JP7333005B2 - 経腸栄養バッグ - Google Patents

Description

本発明は、医療分野で用いられて栄養液や薬液の液状体を収容する経腸栄養バッグに関する。

医療分野では、薬液や輸液などの液状体が用いられるが、そのような液状体の取り扱いには、例えば特開２０１１－７８７３７号公報（特許文献１）に記載の如き医療用バッグが利用されている。すなわち、例えば、患者の鼻腔から挿し入れられたチューブを通じて栄養液や薬液を胃等へ投与する経腸栄養法では、医療用バッグが、所定量の栄養液や薬液を収容しておく栄養剤補給用バッグとして利用されている。また、患者の静脈に挿し入れられた輸液回路を通じて栄養液や薬液を静脈へ投与する静脈栄養法では、医療用バッグが、所定量の栄養液や薬液を収容しておく輸液バッグとして利用されている。

ところで、かかる栄養液や薬液、輸液の投与に際して、他の作業が必要になることがある。たとえば、医療用バッグを用いた栄養液や薬液などの投与後に、シリンジを用いて、水を患者に投与したり、使用したチューブの洗浄を行ったりする場合がある。または、医療用バッグを用いた薬液などの投与の前や後、或いは同時に、シリンジを用いて他の薬液などを投与する場合もある。その際、医療用バッグおよび当該医療用バッグに収容される薬液などの他に、上述のシリンジや、当該シリンジに収容される水や薬液などが付加的に必要になることがある。

ところが、一般に、これらの作業は、患者のベッドサイドで行われるが、従来では、患者のベッドサイドにおいて、それら付加的に必要になるものを一時的に置いたりするスペースが確保できない場合も多かった。そのため、看護師がこれらシリンジや薬液などを持参して患者のベッドサイドに赴く場合もあり、かかる場合には、看護師が患者毎に必要なシリンジや薬液などを把握する必要があったり、患者のベッドサイドとナースステーションとを往復したりする必要があるなど、労力の負担が大きかった。

なお、このような問題に鑑み、本発明者は、医療用バッグを構成する２枚のシートのうちの一方のシートの中央部分にポケットを設けて、当該ポケット内にシリンジなど付加的に必要になるものを収容することも検討した。しかし、薄肉で軟質の樹脂シートの中央部分に対して溶着や接着で別シートの周縁部分を固着してポケットを設けた場合、単に１枚の樹脂シートとされる部分に別シートが固着されるだけであることから、強度不足や損傷の懸念があり、品質保証の観点から好ましいものではなかった。また、樹脂シートの中央部分に対して別シートの周縁部分を固着すると、樹脂シートにおいて別シートが重ね合わされた中央部分だけが局所的に変形し難くなって、医療用バッグの変形がいびつになったり、医療用バッグの取り扱いに支障が出るおそれもあった。

特開２０１１－７８７３７号公報

本発明は、上述の事情を背景に為されたものであって、その解決課題とするところは、例えば医療用バッグなどを用いて体内に薬液などを投与する際に付加的に必要とされるシリンジなどを一時的に保持せしめることを可能にする、新規な構造の医療用バッグを提供することにある。

以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。

本発明の第１の態様は、互いに重ね合わされた第１のシートと第２のシートが下辺部分と両側辺部分で互いに溶着されており、該第１のシートと該第２のシートの重ね合わせ面間に液状体収容領域が形成されている経腸栄養バッグにおいて、前記液状体収容領域の下部には液状体の排出部が設けられていると共に、前記第１のシートと前記第２のシートの一方に第３のシートが重ね合わされて、該第１のシートと前記第２のシートの他方には目盛りが表示されており、該第１及び第２のシートの両側辺部分において該第３のシートの両側辺部分が一体的に溶着されて、該第３のシートと該第１又は第２のシートとの重ね合わせ面間に、前記液状体の投与に際して空所とされ得ることで、該液状体の投与機能に必須の部材でなく、該液状体の投与に際して付加的に用いられる別体の医療用具（但し、液状体を連続的に搬送するためのポンプを除く）が一時的に収容される保持部が形成されていると共に、該保持部において前記医療用具が出し入れされる開口部よりも前記液状体収容領域における液状体注入用の開口部が上側に位置しており、且つ、前記第３のシートが前記第１又は第２のシートにおける内面と外面との少なくとも一方に重ね合わされていると共に、該第３のシートの上辺部分又は側辺部分において該第１又は第２のシートに対して非固着とされて前記保持部における前記開口部が形成されていることを特徴とするものである。

本態様に従う構造とされた経腸栄養バッグによれば、他部材を保持することのできる保持部が形成されることから、当該保持部に、シリンジなどの付加的に必要とされる部材を収容することができる。

また、保持部を構成する第３のシートの両側辺部分が、第１および第２のシートが重ね合わされて溶着されることで実質的に２枚分の樹脂シートの厚さ寸法を有する部分に対して一体的に溶着されることから、例えば第１または第２のシートの中央部分だけに別シートが重ね合わされて周縁部分を固着されることによりポケットが形成される場合に比べて、保持部の両側辺部分の固着部位における強度を向上させることができて、強度不足や損傷のおそれが低減され得る。さらに、第３のシートが、第１および第２のシートの幅方向の全体に亘って重ね合わされて配されることから、例えば第１または第２のシートの中央部分だけに別シートが重ね合わされてポケット部が形成される場合に比して、第３のシートを溶着することに伴う、第１または第２のシートの幅方向中間部分のいびつな変形を回避または低減することもできる。また、本態様に従う構造とされた医療用バッグによれば、仮に第３のシートが有色であったり表示部を備えていたり、第１又は第２のシートの外側に重ね合わされているような場合でも、目盛りの視認性に対する第３のシートの悪影響を軽減乃至は回避することが可能になる。

本発明の第２の態様は、前記第１の態様に係る経腸栄養バッグであって、前記第１及び第２のシートの下辺部分において前記第３のシートの下辺部分が重ね合わされて一体的に溶着されているものである。

本態様に従う構造とされた経腸栄養バッグによれば、保持部の下辺部分の固着部位においても、その少なくとも一部が、実質的に２枚分の樹脂シートの厚さ寸法を有する部分に一体的に溶着されることから、強度不足や損傷のおそれが一層低減され得る。

本発明に従う構造とされた経腸栄養バッグによれば、経腸栄養バッグを用いた薬液の投与に際して、付加的に必要とされるシリンジなどの部材を保持部に収容することができる。

本発明の第１の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図１に示された医療用バッグの背面図。 図１に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 図１に示された医療用バッグを手指で把持した状態を説明するための説明図。 本発明の第２の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図５に示された医療用バッグの背面図。 図５に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 本発明の第３の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図８に示された医療用バッグの背面図。 図８に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 本発明の第４の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図１１に示された医療用バッグの背面図。 図１１に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 図１１に示された医療用バッグを手指で把持した状態を説明するための説明図。 本発明の第５の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図１５に示された医療用バッグの背面図。 図１５に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 本発明の第６の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図１８に示された医療用バッグの背面図。 図１８に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 本発明の第７の実施形態としての医療用バッグを示す正面図。 図２１に示された医療用バッグの背面図。 図２１に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。 本発明の別の態様としての医療用バッグを示す正面図。 本発明の更に別の態様としての医療用バッグを示す正面図。 本発明の更に別の態様としての医療用バッグを示す正面図。 本発明の更に別の態様としての医療用バッグを示す正面図。 本発明の更に別の態様としての医療用バッグを示す正面図。 図２８に示された医療用バッグを背面側から示す分解斜視図。

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。

先ず、図１，２には、本発明の第１の実施形態としての医療用バッグ１０が示されている。この医療用バッグ１０は袋状とされており、内部には、液状体が収容される液状体収容領域１２が形成されている。そして、かかる液状体収容領域１２に、栄養液や薬液、輸液などが収容されることで、医療用バッグ１０が、栄養剤補給用バッグや輸液バッグとして利用されるようになっている。なお、以下の説明において、上下方向とは、図１，２中の上下方向をいう。

より詳細には、医療用バッグ１０は、図３にも示されているように、正面側（表面側）の第１のシート１４と背面側（裏面側）の第２のシート１６が相互に重ね合わされることで構成されており、これら両シート１４，１６の重ね合わせ面間に液状体収容領域１２が形成されている。

これら第１のシート１４および第２のシート１６は、軟質の合成樹脂により形成された薄肉の部材とされており、有色または無色透明とされている。本実施形態では、両シート１４，１６が相互に同形状とされて、且つ同じ材質で形成されており、それ故、同じ部材を使用することが可能となっている。これら第１および第２のシート１４，１６は、それぞれ上下方向が長手方向とされる縦長の略矩形状とされている。特に、本実施形態では、第１および第２のシート１４，１６が、上下方向の略全長に亘って略一定の幅寸法を有しており、上下方向に略ストレートに延びている。

そして、かかる第１のシート１４と第２のシート１６とが相互に重ね合わされて、下辺部分と幅方向両側辺部分とが固着されている。これにより、縦長形状の液状体収容領域１２が形成されており、当該液状体収容領域１２が上方に開口している。すなわち、第１および第２のシート１４，１６において互いに溶着されていない上端縁（上辺部分）が、液状体収容領域１２の開口部１８とされている。

