JP6480883B2 - 溶液製膜方法 - Google Patents
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Images
Description
(II) 1.0≦ A ≦3.0
(III) 0 ≦ B ≦2.0
厚みが40μmであるフィルム11を製造し、実施例1〜13とした。また、厚みが25μmであるフィルム11を製造し、実施例14〜26とした。第1ドープ21の固形分を、ジクロロメタンとメタノールとの混合物に溶解して第1ドープ21をつくった。また、第2ドープ22の固形分を、ジクロロメタンとメタノールとの混合物に溶解して第2ドープ22をつくった。第1ドープ21と第2ドープ22との各メタノールの含有率は表1及び表2の「第1ドープの遠赤外吸収液の含有率」欄と「第2ドープの遠赤外吸収液の含有率」欄とに示す。第1ドープ21と第2ドープ22との固形分は、以下の通り、TACと第1可塑剤と第2可塑剤である。第1可塑剤はトリフェニルフォスフェートであり、第2可塑剤はビフェニルジフェニルフォスフェートである。
TAC 100質量部
第1可塑剤 7質量部
第2可塑剤 5質量部
0.00点:剥がれが無い。
0.25点:剥がれている領域が、一辺の25%以下である。
0.50点:剥がれている領域が、一辺の25%より大きく50%以下である。
0.75点:剥がれている領域が、一辺の50%より大きく75%未満である。
1.00点:剥がれている領域が、一辺の75%より大きい。
A;0点以上3点以下である
B;3点より大きく5点以下である
C;5点より大きい
実施例における第1ドープ21及び第2ドープ22のジクロロメタンとメタノールとの比率を変えて、比較例1〜24を実施した。具体的には、メタノールの含有率が表1と表2との「第1ドープの遠赤外吸収液の含有率」欄及び「第2ドープの遠赤外吸収液の含有率」欄に記載の値である第1ドープと第2ドープとをつくった。これらの第1ドープと第2ドープとを用いてフィルムを製造した。遠赤外乾燥工程終了時における流延膜の溶剤含有率と射出部41aの温度とは、表1と表2との「遠赤外乾燥工程終了時の溶剤含有率」欄と「射出部の温度」欄とに示す。比較例1〜12で製造したフィルムの厚みは40μmであり、比較例13〜24で製造したフィルムの厚みは25μmであった。比較例1〜24で製造したフィルムからサンプリングした第1のサンプルシートにハードコート層を設け、ハードコート層がある状態における鉛筆硬度はいずれも3Hであった。その他の条件は、実施例と同じである。
11 フィルム
13 流延装置
14 テンタ
14a クリップ
14b ダクト
15 ローラ乾燥装置
15a ローラ
16 スリッタ
17 巻取装置
21 第1ドープ
22 第2ドープ
23 ベルト
23a 流延面
23b 反流延面
23s 側部
26 第1ローラ
27 第2ローラ
28 ダイユニット
28a ダイ
28b フィードブロック
28c 流出口
29 流延膜
29a 中央層
29b 第1表層
29c 第2表層
29e 側縁
31 ローラ
32 剥取ローラ
41 遠赤外線ヒータ
41a 射出部
41b 基板
42 給気乾燥ユニット
45 第1給気部
45a 流出口
46 排気部
47 第2給気部
47a 流出口
56 チャンバ
57 コントローラ
D2 ベルトと射出部との距離
PC 流延位置
PP 剥取位置
Claims (6)
- 第1ドープの流れを第2ドープの流れにより挟んだ状態で前記第1ドープと前記第2ドープとを走行する流延支持体に流延し、流延膜を形成する流延膜形成工程と、
前記流延膜の溶剤含有率が200%に達するまで、前記流延膜を遠赤外線ヒータによって加熱することにより乾燥する遠赤外乾燥工程と、
を有し、
前記第2ドープは、遠赤外線を吸収する液体の有機化合物を含み、かつ、前記第2ドープの質量をMDとし、前記第2ドープにおける固形分の質量をMSとし、前記有機化合物の質量をMLとするときに{ML/(MD−MS)}×100で求める前記有機化合物の含有率が少なくとも10%であり、
前記第1ドープは前記有機化合物の含有率が前記第2ドープよりも低い溶液製膜方法。 - 単層構造のフィルムを製造する請求項1に記載の溶液製膜方法。
- 前記有機化合物はアルコールである請求項1または2に記載の溶液製膜方法。
- 前記第1ドープにおける前記有機化合物の含有率は大きくても13%である請求項1ないし3のいずれか1項に記載の溶液製膜方法。
- 前記遠赤外線ヒータの遠赤外線を射出する射出部の温度は低くても250℃である請求項1ないし4のいずれか1項に記載の溶液製膜方法。
- 前記流延支持体と前記射出部との距離は20mm以上200mm以下の範囲内である請求項5に記載の溶液製膜方法。
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