JP6550627B2 - 液晶セル - Google Patents

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Description

[関連出願との相互引用]
本出願は、2015年08月25日に出願された韓国特許第10−2015−0119523号公報及び2016年01月28日に出願された韓国特許第10−2016−0010835号公報に基づく優先権の利益を主張し、該当韓国特許の文献に開示されたすべての内容は本明細書の一部として組み入れるものとする。
本発明は、液晶セル及びその用途に関する。
通常透明モード素子(Normally Transparent device)は、例えば、外部作用がない状態では透明モードが具現され、外部作用下で散乱モードに転換され、外部作用が除去されると、また透明モードに転換される素子を意味し得る。
特許文献1(韓国公開特許第2014−0077861号公報)には、透明モードと散乱モードとの間の可変が可能な通常透明モード素子が開示されている。特許文献1の素子は、高分子マトリックス内に液晶を分散させて具現される、いわゆるPDLC(Polymer Dispersed Liquid Crystal)素子であって、PDLC内で通常液晶化合物は配向されていない状態で存在するので、電圧が印加されない状態では散乱状態であるが、垂直配向膜を適用することで通常透明モードを具現している。しかし、特許文献1のPDLCを利用した通常透明モード素子は、駆動電圧が高くて露光特性による残留ヘイズ水準の変動及びヘイズ特性低下などの問題がある。
動的散乱モード(Dynamic Scattering Mode)は、液晶モードの一種であって、電気流体力学的不安定状態(EHDI;Electro hydro dynamic instability)を誘発する液晶モードを意味する。特許文献2(米国特許出願公開第2006/0091358号明細書)のように、一般的に動的散乱モードの液晶セルは、ネマチックまたはスメクチック相の液晶及びEHDIを誘発する添加剤を含み、前記液晶セルに電界が印加される場合、EHDIによって対流が発生し、電界が増加すると、次いで新しい対流構造が生じて最終的な乱流に変化しながら液晶の光学的異方性と流体運動により強く光を散乱させる。
本発明が解決しようとする課題は、透明モードと散乱モードとの間をスイッチングすることができ、液晶に対する添加剤の溶解度を確保することで駆動電圧特性、ヘイズ特性、信頼性などの性能が優秀な液晶セル及びその用途を提供することである。
本発明は、液晶セルに関する。例示的な液晶セルは、透明モードと散乱モードとの間をスイッチングすることができる。一つの例示で、前記液晶セルは、外部エネルギーの印加によって透明モードと散乱モードとの間をスイッチングすることができる。本明細書において、外部エネルギーの印加は、例えば、電圧の印加を意味し得る。
前記液晶セルは、液晶化合物及び非イオン性化合物を含む液晶層を有することができる。前記非イオン性化合物は、前記液晶層の伝導度を調節して液晶層にEHDI(Electro hydro dynamic instability;電気流体力学的不安定状態)特性を具現させる添加剤として機能することができる。一つの例示で、前記液晶層の常温水平伝導度は、例えば、1.0x10−7S/mであり得る。前記液晶層の伝導度に対しては、以下具体的に説明する。
従来、液晶層の伝導度を調節してEHDI特性を具現する添加剤に使われたイオン性化合物(塩;Salt)または電荷移動複合物(Charge transfer complex)の場合、PDLCを利用した通常透明モード素子に比べて駆動電圧特性及びヘイズ特性が優秀であるという長所があるが、液晶に対する前記添加剤の溶解性及び分散特性の差により面内不均一が発生し得、液晶との混合特性が良くなくて常温で再結晶が起き、低温で保管信頼性が確保されないだけではなく、後述のような異方性染料を添加する場合、透過率可変特性が低下する問題点がある。
前記問題点を解消するために、少量の添加剤を使用する方案があるが、駆動時のヘイズ特性が低くなって、透明モードと散乱モードとの間をスイッチングする素子として駆動特性が良くないという問題点がある。また、前記問題点を解消するために、再結晶をフィルターして除去する方案があるが、フィルター後に液晶層の伝導度が変化して特性が低下する問題点がある。
本発明は、EHDI特性を具現する添加剤として非イオン性化合物を使用することで液晶化合物に対する溶解性及び液晶化合物との分散特性の差による面内不均一を減少させることができ、液晶化合物と混合特性を改善して保管信頼性が優秀であるだけではなく、駆動電圧とヘイズ特性が優秀な液晶セルを提供することができる。また、本発明の液晶セルは、常温で再結晶を形成し得ない。
前記液晶化合物としては、液晶セル内で配向がスイッチングできる状態で存在し、その配向のスイッチングによって液晶セルの光学特性を調節することができるものであれば、特別な制限なしに多様な種類の液晶化合物を使用することができる。前記液晶化合物の具体的な例としては、ネマチック(nematic)相液晶化合物またはスメクチック(smectic)相液晶化合物などを例示することができる。
本明細書で用語「スメクチック(smectic)相」は、液晶化合物のディレクター(director)が所定方向に整列するとともに前記液晶化合物が層または平面を形成しながら配列される特性を有する液晶相を意味し得る。本明細書で用語「ネマチック(nematic)相」は、液晶化合物の液晶化合物のディレクター(director)が所定方向に整列するが、層状構造または平面構造は形成せずに配列される液晶相を意味する。前記液晶化合物としては、電圧のような外部エネルギーの印加によって液晶化合物の配向が変更されるようにするという側面から、重合性基または架橋性基を有しない非重合性または非架橋性液晶化合物を使用することができる。
一つの例示で、前記液晶化合物としては、ネマチック相液晶化合物を使用することができる。前記ネマチック相液晶化合物としては、常用ネマチック液晶を使用することができる。具体的に、前記ネマチック相液晶化合物は、下記化学式1で表示される化合物であり得る。
[化学式1]
化学式1において、Lは、単一結合または−COO−であり、Rは、水素または置換または非置換された炭素数1〜10のアルキル基、または置換または非置換された炭素数1〜10のアルケニル基であり、Rは、水素、ハロゲン、シアノ基、置換または非置換された炭素数1〜10のアルキル基、置換または非置換されたアルケニル基、炭素数1〜10のアルキル基に置換または非置換されたシクロヘキシル基、またはハロゲンに置換または非置換された炭素数1〜10のアルコキシ基であり、A〜Aは、それぞれ独立的に水素、ハロゲンまたはシアノ基であり、aは、0〜3の定数であり、bは、1〜3の定数であり、a及びbの和は、2以上である。
本明細書において非置換は、前記作用基の全ての水素が置換されない状態を意味し得る。
