JP6357823B2 - 電子写真感光体、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ - Google Patents

Description

本発明は、電子写真感光体、画像形成装置、及びプロセスカートリッジに関するものである。

従来の電子写真方式の画像形成装置においては、帯電、露光、現像、転写のプロセスを通じて電子写真感光体の表面上に形成したトナー像を被記録媒体に転写させる。

このような電子写真方式の画像形成装置に利用する電子写真感光体の感光層には、電荷輸送能が高められた電荷輸送材料を用いることが知られている。
例えば、特定の分子構造を持たせ、電子輸送性を向上させ、感度を高めた電子輸送材料が知られている（特許文献１〜２参照）。

また、電子写真方式の画像形成装置に利用する電子写真感光体としては、例えば、特許文献３には、「基体上に、正孔輸送剤、電荷発生剤及び結着樹脂を含む感光層が設けられた電子写真感光体であって、前記正孔輸送剤を下記一般式（１）で表されるヒドラゾン化合物とするとともに、前記感光層が、添加剤として下記一般式（２）で表される化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。」が開示されている

（一般式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ独立しており、水素原子、置換又は非置換の炭素数１〜２０のアルキル基、置換又は非置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基、置換又は非置換の炭素数６〜３０のフェノキシ基、置換又は非置換の炭素数７〜２０のアラルキル基、Ａｒ¹は、置換又は非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換又は非置換の炭素数３〜３０の複素環基であり、繰り返し数ｎは０又は１である。
一般式（２）中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷は、それぞれ独立しており、水素原子、ハロゲン原子、置換又は非置換の炭素数１〜２０のアルキル基、置換又は非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換又は非置換の炭素数７〜３０のベンジル基、置換又は非置換の炭素数１〜２０のアルコキシ基である。）

また、特許文献４には、「導電性基体上に、少なくとも、電荷発生剤、正孔輸送剤、及び結着樹脂を含有する感光層を備えた電子写真感光体であって、前記結着樹脂として複数のポリカーボネート樹脂を用いるとともに、前記感光層が、可塑剤成分として、下記一般式（１）で表されるビフェニル誘導体を含有することを特徴とする電子写真感光体。」が開示されている。

（一般式（１）中、Ｒ¹〜Ｒ¹⁰はそれぞれ独立しており、水素原子、ハロゲン原子、置換又は非置換の炭素数１〜１２のアルキル基、置換又は非置換の炭素数１〜１２のアルコキシ基、置換又は非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換又は非置換の炭素数６〜３０のアラルキル基、置換又は非置換の炭素数３〜１２のシクロアルキル基、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基を示し、Ｒは、置換又は非置換の炭素数１〜１２のアルキレン基、或いは窒素原子を含む有機基であり、ｎは０〜３の整数を示す。）

特開平６−１２３９８１号公報 特開２００５−２１５６７７号公報 特開２００８−２２４７３４号公報 特開２００７−１０２１９９号公報

本発明の課題は、高感度で、且つ、導電性基体表面の腐食が抑制された電子写真感光体を提供することである。

上記課題は、以下の手段により解決される。

請求項１に係る発明は、
導電性基体と、
結着樹脂（Ａ）、電荷発生材料（Ｂ）、正孔輸送材料（Ｃ）、前記結着樹脂（Ａ）に対し１０質量％以上４０質量％以下の含有量の下記一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）、及び、前記結着樹脂（Ａ）に対し５質量％以上３０質量％以下の含有量のターフェニル化合物（Ｅ）を含む単層型の感光層と、
を備える電子写真感光体である。

（一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｄ２、Ｒ^ｄ３、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｄ５、Ｒ^ｄ６、及びＲ^ｄ７は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、又はアリール基を示す。Ｒ^ｄ８は、アラルキル基、又はアルキル基を示す。）

請求項２に係る発明は、
前記ターフェニル化合物（Ｅ）が下記一般式（ｅ１）で表される化合物である請求項１に記載の電子写真感光体である。

（一般式（ｅ１）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、各々独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、又はメチル基を示す。）

請求項３に係る発明は、
前記ターフェニル化合物（Ｅ）が、下記一般式（ｅ２）で表される化合物、及び、下記一般式（ｅ３）で表される化合物の少なくとも一方である請求項１又は請求項２に記載の電子写真感光体。

（一般式（ｅ２）及び（ｅ３）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、各々独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、又はメチル基を示す。）

請求項４に係る発明は、
前記正孔輸送材料（Ｃ）が、下記一般式（ｃ１）で表される化合物、下記一般式（ｃ２）で表される化合物、及び、下記一般式（ｃ３）で表される化合物のうちの少なくとも１つである請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の電子写真感光体である。

（一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｃ２、Ｒ^ｃ３、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｃ５、及びＲ^ｃ６は、各々独立に、水素原子、低級アルキル基、アルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン原子、又は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、及びハロゲン原子から選ばれる置換基を有していてもよいフェニル基を示す。ｍ及びｎは、各々独立に０又は１を示す。
一般式（ｃ２）中、Ｒ^ｃ７は、水素原子又はメチル基を示す。ｎ１は１又は２を示す。Ａｒ^ｃ１及びＡｒ^ｃ２は、各々独立に、アリール基、−Ｃ_６Ｈ_４−Ｃ（Ｒ^ｃ８）＝Ｃ（Ｒ^ｃ９）（Ｒ^ｃ１０）、又は−Ｃ_６Ｈ_４−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^ｃ１１）（Ｒ^ｃ１２）を示し、Ｒ^ｃ８〜Ｒ^ｃ１２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。
一般式（ｃ３）中、Ｒ^ｃ１３及びＲ^ｃ１３’は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基を示す。Ｒ^ｃ１４、Ｒ^ｃ１４’、Ｒ^ｃ１５、及びＲ^ｃ１５’は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、炭素数１以上２以下のアルキル基で置換されたアミノ基、アリール基、−Ｃ（Ｒ^ｃ１６）＝Ｃ（Ｒ^ｃ１７）（Ｒ^ｃ１８）、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^ｃ１９）（Ｒ^ｃ２０）を示し、Ｒ^ｃ１６〜Ｒ^ｃ２０は、各々独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。ｍ２、ｍ３、ｎ２、及びｎ３は、各々独立に、０以上２以下の整数を示す。）

請求項５に係る発明は、
請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の電子写真感光体を備え、
画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジである。

請求項６に係る発明は、
請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、
前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電手段と、
帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
を備える画像形成装置である。

