KR20170024365A - 검사장치 및 그 제어방법 - Google Patents

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Abstract

검사장치 및 그 제어방법에 대한 발명으로, 환자의 샘플에 대한 기본 검사를 수행하고, 추가적인 검사가 필요한지 여부를 판단하여, 추가적인 검사가 수행되는 경우에 추가 검사에 대해 검사의 진행 정도 또는 검사 소요시간 등에 관한 인터페이스를 디스플레이부에 표시함으로써 각 검사의 진행 과정과 관련된 정보를 사용자가 직관적으로 인식할 수 있도록 하는 것을 목적으로 하는 검사장치 및 그 제어방법에 관한 기술이다.
일 실시예에 따른 검사장치는, 시약과 시료의 반응이 발생하는 챔버에 광을 조사하고, 챔버로부터 광신호를 검출하여 반응장치에 수용된 샘플을 검사하는 검출부, 샘플에 대한 1차 검사 진행 후에 샘플에 대한2차 검사 진행 여부를 결정하고, 2차 검사를 진행하는 경우 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어부, 및 샘플에 대한 2차 검사를 진행하는 경우 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 디스플레이부를 포함한다.

Description

검사장치 및 그 제어방법{Test Apparatus and Control Method thereof}
개시된 발명은 소량의 샘플로 체외 진단을 수행할 수 있는 반응장치 및 이를 검사하는 검사장치에 관한 것이다.
체외 진단을 위해 환자의 샘플에 대한 면역 검사, 임상 화학 검사 등이 수행되는바, 면역 검사 및 임상 화학 검사는 환자의 상태에 대한 진단, 치료 및 그 예후의 판단에 있어 매우 중요한 역할을 한다.
이러한 체외 진단은 주로 병원의 검사실이나 실험실에서 이루어지나, 최근에는 환경 모니터링, 식품 검사, 의료진단 등 다양한 분야에서 시료를 신속하게 분석할 수 있고, 장소에 구애받지 않고 체외 진단을 수행하기 위해 체외 진단 장치의 소형화가 요구되고 있다.
특히 의료 진단에 있어서 일회용 카트리지를 사용하는 POC(Point-of-care) 혈액분석장치에 대한 의존도가 높아지고 있으며, 신속하고 정확한 혈액검사를 가능하게 하는 소형 POC 혈액 분석에 대한 연구개발이 전 세계적으로 활발히 이루어지고 있다.
개시된 발명은 환자의 샘플에 대한 기본 검사를 수행하고, 추가적인 검사가 필요한지 여부를 판단하여, 추가적인 검사가 수행되는 경우에 추가 검사에 대해 검사의 진행 정도 또는 검사 소요시간 등에 관한 인터페이스를 디스플레이부에 표시함으로써 각 검사의 진행 과정과 관련된 정보를 사용자가 직관적으로 인식할 수 있도록 하는 것을 목적으로 하는 검사장치 및 그 제어방법에 관한 것이다.
상술한 목적을 달성하기 위한 일 실시예에 따른 검사장치는,
시약과 시료의 반응이 발생하는 챔버에 광을 조사하고, 상기 챔버로부터 광신호를 검출하여 반응장치에 수용된 샘플을 검사하는 검출부, 상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 후에 상기 샘플에 대한2차 검사 진행 여부를 결정하고, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어부, 및 상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 정도를 나타내는 1차 검사 진행 인터페이스를 표시하고, 상기 샘플에 대한 2차 검사를 진행하는 경우 상기 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 디스플레이부를 포함한다.
또한, 상기 제어부는, 상기 반응장치에 수용된 샘플의 광학적 특성 데이터를 획득하고, 상기 획득한 광학적 특성 데이터를 기초로 상기 샘플에 포함된 표적 물질의 농도를 검출하여 상기 2차 검사 진행 여부를 결정하고, 상기 검사장치는, 상기 표적 물질의 미리 정해진 농도에 관한 데이터를 저장하는 저장부를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 제어부는, 표적 물질의 상기 검출된 농도와 미리 정해진 농도를 비교하여 상기 검출된 농도가 상기 미리 정해진 농도보다 낮거나 높으면 상기 2차 검사를 진행하도록 제어할 수 있다.
또한, 상기 광학적 특성은, 흡광도, 투과도, 반사도, 및 발광도를 포함하는 그룹에서 선택되는 적어도 하나일 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스는, 원형 또는 다각형의 형태로 표시되는 것을 포함할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부는, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스와 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 동시에 표시하고, 상기 2차 검사 진행 인터페이스는 상기 표시되는 1차 검사 진행 인터페이스의 안쪽에 표시될 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부는, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스를 상기 2차 검사 진행 인터페이스로 변경하여 표시할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부는, 상기 1차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 1차 검사 진행 인터페이스에 상기 검사의 진행 비율을 표시하고, 상기 2차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 상기 2차 검사의 진행 비율을 표시할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부는, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스의 색상 또는 형태를 변경하여 상기 검사의 진행 비율을 표시할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부는, 사용자가 상기 2차 검사 진행 여부를 선택하는 인터페이스를 표시할 수 있다.
또한, 상기 디스플레이부에 표시되는 1차 검사 진행 인터페이스 또는 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 관한 데이터를 외부 디바이스로 송신하는 통신부를 더 포함할 수 있다.
또한, 상술한 목적을 달성하기 위한 일 실시예에 따른 검사장치 제어방법은,
반응장치에 수용된 샘플을 검사하는 검사장치 제어방법에 있어서, 상기 샘플에 대한 1차 검사를 진행하고, 상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 정도를 나타내는 1차 검사 진행 인터페이스를 표시하고, 상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 후에 상기 샘플에 대한 2차 검사 진행 여부를 결정하고, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시한다.
또한, 상기 2차 검사 진행 여부를 결정하는 것은, 상기 반응장치에 수용된 광학적 특성 데이터를 획득하고, 상기 획득한 광학적 특성 데이터를 기초로 상기 샘플에 포함된 표적 물질의 농도를 검출하여 상기 2차 검사 진행 여부를 결정할 수 있다.
또한, 상기 2차 검사 진행 여부를 결정하는 것은, 표적 물질의 상기 검출된 농도와 미리 정해진 농도를 비교하여 상기 검출된 농도가 상기 미리 정해진 농도보다 낮거나 높으면 상기 2차 검사를 진행하도록 결정할 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은, 원형 또는 다각형의 형태로 표시하는 것을 포함할 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스와 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 동시에 표시하고, 상기 2차 검사 진행 인터페이스는 상기 표시되는 1차 검사 진행 인터페이스의 안쪽에 표시될 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스를 상기 2차 검사 진행 인터페이스로 변경하여 표시할 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은, 상기 1차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 1차 검사 진행 인터페이스에 상기 검사의 진행 비율을 표시하고, 상기 2차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 상기 2차 검사의 진행 비율을 표시할 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스의 색상 또는 형태를 변경하여 상기 검사의 진행 비율을 표시할 수 있다.
또한, 상기 1차 검사 진행 인터페이스 또는 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 관한 데이터를 외부 디바이스로 송신하는 것을 더 포함할 수 있다.
개시된 발명의 일 실시예에 의하면, 환자의 샘플에 대한 추가적인 검사가 필요한 경우, 기본 검사 진행 정도와 추가 검사의 진행 정도를 동시에 표시하여 사용자가 추가 검사에 대한 소요시간을 직관적으로 인식할 수 있는 효과가 있다.
또한, 소형화된 검사장치 또는 제한된 사이즈를 가지는 외부 디바이스의 화면을 통해서도 기본 검사 및 추가 검사의 진행 정도 또는 소요 시간을 표시할 수 있으므로 소형 의료기기의 디스플레이부에 효율적으로 표시될 수 있는 효과가 있다.
도 1은 일 실시예에 따른 검사장치의 외관도이다.
도 2는 일 실시예에 따라 도 1의 검사장치에 삽입되는 반응장치의 외관도이다.
도 3은 다른 실시예에 따른 검사장치의 외관도이다.
도 4는 다른 실시예에 따라 도 3의 검사장치에 삽입되는 반응장치의 외관도이다.
도 5는 일 실시예에 따른 검사장치의 구성을 나타낸 제어 블록도이다.