ここで、本実施形態において、第１のシート１４と第２のシート１６の重ね合わせ面間には、幅方向の略全長に亘って延びるプラスチックファスナー２０が設けられており、当該プラスチックファスナー２０の開閉操作に伴い、液状体収容領域１２の開口部１８が開閉可能とされている。

すなわち、第１のシート１４における上側部分の内面には、プラスチックファスナー２０を構成する凸条２０ａが設けられている一方、第２のシート１６における上側部分の内面には、プラスチックファスナー２０を構成する凹溝２０ｂが設けられており、これら凸条２０ａおよび凹溝２０ｂが相互に噛合することでプラスチックファスナー２０および開口部１８が閉状態とされるようになっている。本実施形態では、これら凸条２０ａおよび凹溝２０ｂが、第１のシート１４および第２のシート１６の上端から所定距離だけ下方に離隔した位置に設けられている。なお、これら凸条２０ａや凹溝２０ｂは、第１および第２のシート１４，１６において、相互に反対に設けられてもよい。特に、本実施形態では、これら凸条および凹溝２０ａ，２０ｂが、幅方向両側（上下方向両側）に延び出すシート状部２１，２１を一体的に備えており、第１および第２のシート１４，１６に対して別体として形成された凸条および凹溝２０ａ，２０ｂが、これらシート状部２１において後固着されている。

また、本実施形態では、第１のシート１４と第２のシート１６との固着が、熱溶着（ヒートシール）により行われている。すなわち、第１のシート１４と第２のシート１６において、外周縁部における下辺部分と幅方向両側辺部分には、所定の幅寸法をもって連続して延びる溶着部２２が設けられている。尤も、第１のシート１４と第２のシート１６との固着手段は、熱溶着に限定されるものではなく、例えば熱以外の超音波を利用した溶着など、従来公知の溶着手段が採用され得る。

すなわち、これら第１のシート１４や第２のシート１６などは、熱溶着が可能とされたシーラント層が設けられた構造とされており、溶着される面の略全面に亘ってシーラント層が設けられている。本実施形態では、第１のシート１４の内面、第２のシート１６の内外両面、後述する第３のシート３４の内面、および凸条および凹溝２６ａ，２６ｂに設けられるシート状部２１，２１の外面にシーラント層が設けられている。第１のシート１４や第２のシート１６を構成する材質は、強度や印刷等、要求される特性などに応じて選択されて積層され得るものであり、何等限定されるものではない。

さらに、これら第１のシート１４と第２のシート１６の重ね合わせ面間において、下辺部分には、硬質の合成樹脂からなる略筒状のポート部材２４が配されて固着されている。なお、当該ポート部材２４の固着方法は何等限定されるものではないが、例えば上記の如き第１のシート１４と第２のシート１６との熱溶着が、ポート部材２４の配設箇所を除いた位置で行われた後に、ポート部材２４を所定位置に配設して、溶着や接着により固着されてもよい。あるいは、第１のシート１４と第２のシート１６との間にポート部材２４を挟んだ状態で熱溶着が行われることで、第１のシート１４と第２のシート１６の固着と同時にポート部材２４が固着されてもよい。かかるポート部材２４は、液状体収容領域１２の内外を連通しており、当該ポート部材２４に接続される図示しないカテーテルなどを通じて、液状体収容領域１２に収容された薬液などの液状体が患者の体内に注入されるようになっている。

なお、ポート部材２４は、カテーテル等の外部流路を液状体収容領域１２に連通接続し得るものであれば良く、限定されない。また、外部流路を構成するカテーテルの一方の端部を第１のシート１４と第２のシート１６との間に挟んで固着して、液状体収容領域１２へ直接に連通させてもよい。

更にまた、本実施形態では、第１および第２のシート１４，１６の上端において、幅方向中央部分から上方に突出する吊下部２６が設けられており、吊下部２６の中央には、円形の係止孔２８が形成されている。かかる係止孔２８に対して、スタンドなどから延びるフックなどが挿通されることで、医療用バッグ１０をスタンドなどに吊り下げることができるようになっており、係止孔２８をバッグ吊下用として利用することができる。

更にまた、本実施形態では、第１のシート１４において、目盛り３０が付されて表示されている。これにより、液状体収容領域１２に収容された液状体の収容量が、外部から目視で把握できるようになっている。特に、本実施形態では、ポート部材２４と吊下部２６（係止孔２８）とが何れも第１および第２のシート１４，１６の幅方向中央部分に設けられており、医療用バッグ１０をスタンドなどに吊り下げた際に、医療用バッグ１０が、下方に真っ直ぐ吊り下げられるようになっている。すなわち、本実施形態では、目盛り３０を構成する直線などが、上下方向と直交する幅方向に延びている。

また、第１のシート１４の上側部分の外面には、引張タブ３２が固着されている。この引張タブ３２の材質は何等限定されるものではない。本実施形態では、かかる引張タブ３２が、略矩形状のシート片とされており、手指４４（図４参照）で摘める大きさで形成されている。特に、本実施形態では、当該引張タブ３２の上辺部分のみが、第１のシート１４の上側部分に固着されており、引張タブ３２の下辺部分は自由端とされている。これにより、引張タブ３２の下辺部分を第１のシート１４から立ち上げて手指４４で摘んで外方（図１中の紙面手前方向）に引っ張ることで、第１のシート１４の主に上側部分も同方向に引っ張られ、第１のシート１４と第２のシート１６とが相互に離隔して、液状体収容領域１２の開口部１８をより大きく開くことができるようになっている。

ここにおいて、かかる第２のシート１６における外面には、第１および第２のシート１４，１６とは別体とされた第３のシート３４が重ね合わされて固着されている。この第３のシート３４は、本実施形態では、第１および第２のシート１４，１６と同様に軟質の合成樹脂により形成された薄肉の部材とされており、有色または無色透明とされている。なお、かかる第３のシート３４の材質は何等限定されるものではない。本実施形態では、第３のシート３４が、上下方向に延びる略矩形状とされており、当該第３のシート３４の幅方向寸法が、第２のシート１６の幅方向寸法と略等しくされているとともに、第３のシート３４の上下方向寸法が、第２のシート１６の上下方向寸法と略等しいか、僅かに小さくされている。なお、第３のシート３４を、第１および第２のシート１４，１６と同形状として、第１および第２のシート１４，１６と同じ部材を使用することも可能である。

そして、当該第３のシート３４における上側部分には、後述する医療用バッグ１０の把持時において手指４４を挿し入れる挿入孔４８となる挿入スリット３６が形成されている。この挿入スリット３６は、所定の寸法をもって上下方向に延びており、本実施形態では、一対の挿入スリット３６，３６が所定の幅方向の離隔距離をもって対向している。これにより、医療用バッグ１０に対して横方向の両側から、即ち図２中の右側の挿入スリット３６からも左側の挿入スリット３６からも手指４４を挿し入れることができるようになっている。かかる挿入スリット３６は、第３のシート３４の上端から所定距離だけ下方に位置した部分から下方に延び出しており、第１および第２のシート１４，１６間に設けられたプラスチックファスナー２０を跨いで形成されている。すなわち、プラスチックファスナー２０の外側（図２中の紙面手前側）に挿入スリット３６が形成されている。

また、第３のシート３４における上下方向中間部分には、幅方向に延びるスリットとしての開口スリット３８が形成されている。この開口スリット３８は第３のシート３４を貫通して形成されており、所定の幅方向寸法をもって、挿入スリット３６よりも下方に設けられている。

かかる第３のシート３４は、第２のシート１６に対して、上辺部分と下辺部分、および幅方向両側辺部分の４辺が重ね合わされて熱溶着により固着されている。すなわち、第３のシート３４の下辺部分および幅方向両側辺部分が、それぞれ第１および第２のシート１４，１６の下辺部分および幅方向両側辺部分に一体的に溶着されている。特に、本実施形態では、第３のシート３４の下辺部分が、第１および第２のシート１４，１６の下辺部分に対して幅方向の略全長に亘って一体的に溶着されているとともに、第３のシート３４の幅方向両側辺部分が、第１および第２のシート１４，１６の幅方向両側辺部分に対して上下方向の略全長に亘って一体的に溶着されている。これにより、第３のシート３４と第２のシート１６との重ね合わせ面間には、外部空間から遮断された閉状領域４０が形成されているとともに、該閉状領域４０が、第３のシート３４に貫通して形成された開口スリット３８を通じて外部空間に開放されている。これにより、閉状領域４０の下側部分には、開口スリット３８を上方の開口とするポケット状の保持部４２が構成されている。なお、第３のシート３４における上辺部分は、第２のシート１６に対して固着される必要はない。すなわち、第３のシート３４と第２のシート１６との重ね合わせ面間には、上方に開口する縦長のポケット部が形成されて、当該ポケット部の下側部分が保持部４２とされてもよい。

