JP2004305722A - 薬剤バッグ - Google Patents

Abstract

【課題】 一連の投与作業を行う過程において被覆シートの剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認せしめ、もって薬剤を適正に投与することができる薬剤バッグを提供する。
【解決手段】 薬剤を収容可能な薬剤収容室４を有するバッグ本体２と、薬剤を排出可能な排出ポート３とを備え、上記バッグ本体２には、薬剤収容室４を区画室５、７に区画する弱シール部４ａ、４ｂが設けられ、何れか一方の区画室５，７の室内圧力を高めることにより当該区画室５、７と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バック１において、上記バッグ本体２に対して剥離可能に取付けられた被覆シート５２をさらに備え、この被覆シートが薬剤収容室４内の薬剤の排出を妨げるように上記排出ポート３に対して剥離可能に取付けられるポート接続部５２ｃを備えている。
【選択図】 図２

Description

本発明は、薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグに関するものである。

静脈注射等により患者に投与される薬剤として複数の薬剤を混合して使用するものがあり、このような薬剤には予め混合しておくと時間経過とともに変質する不安定なものがある。そして、従来から、このような不安定な薬剤を保管する場合には、この薬剤を構成する混合前の薬剤を個別に収容する複数の区画室を備え、使用時に各区画室を連通させて各区画室に収容されている薬剤を混合するように構成された薬剤バッグを用いるのが一般的である。

ところで、薬剤の中には長時間にわたって光に晒されると劣化するものがあり、このような光変異性の薬剤を上記区画室に収容する場合には当該区画室がアルミ箔層部等の遮光層部により被覆された薬剤バッグを用いることがある。

このような遮光層部を有する薬剤バッグは、例えば特許文献１に開示されるように、剥離可能な弱シール部によって、バッグ本体内が液剤を収容する液剤収容室と光変異性の乾燥薬剤を収容する薬剤収容室とに区画されている。この薬剤収容室を構成する内壁は、透明な可撓性シートから構成され、この内壁内の薬剤を遮光するように当該内壁を被覆するアルミ加工フィルムや着色フィルムからなる遮光層部を有する外壁がバッグ本体に対して剥離可能に取付けられている。

そして、通常、上記薬剤バックの使用時には、上記液剤収容室を手で押圧することにより当該液剤収容室内を加圧させ、このとき発生する液剤の圧力を利用して上記弱シール部を剥離させることにより液剤収容室と薬剤収容室とを連通させ、各収容室内の薬剤を混合する。次いで、バッグ本体に設けられたハンガー孔をバッグスタンドの係止部に掛け吊す等の作業が行われるとともに、薬剤を患者へ注入するためのチューブ等が薬剤バックのポートに接続され、薬剤バック内の混合された薬剤が患者へ投与されることとなる。一方、上記一連の投与作業に加え、適正な状態の薬剤を投与するため、上記外壁を剥離して透明な可撓性シートを通して薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認することとしている。
特許第３０７９４０３号明細書

しかしながら、上記特許文献１の薬剤バッグを使用する場合、上記視覚的な確認の必要性を喚起しているにもかかわらず、例えば、使用者の慣れに伴い外壁（以下、被覆シートと示す）の剥離が行われないことや、煩雑時に使用者が被覆シートの剥離を失念してしまうことがあり、このような場合には、上記薬剤収容室内の薬剤を視覚的に確認することなく、一連の投与作業を行うこととなる結果、本来混合すべき薬剤を非混合のままで患者へ投与したり、外観の変化した薬剤をそのまま混合して患者へ投与したりするおそれがあった。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、一連の投与作業を行う過程において被覆シートの剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認せしめ、もって薬剤を適正に投与することができる薬剤バッグを提供することを目的としている。

上記課題を解決するために本発明は、薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグにおいて、
上記バッグ本体に対して剥離可能に取付けられた被覆シートをさらに備え、
この被覆シートは、少なくとも一つの区画室内に収容された薬剤を遮光する遮光部と、
上記薬剤収容室内の薬剤の排出を妨げるように上記排出ポートの少なくとも一部に対して剥離可能に取付けられるポート接続部とを備えていることを特徴とするものである。

この発明によれば、上記被覆シートのポート接続部が薬剤収容室内の薬剤の排出を妨げるように排出ポートに取付けられているため、薬剤バッグを使用する場合には、薬剤を排出するための一連の投与作業として、排出ポートからポート接続部を剥離する必要が生じる。そして、排出ポートからポート接続部を剥離する過程においては、上記被覆シートの一部を構成するポート接続部が排出ポートから剥離されることに伴い、被覆シートがバッグ本体に取付けられていること及び、当該被覆シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにポート接続部が排出ポートから剥離されることに応じて、このポート接続部を備える被覆シート全体をバッグ本体から剥離することが可能となる結果、被覆シートの遮光部もバッグ本体から剥離され、当該遮光部により遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

上記のように、上記薬剤バッグは、一連の投与作業を行う過程において、被覆シートの剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認させることができる結果、薬剤を適正に投与することができる。

上記薬剤バッグにおいて、上記ポート接続部は、上記排出ポートの排出口を閉塞するように取付けられていることが好ましい。

上記構成によれば、上記ポート接続部が排出ポートの排出口を閉塞することにより、薬剤収容室内の薬剤の排出を妨げることとしているため、使用者は、薬剤バックを使用する場合に、薬剤を患者へ投与するためのチューブ等を当該排出口に対して接続するためにポート接続部を排出ポートの排出口から剥離することとなり、この剥離作業の過程において、剥離シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者に対して確実に認識させることができる。

本発明の別の態様は、薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられる一方、上記排出ポートには、排出ポートの使用時に取り外されるタンパーシールが設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグにおいて、
上記バッグ本体に対して剥離可能に取付けられた被覆シートをさらに備え、
この被覆シートは、少なくとも一つの区画室内に収容された薬剤を遮光する遮光部と、
上記タンパーシールに対して取付けられるシール接続部とを備えていることを特徴とするものである。

