JP6715246B2 - 電解硬質金めっき液用置換防止剤及びそれを含む電解硬質金めっき液 - Google Patents
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Description
しかしながら、近年の金膜厚の薄膜化により、めっき対象箇所及びめっき不要箇所に形成される金めっき皮膜の膜厚差は小さくなってきている。そのため、金剥離剤を用いる金剥離処理では、十分な効果が得られない場合がある。
可溶性コバルト塩及び/又は可溶性ニッケル塩と、
有機酸伝導塩と、
キレート化剤と、
〔1〕に記載の電解硬質金めっき液用置換防止剤と、
を含有することを特徴とする電解硬質金めっき液。
メルカプト基を有するイミダゾール化合物としては、2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプト−1−メチルイミダゾール、5−アミノ−2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプト−5−メチルベンゾイミダゾール、5−クロロ−2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプト−5−ベンゾイミダゾールカルボン酸、5−エトキシ−2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプト−5−メトキシベンゾイミダゾール、2−メルカプト−5−ベンゾイミダゾールスルホン酸、2−メルカプト−5−ニトロベンゾイミダゾール、及びこれらの塩が例示される。
メルカプト基を有するトリアゾール化合物としては、3−メルカプト−1,2,4−トリアゾール、3−アミノ−5−メルカプト−1,2,4−トリアゾール、及びこれらの塩が例示される。
スルホン酸基とメルカプト基とを有する脂肪族化合物としては、3−メルカプト−1−プロパンスルホン酸、2−ヒドロキシ−3−メルカプト−1−プロパンスルホン酸、及びこれらの塩が例示される。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.100μmであった。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.270μmであった。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
2−アミノベンズイミダゾール:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.950μmであった。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.230μmであった。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
1,2,3−ベンゾトリアゾール:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.965μmであった。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.251μmであった。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
2−メルカプトベンゾイミダゾール:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.001μmで金置換反応を大幅に抑制することができた。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.049μmであり、析出を抑制できた。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
2−メルカプト−1−メチルイミダゾール:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.001μmで金置換反応を大幅に抑制することができた。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.051μmであり、析出を抑制できた。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
3−メルカプト−1,2,4−トリアゾール:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.001μmで金置換反応を大幅に抑制することができた。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.051μmであり、析出を抑制できた。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
2−メルカプト−1−プロパンスルホン酸:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.001μmで金置換反応を大幅に抑制することができた。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.059μmであり、析出を抑制できた。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
シアン化金カリウム :5g/L(Auとして)
クエン酸カリウム :120g/L
ギ酸カリウム :20g/L
硫酸コバルト :0.96g/L
2−ヒドロキシ−3−メルカプト−1−プロパンスルホン酸:0.1g/L
上記めっき液をpH4.2に調整し、液温55℃で10分間試料に吹き付けた。置換析出した金皮膜は、膜厚が0.001μmで金置換反応を大幅に抑制することができた。
同様に上記めっき液にて、試料を70℃で36時間浸漬した。無電解析出した金皮膜は0.060μmであり、析出を抑制できた。
又、電流密度10〜60A/dm2において、正常な金めっき皮膜が得られた。
Claims (4)
- 金塩と、
可溶性コバルト塩及び/又は可溶性ニッケル塩と、
有機酸伝導塩と、
キレート化剤と、
2−メルカプト−1−メチルイミダゾール、2−メルカプト−1−プロパンスルホン酸、及び2−ヒドロキシ−3−メルカプト−1−プロパンスルホン酸から成る群から選択される少なくとも1種類の化合物から成る電解硬質金めっき液用置換防止剤と、
を含有することを特徴とする電解硬質金めっき液。 - 前記金塩がシアン化金塩である請求項1に記載の電解硬質金めっき液。
- 前記キレート化剤が、カルボン酸、オキシカルボン酸及びそれらの塩からなる群から選択される1種以上である請求項1に記載の電解硬質金めっき液。
- pH(25℃)が3〜7の範囲にある、請求項1に記載の電解硬質金めっき液。
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