ところで、このような医療用バッグ１０の製造方法は、何等限定されるものではないが、医療用バッグ１０の製造方法の具体的な１例を以下に説明する。

先ず、第１のシート１４や第２のシート１６等を、予め目的とする形状をもって準備するようにしても良いが、好適には、所定幅で長尺物の樹脂シートをロール状に巻いた状態で、第１のシート１４と第２のシート１６と第３のシート３４とをそれぞれ準備する。また、プラスチックファスナー２０を構成する凸条２０ａと凹溝２０ｂも、同様に、長尺物をリール状に巻いた状態で準備する。なお、第１のシート１４に付される目盛り３０は、ロール状に巻いた状態で予め印刷されていてもよいし、第１のシート１４と第２のシート１６を溶着した後に印刷することもできる。

そして、樹脂シートを熱溶着するためのプレス溶着装置のプレス溶着エリアに対して、第１のシート１４の樹脂シートと、第２のシート１６の樹脂シートと、第３のシート３４の樹脂シートとを、それぞれロールから引き出して、それら３枚の樹脂シートを互いに重ね合わせて導き入れる。なお、第３のシート３４における挿入スリット３６，３６および開口スリット３８は、第３のシート３４がプレス溶着エリアに導き入れられる前に形成されることが好ましいが、限定されるものではなく、例えばプレス溶着後に形成されてもよい。

また、第１および第２のシート１４，１６には、両シートのプレス溶着エリアに至るまでの準備エリアとしてのファスナー溶着エリアにおいて、プラスチックファスナー２０を構成する凸条２０ａと凹溝２０ｂの各一方がリールから引き出されて、重ね合わされる。そして、これら凸条２０ａと凹溝２０ｂは、第１のシート１４の樹脂シートと第２のシート１６の樹脂シートとに対して、長さ方向で連続して溶着される。かかる溶着は、公知のとおり、凸条２０ａや凹溝２０ｂから幅方向両側に張り出して一体的に備えるシート状部２１，２１において、第１のシート１４の樹脂シートや第２のシート１６の樹脂シートに対して長さ方向で直線状に連続的に溶着することで、凸条２０ａや凹溝２０ｂの開閉機能部分への熱影響を避けることができる。なお、凸条２０ａや凹溝２０ｂから幅方向両側に張り出して一体的に備えるシート状部２１は、剛性が大きいシート材質が好ましい。このように、第１および第２のシート１４，１６の重ね合わせ面には、予めプラスチックファスナー２０を構成する凸条２０ａと凹溝２０ｂとの各一方が固着されている。

そして、プレス溶着エリアに導き入れられた第１のシート１４の樹脂シートと第２のシート１６の樹脂シートと第３のシート３４の樹脂シートは、互いに重ね合わされた状態で、目的とする医療用バッグ１０における左右両側辺部分と下辺部分に設定された溶着部２２に対して溶着型が押し付けられてプレス溶着される。なお、このプレス溶着に際して、溶着部２２に位置する凸条２０ａや凹溝２０ｂは、熱変形して押しつぶされて実質的に消失する。また、第３のシート３４の上辺部分を第２のシート１６に溶着するに際しては、第１および第２のシート１４，１６の相互の溶着を回避するために、例えば溶着阻止シートを第１および第２のシート１４，１６間に挟み込んだ状態でプレス溶着することで実現され得る。

その後、プレス溶着エリアから送り出された重ね合わせシート状の溶着体は、カッティングエリアに導き入れられ、プレスカッタによって、目的とする医療用バッグ１０の平面形状で打ち抜き切断される。これにより、左右両側辺部分と下辺部分とが一体的に固着された第１および第２のシート１４，１６の重ね合わせ面間に、プラスチックファスナー２０で開閉可能とされた上方への開口部１８を備えた液状体収容領域１２が形成される。また、上辺部分と下辺部分、および幅方向両側辺部分の４辺が一体的に固着された第２のシート１６と第３のシート３４との重ね合わせ面間には、外部空間から遮断された閉状領域４０が形成される。

さらに、カッティング工程の前、或いは後の工程において、第１のシート１４に対して引張タブ３２が溶着される。この溶着は、例えば第１および第２のシート１４，１６間に溶着阻止シートを挟み入れた状態でプレス溶着することで実現され得る。

なお、カッティング工程を経て目的とする医療用バッグ１０の平面形状とされた後に、人手による個別の溶着操作により、かかる引張タブ３２の溶着を行ってもよい。

また、ポート部材２４は、第１および第２のシート１４，１６および第３のシート３４のプレス溶着工程において、第１および第２のシート１４，１６間にポート部材２４を挟み入れた状態で、ポート部材２４に応じた凹みのある溶着型を用いてプレス溶着することで、第１および第２のシート１４，１６のプレス溶着と同時にポート部材２４も溶着することができる。或いは、ポート部材２４の固着部分だけ溶着せずに残した状態で、第１および第２のシート１４，１６の溶着部２２を溶着した後、ポート部材２４を挿し入れて別工程で溶着したり、接着固定するようにしてもよい。

以上、本実施形態の医療用バッグ１０の製造工程を例示したが、前述したように上述の製造工程によって限定的に解釈されるものでない。例えば、プラスチックファスナー２０は、凸条２０ａと凹溝２０ｂとが噛合した状態（プラスチックファスナー２０が閉じた状態）で、第１のシート１４と第２のシート１６のプレス溶着エリアに送り込まれて、溶着部２２に対するプレス溶着と同時に、それら両シート１４，１６の各一方に対して溶着することも可能である。また、本実施形態では、第１、第２のシート１４，１６および第３のシート３４が同時に固着されていたが、これら第１、第２のシート１４，１６および第３のシート３４は、それぞれ順番に固着されてもよい。

かかる構造とされた本実施形態の医療用バッグ１０では、図４に示されているように、表裏のうち、一方のみに手指４４が挿し入れられることで医療用バッグ１０が保持される。すなわち、図４では右利きの使用者を想定して、左手の手指４４が、第２のシート１６と第３のシート３４との間に挿入されており、これら第２のシート１６と第３のシート３４との間に手指４４が挿入される挿入部４６が構成されている。また、図４中では、挿入部４６に対して親指を除く４本の手指４４が挿入されているが、挿入部４６に挿入される手指の種類や本数は何等限定されるものではない。

特に、本実施形態では、図２中の右側の挿入スリット３６から手指４４が挿入されている一方、図２中の左側の挿入スリット３６から手指４４の先端が突出している。すなわち、第３のシート３４において、一対の挿入スリット３６，３６の対向間と第２のシート１６との間において手指４４が挿通される挿入部４６が構成されており、当該挿入部４６が幅方向に貫通している。そして、挿入部４６における幅方向両側の開口部が、実質的に手指４４が挿し入れられる挿入孔４８，４８とされており、当該挿入孔４８が、挿入スリット３６を含んで構成されている。すなわち、本実施形態では、手指４４が挿入される挿入部４６および挿入孔４８が、プラスチックファスナー２０の外側に形成されている。

そして、本実施形態では、上述のように医療用バッグ１０の裏面側に手指４４が挿入されて医療用バッグ１０が保持される一方、反対側の手指（即ち、右手の手指）で引張タブ３２を摘んで引っ張ることで、引張タブ３２と共に第１のシート１４が引っ張られることから、第２のシート１６と第１のシート１４とが相互に離隔せしめられて、開口部１８がより確実に開状態に保持されるようになっている。これにより、開口状態とされた開口部１８を通じて、液状体が液状体収容領域１２内に収容され得て、ポート部材２４および当該ポート部材２４に接続されるカテーテルなどを通じて体内に液状体が投与されるようになっている。なお、引張タブ３２を摘んで引っ張る際には、予めプラスチックファスナー２０の凸条２０ａと凹溝２０ｂとの噛合が解除されていることが望ましいが、限定されるものでない。

また、本実施形態では、第１のシート１４および第２のシート１６の上端において、中央に係止孔２８が形成された吊下部２６が形成されている。ここで、開口部１８の開状態を維持するに際して、引張タブ３２を引っ張ることに代えて、第１のシート１４側に設けられた係止孔２８に手指を引っ掛けて引っ張ったり、第１のシート１４側の吊下部２６を摘んで引っ張るなどしてもよい。すなわち、第１のシート１４を引っ張ることのできる引張タブが、第１のシート１４の吊下部２６により構成されてもよい。これにより、液状体収容領域１２の開口部１８を開状態とすることのできる引張タブ（吊下部２６）に対してバッグ吊下用の係止孔２８を巧く形成することができる。なお、本実施形態では、一対の吊下部２６，２６が設けられて、それぞれに係止孔２８が形成されているが、係止孔は、一方の吊下部に設けられるだけでもよいし、吊下部以外の場所に設けられてもよい。

以上の如き構造とされた本実施形態の医療用バッグ１０では、第２のシート１６と第３のシート３４との間に、開口スリット３８を上方の開口とする保持部４２が設けられていることから、当該保持部４２内に、医療用バッグ１０の使用後、即ち例えば医療用バッグ１０による薬液などの投与後に付加的に必要とされるシリンジや当該シリンジに収容される薬液、水などの他部材を収容保持することができる。なお、これら薬液や水は、例えばバイアル瓶に収容された状態で、保持部４２内に保持することができる。これにより、例えば医療用バッグ１０を患者のベッドサイドに運ぶ際に、予め必要とされるシリンジなどの他部材を収容することができて、看護師が患者毎に必要とされるシリンジや薬液などを把握したり運んだりする労力の軽減が図られ得る。