本明細書において置換は、前記作用基の一つ以上の水素が任意の置換基に置換された状態を意味し得る。本明細書で特別に言及しない限り、前記置換基としては、ハロゲン、アルキル基、アルコキシ基、アルケニル基、エポキシ基、シアノ基、ニトロ基またはカルボキシル基であり得る。
前記化学式1で表示されるネマチック相液晶化合物は、例えば、下記化学式1−1〜1−38で表示される化合物であり得るが、これに制限されるものではない。
[化学式1−1]
[化学式1−2]
[化学式1−3]
[化学式1−4]
[化学式1−5]
[化学式1−6]
[化学式1−7]
[化学式1−8]
[化学式1−9]
[化学式1−10]
[化学式1−11]
[化学式1−12]
[化学式1−13]
[化学式1−14]
[化学式1−15]
[化学式1−16]
[化学式1−17]
[化学式1−18]
[化学式1−19]
[化学式1−20]
[化学式1−21]
[化学式1−22]
[化学式1−23]
[化学式1−24]
[化学式1−25]
[化学式1−26]
[化学式1−27]
[化学式1−28]
[化学式1−29]
[化学式1−30]
[化学式1−31]
[化学式1−32]
[化学式1−33]
[化学式1−34]
[化学式1−35]
[化学式1−36]
[化学式1−37]
[化学式1−38]
前記液晶化合物の誘電率異方性は、本発明の目的を損なわない範囲内で適切に選択され得る。本明細書で用語「誘電率異方性(△ε)」は、液晶化合物の水平誘電率(ε//)と垂直誘電率(ε)の差(ε//−ε)を意味する。また、本明細書で用語「水平誘電率(ε//)」は、液晶化合物の光軸と印加電圧による電場の方向が実質的に水平になるように電圧を印加した状態で前記電場の方向に沿って測定した誘電率値を意味し、用語「垂直誘電率(ε)」は、液晶化合物の光軸と印加電圧による電場の方向が実質的に垂直になるように電圧を印加した状態で前記電場の方向に沿って測定した誘電率値を意味する。本明細書で誘電率に対して記載しながら、特別に言及しない限り、周波数1kHz及び電圧0.1Vの電界を印加した状態で測定された値を意味し得る。
また、本明細書で用語「光軸」は、液晶化合物が棒(Rod)状である場合、液晶化合物の長軸方向の軸を意味し、液晶化合物が円板(Discotic)状である場合、円板の平面の法線方向の軸を意味し得る。また、本明細書で用語「垂直整列」は、液晶化合物の光軸が液晶層の平面に対して、約90度〜65度、約90度〜75度、約90度〜80度、約90度〜85度または約90度の傾斜角を有する場合を意味し、「水平整列」は、液晶化合物の光軸が液晶層の平面に対して、約0度〜25度、約0度〜15度、約0度〜10度、約0度〜5度または約0度の傾斜角を有する場合を意味し得る。
一つの例示で、前記液晶化合物の誘電率異方性(△ε)は、負数であり得る。この場合、前記液晶化合物の誘電率異方性(△ε)の絶対値は、例えば、約1〜20範囲内であり得る。前記液晶化合物の誘電率異方性(△ε)の絶対値の下限は、1以上、2以上、3以上、4以上、5以上、6以上、7以上、8以上または9以上であり得、前記液晶化合物の誘電率異方性(△ε)の絶対値の上限は、20以下、19以下、18以下、17以下、16以下、15以下、14以下、13以下、12以下または11以下であり得る。液晶化合物の誘電率異方性が前記範囲を満足する場合、透明モードと散乱モードとの間をスイッチングする液晶セルを具現するのに有利である。
前記非イオン性化合物は、液晶層の伝導度を調節して液晶層にEHDI特性を具現することができる。これを通じて液晶化合物は、規則的に配列された状態、例えば、後述する透明モードで不規則的に配列された状態、例えば、後述する散乱モードにその配列を転換することができる。
本明細書で用語「非イオン性化合物」は、陽イオンと陰イオンが電気的特性により形成された塩(Salt)形態の化合物を除外した概念の化合物を意味する。本発明において、EHDIを誘発するための液晶添加剤として非イオン性化合物を使用する場合、液晶層の液晶媒質内で液晶添加剤の溶解度を確保することができる。EHDI特性を具現する液晶添加剤として塩を使用する場合、液晶層内で塩の溶解度を確保しにくい問題点がある。液晶層内で液晶添加剤の適切な溶解度が確保されない場合、液晶セルの欠陥になり得、例えば、液晶セルが透明モードを具現する場合、透過率を減少させるかまたはヘイズを増加させる問題点がある。本発明によれば、EHDI特性を具現する液晶添加剤として塩の代りに非イオン性化合物を使用することで、前記のような問題点を解消することができる。
一つの例示で、前記非イオン性化合物は、誘電率が3以上である高誘電率物質を含むことができる。液晶層内に存在する前記高誘電率物質は、液晶層の伝導度を調節して液晶化合物にEHDIを誘発することができる。これを通じて液晶化合物は規則的に配列された状態、例えば、後述する透明モードで不規則的に配列された状態、例えば、後述する散乱モードにその配列を転換することができる。本発明の液晶セルは、前記非イオン性化合物の誘電率が高いほど優秀なヘイズ特性を示すことができる。
前記高誘電率物質の誘電率は、例えば、3以上、5以上、10以上、15以上、20以上、25以上、30以上、35以上、40以上、45以上、50以上、55以上、60以上または65以上であり得る。前記高誘電率物質の誘電率は、高いほど液晶セルの散乱モードでのヘイズ特性を向上させることができるもので、その上限は特別に制限されないが、例えば、200以下、190以下、180以下、170以下、160以下、150以下、140以下、130以下、120以下、110以下、または100以下であり得る。前記高誘電率物質の誘電率を測定する方式は、特別に制限されず、常温で公知の誘電率測定方式によって測定できる。本明細書において、高誘電率物質の誘電率を記載しながら特別に言及しない限り、(David R.Lide)Handbook of Organic Solvents(CRC Press/1994.12.01)に開示された誘電率を参照することができる。また、本明細書において、複数の非イオン性化合物の誘電率を記載しながら特別に言及しない限り、常温で同一な誘電率測定方式によって測定された値を意味する。本明細書で用語「常温」は、加温や減温のされない自然そのままの温度であって、約15℃〜40℃の範囲内のいずれかの温度、例えば、約20℃、約25℃または約30℃程度の温度を意味し得る。
前記高誘電率物質としては、上述の誘電率数値を示す非イオン性化合物であれば、特別に制限なしに使用することができる。一つの例示で、前記非イオン性化合物は、アルキレンカーボネート(alkylene carbonate)系化合物、ラクトン(Lactone)系化合物、ジオキシラン(dioxilane)系化合物、スルホラン(sulfolane)系化合物及びアルキルアニリン(alkyl aniline)系化合物からなる群より選択される1種以上を含むことができる。前記非イオン性化合物としては、より具体的には、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ガンマブチロラクトン、1、3−ジオキシラン、スルホラン、N、N−ジメチルアニリンなどを使用することができるが、これに制限されるものではない。