この態様によれば、上記被覆シートのシール接続部が排出ポートの使用時に取り外されるタンパーシールに対して取付けられているため、薬剤バッグを使用する場合には、薬剤を排出するための一連の投与作業として含まれるタンパーシールの取り外し作業と連動して、シール接続部もバッグ本体に対して変位させられることとなる。そして、シール接続部が取付けられたタンパーシールを排出ポートから剥離することに伴い、被覆シートがバッグ本体に取付けられていること及び、当該被覆シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにタンパーシールが排出ポートから取り外されることに応じて、当該タンパーシールに取付けられたシール接続部を備える被覆シート全体をバッグ本体から剥離することが可能となる結果、被覆シートの遮光部もバッグ本体から剥離され、当該遮光部により遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

上記のように、一連の投与作業を行う過程において、被覆シートの剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認させることができる結果、薬剤を適正に投与することができる。

また、上記のようにタンパーシールに対してシール接続部を接続することとしているため、従来通り薬剤バッグを製造する過程において、被覆シートを被覆する際に上記シール接続部をタンパーシールに接続することとすれば、従来の薬剤バッグの製造方法を可及的に維持した状態で、比較的に容易に本発明の薬剤バッグを製造することができる。

なお、上記タンパーシールとは、薬液バッグが未使用品であることを証明するために設けられたシールであり、換言すると、タンパーシールを取り外さないことには、上記排出ポートから薬液を排出できないようになっている。

本発明の別の態様は、薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグにおいて、
上記バッグ本体に対して剥離可能に取付けられた被覆シートをさらに備え、
この被覆シートは、少なくとも一つの区画室内に収容された薬剤を遮光する遮光部と、
上記排出ポートを被覆する被覆ポジションから排出ポートを露出する露出ポジションへ変位自在なポート被覆部とを備えていることを特徴とするものである。

この態様によれば、上記被覆シートのポート被覆部が排出ポートを被覆する被覆ポジションから排出ポートを露出する露出ポジションへ変位自在に配設されているため、薬剤バッグを使用する場合には、薬剤を排出するために上記被覆ポジションにあるポート被覆部を露出ポジションへ変位させる必要が生じる。そして、ポート被覆部を露出ポジションへ変位させる過程においては、上記被覆シートの一部を構成するポート被覆部が露出ポジションへ変位されることに伴い、被覆シートがバック本体に取付けられていること及び、当該被覆シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにポート被覆部が露出ポジションへ変位されることに応じて、このポート被覆部を備える被覆シート全体をバッグ本体から剥離することが可能となる結果、被覆シートの遮光部もバッグ本体から剥離され、当該遮光部により遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

上記のように、一連の投与作業を行う過程において被覆シートの剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認させることができる結果、薬剤を適正に投与することができる。

上記薬剤バッグにおいて、上記バッグ本体の両表面が相対向する一対の被覆シートにより被覆されるとともに、これら被覆シートの相対向する一対のポート被覆部が互いに剥離可能に接合されることにより、上記被覆ポジションが構成される一方、各ポート被覆部が互いに剥離されることにより上記露出ポジションが構成されることが好ましい。

上記構成によれば、薬剤バッグを使用する場合には、各ポート被覆部を互いに剥離する必要が生じ、この剥離の過程において、各被覆シートの一部をそれぞれ構成する各ポート被覆部が剥離されることに伴い、各被覆シートがバッグ本体に取付けられていること及び、当該各被覆シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のように各ポート被覆部が剥離されることに応じて、各ポート被覆部を備える一対の被覆シート全体をそれぞれバッグ本体から剥離することが可能となる結果、各被覆シートの遮光部もそれぞれバッグ本体から剥離され、当該各遮光部により遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

上記薬剤バッグにおいて、上記排出ポートと連通する区画室は、薬剤が非充填の空室に形成されていることが好ましい。

上記構成によれば、仮に各区画室内の薬剤が非混合の状態で、一連の投与作業が実施された場合であっても、排出ポートと連通する区画室内が空室に形成されているため、薬剤収容室内の薬剤を非排出に維持することが可能となる結果、不適正な薬剤の投与を抑制することができる。

上記薬剤バッグにおいて、上記ポート接続部、ポート被覆部及び、シール接続部の何れか一つにおける上記バック本体に対する離反側の表面には、上記バッグ本体と被覆シートとを剥離する必要がある旨を表示する連絡欄が形成されていることが好ましい。

上記構成によれば、上記ポート接続部、ポート被覆部及び、シール接続部が一連の投与作業を行う過程において操作される場合に、被覆シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者に対してより確実に認識させることができる。

本発明は、上記被覆シートのポート接続部が薬剤収容室内の薬剤の排出を妨げるように排出ポートに取付けられているため、薬剤バッグを使用する場合には、薬剤を排出するための一連の投与作業として、排出ポートからポート接続部を剥離する必要が生じる。そして、排出ポートからポート接続部を剥離する過程においては、上記被覆シートの一部を構成するポート接続部が排出ポートから剥離されることに伴い、被覆シートがバッグ本体に取付けられていること及び、当該被覆シートがバッグ本体から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにポート接続部が排出ポートから剥離されることに応じて、このポート接続部を備える被覆シート全体をバッグ本体から剥離することが可能となる結果、被覆シートの遮光部もバッグ本体から剥離され、当該遮光部により遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

上記のように、本発明の薬剤バッグは、一連の投与作業を行う過程において、被覆シートの剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認させることができる結果、薬剤を適正に投与することができる。

以下本発明の好ましい実施形態について図面を参照して説明する。本実施形態の薬剤バッグは、光変異性の粉末の薬剤と溶解液（液剤）との２種類の薬剤（ここでは、溶解液や希釈液等を含めた広い概念で用いる）を混合するものについて説明するが、混合する薬剤やその性質、種類等はこれに限定するものではない。すなわち、混合する薬剤の中に液剤、及び光変異性の薬剤が含まれていればよく、例えば、光変異性の液剤と、粉末若しくは固形の薬剤、又は希釈液としての液剤等とを混合するものであってもよく、また、混合する薬剤も３種類以上であってもよい。ここで、遮光される薬剤とは、光に晒されると変異する光変異性の薬剤はもちろんのこと、酸化、吸湿、水分蒸散を防止する目的からアルミシート等の遮光シートにより被覆される薬剤も含まれる。

図１は、本発明の実施形態に係る薬剤バッグを示す正面図である。図２は、図１のII−II線断面図である。図３は、図１のIII−III線断面図である。これらの図に示すように、薬剤バッグ１は、正面視略縦長矩形状のバッグ本体２と、このバッグ本体２の下部に設けられた排出ポート３とを備えている。

