JP6590857B2 - 複数型のヒトパピローマウイルスに由来する核酸の検出 - Google Patents
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Description
本出願は、米国35U.S.C.119(e)により、仮特許出願第60/634,458号(2004年12月8日出願)に基づく優先権を主張し、これを本明細書に援用する。
本発明は、発ガンリスクに関連する感染因子の診断検出、特に、核酸配列を検出するためのインビトロ核酸増幅及び検出アッセイ方法によりヒトパピローマウイルス(HPV)を検出するための組成物及びアッセイ方法に関する。
本発明は、生物試料中に存在する可能性のある複数のHPV型の核酸配列を検出するための組成物及び方法を含む。
本発明は、ヒトから得た生物試料中に存在する多数のHPV型(16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66及び68)に由来する核酸配列を検出するためのオリゴマー配列及び方法を含む。前記配列及び方法はHPV感染の診断に有用であり、HPV配列の検出が発ガン関連の予後情報を提供する持続感染が含まれる。前記配列及びアッセイ方法は、ガンのリスクがある患者の状態のモニタリング、及び/又は治療法に対する患者の応答のモニタリングにも有用である。前記アッセイ方法はHPV核酸の存在を高感度に検出するので、HPV関連ガンの血管空間侵襲又はリンパ節転移を検出するにも有用であり、すなわちさらに予後情報を提供する。前記配列及びアッセイ方法は、HPV曝露された個体に抗HPVワクチン接種した後、接種の有効性をモニタリングするためにも有用である。
本実施例は、試料中のHPV型16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及び68由来の標識配列を検出する多くの試験に用いられるアッセイ工程及び条件を記載する。
本実施例は、異なるグループの個々のHPV型の増幅及び検出を増幅オリゴマーと検出オリゴマーの組合わせにより実施したいくつかの試験を示す。E7領域の既知量のインビトロ転写体(反応当たり100〜100,000コピー)を用いて調製した被験試料中の標識配列を効率的に検出するために、増幅工程及び検出工程のみを用いて、実質的に上記のとおり反応を行った。陰性対照は、同一試験を行ったが標識転写体を含有しない試料であった。前記グループの反応で試験したそれぞれの非プロモータープライマー(15pmol)及びそれぞれのプロモータープライマー(5〜7.5pmol)(下記のデータ表と共にその配列番号で示す)を反応当たり同一量で用いて、増幅反応を各グループごとに実施した。既知量の各HPV標識RNAを含有する調製試料を、増幅試薬(40mMTrizma塩基、pH7.5、17.5mMKCl、20mMMgCl2、5%ポリビニルピロリドン(PVP)、各1mMdNTP、各4mMrNTP)及び各グループにつき下記のデータ表に示した各増幅オリゴマーと混合した。蒸発を防ぐために反応物を不活性油の層で覆い、62℃で10〜15分間、次いで42℃で3〜5分間インキュベートし、次いで酵素(反応当たり約750UMMLVRT及び約2000UのT7RNAポリメラーゼ)を添加し、混合し、増幅反応物を42℃で約1時間インキュベートした。増幅反応の後、一定部分の各増幅反応物を、ハイブリダイゼーション試薬及び各グループにつき下記のデータ表に示したAE標識プローブ(反応当たり100fmol)と混合し、混合物をインキュベートしてプローブを増幅生成物にハイブリダイズさせ(62℃で約20分間)、次いで選択試薬を添加して非結合プローブ上の標識を不活性化した(62℃で約10分間)。この検出反応混合物を室温に冷却し、検出試薬I及びIIを順に添加して結合プローブからの化学発光を誘導し、この化学発光シグナル(RLU)を実質的に以前の報告(米国特許第5,658,737号;Nelsonetal., 1996, Biochem. 35: 8429-8438, 8432)と同様にルミノメーターで検出した。グループA2、C1、C2及びDのHPV型についての試験結果を下記に示す。
本実施例は、HPV型16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68を検出した実施例1に記載したものと同様な多重アッセイで得た結果を示す。この多重アッセイはさらに内部対照(IC)RNA(ランダム化した非HPVRNA配列)を含有し、HPV被分析体の検出に用いたのと同一のアッセイ条件でIC特異的なプライマー及びプローブで同時に増幅及び検出して、識別可能な化学発光シグナルを発生させた。
[項目1]
増幅オリゴマー混合物であって、混合物中の個々のオリゴマー配列は配列番号18〜配列番号42よりなる群から選択され、前記群には前記特定配列の相補的オリゴマー配列又はRNA均等物が含まれる、下記の:
配列番号19若しくは42、21、23、25、27、29、31、33及び35の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号37、38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号18、20、22、24、26、28、30、32、34及び36の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号37、38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号19若しくは42、21、23、25、27、29、31、33及び35の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;あるいは
配列番号18、20、22、24、26、28、30、32、34及び36の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
を含む混合物。
[項目2]
1以上の個々のオリゴマーが、少なくとも1つの2’−メトキシRNA基、少なくとも1つの2’−フルオロ置換RNA基、少なくとも1つのペプチド核酸結合、少なくとも1つのホスホロチオエート結合、少なくとも1つのメチルホスホネート結合、又は前記いずれかの組合わせを含む主鎖を含む、項目1のオリゴマー混合物。
[項目3]
キットに収容された、項目1のオリゴマー混合物。
[項目4]
オリゴマー混合物であって、混合物中の個々のオリゴマー配列は配列番号11〜配列番号17、配列番号44〜配列番号54、及び配列番号58よりなる群から選択され、前記群には前記特定配列の相補的オリゴマー配列又はRNA均等物が含まれる、下記の:
