JP6548984B2 - リチウム空気電池、およびリチウム空気電池を備える車両 - Google Patents

Description

発明の背景
本発明は、高い容量およびリサイクル効率を有するリチウム空気電池に向けられている。

リチウムイオン技術は、小型電子部品およびハイブリッド電気車両すらのエネルギ源として市場を支配している。しかしながら、Ｌｉイオン電池は、電気車両を走らせることができる将来的な高容量世代の電源になるには理論容量が不十分である。

金属空気電池は、現在の炭化水素系燃焼機関に匹敵する距離にわたって車両の機器に電力供給する潜在性を有する、次世代の高容量エネルギ源として研究されている。金属空気電池では、アノードの金属が酸化され、結果的に生じるカチオンが炭素などの材料の多孔質母材を含有するカソード域に移動し、たとえば、そこで酸素が還元され、酸化物または過酸化物としての還元生成物が金属カチオンと組合さって放電生成物を形成する。充電の際は、このプロセスが理想的には逆になる。金属空気電池は、金属イオン電池に対する潜在的な有利な性質を有すると認識されている。なぜなら、カソード材料、すなわち酸素は、環境大気雰囲気から得られることがあり、およびしたがって電池の容量は、理論的には、アノード金属の供給によって制限されるであろうからである。このように、酸素ガスは電池外部から連続的に供給されるであろうし、かつ電池の容量および電圧は、形成される放電生成物の酸素還元性および化学的性質に依存するであろう。

リチウム空気電池は、従来のリチウムイオン電池よりも５−１０倍高いエネルギ密度を供給する潜在性を有し、ポストリチウムイオン電池技術として大きな関心および開発の注目を集めてきた。たとえば、放電生成物としてＬｉ₂Ｏ₂を形成する非水系リチウム空気電池は理論的には、Ｌｉ_0.5ＣｏＯ₂というカソード生成物を有するリチウムイオン電池の６００Ｗｈ／ｋｇと比較して、３０３８Ｗｈ／ｋｇを与えるであろう。しかしながら、実際には、金属空気技術および具体的には現在の非水系リチウム空気電池には、理論容量の達成を妨げてきた多くの技術的課題がある。

Ｌｉ空気電池の容量は、Ｌｉ₂Ｏ₂放電生成物を格納するカソード母材の容量に高く依存する。Ｌｉ₂Ｏ₂は一般的に、金属空気電池で用いられる従来の非水系溶媒に不溶である。したがって、カソード母材での形成の際、Ｌｉ₂Ｏ₂が沈殿して母材の表面多孔性を埋めて、したがって母材内部領域の空き容量へのアクセスを妨げてしまう。さらに、Ｌｉ₂Ｏ₂は絶縁体であり、したがって、母材の表面が一旦被覆されると、酸素の還元が妨げられ、放電が終了してしまう。すなわち、電池の容量が理論容量と比較してひどく低減されてしまう。

以上示したように、効率的な高容量リチウム空気電池を生産する取組みが大きな注目を集めている。

ＷＯ２００８／１３３６４２（特許文献１）は、金属アノードと、アノードをカソードから分離しかつ各電極毎に別個の区画を形成するイオン選択性膜とを有する金属（Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ）空気電池を記載する。カソード液は水系であり、カソードに形成される金属水酸化物または金属過酸化物は水系カソード液中の溶質として保持される。

非特許文献１は、ナトリウムアノードとガラス繊維空気カソードとを有する電気化学セルの構成を記載する。電解質は、溶質としてナトリウムトリフラートを用いるジエチレングリコールジメチルエーテルであった。当該セルを同様に構成されたリチウム電気化学セルと比較して、著者は、ナトリウム空気電池がリチウム空気電池に勝る有利な性質を有し得ると結論付けた。

ＷＯ２０１１／１５４８６９（特許文献２）は、金属アノードが溶融した状態で用いられる金属空気電池を記載する。溶融したアノードは、固体電解質界面（ＳＥＩ）フィルムによってカソード液から分離される。ナトリウム、リチウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、およびその合金を含む複数の金属が記載され、ナトリウムが好ましい実施形態であると思われる。

