JP6626264B2 - 輸液バッグ用の誤投与防止具及びこれを備えた輸液バッグ - Google Patents

Description

本発明は、薬剤を収容した薬剤収容室を有する輸液バッグ用の誤投与防止具及びこれを備えた輸液バッグに関し、より詳しくは、使用時に、複数の薬剤収容室を連通させることで異なる薬剤を混合させる輸液バッグ用の誤投与防止具、及びこれを備えた輸液バッグに関する。

従来から、患者に投与される薬剤を収容した輸液バッグとして、異なる薬剤を収容した輸液バッグが提供されている。

この種の輸液バッグは、図１７に示すように、異なる薬剤を収容した複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒを有するバッグ本体３００と、薬剤収容室Ｒに収容された薬剤の取り出し口となるポート４００と、を備える。

バッグ本体３００は、複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒを画定するために重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓを含む。具体的には、バッグ本体３００は、重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓの外周部同士を接合した強シール部Ｌと、二枚のシートＳ，Ｓ同士を剥離可能に接合し、強シール部Ｌに取り囲まれた領域を二つ以上の領域に区画する弱シール部Ｍとを備えている。これにより、バッグ本体３００において、強シール部Ｌ、及び二枚のシートＳ，Ｓに囲まれた内部空間Ｑが弱シール部Ｍによって仕切られることにより、内部空間Ｑが異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒとして区画されている。

この種の輸液バッグ２００は、患者に対する薬剤の投与を行う前に、弱シール部Ｍで二枚のシートＳ，Ｓを剥離させることで、複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒ同士を連通させ、異なる薬剤を混合させるようになっている。具体的に説明すると、バッグ本体３００（シートＳ）の少なくとも一つの薬剤収容室Ｒを画定する領域が外部から押圧されることで、薬剤収容室Ｒの内圧が上昇する。これにより、薬剤収容室Ｒを画定する二枚のシートＳ，Ｓの間隔が広がり、弱シール部Ｍで二枚のシートＳ，Ｓが剥離する。この結果、隣接する薬剤収容室Ｒが連通し、各薬剤収容室Ｒに収容された薬剤が混合される。このように、この種の輸液バッグ２００は、使用の直前でまで異なる薬剤を分離した状態で保管・収容でき、使用時に治療に必要な薬剤を混合して患者に投与することができるようになっている。

ところで、この種の輸液バッグ２００のポート４００は、複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒのうちの一つの薬剤収容室Ｒの近傍に配置されている。そのため、弱シール部ＭでシートＳ，Ｓが剥離していない状態（異なる薬剤が適正に混合していない状態）にあるにも拘わらず、ポート４００の近傍にある薬剤収容室Ｒ内の薬剤がポート４００から取り出され、患者に投与される虞がある。

このような問題を鑑み、未混合の薬剤が患者に投与されるのを防止するための輸液バッグ用の誤投与防止具が提供されている（特許文献１）。

かかる誤投与防止具は、使用時に使用される吊孔Ｐ１（図１７参照）がバッグ本体３００の強シール部Ｌに形成されていることに着目したもので、図１８及び図１９に示す如く、バッグ本体３００に対し二枚のシートＳ、Ｓの重ね合わせ方向の両側から重ねられる二つの被覆部１０１，１０１を有する。二つの被覆部１０１，１０１のそれぞれは、強シール部Ｌに重なって吊孔Ｐ１を隠す隠蔽部１０２と、隠蔽部１０２から延出し、薬剤収容室Ｒを画定する領域に延在する延在部１０３とを有する。また、二つの被覆部１０１，１０１のそれぞれは、隠蔽部１０２における吊孔Ｐ１の配置に対応した位置に設けられ、且つ吊孔Ｐ１を介して互いに係合可能な係合部１０４を有する。

この誤投与防止具１００は、二つの被覆部１０１，１０１をバッグ本体３００の両側に配置した上で、吊孔Ｐ１を介して係合部１０４を係合させることで、バッグ本体３００に対する取り付け状態を維持する。輸液バッグ２００の使用時には、まず、何れかの薬剤収容室Ｒを画定している領域のシートＳ，Ｓを押圧することによって弱シール部Ｍを剥離させ、隣接する薬剤収容室Ｒを連通させる。そして、薬剤収容室Ｒに収容された薬剤を混合する。

隣接する薬剤収容室Ｒが連通した状態で、薬剤収容室ＲのシートＳ，Ｓを更に押圧して、延在部１０３，１０３が位置する領域の内圧を上昇させる。これに伴って、バッグ本体３００が膨らみ、二つの被覆部１０１，１０１の延在部１０３，１０３同士がバッグ本体３００を構成する二枚のシートＳ，Ｓに押されて離間する。これにより、二つの被覆部１０１，１０１の係合部１０４，１０４の係合状態が解除され、誤投与防止具１００は、輸液バッグ２００から取り外される。この様に、誤投与防止具１００が輸液バッグ２００から取り外されると、吊孔Ｐ１が露出し、輸液バッグ２００を点滴スタンドに吊り下げることができ、患者に対して薬剤を投与可能な状態にすることができる。

実用新案登録第３１１８２９１号公報

ところで、特許文献１の誤投与防止具１００では、二つの被覆部１０１，１０１の延在部１０３，１０３同士は離間可能であることから、隣接する薬剤収容室Ｒが連通していない状態で（弱シール部Ｍで一対のシートＳ，Ｓ同士が剥離する前に）、使用者が係合部１０４，１０４の係合状態を解除してしまう虞がある。また、二枚のシートＳ，Ｓ同士は溶着によって接合されており、二枚のシートＳ，Ｓ同士の溶着強度をコントロールすることは困難であることから、弱シール部Ｍの強度にはばらつきがある。そのため、弱シール部Ｍのシール力が必要以上に強い場合がある。この場合、従来の誤投与防止具１００では、誤投与防止具１００が配置された薬剤収容室ＲのシートＳ，Ｓを押圧すると、バッグ本体３００の膨らみに伴って、延在部１０３，１０３が位置する領域の二枚のシートＳ、Ｓが離間し、弱シール部Ｍでの二枚のシートＳ，Ｓの剥離よりも先に係合部１０４の係合状態が解除されてしまうことがある。従って、隣接する薬剤収容室Ｒが連通する前に、吊孔Ｐ１が露出し、輸液バッグ２００を点滴スタンドに吊下げることができる状態となってしまうことがある。

そのため、使用者は、隣接する薬剤収容室Ｒが連通したものとして弱シール部Ｍが未剥離のまま輸液バッグ２００を使用し、ポート４００から未混合の薬剤が患者に投与される虞がある。

そこで、本発明は、かかる実情に鑑み、混合前の薬剤を患者に投与するのを防止することのできる輸液バッグ用の誤投与防止具及びこれを備えた輸液バッグを提供することを課題とする。

