JP6671493B2 - インクジェット用液体組成物、及び、インクジェット記録方法 - Google Patents

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Description

本開示は、インクジェット用液体組成物、及び、インクジェット記録方法に関する。
画像データ信号に基づき、紙やプラスチックなどの被記録媒体に画像を形成する画像記録方法として、電子写真方式、昇華型及び溶融型熱転写方式、スクリーン印刷方式、インクジェット方式などがある。
インクジェット方式は、印刷装置が安価であり、かつ、印刷時に版を必要とせず、必要とされる画像部のみにインク組成物を吐出し被記録媒体上に直接画像形成を行うため、インク組成物を効率よく使用でき、特に小ロット生産の場合にランニングコストが安い。更に、騒音が少なく、画像記録方式として優れており、近年注目を浴びている。
また、インクジェット用インクとしては、溶剤インク、水性インク、紫外線硬化型インク、紫外線硬化型溶剤インク(ソルベントUVインク)等が挙げられる。
従来のインクジェット用インク組成物としては、特許文献1〜4に記載された化合物が挙げられる。
特表2013−502480号公報 特開2013−241610号公報 特開2014−177551号公報 特開昭62−64874号公報
本発明の一実施形態が解決しようとする課題は、凹凸形状を有する基材を用いて硬化膜を形成した場合であっても、得られる硬化膜の被覆均一性が高く、屈曲性に優れるインクジェット用液体組成物を提供することである。
また、本発明の他の実施形態が解決しようとする課題は、上記インクジェット用液体組成物を使用するインクジェット記録方法を提供することである。
上記課題を解決するための手段には、以下の態様が含まれる。
<1> 有機溶剤、重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、光重合開始剤、及び、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を含有し、上記有機溶剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、40質量%以上90質量%以下であるインクジェット用液体組成物。
<2> 液体組成物に含有される重合性化合物の総含有量Mpと上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量Mcとが、下記関係を満たす<1>に記載のインクジェット用液体組成物。
0.1≦Mc/Mp≦0.4
<3> 液体組成物に含有される重合性化合物及び上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量が、液体組成物の全質量に対し、10質量%以上20質量%以下である<1>又は<2>に記載のインクジェット用液体組成物。
<4> 上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の含有量が、液体組成物の全質量に対し、1.0質量%以上3.0質量%以下である<1>〜<3>のいずれか1つに記載のインクジェット用液体組成物。
<5> 上記有機溶剤の沸点が、150℃以上250℃以下である<1>〜<4>のいずれか1つに記載のインクジェット用液体組成物。
<6> 液体組成物に含有される2官能(メタ)アクリレート化合物の総含有量Mdと多官能(メタ)アクリレート化合物の総含有量Mmが、Md>Mmを満たす<1>〜<5>のいずれか1つに記載のインクジェット用液体組成物。
<7> オルガノポリシロキサン化合物を更に含有する<1>〜<6>のいずれか1つに記載のインクジェット用液体組成物。
<8> 上記オルガノポリシロキサン化合物の含有量が、重合性化合物及び上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総質量100質量部に対し、1.5質量部以上15質量部以下である<7>に記載のインクジェット用液体組成物。
<9> 上記オルガノポリシロキサン化合物が、ポリシロキサン鎖及びアクリル樹脂鎖を有する化合物である<7>又は<8>に記載のインクジェット用液体組成物。
<10> 着色剤を含有しない<1>〜<9>のいずれか1つに記載のインクジェット用液体組成物。
<11> 基材の上にインクジェット記録用ヘッドによって<1>〜<10>のいずれか1つに記載のインクジェット用液体組成物を付与する工程を含むインクジェット記録方法。
<12> 上記基材が、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する基材である<11>に記載のインクジェット記録方法。
<13> 上記基材が、皮革である<11>又は<12>に記載のインクジェット記録方法。
<14> 加飾層が形成された基材を準備する工程、上記加飾層上にインクジェット記録用ヘッドによって<10>に記載のインクジェット用液体組成物を付与する工程、熱を付与して上記加飾層上の上記インクジェット用液体組成物を乾燥させる工程、及び、紫外線を照射して上記インクジェット用液体組成物を硬化させる工程を含み、上記加飾層が形成された基材が、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有するインクジェット記録方法。
本発明の一実施形態によれば、凹凸形状を有する基材を用いて硬化膜を形成した場合であっても、得られる硬化膜の被覆均一性が高く、屈曲性に優れるインクジェット用液体組成物を提供することができる。
また、本発明の他の実施形態によれば、上記インクジェット用液体組成物を使用するインクジェット記録方法を提供することができる。
以下、本開示について詳細に説明する。
なお、本明細書中、「xx〜yy」の記載は、xx及びyyを含む数値範囲を表す。
本明細書において、「(メタ)アクリル」は、アクリル及びメタクリルの両方を包含する概念で用いられる語であり、「(メタ)アクリロイル」は、アクリロイル及びメタクリロイルの両方を包含する概念として用いられる語である。
本開示におけるアルキル基、アリール基、アルキレン基及びアリーレン基等の炭化水素基は、特に断りのない限り、分岐を有していても、環構造を有していてもよい。
また、本開示において、「質量%」と「重量%」とは同義であり、「質量部」と「重量部」とは同義である。
また、本開示において、2以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
また、本開示における重量平均分子量(Mw)は、特に断りのない限り、TSKgel GMHxL、TSKgel G4000HxL、TSKgel G2000HxL(何れも東ソー(株)製の商品名)のカラムを使用したゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)分析装置により、溶媒THF(テトラヒドロフラン)、示差屈折計により検出し、標準物質としてポリスチレンを用いて換算した分子量である。
以下、本開示を詳細に説明する。
(インクジェット用液体組成物)
本開示に係るインクジェット用液体組成物(以下、単に「液体組成物」ともいう。)は、有機溶剤、重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、光重合開始剤、及び、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を含有し、上記有機溶剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、40質量%以上90質量%以下である。
本発明者らが詳細な検討を行った結果、上記組成のインクジェット用液体組成物とすることにより、凹凸形状を有する基材を用いて硬化膜を形成した場合であっても、得られる硬化膜の被覆均一性が高く、屈曲性に優れることを見出した。
詳細な機構は不明であるが、有機溶剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、40質量%以上90質量%以下であることにより、有機溶剤以外の他の成分が均一に分布した膜厚が薄い乾燥膜が容易に形成され、それを硬化することで、柔軟かつ強靭な硬化膜が得られ、得られる硬化膜の被覆均一性が高く、屈曲性に優れると推定している。
また、重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーを含有することにより、硬化膜の柔軟性と強度とが両立でき、得られる硬化膜の屈曲性に優れると推定している。
更に、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を含有することにより、乾燥時の組成物における粘度上昇が速く、凹凸形状を有する基材を用いた場合であっても、凹凸形状への追従性に優れ、凹部における組成物だまりの形成を抑制し、また、凸部において硬化膜がない又は薄い部分が生じることを抑制するため、凹凸形状を有する基材を用いて硬化膜を形成した場合であっても、得られる硬化膜の被覆均一性が高く、屈曲性に優れる。
以下、本開示について、詳細に説明する。
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、皮革のような、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する基材上に付与するインクジェット用液体組成物として好適に用いることができ、皮革上に付与するインクジェット液体組成物としてより好適に用いることができる。
なお、上記「基材上に付与する」とは、基材上に直接付与してもよいし、基材上に加飾層等の層を設け、その層の上に付与してもよい。
上記皮革としては、特に制限はなく、天然皮革、合成皮革、人工皮革等が挙げられる。また、上記皮革は、なめし等の処理を行ったものであってもよい。
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する基材だけでなく、通常の平滑な基材に適用してもよいことは言うまでもない。
本開示における基材表面の「凹凸形状」とは、以下の式Rを満たす部分であるものとする。
L2≧1.05×L1 式R
L1及びL2は、基材において、以下に示す長さを共焦点レーザー顕微鏡により測定する。
L1:共焦点レーザー顕微鏡により断面形状を分析した基材表面のある点Aと点Aと同じ基材表面のある点Bとの投影長さ(点A−点B間の直線距離)
L2:共焦点レーザー顕微鏡により測定した断面形状から算出した上記点Aから上記点Bまでの基材表面の凹凸に沿った長さ(点A−点B間の断面曲線の長さ)
なお、通常の平滑な基材では、L2の値は、L1の値の1.05倍未満である。
上記共焦点レーザー顕微鏡としては、(株)キーエンス製形状解析レーザー顕微鏡(VK−X250/260)が好適に挙げられる。
また、本開示に用いる基材は、本開示に係る液体組成物の効果をより発揮する観点から、表面の少なくとも一部に下記式R−1を満たす部分を有する基材であることが好ましく、表面の少なくとも一部に下記式R−2を満たす部分を有する基材であることがより好ましく、表面の少なくとも一部に下記式R−3を満たす部分を有する基材であることが更に好ましい。
L2≧1.10×L1 式R−1
5≧L2≧1.10×L1 式R−2
3≧L2≧1.20×L1 式R−3
また、本開示に用いる基材は、少なくとも一方の面における表面の50面積%以上に凹凸形状を有する基材であることが好ましく、少なくとも一方の面における表面の70面積%以上に凹凸形状を有する基材であることがより好ましい。
