JP6688332B2 - 炭素繊維回收方法 - Google Patents
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Description
製造段階で産生する端材或いは使用寿命が尽きた廃棄製品の炭素繊維高分子複合材料等廃棄物には、処理の問題が存在する。
炭素繊維高分子複合材料は、燃焼の方式を使用しても、樹脂しか取り除けず、炭素繊維はなお残留する。
よって、炭素繊維高分子複合材料の廃棄物は、通常、不可燃固体廃棄物として埋め立て方式により処理されている。
しかし、埋め立て方式は、土地資源の浪費と周辺環境の悪化を招く。
この他、炭素繊維高分子複合材料内部には、高価値の炭素繊維を含んでおり、埋め立て方式の使用は、炭素繊維資源の大きな無駄であることは疑いもない。
それらは主に、炭素繊維高分子複合材料中の高分子を分解し、これにより、その中の炭素繊維は分離され、炭素繊維回收の目的を達成する。
高分子分解の方法は、熱分解、無機強酸分解、有機溶剤分解、及び超臨界流体分解等を含む。
有機溶剤分解後にはきれいな炭素繊維を得ることができるが、回收過程では大量の有機溶剤を使用する必要があるため、環境を汚染し、しかも使用後の溶剤分離操作過程は複雑で、回收コストが高くなってしまう。超臨界流体処理方法はクリーンで汚染ゼロの特徴を備えるが、高温高圧の反応条件下で行う必要があるため、反応設備に対する要求が高く、しかも分解後の産物と流体とは混ざりあっているため、分離しにくい。
よって、まったく新しい方法により、時間を節約し、効率的で、しかも省エネと環境保護の現代的ニーズにあった方法で炭素繊維を回収するかは、炭素繊維回收等関連産業における開発業者と研究人員が取り組んでいる課題である。
該炭素繊維回收方法は、順番に以下のステップを含む。
複合材料提供ステップ:該炭素繊維高分子複合材料を準備する。
マイクロウェーブ処理ステップ:これにより該炭素繊維高分子複合材料は、第一マイクロウェーブ中に曝される。
該第一マイクロウェーブは、第一マイクロウェーブ方向を有する。
該第一マイクロウェーブは、第一電場を有し、該第一電場は、第一電場方向を有し、該第一マイクロウェーブ方向と該第一電場方向は、互いに直交する。
該低酸素ステップは、該複合材料提供ステップ及び該マイクロウェーブ処理ステップの間で、該低酸素ステップは、これにより、該炭素繊維高分子複合材料は、第一不活性雰囲気中に置かれ、該第一不活性雰囲気は、第一酸素濃度を有する。
該第一電場方向と該チャンバー長軸方向は、傾斜角を呈し、該傾斜角は、0度より大きく、しかも90度より小さいか等しい。
貴審査委員が本発明の技術特徴、内容、長所及びそれが達成可能な効果について理解できるよう、本発明は図を対応させ、実施形態の方式で以下の通り詳述する。使用する図は、説明を補助するために用いるのであって、図の比率と配置により、本発明の実際実施上の範囲を限定するものではない。
炭素繊維高分子複合材料2は、高分子基材24Polymer matrix)及び第一炭素繊維21を有する。
高分子基材24は、第一炭素繊維21と結合する。
第一炭素繊維21は、第一炭素繊維長軸方向Xを有する。
第一炭素繊維長軸方向Xは、第一炭素繊維21の延伸方向である。
好ましくは、高分子基材24は、第一炭素繊維21を包み、第一炭素繊維21と結合する。
好ましくは、炭素繊維高分子複合材料2は、高分子基材24及び複数の第一炭素繊維21を有する。
複数の第一炭素繊維21は順番に、第一炭素繊維長軸方向Xに平行に配列される。
高分子基材24は、熱固性樹脂、室温硬化樹脂或いは熱塑性プラスチックで、熱固性樹脂は、不飽和ポリエステル樹脂(Unsaturated Polyester Resin)、エポキシ樹脂Epoxy Resin)などである。
炭素繊維回收装置1は、少なくとも第一マイクロウェーブ供給ユニット11及びチャンバー12を有する。
第一マイクロウェーブ供給ユニット11は、第一マイクロウェーブ源111及び第一導波管112を有する。
第一導波管112の一端は、第一マイクロウェーブ源111と連結し、第一導波管112の反対端は、チャンバー12と連結する。