本発明に係る輸液バッグ用の誤投与防止具は、重ね合わされた二枚のシートの外周縁部同士を接合して二枚のシート間に内部空間を画定する強シール部と、前記強シール部に形成された吊孔部とを有するバッグ本体を備え、前記バッグ本体の前記内部空間が仕切られて異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室が形成される輸液バッグ用の誤投与防止具であって、前記二枚のシートの重ね合わせ方向における前記バッグ本体の両側に配置可能な一対の本体部と、前記一対の本体部の一端同士を接続する接続部と、を備え、前記一対の本体部のそれぞれは、前記接続部に直接的又は間接的に接続され、且つ前記吊孔部の少なくとも一部と重複可能な孔重複部と、前記孔重複部と間隔を開けて配置される仕切部と、前記孔重複部と前記仕切部とを一定距離に保った状態で連結する連結部とを有し、前記一対の本体部の仕切部は、前記バッグ本体を前記重ね合わせ方向における両側から挟んで互いに嵌合可能に構成されると共にその嵌合が解除可能に構成され、互いに嵌合した状態で前記内部空間を仕切って異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室を形成可能に構成されていることを特徴とする。

かかる構成の輸液バッグ用の誤投与防止具（以下、誤投与防止具とする）では、一対の本体部の一端同士が接続部によって接続されているため、一対の本体部をバッグ本体の重ね合わせ方向における両側に配置すると、接続部が強シール部の端縁に対向し、接続部に接続された孔重複部、連結部、仕切部は、一端から他端に向けてこの順に並んだ状態でバッグ本体と対向する。

これにより、孔重複部は、吊孔部の一部と重複する位置に配置され、仕切部は、内部空間を仕切る位置に配置される。そのため、一対の本体部の仕切部を互いに係合させることができ、輸液バッグには、異なる薬剤を収容可能な薬剤収容室が形成される。このように、かかる構成の誤投与防止具がバッグ本体に取り付けられた輸液バッグは、薬剤の混合前には吊孔部の一部が孔重複部に覆われているため、吊孔部に点滴スタンドを挿通できない状態になる。

そして、かかる構成の誤投与防止具は、一対の本体部における孔重複部同士が接続部によって互いに接続されているため、一対の本体部の一端側（孔重複部側）から離間させることができない。また、孔重複部は、連結部によって仕切部と一定距離保った状態で連結されているため、仕切部が互いに係合した状態では、孔重複部をバッグ本体から離間させることができない。そのため、吊孔部は、孔重複部によって覆われた状態が維持される。従って、かかる構成の誤投与防止具がバッグ本体に取り付けられた輸液バッグは、仕切部が互いに係合した状態で（薬剤が未混合の状態で）誤って点滴スタンドに吊下げて使用（薬剤の投与）することができない。

輸液バッグの使用時には、まず、仕切部の互いの係合を解除させる。これにより、内部空間の仕切りが開放され、隣接する薬剤収容室が連通して薬剤が混合される。

仕切部の互いの係合を解除させることで、仕切部をバッグ本体から離間可能な状態にすることができる。孔重複部は、連結部によって仕切部に連結されているため、仕切部がバッグ本体から離間するに伴い、連結部、孔重複部の順に、連結部及び孔重複部もバッグ本体から離間する。これにより、吊孔部の全体が露出し、バッグ本体を点滴スタンドに吊下げることができるようになる。従って、かかる構成の誤投与防止具が取り付けられた輸液バッグは、必ず内部空間の仕切りが解除された状態で（薬剤が混合された状態で）使用されることとなる。
また、仕切部は、前記重ね合わせ方向における前記バッグ本体の両側から二枚のシートをより密接に挟み込むことができる。

本発明に係る輸液バッグは、重ね合わされた二枚のシートの外周縁部同士を接合して二枚のシート間に内部空間を画定する強シール部と、前記強シール部に形成された吊孔部と、前記強シール部での粘着力よりも弱い粘着力を有し且つ前記内部空間を部分的に仕切る弱シール部と、を有するバッグ本体と、前記バッグ本体に取り付けられた誤投与防止具と、を備え、前記誤投与防止具は、前記二枚のシートの重ね合わせ方向における前記バッグ本体の両側に配置された一対の本体部と、前記一対の本体部の一端同士を接続する接続部と、を有し、前記一対の本体部のそれぞれは、前記接続部に直接的又は間接的に接続され、且つ前記吊孔部の少なくとも一部と重複した孔重複部と、前記孔重複部と間隔を開けて配置される仕切部と、前記孔重複部と前記仕切部とを一定距離に保った状態で連結する連結部とを含み、前記一対の本体部の仕切部のうち一方の仕切部は、係合部を有し、前記一対の本体部の仕切部のうち他方の仕切部は、前記係合部と係合可能な被係合部を有し、前記一方の本体部の仕切部は、前記バッグ本体を前記重ね方向における両側から挟むと共に、前記係合部が前記被係合部との間に前記バッグ本体を挟み込んだ状態で前記被係合部と解除可能に係合することにより、前記内部空間が仕切られて異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室を形成するとともに、前記二枚のシートの重ね合わされる方向及び前記複数の薬剤収容室が並ぶ方向に直交する方向に間隔をあけて配置される一対の係合部を有し、前記一対の係合部の間には前記弱シール部が配置される、ことを特徴とする。

かかる構成の輸液バッグは、一対の本体部がバッグ本体の重ね合わせ方向における両側に配置され、一対の本体部の一端同士が接続部によって接続されているため、接続部が強シール部の端縁に対向している。そのため、接続部に接続された孔重複部、連結部、仕切部は、一端から他端に向けてこの順に並んだ状態でバッグ本体と対向している。

これにより、孔重複部は、吊孔部の一部と重複する位置に配置され、仕切部は、内部空間を仕切る位置に配置されている。そのため、一対の本体部の仕切部を互いに係合させることができ、輸液バッグには、異なる薬剤を収容可能な薬剤収容室が形成される。このように、かかる構成の輸液バッグは、薬剤の混合前には吊孔部の一部が孔重複部に覆われているため、吊孔部に点滴スタンドを挿通できない状態になる。

そして、かかる構成の輸液バッグは、一対の本体部における孔重複部同士が接続部によって互いに接続されているため、一対の本体部の一端側（孔重複部側）から離間させることができない。また、孔重複部は、連結部によって仕切部と一定距離保った状態で連結されているため、仕切部が互いに係合した状態では、孔重複部をバッグ本体から離間させることができない。そのため、吊孔部は、孔重複部によって覆われた状態が維持される。従って、かかる構成の輸液バッグは、仕切部が互いに係合した状態で（薬剤が未混合の状態で）誤って点滴スタンドに吊下げて使用（薬剤の投与）することができない。

輸液バッグの使用時には、まず、仕切部の互いの係合を解除させる。これにより、内部空間の仕切りが開放され、隣接する薬剤収容室が連通して薬剤が混合される。

仕切部の互いの係合を解除させることで、仕切部をバッグ本体から離間可能な状態にすることができる。孔重複部は、連結部によって仕切部に連結されているため、仕切部がバッグ本体から離間するに伴い、連結部、孔重複部の順に、連結部及び孔重複部もバッグ本体から離間する。これにより、吊孔部の全体が露出し、バッグ本体を点滴スタンドに吊下げることができるようになる。従って、かかる構成の輸液バッグは、必ず内部空間の仕切りが解除された状態で（薬剤が混合された状態で）使用されることとなる。

