WO2019221202A1 - 圧力検出器 - Google Patents

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WO2019221202A1
WO2019221202A1 PCT/JP2019/019393 JP2019019393W WO2019221202A1 WO 2019221202 A1 WO2019221202 A1 WO 2019221202A1 JP 2019019393 W JP2019019393 W JP 2019019393W WO 2019221202 A1 WO2019221202 A1 WO 2019221202A1
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liquid
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liquid phase
phase part
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真悟 岡本
博之 川尻
加藤　亮
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日機装株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a pressure detector that can detect the pressure of a liquid in a flow path by detecting the pressure of a gas phase portion.
  • a blood circuit for circulating the collected patient's blood extracorporeally and returning it to the body is used.
  • a blood circuit is, for example, a dialyzer (blood purifier) having a hollow fiber membrane. It is mainly composed of an arterial blood circuit and a venous blood circuit that can be connected to each other. An arterial puncture needle and a venous puncture needle are attached to the tips of the arterial blood circuit and the venous blood circuit, respectively, and are punctured by the patient to perform extracorporeal circulation of blood in dialysis treatment.
  • a case that can be connected to the blood circuit and the blood circuit that is attached to the case can be filled with blood.
  • a liquid phase part and a gas phase part that can be filled with air are partitioned, and a diaphragm (membrane member) that can be displaced according to the pressure of blood filled in the liquid phase part is provided, and the pressure of the gas phase part
  • a pressure detector that can detect the pressure of blood by detecting the pressure with a pressure detection sensor has been proposed. According to such a conventional pressure detector, since the liquid phase part and the gas phase part are partitioned by the membrane member, the blood in the blood circuit is avoided while the blood does not touch the air in the gas phase part. Can be detected with high accuracy.
  • an inflow port through which blood flows into the liquid phase part and an outflow port through which blood flowing into the liquid phase part flows out are offset. It has been proposed that the inflow port and the outflow port be formed so as not to face each other (see, for example, Patent Document 2). According to such a pressure detector, the blood flowing in from the inflow port is stirred in the liquid phase portion and then flows out from the outflow port, so that the retention of blood in the liquid phase portion can be suppressed.
  • the inflow port and the outflow port are parallel and offset from each other, so that the volume of the liquid phase part becomes large, and when connected to the blood circuit There is a problem that the priming volume becomes large and it becomes difficult to obtain a sufficient stirring effect in the liquid phase part.
  • This invention is made in view of such a situation, and it is providing the pressure detector which can fully stir the liquid in a liquid phase part, suppressing the volume increase of a liquid phase part.
  • the invention according to claim 1 includes a case connectable to a liquid flow path, a liquid phase part that is attached in the case and can be filled with liquid in the flow path, and a gas phase part that can be filled with gas.
  • a pressure detecting section that detects the pressure of the liquid in the flow path by detecting the pressure of the gas phase section, and a membrane member that is displaceable according to the pressure of the liquid filled in the liquid phase section.
  • the detector has a connection portion connectable to the liquid flow path, and an inflow port having a flow path section for allowing the liquid to flow in from an inlet of the liquid phase section, and connectable to the liquid flow path.
  • An outflow port having a connection portion and a flow passage portion for flowing out the liquid flowing into the liquid phase portion from the outflow port, and at least of the flow passage portion of the inflow port or the flow passage portion of the outflow port One is the inflow direction or outflow direction of the liquid Characterized by comprising inclined with respect to the mounting surface of said membrane member.
  • At least the flow path portion of the inflow port is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion.
  • the inflow port and the outflow port are formed with a predetermined angle with respect to a circumferential direction of the case.
  • the flow path portion of the inflow port and the flow path portion of the outflow port have a liquid inflow direction and an outflow direction. Are offset from each other.
  • the case in the pressure detector according to any one of the first to fourth aspects, includes a liquid phase part case in which the liquid phase part is formed and a gas phase part.
  • the mounting surface of the membrane member is formed of a virtual plane including a clamping surface that holds the membrane member by matching the liquid phase case and the vapor phase case. It is characterized by that.
  • At least one of the inflow port and the outflow port is the flow path section at the interface with the connection section.
  • the invention according to claim 7 includes a case connectable to a liquid flow path, a liquid phase part that is attached in the case and can be filled with liquid in the flow path, and a gas phase part that can be filled with gas.
  • a pressure detecting section that detects the pressure of the liquid in the flow path by detecting the pressure of the gas phase section, and a membrane member that is displaceable according to the pressure of the liquid filled in the liquid phase section.
  • the detector has a connection portion connectable to the liquid flow path, and an inflow port having a flow path section for allowing the liquid to flow in from an inlet of the liquid phase section, and connectable to the liquid flow path.
  • an outflow port having a flow path section for flowing out the liquid flowing into the liquid phase section from the outflow port, and the flow path section of the inflow port or the flow path section of the outflow port is
  • the inflow direction or outflow direction of the liquid is the mounting surface of the membrane member A first center point that is parallel to the boundary surface and parallel to the boundary surface, and is parallel to the boundary surface and parallel to the boundary surface.
  • the second center point at the other of the inflow port and the outflow port does not overlap with an extension line of an imaginary line connecting the second center point at the center position of the flow path portion on the plane including the opening edge of the outflow port. It is characterized by that.
  • the invention according to claim 8 is the pressure detector according to claim 7, characterized in that at least the flow path portion of the inflow port is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion.
  • the invention according to claim 9 is the pressure detector according to claim 7 or 8, wherein the inflow port and the outflow port are formed with a predetermined angle with respect to a circumferential direction of the case.
  • the flow path section of the inflow port and the flow path section of the outflow port have a liquid inflow direction and an outflow direction. Are offset from each other.
  • the invention according to claim 11 is the pressure detector according to any one of claims 7 to 10, wherein the case includes a liquid phase part case in which the liquid phase part is formed and a gas phase part.
  • the mounting surface of the membrane member is formed of a virtual plane including a clamping surface that holds the membrane member by matching the liquid phase case and the vapor phase case. It is characterized by that.
  • a twelfth aspect of the present invention is the pressure detector according to any one of the seventh to eleventh aspects, wherein an imaginary line connecting the first center point and the second center point is located with respect to the center line of the connection portion. It is characterized by being inclined.
  • a thirteenth aspect of the present invention is a blood circuit to which the pressure detector according to any one of the first to twelfth aspects is connected.
  • At least one of the flow path portion of the inflow port and the flow path portion of the outflow port is configured such that the liquid inflow direction or the outflow direction is inclined with respect to the attachment surface of the membrane member.
  • the liquid in the liquid phase part can be sufficiently stirred while suppressing an increase in the volume of the liquid phase part.
  • At least the flow path portion of the inflow port is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion, so that the flow rate of the liquid flowing into the liquid phase portion is increased so as to stay in the liquid phase portion. Can be reliably suppressed.
  • the inflow port and the outflow port are formed at a predetermined angle with respect to the circumferential direction of the case, the inflow port and the outflow port are further suppressed while increasing the capacity of the liquid phase part. Can be avoided and the stirring effect of the liquid in the liquid phase part can be further improved.
  • the flow path portion of the inflow port and the flow path portion of the outflow port are configured such that the liquid inflow direction and the outflow direction are offset from each other.
  • the stirring effect of the liquid in the liquid phase part can be further improved.
  • the case has a liquid phase part case in which the liquid phase part is formed and a gas phase part case in which the gas phase part is formed, and the mounting surface of the membrane member is Since the liquid phase part case and the gas phase part case are made of a virtual plane including a sandwiching surface sandwiching the membrane member, the inflow port or the outflow port can be formed with high accuracy with respect to the mounting surface. it can.
  • At least one of the inflow port and the outflow port is parallel to the first center point and the boundary surface at the center position of the flow path portion at the boundary surface with the connection portion, and Since the imaginary line connecting the second center point at the center position of the flow path portion on the surface including the opening edge of the outlet is inclined with respect to the center line of the connection portion, the effect of stirring the liquid in the liquid phase portion can be reduced. It can be improved further.
  • the flow path portion of the inflow port or the flow path portion of the outflow port has the liquid inflow direction or outflow direction parallel to the attachment surface of the membrane member, and the inflow port and The first center point at the center position of the flow path section at the boundary surface with the connection section at one of the outflow ports and the center position of the flow path section in the plane parallel to the boundary surface and including the opening edge of the inlet or outlet Since the second center point at the other of the inflow port and the outflow port does not overlap with the extended line of the imaginary line connecting the second center point at the center of the liquid phase portion, the increase in the capacity of the liquid phase portion is suppressed.
  • the liquid can be sufficiently stirred.
  • At least the flow path portion of the inflow port is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion, so that the flow rate of the liquid flowing into the liquid phase portion is increased so as to stay in the liquid phase portion. Can be reliably suppressed.
  • the inflow port and the outflow port are formed at a predetermined angle with respect to the circumferential direction of the case, the inflow port and the outflow port are further suppressed while increasing the capacity of the liquid phase part. Can be avoided and the stirring effect of the liquid in the liquid phase part can be further improved.
  • the flow path portion of the inflow port and the flow path portion of the outflow port are configured such that the inflow direction and the outflow direction of the liquid are offset from each other.
  • the stirring effect of the liquid in the liquid phase part can be further improved.
  • the case has a liquid phase part case in which the liquid phase part is formed and a gas phase part case in which the gas phase part is formed, and the mounting surface of the membrane member is Since the liquid phase part case and the gas phase part case are made of a virtual plane including a sandwiching surface sandwiching the membrane member, the inflow port or the outflow port can be formed with high accuracy with respect to the mounting surface. it can.
  • the effect of stirring the liquid in the liquid phase portion is further improved. be able to.
  • a blood circuit having the effect of the pressure detector according to any one of claims 1 to 12 can be provided.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a dialysis device (blood purification device) to which a pressure detector according to a first embodiment of the present invention is applied.
  • Top view showing the pressure detector Front view showing the pressure detector Sectional view taken along line IV-IV in FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line VV in FIG. 2 (a state where the membrane member is displaced to the liquid phase side).
  • 2 is a cross-sectional view taken along the line VV in FIG. 2 (a state where the membrane member is displaced to the gas phase side).
  • the top view which shows the inflow port and the outflow port which were formed in the liquid phase part case in the same pressure detector The top view which shows the gaseous-phase part case (state before attaching a hydrophobic membrane) in the same pressure detector
  • the top view which shows the gaseous-phase part case (state in which the hydrophobic membrane was attached) in the same pressure detector Sectional view showing the mounting structure of the hydrophobic membrane in the same pressure detector Sectional drawing which shows the flow-path part of the inflow port in the same pressure detector, and the flow-path part of an outflow port
  • FIG. 1 The top view and front view which show the pressure detector which concerns on the 3rd Embodiment of this invention.
  • XVI-XVI cross-sectional view in FIG. The top view and front view which show the pressure detector which concerns on the 4th Embodiment of this invention.
  • XVIII-XVIII line sectional view in FIG. The top view and front view which show the pressure detector which concerns on the 5th Embodiment of this invention.
  • the blood purification apparatus applied to the first embodiment includes a dialysis apparatus for performing dialysis treatment.