第一マイクロウェーブ供給ユニット11は、第一マイクロウェーブM1を生成できる。
実施時には、第一マイクロウェーブ源111は、第一マイクロウェーブM1を生成でき、第一マイクロウェーブM1は、第一導波管112を経て、第一マイクロウェーブ源111からチャンバー12の内部へと伝達する。
第一マイクロウェーブM1は、第一電場E1及び第一磁場F1を有する。
第一マイクロウェーブM1は、第一マイクロウェーブ方向M11により進入し、チャンバー12の内部へと向かう。
第一電場E1は、チャンバー12の内部において、第一電場方向E11を有する。
第一磁場F1は、チャンバー12の内部において、第一磁場方向F11を有する。
フレミングの右手の法則(Fleming’s Right-hand rule)及び図4に示す通り、第一マイクロウェーブ方向M11、第一電場方向E11及び第一磁場方向F11は、互いに直交する。
しかも、チャンバー12には、第一側壁孔洞121を設置し、前述の第一導波管112の反対端と連接し、第一マイクロウェーブM1を、収容設置空間Sに伝達する。
チャンバー12は、マイクロウェーブを反射可能な材質により製造され、例えばチャンバー12は、金属材質により製造される金属チャンバーで、しかも、チャンバー12は、密閉形態である。
金属反射により、第一マイクロウェーブM1は、第一マイクロウェーブM1を、収容設置空間Sにおいて振動させ、チャンバー12に均一に充満させる。
さらに、金属反射により、第一マイクロウェーブM1は、チャンバー12外部に位置する操作者及び他の設備を防護できる。
チャンバー12の形状には、制限はなく、例えばチャンバー12は、中空円柱体或いは中空多角柱体等のいずれかの形態である。
チャンバー12は、チャンバー長軸方向XAを有する。
チャンバー長軸方向XAは、チャンバー12の延伸方向で、図4に示す通り、チャンバー長軸方向XAは、中空円柱体の延伸方向である。
続いて、第一マイクロウェーブ源111を起動し、第一マイクロウェーブM1を産生する。
第一マイクロウェーブM1は、第一導波管112及び第一側壁孔洞121を経由して、収容設置空間Sに伝えられる。
こうして、第一マイクロウェーブM1は、炭素繊維高分子複合材料2に放射され、炭素繊維高分子複合材料2中の第一炭素繊維21は、第一マイクロウェーブM1のエネルギーを吸収し、第一炭素繊維21の温度は上昇して発熱し、第一炭素繊維21と接触する高分子基材24の一部は、熱を受け、熱分解されて、複数の有機小分子になり、残りの部分の高分子基材24も、熱伝効果により、熱を受け、しかも、有機小分子に熱分解される。
炭素繊維高分子複合材料2を置く時に、第一炭素繊維21の第一炭素繊維長軸方向Xと第一マイクロウェーブ方向M11が互いに平行なら、第一炭素繊維21の、第一マイクロウェーブM1のエネルギーの吸收効果は良くなく、第一炭素繊維21の温度は上昇せず、高分子基材24は有機小分子に熱分解されない。
第一炭素繊維21の第一炭素繊維長軸方向Xと第一マイクロウェーブ方向M11が互いに直交であるなら、第一炭素繊維21の、第一マイクロウェーブM1のエネルギーに対する吸收効果は良好で、第一炭素繊維21の温度は明確に上昇し、高分子基材24は、有機小分子に熱分解される。
よって好ましくは、マイクロウェーブ処理ステップP03中では、第一炭素繊維長軸方向Xは、第一マイクロウェーブ方向M11と直交する。
第一炭素繊維長軸方向Xと第一マイクロウェーブ方向M11が互いに直交であり、もしさらに第一炭素繊維21の第一炭素繊維長軸方向Xと第一電場方向E11が互いに直交であるなら、第一炭素繊維21の、第一電場E1のエネルギーに対する吸收効果は良くなく、第一炭素繊維21の温度は、明確な上昇はなく、高分子基材24は、有機小分子に熱分解されない。
第一炭素繊維21の第一炭素繊維長軸方向Xと第一電場方向E11が互いに平行なら、第一炭素繊維21の、第一電場E1のエネルギーに対する吸收効果は顕著で、第一炭素繊維21の温度は顕著に上昇し、高分子基材24は急速かつ大量に、有機小分子に熱分解される。