前記高誘電率物質の液晶層内での割合は、目的物性、例えば、液晶化合物の不規則な配列状態を誘発することができる特性などを考慮して適切に選択することができる。前記高誘電率物質は、例えば、0.01重量%以上、0.1重量%以上、1重量%以上、2重量%以上、3重量%以上、4重量%以上、5重量%以上、6重量%以上、7重量%以上、8重量%以上または9重量%以上の割合で液晶層内に含まれることができる。前記高誘電率物質の液晶層内での割合の上限は、例えば、20重量%以下、19重量%以下、18重量%以下、17重量%以下、16重量%以下、15重量%以下、14重量%以下、13重量%以下、12重量%以下または11重量%以下であり得る。前記高誘電率物質の液晶層内での割合が前記範囲を満足する場合、透明モード及びヘイズ特性が優秀な散乱モードとの間をスイッチングすることができる液晶セルを具現することができる。また、非イオン性化合物を使用する場合、液晶媒質内での溶解度を確保することができるので、必要な場合、塩(Salt)形態の液晶添加剤に比べてより多くの量の液晶添加剤を自由に使用することができるので、液晶セル製造の自由度が高まる。
非イオン性化合物が高誘電率物質である場合、液晶層は、EHDI特性を具現することができる程度の伝導度を有することができる。一つの例示で、前記液晶層の水平伝導度(σ//)は、1.0x10−7S/m以上であり得る。
本明細書において液晶層の水平伝導度(σ//)は、液晶層の光軸と印加電圧による電場の方向が実質的に水平になるように電圧を印加した状態で、前記電場の方向に沿って測定した伝導度値を意味し得る。一つの具体的な例として、前記ネマチック液晶が棒状を有する場合、前記ネマチック液晶の長軸が液晶層の厚さ方向と平行な状態で、すなわち、垂直配向状態で、前記液晶層の厚さ方向に沿って電場が形成されるように電圧を印加して前記電場方向に沿って測定した伝導度値を意味する。
本明細書で液晶層の「垂直伝導度(σ)」は、液晶層の光軸と印加電圧による電場の方向が実質的に垂直になるように電圧を印加した状態で、前記電場の方向に沿って測定した伝導度値を意味する。一つの具体的な例として、前記ネマチック液晶が棒状を有する場合、前記ネマチック液晶の長軸が液晶層の厚さ方向と垂直になった状態で、すなわち、水平配向状態で、前記液晶層の厚さ方向に沿って電場が形成されるように電圧を印加して前記電場方向に沿って測定した伝導度値を意味する。
本明細書において単位がS/mである液晶層の伝導度値は、常温で60Hz周波数の0.5V電圧の印加条件で、面積が2.2cmx4.0cmであり、間隔が9μmである液晶セルに対して実測した伝導度(単位:S/m)を意味し得る。本明細書において単位がμS/cmである液晶層の伝導度値は、前記実測伝導度を1cmの面積及び1cmの間隔の液晶セルを基準として換算した伝導度値を意味し得る。
非イオン性化合物が高誘電率物質である場合、液晶層の水平伝導度(σ//)は、より具体的に、1.0x10−6S/m以上、2.0x10−6S/m以上、3.0x10−6S/m以上、4.0x10−6S/m以上、5.0x10−6S/m以上、6.0x10−6S/m以上または7.0x10−6S/m以上であり得る。液晶層の水平伝導度(σ//)が前記範囲を満足する場合、液晶層に外部エネルギーを印加することによってEHDI特性を効果的に示すことができる。液晶層の水平伝導度(σ//)の上限は、目的とする物性を損なわない範囲内で適切に選択することができ、例えば、1.0x10−1S/m以下、1.0x10−2S/m以下、1.0x10−3S/m以下、9.0x10−4S/cm以下または5.0x10−4S/cm以下であり得る。液晶層の水平伝導度(σ//)の前記数値範囲への調節は、液晶層内に存在する高誘電率物質の誘電率値や高誘電率物質の含量を調節することで調節することができる。または液晶層内に反応性作用基を有するモノマー、開始剤または異方性染料などの添加剤を適切に追加することによっても調節することができる。
非イオン性化合物が高誘電率物質である場合、前記液晶層の水平伝導度(σ//)は、非イオン性化合物の誘電率(ε)に対して線形的な関係を示すことができる。したがって、前記非イオン性化合物の誘電率が高いほど液晶層の水平伝導度(σ//)は増加するので、液晶層に外部エネルギーを印加する場合、EHDI特性を効果的に示すことができ、これによって、液晶セルは優秀なヘイズ特性を示すことができる。
非イオン性化合物が高誘電率物質である場合、前記液晶セルは、下記数式1の関係を満足することができる。
[数式1]
y=1x10−7x+4x10−7≧1.0x10−5
前記数式1で、yは、液晶層の水平伝導度(σ//)(単位:S/m)を意味し、xは、非イオン性化合物の誘電率(ε)を意味する(ただし、前記で非イオン性化合物の液晶層内での割合は10重量%である)。
前記数式1で、yを意味する液晶層の水平伝導度(σ//)に対する具体的な事項は、上述の液晶層の水平伝導度(σ//)に関する内容が同一に適用され得る。また、前記数式1の関係は、約95%以上、約96%以上、約97%以上、約98%以上、約99%以上の正確度を有することができる。
他の一つの例示で、前記非イオン性化合物は、反応性メソゲンを含むことができる。前記反応性メソゲンは、液晶層の伝導度を調節してEHDI特性を具現することができる。これを通じて液晶化合物は、規則的に配列された状態、例えば、後述する透明モードで不規則的に配列された状態、例えば、後述する散乱モードにその配列を転換することができる。
前記反応性メソゲンは、液晶化合物、特にネマチック相液晶化合物と類似した構造を有し、光学的に異方的な特性、例えば、分子の長軸方向と短縮方向に異なる伝導度を有するので、液晶層の伝導度を調節してEHDI特性を具現するだけではなく、液晶に対する溶解性及び液晶との分散特性の差による面内不均一を減少させることができ、液晶と混合特性を改善して保管信頼性が優秀であるだけではなく、駆動電圧とヘイズ特性が優秀な液晶セルを提供するのに有利である。
本明細書において、反応性メソゲンは、液晶性を示すことができる部位、例えば、メソゲン骨格を含み、また反応性官能基を一つ以上含む化合物を意味し得る。前記反応性官能基としては、例えば、重合性官能基または架橋性官能基を例示することができる。
前記反応性メソゲンは、多官能性反応性メソゲンまたは単官能性反応性メソゲンを含むことができる。本明細書で用語「多官能性反応性メソゲン」は、前記メソゲンのうち反応性官能基を2個以上含む化合物を意味し得る。一つの例示で、多官能性反応性メソゲンは、反応性官能基を2個〜10個、2個〜8個、2個〜6個、2個〜5個、2個〜4個、2個〜3個または2個含むことができる。また、用語「単官能性反応性メソゲン」は、前記メソゲンのうち一つの反応性官能基を含む化合物を意味し得る。
