JP6663107B2 - 熱可塑性エラストマー組成物 - Google Patents
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Description
プロピレンに由来する単量体単位を有し、プロピレンに由来する単量体単位の含有量が50重量%を超える(但し、成分(B)の全量を100重量%とする)プロピレン重合体(成分(B))と、
リン酸塩化合物(成分(C))と、
原子量22以上64以下の金属を有する金属酸化物、若しくは原子量22以上64以下の金属を有する金属水酸化物(成分(D))と、
多価水酸基含有化合物(成分(E))とを含有し、
成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量部に対して、
成分(C)の含有量が、35重量部以上200重量部以下と、
成分(D)の含有量が、0.1重量部以上40重量部以下と、
成分(E)の含有量が、0.1重量部以上40重量部以下であり、
成分(B)に対する、成分(A)の架橋物の重量比(成分(A)の架橋物の重量/成分(B)の重量)が0.5以上20以下であり、
成分(D)に対する成分(C)の重量比(成分(C)の重量/成分(D)の重量)が4以上200以下である熱可塑性エラストマー組成物に係るものである。
また、本発明は、エチレンに由来する単量体単位50重量%以上95重量%以下と、プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位5重量%以上50重量%以下を有する(但し、エチレンに由来する単量体単位と、プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位の合計量を100重量%とする。)エチレン共重合体(成分(A))と、
プロピレンに由来する単量体単位を有し、プロピレンに由来する単量体単位の含有量が50重量%を超える(但し、成分(B)の全量を100重量%とする)プロピレン重合体(成分(B))と、
架橋剤とを反応させて得られ、架橋剤と反応させる前の成分(B)に対する、架橋剤と反応させる前の成分(A)の重量比(成分(A)の重量/成分(B)の重量)が0.5以上20以下である熱可塑性エラストマーと、
架橋剤と反応させる前の成分(A)と架橋剤と反応させる前の成分(B)の合計量100重量部に対して、
リン酸塩化合物(成分(C))35重量部以上200重量部以下と、
原子量22以上64以下の金属を有する金属酸化物、若しくは原子量22以上64以下の金属を有する金属水酸化物(成分(D))0.1重量部以上40重量部以下と、
多価水酸基含有化合物(成分(E))0.1重量部以上40重量部以下とを含有し、
成分(D)に対する成分(C)の重量比(成分(C)の重量/成分(D)の重量)が4以上200以下である熱可塑性エラストマー組成物に係るものである。
エチレン共重合体(以下、成分(A)と称する。)は、エチレンに由来する単量体単位と、プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位を有する共重合体である。
炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンとしては、1−ブテン、2−メチルプロピレン、1−ペンテン、3−メチル−1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン等が挙げられる。炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンは、単独で用いてもよく、2種以上用いてもよい。
プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位として、より好ましくは、プロピレンに由来する単量体単位、1−ブテンに由来する単量体単位、または1-オクテンに由来する単量体単位である。
該他の単量体に由来する単量体単位の含有量は、赤外分光法により求めることができる。具体的には、赤外分光光度計を用いて、成分(A)の該他の単量体に由来するピークのピーク強度を測定し、該ピーク強度から成分(A)中の該他の単量体に由来する単量体単位の含有量を算出する。
M:ムーニー粘度
L:ラージローターを使用
100℃:測定温度
1+4:試料を1分加熱した後、ローターを4分間2rpmで回転させた時の測定値
なお、固有粘度は、ウベローデ型粘度計を用いて、135℃のテトラリン中で還元粘度を測定し、「高分子溶液、高分子実験学11」(1982年共立出版株式会社刊)第491頁に記載の計算方法に従って外挿法によって求められる値である。
プロピレン重合体(以下、成分(B)と称する。)としては、プロピレン単独重合体、プロピレンランダム共重合体、プロピレン重合材料等が挙げられる。成分(B)は、単独で用いてもよく、2種以上用いてもよい。成分(B)におけるプロピレンに由来する単量体単位の含有量は、50重量%を超え、100重量%以下である(但し、成分(B)の全量を100重量%とする)。
(1)プロピレンに由来する単量体単位の含有量が90重量%以上99.5重量%以下であり、エチレンに由来する単量体単位の含有量が0.5重量%以上10重量%以下であるプロピレン−エチレンランダム共重合体(プロピレンに由来する単量体単位とエチレンに由来する単量体単位との合計量を100重量%とする。);
