JP6670758B2 - 収容具 - Google Patents

Description

本発明は、医療用長尺体を収容する収容具に関する。

近年、血管等の管腔内にカテーテルを挿入して、造影剤や薬液などを投与したり、カテーテルによりステントなどを管腔内に挿入して留置したりする手技が行われている。このようなカテーテルなどの医療用長尺体は、通常、所定の形状の収容具に収容されて保管、搬送される。例えば特許文献１には、環状に巻回された管体であるホルダが連結部材によって形状維持された、カテーテル用の収容具が記載されている。

特開２０１２−５５６０１号公報

ガイディングカテーテルおよびガイディングカテーテルに挿入されるインナーカテーテルのように、組み合わせて使用される複数のカテーテルを包装する場合には、各々を個別の管体であるホルダに収容した状態で個別の一次包装体に包装し、さらに、これらの包装体を箱体などの二次包装体に纏めて包装している。したがって、各々のカテーテルを個別に包装することでコストが高くなり、開封する際には作業者が各々の一次包装体を開封する必要があるために手間がかかり、かつ廃棄物が多く環境への負担が大きい。

本発明は、上述した課題を解決するためになされたものであり、コストを低減し、作業性が向上し、かつ環境への負担を低減できる医療用長尺体用の収容具を提供することを目的とする。

上記目的を達成する収容具は、組み合わせて使用される複数の医療用長尺体を収容する収容具であって、前記医療用長尺体の各々を収容するために環状かつ渦巻き形状に巻回されて形状が維持された複数の管体が互いに連結されてなり、前記管体の少なくとも２つは、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置され、かつ巻回の中心軸がずれて前記管体の各々を構成するチューブが前記巻回の中心軸方向に重ならずに前記巻回の径方向に沿って並ぶ領域が部分的に設けられ、前記複数の管体を連結する連結部材を有し、当該連結部材は、前記領域において前記巻回の径方向に沿って並ぶ少なくとも２つの前記管体を連結し、かつ前記巻回の中心軸がずれた状態を維持している。

上記のように構成した収容具は、組み合わせて使用される複数の医療用長尺体の各々を収容する複数の管体が連結されているため、１つの包装体に纏めて収容できることから、各々の医療用長尺体を個別に包装せずにコストを低減でき、開封する手間が減少して作業性が向上し、かつ廃棄物が減少して環境への負担を低減できる。前記管体の少なくとも２つは、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置されるようにすれば、重なる管体が同一平面上に配置されないため、管体の巻回の最大外周径を小さくでき、コンパクトに保管でき、かつ複数の管体を重ねることで幅が広く持ちやすくなる。さらに、把持する部位に各々の管体の開口部を近接させることができ、持ちやすくなるとともに操作性が向上する。

少なくとも１つの前記管体の巻回方向は、他の管体の巻回方向と逆方向であるようにすれば、各々の管体の医療用長尺体を引き抜く基端開口部の間を把持することで、１つの管体から医療用長尺体を引き抜いた後、把持する場所を変更することなしに、基端開口部が逆方向に向いている他の管体に収容されている他の医療用長尺体に、引き抜いた医療用長尺体を容易に組み合わせることができ、操作性が向上する。

少なくとも２つの前記管体は、巻回方向が同方向であり、かつ前記医療用長尺体を引き抜く基端開口部が隣接するようにすれば、管体の基端開口部の近傍を把持することで、１つの管体から医療用長尺体を引き抜いた後、把持する場所を変更することなしに、基端開口部が同方向に向いている他の管体に収容されている他の医療用長尺体に、引き抜いた医療用長尺体を容易に組み合わせることができ、操作性が向上する。

前記収容具は、当該収容具を把持するための補助部材を更に有するようにすれば、把持する部位を容易に認識できるとともに把持しやすくなり、操作性が向上する。

前記管体の１つに収容される前記医療用長尺体は、ガイディングカテーテルであり、前記管体の他の１つに収容される前記医療用長尺体は、前記ガイディングカテーテルの内部に挿入されるインナーカテーテルであるようにすれば、内部にできるだけ広い空間を提供するために薄く折れ曲がりやすいガイディングカテーテルを、極力曲率半径を大きい状態で外側管体内に収容できる。

前記複数の管体を連結する複数の連結部材を有し、前記医療用長尺体を引き抜く基端開口部の近傍に連結される前記連結部材は、他の連結部材と色が異なるようにすれば、収容具の把持する部位を容易に認識しやすくなり、操作性が向上する。

連結された前記複数の管体を纏めて収容する包装体を有するようにすれば、各々の医療用長尺体を個別に包装せずにコストを低減でき、開封する手間が減少して作業性が向上し、かつ廃棄物が減少して環境への負担を低減できる。

第１実施形態に係る収容具を示す平面図である。 連結部材を示す斜視図である。 保持部材を示す斜視図である。 第１実施形態に係る収容具からインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第１実施形態に係る収容具に収容されたガイディングカテーテルにインナーカテーテルを挿入する際の状態を示す平面図である。 第１実施形態に係る収容具に収容されたガイディングカテーテルにインナーカテーテルを連結した状態を示す平面図である。 第１実施形態に係る収容具からガイディングカテーテルおよびインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第２実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第２実施形態に係る収容具からインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第２実施形態に係る収容具に収容されたガイディングカテーテルにインナーカテーテルを挿入して連結した状態を示す平面図である。 第２実施形態に係る収容具からガイディングカテーテルおよびインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第３実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第３実施形態に係る収容具からインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第３実施形態に係る収容具に収容されたガイディングカテーテルにインナーカテーテルを挿入して連結した状態を示す平面図である。 第３実施形態に係る収容具からガイディングカテーテルおよびインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第４実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第４実施形態に係る収容具の変形例を示す平面図である。 第４実施形態に係る収容具の他の変形例を示す平面図である。 第５実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第５実施形態に係る収容具からガイドワイヤを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第６実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第６実施形態に係る収容具を示す側面図である。 第６実施形態に係る収容具の第２連結部材を示す斜視図である。 第６実施形態に係る収容具に収容されたガイディングカテーテルにインナーカテーテルを挿入して連結した状態を示す平面図である。 第６実施形態に係る収容具からガイディングカテーテルおよびインナーカテーテルを引き抜く際の状態を示す平面図である。 第７実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第７実施形態に係る収容具の第１連結部材および第２連結部材を示す斜視図である。 第８実施形態に係る収容具を示す平面図である。 第９実施形態に係る収容具を示す平面図である。 図２９に示す収容具を裏面側から観察した平面図である。 第９実施形態における第２連結部材の変形例を示す斜視図である。 第１実施形態に係る収容具の変形例を示す平面図である。 第１実施形態に係る収容具の他の変形例を示す平面図である。

