JP6637108B2 - 圧力検出器 - Google Patents

Description

本発明は、気相部の圧力を検出することにより流路における液体の圧力を検出し得る圧力検出器に関するものである。

一般に、透析治療時においては、採取した患者の血液を体外循環させて再び体内に戻すための血液回路が用いられており、かかる血液回路は、例えば中空糸膜を具備したダイアライザ（血液浄化器）と接続し得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路から主に構成されている。これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各先端には、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針が取り付けられ、それぞれが患者に穿刺されて透析治療における血液の体外循環が行われることとなる。

血液回路を体外循環する血液の圧力を検出するため、例えば特許文献１にて開示されているように、血液回路に接続可能なケースと、ケース内に取り付けられ、血液回路の血液を充填し得る液相部と、空気を充填し得る気相部とを区画するとともに、液相部に充填された血液の圧力に応じて変位可能なダイヤフラム（膜部材）とを具備し、気相部の圧力を圧力検出センサにて検出することにより血液の圧力を検出し得る圧力検出器が提案されている。かかる従来の圧力検出器によれば、液相部と気相部とが膜部材にて区画されているため、血液が気相部内の空気に触れてしまうのを回避しつつ血液回路内の血液の圧力を精度よく検出することができる。

特表２０１７−５０４３８９号公報

しかしながら、上記従来の圧力検出器においては、膜部材の破損やシール性の不良等が生じた場合、液相部内の液体が気相部に漏れてしまう虞がある。この場合、漏れた液体が圧力検出センサに至る可能性があり、圧力検出センサの故障等の原因となってしまうという問題がある。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、気相部に漏れた液相部の液体が圧力検出センサに至るのを防止することができる圧力検出器を提供することにある。

請求項１記載の発明は、液体の流路に接続可能なケースと、該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材とを具備し、前記気相部の圧力を圧力検出センサで検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、前記気相部と前記圧力検出センサとの間には、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する疎水部が取り付けられるとともに、前記気相部は、前記膜部材の変位に応じて気体を流入又は流出させ得る開口が形成され、且つ、前記疎水部は、一方の面の外周縁部が前記開口の周囲に沿って固定されることにより、前記開口を覆って取り付けられたことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の圧力検出器において、前記疎水部は、膜状に成形された疎水性膜から成ることを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の圧力検出器において、前記気相部における前記開口の周りに凹部が形成されるとともに、前記疎水部は、前記開口を含みつつ前記凹部を覆って取り付けられたことを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項３記載の圧力検出器において、前記凹部は、前記疎水部と当接して撓みを制限し得る当接部が形成されたことを特徴とする。
請求項５記載の発明は、請求項１〜４の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記疎水部は、その外周縁部が前記開口の周囲に形成された凸部に固定されることにより、前記開口を覆って取り付けられたことを特徴とする。
請求項６記載の発明は、請求項１〜５の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記疎水部は、前記気相部側へ変位する過程の前記膜部材により押圧可能とされたことを特徴とする。

請求項７記載の発明は、請求項１〜６の何れか１つの圧力検出器が接続されたことを特徴とする血液回路である。

請求項１の発明によれば、気相部と圧力検出センサとの間には、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する疎水部が取り付けられたので、気相部に漏れた液相部の液体が圧力検出センサに至るのを防止することができる。
また、気相部は、膜部材の変位に応じて気体を流入又は流出させ得る開口が形成されるとともに、疎水部は、開口を覆って取り付けられたので、液相部から液体が漏れた場合、その漏れた液体が気相部の外部に至ってしまうのを防止できる。

請求項２の発明によれば、疎水部は、膜状に成形された疎水性膜から成るので、気相部と圧力検出センサとの間の所望位置に疎水部を容易に取り付けることができるとともに、疎水部を所望形状に容易に加工することができる。

請求項３の発明によれば、気相部における開口の周りに凹部が形成されるとともに、疎水部は、開口を含みつつ凹部を覆って取り付けられたので、疎水部における気体の通過面積を大きく設定でき、疎水部を気体が通過する際の抵抗を小さくして圧力検出センサによる圧力の検出精度の悪化を抑制することができる。

請求項４の発明によれば、凹部は、疎水部と当接して撓みを制限し得る当接部が形成されたので、気相部側へ変位する過程の膜部材が疎水部を押圧して撓ませた場合、撓んだ疎水部が開口を塞いでしまうのを防止することができる。すなわち、疎水部が開口側（凹部側）に撓むと当接部と当接してそれ以上の撓みが制限されるので、開口の周囲の空間（凹部が成す空間）を保持することができ、膜部材の変位過程において開口が閉塞してしまうのを防止することができるのである。