上記バッグ本体２は、その内部に薬剤を収容可能な薬剤収容室４を備え、この薬剤収容室４が弱シール部４ａ、４ｂにより上部区画室５と、下部区画室７に区画されている。この上部区画室５は、光変異性の粉末の薬剤（例えば、塩酸ミノサイクリン）を収容するように構成されている一方、下部区画室７は、上記粉末の薬剤を溶解するための溶解液（例えば、生理食塩水）を収容するように構成されている。具体的には、このバッグ本体２は、上部区画室５を構成する上部収容容器６と、下部区画室７を構成する下部収容容器８とを備え、予め別体として形成されたこれらの収容容器６、８が各区画室５、７を連通し得るように連結されている。

なお、区画室の数やバッグ本体２内の配置態様等は、特に限定されるものではなく、混合すべき薬剤の種類やその態様等を考慮して適宜設定される。

上部収容容器６は、正面視略矩形状を呈する可撓性容器であり、上記上部区画室５内に水分と光を透過しないように構成されている。この上部収容容器６は、遮光層７０を有するリアシート５０と、このリアシート５０の前面に配設されたフロントシート５１とを備え、これらの周縁部が溶着接合されることにより、全体として袋状に形成されている。また、上記上部収容容器６の上端部近傍には、上記リアシート５０及びフロントシート５１を貫通した状態で、薬剤バッグ１の使用時にバックスタンド等に吊り下げるためのハンガー孔５４が設けられている。

上記リアシート５０は、光を遮断する遮光層７０と、周縁部においてフロントシート５１と強固に溶着し得る熱可塑性樹脂からなる最内層とを含む積層シートにより構成される。具体的に、リアシート５０は、図３に示すように、最内層から順にポリエチレン、ポリプロピレン又は、これらの混合物等の熱可塑性樹脂からなる溶着層７１と、アルミが蒸着されたＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）やナイロン（ポリアミド）或いはアルミ等からなる遮光層７０と、ＰＥＴやナイロン等からなる補強層７２が積層されて構成されている。そして、上記遮光層７０により、上部区画室５に収容された薬剤がリアシート５０を通して光に晒されることから回避される結果、このリアシート５０を通して上部区画室５内が視覚的に確認できない状態とされている。なお、本実施形態では、上記遮光層７０は、水分及び、酸素も透過できないように構成されている。

上記フロントシート５１は、周縁部においてリアシート５０と溶着し得る熱可塑性樹脂からなる最内層を含む積層シートであって、このフロントシート５１を通して上部区画室５内を視覚的に確認することができるように全体として透明のシート（半透明、着色透明シートも含む）により構成されている。具体的に、上記フロントシート５１は、図３に示すように最内層から順にポリエチレン、ポリプロピレン又は、これらの混合物等の熱可塑性樹脂からなる溶着層７３と、シリカやアルミナが蒸着されたＰＥＴやナイロン或いはＥＶＯＨ（エチレンビニルアルコール共重合体）等からなって水分及び、酸素を透過し難いように構成されたバリア層７４と、ＰＥＴやナイロン等からなる補強層７５と、ポリエチレン、ポリプロピレン及び、ＰＥＴ等からなる弱溶着層７６が積層されて構成されている。上記フロントシート５１の溶着層７３は、上記リアシート５０の溶着層７１と相溶性の高い熱可塑性樹脂が採用されることにより、リアシート５０とフロントシート５１とを強固に溶着することができるようになっている。

上記リアシート５０とフロントシート５１とは、上端部及び左右側縁部においては溶着により強固に接合されている一方、下端部においては、下端部から若干退入した部分において弱シール用シート４０が介設され、この弱シール用シート４０を介して弱溶着（接合強度が他の溶着部分に比して小さくなるような溶着）により接合されている（図４参照）。すなわち、上記上部収容容器６の下端部には、弱シール用シート４０を用いて弱シール部４ａが形成され、この弱シール部４ａは、上下区画室５、７の少なくとも何れか一方の室内圧力を高めることにより剥離する（シール状態が解除される）ように構成されている。具体的には、この弱シール用シート４０は、リアシート５０及び、フロントシート５１の溶着層７１、７３を構成する熱可塑性樹脂と相溶性の小さい熱可塑性樹脂により形成されている。例えば、溶着層７１、７３としてポリエチレン系の合成樹脂が採用されている場合には、弱シール用シート４０としてポリエチレンと、ポリエチレンと相溶性をもたない樹脂（例えば、ポリプロピレン）との混合物が好適に採用される。このように弱シール用シート４０を構成する熱可塑性樹脂として、溶着部７１、７３を構成する熱可塑性樹脂と相溶性の小さい熱可塑性樹脂を採用しているので、上記フロントシート５１とリアシート５０とは、上記弱シール部４ａを介して比較的容易に剥離可能な状態で溶着されることとなる。

また、上部収容容器６は、上記上部区画室５の前面を被覆するとともに、上記フロントシート５１の前面に対して剥離可能に接合された被覆シート５２を備えている。

上記被覆シート５２は、光を遮断する遮光層７７と、フロントシート５１の最外層（本実施形態では、弱溶着層７６）を構成する熱可塑性樹脂と相溶性の小さい熱可塑性樹脂からなる最内層とを含む積層シートにより構成されている。具体的に、被覆シート５２は、図３に示すように、最内層から順に上記最内層としての弱溶着層７８と、アルミが蒸着されたＰＥＴやナイロン或いはアルミ箔等からなる遮光層７７と、ＰＥＴやナイロン等からなる補強層７９とが積層されて構成されている。そして、上記弱溶着層７８を構成する熱可塑性樹脂としては、フロントシート５１の弱溶着層７６を構成する熱可塑性樹脂と相溶性の小さい熱可塑性樹脂が採用され、例えば、弱溶着層７６がポリエチレンにより構成されている場合には、ポリプロピレン、或いはポリプロピレンがブレンドされたポリエチレン等が採用されるため、上記フロントシート５１と被覆シート５２とは、比較的容易に剥離可能な状態で溶着されることとなる。

なお、上記被覆シート５２は、所定部分において溶着され、フロントシート５１に剥離可能に接合されているが、これらの両シート５１、５２の具体的接合構造は、これに限定されるものではなく、例えば、被覆シート５２とフロントシート５１との少なくとも何れか一方の接合面に粘着層を設け、この粘着層を介して剥離可能に接合されるものであってもよい。