本発明の一態様として、前記一対の本体部の仕切部同士は、互いに嵌合可能に構成されていてもよい。

かかる構成によれば、仕切部は、前記重ね合わせ方向における前記バッグ本体の両側から二枚のシートをより密接に挟み込むことができる。

以上より、本発明によれば、混合前の薬剤を患者に投与するのを防止することのできる輸液バッグ用の誤投与防止具及びこれを備えた輸液バッグを提供することができる。

図１は、本発明の一実施形態に係る輸液バッグの正面図である。 図２は、同実施形態に係る誤投与防止具の斜視図である。 図３は、図１のＩＩＩ−ＩＩＩ線位置における輸液バッグの一部断面図である。 図４は、図１のＩＶ−ＩＶ線位置における輸液バッグの一部断面図である。 図５は、他実施形態に係る輸液バッグの正面図である。 図６は、同実施形態に係る誤投与防止具の斜視図である。 図７は、図５のＶＩＩ−ＶＩＩ線位置における輸液バッグの一部断面図である。 図８は、別の実施形態に係る輸液バッグの正面図である。 図９は、同実施形態に係る誤投与防止具の斜視図である。 図１０は、更に別の実施形態に係る誤投与防止具の斜視図である。 図１１は、別の実施形態に係る輸液バッグの正面図である。 図１２は、同実施形態に係る輸液バッグの図１１のＸＩＩ−ＸＩＩ線位置における断面図である。 図１３は、更に別の実施形態に係る輸液バッグの正面図である。 図１４は、参考例に係る輸液バッグの正面図である。 図１５は、参考例に係る輸液バッグが点滴スタンドに吊下げられた状態を説明するための図である。 図１６は、別の参考例に係る輸液バッグの正面図である。 図１７は、従来の輸液バッグの正面図である。 図１８は、従来の誤投与防止具が取り付けられた輸液バッグの正面図である。 図１９は、従来の誤投与防止具及び輸液バッグの一部側面図である。

以下、本発明の一実施形態に係る輸液バッグについて、図面を参照しつつ説明する。

図１〜４に示すように、本実施形態に係る輸液バッグ１は、重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓの外周縁部３１同士を接合して二枚のシートＳ，Ｓ間に内部空間Ｑを画定する強シール部Ｌと強シール部Ｌに形成された吊孔部Ｐとを有するバッグ本体３と、バッグ本体３に取り付けられた誤投与防止具２と、を備える。輸液バッグ１は、複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒのうちの一つの薬剤収容室Ｒの近傍に配置されたポートＣを更に備える。

誤投与防止具２は、二枚のシートＳ，Ｓの重ね合わせ方向におけるバッグ本体３の両側に配置された一対の本体部４，４と、一対の本体部４，４の一端同士を接続する接続部５と、を有する。

一対の本体部４，４のそれぞれは、接続部５に直接的又は間接的に接続され、且つ吊孔部Ｐの少なくとも一部と重複した孔重複部４１と、孔重複部４１と間隔を開けて配置される仕切部４２と、孔重複部４１と仕切部４２とを一定距離Ｄに保った状態で連結する連結部４３とを含む。

一対の本体部４，４の仕切部４２は、バッグ本体３を前記重ね合わせ方向における両側から挟んで互いに係合可能に構成されると共にその係合が解除可能に構成され、互いに係合することで内部空間Ｑが仕切られて異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒを形成している。

以下、二枚のシートＳ，Ｓが重ね合わされる方向をＸ方向、複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒが並ぶ方向をＹ方向、Ｘ方向及びＹ方向に直交する方向をＺ方向とする。図面には、それぞれの方向に対応する座標軸が必要に応じて図示されている。

バッグ本体３は、二枚のシートＳ，Ｓを重ね合わせることによって形成されている。本実施形態のバッグ本体３は、Ｙ方向に長辺と、Ｚ方向に短辺とを有する矩形状の二枚のシートＳ，Ｓを重ね合わせることによって形成されている。二枚のシートＳ，Ｓは同じ大きさで形成されている。

バッグ本体３は、重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓの外周縁部３１同士を接着する強シール部Ｌを有する。バッグ本体３は、強シール部Ｌによって包囲された領域内に薬剤を収容可能に構成された内部空間Ｑが形成されている。バッグ本体３は、重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓの外周縁部３１の全周に亘って強シール部Ｌを有する。

二枚のシートＳ，Ｓは樹脂製である。二枚のシートＳ，Ｓには、種々のものを採用することができる。本実施形態では、二枚のシートＳ，Ｓは、シートＳ同士のシール性や、ポートＣに対するシール性を考慮し、ポリプロピレン（以下、ＰＰとする）とポリエチレン（以下、ＰＥとする）との合成樹脂シートである。

二枚のシートＳ，Ｓ同士は、外周縁部３１がＰＰ及びＰＥの融点よりも高い温度で接着されることで接合されている。そのため、強シール部Ｌでは、ＰＰ及びＰＥの双方が溶着した状態となっており、二枚のシートＳ，Ｓ同士は強固に接着されている。

強シール部Ｌは、バッグ本体３の一方の短辺に形成される第一シール部Ｌ１と、他方の短辺に形成される第二シール部Ｌ２と、バッグ本体３の一方の長辺に形成される第三シール部Ｌ３と、他方の長辺に形成される第四シール部Ｌ４とを有する。第一シール部Ｌ１と第二シール部Ｌ２は対向し、第三シール部Ｌ３と第四シール部Ｌ４とは対向している。

吊孔部Ｐは、バッグ本体３の短辺の一端側に形成されている。吊孔部Ｐは、第一シール部Ｌ１をＸ方向に貫通し、円形状に形成されている。吊孔部Ｐは、第一シール部Ｌ１のＺ方向における中央に形成されている。

ポートＣは、バッグ本体３の短辺の他端側に接続されている。即ち、吊孔部ＰとポートＣとは対向している。ポートＣは、中空針Ｎを刺通可能に構成された栓体（図示しない）によって一端部が封止される筒状のポート本体部Ｃ１と、該ポート本体部Ｃ１の他端に連設されてポート本体部Ｃ１内に内部を連通させる被シール部Ｃ２とを備えている。ポートＣは、バッグ本体３における第二シール部Ｌ２の端縁上のＺ方向における中央からＹ方向に挿通され、内部空間Ｑと連通している。

本実施形態の輸液バッグ１のバッグ本体３は、二枚のシートＳ，Ｓ同士を接合して内部空間Ｑを部分的に仕切る弱シール部Ｍを有する。バッグ本体３は、弱シール部Ｍで二枚のシートＳ，Ｓ同士を接着している。

