JP7075509B2 - 管理システム - Google Patents
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Description
図1に示すように、便潜血検査または血液検査等の各種医療関連の検査(以下において、単に「検査」という)には、通常、被検者10が健康診断その他検査または診断等のために訪れる病院11と、病院11とは別組織である検査機関12とが関わる。検査が必要な場合、被検者10は、病院11における担当医師の指示等に基づいて、検査に用いる検体を採取し、採取した検体を専用の容器(以下、検体容器という)13に収容して病院11に提出する。検体とは、被検者10の体組織または分泌物等である。例えば、便潜血検査においては、検体は被検者10の糞便である。また、血液検査においては、検体は、被検者の血液である。
上記第1実施形態においては、ラベル認識部63は、文字または記号等を用いてラベル35に記載されている被検者情報を、そのままの形態で認識し、かつ、自動対応付部65は、ラベル認識部63が認識した文字または記号等を、そのままの形態で使用して、検体容器13と検査オーダーとの対応付けをする。しかし、同一の被検者10の被検者情報であっても、検体容器13のラベル35と検査オーダーとで一部または全部において文字または記号等の形態が異なる場合がある。例えば、検査オーダーには被検者名が「漢字」で登録されており、ラベル35には被検者が「ひらがな」または「カタカナ」で記載した場合等である。
ラベル認識部63がラベル画像55から正しく被検者情報を認識できない場合がある。例えば、ラベル35の一部または全部に汚損がある場合、ラベル35に被検者10自身が被検者情報を記入する場合に、その文字等が乱雑である場合等である。このような場合、上記第1実施形態及び/または第2実施形態の管理システム80は、ラベル認識部63の認識結果、及び/または、自動対応付部65の対応付け処理の結果について、特に、認識不良のラベル画像55を用いて認識した被検者10の被検者情報について、修正を受け付けることが好ましい。最終的に、検査結果と検査オーダーとを正確に対応付ける必要があるからである。
検査装置21等は、使用者をID等により識別し、使用者のID等によって使用できる機能または動作モードを制限または解放することができる。例えば、検査装置21等は、当該検査装置21等について設定変更等を行い得る管理権限を有する管理者(ADM(administrator))と、当該検査装置21等について使用権限を有するが管理権限を有しない使用者(OPE(operator))と、の2種類のIDを識別する。検査装置21等に管理者が複数いる場合、検査装置21等は、複数人の管理者にそれぞれ管理者IDを付与し、管理者各人を識別する。同様に、検査装置21等に使用者が複数いる場合、検査装置21等は、複数人の使用者にそれぞれ使用者IDを発行し、使用者各人を識別する。単にパスワード等を入力によって管理権限を使用可能であると、誰が機器設定等を変更したか、誰が検査の実行等を指示したか、等が不明である。一方、上記のように、このように、管理者及び使用者をID等で識別し、検査装置21等の設定または検査の実行した者を特定できる。機器設定を変更した管理者または検査を実行した使用者に対して、必要に応じて容易に連絡や問い合わせをすることができる。
検査装置21で検査に使用する消耗品(試薬等)等には、通常、使用期限がある。このため、検査装置21は、使用期限を超過した消耗品(以下、期限超過消耗品という)を使用した検査を禁止することができる。また、検査装置21が期限超過消耗品を使用した検査を禁止しない場合、検査装置21等は、期限超過消耗品を使用した検査の結果を、不使用にし、または、非表示とすることができる。これにより、不適切な検査結果の使用等を防止することができる。ここでは期限超過消耗品を使用した検査について説明したが、他の要因に基づいて、一部の検査結果を不使用または非表示にすることができる。なお、検査結果を「不使用にする」とは、検査結果取得部61に入力しないこと、または、自動対応付けに使用しないこと、等、検査結果の使用を避ける(または禁止する)ことをいう。検査結果を「非表示にする」とは、検査結果をタッチパネル43及び/または表示部66に表示しないことの他、検査結果を表示すべき部分に「期限切れ」または「EXP(expire)」等の表示をして検査結果を隠匿することを含む。
上記のように、期限超過消耗品を使用した検査の結果を不使用または非表示にする場合、検査装置21等は、動作モードの1つとして、緊急モード(EMG(emergency)モード)を有することが好ましい。緊急モードは、期限超過消耗品を使用した検査の結果等の不使用または非表示する検査結果を、強制的に使用または表示する動作モードである。これは、検査結果が不正確である可能性を考慮しても、その検査結果を使用または表示することに利益があるような緊急事態に備えるものである。上記緊急モードを設ける場合、管理者は、緊急モードを使用できる回数に制限を設定することが好ましい。緊急モードの濫用を防止するためである。緊急モードが使用上限回数に到達した場合、検査装置21等は、期限超過消耗品を使用した検査の結果等を不使用または非表示する。