前記反応性メソゲンは、下記化学式2〜5で表示される化合物を含むことができる。
[化学式2]
[化学式3]
[化学式4]
[化学式5]
化学式2〜5で、P〜Pは、それぞれ独立的に(メト)アクリレート基、カルボキシル基、ヒドロキシ基、ビニル基、エポキシ基またはニトロ基であり、X〜Xは、それぞれ独立的に単一結合、置換または非置換された炭素数1〜10のアルキル基、または置換または非置換された炭素数1〜10のアルコキシ基であり、L〜Lは、それぞれ独立的に単一結合、置換または非置換された炭素数1〜10のアルキレン基、置換または非置換された炭素数1〜10のアルケニレン基、置換または非置換された炭素数1〜10のアルコキシレン基、−O−または−COO−であり、A〜Aは、それぞれ独立的に水素、ハロゲン、シアノ基、置換または非置換された炭素数1〜3のアルキル基、または置換または非置換された炭素数1〜2のアルコキシ基であり、Y〜Yは、それぞれ独立的に水素、ハロゲン、シアノ基、置換または非置換された炭素数1〜10のアルキル基、シアノ基、ハロゲン及びアルケニル基からなる群より選択された一つ以上の置換基に置換または非置換された炭素数1〜10のアルコキシ基である。
本発明の一実施例によれば、化学式2〜5で、P〜Pは、それぞれ(メト)アクリレート基であり得る。
本発明の一実施例によれば、化学式2〜4で、X〜Xは、それぞれ炭素数1〜10の非置換アルコキシレン基であり得、具体的に、炭素数1〜6の非置換アルコキシレン基、より具体的に、炭素数1〜3の非置換アルコキシレン基であり得る。
本発明の一実施例によれば、化学式2〜5で、L〜Lは、それぞれ−COO−であり得る。
本発明の一実施例によれば、化学式2〜3で、A〜Aは、それぞれ独立的に水素またはメチル基であり得る。
本発明の一実施例によれば、化学式4〜5で、Y〜Yは、それぞれシアノ基または非置換された炭素数1〜10のアルコキシ基であり得る。より具体的に、化学式4で、Yは、シアノ基または非置換された炭素数6〜8のアルコキシ基であり得る。
本発明の一実施例によれば、前記反応性メソゲンで前記化学式2の化合物を使用することができ、例えば、下記化学式2−1または2−2の化合物を使用することができる。
[化学式2−1]
[化学式2−2]
本発明の他の一実施例によれば、反応性メソゲンで前記化学式4の化合物を使用することができ、例えば、下記化学式4−1〜化学式4−3の化合物を使用することができる。
[化学式4−1]
[化学式4−2]
[化学式4−3]
前記反応性メソゲンの液晶層内での割合は、目的とする物性、例えば、液晶層の伝導度を調節してEHDI特性具現、ネマチック液晶との混合特性改善などを考慮して適切に選択することができる。
一つの例示で、反応性メソゲンは、前記液晶化合物100重量部対比、0.1〜30重量部の割合で含まれることができる。具体的に、反応性メソゲンは、前記液晶化合物100重量部対比、0.1重量部以上、1重量部以上、2重量部以上、3重量部以上、4重量部以上、5重量部以上、6重量部以上、7重量部以上、8重量部以上、9重量部以上または10重量部以上の割合で、30重量部以下、28重量部以下、26重量部以下、24重量部以下、22重量部以下、20重量部以下、18重量部以下、16重量部以下、14重量部以下または12重量部以下の割合で含まれることができる。反応性メソゲンの割合が前記範囲を満足する場合、前記目的とする物性を効果的に具現して駆動電圧特性及びヘイズ特性が優秀な液晶セルを提供することができる。また、上述のように、非イオン性化合物を使用する場合、液晶媒質内での溶解度を確保することができるので、必要な場合、塩(Salt)形態の液晶添加剤に比べてより多くの量の液晶添加剤を自由に使用することができるので液晶セル製造の自由度が高まる。
非イオン性化合物が反応性メソゲンである場合、液晶層は、EHDI特性を具現することができる程度の伝導度を有することができる。一つの例示で、前記液晶層の実測水平伝導度(σ//)は、1.0x10−7S/m以上であり得る。前記液晶層の水平伝導度(σ//)に対しては、前記高誘電率物質の項目で記述した内容が同一に適用され得る。
非イオン性化合物が反応性メソゲンである場合、前記液晶層の水平伝導度(σ//)または垂直伝導度(σ)は、1.0x10−4μS/cm以上であり得る。より具体的に、前記液晶層の水平伝導度(σ//)または垂直伝導度(σ)は、9.5x10−5μS/cm以上、1.0x10−4μS/cm以上、5.0x10−4μS/cm以上、1.0x10−3μS/cm以上または1.0x10−2μS/cm以上であり得る。前記液晶層の水平伝導度(σ//)または垂直伝導度(σ)が前記数値範囲に調節される場合、液晶層にEHDI特性を効果的に具現することができる。前記液晶層の水平伝導度(σ//)または垂直伝導度(σ)の上限は、目的とする物性を損なわない範囲内で適切に選択されることができ、例えば、1.0x10−2μS/cm以下、1.0x10−3μS/cm以下、9.0x10−4μS/cm以下または5.0x10−4μS/cm以下であり得る。このような液晶層の水平伝導度(σ//)または垂直伝導度(σ)は、前記反応性メソゲンの種類及び含量を調節するかまたは前記イオン性化合物を少量添加することによって具現することができる。または、液晶層内に開始剤または異方性染料などの添加剤を適切に添加することによっても調節できる。
非イオン性化合物が反応性メソゲンである場合、前記液晶層の垂直伝導度(σ)及び水平伝導度(σ//)の割合は、目的とする液晶セルの物性を考慮して適切に調節され得る。例えば、液晶層の垂直伝導度(σ)に対する水平伝導度(σ//)の割合(σ///σ)は、0.2以上、0.4以上、0.6以上、0.8以上、1.0以上、1.25以上、1.5以上、1.75以上、2.0以上、2.25以上、2.5以上、2.75以上または3.0以上であり得る。前記垂直伝導度(σ)及び水平伝導度(σ//)は、それぞれ換算された垂直伝導度(σ)及び水平伝導度(σ//)値を意味し得る。非イオン性化合物が反応性メソゲンである場合、前記液晶層の垂直伝導度(σ)及び水平伝導度(σ//)の割合を前記数値範囲内に調節する場合、液晶セルは、低い駆動電圧及びヘイズ特性を示しながら、透明モードと散乱モードとの間をスイッチングする液晶セルを具現するのに有利である。
非イオン性化合物が反応性メソゲンである場合、液晶層の垂直伝導度(σ)に対する水平伝導度(σ//)の割合(σ///σ)の上限は、目的とする物性を損なわない範囲内で適切に選択することができ、例えば、7以下、6以下、5以下、4以下、3以下、2以下または1.5以下であり得るが、これに制限されるものではない。このような垂直伝導度(σ)に対する水平伝導度(σ//)の割合(σ///σ)は、前記反応性メソゲンの種類及び含量を調節するかまたは前記イオン性化合物を少量添加することによって具現することができる。または、液晶層内に開始剤または異方性染料などの添加剤を適切に添加することによっても調節できる。
