JP6441023B2 - 樹脂組成物及び放熱性硬化物 - Google Patents
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- 0 C=CC(O*CC1C2C(CC(C*O*(C=C)=O)C3)C3C1CC2)=O Chemical compound C=CC(O*CC1C2C(CC(C*O*(C=C)=O)C3)C3C1CC2)=O 0.000 description 1
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Description
(実施例1〜3)
以下に示す配合にしたがって樹脂組成物No.1〜3(実施例1〜3)を調製した。
・無水マレイン酸変性水素添加スチレンブタジエンゴム 50質量部
(クレイトン社製、商品名「FG1901」)
・化合物No.1 50質量部
(新中村化学工業社製、商品名「A−DCP」)
・窒化アルミニウムフィラー 500質量部
(99質量%が球状、粒径1〜5μm)
・イミダゾール化合物(潜在性硬化剤) 5質量部
(日本曹達社製、商品名「HIPA−2P4MHZ」、5−ヒドロキシイソフタル酸により包接された2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール)
・有機過酸化物 5質量部
(日油社製、商品名「パーブチルP」)
・3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン 1質量部
・無水マレイン酸変性水素添加スチレンブタジエンゴム 50質量部
(クレイトン社製、商品名「FG1901」)
・化合物No.1 50質量部
(新中村化学工業社製、商品名「A−DCP」)
・窒化アルミニウムフィラー 450質量部
(99質量%が球状、粒径1〜5μm)
・有機過酸化物 2質量部
(日油社製、商品名「パーブチルP」)
・3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン 1質量部
・無水マレイン酸変性水素添加スチレンブタジエンゴム 40質量部
(クレイトン社製、商品名「FG1901」)
・化合物No.1 60質量部
(新中村化学工業社製、商品名「A−DCP」)
・窒化アルミフィラー(99質量%が球状、粒径1〜5μm) 450質量部
・有機過酸化物 2質量部
(日油社製、商品名「パーブチルP」)
・3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン 1重量部
以下に示す配合にしたがって比較樹脂組成物No.1(比較例1)を調製した。
・無水マレイン酸変性水素添加スチレンブタジエンゴム 40質量部
(クレイトン社製、商品名「FG1901」)
・ビスフェノールA型エポキシ樹脂 20質量部
・ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂 40質量部
(大日本インキ化学工業製、商品名「HP−7200」)
・窒化アルミニウムフィラー 500質量部
(99質量%が球状、粒径1〜5μm)
・イミダゾール化合物(潜在性硬化剤) 5質量部
(日本曹達社製、商品名「HIPA−2P4MHZ」、5−ヒドロキシイソフタル酸により包接された2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミダゾール)
・3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 1質量部
(実施例4〜6)
樹脂組成物No.1〜3をキシレンで希釈して、固形分濃度約50質量%の評価用サンプルNo.1〜3を得た。評価用サンプルNo.1〜3を各々厚さ35μmの銅箔マット面上に乾燥後の厚さが20〜30μmとなるように塗布した後、大気条件下、100℃で10分加熱して溶媒を乾燥除去して接着前駆体層を得た。真空ラミネータを使用して、120℃、60秒、0.7MPaの条件下で厚さ1mmのAl板の上に接着前駆体層を真空熱ラミネートした。大気条件下、150℃で1時間加熱して樹脂を硬化させて硬化物No.1〜3(実施例4〜6)を得た。樹脂材料熱抵抗測定装置(日立テクノロジーアンドサービス社製)を使用し、ASTM D5470法によって得られた硬化物No.1〜3の熱伝導率を測定した。その結果、硬化物No.1〜3の熱伝導率は1.0〜3.0W/(m・K)以上であり、いずれの硬化物も十分な熱伝導性を有することが確認された。
比較樹脂組成物No.1をキシレンで希釈して、固形分濃度約50質量%の比較用サンプルNo.1を得た。比較用サンプルNo.1を厚さ35μmの銅箔マット面上に乾燥後の厚さが20〜30μmとなるように塗布した後、大気条件下、100℃で10分加熱して溶媒を乾燥除去して接着前駆体層を得た。真空ラミネータを使用して、120℃、60秒、0.7MPaの条件下で厚さ1mmのAl板の上に接着前駆体層を真空熱ラミネートした。大気条件下、150℃で1時間加熱して樹脂を硬化させて比較硬化物No.1(比較例2)を得た。
(密着性試験)
硬化物No.1〜3及び比較硬化物No.1を以下に示す条件(1)及び(2)でそれぞれ保存した。保存後、銅箔の90°ピール強度を測定して硬化物の密着性を評価した。90°ピール強度の測定結果を表2に示す。
条件(1):23℃、50%RH、24時間
条件(2):121℃、100%RH、96時間
Claims (5)
- (A)水素添加スチレンブタジエンゴム及びその誘導体の少なくともいずれかと、(B)トリシクロデカンジメタノールジアクリレートと、(C)窒化アルミニウムフィラーと、を含有し、
前記(A)成分及び前記(B)成分の総量に対する、前記(A)成分及び前記(B)成分の含有量が、それぞれ10〜90質量%であり、
前記(A)成分及び前記(B)成分の総量100質量部に対する、前記(C)成分の含有量が100〜500質量部である樹脂組成物。 - 前記(A)成分が無水マレイン酸変性水素添加スチレンブタジエンゴムである請求項1に記載の樹脂組成物。
- さらに(D)シランカップリング剤を含有する請求項1又は2に記載の樹脂組成物。
- 前記(D)成分が、3−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、及び3−アクリロキシプロピルトリメトキシシランからなる群から選ばれる少なくとも1種である請求項3に記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の樹脂組成物を硬化させて得られる放熱性硬化物。
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JP2014215677A JP6441023B2 (ja) | 2014-10-22 | 2014-10-22 | 樹脂組成物及び放熱性硬化物 |
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