本開示に係る液体組成物は、活性放射線により硬化可能なインク組成物である。「活性放射線」とは、その照射により液体組成物中に開始種を発生させるエネルギーを付与できる放射線であり、α線、γ線、X線、紫外線、可視光線、電子線などを包含する。中でも、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から紫外線及び電子線が好ましく、紫外線がより好ましい。
また、本開示に係る液体組成物は、水をできるだけ含有しないことが好ましく、含有していたとしても、液体組成物の全質量に対し、5質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることがより好ましく、0.5質量%以下であることが更に好ましい。
また、本開示に係る液体組成物は、インク組成物、レジスト、平版印刷版原版の画像記録層、コート剤、塗料、接着剤、粘着剤、コーティング組成物、機能性膜、フィルム、光学材料、印刷版材料、半導体材料、記録材料、紙類添加剤、医療用材料、プラスチック、機能性ゲル、化粧品材料等、種々の用途に用いることができる。中でも、コーティング組成物、又は、インク組成物として好適に用いることができ、コーティング組成物としてより好適に用いることができる。
また、基材上の加飾層を保護するコーティング組成物として更に好適に用いることができ、皮革上の加飾層を保護するコーティング組成物として特に好適に用いることができる。
以下、本開示に係る液体組成物に用いられる各成分について、詳述する。
<有機溶剤>
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、有機溶剤を含有し、上記有機溶剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、40質量%以上90質量%以下である。
有機溶剤としては、溶剤インクや活性放射線硬化型溶剤インクに使用される公知の溶剤を用いることができ、例えば、新版溶剤ポケットブック(社団法人有機合成化学協会編、1994年発行)等に記載の有機溶剤が挙げられる。
また、有機溶剤としては、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性及び耐薬品性の観点から、沸点150℃以上250℃以下の有機溶剤が好ましく、沸点150℃以上200℃以下の有機溶剤がより好ましい。
本開示に用いることができる有機溶剤は、1種単独で使用しても、2種以上を併用してもよい。
有機溶剤としては、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテル類、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル等の(ポリ)アルキレングリコールジアルキルエーテル類、ジエチレングリコールアセテート等の(ポリ)アルキレングリコールアセテート類、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテート等の(ポリ)アルキレングリコールジアセテート類、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等の(ポリ)アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−ブチロラクトン等のラクトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、酢酸3−メトキシブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル等のエステル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類が挙げられる。
また、上記(ポリ)アルキレングリコールとしては、(ポリ)エチレングリコール、及び/又は、(ポリ)プロピレングリコールであることが好ましい。
これらの中でも、インクジェット吐出性、被膜均一性、及び、得られる硬化膜の耐薬品性の観点から、アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、アルキレングリコールモノアルキルエーテル類、アルキレングリコールジアルキルエーテル類、アルキレングリコールアセテート類、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル類、ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル類、ポリアルキレングリコールアセテート類、ケトン類、ラクトン類、及び、エステル類よりなる群から選ばれた少なくとも1種の有機溶剤が好ましく、アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、アルキレングリコールジアルキルエーテル類、ポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類、ポリアルキレングリコールジアルキルエーテル類、ケトン類、ラクトン類、及び、エステル類よりなる群から選ばれた少なくとも1種の有機溶剤がより好ましく、エステル類が更に好ましく、酢酸3−メトキシブチルが特に好ましい。
本開示に係るインクジェット用液体組成物における有機溶剤の含有量は、液体組成物の全質量に対し、40質量%以上90質量%以下であり、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性の観点から、50質量%以上85質量%以下であることが好ましく、60質量%以上83質量%以下であることがより好ましく、70質量%以上82質量%以下であることが特に好ましい。
<重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー>
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、重合性化合物として、重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーを含有する。
本開示におけるウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーは、ウレタン結合を1以上有し、かつ、(メタ)アクリロキシ基を有する化合物であればよい。
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、上記重量平均分子量の“2官能”ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーを含有することが肝要である。2官能であることにより、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性に優れる。
一方、3官能以上のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーのみを用いた場合は、屈曲性に劣り、また、1官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーのみを用いた場合は、被膜均一性、並びに、得られる硬化膜の耐磨耗性及び耐薬品性が劣る。
上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの重量平均分子量(Mw)は、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性の観点から、3,500以上14,000以下であることが好ましく、4,000以上8,000以下であることがより好ましい。
重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーは、1種単独で使用しても、2種以上を使用してもよい。
また、本開示に係るインクジェット用液体組成物は、上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー以外のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーを含有していてもよいが、その含有量は、上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの含有量よりも少ないことが好ましい。
上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーは、市販品を使用してもよい。
市販品としては、CN9001(サートマー社製)、紫光UV−3200B、紫光UV−3300B、紫光UV−3310B及び紫光UV−6630B(以上、日本合成化学工業(株)製)が挙げられる。
本開示に係るインクジェット用液体組成物における重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの含有量は、液体組成物の全質量に対し、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性の観点から、1質量%以上50質量%以下であることが好ましく、3質量%以上30質量%以下であることがより好ましく、5質量%以上20質量%以下であることが特に好ましい。
<光重合開始剤>
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、光重合開始剤(以下、単に「重合開始剤」ともいう。)を含有する。
本開示に用いることができる重合開始剤は、硬化性及び定着性に優れる観点から、光ラジカル重合開始剤を用いることが好ましい。
本開示における重合開始剤は、光の作用、又は、増感剤の電子励起状態との相互作用を経て、化学変化を生じ、重合開始種を生成する化合物である。
光重合開始剤としては、照射される活性放射線、例えば、400nm〜200nmの紫外線、遠紫外線、g線、h線、i線、KrFエキシマレーザー光、ArFエキシマレーザー光、電子線、X線、分子線又はイオンビームなどに感度を有するものを適宜選択して使用することができる。
好ましい光重合開始剤としては(a)芳香族ケトン類、(b)芳香族オニウム塩、(c)有機過酸化物、(d)ヘキサアリールビイミダゾール化合物、(e)ケトオキシムエステル化合物、(f)ボレート化合物、(g)アジニウム化合物、(h)メタロセン化合物、(i)活性エステル化合物、(j)炭素ハロゲン結合を有する化合物等が挙げられる。
ラジカル重合開始剤としては、硬化性の点から、芳香族ケトン類が好ましい。
また、ラジカル重合開始剤としては、アシルホスフィンオキサイド化合物が好ましい。