前記液晶層は、異方性染料をさらに含むことができる。異方性染料は、例えば、散乱モードでの透過度を減少させることで、液晶セルの透過度可変特性を向上させることができる。本明細書で用語「染料」は、可視光領域、例えば、400nm〜700nmの波長範囲内で少なくとも一部または全体範囲内の光を集中的に吸収及び/または変形させることができる物質を意味することができ、用語「異方性染料」は、前記可視光領域の少なくとも一部または全体範囲で光の異方性吸収が可能な物質を意味し得る。
異方性染料としては、例えば、液晶の整列状態によって整列される特性を有すると知られている公知の染料を選択して使用することができる。異方性染料としては、例えば、黒色染料(black dye)を使用することができる。このような染料としては、例えば、アゾ染料またはアントラキノン染料などとして公知されているが、これに制限されるものではない。
本発明では、EHDI特性を具現するための添加剤として非イオン性化合物を使用することで、従来のイオン性化合物のみを使用する場合に比して、異方性染料の添加時に変色が少なくて透過率可変特性を一層極大化させることができる。
前記異方性染料の含量は、本発明の目的を考慮して適切に選択することができる。一つの例示で、異方性染料は、液晶化合物100重量部対比、0〜3重量部の割合で含まれることができる。具体的に、異方性染料は、液晶化合物100重量部対比、0重量部超過、0.1重量部以上、0.2重量部以上、0.4重量部以上、0.6重量部以上、0.8重量部以上または1.0重量部以上の割合で、3重量部未満、2.5重量部以下、2.0重量部以下、1.5重量部以下または1.2重量部以下の割合で含まれることができる。
前記液晶層は、イオン性化合物をさらに含むことができる。この場合、前記イオン性化合物は、前記非イオン性化合物に比べてより少ない含量で含まれることができる。液晶層が少量のイオン性化合物をさらに含む場合、伝導度の調節を通じたEHDI特性具現及びヘイズ調節が容易である。また、液晶層が少量のイオン性化合物をさらに含む場合、駆動電圧低減特性を確保することができる。液晶層がイオン性化合物をさらに含む場合、溶けないイオン性化合物(Salt)を除去するためのフィルター過程が必要な場合がある。
液晶層がイオン性化合物をさらに含む場合、非イオン性化合物は、液晶化合物100重量部対比、0.1〜15重量部の割合で含むことができ、前記イオン性化合物を前記液晶化合物100重量部対比、0.01〜5重量部の割合でさらに含むことができる。
本明細書においてイオン性化合物(Ionic compound)は、互いに反対する電荷を有したイオンが、例えば、陽イオンと陰イオンが、イオン結合により構成された塩形態の化合物を意味し得る。前記イオン性化合物は、電気的に中性であり得る。このようなイオン性化合物としては、例えば、含窒素オニウム塩、含硫黄オニウム塩または含リンオニウム塩などが例示できるが、これに制限されるものではない。
一つの例示で、前記イオン性化合物は、1価の陽イオン及び1価の陰イオンを含むことができる。
一つの例示で、前記1価の陽イオンは、下記化学式6〜化学式9のうちいずれか一つで表示され得る。
[化学式6]
化学式6で、Zは、窒素、硫黄またはリン原子であり、R、R、R及びRは、それぞれ独立的に水素または炭素数1〜20の1価の炭化水素基であり、ただし、Zが硫黄原子である場合、Rは存在しない。
[化学式7]
化学式7で、Rは、炭素数4〜20の2価の炭化水素基であり、R及びRは、それぞれ水素または炭素数1〜20の1価の炭化水素基であり、ただし、窒素原子(N)が2重結合を含む場合、RまたはRは存在しない。
[化学式8]
化学式8で、Rは、炭素数2〜20の2価の炭化水素基であり、R、R及びRは、それぞれ水素または炭素数1〜20の1価の炭化水素基である。
[化学式9]
化学式9で、Rは、炭素数2〜20の2価の炭化水素基であり、R、R及びRは、それぞれ水素または炭素数1〜20の1価の炭化水素基である。
前記化学式6〜9で、炭化水素基は、飽和炭化水素基及び不飽和炭化水素基を含む意味であって、前記炭化水素基は、炭素−炭素単一結合、炭素−炭素二重結合、炭素−炭素三重結合の中で二つ以上を混合して含むこともできる。また、前記化学式6〜9で、炭化水素基は、直鎖または分枝鎖の炭化水素基を含む意味であり得る。また、前記化学式6〜9で、炭化水素基は、必要によって、ヘテロ原子を含むことができる。また、前記化学式7で、RまたはRのうちいずれか一つはR中のいずれか一つの炭素と連結されて炭化水素環構造を形成し得る。
前記1価の陰イオンは、フッ素(F)陰イオン、臭素(Br)陰イオン、塩素(Cl)陰イオン、ヨウ素(I)、ClO陰イオン、PF陰イオン、PF陰イオン、PB陰イオンまたはBF陰イオンなどを例示することができるが、これに制限されるものではない。
本発明の液晶セルは、液晶化合物の初期整列状態を調節して電圧のような外部エネルギーの印加などを通じて透明モードと散乱モードとの間をスイッチングすることができる。例えば、液晶化合物が整列された状態で存在する場合、液晶セルは透明モードを示すことができ、液晶化合物が不規則に配列された状態で存在する場合、液晶セルは散乱モードを示すことができる。
本明細書で用語「散乱モード」は、液晶セルが予定された一定水準以上のヘイズを示すモードを意味し、用語「透明モード」は、光が透過可能な状態または予定された一定水準以下のヘイズを示すモードを意味し得る。
例えば、散乱モードで液晶セルは、ヘイズが10%以上、15%以上、20%以上、25%以上、30%以上、35%以上、40%以上、45%以上、50%以上、55%以上、60%以上、65%以上、70%以上、75%以上、80%以上、85%以上、90%以上または95%以上であり得る。透明モードで液晶セルは、例えば、ヘイズが10%未満、8%以下、6%以下または、5%以下であり得る。
一つの例示で、前記液晶層は、ヘイズが10%未満である透明モード(あるいは非ヘイズモード)及びヘイズが10%以上である散乱モード(あるいはヘイズモード)との間をスイッチングすることができる。
一つの例示で、前記液晶セルは、外部エネルギーが印加されない状態で透明モードであり、外部エネルギーが印加される場合、散乱モードにスイッチングされ得る。
一つの例示で、前記液晶セルは、外部エネルギーが印加されない状態で、ネマチック液晶は垂直配向された状態で存在し得る。
図1は、誘電率異方性が負数である液晶化合物を利用した液晶セルの駆動を例示的に示す。図1に示したように、初期状態、すなわち、外部エネルギーが印加されない状態で、液晶化合物は、液晶層の平面に対して垂直配向された状態で存在することができ、透明モード(A)を具現することができる。この場合、液晶化合物の初期配向状態を調節するために後述する垂直配向膜が液晶層の両側に存在し得る。このような初期状態で外部エネルギー、例えば、垂直電界を印加する場合、液晶化合物は、液晶添加剤である非イオン性化合物(図示せず)により誘発されるEHDIによって不規則な配列状態を有しながら散乱モード(B)に転換され得る。