請求項７の発明によれば、請求項１〜６の何れか１つの圧力検出器の効果を有する血液回路を提供することができる。

本発明の第１の実施形態に係る圧力検出器が適用される透析装置（血液浄化装置）を示す模式図 同圧力検出器を示す平面図 同圧力検出器を示す正面図 図２におけるＩＶ−ＩＶ線断面図 図２におけるＶ−Ｖ線断面図（膜部材が液相部側に変位した状態） 図２におけるＶ−Ｖ線断面図（膜部材が気相部側に変位した状態） 同圧力検出器における液相部ケースに形成された流入口及び流出口を示す平面図 同圧力検出器における気相部ケース（疎水性膜が取り付けられる前の状態）を示す平面図 同圧力検出器における気相部ケース（疎水性膜が取り付けられた状態）を示す平面図 同圧力検出器における疎水性膜の取付構造を示す断面図 同圧力検出器における疎水性膜の断面を示す模式図 本発明の他の実施形態に係る圧力検出器（疎水性膜が接続ポートの外側開口に取り付けられたもの）を示す断面図 本発明の他の実施形態に係る圧力検出器（疎水性膜が膜部材に沿って取り付けられたもの）を示す断面図 本発明の他の実施形態に係る圧力検出器（疎水性膜が装置本体側の接続部に取り付けられたもの）を示す断面図

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
第１の実施形態に適用される血液浄化装置は、透析治療を行うための透析装置から成り、図１に示すように、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２から成る血液回路と、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ３（血液浄化器）と、血液ポンプ４と、静脈側血液回路２に配設されたエアトラップチャンバ５と、ダイアライザ３に透析液を供給及びダイアライザ３からの排液を排出させる透析装置本体６と、置換液としての生理食塩液を血液回路に供給し得る生理食塩液供給ラインＬ３（置換液供給ライン）と、置換液としての生理食塩液を収容した収容手段７とから主に構成されている。

動脈側血液回路１には、その先端に動脈側穿刺針ａがコネクタを介して接続可能とされるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ４が配設されている一方、静脈側血液回路２には、その先端に静脈側穿刺針ｂがコネクタを介して接続可能とされるとともに、途中にエアトラップチャンバ５が接続されている。エアトラップチャンバ５は、液体内の気泡を捕捉し得るとともに、濾過網（不図示）が配設されており、例えば返血時の血栓等を捕捉し得るようになっている。なお、本明細書においては、血液を脱血（採血）する穿刺針の側を「動脈側」と称し、血液を返血する穿刺針の側を「静脈側」と称しており、「動脈側」及び「静脈側」とは、穿刺の対象となる血管が動脈及び静脈の何れかによって定義されるものではない。

血液ポンプ４は、動脈側血液回路１に配設されたしごき型ポンプから成り、正転駆動及び逆転駆動可能とされるとともに、血液回路内の液体を駆動方向に流動させ得るものである。すなわち、動脈側血液回路１には、当該動脈側血液回路１を構成する他の可撓性チューブより軟質かつ大径の被しごきチューブが接続されており、血液ポンプ４には、この被しごきチューブを送液方向にしごくためのローラが配設されているのである。このように血液ポンプ４が駆動すると、そのローラが回動して被しごきチューブ（血液回路の一部）をしごき、内部の液体を駆動方向（ローラの回転方向）に流動させることができるのである。

しかして、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ４を正転駆動（図中左回転）させると、患者の血液は、動脈側血液回路１を通ってダイアライザ３に至った後、該ダイアライザ３によって血液浄化が施され、エアトラップチャンバ５で除泡がなされつつ静脈側血液回路２を通って患者の体内に戻る。すなわち、患者の血液を血液回路の動脈側血液回路１の先端から静脈側血液回路２の先端まで体外循環させつつダイアライザ３にて浄化するのである。また、血液ポンプ４を逆転駆動（図中右回転）させると、血液回路（動脈側血液回路１における先端と血液ポンプ４の配設位置との間）の血液を患者に返血することができる。

ダイアライザ３は、その筐体部に、血液導入ポート３ａ、血液導出ポート３ｂ、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄが形成されており、このうち血液導入ポート３ａには動脈側血液回路１が、血液導出ポート３ｂには静脈側血液回路２がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄは、透析装置本体６から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とそれぞれ接続されている。