配列番号11〜17、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号11〜15及び17、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号11〜15及び17、並びに少なくとも1つの配列番号44〜配列番号54及び配列番号58のオリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;あるいは
配列番号11、12、14、15、17、44、45及び52、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
を含む混合物。
[項目5]
各オリゴマー配列が、前記オリゴマーに直接又は間接的に結合した標識を含む、項目4のオリゴマー混合物。
[項目6]
各オリゴマー配列が、化学発光性化合物である標識を含む、項目4のオリゴマー混合物。
[項目7]
各オリゴマー配列が、少なくとも1つの2’−メトキシRNA基を含む主鎖を有する、項目4のオリゴマー混合物。
[項目8]
キットに収容された、項目4のオリゴマー混合物。
[項目9]
少なくとも2つのオリゴマーの混合物であって、混合物中の個々のオリゴマー配列は配列番号1〜10よりなる群から選択され、前記群には前記特定配列の相補的オリゴマー配列又はRNA均等物が含まれる、下記の:
配列番号2、4、6、8及び10から選択される少なくとも2つのオリゴマーであって、リガンド部分が各オリゴマーに結合したもの;
配列番号2、4、6、8及び10のオリゴマーであって、リガンド部分が各オリゴマーに結合したもの;
配列番号1、3、5、7及び9から選択される少なくとも2つのオリゴマー;又は
配列番号1、3、5、7及び9のオリゴマー;
を含む混合物。
[項目10]
少なくとも1つのオリゴマーが、少なくとも1つの2’−メトキシRNA基、少なくとも1つの2’−フルオロ置換RNA基、少なくとも1つのペプチド核酸結合、少なくとも1つのホスホロチオエート結合、又は少なくとも1つのメチルホスホネート結合を含む主鎖を含む、項目9のオリゴマー混合物。
[項目11]
キットに収容された、項目9のオリゴマー混合物。
[項目12]
生物試料中に存在するヒトパピローマウイルス(HPV)核酸を検出する方法であって、
HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及び68型のうち少なくとも1つのRNAを含有する生物試料中の核酸を、E6/E7標識領域配列内のHPV配列を増幅する増幅オリゴマーの混合物と接触させる工程であって、前記混合物は、以下の:
配列番号19若しくは42、21、23、25、27、29、31、33及び35の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号37、38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号18、20、22、24、26、28、30、32、34及び36の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号37、38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号19若しくは42、21、23、25、27、29、31、33及び35の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;あるいは
配列番号18、20、22、24、26、28、30、32、34及び36の第1増幅オリゴマー、並びに配列番号38、39、40及び41の第2増幅オリゴマー、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
から構成される;
少なくとも1つのHPV型中の標識領域配列に由来するHPV配列を、前記増幅オリゴマー及び核酸ポリメラーゼを用いてインビトロで増幅して、HPV増幅生成物を生成させる工程;及び
HPV増幅生成物と特異的にハイブリダイズするのに十分に相補的である検出プローブオリゴマーを用いて増幅生成物を検出して、試料中にHPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及び68型のうち少なくとも1つが存在することを示す工程;
を含む方法。
[項目13]
さらに、増幅工程の前に、試料中のHPV RNAと捕捉オリゴマーを接触させること
により、HPV型16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及び68のうち少なくとも1つのRNAを試料中の他の成分から分離し、そして捕捉オリゴマー及びHPV RNAを含む複合体を試料中の他の成分から分離する工程を含む、項目12の方法。
[項目14]
捕捉オリゴマーが、少なくとも2つのオリゴマーから構成される捕捉オリゴマー混合物中に存在し、混合物中の個々のオリゴマー配列は配列番号1〜10よりなる群から選択され、前記群には前記特定配列の相補的オリゴマー配列又はRNA均等物が含まれる、請求項13の方法。
[項目15]
捕捉オリゴマーが以下の:
配列番号2、4、6、8及び10から選択される少なくとも2つのオリゴマーであって、リガンド部分が各オリゴマーに結合したもの;
配列番号2、4、6、8及び10のオリゴマーであって、リガンド部分が各オリゴマーに結合したもの;
配列番号1、3、5、7及び9から選択される少なくとも2つのオリゴマー;又は
配列番号1、3、5、7及び9のオリゴマー;
から構成される捕捉オリゴマー混合物中に存在する、項目13の方法。
[項目16]
増幅工程に、実質的に定温(isothermal)である増幅方法を用いる、項目
12の方法。
[項目17]
増幅工程に転写関連増幅法を用いる、項目12の方法。
[項目18]
検出工程にプローブオリゴマー混合物を使用し、混合物中の少なくとも1つのプローブオリゴマーがHPV増幅生成物に特異的に結合して、試料中に少なくとも1つのHPV型が存在することを示すシグナルを発生させる、項目12の方法。
[項目19]
検出工程に以下の:
配列番号11〜17、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号11〜15及び17、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