도 6은 일 실시예에 따른 1차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 원형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 7은 일 실시예에 따른 1차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 사각형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 8은 일 실시예에 따라 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택하는 인터페이스가 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 9는 일 실시예에 따른 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 원형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 10은 일 실시예에 따른 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 사각형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 11은 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 원형으로 표시된 다른 실시예를 도시한 것이다.
도 12는 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 사각형으로 표시된 다른 실시예를 도시한 것이다.
도 13은 다른 실시예에 따라 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택하는 인터페이스가 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 14는 일 실시예에 따라 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 외부 디바이스에 표시되는 것을 도시한 것이다.
도 15는 일 실시예에 따른 검사장치 제어방법을 도시한 순서도이다.
도 1은 일 실시예에 따른 검사장치의 외관도이고, 도 2는 일 실시예에 따라 도 1의 검사장치에 삽입되는 반응장치의 외관도이다.
검사 장치(100)는 환경 시료, 바이오 시료, 식품 시료 등 다양한 종류의 시료를 검사하는데 사용될 수 있도록 소형화 및 자동화된 장치이다. 특히, 인체로부터 채취한 생체 시료를 검사하는 체외 진단에 사용될 경우, 검사실 외에도 환자, 의사, 간호사, 임상 병리사 등의 사용자에 의해 가정, 직장, 외래진료실, 병실, 응급실, 수술실, 중환자실 등의 환자가 있는 장소에서 현장 검사(POCT: Point Of Care Testing)를 신속하게 수행할 수 있게 된다.
한편, 시료가 주입되어 시약과 시료의 반응이 일어나는 반응 장치에는 모세관력에 의해 시료나 시약이 이동하는 카트리지 타입, 원심력에 의해 시료나 시약이 이동하는 디스크 타입, 시료나 시약이 이동하지 않고 바로 측정이 이루어지는 큐벳 타입 등이 있다. 이러한 반응 장치의 타입에 따라 검사 장치의 구조나 구성이 달라질 수 있는바, 도 1의 예시는 카트리지 타입의 반응장치가 삽입되는 검사 장치에 관한 것이다.
도 1의 예시에 따르면, 검사 장치(100)에는 반응 장치(10)가 장착되는 공간인 장착부(103)가 마련되며, 장착부(103)의 도어(102)를 상측으로 슬라이딩하여 개방하면 반응 장치(10)를 검사 장치(100)에 장착할 수 있는바, 구체적인 예로서 반응 장치(10)의 일부를 장착부(103)에 마련된 소정의 삽입홈(104)에 삽입할 수 있다.
반응 장치(10)의 일부는 본체(107) 내부로 삽입되고, 나머지 부분은 검사 장치(100)의 외부로 노출되어 지지대(106)에 의해 지지될 수 있다. 그리고, 가압부(105)가 반응 장치(10)를 가압하면 시료가 반응이 일어나는 영역으로 이동하는 것을 촉진할 수 있다.
반응 장치(10)의 장착이 완료되면, 검사 장치(100)는 도어(102)를 폐쇄하고 검사를 시작한다.
도 1의 예시에 따른 검사 장치(100)에 삽입되는 카트리지 타입의 반응 장치(10)는 도 2에 도시된 바와 같은 외관을 가질 수 있다.
도 2를 참조하면, 일 예시에 따른 반응 장치(10)는 하우징(11)과, 시료와 시약이 만나 반응이 일어나는 플랫폼(12)을 포함할 수 있다.
하우징(11)은 플랫폼(12)을 지지하는 것과 동시에 사용자가 반응 장치(10)를 파지할 수 있도록 한다. 플랫폼(12)은 하우징(11)의 하부에 접합되거나 하우징(11)에 형성된 소정의 홈에 끼워지는 방식으로 하우징(11)과 결합될 수 있다.
하우징(11)은 성형이 용이하고 화학적, 생물학적으로 비활성인 재질로 형성될 수 있다. 예를 들어, 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA) 등의 아크릴, 폴리다이메틸실록산(PDMS) 등의 폴리 실록산, 폴리카보네이트(PC), 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE), 저밀도 폴리에틸열(LDPE), 중밀도 폴리에틸렌(MDPE), 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 등의 폴리에틸렌, 폴리비닐알코올, 초저밀도 폴리에틸렌(VLDPE), 폴리프로필렌(PP), 아크릴로니트릴 뷰타디엔 스티렌(ABS), 사이클로 올레핀 공중합체(COC) 등의 플라스틱 소재, 유리, 운모, 실리카, 반도체 웨이퍼 등의 다양한 재료가 하우징(11)의 재료로 사용될 수 있다.
하우징(11)에는 시료가 유입되는 유입홀(inlet hole, 11a)이 형성된다. 사용자는 검사 대상인 시료를 파이펫(pipet)이나 스포이드 등의 도구를 이용하여 유입홀(11a)에 떨어뜨릴 수 있다.
플랫폼(12)에는 복수의 챔버(12a)가 형성되고, 챔버(12a)에는 시약이 수용되어 있다. 예를 들어, 시약은 챔버(12a) 내부에 도포된 후 건조되는 방식으로 수용될 수 있다. 유입홀(11a)에 유입된 시료는 유입홀(11a)과 챔버(12a)를 연결하는 채널(미도시)을 통해 챔버(12a)에 도달하고, 챔버(12a)에 미리 수용되어 있는 시약과 반응한다. 앞서 도 1에서 반응 장치(10)의 일부가 검사 장치(100)의 삽입홈(104)에 삽입된다고 하였다. 챔버(12a)에서 시약과 시료의 반응이 일어나므로 플랫폼(12)이 홈(104)에 삽입될 수 있고, 가압부(105)가 유입홀(11a)을 가압하여 시료의 유입을 촉진시킬 수 있다.
도면에 도시되지는 않았으나, 플랫폼(12)은 세 개의 판이 접합된 구조로 형성될 수 있다. 세 개의 판은 상판, 하판 및 중간판으로 구분될 수 있으며, 상판과 하판은 차광잉크를 인쇄하여 챔버(12a)로 이동하는 시료를 외부의 빛으로부터 보호할 수 있다.
상판과 하판은 필름으로 형성될 수 있고, 상판과 하판을 형성하는데 사용되는 필름은 초저밀도 폴리에틸렌(VLDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE), 저밀도 폴리에틸렌(LDPE), 중밀도 폴리에틸렌(MDPE), 고밀도 폴리에틸렌(HDPE) 등의 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌(PP) 필름, 폴리염화비닐(PVC) 필름, 폴리비닐 알코올(PVA) 필름, 폴리스틸렌(PS) 필름 및 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET) 필름 중에서 선택된 하나일 수 있다.
중간판은 셀룰로오즈 등의 다공질 시트로 형성되어 그 자체로서 벤트(vent)의 역할을 할 수 있으며, 다공질 시트를 소수성을 갖는 물질로 만들거나 다공질 시트에 소수성 처리를 하여 시료의 이동에는 영향을 주지 않도록 할 수 있다.
이와 같이, 플랫폼(12)이 3중층 구조로 형성되는 경우, 상판과 중간판에는 유입홀(11a)을 이루는 홀이 형성되고, 상판과 하판의 챔버(12a)에 대응되는 부분은 투명하게 처리될 수 있다. 상판과 하판의 챔버(12a)에 대응되는 부분을 투명하게 처리하는 것은 챔버(12a) 내에서 일어나는 반응에 의한 광학적 특성을 측정하기 위한 것이다.
중간판에는 얇은 채널이 형성되고, 유입홀(11a)을 통해 유입된 시료는 채널의 모세관력에 의해 챔버(12a)까지 이동할 수 있다.
도 3은 다른 실시예에 따른 검사장치의 외관도이고, 도 4는 다른 실시예에 따라 도 3의 검사장치에 삽입되는 반응장치의 외관도이다.
도 3의 예시는 디스크 타입의 반응 장치가 삽입되는 검사장치에 관한 것이다.