(2)プロピレン単位の含有量が81重量%以上99重量%以下であり、エチレンに由来する単量体単位の含有量が0.5重量%以上9.5重量%以下であり、炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンに由来する単量体単位の含有量が0.5重量%以上9.5重量%以下であるプロピレン−エチレン−α−オレフィンランダム共重合体(プロピレンに由来する単量体単位とエチレンに由来する単量体単位と炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンに由来する単量体単位との合計量を100重量%とする。);または、
(3)プロピレンに由来する単量体単位の含有量が90重量%以上99.5重量%以下であり、炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンに由来する単量体単位の含有量が0.5重量%以上10重量%以下であるプロピレン−α−オレフィンランダム共重合体(但し、プロピレンに由来する単量体単位と炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンに由来する単量体単位との合計量を100重量%とする。)が挙げられる。
上記(1)、および(2)における炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンとしては、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン等の直鎖状α−オレフィン;3−メチル−1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン等の分岐状α−オレフィンが挙げられる。炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンは、単独で用いてもよく、2種以上用いてもよい。
プロピレン重合材料の製造に使用する重合触媒としては、例えば、チーグラー触媒、チーグラー・ナッタ触媒、シクロペンタジエニル環を有する周期表第4族の遷移金属化合物とアルキルアルミノキサンからなる触媒、シクロペンタジエニル環を有する周期表第4族の遷移金属化合物、該遷移金属化合物と反応してイオン性の錯体を形成する化合物、および有機アルミニウム化合物からなる触媒等が挙げられる。
また、上記の重合触媒の存在下で、予備重合触媒を用いてもよい。予備重合触媒としては、例えば、特開昭61−218606号公報、特開昭61−287904号公報、特開平5−194685号公報、特開平7−216017号公報、特開平9−316147号公報、特開平10−212319号公報、特開2004−182981号公報に記載の触媒が挙げられる。
架橋剤としては、有機過酸化物、硫黄化合物、アルキルフェノール樹脂等が挙げられ、有機過酸化物が好ましい。
具体的な有機過酸化物として、ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン、1,3−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、2,2,4−トリメチルペンチル−2−ハイドロパ−オキサイド、ジイソプロピルベンゾハイドロパーオキサイド、クメンパーオキサイド、t−ブチルパーオキサイド、1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)3,5,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシシクロヘキサン、イソブチルパーオキサイド、2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、o−メチルベンゾイルパーオキサイド、ビス−3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、p−クロロベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。有機過酸化物は、単独で用いてもよく、2種以上用いてもよい。
本発明の熱可塑性エラストマー組成物において、成分(B)に対する、成分(A)の架橋物の重量比(成分(A)の架橋物の重量/成分(B)の重量)は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の柔軟性、引張特性、および難燃性を良好にするために、0.5以上20以下であり、好ましくは1.0以上10以下であり、より好ましくは1.5以上5以下である。
本発明の熱可塑性エラストマー組成物に含まれる成分(A)の架橋物の含有量は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の柔軟性、引張特性、および難燃性を良好にするために、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量%に対して、好ましくは15重量%以上95重量%以下であり、より好ましくは30重量%以上90重量%以下であり、更に好ましくは50重量%以上80重量%以下である。
本発明の熱可塑性エラストマー組成物に含まれる成分(B)の含有量は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の柔軟性、引張特性、および難燃性を良好にするために、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量%に対して、好ましくは5重量%以上85重量%以下であり、より好ましくは10重量%以上70重量%以下であり、更に好ましくは20重量%部以上50重量%以下である。
リン酸塩化合物(C)(以下、成分(C)と称する。)としては、リン酸塩、ポリリン酸塩、該リン酸塩および/または該ポリリン酸塩を主成分とする化合物等が挙げられる。
