JP6680418B1 - 油脂組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
よって、アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上することができれば、アスコルビン酸含有油脂の効果を幅広い食品に拡大することができると考えられ、公共の健康へ寄与する事が期待できる。
また、前記のとおり食品に含まれる油脂の含有量は幅が広いため、広い濃度範囲に対応可能なアスコルビン酸含有油脂が得られれば、あらゆる食品に利用が可能である。
なお、アスコルビン酸を油脂中に安定分散できずに、沈殿が発生した場合、アスコルビン酸含有油脂に求められる機能が低下するばかりか、沈殿部分は強い酸味を呈し、食味が劣るため、高濃度で分散させる場合であっても、安定分散させた油脂組成物であることが重要であって、かかる油脂組成物を用いた食品においても、アスコルビン酸を含む油脂組成物を容易に安定分散可能なことが求められる。
好ましい態様として、高温で保持されたり、撹拌されたりといった条件におかれても、安定的に分散が可能なアスコルビン酸含有油脂を提供することである。
(1) アスコルビン酸を50〜50000質量ppm当量含有し、該アスコルビン酸をpH2.5〜5.3の水溶液として含有する油脂組成物、
(2) 油溶性乳化剤を含有する、(1)の油脂組成物、
(3) グリセリンを含有する、(2)の油脂組成物、
(4) 水相の平均粒子径が1000nm以下である、(1)〜(3)のいずれかの油脂組成物、
(5) (1)〜(4)のいずれかの油脂組成物を、100〜5000質量ppm含有する食品 、
(6 ) 油相および下記水相を混合する、該水相のpHが2.5〜5.3に調製されたものであることを特徴とする、油脂組成物の製造方法、
水相:油相に対して50〜50000質量ppm当量のアスコルビン酸を含有する水溶液、
(7) 水分をアスコルビン酸の0.5〜2.0倍に調製する、(6)の油脂組成物の製造方法 、
(8) 油相に、油溶性乳化剤を含有する(6)または(7)の油脂組成物の製造方法、
(9) 油相に、グリセリンを含有する(8)の油脂組成物の製造方法、
(10) アスコルビン酸の含有量が50〜50000質量ppm当量、該アスコルビン酸をpH2.5〜5.3の水溶液として含有させる、油脂 組成物におけるアスコルビン酸水溶液の安定分散方法、
(11) 油相部の融点が20℃以上である、(1)の油脂組成物 、
である。
好ましい態様として、本発明の油脂組成物には、アスコルビン酸が安定的に分散している。さらに好ましい態様として、本発明の油脂組成物は、高温で保持されたり、撹拌されたりといった条件におかれても、安定的に分散が可能である。
また本発明の油脂組成物は、食品にも、効率的に安定分散が可能である。
より好ましい態様として、従来よりもアスコルビン酸を高濃度で分散させることが可能であるため、油脂含有量が比較的少ない食品であっても使用することが可能であり、酸化安定性を向上させたり塩味等呈味を向上させたりと言ったアスコルビン含有油脂の効果を幅広く、あらゆる食品に拡大することができる。
本発明の油脂組成物は、低濃度から高濃度までも幅広い濃度範囲に対応することを特徴とする。アスコルビン酸の含有量は、好ましくは、50〜40000質量ppm当量、より好ましくは、50〜35000質量ppm当量、さらに好ましくは、50〜30000質量ppm当量である。
高濃度で分散可能な点で、好ましくは、100〜40000質量ppm当量、より好ましくは、500〜35000質量ppm当量、さらに好ましくは、1000〜30000質量ppm当量である。
なお、アスコルビン酸当量とは、たとえばアスコルビン酸塩を用いた場合は、そこに含まれるアスコルビン酸としての値に換算したものである。具体的には、アスコルビン酸ナトリウムを使用する場合、この分子量198.11gに対し、アスコルビン酸の分子量は176.13gであるので、仮にアスコルビン酸ナトリウムをAg使用する場合は、アスコルビン酸に換算するとA×(176.13/198.11)となる。このようにして求める量を、本明細書において、アスコルビン酸当量と記載する。
好ましい態様として、アスコルビン酸とアスコルビン酸塩を組み合わせて使用することで、pH調製が平易になり、融解速度も速いため、迅速に水相を調製する事ができる。