請求項１に係る発明によれば、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料を用いない、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料の含有量が上記範囲を外れる、又は、ターフェニル化合物を用いない場合に比べ、高感度で、且つ、導電性基体表面の腐食が抑制された電子写真感光体が提供される。
請求項２、３に係る発明によれば、一般式（ｅ１）〜（ｅ３）で表される化合物を用いない場合に比べ、高感度で、且つ、導電性基体表面の腐食が抑制された電子写真感光体が提供される。
請求項４に係る発明によれば、一般式（ｃ１）〜（ｃ３）で表される化合物を用いない場合に比べ、高感度な電子写真感光体が提供される。

請求項５、６に係る発明によれば、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料を用いない、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料の含有量が上記範囲を外れる、又は、ターフェニル化合物を用いない場合に比べ、高感度で、且つ、導電性基体表面の腐食が抑制された電子写真感光体を備えた、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置が提供される。

本実施形態に係る電子写真感光体の一例を示す概略部分断面図である。 本実施形態に係る画像形成装置を示す概略構成図である。 本実施形態に係る他の画像形成装置を示す概略構成図である。

以下、本発明の一例である実施形態について説明する。

＜電子写真感光体＞
本実施形態に係る電子写真感光体は、導電性基体と、結着樹脂（Ａ）、電荷発生材料（Ｂ）、正孔輸送材料（Ｃ）、結着樹脂（Ａ）に対し１０質量％以上４０質量％以下の含有量の後述する一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）、及び、ターフェニル化合物（Ｅ）を含む単層型の感光層と、を備える電子写真感光体である。
つまり、かかる電子写真感光体は、導電性基体と、導電性基体上に上記の（Ａ）〜（Ｅ）成分を含む単層型の感光層と、を有する正帯電有機感光体（以下、「単層型感光体」、又は「感光体」と称することがある）である。
なお、単層型の感光層とは、電荷発生能と共に、正孔輸送性及び電子輸送性を持つ感光層である。

ここで、画像形成装置に用いる電子写真感光体としては、製造コスト、画質安定性の観点から、単層型の感光層を備えた感光体（単層型感光体）が望ましいことが知られている。
単層型感光体においては、その単層型の感光層内に、電荷発生材料と正孔輸送材料と電子輸送材料とを含有する構成のため、積層型の感光層を有する有機感光体ほどの感度が得られず、更なる高感度化が求められている。
そこで、高い電荷輸送性を持つ正孔輸送性物質及び電子輸送性物質を用いることで、単層型感光体の高感度化を実現させる方法が知られている。
しかしながら、電荷輸送性を向上させて感度を高めた電子写真感光体は、高温高湿下（例えば、室温３２℃、湿度８５％）において、帯電、露光、現像、転写プロセスを経ることによって、導電性基体が腐食してしまう現象が生じることがあった。これは、電荷輸送性に優れる構造を持つ電子輸送材料が、導電性基体との間で電気化学反応を起こしたり、また、この電気化学反応が促進されたためと考えられる。

本実施形態に係る電子写真感光体では、単層型の感光層中に、結着樹脂（Ａ）、電荷発生材料（Ｂ）、正孔輸送材料（Ｃ）に加え、電荷輸送性に優れる一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）と、ターフェニル化合物（Ｅ）と、を併存させている。
特に、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）を特定の含有量で単層型の感光層に含ませることで、電子トラップを減少させ、リークを抑制することとなり、画像上に色点が生じることを抑制しつつ、感度の向上が図れる。また、上記のように、単層型の感光層中に、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）と、ターフェニル化合物（Ｅ）と、を併存させることで、その理由は定かではないが、電子輸送材料と導電性基体との電気化学反応を抑制し、導電性基体の腐食を抑制しうるものと考えられる。

なお、従来、ターフェニル化合物を添加することで、電子写真感光体の感光層に生じる割れ（樹脂を含有する感光層に生じる割れの現象、いわゆる「ケミカルクラック」）を防止し、画像における色点の発生を抑える技術が知られている。
本実施形態に係る電子写真感光体においても、単層型の感光層がターフェニル化合物（Ｅ）を含有することで、上述のように導電性基体の腐食を抑制し、且つ、ケミカルクラックも防止しうるものとなる。

電子写真感光体の構成については、以下、図１を参照して説明する。
ここで、図１は、本実施形態に係る電子写真感光体の一例の一部断面を概略的に示している。
図１に示した電子写真感光体１０は、例えば、導電性基体４を備え、導電性基体４上に、下引層１、単層型の感光層２、及び保護層３がこの順で設けられて構成されている。
なお、下引層１、及び保護層３は、必要に応じて、設けられる層である。

以下、電子写真感光体１０の各要素について説明する。なお、符号は省略して説明する。

〔導電性基体〕
導電性基体としては、例えば、金属（アルミニウム、銅、亜鉛、クロム、ニッケル、モリブデン、バナジウム、インジウム、金、白金等）又は合金（ステンレス鋼等）を含む金属板、金属ドラム、及び金属ベルト等が挙げられる。また、導電性基体としては、例えば、導電性化合物（例えば導電性ポリマー、酸化インジウム等）、金属（例えばアルミニウム、パラジウム、金等）又は合金を塗布、蒸着又はラミネートした紙、樹脂フィルム、ベルト等も挙げられる。ここで、「導電性」とは体積抵抗率が１０^１３Ωｃｍ未満であることをいう。

導電性基体の表面は、電子写真感光体がレーザプリンタに使用される場合、レーザ光を照射する際に生じる干渉縞を抑制する目的で、中心線平均粗さＲａで０．０４μｍ以上０．５μｍ以下に粗面化されていることが好ましい。なお、非干渉光を光源に用いる場合、干渉縞防止の粗面化は、特に必要ないが、導電性基体の表面の凹凸による欠陥の発生を抑制するため、より長寿命化に適する。

粗面化の方法としては、例えば、研磨剤を水に懸濁させて支持体に吹き付けることによって行う湿式ホーニング、回転する砥石に導電性基体を圧接し、連続的に研削加工を行うセンタレス研削、陽極酸化処理等が挙げられる。

粗面化の方法としては、導電性基体の表面を粗面化することなく、導電性又は半導電性粉体を樹脂中に分散させて、導電性基体の表面上に層を形成し、その層中に分散させる粒子により粗面化する方法も挙げられる。

陽極酸化による粗面化処理は、金属製（例えばアルミニウム製）の導電性基体を陽極とし電解質溶液中で陽極酸化することにより導電性基体の表面に酸化膜を形成するものである。電解質溶液としては、例えば、硫酸溶液、シュウ酸溶液等が挙げられる。しかし、陽極酸化により形成された多孔質陽極酸化膜は、そのままの状態では化学的に活性であり、汚染され易く、環境による抵抗変動も大きい。そこで、多孔質陽極酸化膜に対して、酸化膜の微細孔を加圧水蒸気又は沸騰水中（ニッケル等の金属塩を加えてもよい）で水和反応による体積膨張でふさぎ、より安定な水和酸化物に変える封孔処理を行うことが好ましい。