ダイアライザ３内には、複数の中空糸が収容されており、該中空糸内部が血液の流路とされるとともに、中空糸外周面と筐体部の内周面との間が透析液の流路とされている。中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微少な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、当該中空糸膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。

一方、透析装置本体６には、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２に跨って複式ポンプ等の送液手段が配設されているとともに、当該送液手段をバイパスするバイパスラインにはダイアライザ３中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプが配設されている。さらに、透析液導入ラインＬ１の一端がダイアライザ３（透析液導入ポート３ｃ）に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を調製する透析液供給装置（不図示）に接続されている。また、透析液排出ラインＬ２の一端は、ダイアライザ３（透析液導出ポート３ｄ）に接続されるとともに、他端が図示しない排液手段と接続されており、透析液供給装置から供給された透析液が透析液導入ラインＬ１を通ってダイアライザ３に至った後、透析液排出ラインＬ２を通って排液手段に送られるようになっている。

なお、エアトラップチャンバ５の上部からは、オーバーフローラインが延設されており、その途中に電磁弁等のクランプ手段が配設されている。そして、電磁弁等のクランプ手段を開状態とすることにより、オーバーフローラインを介して、血液回路中を流れる液体（プライミング液等）をオーバーフローし得るようになっている。

生理食塩液供給ラインＬ３（置換液供給ライン）は、動脈側血液回路１における血液ポンプ４の配設位置と当該動脈側血液回路１の先端との間においてＴ字管等にて一端が接続され、血液回路内の血液と置換させるための生理食塩液（置換液）を当該動脈側血液回路１に供給可能な流路（例えば可撓性チューブ等）から成るものである。かかる生理食塩液供給ラインＬ３の他端には、所定量の生理食塩液を収容した収容手段７（所謂「生食バッグ」）が接続されているとともに、途中には、エアトラップチャンバ８が接続されている。

また、本実施形態に係る生理食塩液供給ラインＬ３には、クランプ手段９（例えば電磁弁等）が配設されている。かかるクランプ手段９は、生理食塩液供給ラインＬ３を開閉可能として設けられ、流路の閉塞及び開放を行わせ得るもので、当該クランプ手段９を開閉させることにより、生理食塩液供給ラインＬ３の流路を閉塞させる閉塞状態と生理食塩液（置換液）を流通させ得る流通状態とを任意に切り替え可能とされている。なお、このようなクランプ手段９に代えて、手動操作により生理食塩液供給ラインＬ３の流路を閉塞及び開放し得る鉗子等の汎用手段としてもよい。

ここで、本実施形態に適用される血液回路には、圧力検出器１０が接続されている。かかる圧力検出器１０は、静脈側血液回路２におけるダイアライザ３とエアトラップチャンバ５との間の位置に接続され、静脈側血液回路２（血液回路）を流れる血液の圧力を検出し得るよう構成されている。具体的には、圧力検出器１０は、図２〜６に示すように、液体の流路（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路））に接続可能なケースＣと、ケースＣ内に取り付けられ、流路の液体（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路）の血液）を充填し得る液相部Ｓ１と、空気を充填し得る気相部Ｓ２とを区画するとともに、液相部Ｓ１に充填された液体（血液）の圧力に応じて変位可能な膜部材Ｍとを具備し、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰで検出することにより流路（静脈側血液回路２）における液体の圧力を検出し得るようになっている。

ケースＣは、所定の樹脂材等を成形して得られた中空状成形部品から成り、液相部Ｓ１を構成する液相部ケースＣａと、気相部Ｓ２を構成する気相部ケースＣｂとを組み合わせて構成されている。液相部ケースＣａは、液体の流路と接続可能とされて液相部Ｓ１と連通させ得る流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２が一体形成されるとともに、気相部ケースＣｂは、後述する配管部Ｋの一端と接続可能とされて気相部Ｓ２と連通させ得る接続ポートＣ３が一体形成されている。なお、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２は、液体の流入と流出が逆（すなわち、流入ポートＣ１により液体が流出し、流出ポートＣ２により液体が流入する構成）になってもよい。