また、上記被覆シート５２は、上部区画室５に収容された光変異性の薬剤を遮光する、すなわち、上記遮光層７７を有する遮光部５２ａと、この遮光部５２ａの下端から延出され、下部区画室７の前方に配設される舌部５２ｂと、この舌部５２ｂの下端から上記排出ポート３まで延設され、当該排出ポート３の下端部に配置された排出口３ａを被覆するように排出ポート３に対して剥離可能に溶着されたポート接続部５２ｃとを備えている。なお、本実施形態では、上記遮光部５２ａ、舌部５２ｂ及び、ポート接続部５２ｃが一枚のシートによって、被覆シート５２として形成されているが、これに限定されることはなく、上記遮光部５２ａ、舌部５２ｂ及び、ポート接続部５２ｃをそれぞれ別々に形成した後、これらを一体的に接合し、被覆シート５２を構成するようにしてもよい。

上記被覆シート５２の遮光部５２ａは、図１及び、図２に示すように、その周縁部Ｐにおいて上部区画室５の前面を被覆した状態でフロントシート５１に剥離可能に接合されている。そして、この被覆シート５２がフロントシート５１に接合されている状態では、上記遮光部５２ａにおける遮光層７７により、上部区画室５に収容された薬剤がフロントシート５１を通して光に晒されることから回避される結果、薬剤バッグ１の外部からフロントシート５１を通して上部区画室５内を視覚的に確認することができない状態となっている。一方、上記被覆シート５２が剥離されると、フロントシート５１を通して上部区画室５内を視覚的に確認することできる状態となる。

上記舌部５２ｂは、上記遮光部５２ａの幅寸法より若干小さい幅寸法に設定され、下部収容容器８の表面に沿うように上下方向に延びている。一方、上記ポート接続部５２ｃは、上記舌部５２ｂの幅寸法より小さく、排出ポート３の幅寸法より若干大きい幅寸法に設定されている。また、ポート接続部５２ｃの下端部は、後方側へ折り曲げられた状態で、その上面（すなわち、折り曲げられる以前の後面）が排出ポート３の下面に対して剥離可能に溶着され、排出ポート３の下方へ向けて開口する排出口３ａを被覆するようになっている。さらに、ポート接続部５２ｃの後端部（すなわち、折り曲げられる前の下端部）は、排出ポート３よりも後方側まで延設され、この延設部分が、ポート接続部５２ｃを排出ポート３から剥離する場合に掴まれる剥がし代５２ｄとして機能するようになっている。

このように、上記構成の上部収容容器６は、リアシート５０の遮光層７０と被覆シート５２の遮光部５２ａにおける遮光層７７により略完全に被覆されている。すなわち、上記収容容器６内の上部区画室５が上記遮光部５２ａにより被覆されているため、この上部区画室５内へ差し込む光を遮断することができる結果、上部区画室５に収容された薬剤が光に晒されて、その外観等が変化してしまうことから回避される。また、上部収容容器６は、上部区画室５が遮光部５２ａにより被覆されている場合には、上部区画室５内の薬剤を視覚的に確認することができない状態となる一方、上記遮光部５２ａを上部区画室５から剥離した場合には、上部区画室５内を視覚的に確認可能な状態となり、遮光部５２ａを剥離することにより収容された薬剤の状態を確認することができる。

一方、下部収容容器８は、正面視略矩形状を呈する可撓性容器であり、上記下部区画室７内に液剤を収容し得るように構成されている。この下部収容容器８は、熱可塑性樹脂を含む筒状のシートの上下端部が溶着により接合されることにより、全体として袋状に形成され、その下端縁の略中央部には、上記排出ポート３が下部区画室７に連通した状態で設けられている。

具体的には、上記下部収容容器８は、全体として透明なシート（半透明、着色透明シートを含む）により内部が視覚的に確認可能に構成され、その側面に内容量等を示す目盛り等が印刷されている（図示せず）。この下部収容容器８を形成する透明筒状シートは、ポリエチレン又は、ポリプロピレン等の熱可塑性樹脂により形成されたシートである。なお、上記下部収容容器８を形成する透明筒状シートは、上記単層構造のものに限定されるものではなく、複層構造のもの、例えば最内層から順にポリエチレン等の熱可塑性樹脂からなる内面層、シリカが蒸着されたＰＥＴ等からなるバリア層、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂からなる外面層が積層されて構成されているものであってもよい。

この筒状透明シートの具体的接合構造は、下端部においては上記ポート３を挟持した状態で溶着により強固に接合されている一方、上端部においては上記上部収容容器６の下端縁から突出する弱シール用シート４０の下端部を介設した状態で溶着により接合されている（図４参照）。すなわち、本実施形態の薬剤バッグ１では、下部収容容器８の上端部の閉塞工程と、上部収容容器６及び下部収容容器８の連結工程とが同時に行われることとなる。

具体的には、下部収容容器８の上端開口部に弱シール用シート４０の下端部が挿入されるとともに、上記リアシート５０とフロントシート５１との間に上部収容容器８の上端部が挟みこまれ、この状態の重ね合わせ部分が溶着されることにより上部収容容器６と下部収容容器８とが連結されている。また、上記溶着時において、上記弱シール用シート４０の下端部が上記筒状透明シートに溶着されて弱シール部４ｂが形成されることとなる。上記弱シール用シート４０は、上記透明筒状シートの内面層を構成する熱可塑性樹脂と相溶性の小さい熱可塑性樹脂により形成されているため、この弱シール部４ｂも、上記区画室５、７の何れか一方の室内圧力を高めることにより透明筒状シートの内面から剥離することとなる。なお、本実施形態においては、１枚の弱シール用シート４０を用いて、上記弱シール部４ａ、４ｂを形成することとしているが、これに限定されることはなく、各弱シール部４ａ、４ｂに対応した２枚の弱シール用シート４０を用いて形成するようにしてもよい。