陽極酸化膜の膜厚は、例えば、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。この膜厚が上記範囲内にあると、注入に対するバリア性が発揮される傾向があり、また繰り返し使用による残留電位の上昇が抑えられる傾向にある。

導電性基体には、酸性処理液による処理又はベーマイト処理を施してもよい。
酸性処理液による処理は、例えば、以下のようにして実施される。先ず、リン酸、クロム酸及びフッ酸を含む酸性処理液を調製する。酸性処理液におけるリン酸、クロム酸及びフッ酸の配合割合は、例えば、リン酸が１０質量％以上１１質量％以下の範囲、クロム酸が３質量％以上５質量％以下の範囲、フッ酸が０．５質量％以上２質量％以下の範囲であって、これらの酸全体の濃度は１３．５質量％以上１８質量％以下の範囲がよい。処理温度は例えば４２℃以上４８℃以下が好ましい。被膜の膜厚は、０．３μｍ以上１５μｍ以下が好ましい。

ベーマイト処理は、例えば９０℃以上１００℃以下の純水中に５分から６０分間浸漬すること、又は９０℃以上１２０℃以下の加熱水蒸気に５分から６０分間接触させて行う。被膜の膜厚は、０．１μｍ以上５μｍ以下が好ましい。これを更にアジピン酸、硼酸、硼酸塩、燐酸塩、フタル酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の被膜溶解性の低い電解質溶液を用いて陽極酸化処理してもよい。

〔下引層〕
下引層は、例えば、無機粒子と結着樹脂とを含む層である。

無機粒子としては、例えば、粉体抵抗（体積抵抗率）１０^２Ωｃｍ以上１０^１１Ωｃｍ以下の無機粒子が挙げられる。
これらの中でも、上記抵抗値を有する無機粒子としては、例えば、酸化錫粒子、酸化チタン粒子、酸化亜鉛粒子、酸化ジルコニウム粒子等の金属酸化物粒子がよく、特に、酸化亜鉛粒子が好ましい。

無機粒子のＢＥＴ法による比表面積は、例えば、１０ｍ^２／ｇ以上がよい。
無機粒子の体積平均粒径は、例えば、５０ｎｍ以上２０００ｎｍ以下（好ましくは６０ｎｍ以上１０００ｎｍ以下）がよい。

無機粒子の含有量は、例えば、結着樹脂に対して、１０質量％以上８０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは４０質量％以上８０質量％以下である。

無機粒子は、表面処理が施されていてもよい。無機粒子は、表面処理の異なるもの、又は、粒子径の異なるものを２種以上混合して用いてもよい。

表面処理剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニウム系カップリング剤、界面活性剤等が挙げられる。特に、シランカップリング剤が好ましく、アミノ基を有するシランカップリング剤が好ましい。

アミノ基を有するシランカップリング剤としては、例えば、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

シランカップリング剤は、２種以上混合して使用してもよい。例えば、アミノ基を有するシランカップリング剤と他のシランカップリング剤とを併用してもよい。この他のシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピル−トリス（２−メトキシエトキシ）シラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

表面処理剤による表面処理方法は、公知の方法であればいかなる方法でもよく、乾式法又は湿式法のいずれでもよい。

表面処理剤の処理量は、例えば、無機粒子に対して０．５質量％以上１０質量％以下が好ましい。

ここで、下引層は、無機粒子と共に電子受容性化合物（アクセプター化合物）を含有することが、電気特性の長期安定性、キャリアブロック性が高まる観点からよい。

電子受容性化合物としては、例えば、クロラニル、ブロモアニル等のキノン系化合物；テトラシアノキノジメタン系化合物；２，４，７−トリニトロフルオレノン、２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン等のフルオレノン化合物；２−（４−ビフェニル）−５−（４−ｔ−ブチルフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、２，５−ビス（４−ナフチル）−１，３，４−オキサジアゾール、２，５−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４オキサジアゾール等のオキサジアゾール系化合物；キサントン系化合物；チオフェン化合物；３，３’，５，５’テトラ−ｔ−ブチルジフェノキノン等のジフェノキノン化合物；等の電子輸送性物質等が挙げられる。
特に、電子受容性化合物としては、アントラキノン構造を有する化合物が好ましい。アントラキノン構造を有する化合物としては、例えば、ヒドロキシアントラキノン化合物、アミノアントラキノン化合物、アミノヒドロキシアントラキノン化合物等が好ましく、具体的には、例えば、アントラキノン、アリザリン、キニザリン、アントラルフィン、プルプリン等が好ましい。

電子受容性化合物は、下引層中に無機粒子と共に分散して含まれていてもよいし、無機粒子の表面に付着した状態で含まれていてもよい。

電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着させる方法としては、例えば、乾式法、又は、湿式法が挙げられる。

乾式法は、例えば、無機粒子をせん断力の大きなミキサ等で攪拌しながら、直接又は有機溶媒に溶解させた電子受容性化合物を滴下、乾燥空気や窒素ガスとともに噴霧させて、電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着する方法である。電子受容性化合物の滴下又は噴霧するときは、溶剤の沸点以下の温度で行うことがよい。電子受容性化合物を滴下又は噴霧した後、更に１００℃以上で焼き付けを行ってもよい。焼き付けは電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に制限されない。

湿式法は、例えば、攪拌、超音波、サンドミル、アトライター、ボールミル等により、無機粒子を溶剤中に分散しつつ、電子受容性化合物を添加し、攪拌又は分散した後、溶剤除去して、電子受容性化合物を無機粒子の表面に付着する方法である。溶剤除去方法は、例えば、ろ過又は蒸留により留去される。溶剤除去後には、更に１００℃以上で焼き付けを行ってもよい。焼き付けは電子写真特性が得られる温度、時間であれば特に限定されない。湿式法においては、電子受容性化合物を添加する前に無機粒子の含有水分を除去してもよく、その例として溶剤中で攪拌加熱しながら除去する方法、溶剤と共沸させて除去する方法が挙げられる。

なお、電子受容性化合物の付着は、表面処理剤による表面処理を無機粒子に施す前又は後に行ってよく、電子受容性化合物の付着と表面処理剤による表面処理と同時に行ってもよい。

電子受容性化合物の含有量は、例えば、無機粒子に対して０．０１質量％以上２０質量％以下がよく、好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下である。

下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン−アルキッド樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の公知の高分子化合物；ジルコニウムキレート化合物；チタニウムキレート化合物；アルミニウムキレート化合物；チタニウムアルコキシド化合物；有機チタニウム化合物；シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。
下引層に用いる結着樹脂としては、例えば、電荷輸送性基を有する電荷輸送性樹脂、導電性樹脂（例えばポリアニリン等）等も挙げられる。