ＵＳ２０１４／００７５７４５（特許文献３）は、リチウム、ナトリウム、およびカリウムを含むアルカリ金属のアノードと、イオン透過膜のセパレータと、ＮｉＯＯＨ、Ｍｎ⁺⁴Ｏ₂、またはＦｅ⁺³（ＯＨ）₃のカソードとを有するアルカリ／酸化体電池を記載する。アノード液イオンはアノード金属のカチオンであり、カソード液はカソード活性材料とアルカリ金属水酸化物との両方を含有する。

ＵＳ２０１３／０３１６２５３（特許文献４）は、炭素質基板の表面上に触媒材料を形成することによって酸素カソードを準備する方法を記載する。α−ＭｎＯ₂は、炭素上に形成される触媒材料の例である。カソード材料を含有するリチウム空気セルが記載される。セルはイオン特異的透過膜を含有せず、電解質活性イオンはセルを通じてＬｉ⁺である。

ＵＳ２０１３／００４５４２８（特許文献５）は、リチウムアノードがリチウムイオン伝導性膜によって水系カソード液から保護される水系リチウム空気電池を記載する。炭酸リチウムを溶解するのに十分な強度の酸性を有する有機酸とともに、リチウム塩がカソード液中に存在する。

ＵＳ２０１２／００２８１３７（特許文献６）は、電解質が「酸素発生触媒」（ＯＥＣ）を含有する金属空気電気化学セルを記載する。従来のセル構造が用いられ、充電の際にＯＥＣが空気電極および電解質中の金属酸化物の酸化を触媒する。

ＵＳ８、４５５，１３１（特許文献７）は、水系カソード液空気カソードと連通するリチウムイオン伝導性膜によって保護されるリチウムアノードを有するリチウム空気セルを記載する。カソード液は、カソード区画の湿度が制御されるように、リチウム塩に加えてハロゲン化物塩を含有する。ハロゲン化ナトリウムはハロゲン化物塩として開示されておらず、リチウムイオン伝導性膜によってカソード区画から分離されるリチウムアノード液を含有するアノード区画が開示されていない。

ＵＳ７，４９１，４５８（特許文献８）は、アノードがリチウムイオン伝導性膜によって電解質から保護されるリチウム燃料電池を記載する。この文献は、本発明に従う構造を有するリチウム空気電池を開示または示唆していない。

国際公開第２００８／１３３６４２号 国際公開第２０１１／１５４８６９号 米国特許出願公開第２０１４／００７５７４５号明細書 米国特許出願公開第２０１３／０３１６２５３号明細書 米国特許出願公開第２０１３／００４５４２８号明細書 米国特許出願公開第２０１２／００２８１３７号明細書 米国特許第８，４５５，１３１号明細書 米国特許第７，４９１，４５８号明細書

ハートマン他（Hartmann et al.）「ネイチャーマテリアルズ（Nature Materials）」、第１２巻、２０１３年３月、２２８−２３２ページ

かなりの進行中の取組みにも係わらず、現在の炭化水素燃料系に少なくとも等しいかまたはこれに対抗する距離まで車両に電力供給するのに特に有用な、効率的で、安全で、費用対効率がよく、かつ高容量のリチウム空気電池を開発し生産する必要性が残っている。

発明の要約
このおよび他の目的は本発明によって扱われ、その第１の実施形態はリチウム空気電池を含み、リチウム空気電池は、
アノード区画と、
カソード区画と、
アノード区画をカソード区画から分離するリチウムイオン伝導性膜とを備え、
アノード区画は活性金属としてリチウムまたはリチウム合金を有するアノードとリチウムイオン電解質とを備え、
カソード区画は空気電極とナトリウムイオン電解質とを備え、
リチウムイオン伝導性膜はナトリウムイオンを透過しない。

第１の実施形態の１つの具体的な局面では、カソード区画はイオン液体を備える。
以上の段落は一般的な導入のために与えられており、以下の請求項の範囲を限定することを意図しない。現在好ましい実施形態は、さらなる利点とともに、添付の図面と関連して以下の詳細な説明を参照することによって最良に理解されるであろう。

本発明の１つの実施形態に従うリチウム空気電池の概略図である。 実施例１および比較例１（クローズドＯ₂供給）の放電曲線を示す図である。 実施例２および比較例２（オープン空気供給）の放電曲線を示す図である。