グリセリンの含有量は、好ましくはアスコルビン酸に対し0.01〜10倍量、より好ましくはアスコルビン酸に対し0.1〜7倍量、さらに好ましくは、アスコルビン酸に対し0.3〜5倍量である。配合量が多い程、アスコルビン酸の分散安定性が向上するが、過剰の場合は分散安定性を阻害し、アスコルビン酸の沈殿が生じる場合がある。
好ましい態様として、水分含量を調製しグリセリンを含有することで、さらに分散安定性を向上することができる。
本発明の油脂組成物をかかる食品中に、100〜5000質量ppm 含有することが好ましい。
好ましい態様として、油脂含有量が少なく、利用に制限がある、ソース類、スープ類、飲料類、米飯用結着抑制油脂、氷菓にも利用できる。
また、油脂そのものにも、少量の添加でアスコルビン酸を効率的に安定分散させることが可能なため、アスコルビン酸の高濃度製剤として利用できる。かかる利用先においては、特殊な分散装置が不要なため、あらゆる油脂の使用先において製剤として、本発明の油脂組成物を加えることでアスコルビン酸を含有する油脂を得ることができる。
表中、油脂組成物の配合の油相に記載された配合に従い油相部を調製した。同様に油脂組成物の配合の水相に記載された配合に従い水相部を調製した。尚、試験例において記載の無いものは25℃にて調製した。低水分系は60℃にて調製した。何れもアスコルビン酸が溶解した水相を調製可能であった。水相を20ml容の遠心チューブへ5ml入れ、3000Gにて1分間遠心分離し、何れの水相も目視で沈殿物を確認できない状態であったため、実質的に溶解していると判断した。
油相部を25℃とし、ホモミクサー(TKホモミクサーMARK II:プライミクス株製)にて8000rpmで攪拌しながら、水相部を配合した。この状態で、10分間攪拌した。なお使用した原材料・添加物は下記のとおりである。
(使用した原材料・添加物)
・油脂として、不二製油製「菜種白絞油」およびパームオレイン「パームエースN」、「精製パーム油」を用いた。尚、精製パーム油の融点は、37℃であった。
・油溶性乳化剤には、理研ビタミン株式会社製ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル「ポエムPR-100」を用いた。
・アスコルビン酸には、和光純薬工業株式会社製を使用した。
・水酸化ナトリウムには、和光純薬工業株式会社製を使用した。
・アスコルビン酸ナトリウムには、DSM社製を使用した。
・グリセリンには、キシダ化学製「食品添加物グリセリン」を使用した。
水相をアスコルビン酸10質量%当量となるように、蒸留水で希釈し、pHメーターにて測定することで求める事ができる。
(水相の平均粒子径の測定方法)
動的光散乱法によって平均粒子径を求めた。
(アスコルビン酸含有油脂組成物の分散安定性の評価方法)
水分変動・振動による分散性の悪化を加速した評価法となる。サンプルを100mlスクリュー管(日電理化硝子製)に10g入れ、60℃雰囲気下、開放系にて、振トウ培養器(タイテック製:BIO Shaker BR-43FL)を用い、200rpmの攪拌(旋回)にて、7日間攪拌処理を行った後、一晩静置後の状態を目視にて評価する。
評価基準は、「4:沈殿・結晶無く、清澄である、 3:沈殿・結晶無いが白濁している、 2:沈殿・結晶がある。 1:明確な沈殿・結晶が多く確認される。」とし、3点以上を分散安定性に優れるとし、合格とした。
(1)アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強油脂の調製方法
アスコルビン酸当量を基準とし、アスコルビン酸が5質量ppm当量となるように、アスコルビン酸含有油脂組成物と菜種油を、表中の配合率に従って混合し、呈味増強油脂を調製する。
(2)ノンフライポテトチップスの作製法と呈味増強油脂の評価方法
じゃがいも(北海道産男爵芋)を用い、じゃがいもを2mmでスライスした後、3%食塩水に一晩浸漬、水気を紙タオルで拭き取った後、電子レンジで水分を除去し乾燥ポテトチップスを作製した。
ついで、乾燥ポテトチップス 80部に(1)で調製した呈味増強油脂 20部をスプレーし、ノンフライポテトチップスを作製した。4名のパネラ−による官能評価により行い、菜種油使用区(無添加区)と対比し、塩味を強く感じるものを「良好」とし、同等以下に感じるものを「不良」とした。
基準油脂分析試験法(2.5.1.2-1996)の「安定性試験」のCDM試験(定義:試料を反応容器で120℃で加熱しながら、清浄空気を送り込む。酸化により生成した揮発性分解物を水中に捕集し、水の伝導率が急激に変化する折曲点までの時間をいう)により、CDM値を求め評価する。