これらの中でも、下引層に用いる結着樹脂としては、上層の塗布溶剤に不溶な樹脂が好適であり、特に、尿素樹脂、フェノール樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂；ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール樹脂及びポリビニルアセタール樹脂からなる群から選択される少なくとも１種の樹脂と硬化剤との反応により得られる樹脂が好適である。
これら結着樹脂を２種以上組み合わせて使用する場合には、その混合割合は、必要に応じて設定される。

下引層には、電気特性向上、環境安定性向上、画質向上のために種々の添加剤を含んでいてもよい。
添加剤としては、多環縮合系、アゾ系等の電子輸送性顔料、ジルコニウムキレート化合物、チタニウムキレート化合物、アルミニウムキレート化合物、チタニウムアルコキシド化合物、有機チタニウム化合物、シランカップリング剤等の公知の材料が挙げられる。シランカップリング剤は前述のように無機粒子の表面処理に用いられるが、添加剤として更に下引層に添加してもよい。

添加剤としてのシランカップリング剤としては、例えば、ビニルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピル−トリス（２−メトキシエトキシ）シラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルメトキシシラン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。

ジルコニウムキレート化合物としては、例えば、ジルコニウムブトキシド、ジルコニウムアセト酢酸エチル、ジルコニウムトリエタノールアミン、アセチルアセトネートジルコニウムブトキシド、アセト酢酸エチルジルコニウムブトキシド、ジルコニウムアセテート、ジルコニウムオキサレート、ジルコニウムラクテート、ジルコニウムホスホネート、オクタン酸ジルコニウム、ナフテン酸ジルコニウム、ラウリン酸ジルコニウム、ステアリン酸ジルコニウム、イソステアリン酸ジルコニウム、メタクリレートジルコニウムブトキシド、ステアレートジルコニウムブトキシド、イソステアレートジルコニウムブトキシド等が挙げられる。

チタニウムキレート化合物としては、例えば、テトライソプロピルチタネート、テトラノルマルブチルチタネート、ブチルチタネートダイマー、テトラ（２−エチルヘキシル）チタネート、チタンアセチルアセトネート、ポリチタンアセチルアセトネート、チタンオクチレングリコレート、チタンラクテートアンモニウム塩、チタンラクテート、チタンラクテートエチルエステル、チタントリエタノールアミネート、ポリヒドロキシチタンステアレート等が挙げられる。

アルミニウムキレート化合物としては、例えば、アルミニウムイソプロピレート、モノブトキシアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムブチレート、ジエチルアセトアセテートアルミニウムジイソプロピレート、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）等が挙げられる。

これらの添加剤は、単独で、又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。

下引層は、ビッカース硬度が３５以上であることがよい。
下引層の表面粗さ（十点平均粗さ）は、モアレ像抑制のために、使用される露光用レーザ波長λの１／４ｎ（ｎは上層の屈折率）から１／２λまでに調整されていることがよい。
表面粗さ調整のために下引層中に樹脂粒子等を添加してもよい。樹脂粒子としてはシリコーン樹脂粒子、架橋型ポリメタクリル酸メチル樹脂粒子等が挙げられる。また、表面粗さ調整のために下引層の表面を研磨してもよい。研磨方法としては、バフ研磨、サンドブラスト処理、湿式ホーニング、研削処理等が挙げられる。

下引層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた下引層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱することで行う。

下引層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、公知の有機溶剤、例えば、アルコール系溶剤、芳香族炭化水素溶剤、ハロゲン化炭化水素溶剤、ケトン系溶剤、ケトンアルコール系溶剤、エーテル系溶剤、エステル系溶剤等が挙げられる。
これらの溶剤として具体的には、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ベンジルアルコール、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、メチレンクロライド、クロロホルム、クロロベンゼン、トルエン等の通常の有機溶剤が挙げられる。

下引層形成用塗布液を調製するときの無機粒子の分散方法としては、例えば、ロールミル、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、コロイドミル、ペイントシェーカー等の公知の方法が挙げられる。

下引層形成用塗布液を導電性基体上に塗布する方法としては、例えば、ブレード塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、浸漬塗布法、ビード塗布法、エアーナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。

下引層の膜厚は、例えば、好ましくは１５μｍ以上、より好ましくは２０μｍ以上５０μｍ以下の範囲内に設定される。

〔中間層〕
図示は省略するが、下引層と感光層との間に中間層を更に設けてもよい。
中間層は、例えば、樹脂を含む層である。中間層に用いる樹脂としては、例えば、アセタール樹脂（例えばポリビニルブチラール等）、ポリビニルアルコール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、カゼイン樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、シリコーン−アルキッド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂等の高分子化合物が挙げられる。
中間層は、有機金属化合物を含む層であってもよい。中間層に用いる有機金属化合物としては、ジルコニウム、チタニウム、アルミニウム、マンガン、ケイ素等の金属原子を含有する有機金属化合物等が挙げられる。
これらの中間層に用いる化合物は、単独で又は複数の化合物の混合物若しくは重縮合物として用いてもよい。

これらの中でも、中間層は、ジルコニウム原子又はケイ素原子を含有する有機金属化合物を含む層であることが好ましい。

中間層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた中間層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥、必要に応じて加熱することで行う。
中間層を形成する塗布方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が用いられる。

中間層の膜厚は、例えば、好ましくは０．１μｍ以上３μｍ以下の範囲に設定される。なお、中間層を下引層として使用してもよい。

〔単層型の感光層〕
単層型の感光層は、結着樹脂（Ａ）、電荷発生材料（Ｂ）、正孔輸送材料（Ｃ）、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）、及び、ターフェニル化合物（Ｅ）に加え、必要に応じて、その他添加剤を含んで構成される。

［結着樹脂（Ａ）］
結着樹脂としては、特に制限はないが、例えば、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、シリコーン樹脂、シリコーンアルキッド樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、スチレン−アルキッド樹脂、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリシラン等が挙げられる。これらの結着樹脂は、単独又は２種以上混合して用いてもよい。
これらの結着樹脂の中でも、特に、感光層の成膜性の観点から、例えば、粘度平均分子量３００００以上８００００以下のポリカーボネート樹脂がよい。

結着樹脂の含有量としては、生産性及び膜強度の点から、感光層全体の質量（固形分質量）に対して、３５質量％以上６０質量％以下、望ましくは２０質量％以上３５質量％以下である。