発明の好ましい実施形態の説明
この明細書を通じて、記載されるすべての範囲は、他に特に示されなければ、その中にすべての値および部分範囲を含む。加えて、不定冠詞「ａ」または「an」は、他に特に示されなければ、明細書を通じて「１つ以上」の意味を持つ。

本発明に従うと、「車両」という用語は、自動車、トラックバン、バス、ゴルフカート、および他の輸送の利用形態を含む輸送向けに設計される、任意の電力で駆動される装置を意味する。

この明細書を通じて、カソード材料としての空気、酸素、およびＯ₂という用語は、具体的に限定されなければ、相互交換可能に用いられることがある。当業者は、Ｏ₂が酸化還元カソード成分であり、空気、酸素、またはＯ₂と記載されてもその意味が理解されることを理解するであろう。ある説明では、純Ｏ₂の空気がカソード成分源として記載されることがある。

本発明者らは、具体的な用途に適する容量および電圧を有する新規のかつ改良されたエネルギ供給システムを同定しかつ開発することを求めて、ポストリチウムイオン電池技術の広範かつ詳細な研究を行なっている。高容量および高作動電位を有する金属気体電池はそのような研究の現行の目標であり、この進行中の研究では、発明者らは、従来公知のリチウム空気電池に関連の課題の多くに対処しかつこれを克服する新しい新規のリチウム空気電池を発見した。

したがって、本発明の第１の実施形態はリチウム空気電池であって、リチウム空気電池は、
アノード区画と、
カソード区画と、
アノード区画をカソード区画から分離するリチウムイオン伝導性膜とを備え、
アノード区画は活性金属としてリチウムまたはリチウム合金を有するアノードとリチウムイオン電解質とを備え、
カソード区画は空気電極とナトリウムイオン電解質とを備え、
リチウムイオン伝導性膜はナトリウムイオンを透過しない。

本発明の電池構造に従うと、ナトリウム空気電池の充電性がリチウム空気電池の容量と組合される。放電反応の間にカソードに形成されるＮａＯ₂は、大きな結晶性粒子構造を形成し、Ｌｉ−空気と比較して相対的に連続的な反応のためにＬｉ空気電池よりも高い容量を与える。しかしながら、アノードとしてＬｉ金属が用いられるので、Ｎａ金属の広範な反応性による安全性の問題は、本発明の構造によって回避される。

本発明の新しいリチウム空気電池構造に従うと、実施例の結果に示されるように、高容量（長時間の動作）が得られる。ナトリウム空気電池と比べた本発明の構造によって得られる利点は、以下を含む。

・アノードとしてＮａ金属を用いる必要性がなく、これによりナトリウム金属に関連の安全性の問題を回避する。

・Ｎａ空気電池システムと比較して略０．３Ｖだけ電圧が上昇する。
・空気露出；本発明の構造により、酸素源としての周囲空気への電池の露出が可能になる。なぜなら、固体リチウム電解質膜がアノードの高反応性のＬｉ金属を保護するからである。これに代えて、酸素源は、純Ｏ₂、またはＯ₂とカソードでの還元に対して不活性の気体との混合物であってもよい。

理論によって制約を受けることを望まなければ、発明者らは、Ｎａ塩が、支持塩として、および以下の反応によって例示されるようなメディエータとして働くと考える。

本発明の１つの実施形態では、カソード区画はイオン液体を備える。好適なイオン液体は、イミダゾリウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、およびアンモニウムカチオンなどのカチオンのうち任意のものと、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオン、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン、テトラフルオロボレートアニオン、およびヘキサフルオロホスフェートアニオンなどのアニオンのうち任意のものとを備えてもよい。好ましい実施形態では、イオン液体は、Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルピペリジニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＰＰ１３ＴＦＳＩ）またはＮ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＤＥＭＥＴＦＳＩ）であってもよい。このように、Ｏ₂ラジカルに対する高い許容度、すなわち劣化に対する化学的耐性、を有するイオン液体が用いられる。また、本発明の電解質系は、酸素源としての空気に対するカソードの露出を許容する。なぜなら、イオン液体は揮発性ではなく、したがって電池の動作の間の電解質の損失が問題ではないからである。