リン酸塩としては、オルトリン酸メラミン塩、オルトリン酸ピペラジン塩、ピロリン酸メラミン塩、ピロリン酸ピペラジン塩、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム等が挙げられる。
ポリリン酸塩としては、ポリリン酸アンモニウム塩、ポリリン酸ピペラジン塩、ポリリン酸メラミン塩等が挙げられる。
成分(C)は、単独で用いてもよく、2種以上用いてもよい。成分(C)は、ピロリン酸メラミン塩、ピロリン酸ピペラジン塩、またはポリリン酸アンモニウム塩が好ましく、ピロリン酸ピペラジン塩とピロリン酸メラミン塩を併用することがより好ましい。ピロリン酸ピペラジン塩とピロリン酸メラミン塩を併用する場合、ピロリン酸ピペラジン塩に対するピロリン酸メラミン塩の重量比(ピロリン酸メラミン塩の重量/ピロリン酸ピペラジン塩の重量)は、0.25以上1.0以下であることが好ましい。
市販の成分(C)としては、例えば、株式会社ADEKA製「アデカスタブ FP‐2100J」、「アデカスタブ FP‐2200S」、クラリアントジャパン株式会社製「EXOLIT AP422」、「EXOLIT AP462」等が挙げられる。
また、熱可塑性エラストマー組成物中の成分(C)の含有量は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の難燃性を良好にするために、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量部に対して、35重量部以上200重量部以下であり、好ましくは50重量部以上150重量部以下であり、より好ましくは60重量部以上100重量部以下である。
原子量22以上64以下の金属を有する金属酸化物、若しくは原子量22以上64以下の金属を有する金属水酸化物(以下、成分(D)と称する。)としては、例えば、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化チタン、酸化マンガン(MnO、MnO2)、酸化鉄(FeO、Fe2O3、Fe3O4)、酸化銅、酸化ニッケル、酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミン酸カルシウム、ハイドロタルサイト等が挙げられる。成分(D)としては、成形体の引張特性を良好にするために、原子量22以上64以下の金属を有する金属酸化物が好ましい。
また、熱可塑性エラストマー組成物中の成分(D)の含有量は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の耐油性、引張特性、および難燃性を良好にするために、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量部に対して、0.1重量部以上40重量部以下であり、好ましくは0.5重量部以上10重量部以下であり、より好ましくは2重量部以上5重量部以下である。
多価水酸基含有化合物(E)(以下、成分(E)と称する。)は、水酸基を2つ以上含有する化合物である。成分(E)としては、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、ポリペンタエリスリトール(縮合度≧4)、トリスヒドロキシエチルイソシアネート、ポリエチレングリコール、グリセリン、デンプン、ブドウ糖、セルロース、ソルビトール等が挙げられる。成分(E)としては、低水溶性および低吸湿性の点で、多価アルコール化合物が好ましく、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、またはポリペンタエリスリトールがより好ましく、ペンタエリスリトールが更に好ましい。
また、熱可塑性エラストマー組成物中の成分(E)の含有量は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の耐油性、引張特性、および難燃性を良好にするために、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量部に対して、0.1重量部以上40重量部以下であり、好ましくは0.5重量部以上10重量部以下であり、より好ましくは2重量部以上5重量部以下である。
鉱物油(以下、成分(G)と称する。)としては、アロマ系鉱物油、ナフテン系鉱物油、パラフィン系鉱物油等の石油の高沸点留分(平均分子量が300以上1500以下、流動点が0℃以下)を挙げることができる。成分(G)としては、パラフィン系鉱物油が好ましい。
また、熱可塑性エラストマー組成物中の成分(G)の含有量は、成形体の難燃性を良好にするために、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量部に対して、好ましくは200重量部以下であり、より好ましくは100重量部以下であり、更に好ましくは50重量部以上80重量部以下である。
また、成分(A)の架橋物に対する成分(G)の重量比(成分(G)の重量/成分(A)の重量)は、熱可塑性エラストマー組成物の流動性と、成形体の難燃性を良好にするために、好ましくは0.01以上2以下であり、より好ましくは0.05以上1.7以下であり、更に好ましくは0.1以上1.5以下である。
その他の添加剤としては、無機フィラー、有機フィラー、酸化防止剤、耐候安定剤、紫外線吸収剤、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、造核剤、顔料、吸着剤、金属塩化物、滑剤、シリコーン化合物等が挙げられる。