配列番号11〜15及び17、並びに少なくとも1つの配列番号44〜配列番号54及び配列番号58、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;あるいは
配列番号11、12、14、15、17、44、45及び52、又は前記オリゴマー配列の相補的オリゴマー配列若しくはRNA均等物;
から構成されるプローブオリゴマー混合物を用いる、項目18の方法。
[項目20]
接触工程がさらに、非HPV−内部対照配列を試料に導入することを含み、
増幅工程がさらに、非HPV−内部対照配列を増幅して、増幅した内部対照配列を生成させることを含み、かつ
検出工程がさらに、増幅した内部対照配列を検出して、本工程が適切に行われたことを示すシグナルを発生させることを含む、
項目12の方法。
Claims (20)
- HPV型16、31及び35を含むグループA1、
HPV型33、52及び58を含むグループA2、
HPV型6、11、42、43及び44を含むグループB、
HPV型39及び68を含むグループC2、及び
HPV型51、56及び66を含むグループD
のうち1又は複数からのHPV型の存在下で、HPV型18及び45を選択的に検出するための検出プローブオリゴマーであって、以下:(i)配列番号13、46、45、その相補配列及びそのRNA均等物からなる群より選択されるヌクレオチド配列;ならびに
(ii)化学発光性化合物である、検出可能な標識
を含む、検出プローブオリゴマー。 - 前記検出可能な標識が前記オリゴマーに直接結合される、請求項1に記載の検出プローブオリゴマー。
- 少なくとも1つの2’−メトキシRNA基を含む主鎖を有する、請求項1に記載の検出プローブオリゴマー。
- コハク酸リチウム、ラウリル硫酸リチウム、塩化リチウム、メルカプトエタンスルホネート、EDTA、エタノール、グループA1のHPV配列を検出する検出プローブオリゴマー、グループA2のHPV配列を検出する検出プローブオリゴマー、グループC2のHPV配列を検出する検出プローブオリゴマー、及び/又は、グループDのHPV配列を検出する検出プローブオリゴマー、のうち1又は複数を含むプローブ試薬に収容された、請求項1に記載の検出プローブオリゴマー。
- キットに収容された、請求項1に記載の検出プローブオリゴマー。
- 試料中の、ヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45の存在又は不在を決定する方法であって、以下:
(a)試料を、以下:
(i)配列番号13、46、45、その相補配列及びそのRNA均等物からなる群より選択されるヌクレオチド配列;ならびに
(ii)化学発光性化合物である、検出可能な標識
を含む、検出プローブオリゴマーと接触させる工程と;
(b)検出反応を行って、該検出可能な標識からのシグナルを検出する工程であって、該シグナルが、該試料中のヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45の存在を示す、工程と
を含む、方法。 - 前記検出反応の前に、前記ヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45を捕捉オリゴマーと接触させ、該捕捉オリゴマー及び該ヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45を含む複合体を前記試料中の他の成分から分離することによって、該試料中の他の成分から該ヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45を分離する工程、をさらに含む、請求項6に記載の方法。
- 前記捕捉オリゴマーが、少なくとも2つのオリゴマーから構成される捕捉オリゴマー混合物中に存在し、該混合物中の個々のオリゴマー配列は配列番号1〜10よりなる群から選択され、該群には前記特定配列の相補的オリゴマー配列又はRNA均等物が含まれる、請求項7に記載の方法。
- 前記捕捉オリゴマーが以下:
配列番号2、4、6、8及び10から選択される少なくとも2つのオリゴマーであって、リガンド部分が各オリゴマーに結合したもの;
配列番号2、4、6、8及び10のオリゴマーであって、リガンド部分が各オリゴマーに結合したもの;
配列番号1、3、5、7及び9から選択される少なくとも2つのオリゴマー;又は
配列番号1、3、5、7及び9のオリゴマー;
から構成される捕捉オリゴマー混合物中に存在する、請求項7に記載の方法。 - 前記検出工程が、検出プローブオリゴマー混合物を用いる、請求項6に記載の方法。
- 前記検出反応工程(b)の前、又は、間に増幅工程が存在し、前記試料が、増幅オリゴマー混合物、及び、前記ヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45に含まれる標的配列を増幅するための試薬と接触させられる、請求項6に記載の方法。
- 前記増幅工程が、実質的に定温の増幅プロセスを用いる、請求項11に記載の方法。
- 前記増幅工程が、転写関連増幅法を用いる、請求項11に記載の方法。
- 前記増幅オリゴマー混合物が、配列番号29、配列番号31及び配列番号39を含む、請求項11に記載の方法。
- 前記試料が生物試料である、請求項6に記載の方法。
- 前記標的配列が生物試料から分離される、請求項7に記載の方法。
- 工程(a)の前記試料が生物試料である、請求項6に記載の方法。
- 前記ヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型18又は45が、
HPV型16、31及び35を含むグループA1、
HPV型33、52及び58を含むグループA2、
HPV型6、11、42、43及び44を含むグループB、
HPV型39及び68を含むグループC2、及び/又は
HPV型51、56及び66を含むグループD
からのヒトパピローマウイルス(HPV)核酸型のうち1又は複数の存在下で特異的に検出される、請求項6に記載の方法。 - 前記増幅工程が、検出プローブオリゴマーの標的配列を含むアンプリコンを生じる、請求項11に記載の方法。
- 前記アンプリコンがRNA転写体である、請求項19に記載の方法。
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US7972776B2 (en) * | 2005-11-15 | 2011-07-05 | Oncohealth Corporation | Protein chips for HPV detection |