・アスコルビン酸が90質量ppm当量となるように、アスコルビン酸含有油脂組成物と油脂を、表中に記載の配合量で混合し調製品を作製した。
・調製品のCDM値を測定し、アスコルビン酸含有油脂組成物を含まないアスコルビン酸無添加のCDM値に対し、3hr以上の延長効果を有したものを合格とした。
前記(油脂組成物の調製方法)に従って、下記表中の油脂組成物を調製した。調製した油脂組成物を使用して、下記測定と評価を行った。
前記(水相のpHの測定方法)に従って、水相のpHを測定し結果を下記表中に記載した。
前記(平均粒子径の測定方法)に従って、平均粒子径を測定し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の分散安定性の評価方法)に従って、分散安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強効果の評価方法)に従って、呈味増強効果を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の酸化安定性評価方法)に従って、酸化安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
水相のpHを2.5〜5.3に調製した、実施例の油脂組成物は、試験前後に沈殿は確認されず、分散安定性は良好であった。対して、比較例では、著しい分散性の低下を示し、分散安定性に劣るものであった。
実施例の油脂組成物は、呈味増強効果を有していた。一方、比較例の中で水相のpHが5.3を超えるものにあっては、呈味増強効果を有していなかった。
実施例の油脂組成物は、酸化安定性の延長効果が優れていた。
前記(油脂組成物の調製方法)に従って、下記表中の油脂組成物を調製した。調製した油脂組成物を使用して、下記測定と評価を行った。
前記(水相のpHの測定方法)に従って、水相のpHを測定し結果を下記表中に記載した。
前記(平均粒子径の測定方法)に従って、平均粒子径を測定し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の分散安定性の評価方法)に従って、分散安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強効果の評価方法)に従って、呈味増強効果を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の酸化安定性評価方法)に従って、酸化安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
パームオレインを使用して調製した油脂組成物であっても、水相のpHを2.5〜5.3に調製した、実施例の油脂組成物は、試験前後に沈殿は確認されず、分散安定性は良好であった。対して、比較例では、著しい分散性の低下を示し、分散安定性に劣るものであった。
融点が20℃を超えるため使用時に加温が必要となる精製パームを使用して調製した油脂組成物であっても、水相のpHを2.5〜5.3に調製した、実施例の油脂組成物は、試験前後に沈殿は確認されず、分散安定性は良好であった。対して、比較例では、著しい分散性の低下を示し、分散安定性に劣るものであった。
実施例の油脂組成物は、呈味増強効果を有し、酸化安定性の延長効果が優れていた。
前記(油脂組成物の調製方法)に従って、下記表中の油脂組成物を調製した。調製した油脂組成物を使用して、下記測定と評価を行った。
前記(水相のpHの測定方法)に従って、水相のpHを測定し結果を下記表中に記載した。
前記(平均粒子径の測定方法)に従って、平均粒子径を測定し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の分散安定性の評価方法)に従って、分散安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強効果の評価方法)に従って、呈味増強効果を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の酸化安定性評価方法)に従って、酸化安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