有機フィラーとしては、例えば、繊維、木粉、セルロースパウダー等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、燐系酸化防止剤、ラクトン系酸化防止剤、ビタミン系酸化防止剤等が挙げられる。
紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、アニリド系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤等が挙げられる。
光安定剤としては、例えば、ヒンダードアミン系光安定剤、ベンゾエート系光安定剤等が挙げられる。
金属塩化物としては、例えば、塩化鉄、塩化カルシウム等が挙げられる。
滑剤としては、例えば、脂肪酸、高級アルコール、脂肪族アミド、脂肪族エステル等が挙げられる。
エチレンに由来する単量体単位が95重量%を超え100重量%以下含有するエチレン重合体としては、エチレン単独重合体、エチレンに由来する単量体単位と、プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位を有する共重合体等を挙げることができる。
また、その他の熱可塑性樹脂の含有量は、成分(A)の架橋物と成分(B)の合計量100重量部に対して、好ましくは200重量部以下である。
本発明の熱可塑性エラストマー組成物の製造方法としては、成分(A)、成分(B)、および架橋剤を溶融混練して熱可塑性エラストマーを得て、得られた熱可塑性エラストマー、成分(C)、成分(D)、および成分(E)を溶融混練する方法等が挙げられる。
成分(G)、その他の添加剤、およびその他の熱可塑性樹脂は、成分(A)または成分(B)に予め配合されていてもよく、熱可塑性エラストマー、成分(C)、成分(D)、および成分(E)を溶融混練した後、あるいは途中に添加しても良い。溶融混練装置としては、開放型のミキシングロール、非開放型のバンバリーミキサー、押出機、ニーダー、連続ミキサー等が挙げられ、非開放型の装置が好ましい。また、混練する全成分を一括して溶融混練してもよいし、一部の成分を混練した後に残りの成分を加えて溶融混練してもよく、1回または2回以上溶融混練してもよい。溶融混練時の温度は、150℃以上250℃以下が好ましく、時間は30秒間以上30分間以下が好ましい。混練する成分は、任意の順序で添加してよく、同時に添加してもよい。
JIS K6300に従って測定を行った。
JIS K7210に従って測定を行った。なお、熱可塑性エラストマー組成物は、温度230℃、荷重98.07Nの条件で、プロピレン重合体は、温度230℃、荷重21.18Nの条件で測定を行った。
赤外分光法(IR法)により測定を行った。具体的には、エチレン−プロピレン−5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体を厚み約0.5mmのフィルムに成形し、ついで赤外分光光度計を用いて、該フィルムの5−エチリデン−2−ノルボルネン由来のピーク(1688cm-1の吸収ピーク)強度を測定して、共重合体中の5−エチリデン−2−ノルボルネンに由来する単量体単位の含有量を算出した。次いで、新たにエチレン−プロピレン−5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体を厚み約0.1mmのフィルムに成形し、赤外分光光度計を用いて、該フィルムの赤外吸収スペクトルを測定し、文献(赤外吸収スペクトルによるポリエチレンのキャラクタリゼーション 高山、宇佐美 等著 または Die Makromolekulare Chemie,177,461(1976)Mc Rae,M.A.,MadamS,W.F.等著)に記載の方法に従って、エチレンに由来する単量体単位の含有量とプロピレンに由来する単量体単位の含有量を算出した。
神藤金属工業所製圧縮成形機(型式F−37)を使用して、200℃、最高圧力10Mpaにて3分間加熱加圧の後、温度23℃の冷却プレスにて最高圧力10Mpaにて急冷する条件で、熱可塑性エラストマー組成物をプレス成形し、プレス成形体(1)(縦150mm、横150mm、厚み2mm)を得た。また、燃焼性試験には、同様にしてプレス成形体(2)(縦150mm、横150mm、厚み1.5mm)を得た後、プレス成形体(2)から長さ127mm、幅12.7mm、厚さ1.5mmの試験片を切り出して使用した。
JIS K7112に従い、上記(4)で製造したプレス成形体(1)の密度をアニール無しで測定した。
JIS K6253に従い、上記(4)で製造したプレス成形体(1)のデューロメータA硬度を測定した。
JIS K6251に従い、上記(4)で製造したプレス成形体(1)の破断伸びの測定を行った。なお、JIS3号試験片を用いて、引張速度200mm/分の条件で測定した。
UL−94Vに従い測定を行い、難燃性試験を実施した。上記(4)で製造した試験片を垂直に保ち、下端にバーナーの火を10秒間接炎させた後、バーナーを取り除き、試験片に着火した火が消えるまでの時間を測定した。次に、火が消えると同時に2回目の接炎を10秒間行い、1回目と同様にして着火した火が消えるまでの時間を測定した。また、落下した火種により、試験片の下に置いた綿が着火するか否かについても同時に評価した。1回目と2回目の燃焼時間、および綿着火の有無等から、UL−94V規格にしたがって燃焼ランクをつけた。
燃焼ランクがV−0相当のものを難燃性評価「◎」とし、燃焼ランクがV−1相当のものを難燃性評価「○」とし、V−0〜V−2のランクの何れにも該当しないものを難燃性評価「×」とした。
