JP6455644B2 - 合成皮革 - Google Patents
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Description
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、1,6−ヘキサンジオールを原料としたポリカーボネートジオール(数平均分子量;2,000、「PC−1」と略記する。)324質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、N,N−ジメチルホルムアミド(以下、「DMF」と略記する。)を278質量部、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(以下、「H12MDI」と略記する。)93質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを773質量部加え、35℃まで冷却し、イソホロンジアミン(以下、「IPDA」と略記する。)を30質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−1)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、1,4−ブタンジオール及び1,6−ヘキサンジオール(モル比:70/30)を原料としたポリカーボネートポリオール(数平均分子量;2,000、「PC−2」と略記する。)275質量部、1,6−ヘキサンジオール及びアジピン酸を原料としたポリエステルポリオール(数平均分子量:2,000、以下「PEs−1」と略記する。)49質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを278質量部、H12MDIを93質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを773質量部加え、35℃まで冷却し、IPDAを30質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−2)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、1,6−ヘキサンジオールを原料としたポリカーボネートポリオール(数平均分子量;1,000、「PC−3」と略記する。)235質量部、1,4−ブタンジオール及びアジピン酸を原料としたポリエステルポリオール(数平均分子量:1,000、以下「PEs−2」と略記する。)78質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを278質量部、イソホロンジイソシアネート(以下、「IPDI」と略記する。)を104質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを773質量部加え、35℃まで冷却し、4,4’−ジシクロヘキシルジアミン(以下、「H12MDA」と略記する。)を30質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−3)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−2 339質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを277質量部、IPDIを75質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを774質量部加え、35℃まで冷却し、H12MDAを32質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−4)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−1を245質量部、ポリオキシテトラメチレングリコール(数平均分子量:1,000、以下「PEt−1」と略記する。)を105質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを284質量部、IPDIを76質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを767質量部加え、35℃まで冷却し、H12MDAを22質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−5)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、1,4−ブタンジオール及び1,6−ヘキサンジオール(モル比:90/10)を原料としたポリカーボネートポリオール(数平均分子量;2,000、「PC−4」と略記する。)363質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを290質量部、H12MDIを71質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを761質量部加え、35℃まで冷却し、IPDAを14質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−6)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−4を243質量部、PEs−1を81質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを278質量部、H12MDIを93質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを773質量部加え、35℃まで冷却し、IPDAを30質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−7)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、1,5−ペンタンジオール及び1,6−ヘキサンジオール(モル比:50/50)を原料としたポリカーボネートポリオール(数平均分子量;2,000、「PC−5」と略記する。)