よってさらに好ましくは、マイクロウェーブ処理ステップP03中において、第一炭素繊維長軸方向Xと第一電場方向E11が互いに平行なら、第一電場E1の第一電場方向E11の振動方向が第一炭素繊維21に平行な分量部分は、熱エネルギーに転換され、第一炭素繊維21の高分子基材24に熱伝結合し、これにより高分子基材24は熱分解を産生する。
第一マイクロウェーブM1の出力密度は、200〜2000kW/m3の間が好ましい。
炭素繊維高分子複合材料2をカット後、第一炭素繊維長軸方向Xに沿って、その方向に配列し、或いは重なって集中し、チャンバー12に送り入れられ、これによりチャンバー長軸方向XA、第一電場方向E11及び第一炭素繊維長軸方向Xは互いに平行な状態を呈し、しかも、チャンバー長軸方向XAと第一マイクロウェーブ方向M11は互いに直交し、第一炭素繊維長軸方向Xと第一マイクロウェーブ方向M11は互いに直交する。
好ましくは、炭素繊維高分子複合材料2とチャンバー12の体積比は、0.3〜0.8の間で、最も好ましくは、0.35〜0.5の間である。
これにより、炭素繊維高分子複合材料2は、第一不活性雰囲気中に置かれ、第一不活性雰囲気は、具有一は、第一酸素濃度を有し、好ましくは、第一酸素濃度は、1ppmより低いか、或いは等しい。
例えば、複合材料提供ステップP01の完成後、チャンバー12の内部にもともとある気体(例えば空気)に対して、真空抽気或いは抽気置換を行い、イナートガス及び酸素を充填する。
これにより、チャンバー12の内部には、第一不活性雰囲気が充満する。
低酸素ステップP02実施の順番は、複合材料提供ステップP01及びマイクロウェーブ処理ステップP03の間である。
マイクロウェーブ処理ステップ中において、炭素繊維高分子複合材料は、第一マイクロウェーブM1及び第一不活性雰囲気中に曝される。
高分子基材は、第一不活性雰囲気の低酸素気濃度(例えば、1ppmより低いか、或いは等しい)において加熱され、よって大部分の高分子基材24は、熱を受け、有機小分子に熱分解され、燃焼しない。
こうして、チャンバー12には、有機小分子が燃焼することによる過熱の危険はない。
短繊維合板は、炭素繊維高分子複合材料2中の第一炭素繊維21が短繊維形態で、しかも三次元空間中の各種異なる雑乱の方向により、高分子基材24の中に分布する。
経緯編織合板は、炭素繊維高分子複合材料2中の第一炭素繊維21が長繊維形態で、しかも経方向及び緯方向の本数が相同の方式で垂直交織され、しかも高分子基材24の中に包まれる。
順向繊維合板は、炭素繊維高分子複合材料2中の第一炭素繊維21が、長繊維形態で、しかも経方向で平行に配列する方式により、高分子基材24の中に包まれる。
以下に説明する。
短繊維合板、経緯編織合板及び順向繊維合板中の第一炭素繊維21の重量は、相同で、しかも、高分子基材24の重量も相同で、炭素繊維高分子複合材料2の重量もまた相同である。
表一中の炭素繊維回收方法の第一マイクロウェーブM1の第一マイクロウェーブM1の出力密度は、30kW/m3で、第一マイクロウェーブM1の作用時間は、20分で、第一酸素濃度は、0.9ppmで、高分子基材24は、エポキシ樹脂で、第一炭素繊維21は、ポリアクリロニトリル(Polyacrylonitrile,PAN)原料により製造される。
炭素繊維高分子複合材料2の重量は3000gで、第一炭素繊維21の重量は1890gで、高分子基材24の重量1110gである。
順向繊維合板をチャンバー12の内部に置く時には、第一電場方向E11と第一炭素繊維長軸方向Xとは互いに平行となる。
経緯編織合板をチャンバー12の内部に置く時には、第一電場方向E11と、経方向に配列される第一炭素繊維長軸方向Xとは互いに平行となる。
短繊維合板をチャンバー12の内部に置く時には、適当に置き、第一電場方向E11と第一炭素繊維長軸方向の関係は考慮しない。
これにより、第一炭素繊維21周囲の高分子基材24の熱分解速度は比較的ゆっくりである。
よって、上述の製造プロセス条件下では、高分子基材24除去の比率はわずかに18%である。