弱シール部Ｍでの接着力は、強シール部Ｌでの接着力よりも弱くなるように設定されている。そのため、二枚のシートＳ，Ｓは、強シール部Ｌよりも弱シール部Ｍにおいて優先的に剥離可能となっている。具体的には、二枚のシートＳ，Ｓ同士は、ＰＰの融点とＰＥの融点との間の温度で接着されることで接合されている。そのため、弱シール部Ｍでは、ＰＥのみが溶着された状態（ＰＰは溶着されない）となっている。即ち、弱シール部Ｍでは、ＰＰとＰＥのうちの一方のみにおいて二枚のシートＳ，Ｓが接着されているため、弱シール部Ｍでの接着力は、強シール部Ｌでの接着力よりも弱くなっている。

弱シール部Ｍは、バッグ本体３の中央部に、Ｚ方向に延びるように形成されている。弱シール部Ｍは、バッグ本体３の長辺側の両端縁に形成された強シール部Ｌのそれぞれから離れた位置に形成されている。具体的には、弱シール部Ｍは、第三シール部Ｌ３及び第四シール部Ｌ４から離間した位置に形成されており、第三シール部Ｌ３及び第四シール部Ｌ４とは独立して形成されている。そのため、弱シール部Ｍの一端部Ｍ１と第三シール部Ｌ３との間及び弱シール部Ｍの他端部Ｍ２と第四シール部Ｌ４との間には連通路（図示しない）が形成されている。弱シール部Ｍは、バッグ本体３の内部空間Ｑを部分的にＺ方向に仕切っている。

誤投与防止具２は、一対の本体部４，４で輸液バッグ１の二枚のシートＳ，ＳをＸ方向から挟み込み、一対の本体部４，４の仕切部４２を互いに係合させることでバッグ本体３に取り付けられる。誤投与防止具２について、便宜上、バッグ本体３に取り付けられた状態を基準として、Ｘ方向、Ｙ方向、及びＺ方向を使用して説明する。

一対の本体部４，４は、バッグ本体３のＸ方向における一方のシートＳと対向して配置される第一対向部４Ａと、他方のシートＳと対向して配置される第二対向部４Ｂとを有する。第一対向部４Ａにおける孔重複部４１を第一孔重複部４１Ａ、仕切部４２を第一仕切部４２Ａ、連結部４３を第一連結部４３Ａとし、第二対向部４Ｂにおける孔重複部４１を第二孔重複部４１Ｂ、仕切部４２を第二仕切部４２Ｂ、連結部４３を第二連結部４３Ｂとする。

第一孔重複部４１Ａは、板状に形成されている。具体的には、第一孔重複部４１Ａは、Ｙ方向の長さがＺ方向の長さよりも長く、Ｙ方向の一端部４１１Ａの端縁が直線状、他端部４１２Ａの端縁が湾曲した板状に形成されている。第一孔重複部４１Ａには、Ｘ方向に貫通する係合孔４１３Ａが形成されている。本実施形態では、第一孔重複部４１Ａには、二つの係合孔４１３Ａ，４１３Ａが形成され、二つの係合孔４１３Ａ，４１３Ａは、Ｚ方向に並んでいる。第一孔重複部４１Ａは、プラスチックや金属等によって形成される。本実施形態の第一孔重複部４１Ａは、プラスチックによって形成されている。

第一孔重複部４１ＡのＹ方向の長さは、第一シール部Ｌ１のＹ方向における長さよりも長く形成されている。即ち、第一孔重複部４１Ａが第一シール部Ｌ１に重ね合わされると、第一孔重複部４１Ａの他端部４１２Ａは、第一シール部Ｌ１から延出して薬剤収容室Ｒに至っている。

第一仕切部４２Ａは、一対の係合部４２２，４２２を有する。一対の係合部４２２，４２２は、Ｚ方向に間隔をあけて並んでいる。一対の係合部４２２，４２２はそれぞれ、係合本体部４２３と、該係合本体部４２３からＹ方向の両側に延出する延出部４２４とを有する。本実施形態の係合本体部４２３は、円筒状に形成されている。一対の係合部４２２，４２２のそれぞれのＺ方向における一端４２５は、第一連結部４３Ａに繋がっている。即ち、一対の係合部４２２，４２２は、Ｚ方向における他端４２６同士を対向させてＺ方向に並んでいる。

第一連結部４３Ａは、一方の薬剤収容室Ｒを包囲可能な一対の枠部４３１，４３１を有する。第一連結部４３Ａは、第一孔重複部４１Ａ及び第一仕切部４２Ａに接続可能で、弾性変形し難い材料で形成されている。本実施形態の第一連結部４３Ａは、プラスチックで形成されている。

一対の枠部４３１，４３１のそれぞれの一端４３３は、第一孔重複部４１Ａの他端部４１２Ａに接続されている。本実施形態では、一対の枠部４３１，４３１のそれぞれの一端４３３は、第一孔重複部４１Ａの長辺側に接続されている。また、一対の枠部４３１，４３１のそれぞれの他端４３２は、第一仕切部４２Ａにおける一対の係合部４２２，４２２の一端４２５に接続されている。

第二孔重複部４１Ｂは、板状に形成されている。具体的には、第二孔重複部４１Ｂは、Ｙ方向の長さがＺ方向の長さよりも長く、Ｙ方向の一端部４１１Ｂの端縁が直線状、他端部４１２Ｂの端縁が湾曲した板状に形成されている。第二孔重複部４１Ｂは、所定の厚みを有してＸ方向に突出する台座４１３Ｂと、該台座４１３ＢからＸ方向に突出する係合突起４１４Ｂとを有する。本実施形態では、台座４１３Ｂは、円盤状に形成されている。第二孔重複部４１Ｂは、二つの係合突起４１４Ｂ，４１４Ｂを有し、二つの係合突起４１４Ｂ，４１４Ｂは、Ｚ方向に並んでいる。第二孔重複部４１Ｂは、プラスチックや金属等によって形成される。本実施形態の第二孔重複部４１Ｂは、プラスチックによって形成されている。

第二孔重複部４１ＢのＹ方向の長さは、第一シール部Ｌ１のＹ方向における長さよりも長く形成されている。即ち、第二孔重複部４１Ｂが第一シール部Ｌ１に重ね合わされると、第二孔重複部４１Ｂの他端部４１２Ｂは、第一シール部Ｌ１から延出して薬剤収容室Ｒに至っている。

台座４１３Ｂの外径は、吊孔部Ｐの内径と略同一か、または吊孔部Ｐの内径よりも小さく形成されている。本実施形態の台座４１３Ｂの外径は、吊孔部Ｐの内径と略同一に形成されている。また、台座４１３ＢのＸ方向の厚みは、バッグ本体３のＸ方向の厚み（重ねた状態の二枚のシートＳ，Ｓの厚み）と略同じに形成されている。

第二仕切部４２Ｂは、第一仕切部４２Ａの一対の係合部４２２，４２２と係合する被係合部４２７を有する。図１及び図２に示すように、本実施形態の被係合部４２７は、Ｚ方向に延びている。被係合部４２７には、一対の係合部４２２，４２２の係合本体部４２３を係合させる係合凹部４２７Ｂが形成されている。本実施形態の被係合部４２７は、一端から他端に亘って開口している。被係合部４２７の両端は、第二連結部４３Ｂに繋がっている。