339質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを277質量部、IPDIを75質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを774質量部加え、35℃まで冷却し、H12MDAを32質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W−8)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−1を198質量部、PEs−1を132質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを273質量部、H12MDIを86質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを774質量部加え、35℃まで冷却し、H12MDAを31質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W’−1)組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−1を197質量部、ポリオキシテトラメチレングリコール(数平均分子量:2,000、以下「PEt−2」と略記する)を131質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、DMFを273質量部、IPDIを80質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを778質量部加え、35℃まで冷却し、H12MDAを37質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、N,N−ジブチルアミン1.5質量部を加え、混合することによって、中間層用ポリウレタン樹脂(W’−2)組成物を得た。
溶剤系ウレタン樹脂(DIC株式会社製「クリスボン NY−331」)100質量部、黒色顔料(DIC株式会社製「DILAC L−1770S)20質量部をメカニカルミキサーにて2,000rpm、2分間撹拌し、次いで真空脱泡機を使用して脱泡させて表皮層用配合液を得た。
ポリカーボネート系ウレタン樹脂(PC−1、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(以下、「MDI」と略記する。)、1,4−ブタンジオール(以下、「BG」と略記する。)を反応させたもの。)100質量部、架橋剤(ヘキサメチレンジイソシアネートのアダクト体、以下「HDIアダクト」と略記する。)10質量部、触媒(DIC株式会社製「クリスボン アクセル T−81E」)1質量部、をホモミキサーで混合し、接着層用配合液を得た。
離型紙(リンテック株式会社製「EK−100D」)上に、調製例1で得られた表皮層用配合液をナイフコーターにて塗布した後(塗布厚さ150μm)、熱風乾燥機を使用して70℃で2分間、次いで120℃で2分間乾燥させることにより表皮層を得た。更にこの表皮層上に、合成例1で得られた中間層用ポリウレタン樹脂(W−1)組成物を、ナイフコーターを使用して塗布した後(塗布厚さ150μm)、熱風乾燥機を使用して70℃で2分間、次いで120℃で2分間乾燥させた。次いで、調製例2で得られた接着層用配合液をナイフコーターにて塗布した後(塗布厚さ150μm)、熱風乾燥機を使用して70℃で2分間、次いで120℃で2分間乾燥させることにより接着層を得た。最後に、不織布基材(目付300g/m2)を前記接着層上に重ね、熱ロールプレス(ロール温度130℃、プレス線圧8MPa/m2、送り速度1m/min)にて熱圧着させ、合成皮革を得た。
中間層(iii)に用いる中間層用ポリウレタン樹脂組成物を表1〜2に示す通りに変更した以外は、実施例1と同様にして合成皮革を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、1,6−ヘキサンジオールを原料としたポリカーボネートジオール(数平均分子量;2,000、「PC−1」と略記する。)437質量部を加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、N,N−ジメチルホルムアミド(以下、「DMF」と略記する。)を340質量部、イソホロンジイソシアネート(以下、「IPDI」と略記する。)73質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを636質量部加え、40℃まで冷却し、イソホロンジアミン(以下、「IPDA」と略記する。)を10質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、モノエタノールアミン6.0質量部を加え、混合することによって、ポリウレタン樹脂(X−1−1)組成物を得た。このポリウレタン樹脂(D−1−1)組成物に対し、接着剤層を形成するため塗工する直前に、HDIアダクトを10質量%配合し、ポリウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−2を426質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、N,N−ジメチルホルムアミド(以下、「DMF」と略記する。)を340質量部、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(以下、「H12MDI」と略記する。)84質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを636質量部加え、40℃まで冷却し、イソホロンジアミン(以下、「IPDA」と略記する。)を9質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、モノエタノールアミン6.0質量部を加え、混合することによって、ポリウレタン樹脂(D−1−2)組成物を得た。このポリウレタン樹脂(D−1−2)組成物に対し、接着剤層を形成するため塗工する直前に、HDIアダクトを10質量%配合し、ポリウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−1を326質量部、PEs−1を109質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、N,N−ジメチルホルムアミド(以下、「DMF」と略記する。)を338質量部、IPDI73質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを638質量部加え、40℃まで冷却し、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジアミン(以下、「H12MDA」と略記する。)を12質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、モノエタノールアミン6.0質量部を加え、混合することによって、ポリウレタン樹脂(D−1−3)組成物を得た。