JP6496119B2 - 着色硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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Description
[1]緑色染料を含む着色剤(A)と、樹脂(B)と、重合性化合物(C)と、重合開始剤(D)と、溶剤(E)と、無色の金属錯体(G)とを含む着色硬化性樹脂組成物。
[2]緑色染料が、スクアリリウム染料、アントラキノン染料及びトリアリールメタン染料からなる群から選ばれる少なくとも1種である[1]に記載の着色硬化性樹脂組成物。
[3]スクアリリウム染料、アントラキノン染料及びトリアリールメタン染料からなる群から選ばれる少なくとも1種が、スクアリリウム染料である[2]に記載の着色硬化性樹脂組成物。
[4]着色剤(A)が、緑色顔料、黄色顔料及び黄色染料からなる群から選ばれる少なくとも1種をさらに含む[1]〜[3]のいずれかに記載の着色硬化性樹脂組成物。
[5]緑色顔料、黄色顔料及び黄色染料からなる群から選ばれる少なくとも1種が、黄色顔料である[4]に記載の着色硬化性樹脂組成物。
[6]黄色顔料が、C.I.ピグメントイエロー138である[5]に記載の着色硬化性樹脂組成物。
[7][1]〜[6]のいずれかに記載の着色硬化性樹脂組成物から形成される塗膜。 [8][1]〜[6]のいずれかに記載の着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
[9][8]に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
<着色剤(A)>
着色剤(A)は、緑色染料を含む。緑色染料としては、特に限定されず油溶性染料、酸性染料、塩基性染料、直接染料、媒染染料、酸性染料のアミン塩や酸性染料のスルホンアミド誘導体などの緑色染料が挙げられ、例えば、カラーインデックス(The Society of Dyens and Colourists出版)で緑色染料、すなわちC.I.ピグメント以外で色相を有するものに分類されている化合物や、染色ノート(色染社)に記載されている公知の緑色染料が挙げられる。また、化学構造によれば、トリアリールメタン染料、アントラキノン染料、シアニン染料、フタロシアニン染料、ナフトキノン染料、キノンイミン染料、メチン染料、アゾメチン染料、スクアリリウム染料及びアクリジン染料等が挙げられる。
なかでも、スクアリリウム染料、アントラキノン染料及びトリアリールメタン染料が好ましく、スクアリリウム染料がより好ましい。
[式(AII−a)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよいフェニル基又は炭素数1〜20の1価の飽和炭化水素基を表す。
R5、R6、R7及びR8は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基、メルカプト基、炭素数1〜4のアルコキシ基またはトリフルオロメチ基を表す。
X1及びX2は、それぞれ独立に、水酸基を有していてもよい炭素数1〜20のアルキル基又は炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアミノ基を表し、該炭素数1〜20のアルキル基に含まれる−CH2−は、酸素原子に置き換わっていてもよい。]
X1及びX2における炭素数1〜20のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、sec−ブトキシ基、tert−ブトキシ基、n−ペンチルオキシ基、n−ヘキシルオキシ基等が挙げられる。
R5、R6、R7及びR8としては、水素原子又はヒドロキシ基であることが好ましい。
C.I.アシッドイエロー1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251;
C.I.モーダントイエロー5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65;等の染料が挙げられる。
着色剤(A)において、スクアリリウム染料、アントラキノン染料及びトリアリールメタン染料からなる群から選ばれる少なくとも1種の染料の含有量は、染料の総量に対して、20〜100質量%であることが好ましく、40〜100質量%であることがより好ましく、50〜100質量%であることがさらに好ましい。
樹脂(B)は、特に限定されないが、アルカリ可溶性樹脂であることが好ましい。樹脂(B)としては、以下の樹脂[K1]〜[K6]等が挙げられる。
樹脂[K1];不飽和カルボン酸及び不飽和カルボン酸無水物からなる群から選ばれる少なくとも1種(Ba)(以下「(Ba)」という場合がある)と、炭素数2〜4の環状エーテル構造とエチレン性不飽和結合とを有する単量体(Bb)(以下「(Bb)」という場合がある)との共重合体;
樹脂[K2];(Ba)と(Bb)と、(Ba)と共重合可能な単量体(Bc)(ただし、(Ba)及び(Bb)とは異なる。)(以下「(Bc)」という場合がある)との共重合体;
樹脂[K3];(Ba)と(Bc)との共重合体;
樹脂[K4];(Ba)と(Bc)との共重合体に(Bb)を反応させた樹脂;
樹脂[K5];(Bb)と(Bc)との共重合体に(Ba)を反応させた樹脂;
樹脂[K6];(Bb)と(Bc)との共重合体に(Ba)を反応させ、さらにカルボン酸無水物を反応させた樹脂。
マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸、3−ビニルフタル酸、4−ビニルフタル酸、3,4,5,6−テトラヒドロフタル酸、1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸、ジメチルテトラヒドロフタル酸、1、4−シクロヘキセンジカルボン酸等の不飽和ジカルボン酸類;
メチル−5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸、5−カルボキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ジカルボキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−カルボキシ−5−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−カルボキシ−5−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−カルボキシ−6−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−カルボキシ−6−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン等のカルボキシ基を含有するビシクロ不飽和化合物類;
無水マレイン酸、シトラコン酸無水物、イタコン酸無水物、3−ビニルフタル酸無水物、4−ビニルフタル酸無水物、3,4,5,6−テトラヒドロフタル酸無水物、1,2,3,6−テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロフタル酸無水物、5,6−ジカルボキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン無水物等の不飽和ジカルボン酸類無水物;
こはく酸モノ〔2−(メタ)アクリロイルオキシエチル〕、フタル酸モノ〔2−(メタ)アクリロイルオキシエチル〕等の2価以上の多価カルボン酸の不飽和モノ〔(メタ)アクリロイルオキシアルキル〕エステル類;
α−(ヒドロキシメチル)アクリル酸のような、同一分子中にヒドロキシ基及びカルボキシ基を含有する不飽和アクリレート類等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性の点や得られる樹脂のアルカリ水溶液への溶解性の点から、アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等が好ましい。
尚、本明細書において、「(メタ)アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸よりなる群から選ばれる少なくとも1種を表す。「(メタ)アクリロイル」及び「(メタ)アクリレート」等の表記も、同様の意味を有する。
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等のヒドロキシ基含有(メタ)アクリル酸エステル類;
マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチル等のジカルボン酸ジエステル;
ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−ヒドロキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−ヒドロキシメチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−(2’−ヒドロキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−メトキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−エトキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ジヒドロキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ジ(ヒドロキシメチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ジ(2’−ヒドロキシエチル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ジメトキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ジエトキシビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−ヒドロキシ−5−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−ヒドロキシ−5−エチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−ヒドロキシメチル−5−メチルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−tert−ブトキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5−フェノキシカルボニルビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ビス(tert−ブトキシカルボニル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン、5,6−ビス(シクロヘキシルオキシカルボニル)ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン等のビシクロ不飽和化合物類;