特に、本実施形態では、保持部４２を構成する第３のシート３４が、第２のシート１６と略同形状とされて、第２のシート１６の略全面に亘って重ね合わされて固着されることから、保持部４２を設けることに伴って第２のシート１６がいびつに変形したりすることも効果的に防止され得る。さらに、第３のシート３４の幅方向両側辺部分および下辺部分が、第１のシート１４と第２のシート１６との溶着部分（溶着部２２）に対して一体的に溶着されることから、第３のシート３４の幅方向両側辺部分および下辺部分における固着部位の強度が向上され得る。すなわち、第３のシート３４の幅方向両側辺部分や下辺部分が、第１および第２のシート１４，１６が重ね合わされて厚さ寸法が大きくされた部分に一体的に溶着されることから、第３のシート３４だけでなく、第１および第２のシート１４，１６の幅方向両側辺部分や下辺部分の強度不足や損傷のおそれが低減され得る。

また、例えば開口スリット３８が設けられた第３のシート３４が第２のシート１６に対して周方向の全周に亘って固着されることで、第２のシート１６と第３のシート３４との間に閉状領域４０が設けられるとともに、開口スリット３８を上方の開口とする保持部４２が形成されることから、保持部４２の形成が容易に実現され得る。特に、本実施形態では、第１のシート１４と第２のシート１６の固着と同時に第３のシート３４が固着されることから、第３のシート３４を別途固着する手間も省かれ得る。

さらに、本実施形態では、手指４４が挿し入れられる挿入部４６（挿入孔４８）を構成する第３のシート３４が第２のシート１６に固着されているとともに、液状体の収容量を把握するための目盛り３０が第１のシート１４に表示されている。これにより、第３のシート３４を固着することや、手指４４の陰に隠れて目盛り３０が見づらくなることが回避され得る。

次に、図５，６には、本発明の第２の実施形態としての医療用バッグ６０が示されている。本実施形態の医療用バッグ６０は、液状体収容領域１２を構成する第１のシート６２と第２のシート６４とを備えている。そして、第１のシート６２の外面に第３のシート６６が固着されている一方、第２のシート６４の外面にも第３のシート６８が固着されている。本実施形態の第１および第２のシート６２，６４は、吊下部（２６）が設けられていない点を除いて、前記第１の実施形態の第１および第２のシート（１４，１６）と略同様の構造とされている。なお、以下の説明において、前記実施形態と実質的に同一の部材および部位には、図中に、前記実施形態と同一の符号を付すことにより、詳細な説明を省略する。

また、本実施形態の第３のシート６６，６８は、第１および第２のシート６２，６４と略等しい形状とされている。なお、これら第１、第２、第３のシート６２，６４，６６，６８を相互に同形状とすることにより、それぞれ同じ部材を使用することができる。そして、これら第３のシート６６，６８には、上下方向中間部分において、前記第１の実施形態と同様に、幅方向に延びる開口スリット３８が形成されている。なお、本実施形態では、それぞれの第３のシート６６，６８に設けられる両開口スリット３８，３８が、相互に等しい上下方向位置に設けられているが、それぞれ異なる上下方向位置に形成されてもよい。

かかる第３のシート６６，６８が、第１および第２のシート６２，６４の略全面に重ね合わされて、上辺部分、下辺部分、幅方向両側辺部分の４辺が固着（本実施形態では熱溶着）されることにより、第１のシート６２と第３のシート６６との重ね合わせ面間、および第２のシート６４と第３のシート６８との重ね合わせ面間には、それぞれ閉状領域４０が形成される。また、これら第３のシート６６，６８に開口スリット３８が設けられることにより、両閉状領域４０の下側部分には、前記第１の実施形態と同様の保持部４２が形成される。なお、これら第３のシート６６，６８の上辺部分は、第１のシート６２や第２のシート６４に対して固着されなくてもよく、上方に開口する縦長のポケット部が形成されて、当該ポケット部の下側部分が保持部４２とされてもよい。

さらに、本実施形態では、第１のシート６２に固着される第３のシート６６において、上端から所定距離だけ下方に位置した部分には、幅方向に延びて第３のシート６６を貫通するスリット状の挿入スリット７０が形成されている。この挿入スリット７０は、第３のシート６６よりも小さい幅方向寸法をもって、第３のシート６６の幅方向略中央部分に形成されている。

また、第２のシート６４に固着される第３のシート６８の上側部分には、前記第１の実施形態と同様に、一対の挿入スリット３６，３６が形成されている。これにより、第２のシート６４と第３のシート６８との固着時には、挿入スリット３６，３６の対向間と第２のシート６４との間において、手指（４４）を挿入する挿入部４６が形成されるとともに、挿入部４６の幅方向両側の開口部が、挿入スリット３６を含んで構成される挿入孔４８とされる。

そして、図７に示されるように、第１、第２、第３のシート６２，６４，６６，６８をそれぞれ重ね合わせて熱溶着により同時に固着することにより、本実施形態の医療用バッグ６０が形成されるようになっている。かかる本実施形態の医療用バッグ６０においても挿入部４６（挿入孔４８）が設けられていることから、当該挿入部４６（挿入孔４８）に手指（４４）を挿し入れることで前記第１の実施形態と同様に、医療用バッグ６０を把持することができる。また、本実施形態では、前記第１の実施形態の如き引張タブ（３２）は設けられていないが、第３のシート６６の上端部分において幅方向に延びる挿入スリット７０が設けられていることから、当該挿入スリット７０に上方から、挿入部４６に挿入される手指（４４）と反対側（例えば、右手側）の手指を挿し入れて、第３のシート６６を引っ張ることができるようになっている。このように第３のシート６６を引っ張ることで第１のシート６２も引っ張られ、第２のシート６４と第１のシート６２が離隔して、開口部１８が大きく開かれるようになっている。

本実施形態の医療用バッグ６０においても保持部４２が設けられて、当該保持部４２に、医療用バッグ６０を用いた薬液などの投与に際して付加的に必要となるシリンジなどの他部材が収容可能とされていることから、前記第１の実施形態と同様の効果が発揮され得る。

次に、図８，９には、本発明の第３の実施形態としての医療用バッグ８０が示されている。本実施形態の医療用バッグ８０も、液状体収容領域１２を構成する第１のシート８２と第２のシート８４と、第１のシート８２の外面に固着される第３のシート８６と、第２のシート８４の外面に固着される第４のシート８８とを備えている。本実施形態における第１および第２のシート８２，８４は、前記第２の実施形態における第１および第２のシート（６２，６４）と略同様の構造とされている。

一方、本実施形態における第３および第４のシート８６，８８は、相互に略同形状とされており、第１および第２のシート８２，８４と略等しい幅方向寸法を有しているとともに、第１および第２のシート８２，８４の略半分程度の上下方向寸法を有している。なお、第３および第４のシート８６，８８の上下方向寸法は何等限定されるものではなく、例えば第１のシート８２や第２のシート８４と略等しい上下方向寸法を有していてもよいし、第３のシート８６と第４のシート８８の上下方向寸法とが、相互に異なっていてもよい。

ここにおいて、本実施形態における第３のシート８６は、単なる略矩形状の樹脂シートとされている一方、第４のシート８８には、前記第１の実施形態と同様に、一対の挿入スリット３６，３６が形成されている。これにより、第２のシート８４に対して第４のシート８８が固着されることで、一対の挿入スリット３６，３６の対向間と第２のシート８４との間には、幅方向に貫通する挿入部４６が形成されるようになっている。また、当該挿入部４６における幅方向両側の開口部において、実質的に手指（４４）が挿入される挿入孔４８が、挿入スリット３６を含んで構成されるようになっている。

以上の如き構造とされた第１、第２、第３、第４のシート８２，８４，８６，８８が、図１０に示されるようにそれぞれ重ね合わされて熱溶着により同時に固着されることにより、本実施形態の医療用バッグ８０が構成されている。すなわち、本実施形態においても、第１および第２のシート８２，８４における下辺部分および両側辺部分が相互に熱溶着により固着されることで、上端縁（上辺部分）に開口部１８を有する液状体収容領域１２が形成されている。

また、第４のシート８８は、第２のシート８４に対して、上辺部分および幅方向両側辺部分で固着されている。なお、本実施形態では、第１のシート８２と第２のシート８４とが相互に熱溶着により固着される際に、同時に第４のシート８８も固着されており、第４のシート８８の上辺部分において第１のシート８２と第２のシート８４とが相互に固着されないように、第１のシート８２と第２のシート８４との間には障壁部材（溶着阻止シート）が設けられる。尤も、第４のシート８８は、第２のシート８４に対して、例えば周方向の全周に亘って固着されてもよい。尤も、第１のシート８２と第２のシート８４とが固着される前に、第２のシート８４と第４のシート８８とが相互に固着されてもよい。