第二連結部４３Ｂは、一方の薬剤収容室Ｒを包囲可能な一対の枠部４３４，４３４を有する。第二連結部４３Ｂは、第二孔重複部４１Ｂ及び第二仕切部４２Ｂに接続可能で、弾性変形し難い材料で形成されている。本実施形態の第二連結部４３Ｂは、プラスチックで形成されている。

一対の枠部４３４，４３４のそれぞれの一端４３６は、第二孔重複部４１Ｂの他端部４１２Ｂに接続されている。本実施形態では、一対の枠部４３４，４３４のそれぞれの一端４３６は、第二孔重複部４１Ｂの長辺側に接続されている。また、一対の枠部４３４，４３４のそれぞれの他端４３５は、第二仕切部４２Ｂにおける被係合部４２７の一端及び他端のそれぞれに接続されている。

接続部５は、第一孔重複部４１Ａ及び第二孔重複部４１Ｂの一端同士を接続している。即ち、本実施形態では、接続部５は、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂと直接的に接続されている。接続部５は肉薄に形成され、該一端同士の全域に亘って伸びている。接続部５は、Ｘ方向の厚みが、バッグ本体３のＸ方向の厚み（重ねた状態の二枚のシートＳ，Ｓの厚み）と略同じに形成されている。

第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐの少なくとも一部と重複している。本実施形態では、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐの全域と重複している。即ち、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐを完全に隠蔽している。

第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐを介して係合可能に構成されている。即ち、第一孔重複部４１Ａの二つの係合孔４１３Ａ，４１３Ａと第二孔重複部４１Ｂの二つの係合突起４１４Ｂ，４１４Ｂとは、吊孔部Ｐを介して係合可能となっている。また、第一孔重複部４１Ａの他端部４１２Ａ及び第二孔重複部４１Ｂの他端部４１２Ｂが第一シール部Ｌ１から延出して薬剤収容室Ｒに至っているのに伴い、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、薬剤収容室Ｒの領域にある二枚のシートＳ，Ｓの一部を挟んでいる。

本実施形態の輸液バッグ１の説明は以上である。次に、本実施形態に係る誤投与防止具２をバッグ本体３に取り付ける手順及び輸液バッグ１の使用方法について説明する。

まず、誤投与防止具２の仕切部４２同士が自由に離間可能な状態にする。そして、接続部５を、バッグ本体３の吊孔部Ｐが形成された第一シール部Ｌ１の端縁に沿わせる。

第一仕切部４２Ａの一対の係合部４２２，４２２の一端４２５をそれぞれ対応する第三シール部Ｌ３又は第四シール部Ｌ４上に、他端４２６を弱シール部Ｍの両端部に重なるように位置させて第一仕切部４２Ａをバッグ本体３の一方のシートＳ上に配置する。第二仕切部４２Ｂの被係合部４２７を第三シール部Ｌ３及び第四シール部Ｌ４に亘るように他方のシートＳ上に配置する。この状態で、第一仕切部４２Ａと第二仕切部４２Ｂとを係合させる。これにより、一対の係合部４２２，４２２と被係合部４２７とが弱シール部Ｍと強シール部Ｌとの間に形成された連通路を塞ぎ、バッグ本体３の内部空間Ｑが弱シール部Ｍと仕切部４２とによって仕切られる。

以上のように、バッグ本体３の内部空間Ｑが仕切られることによって、複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒが形成される。本実施形態の薬剤収容室Ｒは、吊孔部Ｐ側に位置する第一収容室Ｒ１と、ポートＣ側に位置する第二収容室Ｒ２とを有し、第一収容室Ｒ１と第二収容室Ｒ２に薬剤を収容する。

薬剤が収容された輸液バッグ１の使用時には、まず、何れかの薬剤収容室Ｒの一対のシートＳ，Ｓを押圧して弱シール部Ｍで一対のシートＳ，Ｓを剥離させ、隣り合う薬剤収容室Ｒ，Ｒ同士を連通させる。この状態で、薬剤収容室Ｒの一対のシートＳ，Ｓを更に押圧し、係合部４２２と被係合部４２７とによって挟まれた一対のシートＳ，Ｓ同士の間に一対の係合部４２２，４２２の他端４２６，４２６から薬剤を回り込ませることによって、一対のシートＳ，Ｓ同士を剥離させる。これによって、バッグ本体３は、他端４２６，４２６位置で膨らみ、係合部４２２と被係合部４２７とは一対のシートＳ，Ｓによって反対側（離間する方向に）に押される。このように、一対の本体部４，４の仕切部４２の互いの係合を解除し、仕切部４２をバッグ本体３から離間させる。これに伴い、連結部４３、孔重複部４１の順にバッグ本体３から離間させ、誤投与防止具２を輸液バッグ１から取り外すことができる。以上のように、何れかの薬剤収容室Ｒの一対のシートＳ，Ｓを押圧することによって、仕切が開通するため、第一収容室Ｒ１と第二収容室Ｒ２とが連通する。

第一収容室Ｒ１に収容された薬剤と第二収容室Ｒ２に収容された薬剤とを混合させる。薬剤同士を十分に混合させたい場合には、第一収容室Ｒ１又は第二収容室Ｒ２のシートＳを更に押圧し、全ての弱シール部Ｍで一対のシートＳ，Ｓ同士を剥離する。そして、点滴スタンドに吊下げて使用する。

以上のように、本実施形態に係る輸液バッグ１は、重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓの外周縁部３１同士を接合して二枚のシートＳ，Ｓ間に内部空間Ｑを画定する強シール部Ｌと前記強シール部Ｌに形成された吊孔部Ｐとを有するバッグ本体３と、前記バッグ本体３に取り付けられた誤投与防止具２と、を備え、前記誤投与防止具２は、前記二枚のシートＳ，Ｓの重ね合わせ方向における前記バッグ本体３の両側に配置された一対の本体部４，４と、前記一対の本体部４，４の一端同士を接続する接続部５と、を有し、前記一対の本体部４，４のそれぞれは、前記接続部５に直接的又は間接的に接続され、且つ前記吊孔部Ｐの少なくとも一部と重複した孔重複部４１と、前記孔重複部４１と間隔を開けて配置される仕切部４２と、前記孔重複部４１と前記仕切部４２とを一定距離Ｄに保った状態で連結する連結部４３とを含み、前記一対の本体部４，４の仕切部４２は、前記バッグ本体３を前記重ね合わせ方向における両側から挟んで互いに係合可能に構成されると共にその係合が解除可能に構成され、互いに係合することで前記内部空間Ｑが仕切られて異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒを形成している。

かかる構成の輸液バッグ１は、一対の本体部４，４がバッグ本体３の重ね合わせ方向における両側に配置され、一対の本体部４，４の一端同士が接続部によって接続されているため、接続部５が強シール部Ｌの端縁に対向している。そのため、接続部５に接続された孔重複部４１、連結部４３、仕切部４２は、一端から他端に向けてこの順に並んだ状態でバッグ本体３と対向している。