以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上、誇張されて実際の比率とは異なる場合がある。また、本明細書において、医療用長尺体を収容する管体の「巻回方向」とは、管体の医療用長尺体を引き抜く基端開口部が形成される一端部から、その反対側の他端部へ向かって湾曲しつつ巻回する方向を意味する。なお、管体の基端開口部とは、管体に収納された医療用長尺体が引き抜かれる側の開口部である。また、管体の先端開口部とは、管体の基端開口部と反対側の端部に存在する開口部である。
＜第１実施形態＞

第１実施形態に係る収容具１０は、図１に示すように、組み合わせて使用される公知のガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で収容するデバイスである。ガイディングカテーテル７０は、内部のルーメンに例えばバルーンカテーテルなどの医療用デバイスを通してガイドするためのカテーテルであり、内部にできるだけ広い空間を提供するために薄く折れ曲がりやすい。このため、ガイディングカテーテル７０を目的の位置まで挿入する際のガイディングカテーテル７０の折れ曲がりを抑制するために、ガイディングカテーテル７０のルーメンにインナーカテーテル８０が補強部材として挿入される。ガイディングカテーテル７０は、インナーカテーテル８０を挿入するハブ部７１に、回転ロック式コネクタのロック用ねじ山７２が形成されおり、インナーカテーテル８０のハブ部８１に、回転することでロック用ねじ山７２が螺合するねじ溝が内周面に形成されたロック用回転部８２が設けられている。インナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０の基端部からガイディングカテーテル７０内に挿入し、ロック用回転部８２を回転させてロック用ねじ山７２に係合させることで、インナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０に組み合わせた状態を維持できる。

なお、組み合わせて使用するガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を、使用前まで組み合せない理由は、滅菌が不十分になる可能性があること、および、ガイディングカテーテル７０にインナーカテーテル８０を挿入すると、両者の間に僅かな隙間しかできず、この隙間のプライミングが困難であることが挙げられる。

収容具１０は、ガイディングカテーテル７０を収容する外側管体２０（管体）と、インナーカテーテル８０を収容する内側管体３０（管体）と、外側管体２０および内側管体３０の形状を維持するための連結部材４０と、ガイディングカテーテル７０の基端部を保持する保持部材５０と、これらを滅菌した状態で内部に保持する包装体６０と、を備えている。なお、カテーテルの基端部とは、生体内に挿入される部位の反対側で、操作者が操作する手元側を意味している。

外側管体２０は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。外側管体２０は、巻回の外側（巻回中心側の反対側）に位置する端部の外管開口部２１（基端開口部）から、ガイディングカテーテル７０が挿入されて、このガイディングカテーテル７０を保管、搬送する目的で保持している。

外管開口部２１には、ホルダーハブ２５が設けられる。ホルダーハブ２５は、一端側が外管開口部２１に差し込まれる管体であり、他端側に、ガイディングカテーテル７０のハブ部７１の先端側に設けられるストレインリリーフ７３が差し込まれて、ストレインリリーフ７３を保持する。ホルダーハブ２５により、外側管体２０に対してガイディングカテーテル７０が連結された状態を良好に維持することができる。なお、加工等により外管開口部２１がストレインリリーフ７３を保持できる場合、ホルダーハブ２５は、外管開口部２１に設けなくてもよい。

内側管体３０は、所定長さで伸びるチューブが、外側管体２０の巻回中心側で巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。内側管体３０は、巻回中心側に位置する端部の内管開口部３１（基端開口部）から、インナーカテーテル８０が挿入されて、このインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で保持している。内側管体３０の内管開口部３１からの巻回方向（図１の時計回り方向）は、外側管体２０の外管開口部２１からの巻回方向（図１の反時計回り方向）と逆方向となっている。外管開口部２１および内管開口部３１の間の部位は、操作者が把持するための把持部１１として機能する。把持部１１は、外管開口部２１および内管開口部３１の両方と近接している。

内管開口部３１には、ホルダーハブ３５が設けられる。ホルダーハブ３５は、一端側が内管開口部３１に差し込まれる管体である。また、ホルダーハブ３５の他端側には、インナーカテーテル８０が差し込まれる。その際、インナーカテーテルの先端側に設けられるストレインリリーフ８３がホルダーハブ３５の内腔に差し込まれたり、インナーカテーテル８０のハブ部８１がホルダーハブ３５の外表面に固定されたりすることで、インナーカテーテル８０の位置が保持される。そのため、ホルダーハブ３５により、内側管体３０に対してインナーカテーテル８０が連結された状態を良好に維持することができる。なお、加工等により内管開口部３１がストレインリリーフ８３やハブ部８３を保持できる場合、ホルダーハブ３５は、内管開口部３１に設けなくてもよい。

外管開口部２１および内管開口部３１は、その間に把持部１１が設けられるように周方向へ離れていることが好ましい。例えば、離隔角度αは、外管開口部２１および内管開口部３１が周方向に一致する位置を０°とし、外管開口部２１を図１の時計回り側をプラス、反時計回り側をマイナスとした場合に、好ましくは０〜＋９０°である。ここで、離隔角度αは、外側開口部２１から外側管体２０の巻回中心に向かう直線と、内側開口部３１から内側管体３０の巻回中心に向かう直線との交点に形成される角度である。

外側管体２０および内側管体３０の材料は、特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド等が適用できる。

連結部材４０は、図１、２に示すように、外側管体２０および内側管体３０の周方向の数箇所に設けられ、隣接するチューブ同士を並列させた状態で固定するとともに、外側管体２０および内側管体３０を連結している。連結部材４０は、外側管体２０または内側管体３０が収容される凹部４１が並んで配置されており、外側管体２０または内側管体３０を凹部４１に押し込んで連結することで、外側管体２０および内側管体３０の渦巻き形状を維持する。すなわち、連結部材４０は、外側管体２０および内側管体３０の巻回状態を維持する機能と、外側管体２０および内側管体３０を連結する機能を、１つの部材で発揮している。連結部材４０の材料は、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、アクリル系樹脂などの各種樹脂材料等が適用できる。