［電荷発生材料（Ｂ）］
電荷発生材料としては、例えば、ビスアゾ、トリスアゾ等のアゾ顔料；ジブロモアントアントロン等の縮環芳香族顔料；ペリレン顔料；ピロロピロール顔料；フタロシアニン顔料；酸化亜鉛；三方晶系セレン等の電子写真感光体に用いられる公知の電荷発生材料が適用される。
中でも、感光体の高感度化、電荷発生材料の分散の点から、電荷発生材料として、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料及びクロロガリウムフタロシアニン顔料から選択される少なくとも１種が適用されることが好ましい。
電荷発生材料としては、これら顔料を単独で用いてもよいが、必要に応じて併用してもよい。そして、電荷発生材料としては、感光体の高感度化、及び画像の点欠陥抑制の観点から、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料がよい。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料としては、特に制限はないが、Ｖ型のヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料がよい。
特に、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料としては、例えば、６００ｎｍ以上９００ｎｍ以下の波長域での分光吸収スペクトルにおいて、８１０ｎｍ以上８３９ｎｍ以下の範囲に最大ピーク波長を有するヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料がより優れた分散性が得られる観点から望ましい。電子写真感光体の材料として用いた場合に、優れた分散性と、十分な感度、帯電性及び暗減衰特性とが得られ易くなる。

また、上記の８１０ｎｍ以上８３９ｎｍ以下の範囲に最大ピーク波長を有するヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、平均粒径が特定の範囲であり、且つ、ＢＥＴ比表面積が特定の範囲であることが望ましい。具体的には、平均粒径が０．２０μｍ以下であることが望ましく、０．０１μｍ以上０．１５μｍ以下であることがより望ましく、一方、ＢＥＴ比表面積が４５ｍ^２／ｇ以上であることが望ましく、５０ｍ^２／ｇ以上であることがより望ましく、５５ｍ^２／ｇ以上１２０ｍ^２／ｇ以下であることが特に望ましい。平均粒径は、体積平均粒径（ｄ５０平均粒径）でレーザ回折散乱式粒度分布測定装置（ＬＡ−７００、堀場製作所社製）にて測定した値である。また、ＢＥＴ式比表面積測定器（島津製作所製：フローソープＩＩ２３００）を用い窒素置換法にて測定した値である。
ここで、平均粒径が０．２０μｍより大きい場合、又は比表面積値が４５ｍ^２／ｇ未満である場合は、顔料粒子が粗大化しているか、又は顔料粒子の凝集体が形成される傾向があり、分散性や、感度、帯電性及び暗減衰特性といった特性に欠陥が生じやすい傾向にあり、それにより画質欠陥を生じ易くなることがある。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料の最大粒径（一次粒子径の最大値）は、１．２μｍ以下であることが望ましく、１．０μｍ以下であることがより望ましく、より望ましくは０．３μｍ以下である。かかる最大粒径が上記範囲を超えると、黒点が発生しやすい傾向にある。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、感光体が蛍光灯などに暴露されたことに起因する濃度ムラを抑制する観点から、平均粒径が０．２μｍ以下、最大粒径が１．２μｍ以下であり、且つ、比表面積値が４５ｍ２／ｇ以上であることが望ましい。

ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料は、ＣｕＫα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルにおいて、ブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．３゜，１６．０゜，２４．９゜，２８．０゜に回折ピークを有するＶ型であることが望ましい。

一方、クロロガリウムフタロシアニン顔料としては、特に制限はないが、電子写真感光体材料として優れた感度が得られる、ブラッグ角度（２θ±０．２°）７．４°、１６．６°、２５．５°及び２８．３°に回折ピークを有するものであることが望ましい。
クロロガリウムフタロシアニン顔料の好適な分光吸収スペクトルの最大ピーク波長、平均粒径、最大粒径、及び比表面積値は、ヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料と同様である。

電荷発生材料の含有量としては、例えば、結着樹脂に対して、０．０５質量％以上３０質量％以下がよく、望ましくは１質量％以上１５質量％以下であり、より望ましくは２質量％以上１０質量％以下である。

［正孔輸送材料（Ｃ）］
正孔輸送材料としては、例えば、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、アリールアルカン系化合物、アリール置換エチレン系化合物、スチルベン系化合物、アントラセン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の電子写真感光体に用いられる公知の正孔輸送材料が適用される。
中でも、正孔輸送材料としては、感光体の高感度化の点から、下記一般式（ｃ１）で表される化合物、下記一般式（ｃ２）で表される化合物、及び、下記一般式（ｃ３）で表される化合物のうちの少なくとも１つであることが好ましい。

本実施形態における正孔輸送材料としては、感光体の高感度化、電荷の移動度の点から、下記一般式（ｃ１）で表される正孔輸送材料が適用されることが好ましい。

一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｃ２、Ｒ^ｃ３、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｃ５、及びＲ^ｃ６は、各々独立に、水素原子、低級アルキル基、アルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン原子、又は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、及びハロゲン原子から選ばれる置換基を有していてもよいフェニル基を示す。ｍ及びｎは。各々独立に、０又は１を示す。

一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１〜Ｒ^ｃ６が示す低級アルキル基としては、例えば、直鎖状又は分岐状で、炭素数１以上４以下のアルキル基が挙げられ、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。
これらの中でも、低級アルキル基としては、メチル基、エチル基が望ましい。

一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１〜Ｒ^ｃ６が示すアルコキシ基としては、例えば、炭素数１以上４以下のアルコキシ基が挙げられ、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。

一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１〜Ｒ^ｃ６が示すハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。

一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１〜Ｒ^ｃ６が示すフェニル基としては、例えば、未置換のフェニル基；ｐ−トリル基、２，４−ジメチルフェニル基等の低級アルキル基置換のフェニル基；ｐ−メトキシフェニル基等の低級アルコキシ基置換のフェニル基；ｐ−クロロフェニル基等のハロゲン原子置換のフェニル基等が挙げられる。
なお、フェニル基に置換し得る置換基としては、例えば、Ｒ^ｃ１〜Ｒ^ｃ６が示す低級アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子が挙げられる。

一般式（ｃ１）で表される正孔輸送材料として、高感度化、及び画像の点欠陥抑制の観点から、ｍ及びｎが１を示す正孔輸送材料がよく、特に、Ｒ^ｃ１〜Ｒ^ｃ６が各々独立に、水素原子、低級アルキル基、又はアルコキシ基を示し、ｍ及びｎが１を示す正孔輸送材料が望ましい。

以下、一般式（ｃ１）で表される正孔輸送材料の例示化合物（ｃ１−１）〜（ｃ１−６４）を示すが、実施形態はこれらに限定されるわけではない。

なお、上記例示化合物中の略記号は、以下の意味を示す。
・４−Ｍｅ：フェニル基の４−位に置換するメチル基
・３−Ｍｅ：フェニル基の３−位に置換するメチル基
・４−Ｃｌ：フェニル基の４−位に置換する塩素原子
・４−ＭｅＯ：フェニル基の４−位に置換するメトキシ基
・４−Ｆ：フェニル基の４−位に置換するフッ素原子
・４−Ｐｒ：フェニル基の４−位に置換するプロピル基
・４−ＰｈＯ：フェニル基の４−位に置換するフェノキシ基