  • a blood circuit including an arterial blood circuit 1 and a venous blood circuit 2, and an artery A dialyzer 3 (blood purifier) interposed between the side blood circuit 1 and the venous blood circuit 2 to purify blood flowing through the blood circuit, a blood pump 4, and air disposed in the venous blood circuit 2 Trap chamber 5, dialyzer body 6 for supplying dialysate to dialyzer 3 and discharging drainage from dialyzer 3, and physiological saline supply line L3 (replacement) for supplying physiological saline as a replacement fluid to the blood circuit A liquid supply line) and a housing portion 7 containing a physiological saline solution as a replacement liquid.
  • An arterial puncture needle a can be connected to the distal end of the arterial blood circuit 1 via a connector, and an iron-type blood pump 4 is disposed in the middle.
  • the venous puncture needle b can be connected to the tip thereof via a connector, and the air trap chamber 5 is connected in the middle.
  • the air trap chamber 5 can capture bubbles in the liquid and is provided with a filtration network (not shown) so as to capture, for example, a thrombus during blood return.
  • the side of the puncture needle that removes blood is referred to as the “arterial side”
  • the side of the puncture needle that returns the blood is referred to as the “venous side”.
  • “Venous side” is not defined by whether the blood vessel to be punctured is an artery or a vein.
  • the blood pump 4 is composed of a squeezing type pump disposed in the arterial blood circuit 1 and is capable of normal rotation and reverse rotation and allows fluid in the blood circuit to flow in the driving direction. That is, a corrugated tube that is softer and larger in diameter than other flexible tubes constituting the arterial blood circuit 1 is connected to the arterial blood circuit 1, and the corrugated tube is connected to the blood pump 4. A roller for squeezing in the liquid feeding direction is provided. When the blood pump 4 is driven in this manner, the roller rotates to squeeze the ironing tube (part of the blood circuit), and the liquid inside can flow in the driving direction (rotating direction of the roller). .
  • the blood pump 4 when the blood pump 4 is driven to rotate forward (left rotation in the figure) while the patient is punctured with the arterial puncture needle a and the venous side puncture needle b, the patient's blood passes through the arterial blood circuit 1. After reaching the dialyzer 3, blood purification is performed by the dialyzer 3, and air bubbles are removed in the air trap chamber 5 and returned to the patient's body through the venous blood circuit 2. That is, the blood of the patient is purified by the dialyzer 3 while circulating externally from the tip of the arterial blood circuit 1 to the tip of the venous blood circuit 2 of the blood circuit. Further, when the blood pump 4 is driven in the reverse direction (right rotation in the figure), the blood in the blood circuit (between the distal end of the arterial blood circuit 1 and the position where the blood pump 4 is disposed) can be returned to the patient. .
  • the dialyzer 3 is formed with a blood introduction port 3a, a blood outlet port 3b, a dialysate inlet port 3c, and a dialysate outlet port 3d in the casing.
  • the blood inlet port 3a includes the arterial blood circuit 1.
  • the venous blood circuit 2 is connected to the blood outlet port 3b.
  • the dialysate introduction port 3c and the dialysate lead-out port 3d are connected to a dialysate introduction line L1 and a dialysate discharge line L2 extending from the dialyzer body 6, respectively.
  • a plurality of hollow fibers are accommodated in the dialyzer 3, the inside of the hollow fibers is used as a blood flow path, and the flow of dialysate is between the hollow fiber outer peripheral surface and the inner peripheral surface of the housing. It is considered a road.
  • a hollow fiber is formed in a hollow fiber by forming a large number of minute holes (pores) penetrating the outer peripheral surface and the inner peripheral surface, and impurities or the like in blood are dialyzed through the hollow fiber membrane. It is configured to be able to penetrate into the liquid.
  • the dialyzer body 6 is provided with a liquid feeding section such as a dual pump over the dialysate introduction line L1 and the dialysate discharge line L2, and a bypass line that bypasses the liquid feeding section has a dialyzer.
  • a water removal pump for removing water from the blood of the patient flowing through the body 3.
  • one end of the dialysate introduction line L1 is connected to the dialyzer 3 (dialyte introduction port 3c), and the other end is connected to a dialysate supply device (not shown) for preparing a predetermined concentration of dialysate.
  • dialysate discharge line L2 is connected to the dialyzer 3 (dialysate outlet port 3d) and the other end is connected to a drainage unit (not shown), and the dialysate supplied from the dialysate supply device After reaching the dialyzer 3 through the dialysate introduction line L1, it is sent to the drainage section through the dialysate discharge line L2.
  • An overflow line is extended from the upper part of the air trap chamber 5, and a clamp part such as a solenoid valve is disposed in the middle of the overflow line. Then, by opening a clamp part such as a solenoid valve, the liquid (priming liquid or the like) flowing in the blood circuit can overflow through the overflow line.
  • physiological saline supply line L3 replacement fluid supply line
  • the flow path (for example, flexible tube etc.) which can supply the physiological saline (substitution liquid) for replacing with the blood in the blood circuit to the artery side blood circuit 1.
  • the other end of the physiological saline supply line L3 is connected to a storage portion 7 (so-called “saline bag”) that stores a predetermined amount of physiological saline, and an air trap chamber 8 is connected in the middle. ing.
  • the physiological saline solution supply line L3 is provided with a clamp portion 9 (for example, an electromagnetic valve).
  • the clamp portion 9 is provided so as to be able to open and close the physiological saline supply line L3, and can close and open the flow path.
  • it may replace with such a clamp part 9 and it is good also as general-purpose means, such as forceps which can block
  • the pressure detector 10 is connected to the blood circuit applied to the present embodiment.
  • the pressure detector 10 is connected to a position between the dialyzer 3 and the air trap chamber 5 in the venous blood circuit 2 and configured to detect the pressure of blood flowing through the venous blood circuit 2 (blood circuit).
  • the pressure detector 10 includes a case C that can be connected to a liquid flow path (in this embodiment, a venous blood circuit 2 (blood circuit)), and a case C A liquid phase part S1 which is attached in C and can be filled with liquid in the flow path (in this embodiment, blood of the venous blood circuit 2 (blood circuit)) and a gas phase part S2 which can be filled with air.
  • a membrane member M that is displaceable according to the pressure of the liquid (blood) filled in the liquid phase part S1, and detects the pressure of the gas phase part S2 by the pressure detection sensor P.
  • the liquid pressure in the (venous blood circuit 2) can be detected.
  • the case C is formed of a hollow molded part obtained by molding a predetermined resin material or the like, and includes a liquid phase part case Ca that constitutes the liquid phase part S1, and a gas phase part case Cb that constitutes the gas phase part S2. It is configured by combining.
  • the liquid phase case Ca is integrally formed with an inflow port C1 and an outflow port C2 that can be connected to a liquid flow path and communicated with the liquid phase portion S1, and a gas phase portion case Cb includes a piping portion described later.
  • a connection port C3 that can be connected to one end of K and can communicate with the gas phase portion S2 is integrally formed.
  • the inflow port C1 and the outflow port C2 may be configured such that the inflow and outflow of liquid are reversed (that is, the liquid flows out through the inflow port C1 and the liquid flows in through the outflow port C2).
  • annular holding surface m1 (see FIG. 7) is formed on the outer peripheral edge of the liquid phase case Ca
  • annular holding surface m2 (see FIG. 7) is formed on the outer peripheral edge of the gas phase case Cb. 8 and 9)
  • the outer peripheral portion Ma of the film member M is sandwiched between the sandwiching surface m1 and the sandwiching surface m2.
  • the membrane member M can be attached while being sealed.
  • the space formed inside the case C is partitioned (defined) by the film member M into the liquid phase part S1 and the gas phase part S2.
  • the film member M is made of a diaphragm attached in the case C, and is formed of a flexible material that can be displaced or deformed following the pressure change of the liquid phase part S1 or the gas phase part S2. That is, when the pressure (liquid pressure) of the liquid in the liquid phase part S1 is small, as shown in FIG. 5, the membrane member M is displaced toward the liquid phase part S1 and the capacity of the gas phase part S2 increases. When the pressure (liquid pressure) of the liquid in the liquid phase part S1 is large, as shown in FIG. 6, the membrane member M is displaced toward the gas phase part S2, and the capacity of the gas phase part S2 is reduced. Yes.
  • the vapor phase case Cb has an opening Cb1 (see FIG. 8) formed substantially at the center of the bottom surface thereof.
  • the opening Cb1 is formed on the inner peripheral surface (bottom surface) of the gas phase part case Cb, and communicates the flow path of the connection port C3 and the gas phase part S2. Air (gas) can flow in or out.
  • Air (gas) can flow in or out.
  • the connection port C3 is not limited to the one connected to the pipe K, and may be connected to other means that can transmit the pressure of the gas phase section S2 to the pressure sensor P.
  • the vapor phase case Cb has a recess Cb4 formed around the opening Cb1 on the bottom surface, and covers the recess Cb4 including the opening Cb1 as shown in FIGS.
  • a membrane B is attached.
  • the hydrophobic membrane B is made of a member shaped like a membrane that allows gas to pass while blocking the passage of liquid, and its outer peripheral edge is welded to the convex portion Cb3 formed around the opening Cb1 ( For example, ultrasonic welding or the like) is attached.
  • a plurality of ribs Cb2 projecting radially around the opening Cb1 are formed in the recess Cb4, so that the bending of the hydrophobic film B toward the opening Cb1 can be limited. Yes. That is, when the hydrophobic film B bends toward the opening Cb1 (recess Cb4), the rib Cb2 comes into contact with it and further bending is restricted, so that the space around the opening Cb1 (the space formed by the recess Cb4) is maintained. It is possible to prevent the opening Cb1 from being blocked in the process of displacing the membrane member M.
  • the inflow port C1 includes a portion (protrusion) that can be connected to a liquid flow path (blood circuit), and as shown in FIGS. 4 and 11, the inlet Ca1 (see FIG. 4) of the liquid phase portion S1. 7)) and a connection part C1b that can be connected to the flow path (blood circuit). That is, the flow path part C1a and the connection part C1b are formed to communicate with each other in the axial direction in the projecting part constituting the inflow port C1, and by connecting a tube constituting the flow path to the connection part C1b, This liquid can be circulated in the flow path part C1a and can be made to flow into the liquid phase part S1 from the inflow port Ca1.
  • the inflow port C1 may have a concave shape that connects tubes constituting the flow path.
  • the outflow port C2 is composed of a portion (protrusion) that can be connected to a liquid flow path (blood circuit) and, as shown in the figure, the liquid (blood) that has flowed into the liquid phase portion S1. It has a flow path part C2a that flows out from the outflow port Ca2 (see FIG. 7) and a connection part C2b that can be connected to the flow path (blood circuit).
  • the flow path part C2a and the connection part C2b are formed to communicate in the axial direction in the protruding part constituting the outflow port C2, and by connecting the tube constituting the flow path to the connection part C2b, the liquid phase
  • the liquid that has flowed into the part S1 can be circulated in the flow path part C2a and flowed out to the downstream flow path (blood circuit).
  • the outflow port C2 may have a concave shape that connects tubes constituting the flow path.