アシルホスフィンオキサイド化合物としては、モノアシルホスフィンオキサイド化合物及びビスアシルホスフィンオキサイド化合物等を使用することができ、モノアシルホスフィンオキサイド化合物としては、公知のモノアシルホスフィンオキサイド化合物を使用することができる。例えば特公昭60−8047号公報、特公昭63−40799号公報に記載のモノアシルホスフィンオキサイド化合物が挙げられる。具体例としては、イソブチリルメチルホスフィン酸メチルエステル、イソブチリルフェニルホスフィン酸メチルエステル、ピバロイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、2−エチルヘキサノイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、ピバロイルフェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、p−トルイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、o−トルイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、2,4−ジメチルベンゾイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、p−t−ブチルベンゾイルフェニルホスフィン酸イソプロピルエステル、アクリロイルフェニルホスフィン酸メチルエステル、イソブチリルジフェニルホスフィンオキサイド、2−エチルヘキサノイルジフェニルホスフィンオキサイド、o−トルイルジフェニルホスフィンオキサイド、p−t−ブチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、3−ピリジルカルボニルジフェニルホスフィンオキサイド、アクリロイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイルフェニルホスフィン酸ビニルエステル、アジポイルビスジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイルジフェニルホスフィンオキサイド、p−トルイルジフェニルホスフィンオキサイド、4−(t−ブチル)ベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、2−メチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、2−メチル−2−エチルヘキサノイルジフェニルホスフィンオキサイド、1−メチルシクロヘキサノイルジフェニルホスフィンオキサイド、ピバロイルフェニルホスフィン酸メチルエステル及びピバロイルフェニルホスフィン酸イソプロピルエステル等が挙げられる。
ビスアシルホスフィンオキサイド化合物としては公知のビスアシルホスフィンオキサイド化合物が使用できる。例えば特開平3−101686号、特開平5−345790号、特開平6−298818号の各公報に記載のビスアシルホスフィンオキサイド化合物が挙げられる。具体例としては、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−2,5−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−4−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−4−プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−2−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−1−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−4−クロロフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−2,4−ジメトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)デシルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロベンゾイル)−4−オクチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−2,5−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロ−3,4,5−トリメトキシベンゾイル)−2,5−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジクロロ−3,4,5−トリメトキシベンゾイル)−4−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2−メチル−1−ナフトイル)−2,5−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2−メチル−1−ナフトイル)−4−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2−メチル−1−ナフトイル)−2−ナフチルホスフィンオキサイド、ビス(2−メチル−1−ナフトイル)−4−プロピルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2−メチル−1−ナフトイル)−2,5−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2−メトキシ−1−ナフトイル)−4−エトキシフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2−クロロ−1−ナフトイル)−2,5−ジメチルフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド等が挙げられる。
これらの中でも、本開示において、アシルホスフィンオキサイド化合物としては、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド(IRGACURE 819:BASF社製)、ビス(2,6−ジメトキシベンゾイル)−2,4,4−トリメチルペンチルフェニルホスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド(DAROCUR TPO:BASF社製、LUCIRIN TPO:BASF社製)、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン(IRGACURE 2959、BASF社製)などが好ましい。
重合開始剤は、1種単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。また、本開示に係る液体組成物の効果を損なわない限りにおいて、感度向上の目的で公知の増感剤と併用することもできる。
本開示に係る液体組成物は、重合開始剤として、特定の活性線を吸収して重合開始剤の分解を促進させるため、増感剤として機能する化合物(以下、単に「増感剤」ともいう。)を含有してもよい。
増感剤としては、例えば、多核芳香族類(例えば、ピレン、ペリレン、トリフェニレン、2−エチル−9,10−ジメトキシアントラセン等)、キサンテン類(例えば、フルオレッセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンB、ローズベンガル等)、シアニン類(例えば、チアカルボシアニン、オキサカルボシアニン等)、メロシアニン類(例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン等)、チアジン類(例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー等)、アクリジン類(例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン等)、アントラキノン類(例えば、アントラキノン等)、スクアリウム類(例えば、スクアリウム等)、クマリン類(例えば、7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン等)等が挙げられる。
また、増感剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本開示に係る液体組成物中における重合開始剤の含有量としては、液体組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20.0質量%であることが好ましく、0.5質量%〜18.0質量%であることがより好ましく、1.0質量%〜15.0質量%であることが更に好ましい。重合開始剤の添加量が上記範囲であると、硬化性に優れ、また、表面ベトツキ低減の観点から適切である。
また、重合開始剤と、それらと併用される重合性化合物との含有比(質量比)としては、それぞれ、重合開始剤:重合性化合物=0.5:100〜30:100であることが好ましく、1:100〜15:100であることがより好ましく、2:100〜10:100であることが更に好ましい。
なお、上記重合性化合物には、上記重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーが含まれる。
<塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体>
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(「特定共重合体」ともいう。)を含有する。
なお、本開示における塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体は、重合性基を有しない。
本開示に用いられる塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体における共重合比としては、特に制限はないが、インクジェット吐出性及び得られる硬化膜の被膜均一性の観点から、塩化ビニルの共重合量が70質量%〜95質量%、酢酸ビニルの共重合量が5質量%〜30質量%であることが好ましく、塩化ビニルの共重合量が80質量%〜93質量%、酢酸ビニルの共重合量が7質量%〜20質量%であることがより好ましく、塩化ビニルの共重合量が80質量%〜90質量%、酢酸ビニルの共重合量が10質量%〜20質量%であることが特に好ましい。
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の重量平均分子量(Mw)は、インクジェット吐出性及び被膜均一性の観点から、5,000以上100,000以下であることが好ましく、10,000以上70,000以下であることがより好ましく、12,000以上50,000以下であることが更に好ましい。
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体は、市販品を使用してもよい。
市販品としては、Wacker Chemie社製塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、日信化学工業(株)製ソルバインCL、CNL、C5R、TA3、TA5R等が挙げられる。
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本開示に係るインクジェット用液体組成物における塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の含有量は、液体組成物の全質量に対し、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性及び耐薬品性の観点から、0.1質量%以上10質量%以下であることが好ましく、0.5質量%以上5質量%以下であることがより好ましく、1質量%以上3質量%以下であることが特に好ましい。
<オルガノポリシロキサン化合物>
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、インクジェット吐出性及び被膜均一性の観点から、オルガノポリシロキサン化合物を含有することが好ましい。