US7732166B2 (en) * | 2005-11-15 | 2010-06-08 | Oncohealth Corporation | Detection method for human pappilomavirus (HPV) and its application in cervical cancer |
US8968995B2 (en) * | 2008-11-12 | 2015-03-03 | Oncohealth Corp. | Detection, screening, and diagnosis of HPV-associated cancers |
US8859218B2 (en) * | 2008-06-13 | 2014-10-14 | Oncohealth Corp. | In situ detection of early stages and late stages HPV infection |
EP1997914A1 (en) * | 2007-06-01 | 2008-12-03 | Università Degli Studi Di Milano - Bicocca | Identification and quantification of oncogenic HPV nucleic acids by means of real-time PCR assays |
EP2218780B1 (en) * | 2007-10-19 | 2013-07-24 | Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha | Nucleic acid amplification method, and reagent and reagent kit for use in the method |
PT2209920T (pt) * | 2007-11-01 | 2016-08-02 | Self-Screen B V | Método inovador de deteção para hpvs cervicais |
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US9410189B2 (en) * | 2010-04-30 | 2016-08-09 | Co-Diagnostics, Inc. | Methods of preventing non-specific reactions of nucleotide sequences |
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AU2013205122B2 (en) * | 2012-10-11 | 2016-11-10 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and Methods for Detecting Human Papillomavirus Nucleic Acid |
CN103409560A (zh) * | 2013-08-19 | 2013-11-27 | 潘晓静 | 一种广谱、高效、经济的高危人乳头状瘤病毒的pcr检测方法 |
CN108350448A (zh) * | 2015-09-10 | 2018-07-31 | 株式会社钟化 | 从含有核酸的样品中分离核酸的方法及用于该方法的装置 |
US11377688B2 (en) | 2017-11-17 | 2022-07-05 | Gen-Probe Incorporated | Compositions and methods for detecting C1orf43 nucleic acid |
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JP2023518032A (ja) * | 2020-03-16 | 2023-04-27 | ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル | 腫瘍誘導性ウイルスdnaの選択的検出のための組成物及び方法 |
CN114020363B (zh) * | 2021-11-15 | 2023-12-15 | 海能达通信股份有限公司 | 群组附着方法及相应设备 |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5876922A (en) * | 1985-07-31 | 1999-03-02 | Institute Pasteur | Papillomavirus probe and a process for in vitro diagnosis of papillomavirus infections |
US5411857A (en) * | 1985-07-31 | 1995-05-02 | Institut Nationale De La Sante | Probes for papillomaviruses and an in vitro diagnostic procedure for papilloma infections |
CA1276575C (fr) * | 1984-11-30 | 1990-11-20 | Sylvie Beaudenon | Sondes a papillomavirus et procede de diagnostic in vitro d'infections a papillomavirus |
ES2039254T3 (es) | 1986-03-21 | 1995-04-01 | Pasteur Institut | Secuencias determinadas de adn, derivadas de un genoma de papilomavirus, sus usos con finalidades de diagnostico in vitro y la produccion de composiciones antigenas. |
US5783412A (en) * | 1987-02-26 | 1998-07-21 | Biosearch International Pty. Ltd. | Method of detection of carcinogenic human papillomavirus |
US4849332A (en) * | 1987-05-26 | 1989-07-18 | Life Technologies, Inc. | Human papillomavirus 35 nucleic acid hybridization probes and methods for employing the same |