保持部材５０は、図１、３に示すように、ガイディングカテーテル７０の基端部を保持する部材であり、一端が外側管体２０に連結され、他端がガイディングカテーテル７０の基端部に連結される。保持部材５０は、外側管体２０が収容される第１凹部５１が並んで配置されており、外側管体２０を第１凹部５１に押し込んで連結することで、外側管体２０に連結される。さらに、保持部材５０は、第１凹部５１が形成される端部の反対側に、第２凹部５２が形成されており、ガイディングカテーテル７０の基端部を第２凹部５２に押し込んで連結することで、ガイディングカテーテル７０の基端部を保持することができる。例えば、ガイディングカテーテル７０の基端部とは、ハブ部７１又はハブ部７１とネジ部７２の間である。また、保持部材５０は、内側管体３０の巻回中心側の端部を保持する部材としても使用される。

包装体６０は、図１に示すように、連結部材４０により形状維持された外側管体２０および内側管体３０にガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を収容し、これら全体を滅菌した状態で内部に保持する。包装体６０は、矩形形状で形成されるが形状は限定されない。包装体６０は、通常、箱体（図示せず）に二次包装されて保管、搬送される。

次に、第１実施形態に係る収容具１０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出す方法を説明する。

まず、包装体６０を箱体から取り出し、包装体６０を破って、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を収容している外側管体２０および内側管体３０を取り出す。次に、ガイディングカテーテル７０のハブ部７１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してガイディングカテーテル７０内をプライミングする。次に、インナーカテーテル８０のハブ部８１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してインナーカテーテル８０内をプライミングする。次に、把持部１１を一方の手で把持し、他方の手で、図４に示すように、インナーカテーテル８０を内側管体３０から引き抜く。次に、図５に示すように、把持部１１を一方の手で把持した状態を維持し、他方の手で、引き抜いたインナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０の基端開口部に挿入する。次に、図６に示すように、ガイディングカテーテル７０のロック用凸部７２に、インナーカテーテル８０のロック用回転部８２を回転させて連結する。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が組み合わせられた状態となる。この後、図７に示すように、インナーカテーテル８０を引き抜いた手で、インナーカテーテル８０が組み合わせられた状態のガイディングカテーテル７０を外側管体２０から引き抜く。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が、収容具１０から取り出された状態となる。

以上のように、第１実施形態に係る収容具１０は、組み合わせて使用される複数の医療用長尺体を収容する収容具１０であって、ガイディングカテーテル７０（医療用長尺体）およびインナーカテーテル８０（医療用長尺体）を収容するために環状に巻回された外側管体２０および内側管体３０と、外側管体２０および内側管体３０を連結する連結部材４０とを有する。このため、収容具１０は、組み合わせて使用されるガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を、１つの包装体６０に纏めて収容でき、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を個別に包装する必要がない。したがって、第１実施形態に係る収容具１０は、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を個別に包装する場合と比較して、コストを低減でき、開封する手間が減少して作業性が向上し、かつ廃棄物が減少して環境への負担を低減できる。

また、外側管体２０および内側管体３０が連結部材４０によって連結されて包装体６０に収容されているため、外側管体２０および内側管体３０が包装体６０の中でずれることを抑制し、別々に取出す必要性や、片方が落ちてしまう可能性を抑制できる。

また、外側管体２０および内側管体３０が、１つの管体の両側に一体的に形成されるのではなく、別部材として形成されているため、外側管体２０に収容されるガイディングカテーテル７０の先端部と、内側管体３０に配置されるインナーカテーテル８０の先端部が衝突することを抑制できる。

また、外側管体２０および内側管体３０が、別部材として準備された連結部材４０により連結されているため、外側管体２０および内側管体３０を連結部材４０で連結することで収容具１０を容易に作製でき、かつ必要に応じて、包装体６０から取り出した後に、外側管体２０および内側管体３０を分離して使用することも可能である。外側管体２０および内側管体３０を分離して使用できるようにするには、分離した後にも外側管体２０および内側管体３０の巻回状態を維持できる第１連結部材と、外側管体２０および内側管体３０を連結する第２連結部材が設けられることが好ましい。

また、外側管体２０のガイディングカテーテル７０を引き抜く外管開口部２１からの巻回方向が、内側管体３０の内管開口部３１からの巻回方向と逆方向であるため、外管開口部２１と内管開口部３１の間の把持部１１を把持することで、内側管体３０からインナーカテーテル８０を引き抜いた後、把持する場所を変更することなしに、外側管体２０に収容されているガイディングカテーテル７０にインナーカテーテル８０を容易に挿入でき、操作性が向上する。特に、離隔角度αが０〜＋９０°であることで、把持部１１を把持した状態を維持したまま、内側管体３０からインナーカテーテル８０を引き抜いた後、外側管体２０に収容されているガイディングカテーテル７０にインナーカテーテル８０を容易かつ自然に挿入でき、操作性が高い。

また、管体の１つが外側管体２０であるとともに管体の他の１つが外側管体２０の巻回中心側に位置する内側管体３０であり、外側管体２０に収容される医療用長尺体はガイディングカテーテル７０であり、内側管体３０に収容される医療用長尺体は、ガイディングカテーテル７０の内部に挿入されるインナーカテーテル８０であるため、内部にできるだけ広い空間を提供するために薄く折れ曲がりやすいガイディングカテーテル７０を、極力曲率半径を大きい状態で外側管体２０に保管できる。

また、本実施形態に係る収容具１０は、連結された外側管体２０および内側管体３０を纏めて収容する包装体６０を有するため、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を個別に包装せずにコストを低減でき、開封する手間が減少して作業性が向上し、かつ廃棄物が減少して環境への負担を低減できる。
＜第２実施形態＞

第２実施形態に係る収容具９０は、図８に示すように、内側管体１００の巻回方向が外側管体２０と共通する点で、第１実施形態と異なる。なお、第１実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

第２実施形態に係る収容具９０の内側管体１００は、所定長さで伸びるチューブが、外側管体２０の巻回中心側で巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。内側管体１００は、巻回の外側に位置する端部の内管開口部１０１（基端開口部）から、インナーカテーテル８０が挿入されて、このインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で保持している。内側管体１００の内管開口部１０１からの巻回方向（図８の反時計回り方向）は、外側管体２０の外管開口部２１からの巻回方向と同方向となっている。内側管体１００の内管開口部１０１は、外側管体２０の外管開口部２１から離れている。内側管体１００の内管開口部１０１から巻回方向の近傍は、操作者が把持する第１把持部１２として機能し、外側管体２０の外管開口部２１から巻回方向の近傍は、操作者が次に把持するための第２把持部１３として機能する。