JIS K6258に従い、100℃のNO.3潤滑油(IRM 903)中に、上記(4)で製造したプレス成形体(1)を22時間浸漬した後、浸漬前の重量に対する重量変化率を求め、これを耐油性の尺度とした。重量変化率が150%以下のものを耐油性の評価「○」とし、重量変化率が150%を超えるものを耐油性の評価「×」とした。
(A1+G1)住友化学株式会社製 商品名「エスプレン 670F」((A1)エチレン−プロピレン−5−エチリデン−2−ノルボルネン共重合体100重量部にパラフィン系鉱物油(G1)100重量部を添加したもの)
(A1+G1)のムーニー粘度(ML1+4 100℃)=63、(A1)のエチレンに由来する単量体単位の含有量=66重量%、(A1)のプロピレンに由来する単量体単位の含有量=30重量%、(A1)の5−エチリデン−2−ノルボルネンに由来する単量体単位の含有量=4重量%
(B1)プロピレン単独重合体 住友化学株式会社製 商品名「ノーブレン D101」MFR(230℃、21.18N)=0.5g/10分
(C1)株式会社ADEKA製 商品名「アデカスタブ FP-2100J」
(D1)協和化学工業株式会社製 商品名「キョウワマグ30」(酸化マグネシウム)
(D2)井上石灰工業株式会社製 商品名「ベスタPP」(酸化カルシウム)
(D3)協和化学工業株式会社製 商品名「キスマ5B」(水酸化マグネシウム)
(E1)広栄化学工業株式会社製 商品名「ペンタリット」(ペンタエリスリトール)
化薬アクゾ株式会社製 商品名「APO−10DL」
(2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサンをパラフィン系鉱物油(G2)(出光興産株式会社製 商品名「PW−100」)で10%に希釈したもの)
架橋助剤:精工化学株式会社製 商品名「ハイクロスM―P」(トリメチロールプロパントリメタクリレートを酸化ケイ素で66.7%に希釈したもの)
酸化亜鉛:正同化学株式会社製 商品名「二種酸化亜鉛」
油展エチレン−α−オレフィン共重合体(A1+G1)145.4重量部と、プロピレン重合体(B1)27.3重量部と、架橋剤(APO−10DL)5.5重量部と、架橋助剤(ハイクロスM―P)0.5重量部と、酸化防止剤(イルガノックス1010)0.2重量部とを混練し、熱可塑性エラストマー(1)178.9重量部を得た。
表1に示す成分、および含有量で、実施例1と同様に熱可塑性エラストマーを製造した。
熱可塑性エラストマー(1)178.9重量部と、リン酸塩化合物(C1)76.7重量部と、原子量22以上64以下の金属を有する金属酸化物、若しくは原子量22以上64以下の金属を有する金属水酸化物(D3)2.6重量部と、多価水酸基含有化合物(E1)2.6重量部とを混練して、熱可塑性エラストマー組成物を製造した。
得られた熱可塑性エラストマー組成物を上記(4)の方法でプレス成形して成形体を得た。該成形体の物性測定結果を表2に示す。
(熱可塑性エラストマー組成物の製造)
表2または表3に示す成分、および含有量で、実施例1と同様に熱可塑性エラストマー組成物を製造した。得られた熱可塑性エラストマー組成物を上記(4)の方法でプレス成形して成形体を得た。該成形体の物性測定結果を表2または表3に示す。
Claims (4)
- エチレンに由来する単量体単位50重量%以上95重量%以下と、プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位5重量%以上50重量%以下を有する(但し、エチレンに由来する単量体単位と、プロピレンおよび炭素原子数4以上10以下のα−オレフィンからなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する単量体単位の合計量を100重量%とする。)エチレン共重合体(成分(A))と、
プロピレンに由来する単量体単位を有し、プロピレンに由来する単量体単位の含有量が50重量%を超える(但し、成分(B)の全量を100重量%とする)プロピレン重合体(成分(B))と、
架橋剤とを反応させて得られ、架橋剤と反応させる前の成分(B)に対する、架橋剤と反応させる前の成分(A)の重量比(成分(A)の重量/成分(B)の重量)が0.5以上20以下である熱可塑性エラストマーと、
架橋剤と反応させる前の成分(A)と架橋剤と反応させる前の成分(B)の合計量100重量部に対して、
リン酸塩化合物(成分(C))35重量部以上200重量部以下と、
原子量22以上64以下の金属を有する金属酸化物、若しくは原子量22以上64以下の金属を有する金属水酸化物(成分(D))0.1重量部以上40重量部以下と、
多価水酸基含有化合物(成分(E))0.1重量部以上40重量部以下とを含有し、
成分(D)に対する成分(C)の重量比(成分(C)の重量/成分(D)の重量)が15以上200以下である熱可塑性エラストマー組成物。 - さらに鉱物油(成分(G))を含有し、架橋剤と反応させる前の成分(A)に対する成分(G)の重量比(成分(G)の重量/成分(A)の重量)が、0.01以上2以下である請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物。
- 請求項1または2に記載の熱可塑性エラストマー組成物からなる成形体。
- 前記成分(A)、前記成分(B)、および架橋剤を溶融混練して熱可塑性エラストマーを製造する工程と、
前記熱可塑性エラストマー、前記成分(C)、前記成分(D)、および前記成分(E)を溶融混練する工程とを含む請求項1に記載の熱可塑性エラストマー組成物の製造方法。
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