さらに、イオン液体の性能を向上させる塩をカソード区画に加えてもよい。そのような塩はイオン液体に可溶でなければならず、カソード母材を詰まらせてしまうであろう固体沈殿物を形成せずに、カソードにおいて得られる還元されたＯ₂ラジカルを安定化させるように働き得る。カソード区画に加えてもよい好適な塩は、イオン液体と相溶性のある有機カチオンの塩を含む。そのような塩の例は、テトラアルキルアンモニウム塩、イミダゾリウム塩、ピリジニウム塩、およびピペリジニウム塩を含む。１つの実施形態では、添加剤塩はテトラブチルアンモニウム（ＴＢＡ）ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミド（ＴＦＳＡ）であってもよい。

また、本発明の電解質系は、酸素源としての空気に対するカソードの露出を許容する。なぜなら、イオン液体は揮発性ではなく、したがって電池の動作の間の電解質の損失が問題ではないからである。

さらに、ＮａＯ₂はイオン液体に部分的に可溶であるので、Ｌｉ₂Ｏ₂の形成に関連の沈殿および細孔の詰まりが防止され、その結果放電反応が連続的になり、かつしたがって電池の動作が驚くほど大幅に長くなる。これに対し、Ｎａ電解質の代わりにＬｉ電解質を用いれば、以上で言及したように、Ｌｉ₂Ｏ₂の不動態化が発生するであろうし、放電反応が停止されてしまうであろう。

リチウムイオン伝導性膜の目的は、他のカチオン、特にナトリウムカチオン（Ｎａ+）、がアノード区画に入らないようにしつつ、アノード区画からカソード区画へのリチウムイオン（Ｌｉ＋）の可逆の通過を許容することである。膜は、ポリマー、セラミック、またはその複合材から構成されてもよい。アノードの性能に対する気体のいずれの有害な影響も低減するため、効果的な膜は、気体を完全に透過させるかまたは実質的に透過させ、こうしてカソード区画に対しては許される気体がアノード区画に入らないようにする。好ましい仕切りは稠密なセラミック膜であってもよい。たとえば、仕切りは、Ｌｉ−Ｌａ−Ｔｉ−Ｏ系ぺロブスカイト、Ｌｉ−Ａｌ−Ｔｉ−Ｐ−Ｏ系ＮＡＳＩＣＯＮ、Ｌｉ−Ｌａ−Ｚｒ−Ｏ系ガーネット、Ｌｉ−Ｐ−Ｓ系固体電解質、およびＬｉ−Ｇｅ−Ｐ−Ｓ系固体電解質などのリチウムイオン伝導性セラミックプレートであってもよい。

固体状態導電体を用いると、周囲空気も導入することができる。なぜなら、これは、空気からくる湿気および二酸化炭素がアノードに近づいてこれを不活性化するのを防止するからである。

さらに、充電性に関しては、カソード区画でＮａイオンを用いることにより、電気化学分解能力の効率が増大し、これにより電池のサイクル特性がより高くなる。出力特性および容量に関しては、カソード側でＮａイオンを用いると、カソードの電気化学活性部位が増して、より高い電流密度およびより大きな放電生成物の成長を与え、これがより高い容量を提供する。

正極は多孔質ユニット構成のものであってもよく、酸化還元触媒、伝導性材料、および結合剤をさらに備えてもよい。カソードは、酸化還元触媒と、伝導性材料と、オプションで結合剤とを混合しかつ混合物を適切な形状の集電体に塗布することによって構成されてもよい。酸化還元触媒は、Ｏ₂酸化還元反応を促進する任意の材料であってもよい。

Ｏ₂酸化還元触媒の例は、アルカリまたはアルカリ土類金属の、酸化物（Ｌｉ₂Ｏ、Ｎａ₂Ｏ、Ｋ₂Ｏ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ）、水酸化物（ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｍｇ（ＯＨ）₂、Ｃａ（ＯＨ）₂、Ｓｒ（ＯＨ）₂、Ｂａ（ＯＨ）₂）、炭酸塩（Ｌｉ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、ＭｇＣＯ₃、ＣａＣＯ₃、ＳｒＣＯ₃、ＢａＣＯ₃）、またはその任意の組合せの形態を含んでもよいが、それらに限定されない。活性成分は、Ａｌ₂Ｏ₃、ＺｒＯ₂、ＴｉＯ₂、ＣｅＯ₂などの高表面積の酸化物支持体またはその任意の混合された酸化物上に含浸される。Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈなどの貴金属またはその任意の組合せが触媒中に存在してもよい。正極は、セルの有用な電位窓中で科学的に安定している電気伝導材料を含有してもよい。