また、液相部ケースＣａの外周縁部には、円環状の挟持面ｍ１（図７参照）が形成されるとともに、気相部ケースＣｂの外周縁部には円環状の挟持面ｍ２（図８、９参照）が形成されており、液相部ケースＣａ及び気相部ケースＣｂを合致して組み付ける際、挟持面ｍ１と挟持面ｍ２との間に膜部材Ｍの外周部Ｍａを挟持させることにより、膜部材Ｍをシールしつつ取付可能とされている。しかして、ケースＣの内部形成された空間は、膜部材Ｍによって液相部Ｓ１及び気相部Ｓ２に区画（画成）されている。

膜部材Ｍは、ケースＣ内に取り付けられたダイヤフラムから成り、液相部Ｓ１又は気相部Ｓ２の圧力変化に追従して変位又は変形可能な柔軟な材料にて形成されている。すなわち、液相部Ｓ１内の液体の圧力（液圧）が小さい場合、図４に示すように、膜部材Ｍが液相部Ｓ１側に変位して気相部Ｓ２の容量が増大するとともに、液相部Ｓ１内の液体の圧力（液圧）が大きい場合、図６に示すように、膜部材Ｍが気相部Ｓ２側に変位して気相部Ｓ２の容量が減少するようになっている。

さらに、気相部ケースＣｂには、その底面の略中央に開口Ｃｂ１（図８参照）が形成されている。かかる開口Ｃｂ１は、気相部ケースＣｂの内周面（底面）に形成されて接続ポートＣ３の流路と気相部Ｓ２とを連通させ、膜部材Ｍの変位に応じて気相部Ｓ２の空気（気体）を流入又は流出させ得るようになっている。しかして、配管Ｋの一端を接続ポートＣ３に接続し、他端を圧力検出センサＰに接続することにより、膜部材Ｍの変位に応じて開口Ｃｂ１から空気（気体）を流入又は流出させ、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰにて検出することができるのである。なお、接続ポートＣ３は、配管Ｋに接続されるものに限らず、気相部Ｓ２の圧力を圧力センサＰに伝えることができる他の手段に接続されるものとしてもよい。

またさらに、本実施形態に係る気相部ケースＣｂは、その底面の開口Ｃｂ１の周りに凹部Ｃｂ４が形成されるとともに、図８〜１０に示すように、開口Ｃｂ１を含む凹部Ｃｂ４を覆って疎水性膜Ｂ（疎水部）が取り付けられている。かかる疎水性膜Ｂは、気相部Ｓ１と圧力検出センサＰとの間に配設され、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する膜状に成形された部材から成り、その外周縁部が開口Ｃｂ１の周囲に形成された凸部Ｃｂ３に対して溶着（例えば、超音波溶着等）されて取り付けられている。

より具体的には、本実施形態に係る疎水性膜Ｂは、図１１に示すように、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）から成る樹脂材をシート状（膜状）に成形した第１層Ｂ１と、ＰＥｓ（ポリエステル）等から成る不織布から成る第２層Ｂ２とを厚み方向に有して構成されている。本実施形態においては、第１層Ｂ１及び第２層Ｂ２を含めた厚さが０．１〜０．５ｍｍ程度とされ、第１層Ｂ１（ＰＴＦＥ）の厚さはその１０分の１程度とされている。

なお、本実施形態に係る疎水性膜Ｂは、第２層Ｂ２を基材とし、その第２層Ｂ２の表面にＰＴＦＥをシート状に貼り付けて第１層Ｂ１としたものが使用されているが、他の形態（基材が異なる材質のもの、或いは基材を用いないもの等）としてもよい。第１層Ｂ１は、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する性質を有していれば足り、例えばアクリル共重合体やポリエーテルスルホン等から成るものであってもよい。

凹部Ｃｂ４には、図８に示すように、開口Ｃｂ１を中心として放射状に突出した複数のリブＣｂ２（当接部）が形成されており、疎水性膜Ｂの開口Ｃｂ１側への撓みを制限し得るようになっている。すなわち、疎水性膜Ｂが開口Ｃｂ１側（凹部Ｃｂ４側）に撓むとリブＣｂ２と当接してそれ以上の撓みが制限されるので、開口Ｃｂ１の周囲の空間（凹部Ｃｂ４が成す空間）を保持することができ、膜部材Ｍの変位過程において開口Ｃｂ１が閉塞してしまうのを防止することができるのである。

