JP6439028B1 - 試薬キット、試薬キットの製造方法および測定結果の関連付け方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 この試薬キット100は、検体測定装置300による検体の測定に用いられる容器10と、検体の測定結果51に関連付けられる第1識別情報31を含む第1識別ラベル30と、第1識別情報31に関連付けられた第2識別情報41を含む第2識別ラベル40と、を備える。
【選択図】図1
Description
(試薬キットの概要)
図1を参照して、本実施形態による試薬キット100の概要について説明する。
次に、試薬キットの製造方法について説明する。本実施形態の試薬キットの製造方法は、検体測定装置300による検体の測定に用いられる試薬キット100の製造方法である。試薬キットの製造方法は、以下の工程を含む。(1)検体と反応する試薬を収容するための収容部11を有する容器10を、開封可能な収容体20に収容する。(2)検体測定装置300に読み取られ、検体の測定結果51に関連付けられる第1識別情報31を含む第1識別ラベル30を、試薬キット100に添付する。(3)第1識別情報31に関連付けられた第2識別情報41を含み、被検者情報の記録物に添付可能に設けられた第2識別ラベル40を、試薬キット100に添付する。
図2(A)の例では、収容体20は袋である。収容体20は、防ガス性、防湿性を有する機能性フィルムにより構成された袋である。収容体20は、たとえばアルミラミネートフィルムにより構成されたアルミラミネート袋である。これにより、包装箱などと比較して包装サイズを小さくしつつ、保管時にも容器10の劣化を抑制可能な収容体20が得られる。防ガス性、防湿性は、それぞれ、外部のガス、水蒸気が透過し難い性質を意味する。
第1識別ラベル30と第2識別ラベル40とは、たとえば、機械読み取り可能な情報記録媒体を含んでいる。
第1識別ラベル30と第2識別ラベル40とは、容器10および収容体20のいずれに添付されていてもよい。
第1識別情報31および第2識別情報41の内容は、互いに一意に関連付ける情報であれば、特に限定されない。また、第1識別ラベル30および第2識別ラベル40には、それぞれ、第1識別情報31および第2識別情報41以外の情報が記録されていてもよい。
図18〜図20は、上述した試薬キット100の具体的な構成例を示す。図18は、収容体20の表面を示し、図19は収容体20の内部の構造を示し、図20は収容体20の裏面を示す。
試薬キット100は、第1識別ラベル30、第2識別ラベル40に加えて、第3識別ラベルを備えることができる。なお、試薬キット100は、第4識別ラベル、第5識別ラベル、・・・を備えていてもよい。
次に、容器10の具体的な構成例を説明する。
図26〜図28、容器10を用いる検体測定装置300の具体的な構成例を示す。
続いて、図28を参照して、検体測定装置300の内部構造について説明する。
検体測定装置300は、配置部310に配置された容器10を用いて検体の測定を行うための測定部320を備える。
図26および図27では、蓋302が開閉するタイプの検体測定装置300の例を示したが、図32では、検体測定装置300は、蓋302に代えて、配置部310を検体測定装置300の内外に移動させるローダ410を備える。ローダ410は、配置部310が設けられたトレイ411を含む。トレイ411は、検体測定装置300外の突出位置と、検体測定装置300内の測定位置とに移動する。突出位置では、トレイ411の配置部310に対して、ユーザが容器10を配置または取り出し可能となる。測定位置では、読取部330による第1識別ラベル30に記録された情報読取、および、測定部320により配置部310上の容器10に対する測定動作が実行可能となる。
図24では、ディスク型の容器10を用いる例を示したが、図33では、ディスク型の容器10に代えて、矩形板状の容器10aが用いられる。その他の構成については、上記第1実施形態の具体的構成例と同様である。
図36の例では、第2識別ラベル40は、第2識別情報41に加えて、容器10を用いた測定結果を管理するサーバ600にアクセスするための情報78を含む。サーバ600にアクセスするための情報78は、たとえば、インターネットなどのネットワーク上におけるサーバ600のURLまたはIPアドレスなどのアドレス情報を含む。ユーザが端末500を操作して、第2識別ラベル40からの情報読取を行うことにより、端末500が、第2識別情報41とサーバ600にアクセスするための情報78とを取得する。そのため、ユーザがサーバ600のURLを端末500に手入力することなく、第2識別ラベル40から読み取られた情報78により、端末500が直ちに測定結果を管理するサーバ600にアクセスできる。端末500は、第2識別情報41をサーバ600に送信して、第2識別情報41に関連付けられた第1識別情報31を含む測定結果データ50を要求する。端末500は、要求に対する応答として、第2識別情報41に対応した第1識別情報31を含む測定結果データ50を取得できる。
次に、図37を参照して、第2実施形態について説明する。第2実施形態では、上記第1実施形態の第1識別情報31と第2識別情報41とを備えた測定結果管理用のデータ構造の例を示す。なお、第2実施形態において、上記第1実施形態と同様の構成については説明を省略する。
Claims (32)
- 検体測定装置による検体の測定に用いられる容器と、
前記容器を収容する収容体と、
検体の測定結果に関連付けられる第1識別情報を含む第1識別ラベルと、
前記収容体の開封により読取可能となるように設けられ、前記第1識別情報に関連付けられた第2識別情報を含む第2識別ラベルと、
前記収容体に設けられ、開封前であることを示す情報を含む第3識別ラベルと、を備える、試薬キット。 - 前記第1識別ラベルは、前記検体測定装置により読み取り可能な前記第1識別情報を含み、
前記第2識別ラベルは、被検者情報の記録物に添付可能に設けられている、請求項1に記載の試薬キット。 - 前記第1識別情報は、前記容器を識別するための情報を含む、請求項1または2に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルは、前記容器を用いた測定に関する情報を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記容器を用いた測定に関する情報は、測定条件、測定項目、および、検量線の少なくともいずれかの情報を含む、請求項4に記載の試薬キット。