도 3의 예시에 따르면, 검사장치(100)에는 디스크 타입의 반응장치(20)를 안착시킬 수 있는 트레이(102)가 포함된다. 안착된 반응장치(20)는 트레이(102)와 함께 검사장치(100)의 본체(107) 내부로 삽입된다. 반응장치(20)가 삽입되면, 검사장치(100)는 삽입된 반응장치(20)의 종류, 시료의 종류 또는 검사 프로세스에 의해 정해진 시퀀스에 따라 반응장치(20)를 회전시키고, 검사 결과를 측정한다.
도 4를 참조하면, 디스크 타입의 반응장치(20)는 회전 가능한 플랫폼(21)과 플랫폼(21)에 형성된 구조물들로 이루어질 수 있다. 구조물들은 시료이나 시약을 수용하는 복수의 챔버와 이들 챔버를 연결하는 채널을 포함한다. 구조물들은 반응장치(20)의 내부에 형성되나, 당해 예시에서는 반응장치(20)가 투명한 재질로 이루어져 반응장치(20)를 위에서 내려다보면 그 내부에 형성된 구조물들을 볼 수 있는 것으로 한다.
플랫폼(21)은 성형이 용이하고 그 표면이 생물학적으로 비활성인 물질로 이루어질 수 있는바, 아크릴(PMMA), 폴리다이메틸실록산(PDMS), 폴리카보네이트(PC), 폴리플로필렌(PP), 폴리비닐알코올(PVA), 폴리에틸렌(PE) 등의 플라스틱 소재, 유리, 운모, 실리카, 실리콘 웨이퍼 등의 다양한 물질로 만들어질 수 있다.
다만, 개시된 발명의 실시예가 이에 한정되는 것은 아니며, 화학적, 생물학적 안정성 및 기계적 가공성을 가지는 소재이면 어느 것이든 플랫폼(21)의 재료가 될 수 있고, 반응장치(20) 내의 검사 결과를 광학적으로 분석하는 경우에는 플랫폼(21)이 광학적 투명성을 더 갖는 것으로 할 수 있다.
플랫폼(21)에는 시료가 유입되는 유입홀(21a), 시약이 미리 수용되어 있는 챔버(22a) 및 유입홀(21a)과 챔버(22a)를 연결하는 채널(21b)이 형성될 수 있다.
앞서, 도 3에 대한 설명에서 검사장치(100)가 반응장치(20)를 회전시킬 수 있다고 하였다. 반응장치(20)의 중앙에 형성된 중앙홀(C)에 검사장치(100)가 제공하는 회전력을 전달하는 턴테이블이 삽입되어 반응장치(20)가 회전하면, 유입홀(21a)을 통해 유입된 시료가 원심력에 의해 챔버(22a)로 이동할 수 있다. 또한, 시료가 혈액인 경우에는 회전에 의한 원심 분리가 가능하다. 따라서, 플랫폼(21)에 혈액의 원심 분리를 위한 구조물들을 더 형성하는 것도 가능하다.
디스크 타입의 반응장치(20) 역시 플랫폼(21)이 복수 층의 판으로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 플랫폼(21)이 상판과 하판의 두 개의 판으로 이루어지는 경우, 상판과 하판이 맞닿는 면에 챔버나 채널 등의 구조물에 해당하는 음각 구조물을 형성하고, 상기 두 판을 접합함으로써 플랫폼(21) 내부에 유체를 수용할 수 있는 공간과 유체가 이동할 수 있는 통로를 제공할 수 있다. 판과 판의 접합은 접착제 또는 양면 접착 테이프를 이용한 접착이나 초음파 융착, 레이저 용접 등 다양한 방법으로 이루어질 수 있다.
한편, 도 2과 도 4의 예시에 따른 반응장치(10, 20)들은 모두 소량의 시료만으로도 정량적인 분석을 유도할 수 있다. 또한, 반응장치(10, 20) 내에서 시료나 시약은 채널을 따라 이동하기 때문에 이들은 유체(fluid)의 형태일 수 있다. 따라서, 이러한 반응장치(10, 20)들을 미세유동장치(microfluidic device)라고도 한다.
검사장치(100)의 외관이나 종류가 도 1 및 도 3의 예시에 한정되는 것은 아니며, 큐벳 타입의 반응 장치를 검사하는 스펙트로미터(spectrometer)와 같은 장치도 일 실시예에 따른 검사장치(100)가 될 수 있고, 외부 온도, 내부 온도 또는 시료의 온도가 결과에 영향을 주는 검사를 수행하는 장치라면 모두 일 실시예에 따른 검사장치(100)가 될 수 있다.
상술한 바와 같이, 챔버(12a, 22a)는 서로 다른 시약을 수용할 수 있어서 동시에 다양한 검사 항목에 대한 검사가 수행될 수 있다.
예를 들어, 챔버(12a, 22a) 각각에는 GGT 검사 시약, CREA 검사 시약, TRIG 검사 시약, CHOL 검사 시약, ALT 검사 시약이 수용될 수 있어 동시에 GGT 검사, CREA 검사, TRIG 검사, CHOL 검사, ALT 검사가 진행될 수 있다.
일 실시예에 따른 검사장치(100) 및 그 제어방법은 상술한 바와 같이 다양한 검사에 적용될 수 있고 검사 목적에 따른 제한은 없으나, 이하 설명하는 실시예에서는 GGT 검사를 예로 들어 설명한다.
GGT(gamma glutamyltransferase) 검사는 혈중 감마글루타밀트란스펩티다아제의 활성을 측정하는 검사로 주로 폐쇄성 황달, 간암, 알코올성 간 장애 등에서 활성도가 상승하므로 이러한 검사의 측정법으로써 합성기질을 이용한 반응속도 측정법이 넓게 사용되고 있다. 개시된 발명의 일 실시예에서는 이러한 GGT 농도를 판단하여 정밀 검사가 필요한지 결정할 수 있는데, 일반적으로 GGT 농도가 기준 값보다 낮은 경우에는 검사 시간이 늘어날수록 정확한 결과 값을 도출할 수 있으므로 GGT 농도 값을 기준 값과 비교하여 정밀 검사 또는 추가 세부 검사의 진행 여부를 결정할 수 있다. 또한, 반대로 GGT 농도가 기준 값보다 높은 경우에는 원하는 결이 도출될 만한 정확한 값이 나오지 않을 수도 있으므로 이 경우에도 정밀 검사 또는 추가적인 세부 검사의 진행 여부를 결정할 수 있다. 이하 검사장치 및 그 제어방법의 실시예에서는 설명의 편의를 위해서 GGT 농도가 기준 값보다 낮은 경우에 2차 검사를 진행하는 것을 중시??로 하여 설명하나, GGT 농도가 기준 값보다 높은 경우에도 동일하게 2차 검사를 진행할 수 있다.
앞선 기술의 실시예에서는 검사장치(100)에 의해 상술한 바와 같은 검사가 수행될 경우에 검사의 진행 정도는 검사장치(100)의 디스플레이부(140)에 표시되었는데, 1차적으로 수행되는 기본 검사가 완료된 후에 2차적으로 추가 검사 또는 정밀 검사가 필요한 경우 이러한 2차 검사의 진행 정도를 별도로 표시하는 인터페이스가 제공되지 않는 문제점이 있었다. 따라서, 사용자가 2차 검사에 대한 종료 시간 및 진행 상태를 직관적으로 인식할 수 없었다.
개시된 발명의 일 실시예에 따르면, 기본 검사 또는 선행 검사(이하 '1차 검사'라 정의한다) 후에 추가 검사 또는 정밀 검사(이하 '2차 검사'라 정의한다) 진행 여부를 판단하고, 2차 검사 진행이 결정되는 경우에는 1차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스와 별개로 2차 검사의 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 디스플레이부(140)에 표시될 수 있다. 이하 개시된 발명의 일 실시예를 도면을 참고하여 상세히 설명한다.
도 5는 일 실시예에 따른 검사장치의 구성을 나타낸 제어 블록도이다.