番号2の実施方式では、第一電場方向E11と半分の第一炭素繊維長軸方向Xは、互いに平行となるため、第一炭素繊維21は、番号1で吸收したよりも多くの第一電場E1のエネルギーを吸収できる。
よって第一炭素繊維21の温度上昇は、番号1より速く、しかも温度も番号1より高い。
これにより、第一炭素繊維21周囲の高分子基材24の熱分解速度は速く、上述の製造プロセス条件下での高分子基材24除去の比率は、26%に達する。
番号3の実施方式では、第一電場方向E11とすべての第一炭素繊維長軸方向Xは、互いに平行となるため、第一炭素繊維21は、第一電場E1のエネルギーを完全に吸収する。
よって、第一炭素繊維21の温度上昇は、番号2より速く、しかも温度も番号2より高い。
これにより、第一炭素繊維21周囲の高分子基材24の熱分解速度は番号2よりさらに速く、上述の製造プロセス条件下で、高分子基材24除去の比率は、32%に達する。
番号3の実験結果が示す通り、第一電場方向E11と第一炭素繊維長軸方向Xは、一部だけが互いに平行となる番号1の結果と比較すると、番号3が高分子基材24を除去する速度は、番号1の1.78倍である。
よって、従来の製造プロセスに比べ、本発明の第一電場方向E11と第一炭素繊維長軸方向Xが互いに平行となる技術特徴は、高分子基材24の熱分解効率をたかめることができる。
よって、炭素繊維高分子複合材料2中からの第一炭素繊維21回収の時間を短縮できるばかりか、第一マイクロウェーブM1の第一電場E1のエネルギーを完全吸收し浪費しないため、省エネと環境保護の現代的ニーズに符合している。
有機小分子は、凝結装置3により凝結補足され、これにより有機小分子は空気中に直接排出され、汚染を回避できる。
第一マイクロウェーブM1の持続照射下で、炭素繊維高分子複合材料2は、第二不活性雰囲気中に置かれ、第二不活性雰囲気は、第二酸素濃度を有し、第二酸素濃度は、第一酸素濃度より高く、例えば第二酸素濃度は、1ppmより高い。
複合材料提供ステップP01、低酸素ステップP02及びマイクロウェーブ処理ステップP03を順番に行った後、炭素繊維高分子複合材料2は、第一マイクロウェーブM1の持続照射下で、続いて、気体置換ステップP04を行う。
前述のマイクロウェーブ処理ステップP03中において、第一マイクロウェーブM1の持続照射下で、大部分の高分子基材24は、熱を受け、有機小分子に熱分解され、燃焼しない。
気体置換ステップP04では、第一マイクロウェーブM1の持続照射下で、残ったわずかな高分子基材24は、熱分解を持続され焦げて炭化し、第一炭素繊維21と完全分離される。
これにより、第一炭素繊維21は、第一マイクロウェーブM1中に曝されない。
例えば、第一マイクロウェーブM1をオフにし、或いはロボットアームにより、第一炭素繊維21を第一マイクロウェーブM1の作用範囲から移動させ、第一炭素繊維21を取得する。
大部分の高分子基材24は、マイクロウェーブ処理ステップP03中において、熱を受け、有機小分子に熱分解され、凝結装置3に伝送され、凝結方式により補足され、残ったわずかな高分子基材24は、気体置換ステップP04において、炭化し、第一炭素繊維21と完全分離される。
よって、第一炭素繊維21は、分別と取得が容易である。
例えば、コンプレッサーによりエアを吹き付け、炭化したものを、第一炭素繊維21から吹き飛ばし、こうして高純度、高性能の第一炭素繊維21を回収することができ、外観形状、物性がほとんど相似した第一炭素繊維21の回収を確実に達成できる。
しかも、第二電場方向E21は、第一電場方向E11と直交する。
第二炭素繊維長軸方向Yと第二電場方向E21とは、互いに平行となるため、第二炭素繊維22は、第二電場E2のエネルギーを完全に吸収できる。
よって、前述の第一実施形態では、第一炭素繊維21に対してのみ回收し、及び前述の第二実施形態では、第二炭素繊維22に対してのみ回收を行ったが、それとは異なり、第三実施形態は、前記表一中番号2の経緯編織合板中に特に適用され、同時に、経方向及び緯方向において、高分子基材24に対して熱分解を行い、これにより経方向の第一炭素繊維21及び緯方向の第二炭素繊維22の回收を同時に達成する。