- 前記第2識別情報は、前記第1識別情報と同一のまたは対応する情報を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第2識別情報は、前記第1識別情報と同一の暗号化された情報を含む、請求項6に記載の試薬キット。
- 前記第1識別情報は、前記第2識別情報が所定手法で変換された情報を含む、請求項6に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルは、前記容器に設けられている、請求項1〜8のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記容器は、検体と反応する試薬を収容するための収容部を有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルは、前記収容体に分離可能に設けられるか、または、前記容器とともに前記収容体の内部に収容されている、請求項10に記載の試薬キット。
- 前記第2識別ラベルは、前記容器および前記収容体のいずれかに分離可能に設けられるか、または、前記容器とともに前記収容体の内部に収容されている、請求項10または11に記載の試薬キット。
- 前記第2識別ラベルは、対象物に貼付可能に設けられたラベルである、請求項10〜12のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第2識別ラベルは、前記第1識別ラベルから剥離可能な状態で、前記第1識別ラベルの上に重なるように設けられている、請求項13に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルおよび前記第2識別ラベルは、いずれも前記収容体に添付されている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルおよび前記第2識別ラベルは、いずれも前記容器に添付されている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルは前記容器に添付されており、
前記第2識別ラベルは前記収容体に添付されている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試薬キット。 - 前記収容体は開封位置が規定されており、
前記第2識別ラベルは、前記開封位置に重複するように前記収容体に設けられており、
前記収容体を開封することに伴って前記第2識別ラベルが前記収容体から分離されるか、または、前記第2識別ラベルを前記収容体から分離させることにより前記収容体が開封可能となる、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試薬キット。 - 前記第1識別情報および前記第2識別情報は、同一の文字または図形を含み、
前記第2識別ラベルには、前記第2識別情報である前記文字または前記図形が視覚的に認識可能に表示されている、請求項1〜18のいずれか1項に記載の試薬キット。 - 前記第2識別ラベルは、前記容器および前記収容体のいずれかに分離可能に設けられ、分離の前後で外観が変化するように構成されている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルおよび前記第2識別ラベルは、視覚的に識別可能なように形状、色彩または模様が異なる、請求項1〜20のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第1識別ラベルは、バーコード、多次元コードおよびRFタグのいずれかを含む、請求項1〜21のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第2識別ラベルは、バーコード、多次元コードおよびRFタグのいずれかを含む、請求項1〜22のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第3識別ラベルは、前記収容体の開封により前記収容体から分離されるように設けられ、
前記第2識別ラベルは、前記収容体の開封により前記収容体から分離可能となるように前記収容体に設けられている、請求項1〜13のいずれか1項に記載の試薬キット。 - 前記第2識別ラベルは、開封済みであることを示す情報を含む、請求項24に記載の試薬キット。
- 前記収容体は開封位置が規定されており、
前記第3識別ラベルは、前記開封位置に重複するように添付されており、
前記第2識別ラベルは、前記収容体の開封により前記第2識別ラベルが前記収容体から露出するように設けられている、請求項24または25に記載の試薬キット。 - 前記第3識別ラベルは、前記容器を識別するための情報、前記容器の品質に関する情報および検量線のいずれかを少なくとも含む、請求項1〜26のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第2識別ラベルは、情報を記入するための記入領域を有している、請求項1〜26のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記第2識別ラベルは、前記容器を用いた測定結果を管理するサーバにアクセスするための情報を含む、請求項1〜28のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記収容体は袋である、請求項1〜29のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 前記容器は、カートリッジ、ウェルプレート、および管状容器のいずれかである、請求項1〜30のいずれか1項に記載の試薬キット。
- 検体測定装置による検体の測定に用いられる試薬キットの製造方法であって、
検体と反応する試薬を収容する容器を、開封可能な収容体に収容し、
前記検体測定装置に読み取られ、検体の測定結果に関連付けられる第1識別情報を含む第1識別ラベルを、前記試薬キットに添付し、
前記第1識別情報に関連付けられた第2識別情報を含み、被検者情報の記録物に添付可能に設けられた第2識別ラベルを、前記収容体の開封により読取可能となるように前記試薬キットに添付し、
開封前であることを示す情報を含む第3識別ラベルを前記収容体に設ける、試薬キットの製造方法。
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