  • the flow path part C1a of the inflow port C1 and the flow path part C2a of the outflow port C2 according to the present embodiment are arranged such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are attached to the membrane member M as shown in FIG. It is set to incline with respect to Q.
  • the mounting surface Q according to the present embodiment is formed of a virtual plane including a sandwiching surface m1 that sandwiches the membrane member M.
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 is:
  • the liquid can flow in the direction inclined downward (inflow direction ⁇ ) from the connection part C1b toward the liquid phase part S1, and the flow path part C2a of the outflow port C2 is connected from the liquid phase part S1 to the connection part C2b.
  • the liquid can flow out in a direction inclined downward (outflow direction ⁇ ).
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 and the flow path portion C2a of the outflow port C2 are such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are inclined with respect to the attachment surface Q of the membrane member M.
  • at least one of the flow path part C1a of the inflow port C1 or the flow path part C2a of the outflow port C2 has a liquid inflow direction ⁇ or an outflow direction ⁇ with respect to the attachment surface Q of the membrane member M. It is sufficient if it is inclined.
  • the attachment surface Q of the film member M which is a reference for inclining the inflow direction ⁇ or the outflow direction ⁇ of the liquid, includes the clamping surface m1 of the liquid phase case Ca as described above.
  • the plane Q1 it may be a virtual plane Q2 including the sandwiching surface m2 of the vapor phase case Cb, or a virtual plane Q3 including the center surface in the height direction of the outer peripheral portion Ma of the film member M.
  • the inflow direction ⁇ or the outflow direction ⁇ of the liquid is inclined with respect to the mounting surface Q formed of any one of the virtual planes Q3 including the surface.
  • the inflow port C1 and the outflow port C2 are formed to protrude with a predetermined angle f with respect to the circumferential direction of the case C, as shown in FIG.
  • a communication recess Ca3 (see FIG. 7) that communicates the inflow port Ca1 and the outflow port Ca2 is formed.
  • the flow path part C1a of the inflow port C1 and the flow path part C2a of the outflow port C2 are configured such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are offset from each other, as shown in FIG. It is configured.
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 has a liquid inflow direction ⁇ that is inclined downward toward the liquid phase portion S1, and the flow path portion C2a of the outflow port C2 is The liquid outflow direction ⁇ is offset from the liquid inflow direction ⁇ (the directions are shifted from each other).
  • the inflow port C1 and the outflow port C2 are at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) on the boundary surface X1 with the connection portion (C1b, C2b).
  • the first center point Pa is connected to the second center point Pb that is parallel to the boundary surface X1 and that is at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the surface X2 that includes the opening edge of the inflow port Ca1 or the outflow port Ca2.
  • the virtual line Lb is inclined with respect to the center line La (axis line) of the connecting portion (C1b, C2b) in a side view.
  • both the inflow port C1 and the outflow port C2 have the above shape, but it is sufficient that at least one of the inflow port C1 and the outflow port C2 has the above shape.
  • the flow path part C1a of the inflow port C1 and the flow path part C2a of the outflow port C2 are configured to be gradually reduced in diameter toward the liquid phase part S1, as shown in FIG. ing.
  • the flow path part C1a of the inflow port C1 is formed such that the diameter d2 of the part close to the liquid phase part S1 is smaller than the diameter d1 of the part close to the connection part C1b.
  • the flow path part C2a of the outflow port C2 is formed so that the diameter d4 of the part close to the liquid phase part S1 is smaller than the diameter d3 of the part close to the connection part C2b.
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 and the flow path portion C2a of the outflow port C2 are configured to be gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, but at least the inflow port It is sufficient that the flow path portion C1a of C1 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, and the flow path portion C2a of the outflow port C2 may not be reduced in diameter. Further, when at least the flow path portion C1a of the inflow port C1 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, it may be continuously reduced as in the present embodiment, or may be reduced in steps. Good.
  • At least one of the flow path part C1a of the inflow port C1 or the flow path part C2a of the outflow port C2 has an inflow direction ⁇ or an outflow direction ⁇ of the liquid with respect to the attachment surface Q of the membrane member M. Therefore, the blood (liquid) in the liquid phase part S1 can be sufficiently stirred while suppressing an increase in the volume of the liquid phase part S1. Further, at least the flow path portion C1a of the inflow port C1 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, so that the flow rate of blood (liquid) flowing into the liquid phase portion S1 is increased to increase the flow rate in the liquid phase portion S1. Can be reliably suppressed.
  • At least the flow path portion C1a of the inflow port C1 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, so that the flow rate of blood (liquid) flowing into the liquid phase portion S1 is increased and the liquid phase portion S1 is increased. Eddy currents can be generated.
  • the inflow port C1 and the outflow port C2 according to the present embodiment are formed to project at a predetermined angle f with respect to the circumferential direction of the case C (liquid phase case Ca), the capacity of the liquid phase portion S1. It is possible to prevent the inlet Ca1 and the outlet Ca2 from being opposed to each other while further suppressing the increase, and to further improve the blood (liquid) stirring effect in the liquid phase portion S1.
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 and the flow path portion C2a of the outflow port C2 are configured such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are offset from each other.
  • the effect of stirring blood (liquid) in the liquid phase part S1 can be further improved while further suppressing the increase in volume.
  • the case C includes a liquid phase part case Ca in which the liquid phase part S1 is formed and a gas phase part case Cb in which the gas phase part S2 is formed, and the film member M Since the mounting surface Q is composed of a virtual plane including the clamping surfaces (m1, m2) that sandwich the film member M by matching the liquid phase case Ca and the gas phase case Cb, the mounting surface Q flows into the mounting surface Q.
  • the port C1 or the outflow port C2 can be formed with high accuracy.
  • At least one of the inflow port C1 and the outflow port C2 has a boundary surface with the first center point Pa at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the boundary surface X1 with the connection portion (C1b, C2b).
  • An imaginary line Lb connecting the second center point Pb at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the plane X2 that is parallel to X1 and includes the opening edge of the inflow port Ca1 or the outflow port Ca2 is connected to the connection portion (C1b , C2b) is inclined with respect to the center line La, so that the liquid stirring effect in the liquid phase portion S1 can be further improved.
  • a blood circuit having the effect of the pressure detector 10 as described above can be provided.
  • the pressure detector according to the present embodiment is applied to the same blood purification apparatus as in the first embodiment.
  • the pressure detector includes a dialyzer 3 and an air trap chamber 5 in the venous blood circuit 2. It is connected to a position between them, and is configured to detect the pressure of blood flowing through the venous blood circuit 2 (blood circuit).
  • the pressure detector 10 includes a case C that can be connected to a liquid flow path (in this embodiment, a venous blood circuit 2 (blood circuit)), and a case C.
  • a liquid phase part S1 which is attached in C and can be filled with a liquid in the flow path (in this embodiment, blood in the venous blood circuit 2 (blood circuit)) and a gas phase part S2 which can be filled with air are partitioned.
  • a membrane member M that is displaceable in accordance with the pressure of the liquid (blood) filled in the liquid phase part S1, and detects the pressure in the gas phase part S2 by the pressure detection sensor P so that the flow path ( The fluid pressure in the venous blood circuit 2) can be detected.
  • symbol is attached
  • the inflow port C4 includes a portion (protrusion) that can be connected to a liquid flow path (blood circuit), and, as shown in FIG. 14, the liquid (blood) from the inlet Ca1 of the liquid phase portion S1. ) And a connection part C4b that can be connected to the flow path (blood circuit). That is, the flow path part C4a and the connection part C4b are formed to communicate with each other in the axial direction in the protruding part constituting the inflow port C4, and by connecting the tube constituting the flow path to the connection part C4b, This liquid can be circulated in the flow path part C4a and can be made to flow into the liquid phase part S1 from the inflow port Ca1.
  • the inflow port C4 may have a concave shape that connects tubes constituting the flow path.
  • the outflow port C5 is composed of a portion (protrusion) that can be connected to a liquid flow path (blood circuit) and, as shown in the drawing, the liquid (blood) flowing into the liquid phase portion S1. It has a flow path part C5a that flows out from the outflow port Ca2 and a connection part C5b that can be connected to the flow path (blood circuit).
  • the flow path part C5a and the connection part C5b are formed in the projecting part constituting the outflow port C5 so as to communicate in the axial direction, and by connecting the tube constituting the flow path to the connection part C5b, the liquid phase
  • the liquid that has flowed into the part S1 can be circulated in the flow path part C5a and flowed out to the downstream flow path (blood circuit).
  • the outflow port C5 may have a concave shape that connects tubes constituting the flow path.
  • the flow path portion C4a of the inflow port C4 and the flow path portion C5a of the outflow port C5 according to the present embodiment have the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction as shown in FIG. ⁇ is set to be inclined with respect to the attachment surface Q of the membrane member M.
  • the attachment surface Q according to the present embodiment is formed of a virtual plane including a sandwiching surface m2 that sandwiches the membrane member M.
  • the flow path portion C4a of the inflow port C4 is:
  • the liquid can flow in the direction inclined downward (inflow direction ⁇ ) from the connection part C4b toward the liquid phase part S1, and the flow path part C5a of the outflow port C5 is connected from the liquid phase part S1 to the connection part C5b.
  • the liquid can flow out in a direction inclined downward (outflow direction ⁇ ).
  • the flow path portion C4a of the inflow port C4 and the flow path portion C5a of the outflow port C5 are such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are inclined with respect to the attachment surface Q of the membrane member M.
  • at least one of the flow path part C4a of the inflow port C4 or the flow path part C5a of the outflow port C5 has an inflow direction ⁇ or an outflow direction ⁇ of the liquid with respect to the attachment surface Q of the membrane member M. It is sufficient if it is inclined.
  • the flow path part C4a of the inflow port C4 and the flow path part C5a of the outflow port C5 according to the present embodiment are configured such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are offset from each other, as shown in FIG.
  • the offset amount is configured to gradually increase toward the liquid phase portion S1.
  • the flow path part C4a of the inflow port C4 has a liquid inflow direction ⁇ inclined downward toward the liquid phase part S1
  • the flow path part C5a of the outflow port C5 is Since the liquid outflow direction ⁇ is inclined upward toward the liquid phase part S1 while being offset from the liquid inflow direction ⁇ , the offset amount of the inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ gradually increases toward the liquid phase part S1. It is configured to be large.
  • At least one of the flow path portion C4a of the inflow port C4 or the flow path portion C5a of the outflow port C5 has a liquid inflow direction ⁇ or an outflow direction ⁇ of the attachment surface Q of the membrane member M. Therefore, the blood (liquid) in the liquid phase part S1 can be sufficiently stirred while suppressing an increase in the volume of the liquid phase part S1. Further, the flow path portion C4a of the inflow port C4 and the flow path portion C5a of the outflow port C5 according to the present embodiment are configured such that the liquid inflow direction ⁇ and the outflow direction ⁇ are offset from each other, and the offset amount is the liquid phase portion.
  • the case C includes a liquid phase part case Ca in which the liquid phase part S1 is formed and a gas phase part case Cb in which the gas phase part S2 is formed, and the film member M Since the attachment Q is composed of an imaginary plane including clamping surfaces (m1, m2) that sandwich the membrane member M by matching the liquid phase case Ca and the gas phase case Cb, the inflow port is connected to the attachment surface Q. C4 or the outflow port C5 can be formed with high accuracy. Furthermore, according to the present embodiment, a blood circuit having the effect of the pressure detector 10 as described above can be provided.