上記排出ポート３は、下方に向けて開口する排出孔３ａと、この排出孔３ａの内部に配設された被穿孔部（図示せず）とを備えている。この被穿孔部は、弾性を有する合成樹脂等で形成され、穿刺針等が突き刺されることにより当該針内へ薬剤収容室内の薬剤を排出可能に構成される一方、当該針が引抜かれることにより弾性力に応じた復元力によって薬剤収容室内の薬剤が排出不可となるように上記排出孔３ａを閉塞するように構成されている。本実施形態においては、上記排出ポート３の排出孔３ａが上記被覆シート５２のポート接続部５２ｃにより被覆されているため、当該ポート接続部５２ｃを排出ポート３から剥離した場合に、上記被穿孔部が露出されるとともに、この被穿孔部へ穿刺針等を突き刺すことができるようになっている。

次に、以上のように構成された薬剤バッグを使用する場合の手順について説明する。

まず、上記排出ポート３の被穿孔部を露出させるために、上記ポート接続部５２ｃの剥がし代５２ｄを掴んでこれを下方へ向けて変位させ、当該ポート接続部５２ｃを排出ポート３から剥離する。さらに、ポート接続部５２ｃを前方側へ変位させることにより、上記周縁部Ｐにおいて接合された遮光部５２ａがフロントシート５１から剥離されることとなる。

次いで、バッグ本体２の下部収容容器８を手で押圧し、下部区画室７の室内圧力が高まると、この圧力に応じて弱シール部４ａ、４ｂが剥離して上下両区画室５、７が連通した状態となる。この状態で薬剤バッグ１を上下に振動させ、両区画室５、７に収容されている薬剤を混合する。すなわち、上部区画室５に収容されている薬剤を下部区画室７に収容されている溶解液に溶解させ、患者に投与する混合薬剤を調整する。

そして、バッグ本体２のハンガー孔５４にバッグスタンドの係止部を挿入して、薬剤バッグ１（バッグ本体２）を掛け吊るし、排出ポート３の被穿孔部に対して穿刺針を突き刺して、当該穿刺針に接続されたチューブを介してバッグ本体２内の混合した薬剤を患者に投与する。

以上説明したように、上記薬剤バッグ１によれば、上記被覆シート５２のポート接続部５２ｃが排出ポート３の排出口３ａを被覆することにより、薬剤収容室４内の薬剤の排出を妨げるように当該排出ポート３に取付けられているため、薬剤バッグ１を使用する場合には、薬剤を排出するための一連の投与作業として、排出ポート３からポート接続部５２ｃを剥離する必要が生じる。そして、排出ポート３からポート接続部５２ｃを剥離する過程においては、上記被覆シート５２の一部を構成するポート接続部５２ｃが排出ポート３から剥離されることに伴い、被覆シート５２がバッグ本体２に取付けられていること及び、当該被覆シート５２がバッグ本体２から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにポート接続部５２ｃが排出ポート３から剥離されることに応じて、このポート接続部５２ｃを備える被覆シート５２全体をバッグ本体２から剥離することが可能となる結果、被覆シート５２の遮光部５２ａもバッグ本体２から剥離され、当該遮光部５２ａにより遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

上記のように、薬剤バッグ１は、一連の投与作業を行う過程において、被覆シート５２の剥離を確実に実施させることにより、薬剤の混合状態や保存状態等を視覚的に確認させることができる結果、薬剤を適正に投与することができる。

なお、上記実施形態においては、被覆シート５２が排出口３ａを被覆するように排出ポート３に取付けられているが、この構成に変えて、以下のような構成とすることもできる。

図５は、本発明の第二の実施形態を示す断面一部略図であり、上記バッグ本体２及び、排出ポート３は、上記と同様の構成を有するため、これら同様の構成に対しては、同符号を付すとともに、以下説明を省略する。

図５を参照して、薬剤バッグ１の排出ポート３には、タンパーシールＳが剥離可能に接合されている。このタンパーシールＳは、上記排出口３ａを被覆するように配設され、排出ポート３に接合されていることにより当該薬剤バッグ１が未使用品であることを証明するために設けられている。換言すると、上記タンパーシールＳを取り外さないことには、上記排出ポート３の被穿孔部に対して穿刺針等を突き刺すことができないため、薬剤バッグ１の使用時には、上記タンパーシールＳが排出ポート３から必ず剥離されることとなる。

一方、上記被覆シート５２は、上述した遮光部５２ａ及び、舌部５２ｂを備え、この舌部５２ｂの下端部には、上記タンパーシールＳに固定されるシール接続部５２ｅが延設されている。このシール接続部５２ｅは、上記タンパーシールＳの一端部（図では、前端部）に固定されているため、薬剤バッグ１の使用時にタンパーシールＳが排出ポート３から剥離される場合に、当該タンパーシールＳとともに変位させられることとなる。

以上のように構成された薬剤バッグ１によれば、上記被覆シート５２のシール接続部５２ｅが排出ポート３の使用時に取り外されるタンパーシールＳに対して取付けられているため、薬剤バッグ１を使用する場合には、薬剤を排出するための一連の投与作業として含まれるタンパーシールＳの取り外し作業と連動して、シール接続部５２ｅもバッグ本体２に対して変位させられることとなる。そして、シール接続部５２ｅが取付けられたタンパーシールＳを排出ポート３から剥離することに伴い、被覆シート５２がバッグ本体２に取付けられていること及び、当該被覆シート５２がバッグ本体２から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにタンパーシールＳが排出ポート３から取り外されることに応じて、当該タンパーシールＳに取付けられたシール接続部５２ｅを備える被覆シート５２全体をバッグ本体２から剥離することが可能となる結果、被覆シート５２の遮光部５２ａもバッグ本体２から剥離され、当該遮光部５２ａにより遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

なお、上記実施形態の薬剤バッグ１によれば、上記のようにタンパーシールＳに対してシール接続部５２ｅを接続することとしているため、従来通り薬剤バッグを製造する過程において、被覆シート５２を被覆する際に上記シール接続部５２ｅをタンパーシールＳに接続することとすれば、従来の薬剤バッグの製造方法を可及的に維持した状態で、比較的に容易に本発明の薬剤バッグ１を製造することができる。