オルガノポリシロキサン化合物としては、有機基を有し、かつ、2以上のケイ素原子がシロキサン結合形成している化合物であれば特に制限はないが、インクジェット吐出性及び被膜均一性の観点から、アクリル樹脂鎖を有するポリシロキサン化合物であることが好ましく、ポリシロキサン鎖及びアクリル樹脂鎖を有する化合物であることがより好ましく、アクリル樹脂鎖がグラフトされたシリコーン樹脂であることが特に好ましい。
オルガノポリシロキサン化合物としては、特に制限はないが、日信化学工業(株)製シャリーヌシリーズ、東亞合成(株)製サイマックシリーズ等が挙げられる。
オルガノポリシロキサン化合物は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本開示に係るインクジェット用液体組成物におけるオルガノポリシロキサン化合物の含有量は、重合性化合物及び上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総質量100質量部に対し、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の被膜均一性及び耐薬品性の観点から、1質量部以上30質量部以下であることが好ましく、1.5質量部以上15質量部以下であることがより好ましく、1.5質量部以上5質量部以下であることが特に好ましい。
また、本開示に係るインクジェット用液体組成物におけるオルガノポリシロキサン化合物の含有量は、液体組成物の全質量に対し、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の被膜均一性及び耐薬品性の観点から、0.01質量%以上8質量%以下であることが好ましく、0.1質量%以上4質量%以下であることがより好ましく、0.25質量%以上1.5質量%以下であることが特に好ましい。
<他の重合性化合物>
本開示に係るインクジェット用液体組成物は、上記重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー以外の重合性化合物(他の重合性化合物)を含有していてもよい。
他の重合性化合物としては、特に制限はなく、上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー以外のウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーだけでなく、ラジカル重合性化合物として知られる各種公知の重合性化合物を用いることができる。
他の重合性化合物は、エチレン性不飽和化合物であることが好ましく、(メタ)アクリレート化合物、(メタ)アクリルアミド化合物、及び、芳香族ビニル化合物よりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物であることがより好ましく、(メタ)アクリレート化合物であることが更に好ましい。
他の重合性化合物は、1種単独で使用しても、2種以上を併用してもよい。
また、本開示に係る液体組成物における他の重合性化合物の含有量は、上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの含有量よりも少ないことが好ましい。
本開示に係る液体組成物に含有される重合性化合物の総含有量Mpと上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量Mcとは、インクジェット吐出性、被膜均一性、並びに、得られる硬化膜の耐磨耗性及び耐薬品性の観点から、下記式r1を満たすことが好ましく、下記式r2を満たすことがより好ましく、下記式r3を満たすことが更に好ましい。
0.03≦Mc/Mp≦1.0 式r1
0.1≦Mc/Mp≦0.4 式r2
0.1≦Mc/Mp≦0.3 式r3
本開示に係る液体組成物に含有される重合性化合物及び上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量(Mp+Mc)は、得られる硬化膜の耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性の観点から、液体組成物の全質量に対し、5質量%以上40質量%以下であることが好ましく、8質量%以上30質量%以下であることがより好ましく、10質量%以上20質量%以下であることが特に好ましい。
また、本開示に係る液体組成物に含有される2官能(メタ)アクリレート化合物の総含有量Mdと多官能(メタ)アクリレート化合物の総含有量Mmは、得られる硬化膜の屈曲性の観点から、Md>Mmを満たすことが好ましい。
<着色剤>
本開示に係る液体組成物は、インク組成物等の用途に用いる場合、着色剤を含んでいてもよいが、着色剤を含有しないことが好ましい。
なお、本開示において、「着色剤を含有しない」とは、微量のコンタミネーション等は許容しており、着色剤を完全に含有しないか、又は、着色剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、0質量%を超え0.1質量%以下であること意味するものとする。また、着色剤の含有量は、液体組成物の全質量に対し、0.05質量%以下であることが好ましく、0.01質量%以下であることがより好ましい。
着色剤としては、特に制限はないが、耐候性に優れ、色再現性に富んだ顔料及び油溶性染料が好ましく、溶解性染料等の公知の着色剤から任意に選択して使用できる。着色剤は、活性放射線による硬化反応の感度を低下させないという観点から、重合禁止剤として機能しない化合物を選択することが好ましい。
顔料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の有機顔料及び無機顔料などが挙げられ、また、染料で染色した樹脂粒子、市販の顔料分散体や表面処理された顔料(例えば、顔料を分散媒として不溶性の樹脂等に分散させたもの、あるいは顔料表面に樹脂をグラフト化したもの等)も挙げられる。なお、上記顔料としては、例えば、伊藤征司郎編「顔料の辞典」(2000年刊)、W.Herbst,K.Hunger「Industrial Organic Pigments」、特開2002−12607号公報、特開2002−188025号公報、特開2003−26978号公報、特開2003−342503号公報に記載のものなどもが挙げられる。
上記有機顔料及び無機顔料としては、例えば、イエロー顔料、マゼンタ顔料、青、シアン顔料、緑色顔料、オレンジ顔料、茶色顔料、バイオレット顔料、黒色顔料、白色顔料、などが挙げられる。
上記イエロー顔料は、イエロー色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントイエロー1(ファストイエローG等),C.I.ピグメントイエロー74等のモノアゾ顔料、C.I.ピグメントイエロー12(ジスアゾイエロー等)、C.I.ピグメントイエロー17、C.I.ピグメントイエロー97、C.I.ピグメントイエロー3、C.I.ピグメントイエロー16、C.I.ピグメントイエロー83、C.I.ピグメントイエロー155、C.I.ピグメントイエロー219等のジスアゾ顔料、C.I.ピグメントイエロー180等の非ベンジジン系のアゾ顔料、C.I.ピグメントイエロー100(タートラジンイエローレーキ等)等のアゾレーキ顔料、C.I.ピグメントイエロー95(縮合アゾイエロー等)、C.I.ピグメントイエロー93、C.I.ピグメントイエロー94、C.I.ピグメントイエロー128、C.I.ピグメントイエロー166等の縮合アゾ顔料、C.I.ピグメントイエロー115(キノリンイエローレーキ等)等の酸性染料レーキ顔料、C.I.ピグメントイエロー18(チオフラビンレーキ等)等の塩基性染料レーキ顔料、C.I.ピグメントイエロー24(フラバントロンイエロー等)等のアントラキノン顔料、C.I.ピグメントイエロー110(キノフタロンイエロー等)等のキノフタロン顔料、C.I.ピグメントイエロー139(イソインドリンイエロー等)等のイソインドリン顔料、C.I.ピグメントイエロー60(ピラゾロンイエロー等)等のピラゾロン顔料、C.I.ピグメントイエロー120、C.I.ピグメントイエロー154、C.I.ピグメントイエロー167、C.I.ピグメントイエロー151、C.I.ピグメントイエロー175、C.I.ピグメントイエロー180、C.I.ピグメントイエロー181、C.I.ピグメントイエロー185、C.I.ピグメントイエロー194等のアセトロン顔料、C.I.ピグメントイエロー150等の金属錯塩顔料、C.I.ピグメントイエロー153(ニッケルニトロソイエロー等)等のニトロソ顔料、C.I.ピグメントイエロー117(銅アゾメチンイエロー等)等の金属錯塩アゾメチン顔料などが挙げられる。
上記マゼンタ顔料は、赤あるいはマゼンタ色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントレッド3(トルイジンレッド等)等のモノアゾ系顔料、C.I.ピグメントレッド1、C.I.ピグメントレッド4、C.I.ピグメントレッド6等のB−ナフトール顔料、C.I.ピグメントレッド38(ピラゾロンレッドB等)等のジスアゾ顔料、C.I.ピグメントレッド53:1(レーキレッドC等)やC.I.ピグメントレッド57:1(ブリリアントカーミン6B等)、C.I.ピグメントレッド52:1、C.I.ピグメントレッド48(B−オキシナフト酸レーキ等)のアゾレーキ顔料、C.I.ピグメントレッド144、C.I.ピグメントレッド166、C.I.ピグメントレッド220、C.I.ピグメントレッド214、C.I.ピグメントレッド221、C.I.ピグメントレッド242(縮合アゾレッド等)等の縮合アゾ顔料、C.I.ピグメントレッド174(フロキシンBレーキ等)、C.I.ピグメントレッド172(エリスロシンレーキ等)等の酸性染料レーキ顔料、C.I.ピグメントレッド81(ローダミン6G’レーキ等)等の塩基性染料レーキ顔料、C.I.ピグメントレッド177(ジアントラキノニルレッド等)等のアントラキノン系顔料、C.I.ピグメントレッド88(チオインジゴボルドー等)等のチオインジゴ顔料、C.I.ピグメントレッド194(ペリノンレッド等)等のペリノン顔料、C.I.ピグメントレッド149、C.I.ピグメントレッド179、C.I.ピグメントレッド178、C.I.ピグメントレッド190、C.I.ピグメントレッド224、C.I.ピグメントレッド123等のペリレン顔料、C.I.ピグメントバイオレット19(無置換キナクリドン)、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド262、C.I.ピグメントレッド207、C.I.ピグメントレッド209等のキナクリドン顔料、C.I.ピグメントレッド180(イソインドリノンレッド2BLT等)等のイソインドリノン顔料、C.I.ピグメントレッド83(マダーレーキ等)等のアリザリンレーキ顔料、C.I.ピグメントレッド171、C.I.ピグメントレッド175、C.I.ピグメントレッド176、C.I.ピグメントレッド185、C.I.ピグメントレッド208等のナフトロン顔料、C.I.ピグメントレッド247等のナフトールAS系レーキ顔料、C.I.ピグメントレッド2、C.I.ピグメントレッド5、C.I.ピグメントレッド21、C.I.ピグメントレッド170、C.I.ピグメントレッド187、C.I.ピグメントレッド256、C.I.ピグメントレッド268、C.I.ピグメントレッド269等のナフトールAS顔料、C.I.ピグメントレッド254、C.I.ピグメントレッド255、C.I.ピグメントレッド264、C.I.ピグメントレッド272等のジケトピロロピロール顔料などが挙げられる。