このポリウレタン樹脂(D−1−3)組成物に対し、接着剤層を形成するため塗工する直前に、HDIアダクトを10質量%配合し、ポリウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、還流管、及び温度計を有する反応装置に、PC−2を320質量部、PEs−2を107質量部加え、0.095MPaに減圧して120〜130℃で脱水を行った。その後、50℃まで冷却して、N,N−ジメチルホルムアミド(以下、「DMF」と略記する。)を340質量部、H12MDI84質量部、オクチル酸第一錫0.2質量部を加え、75℃で反応させることによって、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーの有機溶剤溶液を得た。次いで、これに、DMFを636質量部加え、40℃まで冷却し、IPDAを10質量部加え、混合撹拌することによって、ポリウレタン樹脂を鎖伸長させた。次いで、モノエタノールアミン6.0質量部を加え、混合することによって、ポリウレタン樹脂(D−1−4)組成物を得た。このポリウレタン樹脂(D−1−4)組成物に対し、接着剤層を形成するため塗工する直前に、HDIアダクトを10質量%配合し、ポリウレタン樹脂組成物を得た。
離型紙(リンテック株式会社製「EK−100D」)上に、調製例1で得られた表皮層用配合液をナイフコーターにて塗布した後(塗布厚さ150μm)、熱風乾燥機を使用して70℃で2分間、次いで120℃で2分間乾燥させることにより表皮層を得た。更にこの表皮層上に、合成例1で得られた中間層用ポリウレタン樹脂(W−1)組成物を、ナイフコーターを使用して塗布した後(塗布厚さ150μm)、熱風乾燥機を使用して70℃で2分間、次いで120℃で2分間乾燥させた。次いで、合成例9で得られた接着層用接着層用配合液をナイフコーターにて塗布した後(塗布厚さ150μm)、熱風乾燥機を使用して70℃で2分間、次いで120℃で2分間乾燥させることにより接着層を得た。最後に、不織布基材(目付300g/m2)を前記接着層上に重ね、熱ロールプレス(ロール温度130℃、プレス線圧8MPa/m2、送り速度1m/min)にて熱圧着させ、合成皮革を得た。
中間層(iii)及び接着層(ii)に用いるポリウレタン樹脂組成物を表3に示す通りに変更した以外は、実施例9と同様にして合成皮革を得た。
合成例等で用いたポリオール等の数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)法により、下記の条件で測定した値を示す。
カラム:東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
検出器:RI(示差屈折計)
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0mL/分
注入量:100μL(試料濃度0.4質量%のテトラヒドロフラン溶液)
標準試料:下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−1000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−2500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−5000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−1」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−2」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−4」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−10」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−20」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−40」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−80」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−128」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−288」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−550」
実施例及び比較例で得られた合成皮革の表皮層に対して、日焼け止めクリーム(ニュートロジーナ社製「Ultra Sheer DRY−TOUCH SUNBLOCK SPF45」)を10cm×10cmの枠中に1.5gの量を均一に塗布し、100℃×24時間放置した後、合成皮革を目視観察し、耐薬品性を以下のように評価した。
「5」:合成皮革の皮膜の膨張や表面形状に変化が見られない。
「4」:合成皮革の皮膜の膨張や表面形状に変化がごく僅かに見られる。
「3」:皮膜が一部膨張や一部の表面形状に変化が見られる。
「2」:随所に皮膜が膨張し、又は表面形状に変化が見られる。
「1」:著しく皮膜が膨張し、表面形状に変化が見られる。
Claims (4)
- 基布(i)、接着層(ii)、中間層(iii)、及び、表皮層(iv)が順次積層された合成皮革であって、
前記中間層(iii)が、ポリカーボネートポリオール(x−1)を70質量%以上含有するポリオール(X)、脂肪族又は脂環式ポリイソシアネート(Y)、及び、鎖伸長剤(Z)の反応物であるポリウレタン樹脂(W)を含むポリウレタン樹脂組成物により形成されたものであり、
前記接着層(ii)が、ポリカーボネートポリオール(a−1)を70質量%以上含有するポリオール(A)、イソホロンジイソシアネート、及び/又は、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート(B)、及び、イソホロンジアミン、及び/又は、ジシクロヘキシルメタンジアミン(C)の反応物である、重量平均分子量が、2,000〜30,000の範囲である水酸基を有するポリウレタン樹脂(D−1)と架橋剤(D−2)とを含むポリウレタン樹脂組成物により形成されたものであることを特徴とする合成皮革。 - 前記ポリイソシアネート(Y)が、イソホロンジイソシアネート、及び/又は、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートである請求項1記載の合成皮革。
- 前記鎖伸長剤(Z)が、アミノ基を有する鎖伸長剤である請求項1又は2記載の合成皮革。
- 前記アミノ基を有する鎖伸長剤が、イソホロンジアミン、及び/又は、ジシクロヘキシルメタンジアミンである請求項3記載の合成皮革。
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