도 5를 참고하면 검사장치(100)는 챔버(12a, 22a)에 광을 조사하고, 챔버(12a, 22a)로부터 광신호를 검출하여 반응장치(10, 20)에 수용된 샘플을 검사하는 검출부(120), 검사장치(100)를 동작을 전반적으로 제어하는 제어부(130), 샘플의 검사 결과 및 검사장치(100)의 동작 및 제어와 관련된 정보를 사용자에게 제공하기 위한 디스플레이부(140), 검사장치(100)의 제어와 관련된 데이터를 저장하는 저장부(150) 및 검사장치(100)가 외부 서버와 데이터를 송수신 하거나 검사장치(100)에서 수행된 검사 결과를 외부 디바이스로 송신할 수 있도록 하기 위한 통신부(160)를 포함할 수 있다.
반응장치(10)는 상술한 바와 같이, 혈액과 같은 생화학 샘플을 수용하여 샘플에 포함된 검체의 존재 여부 또는 농도를 산출하기 위한 생화학 반응이 일어나는 장치로, 검출부(120)는 발광부(121) 및 수광부(122)를 포함할 수 있다.
발광부(121)는 반응장치(10)의 일정 영역에 빛을 조사할 수 있도록 발광면적이 넓고 균일할 광을 조사할 수 있는 면광원으로 구현될 수 있다. 예를 들면, 백라이트 유닛(Back Light Unit)이 발광부(121)로 사용될 수 있다. 또는, 발광부(121)는 소정의 주파수로 점멸하는 광원으로써, LED(light emitting diode), LD(Laser Diode)와 같은 반도체 발광소자와 할로겐 램프나 제논 램프 같은 가스 방전 램프(Lamp)로 구현될 수도 있다.
수광부(122)는 발광부(121)에서 조사되어 반응장치(10)의 챔버(12a)에 수용되는 샘플을 투과하거나 반사된 광을 검출하여 광의 세기에 따른 전기적 신호를 발생시킬 수 있다. 수광부(122)는 공핍층 포토 다이오드(depletion layer photo diode)나 애벌런치 포토 다이오드(avalanche photo diode) 또는 광전자 증배관(photomultiplier tube) 등을 포함할 수 있다. 또는 수광부(122)는 CMOS 이미지 센서 또는 CCD 이미지 센서로 구현될 수도 있다.
발광부(121)와 수광부(122)는 반응장치(10)를 사이에 두고 서로 마주보도록 마련되거나, 반응장치(10) 상부 또는 하부에 같이 마련될 수도 있다. 또한, 발광부(121) 및 수광부(122)는 검출부(120)의 반응결과를 검출하기 위해 검출부(120)가 배열된 방향을 따라 이동할 수 있고, 발광부(121) 및 수광부(122)의 이동을 위한 동력은 검사장치(100)의 모터(미도시)로부터 제공된다. 제어부(130)는 모터의 구동을 제어하여 발광부(121) 및 수광부(122)의 이동을 제어할 수 있다.
발광부(121)에서 조사되는 빛의 세기나 파장은 제어부(130)의 명령에 따라 조절될 수 있다. 수광부(122)는 광을 검출하여 생성한 전기적 신호를 프로세서(130)로 전송할 수 있다. 발광부(121) 및 수광부(122)는 수광부(122)의 검출결과를 디지털 신호로 변환하는 AD컨버터를 더 포함하여 제어부(130)로 디지털 신호를 출력할 수 있다.
제어부(130)는 일 실시예에 따른 검사장치(100)의 제어방법과 관련된 동작을 제어할 수 있다.
제어부(130)는 검사장치(100)에서 수행되는 1차 검사에 대한 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 표시되도록 디스플레이부(140)에 제어 신호를 송신할 수 있다.
또한, 검사장치(100)에서 수행되는 1차 검사 진행 후에 2차 검사를 진행할지 여부를 결정하고, 2차 검사를 진행하는 경우 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스를 표시하도록 디스플레이부(140)로 제어 신호를 송신할 수 있다.
구체적으로, 제어부(130)는 검출부(120)로부터 검출된 검출 결과에 기초하여 반응장치(10)에 수용된 샘플의 광학적 특성 데이터를 획득할 수 있다. 이 때, 샘플은 반응장치(10)의 챔버(12a)에 수용되는 혈액 등으로 표적 물질을 포함하는 검사 대상인 시료에 해당한다.
검사장치(100)에서 검사되는 시료는 유체, 고체 등의 다양한 상태일 수 있으나, 설명의 편의를 위하여 유체 시료인 것으로 설명한다. 유체 시료의 검사는 시료 내에 포함되는 표적 물질의 존부 또는 표적 물질의 농도를 검출하기 위해 수행될 수 있다. 개시된 발명의 일 실시예에서의 표적 물질은 앞서 설명한 바와 같이 혈중 GGT에 해당한다. 이러한 검사를 위해 물질 간의 특이적 반응을 이용할 수 있는데, 표적 물질과 특이적으로 반응하는 물질을 포함하는 시약을 시료와 반응시키고 반응물의 광학적 특성을 나타내는 데이터(이하, 광학적 특성 데이터)를 획득하여 표적 물질의 존부 또는 그 농도를 검출할 수 있다.
이 때, 광학적 특성은 흡광도, 투과도, 발광도, 또는 반사도 등일 수 있으며, 광학적 특성 데이터는 시료와 시약의 반응이 진행됨에 따라 나타나는 광학적 특성의 변화에 대한 정보일 수 있다. 구체적으로 광학적 특성 데이터는 흡광도, 투과도, 발광도, 또는 반사도 등의 변화에 대한 정보를 포함할 수 있다. 여기서 흡광도, 투과도 및 반사도는 시료와 시약의 반응물에 광을 조사하여 반응물을 투과하거나 반응물에 반사된 광을 측정함으로써 얻을 수 있고, 반응물이 조사된 광을 흡수, 투과 또는 반사하는 정도를 나타낸다. 또한, 발광도는 반응물에 광을 조사한 뒤 광의 조사를 중단하여 반응물이 방출하는 광을 측정함으로써 획득할 수 있는 것으로, 반응물이 발광하는 정도를 나타내며 형광도라고도 한다.
제어부(130)는 표적 물질의 농도를 검출하여, 저장부(150)에 저장되어 있는 기준 농도와 비교할 수 있고, 표적 물질의 검출된 농도가 미리 정해진 기준 농도보다 낮거나 높으면 2차 검사를 진행하도록 검출부(120)를 제어할 수 있다. 또한, 제어부(130)는 2차 검사의 진행 상태에 따라 진행의 경과과정을 비율로 나타내는 다양한 형태의 인터페이스가 표시될 수 있도록 디스플레이부(140)를 제어할 수 있다.
제어부(130)는 사용자가 입력하는 명령에 기초하여 2차 검사를 진행하도록 검출부(120)를 제어할 수 있고, 디스플레이부(140)에 표시되는 1차 검사에 대한 진행 정도를 나타내는 인터페이스 또는 2차 검사에 대한 진행 정도를 나타내는 인터페이스에 관한 데이터를 외부 디바이스로 송신하도록 통신부(160)를 제어할 수 있다.
제어부(130)는 본체(107)에 내장될 수 있다. 제어부(130)는 메인 프로세서(main processor), 그래픽 프로세서(graphic processor) 및 메모리를 포함할 수 있다.
메모리는 검사장치(100)의 동작을 제어하기 위한 제어 프로그램 또는 제어 데이터를 기억하거나, 메인 프로세서가 출력하는 제어 명령 데이터 또는 그래픽 프로세서가 출력하는 영상 데이터를 임시로 기억할 수 있다.
메모리는 S램, D램 등의 휘발성 메모리와 플래시 메모리 및 롬(Read Only Memory), 이피롬(Erasable Programmable Read Only Memory: EPROM), 이이피롬(Electrically Erasable Programmable Read Only Memory: EEPROM) 등의 비휘발성 메모리 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
구체적으로, 비휘발성 메모리는 검사장치(100)의 동작을 제어하기 위한 제어 프로그램 및 제어 데이터를 저장할 수 있으며, 휘발성 메모리는 비휘발성 메모리로부터 제어 프로그램 및 제어 데이터를 불러와 임시로 기억하거나, 메인 프로세서가 출력하는 제어 명령 데이터 또는 그래픽 프로세서가 출력하는 영상 데이터를 임시로 저장할 수 있다.
그래픽 프로세서는 메인 프로세서가 전달하는 영상 데이터, 메모리에 저장된 영상 데이터를 디스플레이부(140)를 통하여 표시할 수 있는 포맷의 영상 데이터로 변환하고, 변환된 영상 데이터를 디스플레이부(140)로 전달할 수 있다.