次に、第２実施形態に係る収容具９０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出す方法を説明する。

まず、包装体６０を箱体から取り出し、包装体６０を破って、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を収容している外側管体２０および内側管体１００を取り出す。次に、ガイディングカテーテル７０のハブ部７１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してガイディングカテーテル７０内をプライミングする。次に、インナーカテーテル８０のハブ部８１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してインナーカテーテル８０内をプライミングする。次に、第１把持部１２を一方の手で把持し、他方の手で、図９に示すように、インナーカテーテル８０を内側管体１００から引き抜く。次に、第１把持部１２を把持している手を第２把持部１３に移動し、第２把持部１３を把持して、他方の手で、引き抜いたインナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０の基端開口部に挿入する。次に、図１０に示すように、ガイディングカテーテル７０のロック用ねじ山７２に、インナーカテーテル８０のロック用回転部８２を回転させて連結する。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が組み合わせられた状態となる。この後、図１１に示すように、インナーカテーテル８０を引き抜いた手で、インナーカテーテル８０が組み合わせられた状態のガイディングカテーテル７０を外側管体２０から引き抜く。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が、収容具９０から取り出された状態となる。

以上のように、第２実施形態に係る収容具９０は、内側管体１００の内管開口部１０１からの巻回方向が、外側管体２０の外管開口部２１からの巻回方向と同方向となっており、内管開口部１０１が、外管開口部２１から巻回方向へ離れている。このため、内側管体１００の内管開口部１０１の近傍の第１把持部１２を把持してインナーカテーテル８０を引き抜いた後、把持する位置を第２把持部１３へ移動させて、インナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０へ挿入して連結することができる。
＜第３実施形態＞

第３実施形態に係る収容具１１０は、図１２に示すように、内側管体１２０の巻回方向が外側管体２０の巻回方向と同一であり、かつ外側管体２０の外管開口部２１と内側管体１２０の内管開口部１２１が近接する点で、第１実施形態と異なる。なお、第１実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

第３実施形態に係る収容具１１０の内側管体１２０は、所定長さで伸びるチューブが、外側管体２０の巻回中心側で巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。内側管体１２０は、巻回の外側に位置する端部の内管開口部１２１から、インナーカテーテル８０が挿入されて、このインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で保持している。内側管体１２０の内管開口部１２１からの巻回方向（図１２の反時計回り方向）は、外側管体２０の外管開口部２１からの巻回方向と同方向となっている。内側管体１２０の内管開口部１２１は、外側管体２０の外管開口部２１と近接している。例えば、内管開口部１２１および外管開口部２１の巻回方向への離隔角度γは、外管開口部２１および内管開口部１２１が周方向に一致する位置を０°とし、外管開口部２１を図１の時計回り側をプラス、反時計回り側をマイナスとした場合に、−４５°〜＋４５°が好ましい。ここで、離隔角度γは、外側開口部２１から外側管体２０の巻回中心に向かう直線と、内側開口部１２１から内側管体１２０の巻回中心に向かう直線との交点に形成される角度である。また、内側管体１２０の内管開口部１２１および外側管体２０の外管開口部２１から巻回方向の近傍は、操作者が把持する把持部１４として機能する。

次に、第３実施形態に係る収容具１１０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出す方法を説明する。

まず、包装体６０を箱体から取り出し、包装体６０を破って、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を収容している外側管体２０および内側管体１２０を取り出す。次に、ガイディングカテーテル７０のハブ部７１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してガイディングカテーテル７０内をプライミングする。次に、インナーカテーテル８０のハブ部８１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してインナーカテーテル８０内をプライミングする。次に、把持部１４を一方の手で把持し、図１３に示すように、他方の手で、インナーカテーテル８０を内側管体１２０から引き抜く。次に、図１４に示すように、把持部１４を一方の手で把持した状態を維持し、他方の手で、引き抜いたインナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０の基端開口部に挿入する。そして、ガイディングカテーテル７０のロック用ねじ山７２に、インナーカテーテル８０のロック用回転部８２を回転させて連結する。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が組み合わせられた状態となる。この後、図１５に示すように、把持部１４を一方の手で把持したまま、インナーカテーテル８０を引き抜いた他方の手で、インナーカテーテル８０が組み合わせられた状態のガイディングカテーテル７０を外側管体２０から引き抜く。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が、収容具１１０から取り出された状態となる。

以上のように、第３実施形態に係る収容具１１０は、内側管体１２０の内管開口部１２１からの巻回方向が、外側管体２０の外管開口部２１からの巻回方向と同方向となっており、かつ内管開口部１２１および外管開口部２１が、巻回方向へ近接している。このため、内側管体１２０からインナーカテーテル８０を引き抜いた後、把持する場所を変更することなしに、外側管体２０に収容されているガイディングカテーテル７０にインナーカテーテル８０を容易に挿入することができ、操作性が向上する。特に、離隔角度γが−４５°〜＋４５°であることで、把持部１４を把持した状態を維持したまま、内側管体１２０からインナーカテーテル８０を引き抜いた後、外側管体２０に収容されているガイディングカテーテル７０にインナーカテーテル８０を容易かつ自然に挿入でき、操作性が高い。
＜第４実施形態＞

第４実施形態に係る収容具１３０は、図１６に示すように、把持を補助するための補助部材１４０が追加されている点でのみ、第３実施形態と異なる。なお、第３実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

第４実施形態に係る収容具１３０の補助部材１４０は、１枚のシート状の部材により形成されており、外側管体２０および内側管体１２０の把持部１４を挟んで把持部１４に係合する１対の係合部１４１を備えている。係合部１４１は、補助部材１４０に切り込みを入れることで形成される。また、補助部材１４０は、外側管体２０および内側管体１２０に取り付けられた状態で内側管体１２０よりも巻回中心側の位置に、親指を挿入するための挿入孔１４２が形成されている。

補助部材１４０の材料は、特に限定されず、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド等の樹脂材料や紙を適用できる。なお、補助部材１４０は、シート状の部材でなくてもよい。