  • the pressure detector according to this embodiment is applied to the same blood purification apparatus as in the first and second embodiments. As shown in FIG. 1, the dialyzer 3 and the air trap chamber 5 in the venous blood circuit 2 are used. And is configured to be able to detect the pressure of blood flowing through the venous blood circuit 2 (blood circuit).
  • the pressure detector 10 includes a case C that can be connected to a liquid flow path (in the present embodiment, the venous blood circuit 2 (blood circuit)), and a case C
  • a liquid phase part S1 which is attached in C and can be filled with a liquid in the flow path (in this embodiment, blood in the venous blood circuit 2 (blood circuit)) and a gas phase part S2 which can be filled with air are partitioned.
  • a membrane member M that is displaceable in accordance with the pressure of the liquid (blood) filled in the liquid phase part S1, and detects the pressure in the gas phase part S2 by the pressure detection sensor P so that the flow path ( The fluid pressure in the venous blood circuit 2) can be detected.
  • symbol is attached
  • the flow path part C1a of the inflow port C1 and the flow path part C2a of the outflow port C2 are made to have substantially the same diameter from one end to the other end, and the inflow port C1 and the outflow port C2 are
  • the first center point Pa at the center position of the flow path part (C1a, C2a) on the boundary surface X1 with the connection part (C1b, C2b) is parallel to the boundary surface X1 and the opening of the inflow port Ca1 or the outflow port Ca2
  • An imaginary line Lb connecting the second center point Pb at the center position of the flow path part (C1a, C2a) in the plane X2 including the edge is inclined with respect to the center line La (axis line) of the connection part (C1b, C2b). It is supposed to consist of.
  • both the inflow port C1 and the outflow port C2 have the above shape, but it is sufficient that at least one of the inflow port C1 and the outflow port C2 has the
  • At least one of the flow path part C1a of the inflow port C1 or the flow path part C2a of the outflow port C2 has an inflow direction ⁇ or an outflow direction ⁇ of the liquid with respect to the attachment surface Q of the membrane member M. Therefore, the blood (liquid) in the liquid phase part S1 can be sufficiently stirred while suppressing an increase in the volume of the liquid phase part S1.
  • at least one of the inflow port C1 and the outflow port C2 has a first center point Pa and a boundary surface X1 at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the boundary surface X1 with the connection portion (C1b, C2b).
  • a virtual line Lb connecting the second center point Pb at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the plane X2 including the opening edge of the inflow port Ca1 or the outflow port Ca2 is parallel to the connection portion (C1b, Since it is inclined with respect to the center line La of C2b), the stirring effect of the liquid in the liquid phase part S1 can be further improved.
  • the pressure detector according to the present embodiment is applied to the same blood purification apparatus as in the first to third embodiments. As shown in FIG. 1, the dialyzer 3 and the air trap chamber 5 in the venous blood circuit 2 are used. And is configured to be able to detect the pressure of blood flowing through the venous blood circuit 2 (blood circuit).
  • the pressure detector 10 includes a case C that can be connected to a liquid flow path (in this embodiment, a venous blood circuit 2 (blood circuit)), and a case C
  • a liquid phase part S1 which is attached in C and can be filled with a liquid in the flow path (in this embodiment, blood in the venous blood circuit 2 (blood circuit)) and a gas phase part S2 which can be filled with air are partitioned.
  • a membrane member M that is displaceable in accordance with the pressure of the liquid (blood) filled in the liquid phase part S1, and detects the pressure in the gas phase part S2 by the pressure detection sensor P so that the flow path ( The fluid pressure in the venous blood circuit 2) can be detected.
  • symbol is attached
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 or the flow path portion C2a of the outflow port C2 has an inflow direction ⁇ or an outflow direction ⁇ of the liquid that is the attachment surface Q of the membrane member M.
  • the flow path part C1a of the inflow port C1 and the flow path part C2a of the outflow port C2 are configured to be gradually reduced in diameter toward the liquid phase part S1, as shown in FIG. Yes.
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 is formed such that the diameter size of the portion close to the liquid phase portion S1 is smaller than the diameter size of the portion close to the connection portion C1b.
  • the flow path part C2a of the outflow port C2 is formed so that the diameter dimension of the part close to the liquid phase part S1 is smaller than the diameter dimension of the part close to the connection part C2b.
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 and the flow path portion C2a of the outflow port C2 are configured to be gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, but at least the inflow port It is sufficient that the flow path portion C1a of C1 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, and the flow path portion C2a of the outflow port C2 may not be reduced in diameter. Further, when at least the flow path portion C1a of the inflow port C1 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase portion S1, it may be continuously reduced as in the present embodiment, or may be reduced in steps. Good.
  • the flow channel portion C1a of the inflow port C1 or the flow channel portion C2a of the outflow port C2 has the liquid inflow direction ⁇ or the outflow direction ⁇ parallel to the attachment surface Q of the membrane member M.
  • the first center point Pa at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the boundary surface X1 with the connection portion (C1b, C2b) in one of the inflow port C1 and the outflow port C2 is parallel to the boundary surface X1.
  • at least the flow path part C2a of the inflow port C2 is gradually reduced in diameter toward the liquid phase part S1, so that the flow rate of the liquid flowing into the liquid phase part S1 is increased to cause the liquid phase part S1 to stay. It can be surely suppressed.
  • the pressure detector according to the present embodiment is applied to the same blood purification apparatus as in the first to fourth embodiments. As shown in FIG. 1, the dialyzer 3 and the air trap chamber 5 in the venous blood circuit 2 are used. And is configured to be able to detect the pressure of blood flowing through the venous blood circuit 2 (blood circuit).
  • the pressure detector 10 includes a case C that can be connected to a liquid flow path (in this embodiment, a venous blood circuit 2 (blood circuit)), and a case C
  • a liquid phase part S1 which is attached in C and can be filled with a liquid in the flow path (in this embodiment, blood in the venous blood circuit 2 (blood circuit)) and a gas phase part S2 which can be filled with air are partitioned.
  • a membrane member M that is displaceable in accordance with the pressure of the liquid (blood) filled in the liquid phase part S1, and detects the pressure in the gas phase part S2 by the pressure detection sensor P so that the flow path ( The fluid pressure in the venous blood circuit 2) can be detected.
  • symbol is attached
  • the flow path portion C1a of the inflow port C1 or the flow path portion C2a of the outflow port C2 is such that the liquid inflow direction ⁇ or outflow direction ⁇ is the attachment surface Q of the membrane member M.
  • the flow channel portion C1a of the inflow port C1 or the flow channel portion C2a of the outflow port C2 has the liquid inflow direction ⁇ or the outflow direction ⁇ parallel to the attachment surface Q of the membrane member M.
  • the first center point Pa at the center position of the flow path portion (C1a, C2a) in the boundary surface X1 with the connection portion (C1b, C2b) in one of the inflow port C1 and the outflow port C2 is parallel to the boundary surface X1.
  • the present invention is not limited to this, and other positions in the blood circuit (for example, the position between the distal end of the arterial blood circuit 1 and the blood pump 4, the arterial side). It may be a pressure detector 10 connected to a position between the blood pump 4 and the dialyzer 3 in the blood circuit 1.
  • the blood circuit to which the present pressure detector 10 is connected may be of another form, for example, the air trap chamber 5 is not connected and the present pressure detector 10 is connected instead. Good.
  • the recess Cb4 is formed around the opening Cb1 of the vapor phase case Cb, and the hydrophobic film B is attached to cover the recess Cb4 including the opening Cb1, but the recess Cb4 It is good also as what does not form and the hydrophobic membrane B cannot be attached. Furthermore, in the present embodiment, a plurality of ribs Cb2 projecting radially around the opening Cb1 are formed, but such ribs Cb2 may not be formed, or other uneven shapes may be formed. Good.
  • the pressure detector 10 of the blood circuit in dialysis treatment is applied, but it may be applied as a pressure detector of another blood circuit capable of purifying and treating the patient's blood.
  • acetate-free biofiltration AFBF
  • continuous slow hemofiltration therapy blood adsorption therapy
  • selective blood cell component removal therapy simple plasma exchange therapy
  • double membrane filtration plasma exchange therapy plasma adsorption therapy
  • At least one of the flow path part of the inflow port or the flow path part of the outflow port is a pressure detector in which the inflow direction or outflow direction of the liquid is inclined with respect to the mounting surface of the membrane member, other forms are possible. It can also be applied to those used.