また、正孔輸送材料としては、電荷移動度の観点から、下記一般式（ｃ２）で表される化合物（トリアリールアミン誘導体）、及び、下記一般式（ｃ３）で表される化合物（ベンジジン誘導体）も好ましい。

一般式（ｃ２）中、Ｒ^ｃ７は、水素原子又はメチル基を示す。ｎ１は１又は２を示す。Ａｒ^ｃ１及びＡｒ^ｃ２は、各々独立に、置換若しくは未置換のアリール基、−Ｃ_６Ｈ_４−Ｃ（Ｒ^ｃ８）＝Ｃ（Ｒ^ｃ９）（Ｒ^ｃ１０）、又は−Ｃ_６Ｈ_４−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^ｃ１１）（Ｒ^ｃ１２）を示し、Ｒ^ｃ８〜Ｒ^ｃ１２は、各々独立に、水素原子、置換若しくは未置換のアルキル基、又は置換若しくは未置換のアリール基を表す。

一般式（ｃ２）中、Ａｒ^ｃ１及びＡｒ^ｃ２が示すアリール基としては、フェニル基が好ましい。
また、Ａｒ^ｃ１及びＡｒ^ｃ２が示すアリール基、Ｒ^ｃ８〜Ｒ^ｃ１２が示すアルキル基又はアリール基が置換基を有する場合、かかる置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、又は炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基等が挙げられる。

一般式（ｃ２）で表される化合物の例示化合物としては以下のものが挙げられるが、実施形態はこれらに限定されるわけではない。

一般式（ｃ３）中、Ｒ^ｃ１３及びＲ^ｃ１３’は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基を示す。Ｒ^ｃ１４、Ｒ^ｃ１４’、Ｒ^ｃ１５、及びＲ^ｃ１５’は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、炭素数１以上２以下のアルキル基で置換されたアミノ基、アリール基、−Ｃ（Ｒ^ｃ１６）＝Ｃ（Ｒ^ｃ１７）（Ｒ^ｃ１８）、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^ｃ１９）（Ｒ^ｃ２０）を示し、Ｒ^ｃ１６〜Ｒ^ｃ２０は、各々独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。ｍ２、ｍ３、ｎ２、及びｎ３は、各々独立に、０以上２以下の整数を示す。

上記のアルキル基、アルコキシ基、アリール基は、置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、又は炭素数１以上３以下のアルキル基で置換された置換アミノ基等が挙げられる。

一般式（ｃ３）で表される化合物の例示化合物としては以下のものが挙げられるが、実施形態はこれらに限定されるわけではない。
Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−［１，１’］ビフェニル−４，４’−ジアミン

前述した正孔輸送材料のうち、感光体の高感度化の点からは、一般式（ｃ１）で表される化合物が好ましい。
また、上述した正孔輸送材料は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を混合して使用してもよい。

正孔輸送材料の含有量としては、例えば、結着樹脂に対して、１０質量％以上９８質量％以下がよく、望ましくは６０質量％以上９５質量％以下であり、より望ましくは７０質量％以上９０質量％以下である。
なお、ここに記載の正孔輸送材料の含有量は、全ての正孔輸送材料を総計した含有量である。

［電子輸送材料（Ｄ）］
電子輸送材料としては、下記一般式（ｄ）で表される電子輸送材料が適用される。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｄ２、Ｒ^ｄ３、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｄ５、Ｒ^ｄ６、及びＲ^ｄ７は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、又はアリール基を示す。Ｒ^ｄ８は、アラルキル基、又はアルキル基を示す。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１〜Ｒ^ｄ７が示すハロゲン原子としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１〜Ｒ^ｄ７が示すアルキル基としては、例えば、直鎖状又は分岐状で、炭素数１以上４以下（望ましくは１以上３以下）のアルキル基が挙げられ、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基等が挙げられる。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１〜Ｒ^ｄ７が示すアルコキシ基としては、例えば、炭素数１以上４以下（望ましくは１以上３以下）のアルコキシ基が挙げられ、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等が挙げられる。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１〜Ｒ^ｄ７が示すアラルキル基としては、−Ｒ−Ａｒ^１で示される基が挙げられる。但し、Ｒは、アルキレン基を示す、Ａｒ^１は、アリール基を示す。具体的には、例えば、ベンジル基が挙げられる。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１〜Ｒ^ｄ７が示すアリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基等が挙げられる。
これらの中でも、フェニル基が望ましい。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ８が示すアルキル基としては、例えば、炭素数５以上１０以下の直鎖状のアルキル基、炭素数５以上１０以下の分岐状のアルキル基が挙げられる。
炭素数５以上１０以下の直鎖状のアルキル基としては、例えば、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基等が挙げられる。
炭素数５以上１０以下の分岐状のアルキル基としては、例えば、イソプロピル基、
イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、イソデシル基、ｓｅｃ−デシル基、ｔｅｒｔ−デシル基等が挙げられる。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ８が示すアラルキル基としては、−Ｒ’−Ａｒ^２で示される基が挙げられる。但し、Ｒ’は、アルキレン基を示す、Ａｒ^２は、アリール基を示す。
Ｒ^’が示すアルキレン基としては、直鎖状又は分岐状の炭素数１以上８以下のアルキレン基が挙げられ、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、イソプロピレン基、ｎ−ブチレン基、イソブチレン基、ｓｅｃ−ブチレン基、ｔｅｒｔ−ブチレン基、ｎ−ペンチレン基、イソペンチレン基、ネオペンチレン基、ｔｅｒｔ−ペンチレン基等が挙げられる。
Ａｒ^２が示すアリール基としては、フェニル基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基等が挙げられる。

一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ８が示すアラルキル基として具体的には、ベンジル基、メチルベンジル基、ジメチルベンジル基、フェニルエチル基、メチルフェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基等が挙げられる。

一般式（ｄ）で表される電子輸送材料として、高感度化、及び画像の点欠陥抑制の観点から、特に、Ｒ^ｄ１〜Ｒ^ｄ７が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、又はアルキル基を示し、Ｒ^ｄ８が炭素数５以上１０以下の直鎖状のアルキル基を示す電子輸送材料が望ましい。

以下、一般式（ｄ）で表される電子輸送材料の例示化合物（ｄ−１）〜（ｄ−１５）を示すが、これらに限定されるわけではない。

なお、上記例示化合物中の略記号は、以下の意味を示す。
・Ｐｈ：フェニル基

一般式（ｄ）で表される電子輸送材料の含有量は、結着樹脂に対して１０質量％以上４０質量％以下であり、望ましくは１５質量％以上３０質量％以下であり、より望ましくは２０質量％以上２５質量％以下である。