好ましくは、伝導性材料は多孔質であり、高出力を与えるように比表面積が大きい。そのような材料の例は、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維、グラフェン、天然黒鉛、人造黒鉛、および活性炭などの炭素質の材料を含んでもよいが、それらに限定されない。他の好適な伝導性材料は、金属繊維などの伝導性繊維、ニッケルおよびアルミニウムなどの金属粉末、ならびにポリフェニレン誘導体などの有機伝導性材料であってもよい。いくつかの実施形態では、これらの材料の混合物を用いてもよい。他の好適な伝導性材料は、窒化チタンおよび炭化チタンなどの伝導性セラミックであってもよい。

セルの有用な電位窓中で化学的に安定している、当業者に公知の好適な結合剤は、熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂を含んでもよい。たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、スチレンブタジエンゴム、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、テトラフルオロエチレンパーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ樹脂）、ポリクロロトリフルオロエチレン樹脂（ＰＣＴＦＥ），プロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチレン−クロロトリフルオロエチレン共重合体（ＥＣＴＦＥ）、およびエチレン−アクリル酸共重合体である。これらの結合剤を独立して用いてもよく、または混合物を用いてもよい。

成分は、好適な溶媒の存在下で湿式配合されてもよく、またはモルタルもしくは他の従来公知の混合機器を用いて乾式配合されてもよい。混合物は次に、従来公知の方法によって電荷コレクタに塗布されてもよい。任意の好適な電荷コレクタを用いてもよい。好ましい電荷コレクタは、炭素、ステンレス鋼、ニッケル、アルミニウム、および銅のうち任意のものであってもよい。空気の拡散を補助するため、コレクタは、網目などの多孔質体であることが好ましいことがある。ある実施形態では、電荷コレクタは、コレクタを酸化から保護する耐酸化性金属または合金の保護コーティングを備えてもよい。

リチウム伝導性膜の存在により、電池はアノード区画とカソード区画とに分割される。リチウム電解質イオンまたは移動性イオンキャリアは、当業者には従来公知の任意のものであってもよく、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、Ｌｉ（ＣＦ₃ＳＯ₃）、およびＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂のうち１つ以上を含んでもよい。

カソード部門のナトリウム電解質は、超酸化物イオンに対して安定している任意の従来公知のナトリウム塩であってもよい。たとえば、ナトリウム電解質は、Ｎａ₂ＳＯ₄、ＮａＮＯ₃、ＮａＣｌＯ₄、Ｎａ₃ＰＯ₄、Ｎａ₂ＣＯ₃、ＮａＰＦ₆、およびＮａＯＨであってもよく、ある実施形態ではＮａＰＦ₆またはＮａＣｌＯ₄などのナトリウム塩が好ましいことがある。

アノードの金属は、リチウムまたはリチウム合金のいずれかを備えてもよい。
本明細書中で、アノード区画の系をアノード液と参照することがある一方で、カソード区画の系をカソード液と参照することがある。

アノード区画に好適な非水系溶媒は、環式炭酸塩、鎖状炭酸塩、環式エステル、環式エーテル、および鎖状エーテルを含む。環式炭酸塩の例は、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、およびビニレンカーボネートを含む。鎖状炭酸塩の例は、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、およびメチルエチルカーボネートを含む。環式エステル炭酸塩の例は、ガンマブチロラクトンおよびガンマバレロラクトンを含む。環式エーテルの例は、テトラヒドロフランおよび２−メチルテトラヒドロフランを含む。鎖状エーテルの例は、ジメトキシエタンおよびエチレングリコールジメチルエーテルを含む。いくつかの好ましい実施形態では、溶媒は、アセトニトリルなどのニトリル系溶媒またはイオン液体であってもよい。

本発明に従うリチウム空気電池の例を図１に概略的に示す。図１では、膜は、固体状態Ｌｉイオン導体として標識付けられ、カソード区画は液体電解質およびカソードを含有する一方で、アノード区画は電解質およびリチウムアノードを含有する。セルは、酸素または周囲空気で充填された容器の中に収納される。気体は、カソード端プレートの開口を通してカソード区画に入る。