第４実施形態に係る収容具１３０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出す場合には、把持部１１を把持する際に、外側管体２０および内側管体１２０のみを把持するのではなく、親指を挿入孔１４２に挿入して補助部材１４０をも把持する。このように、把持部材１４０が存在することで、把持する部位を容易に認識できるとともに把持しやすくなり、操作性が向上する。

なお、第４実施形態に係る収容具１３０の変形例として、図１７に示すように、補助部材１５０の挿入孔１５１は、一方向へ長く形成されてもよい。このようにすることで、挿入孔１５１に、親指以外の指を纏めて挿入して把持することが可能となる。また、補助部材の挿入孔は、外側管体２０および内側管体３０の巻回中心側ではなく、外側に形成されてもよい。また、図１８に示す他の変形例のように、補助部材１６０の縁部に、指をひっかけやすい形状の握り部１６１が設けられてもよい。また、補助部材が連結される部位は、外側管体２０や内側管体３０ではなく、連結部材４０であってもよい。

また、補助部材１４０は、各種情報が記載されてもよい。記載する情報としては、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０の収容具１３０からの取り出し時や使用時の注意書き等が挙げられる。
＜第５実施形態＞

第５実施形態に係る収容具１７０は、図１９に示すように、第３管体１８０（管体）が追加されている点で、第１実施形態と異なる。なお、第１実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

第５実施形態に係る収容具１７０は、所定長さで伸びるチューブが、内側管体３０の巻回中心側で巻回される第３管体１８０が設けられている。外側管体２０、内側管体３０および第３管体１８０は、連結部材２１０によって連結されている。第３管体１８０は、巻回中心側に位置する端部の第３開口部１８１（基端開口部）からガイドワイヤ２００（医療用長尺体）を引き抜き可能に収容し、このガイドワイヤ２００を保管、搬送する目的で保持している。例えば、ガイドワイヤ２００は、インナーカテーテル８０が組み合わせられた状態のガイディングカテーテル７０を生体管腔内に誘導するために使用される。また、第３管体１８０の第３開口部１８１からの巻回方向（図１９の反時計回り方向）は、内側管体３０の内管開口部３１からの巻回方向と逆方向であり、かつ外側管体２０の外管開口部２１からの巻回方向と同方向となっている。外管開口部２１および内管開口部３１の間で、かつ第３開口部１８１と内管開口部３１の間の部位は、操作者が把持するための把持部１５として機能する。把持部１５は、外管開口部２１、内管開口部３１および第３開口部１８１の全てと近接している。

第３管体１８０の第３開口部１８１には、インサータ１８５が連結されており、第３開口部１８１と反対側の端部に、ホルダーハブ１９０が連結されている。

インサータ１８５は、第３管体１８０の内腔に連通するとともに、先端に向かって縮径するチューブ状に形成されている。インサータ１８５は、ガイドワイヤ２００の先端部を保護するとともに、ガイドワイヤ２００をカテーテル等に挿入する際のガイドとなる。

ホルダーハブ１９０は、第３管体１８０の内腔に連通しており、シリンジを連結してシリンジから整理食塩水等の液体を注入することで、液体を第３管体１８０の内腔に導くことができる。

第３管体１８０、インサータ１８５およびホルダーハブ１９０の材料は、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、アクリル系樹脂などの各種樹脂材料等が適用できるが、弾性的に変形できるように比較的軟質の材料であることが好ましい。

次に、第５実施形態に係る収容具１７０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出す方法を説明する。

まず、包装体６０を箱体から取り出し、包装体６０を破って、ガイディングカテーテル７０、インナーカテーテル８０およびガイドワイヤ２００を収容している外側管体２０、内側管体３０および第３管体１８０を取り出す。次に、ホルダーハブ１９０に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を第３管体１８０内に注入する。次に、把持部１５を一方の手で把持し、他方の手で、図２０に示すように、コネクタ１９０を取り外してガイドワイヤ２００を第３管体１８０から引き抜き、ガイドワイヤ２００を生理食塩水が入ったバットにいれる。次に、把持部１５を一方の手で把持した状態を維持し、第１実施形態と同様の手順で、ガイドワイヤ２００を引き抜いた手でインナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０の基端開口部に挿入して連結し、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を組み合わせた状態で外側管体２０から引き抜く。これにより、ガイドワイヤ２００、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が、収容具１７０から取り出された状態となる。

以上のように、第５実施形態に係る収容具１７０は、組み合わせて使用されるガイドワイヤ２００、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を収容する外側管体２０、内側管体３０、および第３管体１８０が連結されているため、これらを１つの包装体に纏めて収容できる。このため、ガイドワイヤ２００、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を個別に包装する必要がない。したがって、収容具１７０は、ガイドワイヤ２００、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を個別に包装する場合と比較して、コストを低減でき、開封する手間が減少して作業性が向上し、かつ廃棄物が減少して環境への負担を低減できる。

また、第３管体１８０、内側管体３０および外側管体２０は、各々に収容される医療用長尺体を引き抜く順番に従って、開口部からの巻回方向が交互に逆方向となっており、かつ把持部１５が外管開口部２１、内管開口部３１および第３開口部１８１の全てと近接している。このため、引き抜く作業において、把持する部位を変更することなく、かつ次の作業を認識しやすくなり、操作性が向上する。なお、各々の管体の開口部からの巻回方向は、各々に収容される医療用長尺体を引き抜く順番に従って交互に逆方向となっていなくてもよい。また、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を組み合わせて引き抜いた後に、ガイドワイヤ２００を第３管体１８０から引き抜いてもよい。
＜第６実施形態＞

第６実施形態に係る収容具２２０は、図２１、２２に示すように、医療用長尺体を第１管体２３０および第２管体２４０が、重なるように並んで配置される点で、上述した第１〜第５実施形態に係る収容具と異なる。なお、上述した実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

収容具２２０は、ガイディングカテーテル７０を収容する第１管体２３０（管体）と、インナーカテーテル８０を収容する第２管体２４０（管体）と、第１管体２３０および第２管体２４０の形状を維持するための第１連結部材２５０と、第１管体２３０および第２管体２４０を連結する第２連結部材２６０（連結部材）と、これらを滅菌した状態で内部に保持する包装体６０と、を備えている。

第１管体２３０は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。第１管体２３０は、巻回の外側（巻回中心側の反対側）に位置する端部の第１開口部２３１（基端開口部）から、ガイディングカテーテル７０が挿入されて、このガイディングカテーテル７０を保管、搬送する目的で保持している。