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Abstract

本発明は、液体の流路に接続可能なケースと、該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材と、を具備し、前記気相部の圧力を検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部の流入口から液体を流入させる流路部を有した流入ポートと、前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部に流入した液体を流出口から流出させる流路部を有した流出ポートと、を有し、前記流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部のうち少なくとも一方は、その液体の流入方向又は流出方向が前記膜部材の取付面に対して傾斜して成ることを特徴とする圧力検出器である。

Description

圧力検出器
　本発明は、気相部の圧力を検出することにより流路における液体の圧力を検出し得る圧力検出器に関するものである。
　一般に、透析治療時においては、採取した患者の血液を体外循環させて再び体内に戻すための血液回路が用いられており、かかる血液回路は、例えば中空糸膜を具備したダイアライザ（血液浄化器）と接続し得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路から主に構成されている。これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各先端には、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針が取り付けられ、それぞれが患者に穿刺されて透析治療における血液の体外循環が行われることとなる。
　血液回路を体外循環する血液の圧力を検出するため、例えば特許文献１にて開示されているように、血液回路に接続可能なケースと、ケース内に取り付けられ、血液回路の血液を充填し得る液相部と、空気を充填し得る気相部とを区画するとともに、液相部に充填された血液の圧力に応じて変位可能なダイヤフラム（膜部材）とを具備し、気相部の圧力を圧力検出センサにて検出することにより血液の圧力を検出し得る圧力検出器が提案されている。かかる従来の圧力検出器によれば、液相部と気相部とが膜部材にて区画されているため、血液が気相部内の空気に触れてしまうのを回避しつつ血液回路内の血液の圧力を精度よく検出することができる。
　このような圧力検出器において、液相部内の血液の滞留を抑制するため、従来、血液を液相部に流入させる流入ポートと、液相部に流入した血液を流出させる流出ポートとをオフセットして形成し、流入口と流出口とが対向して形成されないよう構成されたものが提案されている（例えば、特許文献２参照）。かかる圧力検出器によれば、流入口から流入した血液が液相部内で攪拌された後、流出口から流出されるので、液相部内における血液の滞留を抑制することができる。
特表２０１７－５０４３８９号公報 特開２００８－１３６６７３号公報
　しかしながら、上記従来の円柱形状の圧力検出器においては、流入ポート及び流出ポートの軸線が互いに平行、且つ、オフセットしているため液相部の容量が大きくなってしまい、血液回路に接続した場合のプライミングボリュームが大きくなってしまうとともに、液相部内の十分な撹拌効果を得るのが難しくなってしまうという問題がある。
　本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、液相部の容量増大を抑制しつつ液相部内の液体を十分に撹拌することができる圧力検出器を提供することにある。
　請求項１記載の発明は、液体の流路に接続可能なケースと、該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材とを具備し、前記気相部の圧力を検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部の流入口から液体を流入させる流路部を有した流入ポートと、前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部に流入した液体を流出口から流出させる流路部を有した流出ポートとを有し、前記流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部のうち少なくとも一方は、その液体の流入方向又は流出方向が前記膜部材の取付面に対して傾斜して成ることを特徴とする。
　請求項２記載の発明は、請求項１記載の圧力検出器において、少なくとも前記流入ポートの流路部は、前記液相部に向かって漸次縮径して成ることを特徴とする。
　請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の圧力検出器において、前記流入ポート及び流出ポートは、前記ケースの周方向に対して所定角度を有して形成されたことを特徴とする。
　請求項４記載の発明は、請求項１～３の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部は、液体の流入方向と流出方向とが互いにオフセットして成ることを特徴とする。
　請求項５記載の発明は、請求項１～４の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記ケースは、前記液相部が形成される液相部ケースと、前記気相部が形成される気相部ケースとを有して構成され、前記膜部材の取付面は、当該液相部ケース及び気相部ケースを合致させて前記膜部材を挟持した挟持面を含む仮想平面から成ることを特徴とする。
　請求項６記載の発明は、請求項１～５の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記流入ポート及び流出ポートのうち少なくとも一方は、前記接続部との境界面における前記流路部の中心位置にある第１中心点と前記境界面と平行であって前記流入口又は流出口の開口縁を含む面における前記流路部の中心位置にある第２中心点とを結ぶ仮想線が前記接続部の中心線に対して傾斜して成ることを特徴とする。
　請求項７記載の発明は、液体の流路に接続可能なケースと、該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材とを具備し、前記気相部の圧力を検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部の流入口から液体を流入させる流路部を有した流入ポートと、前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部に流入した液体を流出口から流出させる流路部を有した流出ポートとを有し、前記流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部は、その液体の流入方向又は流出方向が前記膜部材の取付面に対して平行とされ、且つ、前記流入ポート及び流出ポートの一方における前記接続部との境界面における前記流路部の中心位置にある第１中心点と前記境界面と平行であって前記流入口又は流出口の開口縁を含む面における前記流路部の中心位置にある第２中心点とを結ぶ仮想線の延長線上に前記流入ポート及び流出ポートの他方における前記第２中心点が重ならない配置とされたことを特徴とする。
　請求項８記載の発明は、請求項７記載の圧力検出器において、少なくとも前記流入ポートの流路部は、前記液相部に向かって漸次縮径して成ることを特徴とする。
　請求項９記載の発明は、請求項７又は請求項８記載の圧力検出器において、前記流入ポート及び流出ポートは、前記ケースの周方向に対して所定角度を有して形成されたことを特徴とする。
　請求項１０記載の発明は、請求項７～９の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部は、液体の流入方向と流出方向とが互いにオフセットして成ることを特徴とする。
　請求項１１記載の発明は、請求項７～１０の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記ケースは、前記液相部が形成される液相部ケースと、前記気相部が形成される気相部ケースとを有して構成され、前記膜部材の取付面は、当該液相部ケース及び気相部ケースを合致させて前記膜部材を挟持した挟持面を含む仮想平面から成ることを特徴とする。
　請求項１２記載の発明は、請求項７～１１の何れか１つに記載の圧力検出器において、前記第１中心点と第２中心点とを結ぶ仮想線が前記接続部の中心線に対して傾斜して成ることを特徴とする。
　請求項１３記載の発明は、請求項１～１２の何れか１つに記載の圧力検出器が接続されたことを特徴とする血液回路である。
　請求項１の発明によれば、流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部のうち少なくとも一方は、その液体の流入方向又は流出方向が膜部材の取付面に対して傾斜して成るので、液相部の容量増大を抑制しつつ液相部内の液体を十分に撹拌することができる。
　請求項２の発明によれば、少なくとも流入ポートの流路部は、液相部に向かって漸次縮径して成るので、液相部に流入する液体の流速を増大させて液相部内の滞留を確実に抑制することができる。
　請求項３の発明によれば、流入ポート及び流出ポートは、ケースの周方向に対して所定角度を有して形成されたので、液相部の容量増大をより抑制しつつ流入口及び流出口が対向配置してしまうのを回避でき、液相部内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　請求項４の発明によれば、流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部は、液体の流入方向と流出方向とが互いにオフセットして成るので、液相部の容量増大をより抑制しつつ液相部内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　請求項５の発明によれば、ケースは、液相部が形成される液相部ケースと、気相部が形成される気相部ケースとを有して構成され、膜部材の取付面は、当該液相部ケース及び気相部ケースを合致させて膜部材を挟持した挟持面を含む仮想平面から成るので、取付面に対して流入ポート又は流出ポートを精度よく傾斜させて形成することができる。
　請求項６の発明によれば、流入ポート及び流出ポートのうち少なくとも一方は、接続部との境界面における流路部の中心位置にある第１中心点と境界面と平行であって流入口又は流出口の開口縁を含む面における流路部の中心位置にある第２中心点とを結ぶ仮想線が接続部の中心線に対して傾斜して成るので、液相部内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　請求項７の発明によれば、流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部は、その液体の流入方向又は流出方向が膜部材の取付面に対して平行とされ、且つ、流入ポート及び流出ポートの一方における接続部との境界面における流路部の中心位置にある第１中心点と境界面と平行であって流入口又は流出口の開口縁を含む面における流路部の中心位置にある第２中心点とを結ぶ仮想線の延長線上に流入ポート及び流出ポートの他方における第２中心点が重ならない配置とされたので、液相部の容量増大を抑制しつつ液相部内の液体を十分に撹拌することができる。
　請求項８の発明によれば、少なくとも流入ポートの流路部は、液相部に向かって漸次縮径して成るので、液相部に流入する液体の流速を増大させて液相部内の滞留を確実に抑制することができる。
　請求項９の発明によれば、流入ポート及び流出ポートは、ケースの周方向に対して所定角度を有して形成されたので、液相部の容量増大をより抑制しつつ流入口及び流出口が対向配置してしまうのを回避でき、液相部内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　請求項１０の発明によれば、流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部は、液体の流入方向と流出方向とが互いにオフセットして成るので、液相部の容量増大をより抑制しつつ液相部内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　請求項１１の発明によれば、ケースは、液相部が形成される液相部ケースと、気相部が形成される気相部ケースとを有して構成され、膜部材の取付面は、当該液相部ケース及び気相部ケースを合致させて膜部材を挟持した挟持面を含む仮想平面から成るので、取付面に対して流入ポート又は流出ポートを精度よく傾斜させて形成することができる。
　請求項１２の発明によれば、第１中心点と第２中心点とを結ぶ仮想線が接続部の中心線に対して傾斜して成るので、液相部内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　請求項１３の発明によれば、請求項１～１２の何れか１つに記載の圧力検出器の効果を有する血液回路を提供することができる。
本発明の第１の実施形態に係る圧力検出器が適用される透析装置（血液浄化装置）を示す模式図 同圧力検出器を示す平面図 同圧力検出器を示す正面図 図２におけるＩＶ－ＩＶ線断面図 図２におけるＶ－Ｖ線断面図（膜部材が液相部側に変位した状態） 図２におけるＶ－Ｖ線断面図（膜部材が気相部側に変位した状態） 同圧力検出器における液相部ケースに形成された流入口及び流出口を示す平面図 同圧力検出器における気相部ケース（疎水性膜が取り付けられる前の状態）を示す平面図 同圧力検出器における気相部ケース（疎水性膜が取り付けられた状態）を示す平面図 同圧力検出器における疎水性膜の取付構造を示す断面図 同圧力検出器における流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部を示す断面図 本発明の第２の実施形態に係る圧力検出器を示す平面図 同圧力検出器を示す正面図 図１２におけるＸＩＶ－ＸＩＶ線断面図 本発明の第３の実施形態に係る圧力検出器を示す平面図及び正面図 図１５におけるＸＶＩ－ＸＶＩ線断面図 本発明の第４の実施形態に係る圧力検出器を示す平面図及び正面図 図１７におけるＸＶＩＩＩ－ＸＶＩＩＩ線断面図 本発明の第５の実施形態に係る圧力検出器を示す平面図及び正面図 図１９におけるＸＸ－ＸＸ線断面図
　以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
　第１の実施形態に適用される血液浄化装置は、透析治療を行うための透析装置から成り、図１に示すように、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２から成る血液回路と、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ３（血液浄化器）と、血液ポンプ４と、静脈側血液回路２に配設されたエアトラップチャンバ５と、ダイアライザ３に透析液を供給及びダイアライザ３からの排液を排出させる透析装置本体６と、置換液としての生理食塩液を血液回路に供給し得る生理食塩液供給ラインＬ３（置換液供給ライン）と、置換液としての生理食塩液を収容した収容部７とから主に構成されている。