一方、第３のシート８６は、第１のシート８２の外面に対して、下辺部分および両側辺部分の三方で固着されている。すなわち、第３のシート８６における上辺部分は、第１のシート８２に対して非固着とされており、これら第３のシート８６の上辺部分と第１のシート８２との間には開放口９０が形成されている。そして、第１のシート８２と第３のシート８６との間には、当該開放口９０を上方の開口とする保持部４２が形成されている。これにより、保持部４２の内部空間が、開放口９０を通じて外部空間に連通している。なお、本実施形態においても、第１のシート８２と第２のシート８４との熱溶着と同時に、第１のシート８２に対して第３のシート８６が固着されている。かかる熱溶着の際には、第３のシート８６の下辺部分において第１のシート８２と第２のシート８４とが相互に固着しないように、第１のシート８２と第２のシート８４との間に、両シート８２，８４の固着を阻害する障壁部材（溶着阻止シート）が設けられる。尤も、第１のシート８２と第２のシート８４とが固着される前に、第１のシート８２と第３のシート８６とが相互に固着されてもよい。

以上の如き構造とされた本実施形態における医療用バッグ８０においても、上方に開口（開放口９０）を有する保持部４２が設けられることから、当該保持部４２に、医療用バッグ８０による薬液投与に際して付加的に必要となるシリンジなどの部材を収容することができる。それ故、本実施形態においても、前記第１の実施形態などと同様の効果が発揮され得る。

特に、本実施形態では、第１のシート８２において、前記第１の実施形態における引張タブ（３２）や吊下部（２６）は設けられていないが、第１のシート８２と第３のシート８６との間に、上方に開放口９０を有する保持部４２が設けられている。これにより、医療用バッグ８０を把持する側と反対側（例えば、右手側）の手指を開放口９０から保持部４２内に挿入して引っ張ることで、開口部１８を大きく開くことができるようになっている。すなわち、本実施形態では、シリンジなどを収容することのできる保持部４２を巧く利用して、引張タブ（３２）や吊下部（２６）を設けることなく開口部１８を安定して開くことができるようになっている。尤も、かかる保持部４２には、前記第２の実施形態に記載の如き挿入スリット（７０）が設けられてもよい。

次に、図１１，１２には、本発明の第４の実施形態としての医療用バッグ１００が示されている。本実施形態においても、相互に重ね合わされて固着される第１のシート１０２と第２のシート１０４との重ね合わせ面間に液状体収容領域１２が形成されている。本実施形態では、第１のシート１０２の外面に第３のシート１０６が重ね合わされて固着されているとともに、第２のシート１０４の外面における下側部分にも第３のシート１０８が重ね合わされて固着されて、更に、第２のシート１０４の外面における上側部分に第４のシート１１０が重ね合わされて固着されている。

本実施形態の第１および第２のシート１０２，１０４は、相互に略同形状とされており、前記第１の実施形態の第１および第２のシート（１４，１６）と同様の材質により形成される一方、これら両シート（１４，１６）とは形状が異ならされている。すなわち、本実施形態の第１および第２のシート１０２，１０４では、下側部分に比べて上側部分の幅方向寸法が小さくされている。そして、本実施形態においても、これら第１および第２のシート１０２，１０４の下辺部分および幅方向両側辺部分が熱溶着により相互に固着されることにより、上端縁（上辺部分）が開口部１８とされた液状体収容領域１２が形成されている。

また、本実施形態では、第３のシート１０６，１０８が、相互に略同形状とされており、それぞれ略矩形状の樹脂シートとされている。特に、本実施形態では、これら第３のシート１０６，１０８の上下方向寸法および幅方向寸法が、第１および第２のシート１０２，１０４の下側部分と略等しくされている。

一方、本実施形態の第４のシート１１０は、上下方向に延びる略矩形状とされており、当該第４のシート１１０の上下方向寸法および幅方向寸法がそれぞれ、第２のシート１０４の上側部分の上下方向寸法および幅方向寸法よりも小さくされている。かかる第４のシート１１０は、例えば第１および第２のシート１０２，１０４と同様の軟質の合成樹脂により形成されて、透光性を有することが好ましいが、透光性を有していなくてもよい。

この第４のシート１１０は、第２のシート１０４の上側部分に対して、上辺部分と下辺部分が固着されている一方、幅方向両側辺部分が固着されないで開放されている。これにより、第２のシート１０４と第４のシート１１０との間には、幅方向に貫通する挿入部１１２が形成されている。すなわち、本実施形態では、かかる挿入部１１２が、第２のシート１０４側に設けられている。そして、当該挿入部１１２における幅方向両側の開口部が、第２のシート１０４と第４のシート１１０との間に形成される挿入孔１１４，１１４とされている。本実施形態では、当該第４のシート１１０が、第２のシート１０４の上側部分における幅方向中央部分で且つプラスチックファスナー２０の固着部分を上下に跨いで設けられており、プラスチックファスナー２０の外側（図２中の紙面手前側）に挿入部１１２が位置している。

一方、第３のシート１０６，１０８は、それぞれ第１および第２のシート１０２，１０４の下側部分に対して、下辺部分および幅方向両側辺部分が固着されている。すなわち、第３のシート１０６，１０８は、それぞれの上辺部分において、第１および第２のシート１０２，１０４に対して非固着とされている。かかる第３のシート１０６，１０８が第１および第２のシート１０２，１０４に固着されることにより、第３のシート１０６と第１のシート１０２との間、および第３のシート１０８と第２のシート１０４との間には、上方に開放口１１６を有する保持部４２が形成されるようになっている。

本実施形態では、かかる第３および第４のシート１０６，１０８，１１０および引張タブ３２は、第１および第２のシート１０２，１０４に対して、図１３に示される状態で重ね合わされて熱溶着により固着されている。特に、本実施形態では、第３のシート１０６，１０８が、第１のシート１０２と第２のシート１０４との固着と同時に固着されているとともに、第４のシート１１０および引張タブ３２が、第１のシート１０２と第２のシート１０４との固着と同時に、或いは別途固着されている。なお、第４のシート１１０および引張タブ３２の熱溶着時には、溶着部位において第１のシート１０２と第２のシート１０４とが固着しないように、第１のシート１０２と第２のシート１０４との間に、例えば溶着阻止シートが挟まれる。

本実施形態の医療用バッグ１００は、図１４に示されるように、第２のシート１０４に設けられた挿入部１１２における一方の挿入孔１１４に対して横方から手指４４を挿し入れて、幅方向寸法が小さくされた上側部分を握るようにして把持されるようになっている。

かかる状態から、挿入部１１２（挿入孔１１４）に挿し入れられる手指４４と反対側（即ち、本実施形態では右手側）の手指で引張タブ３２を摘んで引っ張ることで、第１のシート１０２の上側部分が引っ張られることから、第１のシート１０２と第２のシート１０４とが相互に離隔して、開口部１８が大きく開かれるようになっている。これにより、開口部１８を通じて、液状体収容領域１２内に液状体を注入することができて、ポート部材２４および当該ポート部材２４に接続されるカテーテルなどを通じて体内に薬液などの液状体が投与されるようになっている。

以上の如き構造とされた本実施形態の医療用バッグ１００においても、保持部４２が設けられることから、医療用バッグ１００を用いた薬液などの投与に際して付加的に必要となるシリンジなどの部材を当該保持部４２に収容することができて、前記第１の実施形態などと同様の効果が発揮され得る。

次に、図１５，１６には、本発明の第５の実施形態としての医療用バッグ１２０が示されている。本実施形態においても、第１のシート１２２と第２のシート１２４とが相互に重ね合わされて固着されて液状体収容領域１２が構成されている。特に、本実施形態では、第２のシート１２４の内面に第３のシート１２６が重ね合わされて固着されている一方、第２のシート１２４の外面に第４のシート１２８が重ね合わされて固着されている。なお、本実施形態における第１および第２のシート１２２，１２４は、前記第４の実施形態における第１および第２のシート（１０２，１０４）と、それぞれ略同形状とされている。また、本実施形態における第４のシート１２８は、前記第４の実施形態における第４のシート（１１０）と略同形状とされている。

ここで、本実施形態の第２のシート１２４において、上下方向中間部分、具体的には第４のシート１２８よりも下方には、幅方向に延びて、第２のシート１２４を貫通するスリットとしての開口スリット１３０が形成されている。

また、本実施形態における第３のシート１２６は、略矩形状の樹脂シートとされており、第２のシート１２４の下側部分と略等しい上下方向寸法と幅方向寸法を有している。そして、かかる第３のシート１２６が、第２のシート１２４の内面に対して、開口スリット１３０と上下方向で重なる位置に固着されている。すなわち、第３のシート１２６が、第２のシート１２４の内面に対して、開口スリット１３０を跨ぐように固着されている。

本実施形態では、第３のシート１２６が、第２のシート１２４の内面に対して、上辺部分、下辺部分、および幅方向両側辺部分、即ち周囲の４辺において固着されており、これにより、第２のシート１２４と第３のシート１２６との重ね合わせ面間には、外部空間から遮断された閉状領域１３２が形成されている。そして、かかる閉状領域１３２が、開口スリット１３０を通じて外部に開放されている。これにより、第２のシート１２４と第３のシート１２６との間には、開口スリット１３０を上方の開口とする保持部４２が形成されている。