上記シアン顔料は、青あるいはシアン色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントブルー25(ジアニシジンブルー等)等のジスアゾ系顔料、C.I.ピグメントブルー15、C.I.ピグメントブルー15:1、C.I.ピグメントブルー15:2、C.I.ピグメントブルー15:3、C.I.ピグメントブルー15:4、C.I.ピグメントブルー15:6、C.I.ピグメントブルー16(フタロシアニンブルー等)等のフタロシアニン顔料、C.I.ピグメントブルー24(ピーコックブルーレーキ等)等の酸性染料レーキ顔料、C.I.ピグメントブルー1(ビクロチアピュアブルーBOレーキ等)等の塩基性染料レーキ顔料、C.I.ピグメントブルー60(インダントロンブルー等)等のアントラキノン系顔料、C.I.ピグメントブルー18(アルカリブルーV−5:1)等のアルカリブルー顔料などが挙げられる。
上記緑色顔料は、緑色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントグリーン7(フタロシアニングリーン)、C.I.ピグメントグリーン36(フタロシアニングリーン)等のフタロシアニン顔料、C.I.ピグメントグリーン8、C.I.ピグメントグリーン10等のアゾ金属錯体顔料などが挙げられる。
上記オレンジ顔料は、オレンジ色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントオレンジ66(イソインドリンオレンジ)等のイソインドリン系顔料、C.I.ピグメントオレンジ51(ジクロロピラントロンオレンジ)等のアントラキノン系顔料、C.I.ピグメントオレンジ2、C.I.ピグメントオレンジ3、C.I.ピグメントオレンジ5等のΒ−ナフトール顔料、C.I.ピグメントオレンジ4、C.I.ピグメントオレンジ22、C.I.ピグメントオレンジ24、C.I.ピグメントオレンジ38、C.I.ピグメントオレンジ74等のナフトールAS顔料、C.I.ピグメントオレンジ61等のイソインドリノン顔料、C.I.ピグメントオレンジ43等のペリノン顔料、C.I.ピグメントオレンジ15、C.I.ピグメントオレンジ16等のジスアゾ顔料、C.I.ピグメントオレンジ48、C.I.ピグメントオレンジ49等のキナクリドン顔料、C.I.ピグメントオレンジ36、C.I.ピグメントオレンジ62、C.I.ピグメントオレンジ60、C.I.ピグメントオレンジ64、C.I.ピグメントオレンジ72等のアセトロン顔料、C.I.ピグメントオレンジ13、C.I.ピグメントオレンジ34等のピラゾロン顔料などが挙げられる。
上記茶色顔料は、茶色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントブラウン25、C.I.ピグメントブラウン32等のナフトロン顔料などが挙げられる。
上記バイオレット顔料は、紫色を呈する顔料であり、例えば、C.I.ピグメントバイオレット32等のナフトロン顔料、C.I.ピグメントバイオレット29等のペリレン顔料、C.I.ピグメントバイオレット13、C.I.ピグメントバイオレット17、C.I.ピグメントバイオレット50等のナフトールAS顔料、C.I.ピグメントバイオレット23、C.I.ピグメントバイオレット37等のジオキサジン顔料などが挙げられる。
上記黒色顔料は、黒色を呈する顔料であり、例えば、MOGUL Eなどのカーボンブラック、チタンブラック、C.I.ピグメントブラック1(アニリンブラック)等のインダジン顔料、C.I.ピグメントブラック31、C.I.ピグメントブラック32などのペリレン顔料などが挙げられる。
上記白色顔料としては、例えば、塩基性炭酸鉛(2PbCO3Pb(OH)2、いわゆる、シルバーホワイト)、酸化亜鉛(ZnO、いわゆる、ジンクホワイト)、酸化チタン(TiO2、いわゆる、チタンホワイト)、チタン酸ストロンチウム(SrTiO3、いわゆる、チタンストロンチウムホワイト)などが挙げられる。白色顔料に使用される無機粒子は単体でもよいし、例えば、ケイ素、アルミニウム、ジルコニウム、チタン等の酸化物や有機金属化合物、有機化合物との複合粒子であってもよい。
中でも、上記酸化チタンは、他の白色顔料と比べて比重が小さく、屈折率が大きく化学的、物理的にも安定であるため、顔料としての隠蔽力や着色力が大きく、更に、酸やアルカリ、その他の環境に対する耐久性にも優れていることから、好適に使用される。なお、上記酸化チタンに加えて他の白色顔料(上述した白色顔料以外のものであってもよい。)を併用してもよい。
上記顔料の分散には、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、ジェットミル、ホモジナイザー、ペイントシェーカー、ニーダー、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミルなどの分散装置を好適に使用することができる。
本開示においては、上記顔料の分散を行う際に、後述する分散剤を添加することが特に好ましい。
また、上記顔料の分散の際に、必要に応じて、分散助剤として、各種顔料に応じたシナージストを添加してもよい。上記分散助剤の上記インク組成物における含有量としては、上記顔料100質量部に対し、1質量部〜50質量部が好ましい。
上記顔料を上記重合性組成物に分散させる際に使用する分散媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、低分子量である上記重合性化合物を上記分散媒としてもよいし、溶媒を分散媒としてもよい。ただし、本開示に係る重合性組成物は、放射線硬化型の重合性組成物であり、例えば、重合性組成物を記録媒体上に適用後、硬化させるため、上記溶媒を含まず無溶剤であることが好ましい。これは、硬化された硬化物中に、溶剤が残留すると、耐溶剤性が劣化したり、残留する溶剤のVOC(Volatile Organic Compound)の問題が生じるためである。このため、上記分散媒として、上記重合性化合物を用い、その中でも、最も粘度が低い重合性化合物を選択することが、分散適性や重合性組成物のハンドリング性向上の点で好ましい。
上記顔料の平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、微細なほど発色性に優れるため、0.01μm〜0.4μm程度が好ましく、0.02μm〜0.2μmがより好ましい。また、上記顔料の最大粒径としては、3μmが好ましく、1μmがより好ましい。上記顔料の粒径は、上記顔料、分散剤、分散媒体の選択、分散条件、濾過条件の設定などにより調整することができ、上記顔料の粒径を制御することにより、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インクの保存安定性、インク透明性及び硬化感度を維持することができる。
なお、上記顔料の粒径は、公知の測定方法で測定することができる。具体的には遠心沈降光透過法、X線透過法、レーザー回折散乱法、動的光散乱法により測定することができる。
着色剤は、1種単独で使用しても、2種以上を使用してもよい。
本開示に係る液体組成物が着色剤を含有する場合、液体組成物中における着色剤の含有量は、色及び使用目的により適宜選択されるが、液体組成物の全質量に対し、0.01質量%〜20質量%であることが好ましい。
<分散剤>
本開示に係る液体組成物は、分散剤を含有していてもよい。特に顔料を使用する場合において、顔料をインク組成物中に安定に分散させるため、分散剤を含有することが好ましい。分散剤としては、高分子分散剤が好ましい。なお、本開示における「高分子分散剤」とは、重量平均分子量が1,000以上の分散剤を意味する。
高分子分散剤としては、DISPERBYK−101、DISPERBYK−102、DISPERBYK−103、DISPERBYK−106、DISPERBYK−111、DISPERBYK−161、DISPERBYK−162、DISPERBYK−163、DISPERBYK−164、DISPERBYK−166、DISPERBYK−167、DISPERBYK−168、DISPERBYK−170、DISPERBYK−171、DISPERBYK−174、DISPERBYK−182(BYKケミー社製);EFKA4010、EFKA4046、EFKA4080、EFKA5010、EFKA5207、EFKA5244、EFKA6745、EFKA6750、EFKA7414、EFKA745、EFKA7462、EFKA7500、EFKA7570、EFKA7575、EFKA7580、EFKA7701(エフカアディティブ社製);ディスパースエイド6、ディスパースエイド8、ディスパースエイド15、ディスパースエイド9100(サンノプコ(株)製);ソルスパース(SOLSPERSE)3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、22000、24000、26000、28000、32000、36000、39000、41000、71000などの各種ソルスパース分散剤(Noveon社製);アデカプルロニックL31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P−123((株)ADEKA製)、イオネットS−20(三洋化成工業(株)製);ディスパロン KS−860、873SN、874(高分子分散剤)、#2150(脂肪族多価カルボン酸)、#7004(ポリエーテルエステル型)(楠本化成(株)製)が挙げられる。
分散剤は、1種単独で使用しても、2種以上を使用してもよい。
本開示に係る液体組成物中における分散剤の含有量は、使用目的により適宜選択されるが、液体組成物の全質量に対し、0.05質量%〜10質量%であることが好ましい。
<界面活性剤>
本開示に係る液体組成物は、界面活性剤を含有していてもよい。
界面活性剤としては、特開昭62−173463号、同62−183457号の各公報に記載されたものが挙げられる。例えば、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤が挙げられる。また、上記界面活性剤としてフッ素系界面活性剤(例えば、有機フルオロ化合物等)やシリコーン系界面活性剤(例えば、ポリシロキサン化合物等)を用いてもよい。上記有機フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。上記有機フルオロ化合物としては、例えば、フッ素系界面活性剤、オイル状フッ素系化合物(例、フッ素油)及び固体状フッ素化合物樹脂(例、四フッ化エチレン樹脂)が含まれ、特公昭57−9053号(第8〜17欄)、特開昭62−135826号の各公報に記載されたものが挙げられる。上記ポリシロキサン化合物としては、ジメチルポリシロキサンのメチル基の一部に有機基を導入した変性ポリシロキサン化合物であることが好ましい。変性の例として、ポリエーテル変性、メチルスチレン変性、アルコール変性、アルキル変性、アラルキル変性、脂肪酸エステル変性、エポキシ変性、アミン変性、アミノ変性、メルカプト変性などが挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。これらの変性の方法は組み合わせて用いられてもかまわない。また、中でもポリエーテル変性ポリシロキサン化合物がインクジェットにおける吐出安定性改良の観点で好ましい。ポリエーテル変性ポリシロキサン化合物の例としては、例えば、SILWET L−7604、SILWET L−7607N、SILWET FZ−2104、SILWET FZ−2161(日本ユニカー(株)製)、BYK306、BYK307、BYK331、BYK333、BYK347、BYK348等(BYK Chemie社製)、KF−351A、KF−352A、KF−353、KF−354L、KF−355A、KF−615A、KF−945、KF−640、KF−642、KF−643、KF−6020、X−22−6191、X−22−4515、KF−6011、KF−6012、KF−6015、KF−6017(信越化学工業(株)製)が挙げられる。