本実施形態に係る流入ポートＣ１は、液体の流路（血液回路）に接続可能な部位（突出部）から成るとともに、図４に示すように、液相部Ｓ１の流入口Ｃａ１（図７参照）から液体（血液）を流入させる流路部Ｃ１ａと、流路（血液回路）と接続し得る接続部Ｃ１ｂとを有して構成されている。すなわち、流路部Ｃ１ａ及び接続部Ｃ１ｂは、流入ポートＣ１を構成する突出部内において軸方向に連通して形成されており、接続部Ｃ１ｂに流路を構成するチューブを接続することにより、流路の液体を流路部Ｃ１ａにて流通させ、流入口Ｃａ１から液相部Ｓ１に流入させることができるのである。なお、流入ポートＣ１は、流路を構成するチューブを接続する凹形状であってもよい。

本実施形態に係る流出ポートＣ２は、液体の流路（血液回路）に接続可能な部位（突出部）から成るとともに、同図に示すように、液相部Ｓ１に流入した液体（血液）を流出口Ｃａ２（図７参照）から流出させる流路部Ｃ２ａと、流路（血液回路）と接続し得る接続部Ｃ２ｂとを有して構成されている。すなわち、流路部Ｃ２ａ及び接続部Ｃ２ｂは、流出ポートＣ２を構成する突出部内において軸方向に連通して形成されており、接続部Ｃ２ｂに流路を構成するチューブを接続することにより、液相部Ｓ１に流入した液体を流路部Ｃ２ａにて流通させ、下流側の流路（血液回路）に流出させることができるのである。なお、流出ポートＣ２は、流路を構成するチューブを接続する凹形状であってもよい。

本実施形態によれば、気相部Ｓ２と圧力検出センサＰとの間（開口Ｃｂ１が形成された位置）には、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する疎水部（疎水性膜Ｂ）が取り付けられたので、気相部Ｓ２に漏れた液相部Ｓ１の血液（液体）が接続ポートＣ３及び配管部Ｋを通過して圧力検出センサＰに至るのを防止することができる。特に、本実施形態に係る疎水部は、膜状に成形された疎水性膜Ｂから成るので、気相部Ｓ２と圧力検出センサＰとの間の所望位置に疎水部を容易に取り付けることができるとともに、疎水部を裁断等して所望形状に容易に加工することができる。

また、本実施形態に係る気相部Ｓ２は、膜部材Ｍの変位に応じて気体を流入又は流出させ得る開口Ｃｂ１が形成されるとともに、疎水性膜Ｂ（疎水部）は、開口Ｃｂ１を覆って取り付けられたので、液相部Ｓ１から血液（液体）が漏れた場合、その漏れた血液（液体）が接続ポートＣ３を通過して気相部Ｓ２の外部に至ってしまうのを防止できる。さらに
、気相部Ｓ２における開口Ｃｂ１の周りに凹部Ｃｂ４が形成されるとともに、疎水性膜Ｂ（疎水部）は、開口Ｃｂ１を含みつつ凹部Ｃｂ４を覆って取り付けられたので、疎水性膜Ｂにおける空気（気体）の通過面積を大きく設定でき、疎水性膜Ｂを空気が通過する際の抵抗を小さくして圧力検出センサＰによる圧力の検出精度の悪化を抑制することができる。

またさらに、凹部Ｃｂ４は、疎水性膜Ｂと当接して撓みを制限し得るリブＣｂ２（当接部）が一体形成されたので、気相部Ｓ２側へ変位する過程の膜部材Ｍが疎水性膜Ｂを押圧して撓ませた場合、撓んだ疎水性膜Ｂが開口Ｃｂ１を塞いでしまうのを防止することができる。さらに、本実施形態によれば、上記のような圧力検出器１０の効果を有する血液回路を提供することができる。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、疎水性膜Ｂは、気相部Ｓ２と圧力検出センサＰとの間に取り付けられたものであればよく、例えば図１２に示すように、接続ポートＣ３の外側開口（突出端の開口）を覆って取り付けられたもの、図１３に示すように、膜部材Ｍの気相部Ｓ２側に沿って取り付けられ、当該膜部材Ｍと共に変位するものとしてもよい。

さらに、図１４に示すように、配管部Ｋの先端にコネクタＫａを形成するとともに、透析装置本体６に形成されてコネクタＫａと接続可能な接続部Ｊを有し、接続部Ｊから圧力検出センサＰまで延びる配管部Ｌを有したものに適用され、接続部Ｊに形成された配管部Ｌの開口Ｌａを塞いで疎水性膜Ｂが取り付けられたものであってもよい。勿論、配管部Ｋ又は配管部Ｌの途中の流路に疎水性膜Ｂを取り付けるようにしてもよい。また、本実施形態においては、気相部ケースＣｂの底面（開口Ｃｂ１の周りの位置）に複数のリブＣｂ２（当接部）が形成されているが、かかるリブＣｂ２が形成されないものであってもよく、リブＣｂ２に代えて他の形状の当接部（渦巻き状の凸部や溝部等）としてもよい。