US4849331A (en) * | 1987-06-09 | 1989-07-18 | Life Technologies, Inc. | Human papillomavirus 44 nucleic acid hybridization probes and methods for employing the same |
US4849334A (en) * | 1987-06-09 | 1989-07-18 | Life Technologies, Inc. | Human papillomavirus 43 nucleic acid hybridization probes and methods for employing the same |
US4908306A (en) * | 1987-06-12 | 1990-03-13 | Life Technologies, Inc. | Human papillomavirus 56 nucleic acid hybridization probes and methods for employing the same |
FR2629458B2 (fr) * | 1987-07-31 | 1991-08-09 | Ire Celltarg Sa | Nouvelles sondes d'acides nucleiques specifiques de differents types de virus de papillome humain |
EP0338067A4 (en) * | 1987-10-02 | 1991-05-02 | Microprobe Corporation | Human papillomavirus type diagnosis with nucleotide probes |
US5030557A (en) * | 1987-11-24 | 1991-07-09 | Ml Technology Venture | Means and method for enhancing nucleic acid hybridization |
FR2627590A1 (fr) | 1988-02-24 | 1989-08-25 | Ire Celltarg Sa | Sonde d'acides nucleiques comportant un nucleotide terminal modifie chimiquement en 5(prime) (oh) en vue de son marquage non radioactif et procedes de preparation |
FR2632956B2 (fr) * | 1988-05-13 | 1991-07-12 | Pasteur Institut | Sondes a papillomavirus hpv49, hpv50, hpv54, hpv55; produits genetiquement et immunologiquement lies a ce papillomavirus hpv49, hpv50, hpv54, hpv55; procede de diagnostic in vitro d'infections a papillomavirus et d'immunisation in vivo contre ces papillomavirus |
US5182377A (en) * | 1988-09-09 | 1993-01-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Probes for detection of human papillomavirus |
US5639871A (en) * | 1988-09-09 | 1997-06-17 | Roche Molecular Systems, Inc. | Detection of human papillomavirus by the polymerase chain reaction |
US5447839A (en) * | 1988-09-09 | 1995-09-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Detection of human papillomavirus by the polymerase chain reaction |
CA1339729C (en) * | 1988-10-26 | 1998-03-17 | Wayne D. Lancaster | Human papillomavirus type 52 dna sequences and methods for employing thesame |
DE3838269A1 (de) * | 1988-11-11 | 1990-05-17 | Behringwerke Ag | Nachweis humaner papillomavirus dna und ihrer expression in zervix-abstrichen |
JP2791685B2 (ja) | 1989-06-08 | 1998-08-27 | 寳酒造株式会社 | パピローマウイルスの検出方法 |
JPH05501650A (ja) | 1989-12-01 | 1993-04-02 | バイシス・インコーポレーテツド | Hpv転写物の検出 |
US5580970A (en) * | 1989-12-01 | 1996-12-03 | Amoco Corporation | Detection of HPV transcripts |
US5695926A (en) * | 1990-06-11 | 1997-12-09 | Bio Merieux | Sandwich hybridization assays using very short capture probes noncovalently bound to a hydrophobic support |
JP2785164B2 (ja) | 1990-08-20 | 1998-08-13 | 寳酒造株式会社 | ヒトパピローマウイルスの検出方法 |
US5484699A (en) * | 1990-09-28 | 1996-01-16 | Abbott Laboratories | Nucleotide sequences useful as type specific probes, PCR primers and LCR probes for the amplification and detection of human papilloma virus, and related kits and methods |