また、薬剤バッグは、上記各実施形態の構成に代えて、以下のような構成とすることもできる。

図６は、本発明の第三の実施形態に係る薬剤バッグを示す正面図であり、図７は、図６のVII−VII線断面図である。なお、第三の実施形態に係る薬剤バッグ１０１は、上記上部収容容器６と下部収容容器８の構成が上下反転した状態、すなわち、上記上部収容容器６と同様の構成を有する本実施形態の下部収容容器１０８の下端部に対して排出ポート３が設けられる一方、上記下部収容容器８と同様の構成を有する本実施形態の上部収容容器１０６の上端部に対してハンガー孔５４が形成されている。すなわち、上記下部収容容器１０８の下部区画室１０７には、光変異性の粉末の薬剤が収容される一方、上記上部収容容器１０６の上部区画室１０５には、上記粉末の薬剤を溶解するための溶解液が収容され、これら上部区画室１０５と下部区画室１０７とは、バッグ本体２内の薬剤収容室１０４が弱シール部４ａ、４ｂ（上記各実施形態とは、上下反転した位置となる）により区画されることによって形成されている。

上記薬剤バッグ１０１は、下部区画室１０７の前後両側面及び、排出ポート３を被覆するように配設された一対の被覆シート１５２を備えている。これら被覆シート１５２は、それぞれ上記遮光部５２ａと略同一の構成を有する光不透過性の合成樹脂等で形成され、正面視略矩形の本体シート１５２ａと、この本体シート１５２ａの下端部で側方へ延びる剥がし代１５２ｂとを備えている。これら本体シート１５２ａは、その周縁部Ｒにおいて互いに剥離可能に溶着されているとともに、この周縁部Ｒの上辺部は、上記フロントシート５１及び、リアシート５０を挟持しつつ、これらと剥離可能に溶着されている。

上記のように各被覆シート１５２が下部区画室１０７の前後両側面を被覆することにより、下部区画室１０７内の薬剤がフロントシート５１を通して光に晒されることから回避される結果、薬剤バッグ１０１の外部からフロントシート５１を通して下部区画室１０７内を視覚的に確認することができない状態となっている。一方、上記各剥がし代１５２ｂを互いに離間するように引き剥がすことにより、各被覆シート１５２の周縁部Ｒにおける溶着部が剥離され、上記下部区画室１０７が露出した状態となり、この状態では、上記フロントシート５１を通して下部区画室１０７内の薬剤を視覚的に確認することができる。

換言すると、上記各被覆シート１５２は、排出ポート３を被覆するように配設された被覆ポジションから、上記各剥がし代１５２ｂを互いに離間するように引き剥がすことにより、排出ポート３が露出した露出ポジションへ変位可能に構成されている。このように、本実施形態においては、上記各被覆シート１５２の下端部が、上記被覆ポジション及び、露出ポジションを具現化するためのポート被覆部１５２ｃを構成することとなる。

そして、上記薬剤バッグ１０１を使用する場合には、上記実施形態におけるポート接続部５２ｃを排出ポート３から剥離する作業に代えて、上記各被覆シート１５２を互いに剥離して、各ポート被覆部１５２ｃを露出ポジションとする作業を行うこととなる。

以上のように構成された薬剤バッグ１０１によれば、上記被覆シート１５２のポート被覆部１５２ｃが排出ポート３を被覆する被覆ポジションから排出ポート３を露出する露出ポジションへ変位自在に配設されているため、薬剤バッグ１０１を使用する場合には、薬剤を排出するために上記被覆ポジションにある各ポート被覆部１５２ｃを露出ポジションへ変位させる必要が生じる。そして、各ポート被覆部１５２ｃを露出ポジションへ変位させる過程においては、上記各被覆シート１５２の一部を構成するポート被覆部１５２ｃが剥離（変位）されることに伴い、被覆シート１５２がバック本体２に取付けられていること及び、当該各被覆シート１５２がバッグ本体２から剥離されるべきものであることを使用者へ認識させることができる。一方、上記のようにポート被覆部１５２ｃが露出ポジションへ変位されることに応じて、この被覆シート１５２全体をバッグ本体２から剥離することが可能となる結果、被覆シート１５２により遮光された薬剤の存在を使用者に対して視覚的に確認させることができる。

なお、上記第三の実施形態においては、一対の被覆シート１５２により下部収容容器１０８の前後両側面を被覆することとしているが、この構成に代えて、以下のような構成とすることも可能である。

図８は、本発明の第四の実施形態に係る薬剤バッグを示す断面一部略図である。なお、上記被覆シート１５２を除く構成については、薬剤バッグ１０１と同様であるため、これら構成に対しては、同一の符号を付すとともに、ここでは説明を省略する。

本実施形態の薬剤バッグ２０１は、上記被覆シート１５２に代えて被覆シート２５２を備えている。この被覆シート２５２は、上記遮光部５２ａと略同一の構成を有する光不透過性の合成樹脂等で形成され、下部収容容器１０８の前面上端部から下方へ延びるとともに、排出ポート３の下方で折り返され、下部収容容器１０８の後面上端部まで延びるように配設されている。このように折り返された被覆シート２５２は、それぞれ上辺及び、左右両辺部で剥離可能に溶着されることにより全体として袋状に形成され、この上辺部の溶着個所では、上記フロントシート５１及びリアシート５０が挟持されている。すなわち、被覆シート２５２は、折り返され、それらが剥離可能に溶着されることにより、その内部に下部区画室１０７及び、排出ポート３が収容された袋状に形成されるとともに、下部収容容器１０８の上端部における前後両面に対して固定されている。また、被覆シート２５２の一端部は、下部収容容器１０８の後面との溶着部位よりも上方に延設して、剥がし代２５２ｂを構成している。

上記のように被覆シート２５２が下部区画室１０７の前後両側面を被覆することにより、下部区画室１０７内の薬剤がフロントシート５１を通して光に晒されることから回避される結果、薬剤バッグ２０１の外部からフロントシート５１を通して下部区画室１０７内を視覚的に確認することができない状態となっている。一方、上記剥がし代２５２ｂをバッグ本体２から離間するように引き剥がすことにより、下部区画室１０７に対する溶着部が剥離され、被覆シート２５２を下方側へ変位させることによって下部区画室１０７及び排出ポート３が露出した状態となり、この状態では、上記フロントシート５１を通して下部区画室１０７内の薬剤を視覚的に確認することができる。

換言すると、上記各被覆シート２５２は、排出ポート３を被覆するように配設された被覆ポジションから、上記各剥がし代２５２ｂをバッグ本体２から離間するように引き剥がすことにより、排出ポート３が露出した露出ポジションへ変位可能に構成されている。このように、本実施形態においては、上記被覆シート２５２の折り返された途中部が、上記被覆ポジション及び、露出ポジションを具現化するためのポート被覆部２５２ｃを構成することとなる。