一つの例示で、液晶化合物がネマチック相である場合、垂直電界を除去する場合初期状態の透明モードに転換され得る。他の一つの例示で、液晶化合物がスメクチック相、例えば、スメクチックA相である場合、垂直電界を除去する場合にも散乱モードを維持することができる。すなわち、ネマチック相の液晶が使われる場合、液晶セルは単安定(monostable)モードを具現し、スメクチック相の液晶が使われる場合、液晶セルは双安定(bistable)モードを具現することができる。本明細書で用語「単安定モード」は、液晶の状態の中で少なくともいずれか一つの状態を維持するために外部エネルギーの印加が継続して要求されるモードを意味し、用語「双安定モード」は、状態変化時にだけ外部エネルギーが要求されるモードを意味する。
透明モードから散乱モードへの転換は、例えば、約1Hz〜500Hz範囲内の低周波数の垂直電界を印加することで実行され得る。また、前記で液晶化合物がスメクチック相である場合、散乱モードから透明モードへの転換のためには、相対的に高周波数、例えば、1kHz以上の高周波数の電界の印加が必要であり得る。しかし、印加電界の周波数範囲は前記に制限されるものではなく、目的物性、例えば、各モードのヘイズ特性または透過特性などを考慮して適切に変更され得る。
液晶セルは、液晶層の両側に対向配置された二つの基板をさらに含むことができる。この場合、液晶セルは、図2に示したように、対向配置された二つの基板201A、201B及び前記対向配置された二つの基板201A、201Bの間に存在する前記液晶層101を含むことができる。
基板としては、特別な制限なしに公知の素材を使用することができる。例えば、ガラスフィルム、結晶性または非結晶性シリコンフィルム、石英またはITO(Indium Tin Oxide)フィルムなどの無機系フィルムやプラスチックフィルムなどを使用することができる。基板としては、光学的に等方性である基板や、位相差層のように光学的に異方性である基板または、偏光板やカラーフィルター基板などを使用することができる。
プラスチック基板としては、TAC(triacetyl cellulose);ノルボルネン誘導体などのCOP(cyclo olefin copolymer);PMMA(poly(methyl methacrylate);PC(polycarbonate);PE(polyethylene);PP(polypropylene);PVA(polyvinyl alcohol);DAC(diacetyl cellulose);Pac(Polyacrylate);PES(poly ether sulfone);PEEK(polyetheretherketon);PPS(polyphenylsulfone)、PEI(polyetherimide);PEN(polyethylenemaphthatlate);PET(polyethyleneterephtalate);PI(polyimide);PSF(polysulfone);PAR(polyarylate)または非晶質フッ素樹脂などを含む基板を使用することができるが、これに制限されるものではない。基板には、必要に応じて、金、銀、二酸化ケイ素または一酸化ケイ素などのケイ素化合物のコーティング層や、反射防止層などのコーティング層が存在してもよい。
液晶セルは、液晶層の両側に対向配置された二つの電極層をさらに含むことができる。この場合、液晶セルは、対向配置された二つの電極層及び前記対向配置された二つの電極層の間に存在する前記液晶層を含むことができる。液晶層が前記対向配置された二つの基板及び対向配置された二つの電極層を全て含む場合、図3に示したように、液晶セルは、電極層301A、301B及び基板201A、201Bの順に液晶層101にさらに隣接するように配置され得る。
電極層は、液晶層内の液晶化合物の整列状態を転換することができるように液晶層に垂直または水平電界を印加することができる。電極層は、例えば、伝導性高分子、伝導性金属、伝導性ナノワイヤーまたはITO(Indium Tin Oxide)などの金属酸化物などを蒸着して形成することができる。電極層は、透明性を有するように形成され得る。この分野では、透明電極層を形成できる多様な素材及び形成方法が公知されており、このような方法はすべて適用され得る。必要な場合、基板の表面に形成される電極層は、適切にパターン化されていることもあり得る。
液晶セルは、液晶層の両側に対向配置された二つの垂直配向膜をさらに含むことができる。この場合、液晶セルは、対向配置された二つの垂直配向膜及び前記対向配置された二つの垂直配向膜の間に存在する前記液晶層を含むことができる。液晶層が前記対向配置された二つの基板、前記対向配置された二つの電極層及び対向配置された二つの垂直配向膜を全て含む場合、図4に示したように、液晶セルは、垂直配向膜401A、401B、電極層301A、301B及び基板201A、201Bの順に液晶層101にさらに隣接するように配置され得る。
垂直配向膜としては、隣接する液晶層の液晶化合物に対して垂直配向能を有する配向膜であれば、特別な制限なしに選択して使用することができる。このような配向膜としては、例えば、ラビング配向膜のように接触式配向膜または光配向膜化合物を含めて直線偏光の照射などのような非接触式方式によって配向特性を示すことができるものとして公知された配向膜を使用することができる。
また、本発明は、液晶セルの用途に関する。例示的な液晶セルは、透明モードと散乱モードとの間をスイッチングし、特に、散乱モードでのヘイズ特性が優秀である。このような液晶セルは、光変調装置に有用に用いられ得る。光変調装置としては、スマートウィンドウ、ウィンドウ保護膜、フレキシブルディスプレイ素子、3D映像表示用アクティブリターダー(active retarder)または視野角調節フィルムなどを例示することができるが、これに制限されるものではない。前記のような光変調装置を構成する方式は特に制限されず、前記液晶セルを用いる限り、通常の方式が適用され得る。
本発明は、EHDI特性を具現する液晶添加剤として非イオン性化合物を使用することで透明モードと散乱モードとの間をスイッチングすることができ、液晶に対する添加剤の溶解度を確保することで駆動電圧特性、ヘイズ特性、信頼性などの性能が優秀な液晶セルを提供することができる。このような液晶セルは、スマートウィンドウ、ウィンドウ保護膜、フレキシブルディスプレイ素子、透明ディスプレイ用遮光板、3D映像表示用アクティブリターダー(active retarder)または視野角調節フィルムなどのような多様な光変調装置に適用され得る。
本発明の液晶セルの駆動方式を例示的に示した図である。 本発明の液晶セルを例示的に示した図である。 本発明の液晶セルを例示的に示した図である。 本発明の液晶セルを例示的に示した図である。 実施例1〜実施例3の液晶添加剤の誘電率と液晶層の水平伝導度の関係を示した図である。 実施例1〜実施例3の電圧によるヘイズ評価結果である。 比較例1及び比較例2電圧によるヘイズ評価結果である。 実施例5及び実施例9の電圧によるヘイズ評価結果である。