第２管体２４０は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。第２管体２４０は、巻回の外側に位置する端部の第２開口部２４１（基端開口部）から、インナーカテーテル８０が挿入されて、このインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で保持している。第２管体２４０の第２開口部２４１からの巻回方向（図２０の反時計回り方向）は、第１管体２３０の第１開口部２３１からの巻回方向と同方向となっている。第１管体２３０および第２管体２４０の巻回の最大外周径は、略一致する。そして、第１管体２３０および第２管体２４０は、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置される。すなわち、第１管体２３０および第２管体２４０が巻回される２つの面が、略平行に位置している。第１開口部２３１および第２開口部２４１の巻回方向側の部位は、操作者が把持するための把持部２２１として機能する。把持部２２１は、第１開口部２３１および第２開口部２４１の両方と近接している。

第１管体２３０および第２管体２４０の材料は、特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリイミド等が適用できる。

第１連結部材２５０は、第１管体２３０および第２管体２４０の周方向の数箇所に設けられ、隣接するチューブ同士を並列させた状態で固定している。第１連結部材２５０は、第１管体２３０または第２管体２４０が収容される凹部２５１が並んで配置されており、第１管体２３０または第２管体２４０を凹部２５１に押し込んで連結することで、第１管体２３０および第２管体２４０の渦巻き形状を維持する。

第２連結部材２６０は、第１管体２３０および第２管体２４０の周方向（巻回方向）の数箇所に設けられ、第１管体２３０および第２管体２４０を並列させた状態で固定している。第２連結部材２６０は、図２３に示すように、第１管体２３０または第２管体２４０が収容される凹部２６１が並んで配置されており、第１管体２３０または第２管体２４０を凹部２５１に押し込んで連結することで、第１管体２３０および第２管体２４０の連結状態を維持する。

第１連結部材２５０および第２連結部材２６０の材料は、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネート、アクリル系樹脂などの各種樹脂材料等が適用できる。

次に、第６実施形態に係る収容具２２０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出す方法を説明する。

まず、包装体６０を箱体から取り出し、包装体６０を破って、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を収容している第１管体２３０および第２管体２４０を取り出す。次に、ガイディングカテーテル７０のハブ部７１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してガイディングカテーテル７０内をプライミングする。次に、インナーカテーテル８０のハブ部８１に図示しないシリンジを差し込み、生理食塩水を注入してインナーカテーテル８０内をプライミングする。次に、把持部２２１を一方の手で把持し、他方の手で、インナーカテーテル８０を第２管体２４０から引き抜く。次に、把持部２２１を一方の手で把持した状態を維持し、他方の手で、引き抜いたインナーカテーテル８０をガイディングカテーテル７０の基端開口部に挿入し。図２４に示すように、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を組み合わせられた状態とする。この後、把持部２２１を一方の手で把持したまま、インナーカテーテル８０を引き抜いた他方の手で、図２５に示すように、インナーカテーテル８０が組み合わせられた状態のガイディングカテーテル７０を第１管体２３０から引き抜く。これにより、ガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０が、収容具２２０から取り出された状態となる。

以上のように、第６実施形態に係る収容具２２０は、第１管体２３０および第２管体２４０が、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置されているため、第１管体２３０および第２管体２４０が同一平面上に配置されず、第１管体２３０および第２管体２４０の巻回の最大外周径を小さくでき、コンパクトに保管できるとともに、第１管体２３０および第２管体２４０を重ねることで幅が広く持ちやすくなる。さらに、第１開口部２３１および第２開口部２４１の両方を把持部２２１に近接させやすくなり、持ちやすくなるとともに操作性が向上する。

また、第６実施形態に係る収容具２２０は、第１管体２３０および第２管体２４０を連結する第２連結部材２６０が、第１管体２３０および第２管体２４０の巻回状態を維持するための第１連結部材２５０とは別に設けられているため、第１管体２３０および第２管体２４０が包装体６０の中でずれることを十分に抑制することができる。また、包装体６０から第６実施形態に係る収容具２２０を取りだす際、管体の片方が落ちてしまう虞を十分に抑制できる。

さらに、第６実施形態に係る収容具２２０は、第１管体２３０および第２管体２４０を連結する第２連結部材２６０が、第１管体２３０および第２管体２４０の巻回状態を維持するための第１連結部材２５０とは別に設けられているため、必要に応じて、第１連結部材２５０により各々の巻回した状態を維持したまま、第２連結部材２６０を取り外して分離した後に、第１管体２３０および第２管体２４０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出すこともできる。
＜第７実施形態＞

第７実施形態に係る収容具２９０は、図２６に示すように、医療用長尺体を収容する第１管体３００および第２管体３１０を連結する構造が、上述した第１〜第６実施形態に係る収容具と異なる。なお、上述した実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

収容具２９０は、ガイディングカテーテル７０を収容する第１管体３００（管体）と、インナーカテーテル８０を収容する第２管体３１０（管体）と、第１管体３００および第２管体３１０の形状を維持するための第１連結部材３２０（連結部材）と、第１管体３００および第２管体３１０を連結する第２連結部材３３０（連結部材）と、これらを滅菌した状態で内部に保持する包装体６０と、を備えている。

第１管体３００は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。第１管体３００は、巻回の外側（巻回中心側の反対側）に位置する端部の第１開口部３０１（基端開口部）から、ガイディングカテーテル７０が挿入されて、このガイディングカテーテル７０を保管、搬送する目的で保持している。

第２管体３１０は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。第２管体３１０は、巻回の外側に位置する端部の第２開口部３１１（基端開口部）から、インナーカテーテル８０が挿入されて、このインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で保持している。第２管体３１０の第２開口部３１１からの巻回方向（図２６の反時計回り方向）は、第１管体３００の第１開口部３０１からの巻回方向と同方向となっている。第１管体３００および第２管体３１０の巻回の最大外周径は、略一致する。そして、第１管体３００および第２管体３１０は、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置される。すなわち、第１管体３００および第２管体３１０が巻回される２つの面が、略平行に位置している。第１管体３００および第２管体３１０の材料は、特に限定されない。