　動脈側血液回路１には、その先端に動脈側穿刺針ａがコネクタを介して接続可能とされるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ４が配設されている一方、静脈側血液回路２には、その先端に静脈側穿刺針ｂがコネクタを介して接続可能とされるとともに、途中にエアトラップチャンバ５が接続されている。エアトラップチャンバ５は、液体内の気泡を捕捉し得るとともに、濾過網（不図示）が配設されており、例えば返血時の血栓等を捕捉し得るようになっている。なお、本明細書においては、血液を脱血（採血）する穿刺針の側を「動脈側」と称し、血液を返血する穿刺針の側を「静脈側」と称しており、「動脈側」及び「静脈側」とは、穿刺の対象となる血管が動脈及び静脈の何れかによって定義されるものではない。
　血液ポンプ４は、動脈側血液回路１に配設されたしごき型ポンプから成り、正転駆動及び逆転駆動可能とされるとともに、血液回路内の液体を駆動方向に流動させ得るものである。すなわち、動脈側血液回路１には、当該動脈側血液回路１を構成する他の可撓性チューブより軟質かつ大径の被しごきチューブが接続されており、血液ポンプ４には、この被しごきチューブを送液方向にしごくためのローラが配設されているのである。このように血液ポンプ４が駆動すると、そのローラが回動して被しごきチューブ（血液回路の一部）をしごき、内部の液体を駆動方向（ローラの回転方向）に流動させることができるのである。
　しかして、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ４を正転駆動（図中左回転）させると、患者の血液は、動脈側血液回路１を通ってダイアライザ３に至った後、該ダイアライザ３によって血液浄化が施され、エアトラップチャンバ５で除泡がなされつつ静脈側血液回路２を通って患者の体内に戻る。すなわち、患者の血液を血液回路の動脈側血液回路１の先端から静脈側血液回路２の先端まで体外循環させつつダイアライザ３にて浄化するのである。また、血液ポンプ４を逆転駆動（図中右回転）させると、血液回路（動脈側血液回路１における先端と血液ポンプ４の配設位置との間）の血液を患者に返血することができる。
　ダイアライザ３は、その筐体部に、血液導入ポート３ａ、血液導出ポート３ｂ、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄが形成されており、このうち血液導入ポート３ａには動脈側血液回路１が、血液導出ポート３ｂには静脈側血液回路２がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄは、透析装置本体６から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とそれぞれ接続されている。
　ダイアライザ３内には、複数の中空糸が収容されており、該中空糸内部が血液の流路とされるとともに、中空糸外周面と筐体部の内周面との間が透析液の流路とされている。中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微少な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、当該中空糸膜を介して血液中の不純物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。
　一方、透析装置本体６には、透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２に跨って複式ポンプ等の送液部が配設されているとともに、当該送液部をバイパスするバイパスラインにはダイアライザ３中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプが配設されている。さらに、透析液導入ラインＬ１の一端がダイアライザ３（透析液導入ポート３ｃ）に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を調製する透析液供給装置（不図示）に接続されている。また、透析液排出ラインＬ２の一端は、ダイアライザ３（透析液導出ポート３ｄ）に接続されるとともに、他端が図示しない排液部と接続されており、透析液供給装置から供給された透析液が透析液導入ラインＬ１を通ってダイアライザ３に至った後、透析液排出ラインＬ２を通って排液部に送られるようになっている。
　なお、エアトラップチャンバ５の上部からは、オーバーフローラインが延設されており、その途中に電磁弁等のクランプ部が配設されている。そして、電磁弁等のクランプ部を開状態とすることにより、オーバーフローラインを介して、血液回路中を流れる液体（プライミング液等）をオーバーフローし得るようになっている。
　生理食塩液供給ラインＬ３（置換液供給ライン）は、動脈側血液回路１における血液ポンプ４の配設位置と当該動脈側血液回路１の先端との間においてＴ字管等にて一端が接続され、血液回路内の血液と置換させるための生理食塩液（置換液）を当該動脈側血液回路１に供給可能な流路（例えば可撓性チューブ等）から成るものである。かかる生理食塩液供給ラインＬ３の他端には、所定量の生理食塩液を収容した収容部７（所謂「生食バッグ」）が接続されているとともに、途中には、エアトラップチャンバ８が接続されている。
　また、本実施形態に係る生理食塩液供給ラインＬ３には、クランプ部９（例えば電磁弁等）が配設されている。かかるクランプ部９は、生理食塩液供給ラインＬ３を開閉可能として設けられ、流路の閉塞及び開放を行わせ得るもので、当該クランプ部９を開閉させることにより、生理食塩液供給ラインＬ３の流路を閉塞させる閉塞状態と生理食塩液（置換液）を流通させ得る流通状態とを任意に切り替え可能とされている。なお、このようなクランプ部９に代えて、手動操作により生理食塩液供給ラインＬ３の流路を閉塞及び開放し得る鉗子等の汎用手段としてもよい。
　ここで、本実施形態に適用される血液回路には、圧力検出器１０が接続されている。かかる圧力検出器１０は、静脈側血液回路２におけるダイアライザ３とエアトラップチャンバ５との間の位置に接続され、静脈側血液回路２（血液回路）を流れる血液の圧力を検出し得るよう構成されている。具体的には、圧力検出器１０は、図２～６に示すように、液体の流路（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路））に接続可能なケースＣと、ケースＣ内に取り付けられ、流路の液体（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路）の血液）を充填し得る液相部Ｓ１と、空気を充填し得る気相部Ｓ２とを区画するとともに、液相部Ｓ１に充填された液体（血液）の圧力に応じて変位可能な膜部材Ｍとを具備し、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰで検出することにより流路（静脈側血液回路２）における液体の圧力を検出し得るようになっている。
　ケースＣは、所定の樹脂材等を成形して得られた中空状成形部品から成り、液相部Ｓ１を構成する液相部ケースＣａと、気相部Ｓ２を構成する気相部ケースＣｂとを組み合わせて構成されている。液相部ケースＣａは、液体の流路と接続可能とされて液相部Ｓ１と連通させ得る流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２が一体形成されるとともに、気相部ケースＣｂは、後述する配管部Ｋの一端と接続可能とされて気相部Ｓ２と連通させ得る接続ポートＣ３が一体形成されている。なお、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２は、液体の流入と流出が逆（すなわち、流入ポートＣ１により液体が流出し、流出ポートＣ２により液体が流入する構成）になってもよい。
　また、液相部ケースＣａの外周縁部には、円環状の挟持面ｍ１（図７参照）が形成されるとともに、気相部ケースＣｂの外周縁部には円環状の挟持面ｍ２（図８、９参照）が形成されており、液相部ケースＣａ及び気相部ケースＣｂを合致して組み付ける際、挟持面ｍ１と挟持面ｍ２との間に膜部材Ｍの外周部Ｍａを挟持させることにより、膜部材Ｍをシールしつつ取付可能とされている。しかして、ケースＣの内部形成された空間は、膜部材Ｍによって液相部Ｓ１及び気相部Ｓ２に区画（画成）されている。
　膜部材Ｍは、ケースＣ内に取り付けられたダイヤフラムから成り、液相部Ｓ１又は気相部Ｓ２の圧力変化に追従して変位又は変形可能な柔軟な材料にて形成されている。すなわち、液相部Ｓ１内の液体の圧力（液圧）が小さい場合、図５に示すように、膜部材Ｍが液相部Ｓ１側に変位して気相部Ｓ２の容量が増大するとともに、液相部Ｓ１内の液体の圧力（液圧）が大きい場合、図６に示すように、膜部材Ｍが気相部Ｓ２側に変位して気相部Ｓ２の容量が減少するようになっている。
　さらに、気相部ケースＣｂには、その底面の略中央に開口Ｃｂ１（図８参照）が形成されている。かかる開口Ｃｂ１は、気相部ケースＣｂの内周面（底面）に形成されて接続ポートＣ３の流路と気相部Ｓ２とを連通させ、膜部材Ｍの変位に応じて気相部Ｓ２の空気（気体）を流入又は流出させ得るようになっている。しかして、配管Ｋの一端を接続ポートＣ３に接続し、他端を圧力検出センサＰに接続することにより、膜部材Ｍの変位に応じて開口Ｃｂ１から空気（気体）を流入又は流出させ、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰにて検出することができるのである。なお、接続ポートＣ３は、配管Ｋに接続されるものに限らず、気相部Ｓ２の圧力を圧力センサＰに伝えることができる他の手段に接続されるものとしてもよい。
　またさらに、本実施形態に係る気相部ケースＣｂは、その底面の開口Ｃｂ１の周りに凹部Ｃｂ４が形成されるとともに、図８～１０に示すように、開口Ｃｂ１を含む凹部Ｃｂ４を覆って疎水性膜Ｂが取り付けられている。疎水性膜Ｂは、気体の通過を許容しつつ液体の通過を遮断する膜状に成形された部材から成り、その外周縁部が開口Ｃｂ１の周囲に形成された凸部Ｃｂ３に対して溶着（例えば、超音波溶着等）されて取り付けられている。
　凹部Ｃｂ４には、図８に示すように、開口Ｃｂ１を中心として放射状に突出した複数のリブＣｂ２が形成されており、疎水性膜Ｂの開口Ｃｂ１側への撓みを制限し得るようになっている。すなわち、疎水性膜Ｂが開口Ｃｂ１側（凹部Ｃｂ４側）に撓むとリブＣｂ２と当接してそれ以上の撓みが制限されるので、開口Ｃｂ１の周囲の空間（凹部Ｃｂ４が成す空間）を保持することができ、膜部材Ｍの変位過程において開口Ｃｂ１が閉塞してしまうのを防止することができるのである。
　本実施形態に係る流入ポートＣ１は、液体の流路（血液回路）に接続可能な部位（突出部）から成るとともに、図４、１１に示すように、液相部Ｓ１の流入口Ｃａ１（図７参照）から液体（血液）を流入させる流路部Ｃ１ａと、流路（血液回路）と接続し得る接続部Ｃ１ｂとを有して構成されている。すなわち、流路部Ｃ１ａ及び接続部Ｃ１ｂは、流入ポートＣ１を構成する突出部内において軸方向に連通して形成されており、接続部Ｃ１ｂに流路を構成するチューブを接続することにより、流路の液体を流路部Ｃ１ａにて流通させ、流入口Ｃａ１から液相部Ｓ１に流入させることができるのである。なお、流入ポートＣ１は、流路を構成するチューブを接続する凹形状であってもよい。
　本実施形態に係る流出ポートＣ２は、液体の流路（血液回路）に接続可能な部位（突出部）から成るとともに、同図に示すように、液相部Ｓ１に流入した液体（血液）を流出口Ｃａ２（図７参照）から流出させる流路部Ｃ２ａと、流路（血液回路）と接続し得る接続部Ｃ２ｂとを有して構成されている。すなわち、流路部Ｃ２ａ及び接続部Ｃ２ｂは、流出ポートＣ２を構成する突出部内において軸方向に連通して形成されており、接続部Ｃ２ｂに流路を構成するチューブを接続することにより、液相部Ｓ１に流入した液体を流路部Ｃ２ａにて流通させ、下流側の流路（血液回路）に流出させることができるのである。なお、流出ポートＣ２は、流路を構成するチューブを接続する凹形状であってもよい。
　ここで、本実施形態に係る流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、図１１に示すように、液体の流入方向α及び流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜するよう設定されている。具体的には、本実施形態に係る取付面Ｑは、膜部材Ｍを挟持した挟持面ｍ１を含む仮想平面から成り、かかる取付面Ｑを基準とすると、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａは、接続部Ｃ１ｂから液相部Ｓ１に向かって下方に傾斜する方向（流入方向α）に液体を流入可能とされており、流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、液相部Ｓ１から接続部Ｃ２ｂに向かって下方に傾斜する方向（流出方向β）に液体を流出可能とされている。
　なお、本実施形態においては、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、その液体の流入方向α及び流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜するよう構成されているが、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａのうち少なくとも一方が、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜していれば足りる。
　しかるに、液体の流入方向α又は流出方向βを傾斜させる基準である膜部材Ｍの取付面Ｑは、図５、６に示すように、上記の如く液相部ケースＣａの挟持面ｍ１を含む仮想平面Ｑ１の他、気相部ケースＣｂの挟持面ｍ２を含む仮想平面Ｑ２、或いは膜部材Ｍの外周部Ｍａにおける高さ方向中央面を含む仮想平面Ｑ３であってもよい。すなわち、本願発明においては、液相部ケースＣａの挟持面ｍ１を含む取付面Ｑ１、気相部ケースＣｂの挟持面ｍ２を含む取付面Ｑ２、又は膜部材Ｍの外周部Ｍａにおける高さ方向中央面を含む仮想平面Ｑ３の何れかから成る取付面Ｑに対して液体の流入方向α又は流出方向βを傾斜させているのである。
　また、本実施形態に係る流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２は、図２に示すように、ケースＣの周方向に対して所定角度ｆを有して突出形成されている。なお、液相部ケースＣａにおける流入口Ｃａ１と流出口Ｃａ２との間には、これら流入口Ｃａ１及び流出口Ｃａ２を連通する連通凹部Ｃａ３（図７参照）が形成されている。これにより、膜部材Ｍが気相部ケースＣｂの内周面に接触する位置まで変位しても、連通凹部Ｃａ３によって流入口Ｃａ１と流出口Ｃａ２との間の液体の流通を確保し得るようになっている。
　さらに、本実施形態に係る流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、図１１に示すように、液体の流入方向αと流出方向βとが互いにオフセットして成るよう構成されている。具体的には、同図に示すように、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａは、液体の流入方向αが液相部Ｓ１に向かって下方に傾斜するとともに、流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、液体の流出方向βが液体の流入方向αとオフセットしている（互いの方向がずれている）のである。