US6582908B2 (en) * | 1990-12-06 | 2003-06-24 | Affymetrix, Inc. | Oligonucleotides |
FR2670797A1 (fr) * | 1990-12-20 | 1992-06-26 | Pasteur Institut | Sequences d'adn determinees derivees du genome du papillomavirus hpv39, application de ces sequences au diagnostic in vitro d'infection par ce papillomavirus, et a la production de composition immunogene. |
FR2678284B1 (fr) * | 1991-06-28 | 1993-10-08 | Pasteur Institut | Sequences d'adn derivees du genome du papillomavirus hpv42, application de ces sequences au diagnostic in vitro d'infection par ce papillomavirus et a la production de compositions immunogenes. |
ZA929351B (en) * | 1991-12-11 | 1993-06-04 | Igen Inc | Electrochemiluminescent label for DNA assays. |
EP1288296A3 (en) | 1992-05-11 | 2003-03-12 | Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. | Method and reagent for inhibiting HBV viral replication |
ZA936016B (en) * | 1992-08-24 | 1994-03-10 | Akzo Nv | Method for nucleic acid amplification |
US5618536A (en) | 1992-09-03 | 1997-04-08 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Chimeric papillomavirus-like particles |
US5437951A (en) * | 1992-09-03 | 1995-08-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Self-assembling recombinant papillomavirus capsid proteins |
EP0655091A1 (en) | 1993-05-06 | 1995-05-31 | Baxter Diagnostics Inc. | Human papillomavirus detection assay |
US6174668B1 (en) * | 1993-05-14 | 2001-01-16 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Diagnostic compositions, elements, methods and test kits for amplification and detection of two or more target DNA's using primers having matched melting temperatures |
US5679509A (en) * | 1993-09-28 | 1997-10-21 | University Of New Mexico | Methods and a diagnostic aid for distinguishing a subset of HPV that is associated with an increased risk of developing cervical dysplasia and cervical cancer |
AUPM566794A0 (en) * | 1994-05-17 | 1994-06-09 | University Of Queensland, The | Process and product |
WO1996009375A1 (en) * | 1994-09-22 | 1996-03-28 | Merck & Co., Inc. | Dna encoding human papillomavirus type 6a |
AUPN015794A0 (en) * | 1994-12-20 | 1995-01-19 | Csl Limited | Variants of human papilloma virus antigens |
DE19506561C1 (de) * | 1995-02-24 | 1996-10-10 | Deutsches Krebsforsch | Verfahren zur Früherkennung von HPV-assoziierten Karzinomen bzw. von hochgradigen, durch HPV-verursachten Dysplasien |
US5840306A (en) * | 1995-03-22 | 1998-11-24 | Merck & Co., Inc. | DNA encoding human papillomavirus type 18 |
IL117591A0 (en) * | 1995-03-30 | 1996-07-23 | Merck & Co Inc | Synthetic DNA encoding human papillomavirus type 11 L1 protein |
JP2000500342A (ja) * | 1995-11-15 | 2000-01-18 | ジェン−プローブ・インコーポレーテッド | ヒトパピローマウイルス核酸に相補的な核酸プローブおよび関連する方法およびキット |