この発明を一般的に説明したが、例示の目的のみのために本明細書中に提供され、他に特に示されなければ限定的と意図されないある具体的な実施例を参照することによってさらなる理解を得ることができる。

以下に説明される各系に従って、図１に概略的に示される構造に従ってナトリウムイオン媒介リチウム空気電池を構成した。

実施例および比較例の実験のための基本的（共通の）セットアップおよび条件
カソード：カーボン紙（ＴＧＰ−Ｈ−１２０、東レ株式会社）
固体状態Ｌｉイオン導体（セパレータ）：厚みが１ｍｍのＬＡＴＰ系固体状態Ｌｉイオン導体、ＬＩＣ−ＧＣ（ＯＨＡＲＡガラス）
アノード室のための電解質：プロピレンカーボネート（キシダ化学株式会社）中１．０モル／ＬのＬｉＴＦＳＡ^*1（キシダ化学株式会社）
アノード：厚みが０．２５ｍｍのＬｉ金属（ＦＭＣコーポレイション）
評価温度：摂氏２５度
^*1：ＴＦＳＡ＝ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミドアニオン
実施例１
カソード区画のための電解質：ＤＥＭＥ^*2−ＴＦＳＡ（Kanto corp.）中０．３５２モル／ｋｇのＮａＴＦＳＡ（キシダ化学株式会社）
導入される気体：純酸素（１．２ａｔｍ、クローズド条件）
実施例２
カソード区画のための電解質：ＤＥＭＥ^*2−ＴＦＳＡ（Kanto corp.）中０．３５２モル／ｋｇのＮａＴＦＳＡ（キシダ化学株式会社）
導入される気体：周囲空気（オープン条件）
比較例１
カソード区画のための電解質：ＤＥＭＥ−ＴＦＳＡ中０．３５２モル／ｋｇのＬｉＴＦＳＡ
導入される気体：純酸素（１．２ａｔｍ、クローズド条件）
比較例２
カソード区画のための電解質：ＤＥＭＥ−ＴＦＳＡ中０．３５２モル／ｋｇのＬｉＴＦＳＡ
導入される気体：周囲空気（オープン条件）
^*2：ＤＥＭＥ＝Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウムカチオン
図２は、得られた、実施例１および比較例１（クローズドＯ₂供給）の放電曲線を示す。

放電は、２．０Ｖ対Ｌｉのオフセット電位および５ｍＡのカットオフ電流まで、１００ｍＡによる定電流および定電圧（ＣＣ−ＣＶ）モードで行なった。この図は、実施例１がクローズドＯ₂供給条件では、比較例１よりも高い容量および高い出力特性を有する明確な証拠を示した。

図３は、得られた、実施例２および比較例２（オープン空気供給）の放電曲線を示す。
放電は、２．０Ｖ対Ｌｉのオフセット電位および５ｍＡのカットオフ電流まで、１００ｍＡによる定電流および定電圧（ＣＣ−ＣＶ）モードで行なった。この図は、実施例２がオープンＯ₂供給条件では、比較例２よりも高い容量および高い出力特性を有する明確な証拠を示した。

以上の説明および実施例に照らして、本発明の数多くの修正例および変形例が可能である。したがって、以下の請求項の範囲内で、本明細書中に具体的に説明した以外のやり方で発明を実践してもよいことを理解すべきである。任意のそのような実施形態は本発明の範囲内に入ることが意図される。

Claims (18)