　しかるに、本実施形態においては、図１１に示すように、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２は、接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂが接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）の中心線Ｌａ（軸線）に対して側面視で傾斜して成るものとされている。なお、本実施形態においては、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の何れも上記形状とされているが、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２のうち少なくとも一方が上記形状とされていれば足りる。
　またさらに、本実施形態に係る流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、図１１に示すように、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るよう構成されている。具体的には、同図に示すように、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａは、接続部Ｃ１ｂに近い部位の径ｄ１より液相部Ｓ１に近い部位の径ｄ２の方が小さく形成されるとともに、流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、接続部Ｃ２ｂに近い部位の径ｄ３より液相部Ｓ１に近い部位の径ｄ４の方が小さく形成されているのである。
　なお、本実施形態においては、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るよう構成されているが、少なくとも流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａが液相部Ｓ１に向かって漸次縮径していれば足り、流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａが縮径しないものとしてもよい。また、少なくとも流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａが液相部Ｓ１に向かって漸次縮径する場合、本実施形態の如く連続的に縮径するもの、或いは段階的に縮径するものであってもよい。
　本実施形態によれば、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａのうち少なくとも一方は、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜して成るので、液相部Ｓ１の容量増大を抑制しつつ液相部Ｓ１内の血液（液体）を十分に撹拌することができる。また、少なくとも流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａは、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るので、液相部Ｓ１に流入する血液（液体）の流速を増大させて液相部Ｓ１内の滞留を確実に抑制することができる。また、少なくとも流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａは、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るので、液相部Ｓ１に流入する血液（液体）の流速を増大させつつ液相部Ｓ１にて渦流を生じさせることができる。
　さらに、本実施形態に係る流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２は、ケースＣ（液相部ケースＣａ）の周方向に対して所定角度ｆを有して突出形成されたので、液相部Ｓ１の容量増大をより抑制しつつ流入口Ｃａ１及び流出口Ｃａ２が対向配置してしまうのを回避でき、液相部Ｓ１内における血液（液体）の撹拌効果をより向上させることができる。
　またさらに、本実施形態に係る流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、液体の流入方向αと流出方向βとが互いにオフセットして成るので、液相部Ｓ１の容量増大をより抑制しつつ液相部Ｓ１内における血液（液体）の撹拌効果をより向上させることができる。
　また、本実施形態に係るケースＣは、液相部Ｓ１が形成される液相部ケースＣａと、気相部Ｓ２が形成される気相部ケースＣｂとを有して構成され、膜部材Ｍの取付面Ｑは、当該液相部ケースＣａ及び気相部ケースＣｂを合致させて膜部材Ｍを挟持した挟持面（ｍ１、ｍ２）を含む仮想平面から成るので、取付面Ｑに対して流入ポートＣ１又は流出ポートＣ２を精度よく傾斜させて形成することができる。
　またさらに、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２のうち少なくとも一方は、接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂが接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）の中心線Ｌａに対して傾斜して成るので、液相部Ｓ１内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。さらに、本実施形態によれば、上記のような圧力検出器１０の効果を有する血液回路を提供することができる。
　次に、本発明の第２の実施形態に係る圧力検出器について説明する。
　本実施形態に係る圧力検出器は、第１の実施形態と同様の血液浄化装置に適用されるもので、図１に示すように、静脈側血液回路２におけるダイアライザ３とエアトラップチャンバ５との間の位置に接続され、静脈側血液回路２（血液回路）を流れる血液の圧力を検出し得るよう構成されている。
　本実施形態に係る圧力検出器１０は、図１２～１４に示すように、液体の流路（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路））に接続可能なケースＣと、ケースＣ内に取り付けられ、流路の液体（本実施形態においては静脈側血液回路２（血液回路）の血液）を充填し得る液相部Ｓ１と、空気を充填し得る気相部Ｓ２とを区画するとともに、液相部Ｓ１に充填された液体（血液）の圧力に応じて変位可能な膜部材Ｍとを具備し、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰで検出することにより流路（静脈側血液回路２）における液体の圧力を検出し得るようになっている。なお、第１の実施形態と同様の構成要素には、同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。
　本実施形態に係る流入ポートＣ４は、液体の流路（血液回路）に接続可能な部位（突出部）から成るとともに、図１４に示すように、液相部Ｓ１の流入口Ｃａ１から液体（血液）を流入させる流路部Ｃ４ａと、流路（血液回路）と接続し得る接続部Ｃ４ｂとを有して構成されている。すなわち、流路部Ｃ４ａ及び接続部Ｃ４ｂは、流入ポートＣ４を構成する突出部内において軸方向に連通して形成されており、接続部Ｃ４ｂに流路を構成するチューブを接続することにより、流路の液体を流路部Ｃ４ａにて流通させ、流入口Ｃａ１から液相部Ｓ１に流入させることができるのである。なお、流入ポートＣ４は、流路を構成するチューブを接続する凹形状であってもよい。
　本実施形態に係る流出ポートＣ５は、液体の流路（血液回路）に接続可能な部位（突出部）から成るとともに、同図に示すように、液相部Ｓ１に流入した液体（血液）を流出口Ｃａ２から流出させる流路部Ｃ５ａと、流路（血液回路）と接続し得る接続部Ｃ５ｂとを有して構成されている。すなわち、流路部Ｃ５ａ及び接続部Ｃ５ｂは、流出ポートＣ５を構成する突出部内において軸方向に連通して形成されており、接続部Ｃ５ｂに流路を構成するチューブを接続することにより、液相部Ｓ１に流入した液体を流路部Ｃ５ａにて流通させ、下流側の流路（血液回路）に流出させることができるのである。なお、流出ポートＣ５は、流路を構成するチューブを接続する凹形状であってもよい。
　ここで、第１の実施形態と同様、本実施形態に係る流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａ及び流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａは、図１４に示すように、液体の流入方向α及び流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜するよう設定されている。具体的には、本実施形態に係る取付面Ｑは、膜部材Ｍを挟持した挟持面ｍ２を含む仮想平面から成り、かかる取付面Ｑを基準とすると、流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａは、接続部Ｃ４ｂから液相部Ｓ１に向かって下方に傾斜する方向（流入方向α）に液体を流入可能とされており、流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａは、液相部Ｓ１から接続部Ｃ５ｂに向かって下方に傾斜する方向（流出方向β）に液体を流出可能とされている。
　なお、本実施形態においては、流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａ及び流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａは、その液体の流入方向α及び流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜するよう構成されているが、流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａ又は流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａのうち少なくとも一方が、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜していれば足りる。
　さらに、本実施形態に係る流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａ及び流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａは、図１４に示すように、液体の流入方向αと流出方向βとが互いにオフセットして成り、そのオフセット量が液相部Ｓ１に向かって漸次大きくなるよう構成されている。具体的には、同図に示すように、流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａは、液体の流入方向αが液相部Ｓ１に向かって下方に傾斜するとともに、流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａは、液体の流出方向βが液体の流入方向αとオフセットしつつ液相部Ｓ１に向かって上方に傾斜しているので、流入方向αと流出方向βのオフセット量が液相部Ｓ１に向かって漸次大きくなるよう構成されているのである。
　本実施形態によれば、流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａ又は流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａのうち少なくとも一方は、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜して成るので、液相部Ｓ１の容量増大を抑制しつつ液相部Ｓ１内の血液（液体）を十分に撹拌することができる。また、本実施形態に係る流入ポートＣ４の流路部Ｃ４ａ及び流出ポートＣ５の流路部Ｃ５ａは、液体の流入方向αと流出方向βとが互いにオフセットして成り、そのオフセット量が液相部Ｓ１に向かって漸次大きくなるよう形成されたので、液相部Ｓ１の容量増大をより抑制しつつ流入口Ｃａ１及び流出口Ｃａ２の離間寸法を大きくして液相部Ｓ１内における血液（液体）の撹拌効果をより向上させることができる。
　また、本実施形態に係るケースＣは、液相部Ｓ１が形成される液相部ケースＣａと、気相部Ｓ２が形成される気相部ケースＣｂとを有して構成され、膜部材Ｍの取付Ｑは、当該液相部ケースＣａ及び気相部ケースＣｂを合致させて膜部材Ｍを挟持した挟持面（ｍ１、ｍ２）を含む仮想平面から成るので、取付面Ｑに対して流入ポートＣ４又は流出ポートＣ５を精度よく傾斜させて形成することができる。さらに、本実施形態によれば、上記のような圧力検出器１０の効果を有する血液回路を提供することができる。
　次に、本発明の第３の実施形態に係る圧力検出器について説明する。
　本実施形態に係る圧力検出器は、第１、２の実施形態と同様の血液浄化装置に適用されるもので、図１に示すように、静脈側血液回路２におけるダイアライザ３とエアトラップチャンバ５との間の位置に接続され、静脈側血液回路２（血液回路）を流れる血液の圧力を検出し得るよう構成されている。
　本実施形態に係る圧力検出器１０は、図１５、１６に示すように、液体の流路（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路））に接続可能なケースＣと、ケースＣ内に取り付けられ、流路の液体（本実施形態においては静脈側血液回路２（血液回路）の血液）を充填し得る液相部Ｓ１と、空気を充填し得る気相部Ｓ２とを区画するとともに、液相部Ｓ１に充填された液体（血液）の圧力に応じて変位可能な膜部材Ｍとを具備し、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰで検出することにより流路（静脈側血液回路２）における液体の圧力を検出し得るようになっている。なお、第１の実施形態と同様の構成要素には、同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。
　本実施形態においては、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａが一端から他端まで略同一径の流路とされたもので、これら流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２は、接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂが接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）の中心線Ｌａ（軸線）に対して傾斜して成るものとされている。なお、本実施形態においては、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の何れも上記形状とされているが、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２のうち少なくとも一方が上記形状とされていれば足りる。
　本実施形態によれば、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａのうち少なくとも一方は、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して傾斜して成るので、液相部Ｓ１の容量増大を抑制しつつ液相部Ｓ１内の血液（液体）を十分に撹拌することができる。特に、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２のうち少なくとも一方は、接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂが接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）の中心線Ｌａに対して傾斜して成るので、液相部Ｓ１内における液体の撹拌効果をより向上させることができる。