N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−ベンジルマレイミド、N−スクシンイミジル−3−マレイミドベンゾエート、N−スクシンイミジル−4−マレイミドブチレート、N−スクシンイミジル−6−マレイミドカプロエート、N−スクシンイミジル−3−マレイミドプロピオネート、N−(9−アクリジニル)マレイミド等のジカルボニルイミド誘導体類;
スチレン、α−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、ビニルトルエン、p−メトキシスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニル、1,3−ブタジエン、イソプレン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン等が挙げられる。
これらのうち、共重合反応性及び耐熱性の点から、スチレン、ビニルトルエン、N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、N−ベンジルマレイミド、ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン等が好ましい。
中でも、樹脂(B)としては、樹脂[K1]及び樹脂[K2]が好ましい。
きる。
樹脂(B)の分子量分布[重量平均分子量(Mw)/数平均分子量(Mn)]は、好ましくは1.1〜6であり、より好ましくは1.2〜4である。
重合性化合物(C)は、重合開始剤(D)から発生した活性ラジカル及び/又は酸によって重合しうる化合物であり、例えば、重合性のエチレン性不飽和結合を有する化合物等が挙げられ、好ましくは(メタ)アクリル酸エステル化合物である。
中でも、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート及びジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートが好ましい。
重合開始剤(D)は、光や熱の作用により活性ラジカル、酸等を発生し、重合を開始しうる化合物であれば特に限定されることなく、公知の重合開始剤を用いることができる。
活性ラジカルを発生する重合開始剤としては、例えば、O−アシルオキシム化合物、アルキルフェノン化合物、トリアジン化合物、アシルホスフィンオキサイド化合物及びビイミダゾール化合物が挙げられる。
<溶剤(E)>
溶剤(E)は、特に限定されず、当該分野で通常使用される溶剤を用いることができる。例えば、エステル溶剤(分子内に−COO−を含み、−O−を含まない溶剤)、エーテル溶剤(分子内に−O−を含み、−COO−を含まない溶剤)、エーテルエステル溶剤(分子内に−COO−と−O−とを含む溶剤)、ケトン溶剤(分子内に−CO−を含み、−COO−を含まない溶剤)、アルコール溶剤(分子内にOHを含み、−O−、−CO−及び−COO−を含まない溶剤)、芳香族炭化水素溶剤、アミド溶剤、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
無色の金属錯体(G)としては、たとえば式(10)で表される亜鉛錯体が挙げられる。
[式(10)中、R81〜R84は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜4のアルキル基およびヒドロキシ基を表す]
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、着色剤(A)にその他の染料及び顔料を含んでいてもよい。
具体的には、C.I.ソルベントオレンジ2、7、11、15、26、56;
C.I.アシッドオレンジ6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、169、173;
C.I.ダイレクトオレンジ34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107;
C.I.モーダントオレンジ3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48等のオレンジ色の染料が挙げられる。
具体的には、C.I.ピグメントオレンジ13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73などのオレンジ色の顔料が挙げられる。
本発明の着色硬化性樹脂組成物は、例えば、着色剤(A)、樹脂(B)、重合性化合物(C)、重合開始剤(D)、溶剤(E)、無色の金属錯体(G)並びに必要に応じてレベリング剤(F)及び重合開始助剤等のその他の成分を混合することにより調製できる。
染料は、予め溶剤(E)の一部又は全部にそれぞれ溶解させて溶液を調製してもよい。
該溶液を、孔径0.01〜1μm程度のフィルタでろ過することが好ましい。
顔料は、予め溶剤(E)の一部又は全部と混合し、顔料の平均粒子径が0.2μm以下程度となるまで、ビーズミルなどを用いて分散させることが好ましい。この際、必要に応じて顔料分散剤、樹脂(B)の一部又は全部を配合してもよい。このようにして得られた顔料分散液に、残りの成分を、所定の濃度となるように混合することにより、目的の着色硬化性樹脂組成物を調製できる。