またさらに、本実施形態に係る圧力検出器１０は、動脈側血液回路１における先端と血液ポンプ４との間の位置に接続されているが、血液回路における他の位置（例えば、動脈側血液回路１における先端と血液ポンプ４との間の位置、動脈側血液回路１における血液ポンプ４とダイアライザ３との間の位置）に接続するようにしてもよい。本圧力検出器１０が接続される血液回路は、他の形態のものであってもよく、例えばエアトラップチャンバ５が接続されず、代わりに本圧力検出器１０が接続されるものであってもよい。

なお、本実施形態においては、透析治療における血液回路の圧力検出器１０として適用されているが、患者の血液を浄化治療し得る他の血液回路の圧力検出器として適用してもよい。例えば、アセテートフリーバイオフィルトレーション（ＡＦＢＦ）、持続緩徐式血液濾過療法、血液吸着療法、選択式血球成分除去療法、単純血漿交換療法、二重膜濾過血漿交換療法、血漿吸着療法等で使用される血液回路の圧力検出器に適用してもよい。

気相部と圧力検出センサとの間には、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する疎水部が取り付けられるとともに、気相部は、膜部材の変位に応じて気体を流入又は流出させ得る開口が形成され、且つ、疎水部は、一方の面の外周縁部が開口の周囲に沿って固定されることにより、開口を覆って取り付けられた圧力検出器であれば、他の形態及び用途のものにも適用することができる。

１ 動脈側血液回路
２ 静脈側血液回路
３ ダイアライザ（血液浄化器）
４ 血液ポンプ
５ エアトラップチャンバ
６ 透析装置本体
７ 収容手段
８ エアトラップチャンバ
９ クランプ手段
１０ 圧力検出器
Ｌ１ 透析液導入ライン
Ｌ２ 透析液排出ライン
Ｌ３ 生理食塩液供給ライン
Ｃ ケース
Ｃａ 液相部ケース
Ｃａ１ 流入口
Ｃａ２ 流出口
Ｃｂ 気相部ケース
Ｃｂ１ 開口
Ｃ１ 流入ポート
Ｃ１ａ 流路部
Ｃ１ｂ 接続部
Ｃ２ 流出ポート
Ｃ２ａ 流路部
Ｃ２ｂ 接続部
Ｃ３ 接続ポート
Ｍ 膜部材
Ｐ 圧力検出センサ
Ｓ１ 液相部
Ｓ２ 気相部
Ｋ 配管部
Ｂ 疎水性膜（疎水部）
Ｂ１ 第１層
Ｂ２ 第２層

Claims (7)

1. 液体の流路に接続可能なケースと、
   該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材と、
   を具備し、前記気相部の圧力を圧力検出センサで検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、
   前記気相部と前記圧力検出センサとの間には、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する疎水部が取り付けられるとともに、前記気相部は、前記膜部材の変位に応じて気体を流入又は流出させ得る開口が形成され、且つ、前記疎水部は、一方の面の外周縁部が前記開口の周囲に沿って固定されることにより、前記開口を覆って取り付けられたことを特徴とする圧力検出器。
2. 前記疎水部は、膜状に成形された疎水性膜から成ることを特徴とする請求項１記載の圧力検出器。
3. 前記気相部における前記開口の周りに凹部が形成されるとともに、前記疎水部は、前記開口を含みつつ前記凹部を覆って取り付けられたことを特徴とする請求項１又は請求項２記載の圧力検出器。
4. 前記凹部は、前記疎水部と当接して撓みを制限し得る当接部が形成されたことを特徴とする請求項３記載の圧力検出器。
5. 前記疎水部は、その外周縁部が前記開口の周囲に形成された凸部に固定されることにより、前記開口を覆って取り付けられたことを特徴とする請求項１〜４の何れか１つに記載の圧力検出器。
6. 前記疎水部は、前記気相部側へ変位する過程の前記膜部材により押圧可能とされたことを特徴とする請求項１〜５の何れか１つに記載の圧力検出器。
7. 請求項１〜６の何れか１つの圧力検出器が接続されたことを特徴とする血液回路。

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