これにより、孔重複部４１は、吊孔部Ｐの一部と重複する位置に配置され、仕切部４２は、内部空間Ｑを仕切る位置に配置されている。そのため、一対の本体部４，４の仕切部４２を互いに係合させることができ、輸液バッグ１には、異なる薬剤を収容可能な薬剤収容室Ｒ，Ｒが形成される。このように、かかる構成の輸液バッグ１は、薬剤の混合前には吊孔部Ｐの一部が孔重複部４１に覆われているため、吊孔部Ｐに点滴スタンドを挿通できない状態になる。

そして、かかる構成の輸液バッグ１は、一対の本体部４，４における孔重複部４１同士が接続部５によって互いに接続されているため、一対の本体部４，４の一端側（孔重複部４１側）から離間させることができない。また、孔重複部４１は、連結部４３によって仕切部４２と一定距離Ｄ保った状態で連結されているため、仕切部４２が互いに係合した状態では、孔重複部４１をバッグ本体３から離間させることができない。そのため、吊孔部Ｐは、孔重複部４１によって覆われた状態が維持される。従って、かかる構成の輸液バッグ１は、仕切部４２が互いに係合した状態で（薬剤が未混合の状態で）誤って点滴スタンドに吊下げて使用（薬剤の投与）することができない。

仕切部４２の互いの係合を解除させることで、仕切部４２をバッグ本体３から離間可能な状態にすることができる。孔重複部４１は、連結部４３によって仕切部４２に連結されているため、仕切部４２がバッグ本体３から離間するに伴い、連結部４３、孔重複部４１の順に、連結部４３及び孔重複部４１もバッグ本体３から離間する。これにより、吊孔部Ｐの全体が露出し、バッグ本体３を点滴スタンドに吊下げることができるようになる。従って、かかる構成の輸液バッグ１は、必ず内部空間Ｑの仕切りが解除された状態で（薬剤が混合された状態で）使用されることとなる。

また、一対の本体部４，４の仕切部４２同士は、互いに嵌合可能に構成されているため、仕切部４２は、前記重ね合わせ方向における前記バッグ本体３の両側から二枚のシートＳ，Ｓをより密接に挟み込むことができる。

具体的には、図３及び図４に示すように、第二仕切部４２Ｂの係合凹部４２７Ｂの内径は、第一仕切部４２Ａ一対の係合部４２２，４２２の係合本体部４２３の外径と略同一である。また、第二仕切部４２Ｂの被係合部４２７に形成された開口の幅は、一対の係合部４２２，４２２の係合本体部４２３の外径よりも狭く形成されている。被係合部４２７は、合成樹脂等によって若干の変形を許容するように形成されており、一対の係合部４２２，４２２を係合凹部４２７Ｂの開口から係合凹部４２７Ｂの内側へ押し込むことによって開口が開き、一対の係合部４２２，４２２を係合凹部４２７Ｂ内へ嵌め込むことができる。一対の係合部４２２，４２２が係合凹部４２７Ｂ内へ嵌め込まれると、開口は元の開口幅に戻るようになっている。このように、第一仕切部４２Ａと第二仕切部４２Ｂとは密接に嵌合し、薬剤の保存状態（使用前）においては、隣接する薬剤収容室Ｒ内の薬剤同士が混合されないようになっている。

本実施形態に係る輸液バッグ１は、バッグ本体３の内部空間Ｑが、弱シール部Ｍと仕切部４２とによって仕切られ、弱シール部Ｍで一対のシートＳ，Ｓ同士を剥離させ、続いて仕切部４２同士の係合を解除させることによって、必ず第一収容室Ｒ１と第二収容室Ｒ２とを連通させることができる。そのため、弱シール部Ｍのシール力を低く設定することができる。

また、仕切部４２の互いの係合を解除させることによって、隣接する薬剤収容室Ｒ，Ｒを連通させることができるため、内部空間Ｑが弱シール部Ｍのみで仕切られた場合に弱シール部Ｍが強すぎて開かず、薬剤を混合できないという問題を解決することができる。

また、第二孔重複部４１Ｂの台座４１３Ｂの外径は、吊孔部Ｐの内径と略同一に形成されて、台座４１３ＢのＸ方向の厚みは、バッグ本体３のＸ方向の厚み（重ねた状態の二枚のシートＳ，Ｓの厚み）と略同じに形成されている。そのため、台座４１３Ｂは、吊孔部に嵌り込み、孔重複部４１のそれぞれが二枚のシートＳ，Ｓに対して位置ずれし難い。即ち、孔重複部４１に対して二枚のシートＳ，Ｓ上をスライドさせるような力が加わったとしても、台座４１３Ｂの端縁が吊孔部Ｐの内周面に掛止されるため、孔重複部４１の移動が規制される。このように、孔重複部４１が二枚のシートＳ，Ｓに対して位置ずれし難い結果、隠蔽した吊孔部Ｐも現れ難くなり、誤って輸液バッグ１が点滴スタンドに吊下げられるのを防止することができる。

一対の係合部４２２，４２２のそれぞれは、係合本体部４２３からＹ方向の両側に延出する延出部４２４を有する。そのため、延出部４２４に指などを掛止させやすくなり、係合本体部４２３と被係合部４２７の係合凹部４２７Ｂとの嵌合状態を容易に解除することができる。

尚、本発明の輸液バッグ１は、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。

上記実施形態では、輸液バッグ１のバッグ本体３は、二枚のシートＳ，Ｓ同士を接合して内部空間Ｑを部分的に仕切る弱シール部Ｍを有する場合について説明したが、これに限定されるものではない。バッグ本体３は、第三シール部Ｌ３から第四シール部Ｌ４に亘って弱シール部Ｍを有していてもよい。即ち、弱シール部Ｍは、内部空間Ｑを完全に複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒに仕切るものであってもよい。そして、一対の係合部４２２，４２２は、弱シール部Ｍ上に他端４２６，４２６同士を対向させてＺ方向に間隔をあけて並んでいてもよい。この場合でも、上記実施形態と同様、輸液バッグ１の使用時には、まず、何れかの薬剤収容室Ｒの一対のシートＳ，Ｓを押圧して弱シール部Ｍで一対のシートＳ，Ｓ同士を剥離させる。これにより、一対の本体部４，４の仕切部４２の互いの係合を解除し、誤投与防止具２を輸液バッグ１から取り外す。弱シール部Ｍをこのように構成しても、輸液バッグ１は、必ず第一収容室Ｒ１と第二収容室Ｒ２とが連通してから使用されることとなる。

上記実施形態では、誤投与防止具２を備えた輸液バッグ１について説明したが、誤投与防止具２は、単体であってもよい。即ち、バッグ本体３の内部空間Ｑが仕切られていない輸液バッグのバッグ本体３に取り付けられるものであってもよい。

上記実施形態では、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとが係合（嵌合）可能である場合について説明したが、これに限定されるものではない。第一孔重複部４１Ａ及び第二孔重複部４１Ｂは、吊孔部Ｐの少なくとも一部に重複していればよく、係合するものでなくてもよい。これに伴い、第一孔重複部４１Ａは、係合孔４１３Ａを有していなくてもよく、第二孔重複部４１Ｂは係合突起４１４Ｂを有していなくてもよい。