第１連結部材３２０は、図２６、２７に示すように、第１管体３００および第２管体３１０の周方向の数箇所に設けられ、隣接するチューブ同士を並列させた状態で固定している。第１連結部材３２０は、第１管体３００または第２管体３１０が収容される複数の凹部３２１が並んで配置されており、第１管体３００または第２管体３１０を凹部３２１に押し込んで連結することで、第１管体３００および第２管体３１０の渦巻き形状を維持する。なお、１つの第１連結部材３２０における凹部３２１の数は、特に限定されない。

第２連結部材３３０は、第１管体３００および第２管体３１０の周方向（巻回方向）の１か所以上（本実施形態では２か所）に設けられ、第１管体３００および第２管体３１０を並列させた状態で固定している。第２連結部材３３０は、第１管体３００が収容される１つ以上（本実施形態では２つ）の凹部３３１と、凹部３３１の反対側に配置されるとともに第２管体３１０が収容される１つ以上（本実施形態では２つ）の凹部３３２とが形成されている。第１管体３００を第２連結部材３３０の一方側に位置する凹部３３１に押し込んで連結し、第２管体３１０を第２連結部材３３０の反対側に位置する凹部３３２に押し込んで連結することで、第２連結部材３３０は、巻回の中心軸に沿う方向に重なる第１管体３００および第２管体３１０の適切な連結状態を維持する。なお、第２連結部材３３０の数は、特に限定されない。また、第２連結部材３３０に形成される凹部３３１および凹部３３２の数は、特に限定されない。また、第１連結部材３２０および第２連結部材３３０の材料は、特に限定されない。

以上のように、第７実施形態に係る収容具２９０は、第１管体３００および第２管体３１０を連結する第２連結部材３３０が、第１管体３００および第２管体３１０の巻回状態を維持するための第１連結部材３２０とは別に設けられている。このため、必要に応じて、第１連結部材３２０により第１管体３００および第２管体３１０の巻回した状態を維持したまま、第２連結部材３３０を取り外して第１管体３００および第２管体３１０を分離することもできる。そして、第１管体３００および第２管体３１０を分離した後に、第１管体３００および第２管体３１０からガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０を取り出すことができる。第１管体３００および第２管体３１０の巻回状態を第１連結部材３２０により維持したまま、第２連結部材３３０による連結を外す際には、凹部３３１および凹部３３２が第２連結部材３３０の反対側に位置しているため、第１管体３００および第２管体３１０を互いに離れる方向へ移動させるのみで可能であり、操作が容易である。
＜第８実施形態＞

第８実施形態に係る収容具３４０は、図２８に示すように、医療用長尺体を収容する第１管体３５０および第２管体３６０が、巻回の中心軸がずれた状態で重なるように並んで配置される点で、上述した第１〜第７実施形態に係る収容具と異なる。なお、上述した実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

収容具３４０は、ガイディングカテーテル７０を収容する第１管体３５０（管体）と、インナーカテーテル８０を収容する第２管体３６０（管体）と、第１管体３５０および第２管体３６０の形状を維持するための第１連結部材３２０（連結部材）と、第１管体３５０および第２管体３６０を連結する第２連結部材３８０（連結部材）と、これらを滅菌した状態で内部に保持する包装体６０と、を備えている。

第１管体３５０は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。第１管体３５０は、巻回の外側（巻回中心側の反対側）に位置する端部の第１開口部３５１（基端開口部）から、ガイディングカテーテル７０が挿入されて、このガイディングカテーテル７０を保管、搬送する目的で保持している。

第２管体３６０は、所定長さで伸びるチューブが巻回されて、全体として渦巻き形状となっている。第２管体３６０は、巻回の外側に位置する端部の第２開口部３６１（基端開口部）から、インナーカテーテル８０が挿入されて、このインナーカテーテル８０を保管、搬送する目的で保持している。第２管体３６０の第２開口部３６１からの巻回方向（図２８の反時計回り方向）は、第１管体３５０の第１開口部３５１からの巻回方向と同方向となっている。第１管体３５０および第２管体３６０の巻回の最大外周径は、略一致する。そして、第１管体３５０および第２管体３６０は、各々の巻回の中心軸がずれた状態で、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置される。第１管体３５０および第２管体３６０の材料は、特に限定されない。

第１連結部材３２０は、第１管体３５０および第２管体３６０の周方向の数箇所に設けられ、隣接するチューブ同士を並列させた状態で固定し、第１管体３５０および第２管体３６０の渦巻き形状を維持する。

第２連結部材３８０は、第１管体３５０または第２管体３６０が収容される凹部３８１が並んで配置されており、第１管体３５０および第２管体３６０の両方を凹部３８１に押し込んで連結することで、第１管体２３０および第２管体２４０の連結状態を維持する。なお、本実施形態における第２連結部材３８０は、第１連結部材３２０と同じ構造（図２７を参照）であるが、第１連結部材３２０と異なる構造であってもよい。第２連結部材３８０は、第１管体３５０および第２管体３６０の巻回の中心軸がずれることで、第１管体３５０のチューブおよび第２管体３６０のチューブが巻回の中心軸方向に重ならずに並ぶ領域Ａに設けられる。なお、領域Ａは、周方向において反対側となる２か所に存在するが、一方の領域Ａにのみ、第２連結部材３８０が設けられる。このため、第１管体３５０および第２管体３６０は、周方向の反対側の両方でチューブが同一平面に位置するように強制的に変形させられることが抑制され、巻回する面が湾曲しない。したがって、第１管体３５０および第２管体３６０の内部のガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０の過剰な変形を抑止し、第１管体３５０および第２管体３６０を第１管体３５０および第２管体３６０から引き抜く際の摺動抵抗の増加を抑制できる。

以上のように、第８実施形態に係る収容具３４０は、第１管体３５０および第２管体３６０が、巻回の中心軸がずれた状態で重なるように並んで配置されるため、第１管体３５０および第２管体３６０のチューブが並ぶ領域Ａにおいて、第１管体３５０および第２管体３６０を第２連結部材３８０によって容易に連結できる。
＜第９実施形態＞

第９実施形態に係る収容具３９０は、図２９、３０に示すように、第２連結部材３８０が２つ設けられる点でのみ、第８実施形態に係る収容具３４０と異なる。なお、上述した実施形態と共通する部位には、同一の符号を付し、説明を省略する。