なお、本実施形態において、かかる第３のシート１２６は、第１のシート１２２と第２のシート１２４との熱溶着と同時に、第２のシート１２４に対して熱溶着により固着される。かかる熱溶着時には、第３のシート１２６における上辺部分および下辺部分と第１のシート１２２とが相互に固着しないように、第３のシート１２６における上辺部分および下辺部分と第１のシート１２２との間に溶着阻止シートが挟まれる。尤も、第３のシート１２６は、第１のシート１２２と第２のシート１２４との固着前に、第２のシート１２４に対して固着されていてもよい。

以上の如き構造とされた本実施形態の医療用バッグ１２０においても、保持部４２が形成されて、当該保持部４２に対して、医療用バッグ１２０を用いた薬液などの投与に際して付加的に必要となるシリンジなどの部材を収容することができることから、前記第１の実施形態などと同様の効果が発揮され得る。

次に、図１８，１９には、本発明の第６の実施形態としての医療用バッグ１４０が示されている。本実施形態の医療用バッグ１４０は、液状体収容領域１２を構成する第１のシート１４２と第２のシート１４４とを備えている。そして、第１のシート１４２の内面に第３のシート１４６が固着されている一方、第２のシート１４４の内面に第４のシート１４８が固着されている。本実施形態の第１および第２のシート１４２，１４４は、吊下部（２６）が設けられていない点を除いて、前記第１の実施形態の第１および第２のシート（１４，１６）と略同様の構造とされている。

また、本実施形態の第３および第４のシート１４６，１４８は、相互に略同形状とされており、それぞれ略矩形状とされている。これら第３および第４のシート１４６，１４８は、第１および第２のシート１４２，１４４の略半分程度の上下方向寸法を有しているとともに、第１および第２のシート１４２，１４４と略等しい幅方向寸法を有している。そして、かかる第３のシート１４６の内面に凸条２０ａが設けられている一方、第４のシート１４８の内面に凹溝２０ｂが設けられている。なお、これら凸条および凹溝２０ａ，２０ｂは、第３および第４のシート１４６，１４８に対して一体的に形成されてもよいし、別体として形成されて後固着されてもよい。本実施形態の図では、前記第１の実施形態のプラスチックファスナー（２０）と同様に、凸条および凹溝２０ａ，２０ｂが、第３および第４のシート１４６，１４８に対してシート状部２１，２１において後固着されているが、シート状部２１，２１を設けることなく凸条および凹溝２０ａ，２０ｂを第３および第４のシート１４６，１４８に直接固定することで製造上のシートの数を少なくすることができる。

ここで、第２のシート１４４における第４のシート１４８との重ね合わせ部分には、前記第１の実施形態における第３のシート（３４）の上側部分と同様に、一対の挿入スリット３６，３６が形成されている。これにより、第２のシート１４４と第４のシート１４８との固着時には、挿入スリット３６，３６の対向間と第４のシート１４８との間において、手指（４４）を挿入する挿入部４６が形成されるとともに、挿入部４６の幅方向両側の開口部が、挿入スリット３６を含んで構成される挿入孔４８とされる。そして、かかる挿入部４６が、プラスチックファスナー２０を上下に跨ぐ状態で、プラスチックファスナー２０の外側に形成されている。なお、本実施形態では、第２のシート１４４に対して第４のシート１４８における周囲の４辺（全周縁）が溶着されている。

本実施形態の医療用バッグ１４０は、図２０に示されるように、第１、第２、第３、第４のシート１４２，１４４，１４６，１４８をそれぞれ重ね合わせて熱溶着により固着することで形成される。すなわち、本実施形態では、第３のシート１４６が第１のシート１４２に固着されることで当該第３のシート１４６により第１のシート１４２の内面が部分的に構成されているとともに、第４のシート１４８が第２のシート１４４に固着されることで当該第４のシート１４８により第２のシート１４４の内面が部分的に構成されている。そして、かかる第１のシート１４２と第２のシート１４４とが、第３および第４のシート１４６，１４８を部分的に挟んで、下辺部分および幅方向両側辺部分において固着されることで、これら第１のシート１４２と第２のシート１４４との間に、上方に開口部１８を有する液状体収容領域１２が形成されている。すなわち、液状体収容領域１２の下側部分が、第１のシート１４２と第２のシート１４４との間に形成されているとともに、液状体収容領域１２の上側部分が、第３のシート１４６と第４のシート１４８との間に形成されている。

また、本実施形態では、第１のシート１４２の内面に対して、第３のシート１４６の下辺部分および幅方向両側辺部分が固着されており、これにより、第１のシート１４２と第３のシート１４６との間には、上方に開放口１５０を有する保持部４２が形成されている。なお、本実施形態の医療用バッグ１４０では、第３のシート１４６に引張タブ３２が設けられている。尤も、かかる引張タブを設けることなく、挿入部４６に手指（４４）を挿入して医療用バッグ１４０を把持した状態で、保持部４２の開放口１５０に反対側の手指を挿し入れて引っ張ることで、開口部１８を大きく開くことも可能である。

以上の如き構造とされた本実施形態の医療用バッグ１４０においても、薬液の投与などに際して付加的に必要となるシリンジなどの部材を収容することのできる保持部４２が形成されることから、前記第１の実施形態などと同様の効果が発揮され得る。なお、本実施形態においては、前記第１の実施形態などと同様に４本の手指（４４）を挿し入れることを想定して挿入スリット３６が比較的大きく形成されているが、挿し入れられる手指（４４）の本数を少なくするなど、挿入スリット３６を小さく形成して第３のシート１４６の上下端縁部をプラスチックファスナー２０に近づけることで、開口形状の安定性の更なる向上を図ることもできる。

特に、本実施形態では、第１および第２のシート１４２，１４４においては、溶着用のシーラント層を片面（内面）のみに設ければよいことから、必要とされるシーラント材やシーラント処理を少なくすることができる。また、医療用バッグ１４０の外面の略全体が、第１のシート１４２と第２のシート１４４により構成されて、第３および第４のシート１４６，１４８など他の樹脂シートと重なることがないようになっている。これにより、第１のシート１４２や第２のシート１４４の外面に施される印刷などが見えにくくなることが回避されて、使用者に綺麗な外観の印象を与えることができることに加えて、印刷デザインに統一感を与えることも可能となる。

次に、図２１，２２には、本発明の第７の実施形態としての医療用バッグ１６０が示されている。本実施形態における医療用バッグ１６０の構造は、前記第６の実施形態における医療用バッグ（１４０）の構造と同様とされており、液状体収容領域１２を構成する第１のシート１６２と第２のシート１６４と、第１のシート１６２の内面に固着される第３のシート１６６と、第２のシート１６４の内面に固着される第４のシート１６８とを備えている。

なお、本実施形態における第１および第２のシート１６２，１６４も、前記第１の実施形態における第１および第２のシート（１４，１６）と略同様の構造とされている。また、本実施形態では、第１のシート１６２の内面に凸条２０ａが設けられているとともに、第２のシート１６４の内面に凹溝２０ｂが設けられて、プラスチックファスナー２０が実現されている。

本実施形態では、第３および第４のシート１６６，１６８の上下方向寸法が、前記第６の実施形態における第３および第４のシート（１４６，１４８）の上下方向寸法よりも小さくされている。すなわち、本実施形態では、第１および第２のシート１６２，１６４の上側部分において、凸条２０ａおよび凹溝２０ｂよりも上方に第３および第４のシート１６６，１６８が位置している。

また、本実施形態においても、第２のシート１６４に一対の挿入スリット３６，３６が設けられており、これら一対の挿入スリット３６，３６の対向間と第４のシート１６８との間に挿入部４６が形成されているとともに、当該挿入部４６の幅方向両側開口部が挿入孔４８，４８とされている。なお、本実施形態では、挿入部４６を下方に外れた位置にプラスチックファスナー２０が位置しており、挿入部４６の外側にはプラスチックファスナー２０が位置していない。

そして、かかる第１、第２、第３、第４のシート１６２，１６４，１６６，１６８が、図２３のようにそれぞれ重ね合わされて熱溶着により固着されることにより、本実施形態の医療用バッグ１６０が構成されている。すなわち、本実施形態においても、第１および第２のシート１６２，１６４における下辺部分および幅方向両側辺部分が相互に固着されることにより、上端に開口部１８を有する液状体収容領域１２が形成されている。また、本実施形態では、第１のシート１６２に対して第３のシート１６６の上辺部分、下辺部分および幅方向両側辺部分が固着されている。特に本実施形態では、幅方向一方（図２１の右方）における固着部位において部分的に開口部が形成されており、当該開口部により側方に開口する開放口１５０が構成されている。これにより、第１のシート１６２と第３のシート１６６との間には幅方向一方の側辺部分に開放口１５０を有する保持部４２が形成されている。

以上の如き構造とされた本実施形態の医療用バッグ１６０においても、薬液の投与などに際して付加的に必要となるシリンジなどの部材を収容することのできる保持部４２が形成されることから、前記第１の実施形態などと同様の効果が発揮され得る。

以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明はかかる実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良などを加えた態様で実施可能である。