混合後の着色硬化性樹脂組成物を、孔径0.1〜10μm程度のフィルタでろ過することが好ましい。
本発明の着色硬化性樹脂組成物から着色パターンを製造する方法としては、フォトリソグラフ法、インクジェット法、印刷法等が挙げられる。中でも、フォトリソグラフ法が好ましい。フォトリソグラフ法は、前記着色硬化性樹脂組成物を基板に塗布し、乾燥させて着色組成物層を形成し、フォトマスクを介して該着色組成物層を露光して、現像する方法である。フォトリソグラフ法において、露光の際にフォトマスクを用いないこと、及び/又は現像しないことにより、上記着色組成物層の硬化物である着色塗膜を形成することができる。このように形成した着色パターンや着色塗膜が本発明のカラーフィルタである。
作製するカラーフィルタの膜厚は、特に限定されず、目的や用途等に応じて適宜調整することができ、例えば、0.1〜30μm、好ましくは0.1〜20μm、さらに好ましくは0.5〜6μmである。
まず、着色硬化性樹脂組成物を基板上に塗布し、加熱乾燥(プリベーク)及び/又は減圧乾燥することにより溶剤等の揮発成分を除去して乾燥させ、平滑な着色組成物層を得る。
塗布方法としては、スピンコート法、スリットコート法、スリット アンド スピンコート法等が挙げられる。
加熱乾燥を行う場合の温度は、30〜120℃が好ましく、50〜110℃がより好ましい。また加熱時間としては、10秒間〜60分間であることが好ましく、30秒間〜30分間であることがより好ましい。
減圧乾燥を行う場合は、50〜150Paの圧力下、20〜25℃の温度範囲で行うことが好ましい。
着色組成物層の膜厚は、特に限定されず、目的とするカラーフィルタの膜厚に応じて適宜選択すればよい。
露光に用いられる光源としては、250〜450nmの波長の光を発生する光源が好ましい。例えば、350nm未満の光を、この波長域をカットするフィルタを用いてカットしたり、436nm付近、408nm付近、365nm付近の光を、これらの波長域を取り出すバンドパスフィルタを用いて選択的に取り出したりしてもよい。具体的には、水銀灯、発光ダイオード、メタルハライドランプ、ハロゲンランプ等が挙げられる。
露光面全体に均一に平行光線を照射したり、フォトマスクと着色組成物層が形成された基板との正確な位置合わせを行うことができるため、マスクアライナ及びステッパ等の露光装置を使用することが好ましい。
現像液としては、例えば、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化テトラメチルアンモニウム等のアルカリ性化合物の水溶液が好ましい。これらのアルカリ性化合物の水溶液中の濃度は、好ましくは0.01〜10質量%であり、より好ましくは0.03〜5質量%である。さらに、現像液は、界面活性剤を含んでいてもよい。
現像方法は、パドル法、ディッピング法及びスプレー法等のいずれでもよい。さらに現像時に基板を任意の角度に傾けてもよい。
現像後は、水洗することが好ましい。
以下の合成例において、化合物は、NMR(JNM−EX−270;(日本電子(株)製))で同定した。
反応終了後、溶媒を溜去し、少量のトルエンを加えた後、水100部を加えて水層を廃棄した。水で洗う操作を2回繰り返した後、ヘキサンを50部加え、析出した固体を濾取した。濾取した固体を5部のテトラヒドロフランに分散させ、濾過した後、固体を、10部のテトラヒドロフラン、次いで25部のヘキサンで洗浄した。得られた固体を60℃で24時間減圧乾燥し、式(AII−23)で示される化合物3.23部を得た。
δ 0.96(t,12H)、1.35(m,8H)、1.61(m,8H)、3.37(t,8H)、6.10(d,2H)、6.30(dd,2H)、7.86(d,2H)、12.07(s,2H)
撹拌機、温度計、還流冷却管、滴下ロート及びガス導入管を備えたフラスコ内に窒素を0.02L/分で流して窒素雰囲気とし、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート305部を入れ、撹拌しながら70℃まで加熱した。次いでアクリル酸36部;並びに4,5−エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−8−イルアクリレート{即ち単量体(BI−1)}及び3,4−エポキシトリシクロ[5.2.1.02,6]デカン−8−イルアクリレート{即ち単量体(BII−1)}の混合物{混合物中の単量体(BI−1):単量体(BII−1)のモル比=50:50}264部;を、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート140部に溶解させて単量体溶液を調製した。単量体溶解液を、滴下ロートを用いて4時間かけて、70℃に保温したフラスコ内に滴下した。一方、重合開始剤2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)30部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート225部に溶解させた重合開始剤溶液を、別の滴下ロートを用いて、4時間かけてフラスコ内に滴下した。重合開始剤溶液の滴下が終了した後、70℃で4時間保持し、その後室温まで冷却して、重量平均分子量Mw:9000、分子量分布:2.0、固形分33%、固形分酸価90mg−KOH/gの樹脂B1溶液を得た。
装置;K2479((株)島津製作所製)
カラム;SHIMADZU Shim−pack GPC−80M
カラム温度;40℃
溶媒;THF(テトラヒドロフラン)