메인 프로세서는 메모리에 기억된 제어 프로그램에 따라 메모리에 기억된 데이터를 처리할 수 있으며, 메인 프로세서는 하나의 프로세서로 구현되는 것도 가능하고, 복수의 프로세서로 구현되는 것도 가능하다.
디스플레이부(140)는 검사장치(100)에서 수행된 검사 결과를 표시할 수 있다. 앞서 언급한 바와 같이, 반응장치(10)는 다수의 챔버(12a)를 구비할 수 있으므로 하나의 반응장치(10)로부터 다수의 검사항목을 검출할 수 있고, 다수의 검사항목이 검출되면 디스플레이부(140)는 다수의 검사항목에 대한 검출결과를 표시할 수 있다. 또한, 디스플레이부(140)는 검사장치(100)와 관련된 다양한 정보를 사용자에게 제공할 수 있는데, 예컨대 검사장치(100)의 설정, 검사의 진행 상태, 검사 결과 등의 정보를 사용자에게 제공할 수 있다.
디스플레이부(140)는 샘플에 대한 1차 검사를 진행하는 경우 1차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스를 표시할 수 있고, 2차 검사를 진행하는 경우 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스를 표시할 수 있다. 1차 검사 진행 정도 또는 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스는 원형 또는 다각형의 형태로 표시될 수 있고, 검사가 진행될수록 원형 또는 다각형 형태의 바(bar)의 칸이 채워지는 형태로 표시될 수 있는 등 다양한 표시형태가 존재할 수 있다.
이때, 디스플레이부(140)는 LCD(Liquid Crystal Display), LED(Light Emitting Diodes), OLED(OrganicLight Emitting Diodes), AMOLED(Active Matrix Organic Light Emitting Diodes), 플렉시블 디스플레이(flexible display), 3차원 디스플레이(3D display) 등의 표현 수단으로 구현될 수 있다. 또한, 디스플레이부(140)는 사용자로부터 터치 명령을 입력 받는 터치스크린(145)을 포함할 수 있다. 이하, 설명의 편의를 위하여 검사장치(100)의 디스플레이부(140)는 터치스크린(145)으로 구현된 것을 실시예로 설명한다.
저장부(150)는 검사장치(100)의 동작 및 제어와 관련된 데이터를 저장할 수 있다. 구체적으로, 저장부(150)는 샘플에 포함된 표적 물질에 대해 미리 정해진 농도에 관한 데이터를 저장할 수 있다. 앞서 설명한 바와 같이 개시된 발명의 일 실시예에 따라 제어부(130)가 2차 검사의 진행 여부를 결정하기 위해서는 표적 물질인 GGT의 농도를 판단해야 하는데, 제어부(130)는 GGT의 농도를 검출하여 저장부(150)에 저장되어 있는 GGT의 기준 농도와 비교할 수 있다. 저장부(150)는 예를 들어, 고속 랜덤 액세스 메모리(high-speed random access memory), 자기 디스크, 에스램(SRAM), 디램(DRAM), 롬(ROM) 등을 포함할 수 있으나, 이에 한정 되는 것은 아니다. 또한, 저장부(150)는 검사장치(100)와 탈착이 가능할 수 있다. 예를 들어, 저장부(150)는 CF 카드(Compact Flash Card), SD 카드(Secure Digital Card), SM카드(Smart Media Card), MMC(Multimedia Card) 또는 메모리 스틱(Memory Stick)을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
통신부(160)는 검사장치(100)와 외부 디바이스 간에 유무선 통신을 수행할 수 있다. 구체적으로, 검사장치(100)의 디스플레이부(140)에 표시되는 내용이 외부 디바이스에 표시될 수 있도록 검사장치(100)에서 획득되거나 저장되어 있는 데이터를 외부 디바이스로 송신할 수 있다. 개시된 발명의 일 실시예에 따라 검사장치(100)의 디스플레이부(140)에 표시되는 1차 검사 및 2차 검사의 진행 정도를 표시하는 인터페이스에 관련된 데이터를 외부 디바이스로 송신하여 사용자가 외부 디바이스를 통해서도 검사장치(100)에서 수행되는 1차 검사 및 2차 검사의 진행 정도를 직관적으로 확인할 수 있다. 이 때, 외부 디바이스는 휴대용 단말(1000), 태블릿(1100), 스마트 TV(1200), PC(1300)를 포함할 수 있으며 검사장치(100)와 유무선으로 연결되어 검사장치(100)의 디스플레이부(140)에서 출력할 수 있는 화면과 동일한 화면을 표시할 수 있는 디스플레이부를 가진 장치이면 그 종류에는 제한이 없다. 또한, 통신부(160)는 네트워크를 통해 저장 서버(900)와도 연결될 수 있고, 제어부(130)가 저장 서버(900)에 저장되어 있는 데이터를 불러오는 경우 통신부(160)가 데이터를 제어부로 송신할 수 있다.
통신부(160)는 단일의 외부 디바이스와 일-대-일로 통신하거나 소수의 외부 디바이스와 일-대-다로 통신하는 블루투스(Bluetooth) 통신 모듈, 무선 접속 장치(Access Point) 등을 통하여 근거리 통신망(Local Area Network: LAN)에 접속하는 와이파이(Wireless Fidelity: WiFi) 통신 모듈, 검사장치(100)와 외부 디바이스 사이에 근거리 통신 네트워크를 형성하는 지그비(Zigbee) 통신 모듈 등의 근거리 통신 모듈 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
다만, 통신부(160)에 포함되는 통신 모듈은 블루투스 통신 모듈, 와이파이 통신 모듈, 근거리 통신 모듈에 한정되는 것은 아니며, 이 외에도 다양한 통신 규약에 따라 통신을 수행하는 통신 모듈을 포함할 수 있다.
도 6은 일 실시예에 따른 1차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 원형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이고, 도 7은 일 실시예에 따른 1차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 사각형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 6을 참고하면, 디스플레이부(140)는 검사가 진행되는 경우 검사와 관련된 정보를 표시할 수 있다. 예를 들어, 디스플레이부(140)는 경고 문구, 검사에 대한 설정(사용자 ID, 분석 카트리지의 종류)에 관한 정보를 표시할 수 있다.
샘플에 대한 1차 검사가 진행되는 경우, 디스플레이부(140)는 1차 검사 진행 인터페이스(200)를 표시할 수 있다. 1차 검사 진행 인터페이스(200)는 1차 검사가 종료될 때 까지 남은 시간을 나타내는 원형의 타이머 형태로 표시될 수 있으며, 사용자의 편의를 위하여 검사 진행 상태를 나타내는 1차 검사 진행 표시부(201)가 표시될 수 있다. 이 때, 1차 검사 진행 표시부(201)는 1차 검사가 진행됨에 따라 미리 할당되어 있는 칸이 채워짐으로써 1차 검사의 진행 비율을 표시할 수 있다.
또한, 1차 검사 진행 인터페이스(200)에는 1차 검사의 종료까지 남은 시간이 숫자로 표시될 수 있으며, 현재까지 진행된 검사 진행 비율이 백분율 형태(202)로 표시될 수도 있다. 도 6에 도시된 1차 검사 진행 인터페이스(200)는 현재 1차 검사가 60%정도 진행되었음을 1차 검사 진행 표시부(201) 및 백분율(202)로 나타내고, 1차 검사의 종료까지 남은 시간은 5시간 32분임을 나타내고 있다. 사용자는 1차 검사 진행 인터페이스(200)를 통해 1차 검사에 소요되는 시간 및 검사 종료까지 남은 시간을 직관적으로 인식할 수 있다.