これらの中でも、シリコーン系界面活性剤が好ましく挙げられる。
界面活性剤は、1種単独で使用しても、2種以上を使用してもよい。
本開示に係る液体組成物中における界面活性剤の含有量は使用目的により適宜選択されるが、液体組成物の全質量に対し、0.0001質量%〜1質量%であることが好ましい。
<その他の成分>
本開示に係る液体組成物は、前述の成分以外にも、必要に応じて、重合禁止剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、表面調整剤、レベリング剤、マット剤、ワックス類、消泡剤、pH調整剤、電荷付与剤、殺菌剤、防腐剤、防臭剤、電荷調整剤、湿潤剤、皮はり防止剤、香料、顔料誘導体などの公知の添加剤を、任意成分として添加してもよい。
本開示に係る液体組成物は、保存性、及び、ヘッド詰まりの抑制という観点から、重合禁止剤を含有することが好ましい。
重合禁止剤の含有量は、液体組成物の全質量に対し、200ppm〜20,000ppmであることが好ましい。
重合禁止剤としては、ニトロソ系重合禁止剤や、ヒンダードアミン系重合禁止剤、ハイドロキノン、ベンゾキノン、p−メトキシフェノール、TEMPO、TEMPOL、クペロンAl等が挙げられる。
<インクジェット用液体組成物の物性>
本開示に係るインクジェット用液体組成物の25℃における粘度は、1mPa・s〜40mPa・sであることが好ましく、3mPa・s〜30mPa・sであることがより好ましい。
また、吐出温度(好ましくは25℃〜80℃、より好ましくは25℃〜50℃)における粘度が、1mPa・s〜30mPa・sであることが好ましく、3mPa・s〜25mPa・sであることがより好ましい。本開示に用いることができるインク組成物は、粘度が上記範囲になるように適宜組成比を調整することが好ましい。液体組成物の液滴着弾時の滲みを抑えることができる。
粘度の測定方法は、特に制限はないが、例えば、東機産業(株)製のRE80型粘度計を用いる方法が好ましく挙げられる。RE80型粘度計は、E型に相当する円錐ロータ/平板方式粘度計であり、ロータコードNo.1番のロータを用い、10rpmの回転数にて測定を行うことが好ましい。ただし、60mPa・sより高粘度なものについては、必要により回転数を5rpm、2.5rpm、1rpm、0.5rpm等に変化させて測定を行うことが好ましい。
また、インクジェットによる打滴適正の観点から、本開示に係る液体組成物の25℃における表面張力は、18mN/m以上50mN/m以下が好ましく、20mN/m以上40mN/m以下がより好ましい。
また、本開示に係る液体組成物の表面張力は、一般的に用いられる表面張力計(例えば、協和界面科学(株)製、表面張力計CBVP−Z等)を用いて、ウィルヘルミー法で液温25℃にて測定した値である。
(インクジェット記録方法)
本開示に係るインクジェット記録方法は、基材の上にインクジェット記録用ヘッドによって本開示に係るインクジェット用液体組成物を付与する工程を含む。
上記基材が、本開示に係る液体組成物の効果をより発揮させる観点から、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する基材であることが好ましく、皮革であることがより好ましい。
なお、上記付与する工程においては、基材上に上記液体組成物を直接付与してもよいし、基材上に加飾層等の層を設け、その層の上に上記液体組成物を付与してもよい。
上記付与する工程におけるインクジェット吐出条件や吐出量については、特に制限はなく、使用する液体組成物の組成及び物性や、基材などに応じて、適宜選択すればよい。
また、本開示に係る印刷物は、本開示に係るインクジェット用液体組成物を硬化してなる硬化物を有する印刷物であり、本開示に係るインクジェット記録方法によって記録された印刷物であることが好ましい。
本開示に係るインクジェット記録方法には、以下に詳述するインクジェット記録装置を用いることができる。
本開示に係るインクジェット記録方法に用いることができるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成し得る公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。すなわち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本開示に係るインクジェット記録方法における基材への液体組成物の吐出を実施することができる。
本開示で用いることができるインクジェット記録装置としては、例えば、インク供給系、温度センサー、活性放射線源を含む装置が挙げられる。
インク供給系は、例えば、本開示に係る液体組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、好ましくは1pl〜100pl、より好ましくは8pl〜30plのマルチサイズドットを、好ましくは320×320dpi〜4,000×4,000dpi、より好ましくは400×400dpi〜1,600×1,600dpi、更に好ましくは720×720dpiの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本開示でいうdpi(dot per inch)とは、2.54cm当たりのドット数を表す。
上述したように、本開示に係る液体組成物は、吐出される液体組成物を一定温度にすることが好ましいことから、インクジェット記録装置には、液体組成物温度の安定化手段を備えることが好ましい。一定温度にする部位はインクタンク(中間タンクがある場合は中間タンク)からノズル射出面までの配管系、部材の全てが対象となる。すなわち、インク供給タンクからインクジェットヘッド部分までは、断熱及び加温を行うことができる。
温度コントロールの方法としては、特に制約はないが、例えば、温度センサーを各配管部位に複数設け、液体組成物の流量、環境温度に応じた加熱制御をすることが好ましい。温度センサーは、インク供給タンク及びインクジェットヘッドのノズル付近に設けることができる。また、加熱するヘッドユニットは、装置本体を外気からの温度の影響を受けないよう、熱的に遮断若しくは断熱されていることが好ましい。加熱に要するプリンター立上げ時間を短縮するため、あるいは、熱エネルギーのロスを低減するために、他部位との断熱を行うと共に、加熱ユニット全体の熱容量を小さくすることが好ましい。
また、吐出時の液体組成物の温度はできるだけ一定に保つことが好ましい。吐出時の液体組成物の温度の制御幅は、好ましくは設定温度の±5℃、より好ましくは設定温度の±2℃、更に好ましくは設定温度±1℃とすることが適当である。
また、本開示に係るインクジェット記録方法は、熱を付与して上記基材上の上記インクジェット用液体組成物を乾燥させる工程、及び、活性放射線を照射して上記インクジェット用液体組成物を硬化させる工程を更に含むことが好ましい。
本開示に係るインクジェット記録方法において、上記液体組成物の乾燥は、風乾であっても、熱付与による乾燥であってもよいが、熱付与による乾燥であることが好ましい。
上記乾燥させる工程における乾燥温度は、特に制限はなく、液体組成物中の有機溶剤の沸点等に応じて適宜設定すればよいが、基材温度として、30℃以上90℃以下が好ましく挙げられ、50℃以上80℃以下がより好ましく挙げられる。
次に、活性放射線の照射について説明する。
基材上において乾燥された液体組成物は、活性放射線を照射することによって硬化する。これは、本開示に係る液体組成物に含まれる重合開始剤が活性放射線の照射により分解して、ラジカルなどの重合開始種を発生し、その開始種の機能に重合性化合物の重合反応が、生起、促進されるためである。このとき、液体組成物において重合開始剤と共に増感剤が存在すると、系中の増感剤が活性放射線を吸収して励起状態となり、重合開始剤と接触することによって重合開始剤の分解を促進させ、より高感度の硬化反応を達成させることができる。
ここで、使用される活性放射線は、α線、γ線、電子線、X線、紫外線(UV)、可視光又は赤外光などが使用され得る。活性放射線のピーク波長は、増感剤の吸収特性にもよるが、例えば、200nm〜600nmであることが好ましく、300nm〜450nmであることがより好ましく、320nm〜420nmであることが更に好ましく、活性エネルギー線が、ピーク波長が340nm〜400nmの範囲の紫外線であることが特に好ましい。
また、本開示に係る液体組成物の、重合開始系は、低出力の活性エネルギー線であっても十分な感度を有するものである。したがって、露光面照度が、好ましくは10mW/cm2〜4,000mW/cm2、より好ましくは20mW/cm2〜2,500mW/cm2で硬化させることが適当である。
活性放射線源としては、水銀ランプやガスレーザー、固体レーザー等が主に利用されており、また、メタルハライドランプも広く知られている。しかしながら、現在環境保護の観点から水銀フリー化が強く望まれており、GaN系半導体紫外発光デバイスへの置き換えは産業的、環境的にも非常に有用である。更に、LED(UV−LED)、LD(UV−LD)は小型、高寿命、高効率、低コストであり、光硬化型インクジェット用光源として期待されている。
また、発光ダイオード(LED)及びレーザーダイオード(LD)を活性放射線源として用いることが可能である。特に、紫外線源を要する場合、紫外LED及び紫外LDを使用することができる。例えば、日亜化学(株)は、主放出スペクトルが365nmと420nmとの間の波長を有する紫色LEDを上市している。更に一層短い波長が必要とされる場合、米国特許第6,084,250号明細書は、300nmと370nmとの間に中心付けされた活性放射線を放出し得るLEDを開示している。また、他の紫外LEDも、入手可能であり、異なる紫外線帯域の放射を照射することができる。本開示で特に好ましい活性エネルギー線源はUV−LEDであり、特に好ましくは340nm〜400nmにピーク波長を有するUV−LEDである。
なお、LEDの記録媒体上での最高照度は、10mW/cm2〜2,000mW/cm2であることが好ましく、20mW/cm2〜1,000mW/cm2であることがより好ましく、50mW/cm2〜800mW/cm2であることが特に好ましい。
本開示に係る液体組成物は、このような活性放射線に、好ましくは0.01秒〜120秒、より好ましくは0.1秒〜90秒照射されることが適当である。
活性放射線の照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭60−132767号公報に開示されている。
更に、駆動を伴わない別光源によって硬化を完了させてもよい。国際公開第99/54415号パンフレットでは、照射方法として、光ファイバーを用いた方法やコリメートされた光源をヘッドユニット側面に設けた鏡面に当て、記録部へUV光を照射する方法が開示されており、このような硬化方法もまた、本開示に係るインクジェット記録方法に適用することができる。
中でも、本開示に係るインクジェット記録方法としては、加飾層が形成された基材を準備する工程、上記加飾層上にインクジェット記録用ヘッドによって着色剤を含まない本開示に係るインクジェット用液体組成物を付与する工程、熱を付与して上記加飾層上の上記インクジェット用液体組成物を乾燥させる工程、及び、紫外線を照射して上記インクジェット用液体組成物を硬化させる工程を含み、上記加飾層が形成された基材が、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有するインクジェット記録方法が好ましく挙げられる。