検査装置21は、動作モードの1つとして、品質管理機能を有することが好ましい。品質管理機能は、例えば検査装置21等の定期点検において、検査の正確度を判定及び表示することにより、検査品質を管理する機能である。例えば、品質管理機能を使用する場合、品質管理用の消耗品等を用いて模擬的な検査を実施し、検査装置21等は、品質管理機能用に設定した基準(例えばOKまたはNGの基準)にしたがって、その検査結果に対して、品質を判定及び表示する。なお、検査装置21等の使用者または管理者は、実際の検体についての検査結果に対して、上記品質管理用の基準とは別にOKまたはNGの判断基準を設定することにより、検査結果がOKまたはNGのいずれに属するかを視覚的に強調して表示することもできる。
検査装置21等は、検査に用いる消耗品等について、使用不可とする消耗品を設定できるようにしておくことが好ましい。例えば、期限超過消耗品等の製造ロットナンバーまたはシリアルナンバー等を登録し、かつ、使用不可の設定をしておくことで、誤って(例えば期限超過消耗品をセットしていることに気づかずに)期限超過消耗品等を使用した検査を実行することを防止できる。また、検査に使用する消耗品に製造不良が発見された場合、上記のように、登録及び使用不可の設定をすれば、人為的に該当する消耗品を探索等するまでもなく、検査装置21等が該当する消耗品を使用した検査の実行を自動的に排除することができる。ここでは、検査に用いる消耗品(試薬等)を例にしたが、検体容器13についても同様に、必要に応じて、使用不可の登録及び設定できることが好ましい。
11 病院
12 検査機関
13 検体容器
16 病院情報システム
21 検査装置
22 管理装置
31 容器本体
32 キャップ
35 ラベル
36 氏名記入欄
37 性別選択欄
38 年齢記入欄
39 採便日時記入欄
41 検体容器載置部
42 検査部
43 タッチパネル
46 ラック
51 ID読取部
52 ラベル撮影部
53 便潜血検査機構
55 ラベル画像
61 検査結果取得部
62 検査オーダー取得部
63 ラベル認識部
65 自動対応付部
66 表示部
67 操作部
71 検査データ
72 オーダー一覧
80 管理システム
91 認識結果欄
92 対応付けデータ
93 オーダーデータ欄
101 対応付けデータ
111 画像
201 変換部
301 汚損
302 年齢部分
303 部分
S101~S127 動作ステップ
Claims (11)
- 検体を収容し、かつ、前記検体を採取した被検者の被検者情報を記載したラベルを貼付した複数の検体容器について前記ラベルを撮影するラベル撮影部と、
前記ラベルを撮影したラベル画像を用いて、各々の前記検体容器が収容する前記検体を採取した前記被検者を認識するラベル認識部と、
前記被検者の前記被検者情報を含む検査オーダーを取得する検査オーダー取得部と、
前記ラベル認識部の認識結果を用いて、各々の前記検体容器の検体に係る検査結果と、前記検査オーダー取得部が取得した前記検査オーダーと、を自動的に対応付ける自動対応付部と、
前記自動対応付部の対応付けにしたがって、前記検査結果と、前記検査オーダーと、を対応付けて表示する表示部と、
を備え、
前記表示部は、認識処理の確度が閾値以下である認識不良の前記ラベル画像に係る前記検査結果と、前記検査オーダーと、を対応付けた表示部分を強調し、
少なくとも認識不良の前記ラベル画像がある場合に、前記自動対応付部は、前記検査結果に自動的に対応付けた前記検査オーダーの他に、対応付け得る前記検査オーダーの候補を提示する管理システム。 - 前記ラベル認識部は、前記ラベル画像を用いて、前記ラベルの色を認識し、かつ、
前記自動対応付部は、色違いの前記ラベル画像を有する2つの前記検体容器に同じ前記検査オーダーを対応付ける請求項1に記載の管理システム。 - 前記ラベル撮影部は、複数の前記検体容器の前記ラベルをまとめて撮影し、得られた画像から各前記検体容器の前記ラベルの部分を前記ラベル画像として抽出する請求項1または2に記載の管理システム。
- 前記ラベルの記載は、前記被検者の被検者名、性別、及び/または、年齢を含み、
前記ラベル認識部は、前記ラベルに記載した被検者名、性別、及び/または、年齢を認識する請求項1~3のいずれか1項に記載の管理システム。 - 前記ラベル認識部が認識した文字または記号を他の文字または記号に変換する変換部を備え、
前記自動対応付部は、前記変換部が前記ラベル認識部の認識結果を変換した文字または記号を用いて、各々の前記検査結果と、前記検査オーダーと、を対応付ける請求項1~3のいずれか1項に記載の管理システム。 - 前記変換部は、前記ラベル認識部が認識した文字を、前記検査オーダーが被検者名に使用する文字種に変換する請求項5に記載の管理システム。
- 前記ラベル認識部は、前記被検者が手書きした前記ラベルの前記ラベル画像を用いて、前記被検者を認識する請求項1~6のいずれか1項に記載の管理システム。
- 前記表示部は、少なくとも認識不良の前記ラベル画像を用いて認識した前記被検者について、前記ラベル画像を表示する請求項1~7のいずれか1項に記載の管理システム。
- 認識不良の前記ラベル画像を用いて認識した前記被検者の被検者情報について、修正を受け付ける請求項8に記載の管理システム。
- 前記被検者の被検者情報を修正した場合に、前記自動対応付部は、修正後の被検者情報を用いて前記検査オーダーを自動的に対応付ける請求項9に記載の管理システム。
- 前記表示部は、前記自動対応付部が対応付けした、前記検査結果と、前記検査オーダーと、を統合して表示する請求項1~10のいずれか1項に記載の管理システム。
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