디스플레이부(140)에는 2차 검사에 대한 설정 명령을 입력하기 위한 2차 검사 설정 버튼(210)이 표시될 수 있다. 디스플레이부(140) 사용자로부터 터치 명령을 입력 받을 수 있는 터치스크린으로 구현되므로, 사용자는 2차 검사 설정 버튼(210)을 터치하여 2차 검사에 대한 설정 명령을 입력할 수 있다. 2차 검사 1차 검사 진행 후에 제어부(130)의 판단 또는 사용자의 수동 제어에 의해 진행되는 것으로 1차 검사 진행 후에 2차 검사를 진행할 것인지 여부, 2차 검사의 시간을 제한할 것인지 여부 등에 관한 제어 명령을 입력할 수 있다. 또한, 디스플레이부(140)에는 현재 진행중인 1차 검사의 진행을 중지하는 취소버튼(220)이 표시될 수 있다. 사용자는 취소버튼(220)을 터치하여 1차 검사의 진행을 중지하는 제어 명령을 입력함으로써 1차 검사를 중지하고 중지시점까지 진행된 검사 결과를 확인할 수 있다.
도 7은 디스플레이부(140)에 1차 검사 진행 인터페이스(300)가 사각형 형태로 표시된 것을 나타낸 것이며, 도 6에서와 마찬가지로 1차 검사 진행 상태를 나타내는 1차 검사 진행 표시부(301)가 표시될 수 있다. 사각형으로 표시된 1차 검사 진행 인터페이스(300)에는 1차 검사의 종료까지 남은 시간이 숫자로 표시될 수 있으며, 현재까지 진행된 검사 진행 비율이 백분율 형태(302)로 표시될 수도 있다. 1차 검사 진행 인터페이스(300)에 표시되는 사항은 도 6에서와 동일하므로 중복되는 설명은 생략한다.
1차 검사의 진행 정도를 나타내는 1차 검사 진행 인터페이스는 도 6 및 도 7에서 도시한 형태 이외에도 다양한 실시예가 존재할 수 있다.
도 8은 일 실시예에 따라 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택하는 인터페이스가 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 8에 도시된 바와 같이, 디스플레이부(140)는 샘플에 대한 2차 검사를 진행할 것인지 여부를 사용자가 선택할 수 있는 진행 여부 선택 인터페이스(250)를 표시할 수 있다. 도 8은 사용자가 2차 검사 진행 여부를 수동으로 선택하는 경우를 전제로 설명한다.
앞서 설명한 바와 같이, 표적 물질인 GGT의 검출된 농도가 미리 저장되어 있는 기준 농도보다 낮거나 높을 경우에 2차 검사를 진행하는데, 2차 검사를 진행하는 것은 제어부(130)의 제어에 의해 자동으로 진행될 수도 있고, 사용자의 선택에 의해 수동으로 진행될 수도 있다.
디스플레이부(140)에는 도 8과 같이 GGT 농도가 저농도 이므로 2차 검사 진행 여부를 결정해야 된다는 안내 멘트가 표시될 수 있고, 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택할 수 있는 선택 버튼을 포함하는 인터페이스(260)가 표시될 수 있다.
사용자는 2차 검사 진행을 선택하는 버튼(261)을 터치하여 2차 검사를 진행시킬 수 있고, 이 경우에는 2차 검사에 소요되는 시간이 지나 2차 검사가 완료된 후에 검사 결과를 제공한다는 멘트가 표시될 수 있다. 또한, 사용자는 2차 검사 진행을 취소하는 버튼(262)을 터치하여 2차 검사 진행을 취소할 수 있고, 이 경우에는 2차 검사가 진행되지 않고 현재 상태에서 1차 검사 결과를 제공한다는 멘트가 표시될 수 있다.
또한, 디스플레이부(140)에는 다른 검사의 진행을 위한 버튼(230)이 표시될 수 있으며, 사용자의 터치 입력에 의해 현재 진행중인 검사를 취소하고 다른 검사를 진행하기 위한 제어 명령을 입력할 수 있다. 이 때, 다른 검사란, GGT 검사 이외에 CREA 검사, TRIG 검사, CHOL 검사, ALT 검사일 수 있다.
이외에도 디스플레이부(140)에는 검사 데이터를 백업하기 위한 검사 데이터 백업 버튼(240)이 표시될 수 있으며, 사용자는 검사 데이터 백업 버튼(240)을 터치하여 1차 검사 결과에 대한 데이터를 저장부(150) 또는 저장 서버(900)에 저장할 수 있다.
도 9는 일 실시예에 따른 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 원형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이고, 도 10은 일 실시예에 따른 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 사각형으로 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 5에서 설명한 바와 같이, 제어부(130)는 표적 물질인 GGT의 농도를 검출하고, 저장부(150)에 저장되어 있는 GGT의 기준 농도와 비교하여 2차 검사 진행 여부를 결정할 수 있다. 앞선 기술에 의하면, 표적 물질에 대한 2차 검사를 진행해야 되는 경우에도 2차 검사에 대한 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 디스플레이부(140)에 표시되지 않았는 바, 사용자가 2차 검사 진행 정도를 직관적으로 인식하는 데 어려움이 있었다.
개시된 발명의 일 실시예에 따르면, 제어부(130)가 2차 검사를 진행하도록 결정하거나, 사용자의 명령 입력에 따라 2차 검사가 진행되도록 선택되면 디스플레이부(140)는 2차 검사의 진행 상태를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스(400)를 표시할 수 있다. 2차 검사 진행 인터페이스(400)는 1차 검사 진행 표시부(401) 및 2차 검사 진행 표시부(403)를 포함할 수 있으며 2차 검사가 종료될 때 까지 남은 시간을 나타내는 원형의 타이머 형태로 표시될 수 있다.
도 9의 2차 검사 진행 인터페이스(400)에 도시된 바와 같이, 1차 검사는 완료되었음을 나타내는 1차 검사 진행 표시부(401)의 안쪽에 2차 검사 진행 표시부(403)가 표시될 수 있다. 1차 검사 진행 표시부(401)에 할당되어 있는 칸이 모두 채워져 있는 것은 1차 검사가 종료되었음을 나타내는 것이며, 2차 검사 진행 표시부(403)는 1차 검사 진행 표시부(401)와 다른 색상으로 표시되어 2차 검사가 진행됨에 따라 미리 할당되어 있는 칸이 채워지도록 표시될 수 있다.
도 9에 표시된 2차 검사 진행 인터페이스(400)는 1차 검사 진행 표시부(401) 및 2차 검사 진행 표시부(403)가 원형의 모양으로 인접하게 표시되어 있는 것을 도시하고 있으나, 이러한 1차 검사 진행 표시부(401) 및 2차 검사 진행 표시부(403)의 표시 형태 및 할당되어 있는 칸이 채워지는 색상에는 제한이 없으며 다양한 실시예가 존재할 수 있다.
2차 검사 진행 인터페이스(400)에는 1차 검사 진행 인터페이스와 마찬가지로 2차 검사의 종료까지 남은 시간이 숫자로 표시될 수 있으며, 현재까지 진행된 검사 진행 비율이 백분율 형태(402)로 표시될 수도 있다. 도 9에 도시된 2차 검사 진행 인터페이스(400)는 현재 2차 검사가 25%정도 진행되었음을 2차 검사 진행 표시부(403) 및 백분율(402)로 나타내고, 2차 검사의 종료까지 남은 시간은 45분임을 나타내고 있다. 사용자는 2차 검사 진행 인터페이스(400)를 통해 2차 검사에 소요되는 시간 및 검사 종료까지 남은 시간을 직관적으로 인식할 수 있다.
도 10은 디스플레이부(140)에 2차 검사 진행 인터페이스(500)가 사각형 형태로 표시된 것을 나타낸 것이며, 도 9에서와 마찬가지로 2차 검사 진행 상태를 나타내는 2차 검사 진행 표시부(503)가 표시될 수 있다. 사각형으로 표시된 2차 검사 진행 인터페이스(500)에는 2차 검사의 종료까지 남은 시간이 숫자로 표시될 수 있으며, 현재까지 진행된 검사 진행 비율이 백분율 형태(502)로 표시될 수도 있다. 2차 검사 진행 인터페이스(500)에 표시되는 사항은 도 9에서와 동일하므로 중복되는 설명은 생략한다.
2차 검사의 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스는 도 9 및 도 10에서 도시한 형태 이외에도 다양한 실시예가 존재할 수 있다.
도 11은 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 원형으로 표시된 다른 실시예를 도시한 것이고, 도 12는 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 사각형으로 표시된 다른 실시예를 도시한 것이다.