そして、上記薬剤バッグ２０１を使用する場合には、上記下部区画室１０７から被覆シート２５２を剥離して、ポート被覆部２５２ｃを露出ポジションとする作業を行うこととなる。

以上のように構成された薬剤バッグ２０１によれば、上記被覆シート２５２のポート被覆部２５２ｃが排出ポート３を被覆する被覆ポジションから排出ポート３を露出する露出ポジションへ変位自在に配設されているため、上記薬剤バッグ１０１と同様の効果を奏することができる。

さらに、上記第三及び、第四の実施形態においては、下部収容容器１０８の前後両側面を被覆することとしているが、この構成に代えて、以下のような構成とすることも可能である。

図９は、本発明の第五の実施形態に係る薬剤バッグを示す断面一部略図である。なお、上記被覆シート２５２を除く構成については、薬剤バッグ２０１と略同様であるため、これら同様の構成に対しては、同一の符号を付すとともに、ここでは説明を省略する。

本実施形態の薬剤バッグ３０１は、上記被覆シート２５２に代えて被覆シート３５２を備えている。被覆シート３５２は、上記遮光層７７を有する遮光部３５２ａと、この遮光部３５２ａの下端から排出ポート３へ向けて延設される舌部３５２ｂと、この舌部３５２ｂの下端部に設けられ、排出ポート３に外嵌可能な蓋体３５２ｃとを備えている。上記遮光部３５２ａは、上記薬剤バッグ１と同様に上記下部区画室１０７内の薬剤が遮光されるように下部収容容器１０８に対して溶着されている。上記舌部３５２ｂは、蓋体３５２ｃが排出ポート３を被覆する被覆ポジションから排出ポート３を露出する露出ポジションまで変位し得るように、上記遮光部３５２ａと蓋体３５２ｃを連結するために設けられている。

そして、上記薬剤バッグ３０１を使用する場合には、上記排出ポート３を被覆する被覆ポジションにある蓋体３５２ｃを排出ポート３から取り外して、当該排出ポート３を露出する露出ポジションへ変位させる作業を行うこととなる。

以上のように構成された薬剤バッグ３０１によれば、上記被覆シート３５２の蓋体３５２ｃが排出ポート３を被覆する被覆ポジションから排出ポート３を露出する露出ポジションへ変位自在に配設されているため、上記薬剤バッグ１０１と同様の効果を奏することができる。

また、上記薬剤バッグ３０１には、弱シール部４ｃが設けられ、この弱シール部４ｃにより、上記下部区画室１０７が二つの区画室１０７ａ及び、１０７ｂに区画されている。これら区画室１０７ａ、１０７ｂの内、排出ポート３と連通する区画室（以下、下側区画室１０７ｂと示す）は、薬剤が非充填の空室に形成されている。

この構成によれば、仮に各区画室１０７ａ、１０５内の薬剤が非混合の状態で、一連の投与作業が実施された場合であっても、排出ポート３と連通する下側区画室１０７ｂが空室に形成されているため、薬剤収容室１０４内の薬剤を非排出に維持することが可能となる結果、不適正な薬剤の投与を抑制することができる。

さらに、上記第五の実施形態においては、蓋体３５２ｃにより排出ポート３を被覆することとしているが、この構成に代えて、上述したポート接続部５２ｃを有する被覆シートを採用することも可能である。

図１０は、本発明の第六の実施形態に係る薬剤バッグを示す断面一部略図である。なお、上記被覆シート３５２を除く構成については、薬剤バッグ３０１と略同様であるため、これら同様の構成に対しては、同一の符号を付すとともに、ここでは説明を省略する。

本実施形態の薬剤バッグ４０１は、上記被覆シート３５２に代えて被覆シート４５２を備えている。被覆シート４５２は、上記遮光層７７を有する遮光部４５２ａと、この遮光部４５２ａの下端部から延設され、上記ポート接続部５２ｃ（図２参照）と同様に排出口３ａを被覆するように排出ポート３に対して剥離可能に溶着されたポート接続部４５２ｃとを備えている。上記遮光部４５２ａは、上記薬剤バッグ１と同様に上記下部区画室１０７内の薬剤が遮光されるように下部収容容器１０８に対して溶着されている。

そして、上記薬剤バッグ４０１を使用する場合には、上記排出ポート３から被覆シート４５２の遮光部４５２ａを剥離させるとともに、上記遮光部４５２ａを下部収容容器１０８から剥離することとなる。

以上のように構成された薬剤バッグ４０１によれば、被覆シート４５２のポート接続部４５２ｃが排出ポート３の排出口３ａを被覆することにより、薬剤収容室１０４内の薬剤の排出を妨げるように当該排出ポート３に取付けられているため、上記薬剤バッグ１と同様の効果を奏することができる。

また、薬剤バッグ４０１には、薬剤バッグ３０１と同様に弱シール４ｃが設けられているため、仮に各区画室１０７ａ、１０５内の薬剤が非混合の状態で、一連の投与作業が実施された場合であっても、排出ポート３と連通する下側区画室１０７ｂが空室に形成されているため、不適正な薬剤の投与を抑制することができる。

なお、上記ポート接続部５２ｃ、ポート被覆部１５２ｃ、２５２ｃ及び、シール接続部５２ｅの外側（すなわち、上記バック本体２に対する離反側の表面）には、例えば、図６に示すように被覆シート５２、１５２、２５２、３５２をバッグ本体２から剥離する必要がある旨を表示する連絡欄Ｖを形成することも可能である。

上記構成によれば、ポート接続部５２ｃ、ポート被覆部１５２ｃ、２５２ｃ及び、シール接続部５２ｅが一連の投与作業を行う過程において操作される場合に、被覆シート５２、１５２、２５２、３５２がバッグ本体２から剥離されるべきものであることを使用者に対してより確実に認識させることができる。