アスコルビン酸を高濃度とし調製した油脂組成物であっても、水相のpHを2.5〜5.3に調製した、実施例の油脂組成物は、試験前後に沈殿は確認されず、分散安定性は良好であった。対して、比較例では、著しい分散性の低下を示し、分散安定性に劣るものであった。
実施例の油脂組成物は、呈味増強効果を有し、酸化安定性の延長効果が優れていた。
評価結果より、本発明の油脂組成物は、幅広い濃度範囲に対応できることが明らかである。
前記(油脂組成物の調製方法)に従って、下記表中の油脂組成物を調製した。調製した油脂組成物を使用して、下記測定と評価を行った。
前記(水相のpHの測定方法)に従って、水相のpHを測定し結果を下記表中に記載した。
前記(平均粒子径の測定方法)に従って、平均粒子径を測定し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の分散安定性の評価方法)に従って、分散安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強効果の評価方法)に従って、呈味増強効果を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の酸化安定性評価方法)に従って、酸化安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
アスコルビン酸ナトリウムを使用した油脂組成物であっても、水相のpHを2.5〜5.3に調製した、実施例の油脂組成物は、試験前後に沈殿は確認されず、分散安定性は良好であった。対して、比較例では、著しい分散性の低下を示し、分散安定性に劣るものであった。
実施例の油脂組成物は、呈味増強効果を有していた。一方、比較例の中で水相のpHが5.3を超えるものにあっては、呈味増強効果を有していなかった。
実施例の油脂組成物は、酸化安定性の延長効果が優れていた。
アスコルビン酸ナトリウムを使用することで、pH調製が平易であり、また、融解速度も速いため、迅速に水相を調製する事が可能である。
前記(油脂組成物の調製方法)に従って、下記表中の油脂組成物を調製した。調製した油脂組成物を使用して、下記測定と評価を行った。
前記(水相のpHの測定方法)に従って、水相のpHを測定し結果を下記表中に記載した。
前記(平均粒子径の測定方法)に従って、平均粒子径を測定し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の分散安定性の評価方法)に従って、分散安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強効果の評価方法)に従って、呈味増強効果を評価し結果を下記表中に記載した。
前記(アスコルビン酸含有油脂組成物の酸化安定性評価方法)に従って、酸化安定性を評価し結果を下記表中に記載した。
水分をアスコルビン酸の0.5〜2.0倍 に調製し、低水分量で調製した油脂組成物であっても、水相のpHを2.5〜5.3に調製した、実施例の油脂組成物は、試験前後に沈殿は確認されず、分散安定性は良好であった。対して、比較例では、著しい分散性の低下を示し、分散安定性に劣るものであった。
実施例の油脂組成物は、呈味増強効果を有していた。一方、比較例の中で水相のpHが5.3を超えるものにあっては、呈味増強効果を有していなかった。
実施例の油脂組成物は、酸化安定性の延長効果が優れていた。
グリセリンを用い低水分に調製することで、60℃攪拌時の濁りが大きく軽減され、より分散安定性に優れたものであった。
本発明の油脂組成物を希釈した菜種油調製品においても、酸化安定性の延長効果が優れていた。
本発明により、あらゆる油脂含有量の食品であっても、アスコルビン酸濃度範囲を最適に調製した本発明の油脂組成物を加えることでアスコルビン酸を含有し、酸化安定性を向上した食品や、呈味増強した食品を得ることが可能である。
Claims (2)
- 油溶性乳化剤を含有する油相及び、下記水相を混合し、該水相の水分がアスコルビン酸の0.5〜2.0倍、及び該水相のpHが2.5〜5.3に調製されたものであることを特徴とする、油脂組成物の製造方法。
水相:油相に対して50〜50000質量ppm当量のアスコルビン酸を含有する水溶液。 - 油相に、グリセリンを含有する請求項1に記載の油脂組成物の製造方法。
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