上記実施形態では、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐの全域と重複し、吊孔部Ｐを完全に隠蔽している場合について説明したが、これに限定されるものではない。第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐの一部と重複していてもよい。この場合、第一孔重複部４１Ａと第二孔重複部４１Ｂとは、吊孔部Ｐの非重複部（孔重複部４１と重複していない領域）の最大幅が点滴スタンドのフックの径よりも小さくなるように吊孔部Ｐに重複し、吊孔部Ｐにフックを掛けられないようにしている。

上記実施形態に係る誤投与防止具２は、第一仕切部４２Ａが一対の係合部４２２，４２２を有し、第一連結部４３Ａと第二連結部４３Ｂとが一対の枠部４３１，４３１、４３４，４３４を有する場合について説明したが、これに限定されるものではない。図５〜図７に示すように、第一仕切部４２Ａは、係合部４２２を一つ有し、第一連結部４３Ａ及び第二連結部４３Ｂはそれぞれの孔重複部４１と仕切部４２とを真っすぐに繋ぐものであってもよい。

この場合、図６に示すように、第二仕切部４２Ｂは、被係合部４２７の両端に一対の突出部４２９，４２９と、一対の突出部４２９，４２９のうちの一方の突出部４２９に連設された規制部４２９Ｂとを有する。規制部４２９Ｂは、他方の突出部４２９に掛止可能に構成されている。

また、この場合、バッグ本体３の強シール部Ｌは、バッグ本体３の内部空間Ｑの一部を仕切っていてもよい。具体的には、強シール部Ｌは、図５に示すように、第三シール部Ｌ３及び第四シール部Ｌ４のそれぞれから、Ｚ方向におけるバッグ本体３の内方に延出する一対の延出部Ｌ５，Ｌ５を有していてもよい。一対の延出部Ｌ５，Ｌ５は、第三シール部Ｌ３及び第四シール部Ｌ４におけるＹ方向の中央部からＺ方向におけるバッグ本体３の内方に延出している。

一対の延出部Ｌ５，Ｌ５の延出端部のそれぞれには、一対の突出部４２９，４２９を挿通させる挿通部Ｌ６，Ｌ６が形成されている。

図７に示すように、一対の突出部４２９，４２９のそれぞれが一対の延出部Ｌ５，Ｌ５に形成された挿通部Ｌ６，Ｌ６に挿通され、第一仕切部４２Ａの係合本体部４２３を係合凹部４２７Ｂに係合させた状態で規制部４２９Ｂを他方の突出部４２９に掛止させることで、第一仕切部４２Ａと第二仕切部４２Ｂとを嵌合させることができる。

上記実施形態に係る誤投与防止具２は、第一連結部４３Ａと第二連結部４３Ｂとがそれぞれ一対の枠部４３１，４３１、４３４，４３４を有する場合について説明したが、これに限定されるものではない。図８及び図９に示すように、第一連結部４３Ａ及び第二連結部４３Ｂのそれぞれは、一つの枠部４３１，４３４を有するものであってもよい。

上記実施形態では、連結部４３（第一連結部４３Ａ及び第二連結部４３Ｂ）は、薬剤収容室Ｒを包囲可能に構成されている場合について説明したが、これに限定されるものではない。連結部４３（第一連結部４３Ａ及び第二連結部４３Ｂ）は、孔重複部４１と仕切部４２とを一定距離Ｄ保った状態で連結していればよく、バッグ本体３の何れの領域に配置されていてもよい。また、バッグ本体３よりも外側に延出していてもよい。

上記実施形態では、バッグ本体３の内部空間Ｑは、誤投与防止具２の仕切部４２と弱シール部Ｍとによって仕切られる場合について説明したが、これに限定されるものではない。バッグ本体３には、弱シール部Ｍが形成されず、バッグ本体３の内部空間Ｑは、仕切部４２のみによって仕切られていてもよい。この場合、図１０に示すように、誤投与防止具２の第一仕切部４２Ａは、一つの係合部４２２を有しており、該係合部４２２は、第三シール部Ｌ３から第四シール部Ｌ４に亘ってＺ方向に延びていてもよい。またこの場合、誤投与防止具２の基本的構成は、上記実施形態における誤投与防止具２と同様である。

上記実施形態のバッグ本体３の内部空間Ｑは、誤投与防止具２の仕切部４２と弱シール部ＭとによってＺ方向に二つに仕切られる場合について説明したが、これに限定されるものではない。図１１〜図１３に示すように、内部空間Ｑは、弱シール部Ｍと誤投与防止具２の仕切部４２とによって三つに仕切られていてもよい。

図１１及び図１２に示すように、内部空間Ｑが弱シール部Ｍと誤投与防止具２の仕切部４２とによって三つに仕切られる場合には、バッグ本体３には、第三収容室Ｒ３が更に形成される。そのため、誤投与防止具２は、内部空間Ｑを第一収容室Ｒ１と第二収容室Ｒ２とに仕切る仕切部４０２と、内部空間Ｑを第二収容室Ｒ２と第三収容室Ｒ３とに仕切る仕切部４０３とを有する。この場合、一対の本体部４，４のそれぞれの仕切部４０２と仕切部４０３同士は連結しているため、一対の本体部４，４のそれぞれの仕切部４０２及び仕切部４０３同士を離間させることで、一対の本体部４，４のそれぞれの孔重複部４１を離間させることができ、吊孔部Ｐが現れることとなる。

また、図１３のように、Ｙ方向に延びる弱シール部Ｍによって内部空間Ｑの一部がＹ方向に仕切られることで、内部空間Ｑが弱シール部Ｍと仕切部４２とによって三つに仕切られた場合には、第一収容室Ｒ１と第二収容室Ｒ２とがＺ方向に並び、第三収容室Ｒ３が第一収容室Ｒ１及び第二収容室Ｒ２とＹ方向に並ぶ。そして、第一仕切部４２Ａの一対の係合部４２２，４２２のうちの一方の係合部４２２が第一収容室Ｒ１と第三収容室Ｒ３との仕切となり、他方の係合部４２２が第二収容室Ｒ２と第三収容室Ｒ３との仕切となる。この場合でも、一対の本体部４，４のそれぞれの仕切部４２と孔重複部４１とは連結されているため、一対の係合部４２２，４２２と被係合部４２７の係合を解除させて、一対の本体部４，４の仕切部４２同士を離間させることで吊孔部Ｐが現れることとなる。

＜参考例＞
輸液バッグの参考例について、図１４〜図１６を参照しつつ説明する。なお、上記の実施形態と共通する部分については、同じ符号を付して、重複する説明は繰り返さない。