US5981173A (en) | 1996-02-14 | 1999-11-09 | Institut Pasteur | Genital human papillomavirus type 68a (HPV-68a), related to the potentially oncogenic HPV-39 |
AU2672597A (en) * | 1996-04-15 | 1997-11-07 | University Of New Mexico | Probes for the detection of human papillomavirus |
US6228368B1 (en) | 1997-10-06 | 2001-05-08 | Loyola University Of Chicago | Papilloma virus capsomere formulations and method of use |
US6013258A (en) * | 1997-10-09 | 2000-01-11 | Zycos Inc. | Immunogenic peptides from the HPV E7 protein |
US5932451A (en) * | 1997-11-19 | 1999-08-03 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Method for unbiased mRNA amplification |
CA2313483C (en) * | 1997-12-12 | 2017-12-05 | Digene Corporation | Assessment of human papilloma virus-related disease |
US7494658B2 (en) * | 1998-02-20 | 2009-02-24 | Medigene Ag | Papilloma virus truncated L1 protein and fusion protein constructs |
CA2229955C (en) | 1998-02-20 | 2003-12-09 | Medigene Gmbh | Papilloma virus capsomere vaccine formulations and methods of use |
AU766403C (en) * | 1998-09-04 | 2004-05-27 | Aventis Pasteur Limited | Treatment of cervical cancer |
US6313373B1 (en) * | 1998-10-30 | 2001-11-06 | Case Western Reserve University | Tissue specific promoters and transgenic mouse for the screening of pharmaceuticals |
EP1006199A1 (en) * | 1998-12-03 | 2000-06-07 | Kreatech Biotechnology B.V. | Applications with and methods for producing selected interstrand crosslinks in nucleic acid |
SE515668C2 (sv) | 1999-02-22 | 2001-09-17 | Quantovir Ab | Metod och kit för tidig förutsägelse av cancer |
FR2794370B1 (fr) * | 1999-06-03 | 2003-10-17 | Biovector Therapeutics | Fragments proteiques polyepitopiques, leur obtention et leurs utilisations notamment en vaccination |
ATE456677T1 (de) * | 1999-07-09 | 2010-02-15 | Gen Probe Inc | Hiv-1 detektion mittels nukleinsäureamplifizierung |
EP1222289B1 (en) * | 1999-10-20 | 2008-04-16 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Chimeric immunogenic compositions and nucleic acids encoding them |
US20060275784A1 (en) * | 1999-10-26 | 2006-12-07 | Ventana Medical Systems, Inc. | Detection of Human Papilloma Virus in Papanicolaou (Pap) Smears |
WO2001042467A2 (en) | 1999-12-08 | 2001-06-14 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Genes, compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of cervical cancer |
DE10009143B4 (de) * | 2000-02-26 | 2012-04-26 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum | Nachweis von Humanen Papillomviren |
US6936443B2 (en) * | 2000-04-03 | 2005-08-30 | Cytyc Corporation | Detection and typing of human papillomavirus using PNA probes |
JP2001321168A (ja) | 2000-05-12 | 2001-11-20 | Toshiyuki Sasagawa | Hpv感染型の同定方法 |
US7601497B2 (en) * | 2000-06-15 | 2009-10-13 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Detection of nucleic acids by target-specific hybrid capture method |