1. リチウム空気電池であって、
   アノード区画と、
   Ｏ₂源を供給されるカソード区画と、
   前記アノード区画を前記カソード区画から分離するリチウムイオン伝導性膜とを備え、
   前記アノード区画は、活性金属としてリチウムまたはリチウム合金を有するアノードとリチウムイオン電解質とを備え、
   前記カソード区画は、空気電極とナトリウムイオン電解質とを備え、Ｌｉ電解質を含まず、
   前記リチウムイオン伝導性膜はナトリウムイオンを透過しない、リチウム空気電池。
2. 前記カソード区画はイオン液体を備える、請求項１に記載のリチウム空気電池。
3. 前記イオン液体は、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドアニオン、ビス（フルオロスルホニル）イミドアニオン、テトラフルオロボレートアニオン、およびヘキサフルオロホスフェートアニオンからなる群から選択されるアニオンに関連付けられるイミダゾリウムカチオン、ピペリジニウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、またはアンモニウムカチオンである、請求項２に記載のリチウム空気電池。
4. 前記カソード区画はさらに、テトラアルキルアンモニウム塩、イミダゾリウム塩、ピリジニウム塩、およびピペリジニウム塩からなる群から選択される塩を備える、請求項３に記載のリチウム空気電池。
5. 前記アノード区画を前記カソード区画から分離する前記リチウムイオン伝導性膜は、ポリマー、セラミック材料、またはその複合材である、請求項１に記載のリチウム空気電池。
6. 前記リチウムイオン伝導性膜はセラミック材料を備え、前記セラミック材料は稠密なセラミック膜である、請求項５に記載のリチウム空気電池。
7. 前記稠密なセラミック膜は、Ｌｉ−Ｌａ−Ｔｉ−Ｏ系ぺロブスカイト、Ｌｉ−Ａｌ−Ｔｉ−Ｐ−Ｏ系ＮＡＳＩＣＯＮ、Ｌｉ−Ｌａ−Ｚｒ−Ｏ系ガーネット、Ｌｉ−Ｐ−Ｓ系固体電解質、およびＬｉ−Ｇｅ−Ｐ−Ｓ系固体電解質からなる群から選択される１つを備える、請求項６に記載のリチウム空気電池。
8. 前記ナトリウムイオン電解質は、Ｎａ₂ＳＯ₄、ＮａＮＯ₃、ＮａＣｌＯ₄、Ｎａ₃ＰＯ₄、Ｎａ₂ＣＯ₃、ＮａＰＦ₆、およびＮａＯＨからなる群から選択されるナトリウム塩を備える、請求項１に記載のリチウム空気電池。
9. 前記アノード区画はさらに、環式炭酸塩、鎖状炭酸塩、環式エステル、環式エーテル、および鎖状エーテルからなる群から選択される非水系溶媒を備える、請求項１に記載のリチウム空気電池。
10. 前記アノード区画はさらに、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、Ｌｉ（ＣＦ₃ＳＯ₃）、およびＬｉＮ（Ｃ₂Ｆ₅ＳＯ₂）₂からなる群から選択される塩を備える、請求項９に記載のリチウム空気電池。
11. 前記カソード区画に供給される前記Ｏ₂源は、純Ｏ₂、周囲空気、および不活性ガスで希釈されるＯ₂からなる群から選択される１つである、請求項１に記載のリチウム空気電池
    。
12. 前記空気電極は酸化還元触媒および伝導性材料のうち少なくとも１つを備える、請求項１に記載のリチウム空気電池。
13. 前記空気電極は化合物を含み、前記化合物は、Ｌｉ₂Ｏ、Ｎａ₂Ｏ、Ｋ₂Ｏ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、Ｍｇ（ＯＨ）₂、Ｃａ（ＯＨ）₂、Ｓｒ（ＯＨ）₂、Ｂａ（ＯＨ）₂、Ｌｉ₂ＣＯ₃、Ｎａ₂ＣＯ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、ＭｇＣＯ₃、ＣａＣＯ₃、ＳｒＣＯ₃、およびＢａＣＯ₃からなる群から選択される、請求項１に記載のリチウム空気電池。
14. 前記空気電極は貴金属触媒をさらに備える、請求項１３に記載のリチウム空気電池。
15. 前記空気電極は伝導性材料を備え、前記伝導性材料は、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維、グラフェン、天然黒鉛、人造黒鉛、活性炭素、金属繊維、金属粉末、および有機伝導性材料からなる群から選択される、請求項１に記載のリチウム空気電池。
16. 前記イオン液体は、Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）アンモニウム−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミド（ＤＥＭＥ−ＴＦＳＡ）であり、前記ナトリウムイオン電解質はナトリウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミド（ＮａＴＦＳＡ）である、請求項２に記載のリチウム空気電池。
17. 請求項１に記載のリチウム空気電池を備える車両。
18. 前記カソード区画に供給される前記Ｏ₂源は周囲空気である、請求項１７に記載の車両
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