流速;1.0mL/min
検出器;RI
校正用標準物質 ;TSK STANDARD POLYSTYRENE F−40、F−4、F−288、A−2500、A−500(東ソー(株)製)
上記で得られたポリスチレン換算の重量平均分子量及び数平均分子量の比(Mw/Mn)を分子量分布とした。
<着色感光性樹脂組成物の調製>
実施例1
着色剤(A):式(AII−23)で表される染料 7.0部 顔料:C.I.ピグメントイエロー138 46.0部 樹脂(B):樹脂B1 50部 重合性化合物(C):ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(KAYARAD(登録商標) DPHA;日本化薬(株)製) 50部 重合開始剤(D):N−1919(ADEKA社製;O−アシルオキシム化合物) 10部 溶剤(E):E−1:プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 770部 溶剤(E):E−2:N−メチルピロリドン 200部 レベリング剤(F):ポリエーテル変性シリコーンオイル(トーレシリコーンSH8400;東レ・ダウコーニング(株)製) 0.1部 無色の金属錯体(G):亜鉛錯体(G):10-(18) 1.6部を混合して着色硬化性樹脂組成物を得た。
着色剤(A):式(h−6)で表される染料 3.0部 顔料:C.I.ピグメントイエロー138 46.0部 樹脂(B):樹脂B1 50部 重合性化合物(C):ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(KAYARAD(登録商標) DPHA;日本化薬(株)製) 50部 重合開始剤(D):N−1919(ADEKA社製;O−アシルオキシム化合物) 10部 溶剤(E):E−1:プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 870部 溶剤(E):E−2:N−メチルピロリドン 290部
レベリング剤(F):ポリエーテル変性シリコーンオイル(トーレシリコーンSH8400;東レ・ダウコーニング(株)製) 0.1部 無色の金属錯体(G):亜鉛錯体(G):10-(18) 1.6部を混合して着色硬化性樹脂組成物を得た。
着色剤(A):式(h−6)で表される染料 3.0部 顔料:C.I.ピグメントイエロー138 46.0部 樹脂(B):樹脂B1 50部 重合性化合物(C):ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート(KAYARAD(登録商標) DPHA;日本化薬(株)製) 50部 重合開始剤(D):N−1919(ADEKA社製;O−アシルオキシム化合物) 10部 溶剤(E):E−1:プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート 870部 溶剤(E):E−2:N−メチルピロリドン 290部
レベリング剤(F):ポリエーテル変性シリコーンオイル(トーレシリコーンSH8400;東レ・ダウコーニング(株)製) 0.1部を混合して着色硬化性樹脂組成物を得た。
2インチ角のガラス基板(#1737;コーニング社製)上に、該着色硬化性樹脂組成物をスピンコート法で塗布した後、100℃で3分間プリベークして着色組成物層を形成した。冷却後、露光機(TME−150RSK;トプコン(株)製)を用いて、大気雰囲気下、150mJ/cm2の露光量(365nm基準)で露光した。尚、フォトマスクは使用しなかった。露光後の着色組成物層をオーブン中、180℃で20分間ポストベークを行うことにより、カラーフィルタ(膜厚2.8μm)を作製した。
着色感光性樹脂組成物の塗布膜を230℃で20分加熱し、塗布膜の加熱前後の色差(ΔEab*)を測色機(OSP−SP−200;OLYMPUS社製)を用いて測定した。
色差(ΔEab*)は、その値が小さいほど、耐熱性に優れていることを示す。
実施例1および2で得られた塗布膜について以上の耐熱性評価を実施した結果、それぞれ色差(ΔEab*)は8.1および10.2であった。また、比較例1についても同様に耐熱性評価を実施した結果、色差(ΔEab*)は25.1であり、本発明の着色硬化性樹脂組成物を含むカラーフィルタが耐熱性に優れていることが分かった。
Claims (9)
- 緑色染料が、スクアリリウム染料、アントラキノン染料及びトリアリールメタン染料からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の着色硬化性樹脂組成物。
- スクアリリウム染料、アントラキノン染料及びトリアリールメタン染料からなる群から選ばれる少なくとも1種が、スクアリリウム染料である請求項2に記載の着色硬化性樹脂組成物。
- 着色剤(A)が、緑色顔料、黄色顔料及び黄色染料からなる群から選ばれる少なくとも1種をさらに含む請求項1〜請求項3のいずれかに記載の着色硬化性樹脂組成物。
- 緑色顔料、黄色顔料及び黄色染料からなる群から選ばれる少なくとも1種が、黄色顔料である請求項4に記載の着色硬化性樹脂組成物。
- 黄色顔料が、C.I.ピグメントイエロー138である請求項5に記載の着色硬化性樹脂組成物。
- 請求項1〜請求項6のいずれかに記載の着色硬化性樹脂組成物から形成される塗膜。
- 請求項1〜請求項6のいずれかに記載の着色硬化性樹脂組成物から形成されるカラーフィルタ。
- 請求項8に記載のカラーフィルタを含む表示装置。
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