도 11을 참고하면, 제어부(130)가 2차 검사를 진행하도록 결정하거나, 사용자의 명령 입력에 따라 2차 검사가 진행되도록 선택되면 디스플레이부(140)는 2차 검사의 진행 상태를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스(600)를 원형으로 표시할 수 있다. 2차 검사 진행 인터페이스(600)는 2차 검사 진행 표시부(601)를 표시할 수 있는데, 도 9에서와 달리 1차 검사 진행 표시부(401)가 2차 검사 진행 표시부(601)로 대체 변경되어 표시될 수 있다. 즉, 2차 검사 진행이 결정되면 1차 검사는 완료된 이후이므로, 1차 검사의 진행 정도를 나타내는 1차 검사 진행 표시부(401)는 표시되지 않고 2차 검사 진행 표시부(601)만 표시될 수 있다.
다만, 1차 검사 진행 표시부(401)에서 1차 검사의 진행 비율을 표시하는 것과 2차 검사 진행 표시부(601)에서 2차 검사의 진행 비율을 표시하는 것은 그 형태를 달리할 수 있다. 즉, 도 11에 도시된 바와 같이 2차 검사 진행 표시부(601)는 2차 검사가 진행됨에 따라 미리 할당되어 있는 칸이 빗금 표시로 채워지도록 표시될 수 있다. 사용자는 도 11에 도시된 바와 같은 2차 검사 진행 인터페이스(600)를 통해 2차 검사에 소요되는 시간 및 검사 종료까지 남은 시간을 직관적으로 인식할 수 있다.
도 12를 참고하면, 디스플레이부(140)에는 2차 검사의 진행 상태를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스(700)가 사각형으로 표시될 수 있다. 2차 검사 진행 인터페이스(700)는 2차 검사 진행 표시부(701)를 사각형으로 표시할 수 있는데, 도 10에서와 달리 1차 검사 진행 표시부(501)가 2차 검사 진행 표시부(701)로 대체 변경되어 표시될 수 있다. 1차 검사 진행 표시부(501)에서 1차 검사의 진행 비율을 표시하는 것과 2차 검사 진행 표시부(701)에서 2차 검사의 진행 비율을 표시하는 것은 그 형태를 달리할 수 있다.
도 13은 다른 실시예에 따라 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택하는 인터페이스가 표시된 디스플레이부를 도시한 것이다.
도 13을 참고하면, 디스플레이부(140)에는 샘플에 대한 2차 검사를 진행할 것인지 여부를 사용자가 선택할 수 있는 진행 여부 선택 인터페이스(250)가 표시될 수 있고, 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택할 수 있는 선택 버튼을 포함하는 인터페이스(260)가 표시될 수 있다. 도 13은 사용자가 2차 검사 진행 여부를 수동으로 선택하는 경우를 전제로 설명한다.
또한, 디스플레이부(140)에는 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택하는 명령을 입력하는데 소요되는 대기시간을 표시하는 대기시간 제공 인터페이스(280)가 표시될 수 있다.
1차 검사가 완료된 후에 2차 검사가 진행되어야 하는데, 표적 물질을 포함한 샘플이 혈액 등에 해당하는 경우, 2차 검사를 시작하기까지 시간이 많이 소요되면 혈액 등이 응고되어 2차 검사가 정상적으로 진행될 수 없다. 따라서, 제어부(130)는 1차 검사가 완료된 후에 2차 검사를 진행할 것인지에 대한 진행 여부 선택 인터페이스(250)가 디스플레이부(140)에 표시되도록 제어함과 동시에, 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택함에 있어 허용되는 최소한의 소요시간을 제공하는 멘트도 표시되도록 제어할 수 있다.
즉, 도 13에 도시된 바와 같이 1차 검사 완료 후 사용자가 2차 검사를 선택하는데 허용되는 대기시간이, 예를 들어, 1분으로 표시될 수 있으며, 대기 시간이 경과하도록 사용자가 2차 검사 진행 여부를 선택하지 않으면 2차 검사가 진행되지 않고 검사가 종료되며 현재 완료된 1차 검사 결과가 사용자에게 제공될 수 있다.
도 14는 일 실시예에 따라 2차 검사 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 외부 디바이스에 표시되는 것을 도시한 것이다.
도 9 및 도 10에서 설명한 바와 같이, 검사장치(100)에 의해 2차 검사가 진행되는 경우에는 디스플레이부(140)에 2차 검사의 진행 상태를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스(400)가 표시될 수 있는데, 이 때, 외부 디바이스의 디스플레이부에도 검사장치(100)의 디스플레이부(140)에 표시되는 것과 동일한 화면을 표시할 수 있다. 또한, 1차 검사가 진행되는 경우에도 외부 디바이스의 디스플레이부에 1차 검사 진행 인터페이스(200)가 표시될 수 있다.
구체적으로, 제어부(130)의 통제하에 통신부(160)는 1차 검사 진행 인터페이스(200) 또는 2차 검사 진행 인터페이스(400)에 관한 데이터를 외부 디바이스로 송신할 수 있으며, 송신된 데이터는 네트워크를 거쳐 외부 저장 서버(900)에 저장될 수도 있고, 직접 외부 디바이스로 전송되어 외부 디바이스의 디스플레이부에 표시될 수 있다.
외부 디바이스는 휴대용 단말(1000), 태블릿(1100), 스마트 TV(1200), PC(1300)를 포함할 수 있으며, 검사장치(100)의 디스플레이부(140)에서 출력할 수 있는 화면과 동일한 화면을 표시할 수 있는 디스플레이부를 가진 장치이면 그 종류에는 제한이 없다. 도 14에서는 PC(1300) 및 휴대용 단말(1000)의 디스플레이부에 2차 검사 진행 인터페이스(400)가 표시된 것을 도시하고 있으며, 사용자는 PC(1300) 및 휴대용 단말(1000)을 통해서도 검사장치(100)에서 수행되는 1차 검사 및 2차 검사의 진행 정도를 직관적으로 확인할 수 있다.
도 15는 일 실시예에 따른 검사장치 제어방법을 도시한 순서도이다.
검사장치(100)는 반응장치(10, 20)에 수용된 샘플에 대한 1차 검사를 진행할 수 있다(S100). 1차 검사가 진행되는 경우, 제어부(130)는 도 6 내지 도 7에서와 같이 디스플레이부(140)에 1차 검사에 대한 진행 정도를 나타내는 인터페이스가 표시되도록 제어할 수 있다.
1차 검사가 진행됨에 따라 제어부(130)는 검출부(120)로부터 검출된 검출 결과에 기초하여 반응장치(10, 20)에 수용된 샘플의 광학적 특성 데이터를 획득할 수 있고, 획득한 광학적 특성 데이터에 기초하여 샘플에 포함된 표적 물질의 농도를 검출할 수 있다.
1차 검사가 완료되면, 제어부(130)는 표적 물질의 검출된 농도와 저장부(150)에 저장되어 있는 기준 농도 값을 비교하여 검출된 농도가 기준 농도보다 낮거나 높으면 2차 검사를 진행하도록 결정할 수 있다(S110). 또한, 사용자는 도 8에 도시된 2차 검사 진행 여부 선택 인터페이스(250)에서 2차 검사 진행을 선택하는 버튼(261)을 터치하여 2차 검사를 진행시키거나, 2차 검사 진행을 취소하는 버튼(262)을 터치하여 2차 검사 진행을 취소할 수 있다.
제어부(130)는 표적 물질의 검출된 농도 비교 또는 사용자의 명령 입력에 기초하여 2차 검사 진행여부를 판단할 수 있고(S120), 표적 물질의 검출된 농도가 표적 물질의 기준 농도보다 높거나 사용자가 2차 검사 진행을 취소하는 명령을 입력하는 경우에는 2차 검사를 진행하지 않고 검사가 종료된다.
반면, 표적 물질의 검출된 농도가 표적 물질의 기준 농도보다 낮거나 높은 경우 또는, 사용자가 2차 검사 진행을 선택하는 명령을 입력하는 경우에 제어부(130)는 도 9내지 도 12에서와 같이 디스플레이부(140)에 2차 검사에 대한 진행 정도를 타내는 2차 검사 진행 인터페이스(400)가 표시되도록 제어할 수 있고(S130), 검사장치(100)는 2차 검사를 진행할 수 있다(S140). 2차 검사가 완료되면 검사장치(100)는 디스플레이부(140)에 표시되는 화면을 통해서 사용자에게 2차 검사 결과를 제공할 수 있다.