たとえば、前記第１の実施形態などでは、第３のシート３４の下辺部分が、第１および第２のシート１４，１６の下辺部分において、全長に亘って重ね合わされて一体的に溶着されていたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、図２４に示される医療用バッグ１８０のように、第３のシート１８２の下辺部分が、第１および第２のシート１８４，１８６の下辺部分よりも幅方向寸法が小さくされて、第１および第２のシート１８４，１８６の下辺部分における幅方向中央部分に溶着されてもよい。なお、図２４に示される態様では、第３のシート１８２が、第１のシート１８４の外面に重ね合わされて、下辺部分および幅方向両側辺部分が相互に固着されており、第１のシート１８４と第３のシート１８２との間において、上方に開放口１８８を有する保持部４２が形成されている。

なお、第３のシート１８２の下辺部分は、第１および第２のシートの下辺部分に重ね合わされる必要はなく、図２５に示される医療用バッグ１９０のように、第１または第２のシート（図２５中では第１のシート１８４）の上下方向中間部分に重ね合わされて固着されてもよい。かかる態様において、第３のシート１８２における下辺部分と幅方向両側辺部分とは直線状に接続されている必要はなく、本態様に示されるように曲線状に接続されてもよい。また、図２５に示される態様において、第３のシート１８２の下辺部分は、熱溶着以外の、例えば接着などの固着手段により固着されてもよい。

尤も、第３のシートの下辺部分は、第１または第２のシートに固着されている必要はなく、図２６に示される医療用バッグ１９２のように、略帯状の第３のシート１９４が採用されて、第３のシート１９４の幅方向両側辺部分が第１および第２のシート１８４（１８６）の幅方向両側辺部分に重ね合わされて一体的に溶着されるようになっていてもよい。なお、本態様では、第３のシート１９４と第１のシート１８４との間において、横長で略帯状の保持部１９６が構成されており、当該略帯状の保持部１９６において、シリンジなどの付加的に必要とされる部材を第１のシート１８４と第３のシート１９４で挟むように保持することが可能となっている。また、かかる態様では、横長の保持部１９６の幅方向中間部分における１箇所または複数箇所が第１のシート１８４（または第２のシート１８６）に対して、接着や溶着により固着されてもよく、横長の保持部１９６が幅方向で複数に仕切られて、個々が縦長の保持部１９６ａとなっていてもよい。かかる場合には、シリンジにおいて幅広とされる、例えばシリンジの指掛部を、仕切られて縦長とされる保持部１５６ａに引っ掛けるように保持させてもよい。

さらに、図２７に示される医療用バッグ２００のように、保持部２０２の開口部２０４が、幅方向に対して傾斜して延びていてもよい。すなわち、第３のシートの上辺部分が幅方向に対して傾斜して延びてもよいし、第３のシートに形成されるスリットとしての開口スリットが幅方向に対して傾斜して延びてもよい。同様に、保持部（第３のシート）の下辺部分が幅方向に対して傾斜して延びてもよく、保持部の形状は何等限定されるものではない。

また、本発明では、保持部の形成される位置や個数なども何等限定されるものではない。すなわち、例えば保持部を、１つの面（例えば、第１または第２のシートの内面や外面）に対して上段部分と下段部分などのように、上下方向に複数設けることも可能である。さらに、例えば第１のシートの内面側と外面側とに第３のシートを配することで、第１のシートの内面側と外面側との両方にそれぞれ保持部を形成することも可能である。また、例えば第１のシートに対して第３のシートを重ね合わせて保持部を形成するとともに、第２のシートに対しても第３のシートを重ね合わせて保持部を形成してもよい。

更にまた、前記実施形態では、第１のシート１４，６２，８２，１０２，１２２，１４２，１６２および第２のシート１６，６４，８４，１０４，１２４，１４４，１６４に対して、別体とされた凸条２０ａおよび凹溝２０ｂが固着されていたが、これらは一体的に形成されてもよい。すなわち、第１のシートおよび第２のシートが部分的に厚肉とされたり薄肉とされることで、プラスチックファスナーを構成する凸条や凹溝が形成されてもよい。

尤も、液状体収容領域を開閉する部材は、前記実施形態の如きプラスチックファスナー２０に限定されるものではなく、プラスチックファスナーに代えて、または加えて、面状に広がる面ファスナーや点状の凹凸などが採用されもよい。なお、かかる液状体収容領域を開閉する部材は必須なものではないが、液状体収容領域を開閉する部材を設けることで薬液などの液状体への落下菌の混入などが防止され得る。

さらに、前記実施形態では、第１のシート１４，６２，８２，１０２，１２２，１４２，１６２および第２のシート１６，６４，８４，１０４，１２４，１４４，１６４が、略同じ形状、且つ同じ材質で形成されていたが、第１のシートと第２のシートとは相互に異なる形状とされてもよいし、相互に異なる材質で形成されてもよい。更にまた、これら第１のシートおよび／または第２のシートは、部分的に異なる材質で形成されてもよく、例えば部分的に変形剛性が大きくされたり小さくされてもよい。同様に、第３、第４のシートなども、部分的に異なる材質で形成されてもよい。すなわち、医療用バッグを構成する各シートは、単一の層で形成されるものに限定されず、例えば印刷層や溶着層（シーラント層）が積層されるなどしてもよく、備えさせたい機能に従って積層した構造とされてもよい。

また、前記第３の実施形態など、第３のシートと第４のシートが設けられる場合には、第３のシートと第４のシートの何れもが、第１および第２のシートに対して熱溶着されていたが、第４のシートは、例えば熱溶着以外の溶着や接着など、従来公知の固着手段が何れも採用され得る。

さらに、前記実施形態では、目盛り３０が、第１のシート１４，６２，８２，１０２，１２２，１４２，１６２の外面に付されていたが、第１のシートは透明であることから、目盛りは、第１のシートの外面に代えて内面に対して付されてもよいし、第１のシートの外面と内面の両方に付されてもよい。また、第１のシートに代えて第２のシートに目盛りを設けてもよいし、第１のシートと第２のシートの両方に目盛りを設けてもよい。なお、第２のシートに目盛りが設けられる場合でも、第２のシートの外面と内面の何れに設けられてもよい。さらに、第２のシートに目盛りを設ける場合には、医療用バッグを背面から見て液状体の収容量を把握することができるように目盛りを設けることが好適であるが、第１および第２のシートが透明であることから、目盛りが正面から見えるように付されてもよい。

更にまた、前記第１の実施形態では、吊下部２６（係止孔２８）やポート部材２４が、第１および第２のシート１４，１６の幅方向中央部分に設けられており、医療用バッグ１０がスタンドに吊り下げられた際に下方に真っ直ぐ延びるようになっていた。また、これにより、第１のシート１４に付される目盛り３０を構成する直線なども、医療用バッグ１０が真っ直ぐ吊り下げられた際に見やすいように幅方向に延びていたが、かかる態様に限定されない。すなわち、係止孔は、第１および／または第２のシートの上端部分において幅方向一方に設けられるとともに、ポート部材が、第１および第２のシートの下端部分において幅方向他方に設けられてもよい。これにより、医療用バッグは、スタンドに、上下方向に対して傾斜して吊り下げられ得る。かかる場合には、目盛りを構成する直線などは、見やすいように、医療用バッグの吊下方向に対応して、幅方向に対して傾斜して延びていてもよい。

また、前記実施形態では、手指４４を挿入する挿入孔４８，１１４が幅方向で対向して一対設けられて、横方の両方向から手指が挿し入れられるようになっていたが、挿入孔は、少なくとも１つ設けられればよい。例えば挿入孔が１つしか設けられない場合、手指は、横方のうちの一方向からしか挿し入れられないようになっていてもよいし、例えば前記第１～第３、第６、第７の実施形態において、挿入スリット３６（挿入孔４８）が、裏面側に設けられる第３または第４のシート３４，６６，８８，１４８，１６８の幅方向中央部分に形成されることで、横方の両方向から手指が挿し入れられるようになっていてもよい。

さらに、前記実施形態では、挿入孔４８，１１４が一対設けられて、一方の挿入孔４８，１１４（図２，６，９，１２，１６，１９，２２中、右方）から手指４４が挿入されて、他方の挿入孔４８，１１４（図２，６，９，１２，１６，１９，２２中、左方）から手指４４の先端が突出していたが、挿入孔（スリット）は１つだけ設けられて、当該挿入孔（スリット）を通じて手指が挿し入れられるとともに、手指の先端は、第３のシートまたは第４のシートにより外側から覆われるようになっていてもよい。また、挿入孔（挿入スリット）が一対設けられる場合であっても、手指の先端は、他方の挿入孔（挿入スリット）から突出することなく、第３または第４のシートにより外側から覆われてもよい。

更にまた、前記第１，第４の実施形態では、引張タブ３２が、第１のシート１４，１０２に対して上辺部分で固着されて、下辺部分を摘んで引っ張ることが可能とされていたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、例えば引張タブの上辺部分と下辺部分が固着されて、第１のシートと引張タブとの間に幅方向に貫通する貫通孔が形成されてもよく、当該貫通孔に手指を挿入することで、引張タブおよび第１のシートを引っ張ることができるようになっていてもよい。