上記加飾層は、本開示に係る液体組成物を着色インク組成物として使用して形成したものであってもよいし、公知のインク組成物を用いて形成したものであってもよい。
本開示に係る液体組成物を用いて、加飾層にオーバーコートを形成することにより、公知のインク組成物を用いた場合であっても、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性に優れる。
基材としては、上述した皮革等の表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する基材だけでなく、通常の非コート紙、コート紙などの紙類、いわゆる軟包装に用いられる各種非吸収性樹脂材料あるいは、それをフィルム状に成形した樹脂フィルムも用いることができる。
各種プラスチックフィルムとしては、例えば、PET(ポリエチレンテレフタレート)フィルム、OPS(二軸延伸ポリスチレン)フィルム、OPP(二軸延伸ポリプロピレン)フィルム、ONy(二軸延伸ナイロン)フィルム、PVC(ポリ塩化ビニル)フィルム、PE(ポリエチレン)フィルム、TAC(セルローストリアセテート)フィルム等が挙げられる。
その他、基材に使用し得るプラスチックとしては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ABS(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体)、ポリアセタール、PVA(ポリビニルアルコール)、ゴム類などが挙げられる。また、金属類や、ガラス類も記録媒体として使用可能である。
以下、実施例により本発明の実施形態を詳細に説明するが、本開示はこれらに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「%」は質量基準である。
以下に実施例及び比較例で使用した各種成分の詳細を示す。
シアン顔料(PB15:4、C.I.Pigment Blue 15:4、HELIOGEN BLUE D 7110 F、BASF社製)
マゼンタ顔料(混結キナクリドン、CINQUASIA MAGENTA L 4540、BASF社製)
イエロー顔料(PY155、C.I.Pigment Yellow 155、INK JET YELLOW 4GC、Clarinat社製)
ブラック顔料(カーボンブラック、CABOT社製MOGUL E)
分散剤(Sol32000、Luburizol社製SOLSPERSE 32000)
実施例及び比較例で使用した有機溶媒の詳細を表1に示す。
実施例及び比較例で使用したウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー(オリゴマー)の詳細を表2に示す。
実施例及び比較例で使用した塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(特定共重合体)の詳細を表3に示す。
シリコンアクリル樹脂(シャリーヌ175、アクリル樹脂鎖がグラフトされたシリコーン樹脂、日信化学工業(株)製)
重合禁止剤(UV−22、Irgastab(登録商標) UV−22、Poly[oxy(methyl-1,2-ethanediyl)]-α,α',α”-1,2,3-propanetriyltris[-[(1-oxo-2-propen-1-yl)oxy]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(phenylenemethylene)cyclohexa-2,5-dien-1-one]、BASF社製)
光重合開始剤(Irg819、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキシド、IRGACURE(登録商標) 819、BASF社製)
光重合開始剤(Irg2959、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン、IRGACURE(登録商標) 2959、BASF社製)
界面活性剤(BYK 331、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、BYK Chemie社製)
モノマー(PEA、2−フェノキシエチルアクリレート、サートマー社製SR339C)
アクリル樹脂(BR113、DIANAL BR113、三菱レイヨン(株)製)
ポリエステル樹脂(LTH、TEGO AddBond LTH、Evonik社製)
<顔料分散物の調製>
表4に記載の顔料以外の組成を混合し、SILVERSON社製ミキサーで撹拌し(10〜15分、2,000〜3,000回転/分)、均一な無色液(分散剤希釈液)を得た。この無色液(分散剤希釈液)に顔料を加え、更にミキサーで撹拌し(10〜20分、2,000〜3,000回転/分)、均一な予備分散液を500部得た。その後、ディスパーマット社製の循環型ビーズミル装置(SL−012C1)を用いて分散処理を実施した。分散条件は直径0.65mmのジルコニアビーズを200部充填し、周速を15m/sとした。分散時間は1〜6時間とした。
<インクジェット用液体組成物の調製>
後述する各表に記載の組成で各化合物等を混合し、SILVERSON社製ミキサーで撹拌し(10〜15分、2,000〜3,000回転/分)、均一なインクジェット用液体組成物を得た。
<インクジェット記録方法>
アフィット社製インクジェットプリンター(KEGON)に、ラバーヒーター((株)スリーハイ製SR100)、及び、紫外線(UV)照射装置(Integration Technology社製Vzero)を取り付けた。ラバーヒーターの出力は、基材の温度を約60℃で加温できるように設定した。また、インクジェット打滴からUV露光までの時間は、液滴の乾燥時間に相当し、この時間を10秒とするように、搬送速度(5m/分〜25m/分)とUVシャッター開閉のタイミングとを調整した。
2つのパターンの構成で印刷を実施した。それぞれの構成は下記に示す通りである。
−パターン1の印刷(単層)−
インクジェットヘッドから液体組成物Aを吐出することにより、基材PVCレザー(カプチーノ CP−830、(株)ヤマプラス製ポリ塩化ビニル合成皮革、L2/L1=1.21)上に、加飾層を形成した。この時、画像密度は1,200dpi×600dpiとし、基材上への液体組成物Aの付与量(全色総量)で20g/mとした。
−パターン2の印刷(2層)−
インクジェットヘッドから液体組成物Aを吐出することにより、基材PVCレザー(カプチーノ CP−830、(株)ヤマプラス製ポリ塩化ビニル合成皮革、L2/L1=1.21)上に、加飾層を形成した。この時、画像密度は1,200dpi×600dpiとし、基材上への液体組成物Aの付与量(全色総量)で20g/mとした。
この加飾層に対し、インクジェットヘッドから液体組成物Bを吐出することにより、保護層を形成した。この時、画像密度は1,200dpi×600dpiとし、基材上への液体組成物Bの付与量を10g/mとした。
1.着色液体組成物によるパターン1での印刷
表5又は表6に記載の各液体組成物を、上記インクジェットプリンターに導入し、上記パターン1で印刷した。なお、液体組成物Aとして、表5に記載の液体組成物C1、M1、Y1及びK1のセット、又は、表6に記載の液体組成物C2、M2、Y2及びK2のセットを用いた。
20×12cmの長方形の各色ベタ画像を印刷し、硬化画像を形成した。この硬化画像を、後述の評価基準にて、被覆率、耐磨耗性、屈曲性、耐薬品性及びインクジェット吐出安定性を評価した。評価結果は表5又は表6に併記した。
<評価>
(被覆率(被膜均一性))
基準基材L2/L1=1である白色ポリエチレンテレフタレート(PET)(銘柄339、帝人デュポンフィルム(株)製)に印刷した時の反射濃度D1と対象基材(上記基材PVCレザー、又は、後述する表14に記載された基材)に印刷した時の反射濃度D2との比較により被覆率を定義した。なお、反射濃度測定は、測色計(グレタグ社製SPM100−II)を用いて実施し、表面の凹凸による光散乱の影響を避けるために、測定サンプルの上に水とスライドグラス(商品名S1111、松浪硝子工業(株)製)を被せて測定した。
−被覆率(被膜均一性)の評価基準−
5点:D2/D1が0.80以上である。
4点:D2/D1が0.80未満0.75以上である。
3点:D2/D1が0.75未満0.70以上である。
2点:D2/D1が0.70未満0.65以上である。
1点:D2/D1が0.65未満である。
(耐磨耗性)
学振試験機(スガ試験機(株)製)を用い、上記硬化画像に対し、乾燥した綿(試験用白布 綿(カナキン3号、日本規格協会から購入))によって200g加重を加えながら一定回数磨耗を実施した。この間、基材に傷が視認されるまでの回数を記録し、以下の評価基準に従って耐磨耗性を評価した。以下の評価基準において、3点以上が合格である。
−耐磨耗性の評価基準−
5点:2,000回でも傷は発生しない。
4点:1,000回以上2,000回未満で傷が発生した。
3点:500回以上1,000回未満で傷が発生した。
2点:100回以上500回未満で傷が発生した。
1点:100回未満で傷が発生した。
(屈曲性)
屈曲試験機(フレキシオメーター、(株)安田精機製作所製)を用い、上記硬化画像が形成された基材に対して一定回数屈曲を実施した。この間、硬化画像に割れが視認されるまでの回数を記録し、以下の評価基準に従って屈曲性を評価した。以下の評価基準において、3点以上が合格である。
−屈曲性の評価基準−
5点:20,000回でも割れは発生しない。
4点:10,000回以上20,000回未満で割れが発生した。
3点:5,000回以上10,000回未満で割れが発生した。
2点:1,000回以上5,000回未満で割れが発生した。
1点:1,000回未満で割れが発生した。
(耐薬品性)
学振試験機(スガ試験機(株)製)を用い、上記硬化画像に対し、エタノールが含浸された綿(試験用白布 綿(カナキン3号、日本規格協会から購入))によって400g加重を加えながら一定回数磨耗を実施した。この間、基材表面に傷が視認されるまでの回数を記録し、以下の評価基準に従って耐薬品性を評価した。以下の評価基準において、3点以上が合格である。
−耐薬品性の評価基準−
5点:200回でも基材表面は視認されない。
4点:100回以上200回未満で基材表面に傷が発生した。
3点:50回以上100回未満で基材表面に傷が発生した。
2点:10回以上50回未満で基材表面に傷が発生した。
1点:10回未満で基材表面に傷が発生した。
(インクジェット(IJ)吐出安定性)
基材を、A3サイズの記録紙(インクジェット用印画紙、画彩、富士フイルム(株)製)に変更したこと以外は上記ベタ画像の印画と同様の条件で、上記記録紙40枚に対し連続してベタ画像を印画した。以下、ベタ画像が印画された記録紙を、「サンプル」とする。40枚のサンプルを目視で観察し、ベタ画像中にノズル抜け(即ち、ノズルの吐出不良に起因する画像欠陥)が確認されるサンプルの枚数を調べた。この結果に基づき、下記評価基準に従い、インクジェット吐出安定性を評価した。以下の評価基準において、3点以上が合格である。
−インクジェット吐出安定性の評価基準−
5点:ノズル抜けが確認されるサンプルは0枚
4点:ノズル抜けが確認されるサンプルは1枚
3点:ノズル抜けが確認されるサンプルは2枚