［その他電子輸送材料］
上記一般式（ｄ）で表される電子輸送材料以外にも、機能を損ねない範囲で、他の電子輸送材料を併用してもよい。但し、他の電子輸送材料は、電子輸送材料全体に対して１０質量％以下で併用することがよい。

他の電子輸送材料としては、例えば、ｐ−ベンゾキノン、クロラニル、ブロマニル、アントラキノン等のキノン系化合物、テトラシアノキノジメタン系化合物、２，４，７−トリニトロフルオレノン等のフルオレノン化合物、キサントン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノビニル系化合物、エチレン系化合物等の電子輸送材料が挙げられる。
これらの他の電子輸送材料は１種を単独で又は２種以上を混合して用いられる。

また、電子輸送材料全体の含有量としては、結着樹脂に対して１０質量％以上７０質量％以下がよく、望ましくは１５質量％以上５０質量％以下であり、より望ましくは２０質量％以上４０質量％以下である。

［正孔輸送材料と電子輸送材料との比率］
正孔輸送材料と電子輸送材料との比率は、質量比（正孔輸送材料／電子輸送材料）で、５０／５０以上９０／１０以下が望ましく、より望ましくは６０／４０以上８０／２０以下である。
なお、本比率は、他の電子輸送材料を併用した場合、その合計での比率である。

［ターフェニル化合物（Ｅ）］
本実施形態における単層型の感光層には、ターフェニル化合物（Ｅ）が添加される。
ターフェニル化合物（Ｅ）を、単層型の感光層中にて、前記した一般式（ｄ）で表される電子輸送材料と併存させることで、導電性基体の表面の腐食を抑制しうる。

ターフェニル化合物（Ｅ）としては、下記一般式（ｅ１）で表される化合物であることが好ましい。

一般式（ｅ１）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、各々独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、又はメチル基を示す。

中でも、ターフェニル化合物（Ｅ）としては、前記一般式（ｅ１）で表される化合物の中でも、下記一般式（ｅ２）で表される化合物、及び、下記一般式（ｅ３）で表される化合物の少なくとも一方であることが好ましい。

一般式（ｅ２）及び（ｅ３）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、各々独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、又はメチル基を示す。

ターフェニル化合物の含有量は、結着樹脂に対して５質量％以上３０質量％以下がよく、望ましくは１０質量％以上２５質量％以下であり、より望ましくは１５質量％以上２０質量％以下である。

［その他添加剤］
単層型の感光層には、酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤等の周知のその他添加剤を含んでいてもよい。また、単層型の感光層が表面層となる場合、フッ素樹脂粒子、シリコーンオイル等を含んでいてもよい。

−単層型の感光層の形成−
単層型の感光層は、上記成分を溶剤に加えた感光層形成用塗布液を用いて形成される。
溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロルベンゼン等の芳香族炭化水素類、アセトン、２−ブタノン等のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロゲン化脂肪族炭化水素類、テトラヒドロフラン、エチルエーテル等の環状若しくは直鎖状のエーテル類等の通常の有機溶剤が挙げられる。これら溶剤は単独又は２種以上混合して用いる。

感光層形成用塗布液中に粒子（例えば電荷発生材料）を分散させる方法としては、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、横型サンドミル等のメディア分散機や、攪拌、超音波分散機、ロールミル、高圧ホモジナイザー等のメディアレス分散機が利用される。高圧ホモジナイザーとしては、高圧状態で分散液を液−液衝突や液−壁衝突させて分散する衝突方式や、高圧状態で微細な流路を貫通させて分散する貫通方式などが挙げられる。

感光層形成用塗布液を下引層上に塗布する方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等が挙げられる。

単層型の感光層の膜厚は、望ましくは５μｍ以上６０μｍ以下、より望ましくは１０μｍ以上５０μｍ以下の範囲に設定される。

〔保護層〕
保護層は、必要に応じて感光層上に設けられる。保護層は、例えば、帯電時の感光層の化学的変化を防止したり、感光体表面の機械的強度を高める目的で設けられる。
保護層としては、周知の保護層が適用されるが、硬化膜（架橋膜）で構成された層を適用することがよい。
硬化膜（架橋膜）で構成された保護層としては、例えば、下記１）又は２）に示す層が挙げられる。

１）反応性基及び電荷輸送性骨格を同一分子内に有する反応性基含有電荷輸送材料を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり当該反応性基含有電荷輸送材料の重合体又は架橋体を含む層）
２）非反応性の電荷輸送材料と、電荷輸送性骨格を有さず、反応性基を有する反応性基含有非電荷輸送材料と、を含む組成物の硬化膜で構成された層（つまり、非反応性の電荷輸送材料と、当該反応性基含有非電荷輸送材料の重合体又は架橋体と、を含む層）

反応性基含有電荷輸送材料の反応性基としては、連鎖重合性基、エポキシ基、−ＯＨ、−ＯＲ［但し、Ｒはアルキル基を示す］、−ＮＨ_２、−ＳＨ、−ＣＯＯＨ、−ＳｉＲ^Ｑ１ _３−Ｑｎ（ＯＲ^Ｑ２）_Ｑｎ［但し、Ｒ^Ｑ１は水素原子、アルキル基、又は置換若しくは無置換のアリール基を表し、Ｒ^Ｑ２は水素原子、アルキル基、トリアルキルシリル基を表す。Ｑｎは１〜３の整数を表す］等の周知の反応性基が挙げられる。

連鎖重合性基としては、ラジカル重合しうる官能基であれば特に限定されるものではなく、例えば、少なくとも炭素二重結合を含有する基を有する官能基である。具体的には、ビニル基、ビニルエーテル基、ビニルチオエーテル基、スチリル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも一つを含有する基等が挙げられる。なかでも、その反応性に優れることから、連鎖重合性基としては、ビニル基、スチリル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも一つを含有する基であることが好ましい。

反応性基含有電荷輸送材料の電荷輸送性骨格としては、電子写真感光体における公知の構造であれば特に限定されるものではなく、例えば、トリアリールアミン系化合物、ベンジジン系化合物、ヒドラゾン系化合物等の含窒素の正孔輸送性化合物に由来する骨格であって、窒素原子と共役している構造が挙げられる。これらの中でも、トリアリールアミン骨格が好ましい。

これら反応性基及び電荷輸送性骨格を有する反応性基含有電荷輸送材料、非反応性の電荷輸送材料、反応性基含有非電荷輸送材料は、周知の材料から選択すればよい。

保護層には、その他、周知の添加剤が含まれていてもよい。

保護層の形成は、特に制限はなく、周知の形成方法が利用されるが、例えば、上記成分を溶剤に加えた保護層形成用塗布液の塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥し、必要に応じて加熱等の硬化処理することで行う。