以下、実施例及び比較例を通じて前記内容をより具体的に説明するが、本発明の範囲は、下記提示された内容によって制限されるものではない。
評価例1.溶解度特性の評価
(1)実施例及び比較例で製造された液晶組成物のボトルを常温に放置して再結晶を観測した。ボトル壁に付いた結晶が肉眼で観察される場合、液晶組成物の常温保管性が確保されないことを意味する。
(2)実施例及び比較例で製造された液晶セルを常温及び−20℃でそれぞれ保管して再結晶を観測した。常温では一ヶ月以上毎日観測し、−20℃では5日以上放置した後に観測した。液晶セルの結晶が肉眼で観察される場合、溶解度特性が確保されないことを意味する。
<溶解度特性の評価基準>
O:前記観測のうち再結晶が肉眼で観察されない。
X:前記観測のうちいずれか一つでも再結晶が肉眼で観察される。
評価例2.伝導度特性の評価
実施例及び比較例で製造された液晶セルに対して、LCR Meter(E4980A、Agilent社製)を利用し、測定周波数が60Hzで、測定電圧が0.5Vである条件で常温伝導を測定した(単位:S/m)。水平伝導度(σ//)は、垂直配向された液晶層に対して垂直電圧、すなわち、液晶層の厚さ方向に電圧を印加しながら測定し、垂直伝導度(σ⊥)は、水平配向された液晶層に対して同様に前記垂直電圧を印加して測定した。換算伝導度(単位:μS/cm)は、前記実測された伝導度を1cmの面積及び1cmの間隔を基準として換算して求めることができる。
評価例3.ヘイズ及び透過率の評価
実施例及び比較例で製造された液晶セルに対して、上下ITO透明電極層にAC電源(周波数:60Hz)を連結して垂直電界を印加して駆動させながら、ヘイズメータ、NDH−5000SPを利用して、ASTM方式で電圧によるヘイズ及び透過率を測定した。すなわち、光を測定対象に透過させて積分球内に入射させて、この過程で、光は測定対象によって拡散光(DT、拡散して出光されたすべての光の和を意味)と平行光(PT、拡散光を排除した正面方向の出光を意味)とに分離されるが、この光は、積分球内で受光素子に集光され、集光される光を通じて前記ヘイズの測定が可能である。すなわち、前記過程による全体透過光(TT)は、前記拡散光(DT)と平行光(PT)の総和(DT+PT)であり、ヘイズは、前記全体透過光に対する拡散光の百分率(Haze(%)=100XDT/TT)で規定され得る。また、下記試験例で、全体透過率は、前記全体透過光(TT)を意味し、直進透過率は、前記平行光(PT)を意味する。
<実施例1>
DSM(Dynamic Scattering Mode)液晶組成物の製造
10mLバイアル(vial)に、HCCH社製の液晶(HNG726200−100、誘電率異方性:−4.0、屈折率異方性:0.225)3.60g、及び液晶添加剤としてPropylene carbonate(20℃での誘電率:66.14、(David R.Lide)Handbook of Organic Solvents(CRC Press/1994.12.01))0.40g(約10重量%)を添加した後、100℃で24時間の間撹拌して液晶組成物を製造した。
DSM(Dynamic Scattering Mode)液晶セルの製造
セル内側にITO透明電極層及び垂直配向膜が順次に形成されて、セル間隔が9μmであるガラステストセルに毛細管現象を利用して前記製造された液晶組成物を注入して、面積2.2cmx4.0cm及び間隔9μmである液晶セルを製造した。
<実施例2>
液晶組成物の製造において、液晶添加剤としてPropylene carbonateの代りにSulfolane(30℃での誘電率:43.26、(David R.Lide)Handbook of Organic Solvents(CRC Press/1994.12.01))0.4g(約10重量%)を使用したこと以外は、実施例1と同一な方式で液晶セルを製造した。
<実施例3>
液晶組成物の製造において、液晶添加剤としてPropylene carbonateの代りにN、N−Dimethylaniline(25℃での誘電率:4.90、 (David R.Lide)Handbook of Organic Solvents(CRC Press/1994.12.01))0.4g(約10重量%)を使用したこと以外は、実施例1と同一な方式で液晶セルを製造した。
<比較例1>
液晶組成物の製造において、液晶添加剤としてPropylene carbonateの代りにCTAB(Hexadecyltrimethylammonium Bromide、TCI社製)0.04g(約1重量%)を使用したこと以外は、実施例1と同一な方式で液晶セルを製造した。
<比較例2>
液晶組成物の製造において、液晶添加剤としてPropylene carbonateの代りにCTAC(Hexadecyltrimethylammonium Chloride、TCI社製)0.04g(約1重量%)を使用したこと以外は、実施例1と同一な方式で液晶セルを製造した。
<比較例3>
液晶組成物の製造において、液晶添加剤としてPropylene carbonateの代りにCTAB(Hexadecyltrimethylammonium Bromide、TCI社製)0.4g(約10重量%)を使用したこと以外は、実施例1と同一な方式で液晶セルを製造した。比較例3の場合、実施例1と液晶添加剤の含量が同一であるにもかかわらず液晶媒質内でのCTABの溶解度が確保されず透明モードと散乱モードをスイッチングする液晶セルの具現に適合しない。
<比較例4>
液晶組成物の製造において、液晶添加剤としてPropylene carbonateの代りにCTAC(Hexadecyltrimethylammonium Bromide、TCI社製)0.4g(約10重量%)を使用したこと以外は、実施例1と同一な方式で液晶セルを製造した。比較例4の場合にも、実施例1と液晶添加剤の含量が同一であるにもかかわらず液晶媒質内でのCTACの溶解性が確保されず透明モードと散乱モードをスイッチングする液晶セルの具現に適合しない。
水平伝導度の評価
実施例1〜実施例3及び比較例1、比較例2で製造された液晶セルに対して水平伝導度を測定し、その結果を下記表1に示した。図5には、実施例1〜実施例3の液晶添加剤の誘電率に対する液晶層の水平伝導度のグラフを示した。図5に示したように、液晶層の水平伝導度(単位:S/m)は、液晶添加剤の誘電率に対して線形的な関係を有することを確認することができる(図5においてRは、x座標を液晶添加剤の誘電率にセッティングしてy座標を液晶層の水平伝導度にセッティングした場合、x及びy値がy=1E−07x+4E−07(y=1x10−7x+4x10−7)の式に符合する程度を示す数値であって、Rが1である場合、100%符合することを意味し、図5によれば、前記数式に98.59%符合することが分かる。)
ヘイズ評価
実施例1〜3及び比較例1、比較例2で製造された液晶セルに対して電圧によるヘイズを評価した後、その結果を表1及び図6(実施例1、2)、図7(比較例1、2)に示した。