2点:ノズル抜けが確認されるサンプルは3枚
1点:ノズル抜けが確認されるサンプルは4枚以上
表5及び表6の結果から明らかなように、本開示に係るインクジェット用液体組成物を用いた場合、基材として凹凸形状を有する基材を用いた場合であっても、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性、及び、耐薬品性に優れることが分かる。
2.透明液体組成物でのパターン2での印刷
表7〜表12に記載の各液体組成物を、上記インクジェットプリンターに導入し、上記パターン2で印刷した。なお、液体組成物Aとして、表6に記載のC2、M2、Y2、K2のセットを用いた。イエローのベタ画像20×12cmを印刷し、加飾層が形成された基材を準備した。その加飾層の上に、液体組成物Bとして、表7〜表12に記載のT1〜T34を用いて、保護層を形成した。作製したサンプルに対し、上記評価基準にて、被覆率、耐磨耗性、屈曲性、耐薬品性、及び、インクジェット吐出安定性を評価した。
なお、被覆率の測定に使用するサンプルにおける保護層の形成には、別途、表7〜表12に記載の透明液体組成物T1〜T34 100質量部に対し、シアン顔料ミルベースを1質量部添加したものをそれぞれ使用した。
評価結果は表7〜表12に併記した。
表7〜表12の結果から明らかなように、本開示に係るインクジェット用液体組成物を用いた場合、基材として凹凸形状を有する基材を用いた場合であっても、得られる硬化膜の被覆均一性、耐磨耗性、屈曲性、及び、耐薬品性に優れることが分かる。
また、表7の実施例5〜実施例7に示すように、有機溶剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、60質量%以上83質量%以下であると、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性により優れる。
表8の実施例5、実施例8及び実施例9に示すように、上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの重量平均分子量が、4,000以上8,000以下であると、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性により優れる。
表9の実施例5、実施例10及び実施例11に示すように、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体における共重合比として、塩化ビニルの共重合量が80〜90質量%、酢酸ビニルの共重合量が10〜20質量%であると、インクジェット吐出性により優れる。
表9の実施例5、実施例12及び実施例13に示すように、上記2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマーの含有量よりも他の重合性化合物の含有量が少ないと、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の耐磨耗性及び耐薬品性により優れる。
表10の実施例5及び実施例14〜実施例17に示すように、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の含有量は、液体組成物の全質量に対し、1質量%以上3質量%以下であると、また、液体組成物に含有される重合性化合物の総含有量M1と上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量M2との比(M2/M1)の値が、0.1以上0.4以下であると、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性により優れる。
表10の実施例5及び実施例18〜実施例21に示すように、液体組成物に含有される重合性化合物及び上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量が、液体組成物の全質量に対し、10質量%以上20質量%以下であると、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の被覆均一性、耐磨耗性、屈曲性及び耐薬品性により優れる。
表11の実施例22〜実施例26に示すように、オルガノポリシロキサン化合物の含有量が、重合性化合物及び上記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総質量100質量部に対し、1.5質量部以上15質量部以下であると、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の耐摩耗性及び耐薬品性により優れる。
表12の実施例22、及び、実施例27〜実施例29に示すように、有機溶剤の沸点が150℃以上250℃以下であると、インクジェット吐出性、並びに、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性及び耐薬品性により優れる。
3.基材を変更してのパターン2での印刷
表13に記載の基材におけるL2/L1を、形状解析レーザー顕微鏡(VK−X250/260、(株)キーエンス製)を用いて測定した。この基材に対し、上記インクジェットプリンターにて、上記パターン2で印刷した。なお、液体組成物Aとして、表6に記載のC2、M2、Y2、K2のセットを用いた。イエローのベタ画像20×12cmを印刷し、加飾層が形成された基材を準備した。その加飾層の上に、液体組成物Bとして、表14に記載のT1、T6、T21、T22又はT35を用いて、保護層を形成した。作製したサンプルに対し、上記評価基準にて、被覆率、耐磨耗性、屈曲性、耐薬品性、インクジェット吐出安定性を評価した。
なお、被覆率の測定に使用するサンプルにおける保護層の形成には、別途、表14に記載の透明液体組成物T1、T6、T21、T22又はT35 100質量部に対し、シアン顔料ミルベースを1質量部添加したものをそれぞれ使用した。
評価結果は表14に併記した。
表14の結果から明らかなように、本開示に係るインクジェット用液体組成物を用いた場合、表面に凹凸形状を有する種々の基材に対しても、得られる硬化膜の被膜均一性、耐磨耗性及び耐薬品性に優れることが分かる。
(実施例34)
4.本開示に係る液体組成物を加飾層及び保護層の両方に用いるパターン
上記に用いた液体組成物を、上記インクジェットプリンターに導入し、上記パターン2で印刷した。なお、液体組成物Aとして、表5に記載のC1、M1、Y1、K1のセットを用いた。イエローのベタ画像20×12cmを印刷し、加飾層が形成された基材を準備した。その加飾層の上に、液体組成物Bとして、表7に記載の透明液体組成物T1を使用して、保護層を形成した。作製したサンプルに対し、上記評価基準にて、被覆率、耐磨耗性、屈曲性、及び、耐薬品性を評価した。
なお、被覆率の測定に使用するサンプルにおける保護層の形成には、別途、表7に記載の透明液体組成物T1 100質量部に対し、シアン顔料ミルベースを1質量部添加したものを使用した。
評価結果は、被覆率(被覆均一性)が5、耐磨耗性が5、屈曲性が5、耐薬品性が5であった。
2016年9月29日に出願された日本国特許出願第2016−192045号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び、技術規格は、個々の文献、特許出願、及び、技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (14)

  1. 有機溶剤、
    重量平均分子量が2,000以上15,000以下の2官能ウレタン(メタ)アクリレートオリゴマー、
    光重合開始剤、及び、
    塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体を含有し、
    前記有機溶剤の含有量が、液体組成物の全質量に対し、40質量%以上90質量%以下である
    インクジェット用液体組成物。
  2. 液体組成物に含有される重合性化合物の総含有量Mpと前記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量Mcとが、下記関係を満たす請求項1に記載のインクジェット用液体組成物。
    0.1≦Mc/Mp≦0.4
  3. 液体組成物に含有される重合性化合物及び前記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総含有量が、液体組成物の全質量に対し、10質量%以上20質量%以下である請求項1又は請求項2に記載のインクジェット用液体組成物。
  4. 前記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の含有量が、液体組成物の全質量に対し、1.0質量%以上3.0質量%以下である請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載のインクジェット用液体組成物。
  5. 前記有機溶剤の沸点が、150℃以上250℃以下である請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載のインクジェット用液体組成物。
  6. 液体組成物に含有される2官能(メタ)アクリレート化合物の総含有量Mdと多官能(メタ)アクリレート化合物の総含有量Mmが、Md>Mmを満たす請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載のインクジェット用液体組成物。
  7. オルガノポリシロキサン化合物を更に含有する請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載のインクジェット用液体組成物。
  8. 前記オルガノポリシロキサン化合物の含有量が、重合性化合物及び前記塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体の総質量100質量部に対し、1.5質量部以上15質量部以下である請求項7に記載のインクジェット用液体組成物。
  9. 前記オルガノポリシロキサン化合物が、ポリシロキサン鎖及びアクリル樹脂鎖を有する化合物である請求項7又は請求項8に記載のインクジェット用液体組成物。
  10. 着色剤を含有しない請求項1〜請求項9のいずれか1項に記載のインクジェット用液体組成物。
  11. 基材の上にインクジェット記録用ヘッドによって請求項1〜請求項10のいずれか1項に記載のインクジェット用液体組成物を付与する工程を含むインクジェット記録方法。
  12. 前記基材が、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する基材である請求項11に記載のインクジェット記録方法。
  13. 前記基材が、皮革である請求項11又は請求項12に記載のインクジェット記録方法。
  14. 加飾層が形成された基材を準備する工程、
    前記加飾層上にインクジェット記録用ヘッドによって請求項10に記載のインクジェット用液体組成物を付与する工程、
    熱を付与して前記加飾層上の前記インクジェット用液体組成物を乾燥させる工程、及び、
    紫外線を照射して前記インクジェット用液体組成物を硬化させる工程を含み、
    前記加飾層が形成された基材が、表面の少なくとも一部に凹凸形状を有する
    インクジェット記録方法。
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