また、上記第三及び、第四実施形態の薬剤バッグ１０１、２０１においては、被覆シート１５２、２５２により下部収容容器１０８の前後両側面を被覆することとしているため、上記リアシート５０は、必ずしも遮光性を持たせる必要はなく、リアシート５０を光透過性の樹脂で形成した場合には、フロントシート５１及びリアシート５０の両側面を通して内部の薬剤の状態を確認することができる結果、薬剤の残量を確認する場合にバッグ本体２を表裏反転させる等の手間を省略することができるだけでなく、適宜薬剤の注入状態を確認することができるため、当該薬剤を注入される患者に対して安心感を与えることもできる。

さらに、上記第三及び、第四実施形態の薬剤バッグ１０１、２０１においては、被覆シート１５２、２５２により下部収容容器１０８の前後両側面を被覆することとしているため、上記下部収容容器１０８の外側で被覆シート１５２、２５２被覆された空間内に、例えば脱酸素剤や乾燥剤を配設しておくこともできる。このようにすることによって、上記下部収容容器１０８内の薬剤が易酸化性や吸湿性を有するものである場合に、薬剤バッグの保管時における当該薬剤の酸化や吸湿を抑制することができる。

また、上記各実施形態では、弱シール用シート４０を介して溶着することにより弱シール部４ａ、４ｂを形成することとしているが、これに限定されることはなく、例えば、弱シール部を他の溶着部分よりも短い加熱溶融時間に設定し、或いは溶着圧力や温度を小さい値に設定することにより、他の溶着部分よりも小さい外力で剥離しうるように構成すればよい。

さらに、上記各実施形態のバッグ本体２は、上部収容容器６、１０６と下部収容容器８、１０８とを別々に形成して、これらを連結することにより形成されているが、バッグ本体の具体的形状は特に限定されるものではなく、例えば、長尺の２枚のリアシートとフロントシートとを重ね合わせ、これらの両シートを所定個所で溶着することによって、バッグ本体２内を複数の区画室に区画するようにしてもよい。

また、上記の説明においては、遮光部５２ａ、３５２ａ、４５２ａ及び、本体シート１５２ａがそれぞれ光変異性の薬剤を遮光する場合について説明したが、これに限定されることはなく、例えば、薬剤の酸化、吸湿及び、蒸散をそれぞれ抑制するために当該薬剤を被覆するアルミシート等も上記被覆シートを構成することとなる。すなわち、上記遮光部５２ａ、３５２ａ、４５２ａ及び、本体シート１５２ａは、外部から視覚的に確認できない状態となるように薬剤を被覆するものであればよい。

本発明の実施形態に係る薬剤バッグを示す正面図である。 図１のII−II線断面図である。 図１のIII−III線断面図である。 被覆シート部の接合状態を示す要部拡大断面図である。 本発明の第二の実施形態を示す断面一部略図である。 本発明の第三の実施形態に係る薬剤バッグを示す正面図である。 図６のVII−VII線断面図である。 本発明の第四の実施形態に係る薬剤バッグを示す断面一部略図である。 本発明の第五の実施形態に係る薬剤バッグを示す断面一部略図である。 本発明の第六の実施形態に係る薬剤バッグを示す断面一部略図である。

符号の説明

１、１０１、２０１、３０１ 薬剤バッグ
２ バッグ本体
３ 排出ポート
４、１０４ 薬剤収容室
４ａ、４ｂ、４ｃ 弱シール部
５、１０５ 上部区画室
７、１０７ 下部区画室
５２、１５２、２５２、３５２ 被覆シート
５２ａ、３５２ａ 遮光部
５２ｃ ポート接続部
５２ｅ シール接続部
１０７ｂ 下側区画室
１５２ｃ、２５２ｃ ポート被覆部
３５２ｃ 蓋体
Ｖ 連絡欄

Claims (7)

1. 薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグにおいて、
   上記バッグ本体に対して剥離可能に取付けられた被覆シートをさらに備え、
   この被覆シートは、少なくとも一つの区画室内に収容された薬剤を遮光する遮光部と、
   上記薬剤収容室内の薬剤の排出を妨げるように上記排出ポートの少なくとも一部に対して剥離可能に取付けられるポート接続部とを備えていることを特徴とする薬剤バッグ。
2. 請求項１に記載の薬剤バッグにおいて、上記ポート接続部は、上記排出ポートの排出口を閉塞するように取付けられていることを特徴とする薬剤バッグ。
3. 薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられる一方、上記排出ポートには、排出ポートの使用時に取り外されるタンパーシールが設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグにおいて、
   上記バッグ本体に対して剥離可能に取付けられた被覆シートをさらに備え、
   この被覆シートは、少なくとも一つの区画室内に収容された薬剤を遮光する遮光部と、
   上記タンパーシールに対して取付けられるシール接続部とを備えていることを特徴とする薬剤バッグ。
4. 薬剤を収容可能な薬剤収容室を有するバッグ本体と、前記薬剤収容室内の薬剤を排出可能な排出ポートとを備え、上記バッグ本体には、薬剤収容室を複数の区画室に区画する弱シール部が設けられ、特定の区画室の室内圧力を高めることにより当該区画室と隣接する弱シール部のシール状態が解除されるように構成された薬剤バッグにおいて、
   上記バッグ本体に対して剥離可能に取付けられた被覆シートをさらに備え、
   この被覆シートは、少なくとも一つの区画室内に収容された薬剤を遮光する遮光部と、
   上記排出ポートを被覆する被覆ポジションから排出ポートを露出する露出ポジションへ変位自在なポート被覆部とを備えていることを特徴とする薬剤バッグ。
5. 請求項４に記載の薬剤バッグにおいて、上記バッグ本体の両表面が相対向する一対の被覆シートにより被覆されるとともに、これら被覆シートの相対向する一対のポート被覆部が互いに剥離可能に接合されることにより、上記被覆ポジションが構成される一方、各ポート被覆部が互いに剥離されることにより上記露出ポジションが構成されることを特徴とする薬剤バッグ。
6. 請求項１乃至請求項５の何れかに記載の薬剤バッグにおいて、上記排出ポートと連通する区画室は、薬剤が非充填の空室に形成されていることを特徴とする薬剤バッグ。
7. 請求項１乃至請求項６の何れかに記載の薬剤バッグにおいて、上記ポート接続部、ポート被覆部及び、シール接続部の何れか一つにおける上記バック本体に対する離反側の表面には、上記バッグ本体と被覆シートとを剥離する必要がある旨を表示する連絡欄が形成されていることを特徴とする薬剤バッグ。

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