　次に、本発明の第４の実施形態に係る圧力検出器について説明する。
　本実施形態に係る圧力検出器は、第１～３の実施形態と同様の血液浄化装置に適用されるもので、図１に示すように、静脈側血液回路２におけるダイアライザ３とエアトラップチャンバ５との間の位置に接続され、静脈側血液回路２（血液回路）を流れる血液の圧力を検出し得るよう構成されている。
　本実施形態に係る圧力検出器１０は、図１７、１８に示すように、液体の流路（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路））に接続可能なケースＣと、ケースＣ内に取り付けられ、流路の液体（本実施形態においては静脈側血液回路２（血液回路）の血液）を充填し得る液相部Ｓ１と、空気を充填し得る気相部Ｓ２とを区画するとともに、液相部Ｓ１に充填された液体（血液）の圧力に応じて変位可能な膜部材Ｍとを具備し、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰで検出することにより流路（静脈側血液回路２）における液体の圧力を検出し得るようになっている。なお、第１の実施形態と同様の構成要素には、同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。
　本実施形態においては、図１８に示すように、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して平行とされ、且つ、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の一方における接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂの延長線上に流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の他方における第２中心点Ｐｂが平面視で重ならない配置とされている。
　さらに、本実施形態に係る流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、図１７に示すように、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るよう構成されている。具体的には、同図に示すように、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａは、接続部Ｃ１ｂに近い部位の径寸法より液相部Ｓ１に近い部位の径寸法の方が小さく形成されるとともに、流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、接続部Ｃ２ｂに近い部位の径寸法より液相部Ｓ１に近い部位の径寸法の方が小さく形成されているのである。
　なお、本実施形態においては、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ及び流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るよう構成されているが、少なくとも流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａが液相部Ｓ１に向かって漸次縮径していれば足り、流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａが縮径しないものとしてもよい。また、少なくとも流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａが液相部Ｓ１に向かって漸次縮径する場合、本実施形態の如く連続的に縮径するもの、或いは段階的に縮径するものであってもよい。
　本実施形態によれば、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して平行とされ、且つ、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の一方における接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂの延長線上に流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の他方における第２中心点Ｐｂが重ならない配置とされたので、液相部Ｓ１の容量増大を抑制しつつ液相部Ｓ１内の液体を十分に撹拌することができる。特に、少なくとも流入ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、液相部Ｓ１に向かって漸次縮径して成るので、液相部Ｓ１に流入する液体の流速を増大させて液相部Ｓ１内の滞留を確実に抑制することができる。
　次に、本発明の第５の実施形態に係る圧力検出器について説明する。
　本実施形態に係る圧力検出器は、第１～４の実施形態と同様の血液浄化装置に適用されるもので、図１に示すように、静脈側血液回路２におけるダイアライザ３とエアトラップチャンバ５との間の位置に接続され、静脈側血液回路２（血液回路）を流れる血液の圧力を検出し得るよう構成されている。
　本実施形態に係る圧力検出器１０は、図１９、２０に示すように、液体の流路（本実施形態においては、静脈側血液回路２（血液回路））に接続可能なケースＣと、ケースＣ内に取り付けられ、流路の液体（本実施形態においては静脈側血液回路２（血液回路）の血液）を充填し得る液相部Ｓ１と、空気を充填し得る気相部Ｓ２とを区画するとともに、液相部Ｓ１に充填された液体（血液）の圧力に応じて変位可能な膜部材Ｍとを具備し、気相部Ｓ２の圧力を圧力検出センサＰで検出することにより流路（静脈側血液回路２）における液体の圧力を検出し得るようになっている。なお、第１の実施形態と同様の構成要素には、同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。
　本実施形態においては、図２０に示すように、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して平行とされ、且つ、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の一方における接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐ２ａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂの延長線上に流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の他方における第２中心点Ｐｂが平面視で重ならない配置とされている。
　本実施形態によれば、流入ポートＣ１の流路部Ｃ１ａ又は流出ポートＣ２の流路部Ｃ２ａは、その液体の流入方向α又は流出方向βが膜部材Ｍの取付面Ｑに対して平行とされ、且つ、流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の一方における接続部（Ｃ１ｂ、Ｃ２ｂ）との境界面Ｘ１における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第１中心点Ｐａと境界面Ｘ１と平行であって流入口Ｃａ１又は流出口Ｃａ２の開口縁を含む面Ｘ２における流路部（Ｃ１ａ、Ｃ２ａ）の中心位置にある第２中心点Ｐｂとを結ぶ仮想線Ｌｂの延長線上に流入ポートＣ１及び流出ポートＣ２の他方における第２中心点Ｐｂが重ならない配置とされたので、液相部Ｓ１の容量増大を抑制しつつ液相部Ｓ１内の液体を十分に撹拌することができる。
　以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、血液回路における他の位置（例えば、動脈側血液回路１における先端と血液ポンプ４との間の位置、動脈側血液回路１における血液ポンプ４とダイアライザ３との間の位置）に接続された圧力検出器１０であってもよい。本圧力検出器１０が接続される血液回路は、他の形態のものであってもよく、例えばエアトラップチャンバ５が接続されず、代わりに本圧力検出器１０が接続されるものであってもよい。
　また、本実施形態においては、気相部ケースＣｂの開口Ｃｂ１の周りに凹部Ｃｂ４が形成されるとともに、開口Ｃｂ１を含む凹部Ｃｂ４を覆って疎水性膜Ｂが取り付けられているが、凹部Ｃｂ４を形成せず疎水性膜Ｂが取り付けられないものとしてもよい。さらに、本実施形態においては、開口Ｃｂ１を中心として放射状に突出した複数のリブＣｂ２が形成されているが、このようなリブＣｂ２が形成されないもの、或いは他の凹凸形状が形成されるものとしてもよい。
　なお、本実施形態においては、透析治療における血液回路の圧力検出器１０として適用されているが、患者の血液を浄化治療し得る他の血液回路の圧力検出器として適用してもよい。例えば、アセテートフリーバイオフィルトレーション（ＡＦＢＦ）、持続緩徐式血液濾過療法、血液吸着療法、選択式血球成分除去療法、単純血漿交換療法、二重膜濾過血漿交換療法、血漿吸着療法等で使用される血液回路の圧力検出器に適用してもよい。
　流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部のうち少なくとも一方は、その液体の流入方向又は流出方向が膜部材の取付面に対して傾斜して成る圧力検出器であれば、他の形態及び用途のものにも適用することができる。
１　動脈側血液回路
２　静脈側血液回路
３　ダイアライザ（血液浄化器）
４　血液ポンプ
５　エアトラップチャンバ
６　透析装置本体
７　収容部
８　エアトラップチャンバ
９　クランプ部
１０　圧力検出器
Ｌ１　透析液導入ライン
Ｌ２　透析液排出ライン
Ｌ３　生理食塩液供給ライン
Ｃ　ケース
Ｃａ　液相部ケース
Ｃａ１　流入口
Ｃａ２　流出口
Ｃｂ　気相部ケース
Ｃｂ１　開口
Ｃ１　流入ポート
Ｃ１ａ　流路部
Ｃ１ｂ　接続部
Ｃ２　流出ポート
Ｃ２ａ　流路部
Ｃ２ｂ　接続部
Ｃ３　接続ポート
Ｍ　膜部材
Ｐ　圧力検出センサ
Ｓ１　液相部
Ｓ２　気相部
Ｋ　配管部
Ｂ　疎水性膜
Ｑ（Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３）　取付面
Ｐａ　第１中心点
Ｐｂ　第２中心点
Ｘ１　流路部と接続部との境界面
Ｘ２　境界面Ｘ１と平行な面

Claims (13)

  1. 　液体の流路に接続可能なケースと、
    　該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材と、
    を具備し、前記気相部の圧力を検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、
    　前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部の流入口から液体を流入させる流路部を有した流入ポートと、
    　前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部に流入した液体を流出口から流出させる流路部を有した流出ポートと、
    を有し、前記流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部のうち少なくとも一方は、その液体の流入方向又は流出方向が前記膜部材の取付面に対して傾斜して成ることを特徴とする圧力検出器。
  2. 　少なくとも前記流入ポートの流路部は、前記液相部に向かって漸次縮径して成ることを特徴とする請求項１記載の圧力検出器。
  3. 　前記流入ポート及び流出ポートは、前記ケースの周方向に対して所定角度を有して形成されたことを特徴とする請求項１又は請求項２記載の圧力検出器。
  4. 　前記流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部は、液体の流入方向と流出方向とが互いにオフセットして成ることを特徴とする請求項１～３の何れか１つに記載の圧力検出器。
  5. 　前記ケースは、前記液相部が形成される液相部ケースと、前記気相部が形成される気相部ケースとを有して構成され、前記膜部材の取付面は、当該液相部ケース及び気相部ケースを合致させて前記膜部材を挟持した挟持面を含む仮想平面から成ることを特徴とする請求項１～４の何れか１つに記載の圧力検出器。
  6. 　前記流入ポート及び流出ポートのうち少なくとも一方は、前記接続部との境界面における前記流路部の中心位置にある第１中心点と前記境界面と平行であって前記流入口又は流出口の開口縁を含む面における前記流路部の中心位置にある第２中心点とを結ぶ仮想線が前記接続部の中心線に対して傾斜して成ることを特徴とする請求項１～５の何れか１つに記載の圧力検出器。
  7. 　液体の流路に接続可能なケースと、
    　該ケース内に取り付けられ、前記流路の液体を充填し得る液相部と、気体を充填し得る気相部とを区画するとともに、前記液相部に充填された液体の圧力に応じて変位可能な膜部材と、
    を具備し、前記気相部の圧力を検出することにより前記流路における液体の圧力を検出する圧力検出器において、
    　前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部の流入口から液体を流入させる流路部を有した流入ポートと、
    　前記液体の流路に接続可能な接続部を有するとともに、前記液相部に流入した液体を流出口から流出させる流路部を有した流出ポートと、
    を有し、前記流入ポートの流路部又は流出ポートの流路部は、その液体の流入方向又は流出方向が前記膜部材の取付面に対して平行とされ、且つ、前記流入ポート及び流出ポートの一方における前記接続部との境界面における前記流路部の中心位置にある第１中心点と前記境界面と平行であって前記流入口又は流出口の開口縁を含む面における前記流路部の中心位置にある第２中心点とを結ぶ仮想線の延長線上に前記流入ポート及び流出ポートの他方における前記第２中心点が重ならない配置とされたことを特徴とする圧力検出器。
  8. 　少なくとも前記流入ポートの流路部は、前記液相部に向かって漸次縮径して成ることを特徴とする請求項７記載の圧力検出器。
  9. 　前記流入ポート及び流出ポートは、前記ケースの周方向に対して所定角度を有して形成されたことを特徴とする請求項７又は請求項８記載の圧力検出器。
  10. 　前記流入ポートの流路部及び流出ポートの流路部は、液体の流入方向と流出方向とが互いにオフセットして成ることを特徴とする請求項７～９の何れか１つに記載の圧力検出器。
  11. 　前記ケースは、前記液相部が形成される液相部ケースと、前記気相部が形成される気相部ケースとを有して構成され、前記膜部材の取付面は、当該液相部ケース及び気相部ケースを合致させて前記膜部材を挟持した挟持面を含む仮想平面から成ることを特徴とする請求項７～１０の何れか１つに記載の圧力検出器。
  12. 　前記第１中心点と第２中心点とを結ぶ仮想線が前記接続部の中心線に対して傾斜して成ることを特徴とする請求項７～１１の何れか１つに記載の圧力検出器。
  13. 　請求項１～１２の何れか１つに記載の圧力検出器が接続されたことを特徴とする血液回路。
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