第９実施形態に係る収容具３９０は、第１管体３５０および第２管体３６０の巻回の中心軸がずれることで、第１管体３５０および第２管体３６０のチューブが並ぶ領域Ａが２つ設けられ、各々の領域Ａに、第２連結部材３８０が設けられる。このため、第１管体３５０および第２管体３６０は、第２連結部材３８０により強固に連結され、包装体６０の中でずれることを十分に抑制することができる。また、包装体６０から第９実施形態に係る収容具３９０を取りだす際に、管体の片方が落ちてしまう虞を十分に抑制できる。

また、第１管体３５０および第２管体３６０を連結する第２連結部材は、図３１に示す変形例としての第２連結部材４００のように、第１管体３５０が収容される凹部４０１と、第２管体３６０が収容される凹部４０２とが異なる高さに位置するように、段差が形成されてもよい。このような構成の第２連結部材４００を用いることで、第１管体３５０および第２管体３６０は、周方向の反対側に位置する２か所の領域Ａで第２連結部材４００によって連結される際に、各々の巻回する面が適切に維持され、巻回する面が湾曲しない。したがって、第１管体３５０および第２管体３６０の内部のガイディングカテーテル７０およびインナーカテーテル８０の過剰な変形を抑止し、第１管体３５０および第２管体３６０を第１管体３５０および第２管体３６０から引き抜く際の摺動抵抗の増加を抑制できる。

なお、本発明は、上述した実施形態のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内において当業者により種々変更が可能である。例えば、図３２に示す第１実施形態の変形例のように、複数の連結部材のうち、外側管体２０の外管開口部２１および内側管体３０の内管開口部３１の近傍を固定する第１連結部材４５が、他の第２連結部材４６と色が異なってもよい。例えば、第１連結部材４５を赤色とし、第２連結部材４６を白色とすることができる。このように、色が異なる第１固定部４５によって把持部１１を認識しやすくなり、操作性が向上する。

また、図３３に示す第１実施形態の他の変形例のように、外側管体２０の外管開口部２１が形成される側と反対側の端部（先端開口部）や、内側管体３０の内管開口部３１が形成される側と反対側の端部（先端開口部）に、シリンジ２８０を挿入できるホルダーハブ２７０が設けられてもよい。ホルダーハブ２７０は、内側管体３０や外側管体２０の内腔に連通しており、シリンジ２８０を連結してシリンジ２８０から生理食塩水等の液体を注入することで、液体を内側管体３０や外側管体２０の内腔に導くことができる。これにより、内側管体３０内のインナーカテーテル８０の外周面や外側管体２０のガイディングカテーテル７０の外周面に設けられる潤滑コーティングを湿潤させて、潤滑性を発揮させることができる。なお、ホルダーハブ２７０は、第１実施形態のみに限定されず、第２〜第９実施形態の管体にも設けられていてもよい。

また、収容具に収容される医療用長尺体は、組み合わせて使用されるものであれば、特に限定されず、例えば、ガイディングカテーテルおよびバルーンカテーテルなどの治療用（処置用）カテーテルであったり、ダイレータとダイレータが挿入可能な内腔を有するシースであってもよい。また、１つの包装体に収容される医療用長尺体および管体の数は、特に限定されない。

さらに、本出願は、２０１４年１２月２６日に出願された日本特許出願番号２０１４−２６４７１９号に基づいており、それらの開示内容は、参照され、全体として、組み入れられている。

１０、９０、１１０、１３０、１７０、２２０、２９０、３４０、３９０ 収容具、
１１、１４、１５、２２１ 把持部、
１２ 第１把持部（把持部）、
１３ 第２把持部（把持部）、
２０ 外側管体（管体）、
２１ 外管開口部（基端開口部）、
３０、１００、１２０ 内側管体（管体）、
３１、１０１、１２１ 内管開口部（基端開口部）、
４０ 連結部材、
４５ 第１連結部材（連結部材）、
４６ 第２連結部材（連結部材）、
５０ 保持部材、
６０ 包装体、
７０ ガイディングカテーテル（医療用長尺体）、
８０ インナーカテーテル（医療用長尺体）、
１４０、１５０、１６０ 補助部材、
１８０ 第３管体（管体）、
１８１ 第３開口部（基端開口部）、
２００ ガイドワイヤ（医療用長尺体）、
２３０、３００、３５０ 第１管体（管体）、
２３１、３０１、３５１ 第１開口部（基端開口部）、
２４０、３１０、３６０ 第２管体（管体）、
２４１、３１１、３６１ 第２開口部（基端開口部）、
２５０、３２０ 第１連結部材、
２６０、３３０、３８０、４００ 第２連結部材（連結部材）、
Ａ 領域、
α、γ 離隔角度。

Claims (8)

1. 組み合わせて使用される複数の医療用長尺体を収容する収容具であって、
   前記医療用長尺体の各々を収容するために環状かつ渦巻き形状に巻回されて形状が維持された複数の管体が互いに連結されてなり、
   前記管体の少なくとも２つは、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置され、かつ巻回の中心軸がずれて前記管体の各々を構成するチューブが前記巻回の中心軸方向に重ならずに前記巻回の径方向に沿って並ぶ領域が部分的に設けられ、
   前記複数の管体を連結する連結部材を有し、当該連結部材は、前記領域において前記巻回の径方向に沿って並ぶ少なくとも２つの前記管体を連結し、かつ前記巻回の中心軸がずれた状態を維持していることを特徴とする収容具。
2. 少なくとも１つの前記管体の巻回方向は、他の管体の巻回方向と逆方向である請求項１に記載の収容具。
3. 少なくとも２つの前記管体は、巻回方向が同方向であり、かつ前記医療用長尺体を引き抜く基端開口部が近接する請求項１または２に記載の収容具。
4. 前記収容具を把持するための補助部材を更に有する請求項１〜３のいずれか１項に記載の収容具。
5. 前記管体の少なくとも２つは、巻回の中心軸に沿う方向に重なって配置される請求項１〜４のいずれか１項に記載の収容具。
6. 前記管体の１つに収容される前記医療用長尺体は、ガイディングカテーテルであり、
   前記管体の他の１つに収容される前記医療用長尺体は、前記ガイディングカテーテルの内部に挿入されるインナーカテーテルである請求項１〜５のいずれか１項に記載の収容具。
7. 前記複数の管体を連結する複数の連結部材を有し、前記医療用長尺体を引き抜く基端開口部の近傍に連結される前記連結部材は、他の連結部材と色が異なる請求項１〜６のいずれか１項に記載の収容具。
8. 連結された前記複数の管体を纏めて収容する包装体を有する請求項１〜７のいずれか１項に記載の収容具。

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