US7439016B1 (en) * | 2000-06-15 | 2008-10-21 | Digene Corporation | Detection of nucleic acids by type-specific hybrid capture method |
GB0018050D0 (en) * | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Norchip As | Detection of human papillomavirus mRNA |
DE10059630A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-06 | Medigene Ag | Arzneimittel zur Vermeidung oder Behandlung von durch humanen Papillomavirus-Typ 18-hervorgerufenem Tumor |
AU3090102A (en) * | 2000-12-14 | 2002-06-24 | Gen Probe Inc | Method and kit for enhancing the association rates of polynucleotides |
EP1409730A2 (en) * | 2001-06-14 | 2004-04-21 | University of Wales College of Medicine | Virus detection method, primers therefor and screening kit |
WO2003014402A2 (en) * | 2001-08-08 | 2003-02-20 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Method for identification of type specific polynucleotide sequences |
US6884605B2 (en) * | 2001-08-09 | 2005-04-26 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Compositions, methods and products comprising human papillomavirus for detecting and treating a cancer |
GB0120938D0 (en) | 2001-08-29 | 2001-10-17 | Norchip As | Detection of human papillomavirus E7 mRNA |
GB0200258D0 (en) * | 2002-01-07 | 2002-02-20 | Norchip As | Detection of human papillomavirus |
US7553623B2 (en) * | 2002-01-07 | 2009-06-30 | Norchip A/S | Method for detecting human papillomavirus mRNA |
AU2003270823A1 (en) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Johns Hopkins University School Of Medicine | Cancer immunotherapy with a viral antigen-defined, immunomodulator-secreting cell vaccine |
SE0202897D0 (sv) * | 2002-10-01 | 2002-10-01 | Quantovir Ab | Method and kit for quantitative and qualitative determination of human papillomavirus |
NZ556544A (en) | 2002-10-03 | 2008-11-28 | Wyeth Corp | Human papillomavirus polypeptides and immunogenic compositions |
EP1664348B8 (en) * | 2003-09-25 | 2019-06-12 | Third Wave Technologies, Inc. | Detection of hpv |
WO2005033333A2 (en) * | 2003-10-07 | 2005-04-14 | Dako Denmark A/S | Methods and compositions for the diagnosis of cancer |
EP1778867B1 (en) | 2004-07-01 | 2010-04-28 | Gen-Probe Incorporated | Methods and compositions to detect nucleic acids in a biological sample |
DE602005022759D1 (de) * | 2004-12-08 | 2010-09-16 | Gen Probe Inc | Nukleinsäuredetektion aus verschiedenen typen des humanen papillomavirus |
US20060134615A1 (en) * | 2004-12-20 | 2006-06-22 | James Linder | Method for the simultaneous detection of HPV RNA and DNA in a sample |
US7524631B2 (en) * | 2005-02-02 | 2009-04-28 | Patterson Bruce K | HPV E6, E7 mRNA assay and methods of use thereof |
US20070111960A1 (en) * | 2005-03-04 | 2007-05-17 | Advandx, Inc. | High affinity probes for analysis of human papillomavirus expression |
JP6076679B2 (ja) * | 2012-10-15 | 2017-02-08 | ナカ工業株式会社 | 手摺笠木 |
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