なお、前記実施形態では、手指４４が挿入される挿入部４６，１１２が医療用バッグ１０，６０，８０，１００，１２０，１４０，１６０の表裏のうち裏側に設けられていたが、例えば医療用バッグの表側に設けたり、医療用バッグの表側と裏側の両方に設けてもよく、手指が挿入される挿入部（挿入孔）の構成は何等限定されるものではない。尤も、本発明に係る医療用バッグにおいて、挿入部（挿入孔）は必須なものではなく、医療用バッグを外側から握るように把持してもよい。

また、前記第１の実施形態などでは、第３のシート３４の幅方向寸法が、第１および第２のシート１４，１６の幅方向寸法と略等しくされて、第３のシート３４の幅方向両側辺部分が第１および第２のシート１４，１６の幅方向両側辺部分に溶着されていたが、かかる態様に限定されるものではない。すなわち、例えば第３のシートの幅方向寸法が、第１および第２のシートの幅方向寸法より大きくされて、第３のシートを弛ませた（幅方向で湾曲した）状態で、第３のシートの幅方向両側辺部分が、第１および第２のシートの幅方向両側辺部分に溶着されてもよい。なお、第４のシートが設けられる場合、第４のシートの幅方向寸法は、第１および第２のシートよりも小さくされてもよく、例えば第４のシートが、第１および第２のシートの中央部分に形成されてもよい。

更にまた、図５～６に示された前記第２の実施形態において、第１のシート６２と第２のシート６４との間に設けられていたプラスチックファスナー２０を、第１のシート６２と第２のシート６４の何れかと第３のシート６６（６８）との間に設けることも可能である。具体的には、例えば図２８～２９に示されているように、前記第２の実施形態における第２のシート６４のプラスチックファスナー（凹溝）２０ｂ部分を無くした高さの小さいシートを、第２のシート２１０として採用すると共に、前記第２の実施形態における第３のシート６８にプラスチックファスナー（凹溝）２０ｂ部分を設けたシートを、第３のシート２１２として採用する。なお、かかる第３のシート２１２における挿入スリット３６や開口スリット３８の形成は任意である。このような構造とされた医療用バッグ２１４では、第２の実施形態と同様に第１のシート６２と第２のシート２１０との重ね合わせ面間に液状体収容領域１２が形成されると共に、第２のシート２１０と第３のシート２１２との間に他部材の保持部４２が形成される。そして、第１のシート６２と第３のシート２１２との間に設けられたプラスチックファスナー（凸条および凹溝）２０ａ，２０ｂを開くことにより、液状体収容領域１２の上方への開口部が外部空間に開放されて、液状体を上方から注ぎ入れることができると共に、他部材の保持部４２の上方への開口部が外部空間に開放されて、（たとえ開口スリット３８が形成されていなくても）他部材を上方から保持部４２へ投入して収容することが可能になる。なお、第３のシート２１２に開口スリット３８が形成される場合には、第２のシート２１０の上辺部は、第３のシート２１２に対して、例えばプラスチックファスナー（凹溝）２０ｂの下方のシート状部２１や更にその下方で溶着されていても良い。
また、本発明はもともと以下に記載の発明を含むものであり、その構成および作用効果に関して、付記しておく。
（ｉ） 互いに重ね合わされた第１のシートと第２のシートが下辺部分と両側辺部分で互いに溶着されており、該第１のシートと該第２のシートの重ね合わせ面間に液状体収容領域が上方に開口して形成されている医療用バッグにおいて、前記第１のシートと前記第２のシートの少なくとも一方に第３のシートが重ね合わされて、該第１及び第２のシートの両側辺部分において該第３のシートの両側辺部分が一体的に溶着されており、該第３のシートと該第１又は第２のシートとの重ね合わせ面間に他部材の保持部が形成されていることを特徴とする医療用バッグ、
（ｉｉ） 前記第１及び第２のシートの下辺部分において前記第３のシートの下辺部分が重ね合わされて一体的に溶着されている（ｉ）に記載の医療用バッグ、
（ｉｉｉ） 前記第３のシートが前記第１又は第２のシートにおける内面と外面との少なくとも一方に重ね合わされていると共に、該第３のシートの上辺部分又は側辺部分において該第１又は第２のシートに対して非固着とされて開放口が形成されている（ｉ）又は（ｉｉ）に記載の医療用バッグ、
（ｉｖ） 前記第３のシートが前記第１又は第２のシートにおける内面と外面との少なくとも一方に重ね合わされており、該第３のシートの上辺部分及び下辺部分が該第１又は第２のシートに対して固着されることで該第３のシートと該第１又は第２のシートとの重ね合わせ面間に閉状領域が形成されていると共に、該第１又は第２のシートにスリットが設けられて該閉状領域が外部に開放されることで前記保持部が構成されている（ｉ）～（ｉｉｉ）の何れか１項に記載の医療用バッグ、
（ｖ） 前記第３のシートが前記第１のシートと前記第２のシートの一方のみに重ね合わされていると共に、該第１のシートと前記第２のシートの他方には目盛りが表示されている（ｉ）～（ｉｖ）の何れか１項に記載の医療用バッグ、
に関する発明を含む。
上記（ｉ）に記載の態様に従う構造とされた医療用バッグによれば、他部材を保持することのできる保持部が形成されることから、当該保持部に、シリンジなどの付加的に必要とされる部材を収容することができる。また、保持部を構成する第３のシートの両側辺部分が、第１および第２のシートが重ね合わされて溶着されることで実質的に２枚分の樹脂シートの厚さ寸法を有する部分に対して一体的に溶着されることから、例えば第１または第２のシートの中央部分だけに別シートが重ね合わされて周縁部分を固着されることによりポケットが形成される場合に比べて、保持部の両側辺部分の固着部位における強度を向上させることができて、強度不足や損傷のおそれが低減され得る。さらに、第３のシートが、第１および第２のシートの幅方向の全体に亘って重ね合わされて配されることから、例えば第１または第２のシートの中央部分だけに別シートが重ね合わされてポケット部が形成される場合に比して、第３のシートを溶着することに伴う、第１または第２のシートの幅方向中間部分のいびつな変形を回避または低減することもできる。
上記（ｉｉ）に記載の態様に従う構造とされた医療用バッグによれば、保持部の下辺部分の固着部位においても、その少なくとも一部が、実質的に２枚分の樹脂シートの厚さ寸法を有する部分に一体的に溶着されることから、強度不足や損傷のおそれが一層低減され得る。
上記（ｉｉｉ）に記載の態様に従う構造とされた医療用バッグによれば、第１または第２のシートの内面や外面に設けられる保持部の上方や側方の開口が、開放口をもって容易に形成され得る。
上記（ｉｖ）に記載の態様に従う構造とされた医療用バッグによれば、第１または第２のシートの内面や外面に設けられる保持部の開口が、スリットをもって容易に形成され得る。
上記（ｖ）に記載の態様に従う構造とされた医療用バッグによれば、仮に第３のシートが有色であったり表示部を備えていたり、第１又は第２のシートの外側に重ね合わされているような場合でも、目盛りの視認性に対する第３のシートの悪影響を軽減乃至は回避することが可能になる。

１０，６０，８０，１００，１２０，１４０，１６０，１８０，１９０，１９２，２００，２１４：医療用バッグ、１２：液状体収容領域、１４，６２，８２，１０２，１２２，１４２，１６２，１８４：第１のシート、１６，６４，８４，１０４，１２４，１４４，１６４，１８６，２１０：第２のシート、３０：目盛り、３４，６６，６８，８６，１０６，１０８，１２６，１４６，１６６，１８２，１９４，２１２：第３のシート、４２，１９６，１９６ａ，２０２：保持部、４４：手指、９０，１１６，１５０，１８８：開放口、１３０：開口スリット（スリット）、１３２：閉状領域

Claims (2)

1. 互いに重ね合わされた第１のシートと第２のシートが下辺部分と両側辺部分で互いに溶着されており、該第１のシートと該第２のシートの重ね合わせ面間に液状体収容領域が形成されている経腸栄養バッグにおいて、
   前記液状体収容領域の下部には液状体の排出部が設けられていると共に、
   前記第１のシートと前記第２のシートの一方に第３のシートが重ね合わされて、該第１のシートと前記第２のシートの他方には目盛りが表示されており、
   該第１及び第２のシートの両側辺部分において該第３のシートの両側辺部分が一体的に溶着されて、該第３のシートと該第１又は第２のシートとの重ね合わせ面間に、前記液状体の投与に際して空所とされ得ることで、該液状体の投与機能に必須の部材でなく、該液状体の投与に際して付加的に用いられる別体の医療用具（但し、液状体を連続的に搬送するためのポンプを除く）が一時的に収容される保持部が形成されていると共に、
   該保持部において前記医療用具が出し入れされる開口部よりも前記液状体収容領域における液状体注入用の開口部が上側に位置しており、且つ、
   前記第３のシートが前記第１又は第２のシートにおける内面と外面との少なくとも一方に重ね合わされていると共に、該第３のシートの上辺部分又は側辺部分において該第１又は第２のシートに対して非固着とされて前記保持部における前記開口部が形成されていることを特徴とする経腸栄養バッグ。
2. 前記第１及び第２のシートの下辺部分において前記第３のシートの下辺部分が重ね合わされて一体的に溶着されている請求項１に記載の経腸栄養バッグ。

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