本参考例に係る輸液バッグ１１は、重ね合わされた二枚のシートＳ，Ｓの外周縁部３１同士が接合されることで薬剤を収容する内部空間Ｑを画定したバッグ本体３と、前記バッグ本体３の一端に接続されたポートＣと、前記二枚のシートＳ，Ｓの重ね合わせ方向における前記バッグ本体３の両側に配置された一対の仕切片４，４と、を備え、前記一対の仕切片４，４のそれぞれは、前記バッグ本体３を前記重ね合わせ方向における両側から挟んで互いに係合可能に構成されると共にその係合が解除可能に構成され、互いに係合することで前記内部空間Ｑが仕切られて異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室Ｒ，Ｒを形成する仕切本体４２を有し、少なくとも一方の仕切片４は、仕切本体４２が前記バッグ本体３に対して離間可能に前記バッグ本体３に固定されているとともに、前記仕切本体４２に連結され、且つ点滴スタンドＳＴに掛止可能な掛止部６であって、前記仕切本体４２が前記バッグ本体３から離間することで前記ポートＣが位置する一端とは反対側の他端からバッグ本体３の外側に延出可能な掛止部６を有する。

参考例に係る輸液バッグ１１のバッグ本体３は、上記実施形態のバッグ本体３と同様の構成である。そのため、説明上、上記実施形態におけるＸ方向、Ｙ方向、Ｚ方向を基準として説明する。

図１４及び図１５に示すように、本参考例では、一対の仕切片４，４のそれぞれの仕切本体４２が前記バッグ本体３に対して離間可能に前記バッグ本体３に固定されている。また、一対の仕切片４，４のそれぞれは、掛止部６を有する。また、一対の仕切片４，４のそれぞれは、バッグ本体３に固定するための固定部４１と、固定部４１と仕切本体４２とを繋ぐ繋ぎ部４３とを更に有する。

図１５に示すように、一対の仕切片４，４の仕切本体４２は互いに嵌合可能に構成されている。一方の仕切本体４２は、他方の仕切本体４２と嵌合する一対の係合部４２２，４２２を有し、他方の仕切本体４２には、一方の仕切本体４２の一対の係合部４２２，４２２を密接に嵌め込む係合凹部４２７Ｂが形成されている。仕切本体４２の基本的構成は、上記実施形態における仕切部４２と同様である。

掛止部６は、一対の係合部４２２，４２２の他端４２６の双方からＹ方向へ延出するとともに、第二収容室Ｒ２側へ凹む凹状に形成されている。

固定部４１は、バッグ本体３に固定されている。本参考例では、固定部４１は、第一シール部Ｌ１に固定されている。固定部４１は、バッグ本体３の吊孔部Ｐを隠蔽した状態でバッグ本体３に固定されている。そのため、仕切本体４２をバッグ本体３から離間させても、吊孔部Ｐが現れないものとなっている。

繋ぎ部４３は、一対の仕切片４，４の仕切本体４２同士の係合を解除すると、容易にバッグ本体３から離間可能に構成されている。本参考例の繋ぎ部４３は、第一収容室Ｒ１を包囲する枠状に形成されている。

また、別の参考例として、図１６に示すように、繋ぎ部４３は、変形可能なシート状に形成されていてもよい。繋ぎ部４３は、固定部４１と仕切本体４２とを繋ぐことができればよく、棒状、紐状、板状等様々な形状を採用し得る。

以上のように構成された輸液バッグ１１では、掛止部６は、仕切本体４２に連結されているため、一対の仕切片４，４の仕切本体４２同士が係合した状態では、掛止部６の移動が規制されている。そのため、薬剤の混合前には、掛止部６を点滴スタンドＳＴに掛止することができない。

輸液バッグ１１の使用時には、まず、仕切本体４２の互いの係合を解除させる。これにより、内部空間Ｑの仕切りが開放され、隣接する薬剤収容室Ｒ，Ｒが連通して薬剤が混合される。

仕切本体４２の互いの係合を解除させることで、仕切本体４２をバッグ本体３から離間可能な状態にする。掛止部６は、仕切本体４２に連結されているため、仕切本体４２がバッグ本体３から離間するに伴い、掛止部６もバッグ本体３から離間する。固定部４１を支点として、仕切本体４２をバッグ本体３から離間させ、固定部４１を介して係合位置の反対側まで移動させる。これにより、掛止部６は、前記ポートＣが位置する一端とは反対側の他端からバッグ本体３の外側に延出するため、掛止部６を点滴スタンドＳＴに吊下げることができるようになる。従って、かかる構成の輸液バッグ１１は、必ず内部空間Ｑの仕切りが解除された状態で（薬剤が混合された状態で）使用されることとなる。

１…輸液バッグ、２…誤投与防止具、３…バッグ本体、３１…外周縁部、４…一対の本体部、４Ａ…第一対向部、４Ｂ…第二対向部、４１…孔重複部、４１Ａ…第一孔重複部、４１Ｂ…第二孔重複部、４２…仕切部、４２Ａ…第一仕切部、４２Ｂ…第二仕切部、４２２，４２２…一対の係合部、４２７…被係合部、４３…連結部、４３Ａ…第一連結部、４３Ｂ…第二連結部、５…接続部、Ｃ…ポート、Ｌ…強シール部、Ｌ１…第一シール部、Ｌ２…第二シール部、Ｌ３…第三シール部、Ｌ４…第四シール部、Ｌ５…一対の延出部、Ｍ…弱シール部、Ｒ…薬剤収容室、Ｒ１…第一収容室、Ｒ２…第二収容室、Ｓ…シート

Claims (2)

1. 重ね合わされた二枚のシートの外周縁部同士を接合して二枚のシート間に内部空間を画定する強シール部と、前記強シール部に形成された吊孔部と、前記強シール部での粘着力よりも弱い粘着力を有し且つ前記内部空間を部分的に仕切る弱シール部と、を有するバッグ本体と、前記バッグ本体に取り付けられた誤投与防止具と、を備え、
   前記誤投与防止具は、前記二枚のシートの重ね合わせ方向における前記バッグ本体の両側に配置された一対の本体部と、前記一対の本体部の一端同士を接続する接続部と、を有し、
   前記一対の本体部のそれぞれは、前記接続部に直接的又は間接的に接続され、且つ前記吊孔部の少なくとも一部と重複した孔重複部と、前記孔重複部と間隔を開けて配置される仕切部と、前記孔重複部と前記仕切部とを一定距離に保った状態で連結する連結部とを含み、
   前記一対の本体部の仕切部のうち一方の仕切部は、係合部を有し、
   前記一対の本体部の仕切部のうち他方の仕切部は、前記係合部と係合可能な被係合部を有し、
   前記一方の本体部の仕切部は、前記バッグ本体を前記重ね方向における両側から挟むと共に、前記係合部が前記被係合部との間に前記バッグ本体を挟み込んだ状態で前記被係合部と解除可能に係合することにより、前記内部空間が仕切られて異なる薬剤を収容する複数の薬剤収容室を形成するとともに、前記二枚のシートの重ね合わされる方向及び前記複数の薬剤収容室が並ぶ方向に直交する方向に間隔をあけて配置される一対の係合部を有し、
   前記一対の係合部の間には前記弱シール部が配置される、ことを特徴とする輸液バッグ。
2. 前記一対の本体部の仕切部は、互いに嵌合可能に構成されている請求項１に記載の輸液バッグ。
   

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