第一マイクロウェーブM1は、チャンバー12の内部に伝えられ、炭素繊維高分子複合材料2は、チャンバー12の内部に置かれる。
チャンバー12は、チャンバー長軸方向XAを有し、第一電場方向E11とチャンバー長軸方向XAとは、傾斜角θ1を呈する。
11 第一マイクロウェーブ供給ユニット、
111 第一マイクロウェーブ源、
112 第一導波管、
12 チャンバー、
121 第一側壁孔洞、
122 第二側壁孔洞、
13 第二マイクロウェーブ供給ユニット、
131 第二マイクロウェーブ源、
132 第二導波管、
2 炭素繊維高分子複合材料、
21 第一炭素繊維、
22 第二炭素繊維、
24 高分子基材、
3 凝結装置、
E1 第一電場、
E11 第一電場方向、
E2 第二電場、
E21 第二電場方向、
F1 第一磁場、
F11 第一磁場方向、
F2 第二磁場、
F21 第二磁場方向、
H 外表面、
H1 第一外表面、
H2 第二外表面、
M1 第一マイクロウェーブ、
M11 第一マイクロウェーブ方向、
M2 第二マイクロウェーブ、
M21 第二マイクロウェーブ方向、
P01 複合材料提供ステップ、
P02 低酸素ステップ、
P03 マイクロウェーブ処理ステップ、
P04 気体置換ステップ、
P05 炭素繊維回収ステップ、
S 収容設置空間、
S1 管体収容設置空間、
X 第一炭素繊維長軸方向、
XA チャンバー長軸方向、
Y 第二炭素繊維長軸方向、
θ1 傾斜角、
θ2 挟角。
Claims (16)
- 炭素繊維高分子複合材料中からの第一炭素繊維の回収に適用される炭素繊維回收方法であって、
前記炭素繊維高分子複合材料は、高分子基材及び前記第一炭素繊維を有し、前記高分子基材は、前記第一炭素繊維と結合し、前記第一炭素繊維は、第一炭素繊維長軸方向を有し、
前記炭素繊維回收方法は、
前記炭素繊維高分子複合材料を準備する、複合材料提供ステップと、
前記炭素繊維高分子複合材料が、第一マイクロウェーブ中に曝されるステップであって、前記第一マイクロウェーブは、第一マイクロウェーブ方向を有し、前記第一マイクロウェーブは、第一電場を有し、前記第一電場は、第一電場方向を有し、前記第一マイクロウェーブ方向と前記第一電場方向は互いに直交し、前記第一炭素繊維長軸方向と前記第一マイクロウェーブ方向は互いに直交する、マイクロウェーブ処理ステップと、
を順番に含み、
前記第一炭素繊維長軸方向と前記第一電場方向は、互いに平行であり、
前記炭素繊維回收方法は、低酸素ステップをさらに含み、
前記低酸素ステップは、前記複合材料提供ステップと前記マイクロウェーブ処理ステップとの間に含まれ、
前記低酸素ステップにより、前記炭素繊維高分子複合材料は、第一不活性雰囲気中に置かれ、前記第一不活性雰囲気は、第一酸素濃度を有する
ことを特徴とする、
炭素繊維回收方法。 - 前記炭素繊維回收方法は、気体置換ステップをさらに含み、
前記炭素繊維高分子複合材料は、前記第一マイクロウェーブの持続照射下で、前記マイクロウェーブ処理ステップの後に、前記気体置換ステップが続けて行われ、
前記気体置換ステップにより、前記第一マイクロウェーブの持続照射下で、前記炭素繊維高分子複合材料は、第二不活性雰囲気中に置かれ、前記第二不活性雰囲気は、第二酸素濃度を有し、前記第二酸素濃度は、前記第一酸素濃度より高い
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記炭素繊維回收方法は、炭素繊維回収ステップをさらに含み、
前記炭素繊維回収ステップは、前記気体置換ステップの後に続き、
前記炭素繊維回収ステップにより、前記第一炭素繊維は、前記第一マイクロウェーブ中に曝され、前記第一炭素繊維を取得する
ことを特徴とする、
請求項2に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記第一酸素濃度は、1ppmより低いか等しく、前記第二酸素濃度は、1ppmより高い
ことを特徴とする、
請求項3に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記第一マイクロウェーブの出力密度は、200〜2000kW/m3の間である