이상과 같이 예시된 도면을 참조로 하여, 바람직한 실시예들을 중심으로 검사장치 및 그 제어방법에 대해 설명 하였다. 검사장치 및 그 제어방법의 예는 이에 한정되는 것이 아니며 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이다. 그러므로 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
10, 20 : 반응장치
100 : 검사장치
120 : 검출부
130 : 제어부
140 : 디스플레이부
145 : 터치스크린
150 : 저장부
160 : 통신부
200, 300 : 1차 검사 진행 인터페이스
201, 301, 401, 501 : 1차 검사 진행 표시부
400, 500, 600, 700 : 2차 검사 진행 인터페이스
403, 503, 601, 701 : 2차 검사 진행 표시부

Claims (20)

  1. 시약과 시료의 반응이 발생하는 챔버에 광을 조사하고, 상기 챔버로부터 광신호를 검출하여 반응장치에 수용된 샘플을 검사하는 검출부;
    상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 후에 상기 샘플에 대한2차 검사 진행 여부를 결정하고, 상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하도록 제어하는 제어부; 및
    상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 정도를 나타내는 1차 검사 진행 인터페이스를 표시하고, 상기 샘플에 대한 2차 검사를 진행하는 경우 상기 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 디스플레이부;를 포함하는 검사장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 반응장치에 수용된 샘플의 광학적 특성 데이터를 획득하고, 상기 획득한 광학적 특성 데이터를 기초로 상기 샘플에 포함된 표적 물질의 농도를 검출하여 상기 2차 검사 진행 여부를 결정하는 것을 포함하고,
    상기 검사장치는,
    상기 표적 물질의 미리 정해진 농도에 관한 데이터를 저장하는 저장부;를 더 포함하는 검사장치.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 제어부는,
    표적 물질의 상기 검출된 농도와 미리 정해진 농도를 비교하여 상기 검출된 농도가 상기 미리 정해진 농도보다 낮거나 높으면 상기 2차 검사를 진행하도록 제어하는 검사장치.
  4. 제 2항에 있어서,
    상기 광학적 특성은,
    흡광도, 투과도, 반사도, 및 발광도를 포함하는 그룹에서 선택되는 적어도 하나인 검사장치.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스는,
    원형 또는 다각형의 형태로 표시되는 것을 포함하는 검사장치.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 디스플레이부는,
    상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스와 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 동시에 표시하고, 상기 2차 검사 진행 인터페이스는 상기 표시되는 1차 검사 진행 인터페이스의 안쪽에 표시되는 검사장치.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 디스플레이부는,
    상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스를 상기 2차 검사 진행 인터페이스로 변경하여 표시하는 검사장치.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 디스플레이부는,
    상기 1차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 1차 검사 진행 인터페이스에 상기 검사의 진행 비율을 표시하고, 상기 2차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 상기 2차 검사의 진행 비율을 표시하는 검사장치.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 디스플레이부는,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스의 색상 또는 형태를 변경하여 상기 검사의 진행 비율을 표시하는 검사장치.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 디스플레이부는,
    사용자가 상기 2차 검사 진행 여부를 선택하는 인터페이스를 표시하는 검사장치.
  11. 제 1항에 있어서,
    상기 디스플레이부에 표시되는 1차 검사 진행 인터페이스 또는 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 관한 데이터를 외부 디바이스로 송신하는 통신부;를 더 포함하는 검사장치.
  12. 반응장치에 수용된 샘플을 검사하는 검사장치 제어방법에 있어서,
    상기 샘플에 대한 1차 검사를 진행하고;
    상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 정도를 나타내는 1차 검사 진행 인터페이스를 표시하고;
    상기 샘플에 대한 1차 검사 진행 후에 상기 샘플에 대한 2차 검사 진행 여부를 결정하고;
    상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 2차 검사 진행 정도를 나타내는 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 검사장치 제어방법.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 2차 검사 진행 여부를 결정하는 것은,
    상기 반응장치에 수용된 광학적 특성 데이터를 획득하고, 상기 획득한 광학적 특성 데이터를 기초로 상기 샘플에 포함된 표적 물질의 농도를 검출하여 상기 2차 검사 진행 여부를 결정하는 검사장치 제어방법.
  14. 제 13항에 있어서,
    상기 2차 검사 진행 여부를 결정하는 것은,
    표적 물질의 상기 검출된 농도와 미리 정해진 농도를 비교하여 상기 검출된 농도가 상기 미리 정해진 농도보다 낮거나 높으면 상기 2차 검사를 진행하도록 결정하는 검사장치 제어방법.
  15. 제 12항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은,
    원형 또는 다각형의 형태로 표시하는 것을 포함하는 검사장치 제어방법.
  16. 제 12항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은,
    상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스와 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 동시에 표시하고, 상기 2차 검사 진행 인터페이스는 상기 표시되는 1차 검사 진행 인터페이스의 안쪽에 표시되는 검사장치 제어방법.
  17. 제 12항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은,
    상기 2차 검사를 진행하는 경우 상기 1차 검사 진행 인터페이스를 상기 2차 검사 진행 인터페이스로 변경하여 표시하는 검사장치 제어방법.
  18. 제 12항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은,
    상기 1차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 1차 검사 진행 인터페이스에 상기 검사의 진행 비율을 표시하고, 상기 2차 검사의 진행 정도에 기초하여 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 상기 2차 검사의 진행 비율을 표시하는 검사장치 제어방법.
  19. 제 12항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스를 표시하는 것은,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 및 상기 2차 검사 진행 인터페이스의 색상 또는 형태를 변경하여 상기 검사의 진행 비율을 표시하는 검사장치 제어방법.
  20. 제 12항에 있어서,
    상기 1차 검사 진행 인터페이스 또는 상기 2차 검사 진행 인터페이스에 관한 데이터를 외부 디바이스로 송신하는 것을 더 포함하는 검사장치 제어방법.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109765186A (zh) * 2017-12-19 2019-05-17 郑州达诺生物技术有限公司 阴道微生态环境智能检测系统及智能分析方法
CN113590064A (zh) * 2021-07-26 2021-11-02 曙光信息产业股份有限公司 环境试验箱及环境试验系统

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5250262A (en) * 1989-11-22 1993-10-05 Vettest S.A. Chemical analyzer
JP2842758B2 (ja) * 1993-05-10 1999-01-06 株式会社日立製作所 自動分析装置
US6562625B2 (en) * 2001-02-28 2003-05-13 Home Diagnostics, Inc. Distinguishing test types through spectral analysis
JP4610140B2 (ja) * 2001-09-11 2011-01-12 シスメックス株式会社 血液分析装置
CA2707486C (en) * 2007-12-10 2018-09-04 Bayer Healthcare Llc Interface for a health measurement and monitoring system
KR101573212B1 (ko) * 2008-03-04 2015-12-02 삼성전자주식회사 바이오 마우스 및 바이오 키보드를 포함하는 원격 의료 진단 장치 및 이를 이용하는 방법
KR101545875B1 (ko) * 2009-01-23 2015-08-20 삼성전자주식회사 멀티미디어 아이템 조작 장치 및 방법
CN102770868B (zh) * 2010-02-25 2017-02-22 生命扫描苏格兰有限公司 具有高低血糖趋势通知的分析物测试方法和系统
KR101905038B1 (ko) * 2011-11-16 2018-10-08 삼성전자주식회사 다중 어플리케이션 환경 하에서 터치스크린을 가지는 장치 및 그 제어 방법
WO2014200289A2 (en) * 2013-06-12 2014-12-18 Samsung Electronics Co., Ltd. Apparatus and method for providing medical information
KR102220812B1 (ko) * 2013-12-09 2021-02-26 삼성전자주식회사 검사장치 및 검사방법
US20150205511A1 (en) * 2014-01-17 2015-07-23 Apple Inc. Systems And Methods For An Animated Graphical User Interface

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