<実施例4>
DSM(Dynamic Scattering Mode)液晶組成物の製造
10mLバイアル(vial)に液晶(HNG726200−100、HCCH社製、誘電率異方性:−4.0、屈折率異方性:0.225)3.6g、及び添加剤として反応性メソゲン(RM1)(HCM−008、HCCH社製)0.4g及び異方性染料(X12、BASF社製)0.04gを添加した後、100℃で24時間の間撹拌して液晶組成物を製造した。
DSM(Dynamic Scattering Mode)液晶セルの製造
ITO(Indium Tin Oxide)透明電極層と垂直配向膜が順次形成されている2枚のPC(polycarbonate)フィルムを、前記垂直配向膜が互いに対向し、間隔が約9μm程度になるように離隔配置させた後に、前記離隔配置された2枚のPCフィルムの間に製造された液晶組成物を注入し、エッジ(edge)をシーリングして面積2.2cmx4.0cm及び間隔9μmである液晶セルを製作した。前記で垂直配向膜としては、垂直配向組成物(Nissan5661)をITO透明電極層上にコーティングし、100℃以上の温度で5分以上塑性を進行させたものを使用した。
<実施例5〜実施例8>
液晶添加剤の種類及び含量を下記表2のように調節したこと以外は、実施例1と同一に液晶セルを製造した。
<RM1>
<RM2>
<RM3>
<RM4>
<RM5>
<比較例5〜比較例9>
液晶添加剤の種類及び含量を下記表3のように調節したこと以外は、実施例1と同一に液晶セルを製造した。
[CTAB:Cetyltrimethyl ammonium bromide]
[CTAC:Cetyltrimethyl ammonium chloride]
[TPP:Triphenyl−phosphane+I:Iodide]
(Triphenyl−phosphane)
(Iodide)
[CTC:Charge transfer complex]
及び
[HQBQ:Hydroquinone Benzoquinone]
(Hydroquinone)
(Benzoquinone)
実施例4〜9及び比較例5〜9に対して、溶解度特性、伝導度特性、ヘイズ特性及び透過度可変特性を評価した後、その結果を下記表4及び表5に記載した。
<実施例9>
液晶添加剤の種類及び含量を下記表6のように調節し、溶けないイオン性添加剤、CTACを除去するために、0.1μmサイズのフィルターを使用してフィルター過程を追加で実行したこと以外は、実施例4と同一に実施例9の液晶セルを製造した。
また、実施例9に対して溶解度特性、伝導度特性、ヘイズ特性及び透過度可変特性を評価した後、その結果を下記表6のように実施例5と比較して記載した。また、実施例5及び実施例9に対して電圧によるヘイズを評価し、その結果を図8に示した。
101:液晶層
1021:液晶化合物
201A、201B:基板
301A、301B:電極層
401A、401B:垂直配向膜

Claims (13)

  1. 外部エネルギーの印加によって透明モードと散乱モードをスイッチングし、
    重合性基または架橋性基を有さない液晶化合物と、液晶添加剤とを含む、液晶層を有し、
    前記液晶層の水平伝導度(σ//)は、1.0×10 −7 (S/m)以上であり、
    前記液晶添加剤は、誘電率(ε)が40以上の高誘電性材料、または1つの重合性官能基もしくは1つの架橋性官能基を有する化合物である単官能性反応性メソゲンを含む、
    液晶セル。
  2. 前記液晶化合物は、誘電率異方性が負数である
    請求項1に記載の液晶セル。
  3. 前記高誘電性材料は、アルキレンカーボネート(alkylene carbonate)系化合物と、ガンマブチロラクトンと、ジオキシラン(dioxilane)系化合物と、スルホラン(sulfolane)系化合物とからなる群から選択される1種以上を含む、
    請求項1または2に記載の液晶セル。
  4. 前記単官能性反応性メソゲンは、下記の化学式4から5で表される化合物を含み
    化学式4]
    [化学式5]
    からは、それぞれ独立的に(メト)アクリレート基、カルボキシル基、ヒドロキシ基、ビニル基、エポキシ基、またはニトロ基を表し
    、単結合、置換または非置換された炭素原子数1から10のアルキル基、または置換または非置換された炭素原子数1から10のアルコキシ基を表し
    からLは、それぞれ独立的に、単結合、置換または非置換された炭素原子数1から10のアルキレン基、置換または非置換された炭素原子数1から10のアルケニレン基、置換または非置換された炭素原子数1から10のアルコキシレン基、−O−、または−COO−を表し、
    からYは、それぞれ独立的に、
    水素
    ハロゲン
    シアノ基
    置換または非置換された炭素原子数1から10のアルキル基
    シアノ基、ハロゲン、アルケニル基からなる群から選択された一つ以上の置換基で置換された、もしくは非置換の炭素原子数1から10のアルコキシ基を表す、
    請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶セル。
  5. 前記液晶層は、常温で再結晶を形成しない、
    請求項1からのいずれか1項に記載の液晶セル。
  6. 前記液晶層は、異方性染料をさらに含む、
    請求項1からのいずれか1項に記載の液晶セル。
  7. 前記液晶層は、ヘイズが10%未満の透明モード、及びヘイズが10%以上の散乱モードとの間をスイッチングすることができるように形成された、
    請求項1からのいずれか1項に記載の液晶セル。
  8. 前記液晶層は、
    外部エネルギーが印加されない状態で透明モードであり、
    外部エネルギーが印加される場合、散乱モードにスイッチングすることができるように形成された、
    請求項1からのいずれか1項に記載の液晶セル。
  9. 前記液晶化合物は、外部エネルギーが印加されない状態で垂直配向された状態で存在する、
    請求項1からのいずれか1項に記載の液晶セル。
  10. 前記液晶層の両側に対向配置された二つの基板をさらに含む、
    請求項1からのいずれか1項に記載の液晶セル。
  11. 前記液晶層の両側に対向配置された二つの垂直配向膜をさらに含む、
    請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶セル。
  12. 前記液晶層の両側に配置された二つの電極層をさらに含む、
    請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶セル。
  13. 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶セルを含む、
    スマートウィンドウ。
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