ことを特徴とする、
請求項3に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記複合材料提供ステップでは、前記炭素繊維高分子複合材料は、カットされた後、前記第一炭素繊維長軸方向に沿って配列され、或いは重なって集中し、これにより前記第一電場方向及び前記第一炭素繊維長軸方向は、互いに平行になる
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記第一マイクロウェーブは、チャンバーの内部に伝えられ、
前記炭素繊維高分子複合材料は、前記チャンバーの内部に置かれ、
前記炭素繊維高分子複合材料と前記チャンバーの体積比は、0.3〜0.8の間である
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記炭素繊維高分子複合材料と前記チャンバーの体積比は、0.35〜0.5の間である
ことを特徴とする、
請求項7に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記マイクロウェーブ処理ステップはさらに、前記炭素繊維高分子複合材料を、第二マイクロウェーブ中に曝し、
前記第二マイクロウェーブは、第二マイクロウェーブ方向を有し、前記第二マイクロウェーブは、第二電場を有し、前記第二電場は、第二電場方向を有し、第二マイクロウェーブ方向と前記第二電場方向は互いに直交し、前記第二電場方向は、前記第一電場方向と直交する
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記第一マイクロウェーブは、チャンバーの内部に伝えられ、前記炭素繊維高分子複合材料は、前記チャンバーの内部に置かれ、前記チャンバーは、チャンバー長軸方向を有し、前記第一電場方向と前記チャンバー長軸方向との間は、傾斜角を呈し、前記傾斜角は、0度より大きく、しかも90度より小さいか等しい
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記第一マイクロウェーブは、チャンバーの内部に伝えられ、前記炭素繊維高分子複合材料は、前記チャンバーの内部に置かれ、前記チャンバーは、中空円柱体である
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記第一マイクロウェーブは、チャンバーの内部に伝えられ、前記炭素繊維高分子複合材料は、前記チャンバーの内部に置かれ、前記チャンバーは、中空多角柱体を呈する
ことを特徴とする、
請求項1に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記中空多角柱体の外周囲は、複数の外表面により構成され、複数の前記外表面の内の2個の前記外表面は、それぞれ第一外表面及び第二外表面であり、前記第一外表面及び前記第二外表面は、相互に隣り合い、
前記中空多角柱体の内周囲は、複数の内表面により構成され、複数の前記内表面は、前記第一外表面と相互に対応する第一内表面、及び、前記第二外表面と相互に対応する第二内表面を有し、
前記第一外表面及び前記第二外表面間は、挟角を呈し、或いは前記第一内表面及び前記第二内表面間は、挟角を呈し、前記挟角は、60度〜160度の間である
ことを特徴とする、
請求項12に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記挟角は、90度〜150度の間である
ことを特徴とする、
請求項13に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記挟角は、120度〜144度の間である
ことを特徴とする、
請求項13に記載の炭素繊維回收方法。 - 前記挟角は、120度である
ことを特徴とする、
請求項13に記載の炭素繊維回收方法。
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