保護層形成用塗布液を調製するための溶剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶剤；エチレングリコールモノメチルエーテル等のセロソルブ系溶剤；イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶剤等が挙げられる。これら溶剤は、単独で又は２種以上混合して用いる。
なお、保護層形成用塗布液は、無溶剤の塗布液であってもよい。

保護層形成用塗布液を感光層（例えば電荷輸送層）上に塗布する方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレー塗布法、ブレード塗布法、ナイフ塗布法、カーテン塗布法等の通常の方法が挙げられる。

保護層の膜厚は、例えば、好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下、より好ましくは２μｍ以上１０μｍ以下の範囲内に設定される。

＜画像形成装置及びプロセスカートリッジ＞
本実施形態に係る画像形成装置は、電子写真感光体を備え、前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電手段と、帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、を備える。
そして、電子写真感光体として、前述した本実施形態に係る電子写真感光体が適用される。

本実施形態に係る画像形成装置は、記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段を備える装置；電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を直接記録媒体に転写する直接転写方式の装置；電子写真感光体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写し、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する中間転写方式の装置；トナー像の転写後、帯電前の電子写真感光体の表面をクリーニングするクリーニング手段を備えた装置；トナー像の転写後、帯電前に像保持体の表面に除電光を照射して除電する除電手段を備える装置；電子写真感光体の温度を上昇させ、相対温度を低減させるための電子写真感光体の加熱部材を備える装置；等の周知の画像形成装置が適用される。

中間転写方式の装置の場合、転写手段は、例えば、表面にトナー像が転写される中間転写体と、像保持体の表面に形成されたトナー像を中間転写体の表面に一次転写する一次転写手段と、中間転写体の表面に転写されたトナー像を記録媒体の表面に二次転写する二次転写手段と、を有する構成が適用される。

本実施形態に係る画像形成装置は、乾式現像方式の画像形成装置、湿式現像方式（液体現像剤を利用した現像方式）の画像形成装置のいずれであってもよい。

なお、本実施形態に係る画像形成装置において、例えば、電子写真感光体を備える部分が、画像形成装置に対して脱着されるカートリッジ構造（プロセスカートリッジ）であってもよい。プロセスカートリッジとしては、例えば、本実施形態に係る電子写真感光体を備えるプロセスカートリッジが好適に用いられる。なお、プロセスカートリッジには、電子写真感光体以外に、例えば、帯電手段、静電潜像形成手段、現像手段、転写手段からなる群から選択される少なくとも一つを備えてもよい。

以下、図２を参照しつつ、本実施形態に係る画像形成装置を詳細に説明する。
ここで、図２は、本実施形態に係る画像形成装置を示す概略構成図である。

本実施形態に係る画像形成装置１０１は、図２に示すように、例えば、矢印Ａで示すように、時計回り方向に回転する電子写真感光体１０と、電子写真感光体１０の上方に、電子写真感光体１０に相対して設けられ、電子写真感光体１０の表面を帯電させる帯電装置２０（帯電手段の一例）と、帯電装置２０により帯電した電子写真感光体１０の表面に露光して、静電潜像を形成する露光装置３０（静電潜像形成手段の一例）と、露光装置３０により形成された静電潜像に現像剤に含まれるトナーを付着させて電子写真感光体１０の表面にトナー像を形成する現像装置４０（現像手段の一例）と、記録紙Ｐ（被転写媒体の一例）をトナーの帯電極性とは異なる極性に帯電させて記録紙Ｐに電子写真感光体１０上のトナー像を転写させる転写装置５０と、電子写真感光体１０の表面をクリーニングするクリーニング装置７０（トナー除去手段の一例）とを備える。そして、トナー像が形成された記録紙Ｐを搬送しつつ、トナー像を定着させる定着装置６０が設けられている。

以下、本実施形態に係る画像形成装置１０１における主な構成部材の詳細について説明する。

［帯電装置］
帯電装置２０としては、例えば、導電性の帯電ローラ、帯電ブラシ、帯電フィルム、帯電ゴムブレード、帯電チューブ等を用いた接触型帯電器が挙げられる。
また、帯電装置２０としては、例えば、非接触方式のローラ帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン帯電器やコロトロン帯電器等のそれ自体公知の帯電器等も挙げられる。

［露光装置］
露光装置３０としては、例えば、電子写真感光体１０表面に、半導体レーザ光、ＬＥＤ光、液晶シャッタ光等の光を、像様に露光する光学系機器等が挙げられる。光源の波長は電子写真感光体１０の分光感度領域にあるものがよい。半導体レーザの波長としては、例えば、７８０ｎｍ前後に発振波長を有する近赤外がよい。しかし、この波長に限定されず、６００ｎｍ台の発振波長レーザや青色レーザとして４００ｎｍ以上４５０ｎｍ以下に発振波長を有するレーザも利用してもよい。また、露光装置３０としては、例えばカラー画像形成のためにはマルチビーム出力するタイプの面発光型のレーザ光源も有効である。

［現像装置］
現像装置４０は、例えば、トナー及びキャリアからなる２成分現像剤を収容する容器内に、現像領域で電子写真感光体１０に対向して配置された現像ロール４１が備えられた構成が挙げられる。現像装置４０としては、２成分現像剤により現像する装置であれば、特に制限はなく、周知の構成が採用される。

ここで、現像装置４０に使用される現像剤は、トナーからなる一成分現像剤であってもよいし、トナーとキャリアを含む二成分系現像剤であってもよい。

［転写装置］
転写装置５０としては、例えば、ベルト、ローラ、フィルム、ゴムブレード等を用いた接触型転写帯電器、コロナ放電を利用したスコロトロン転写帯電器やコロトロン転写帯電器等のそれ自体公知の転写帯電器が挙げられる。

［クリーニング装置］
クリーニング装置７０は、例えば、筐体７１と、クリーニングブレード７２と、クリーニングブレード７２の電子写真感光体１０回転方向下流側に配置されるクリーニングブラシ７３と、を含んで構成されている。また、クリーニングブラシ７３には、例えば、固形状の潤滑剤７４が接触して配置されている。

以下、本実施形態に係る画像形成装置１０１の動作について説明する。まず、電子写真感光体１０が矢印ａで示される方向に沿って回転すると同時に、帯電装置２０により正に帯電する。

帯電装置２０によって表面が正に帯電した電子写真感光体１０は、露光装置３０により露光され、表面に潜像が形成される。

電子写真感光体１０における潜像の形成された部分が現像装置４０に近づくと、現像装置４０（現像ロール４１）により、潜像にトナーが付着し、トナー像が形成される。

トナー像が形成された電子写真感光体１０が矢印ａに方向に更に回転すると、転写装置５０によりトナー像は記録紙Ｐに転写される。これにより、記録紙Ｐにトナー像が形成される。
その後、クリーニング装置７０により電子写真感光体１０の表面をクリーニングされる。そして、再び、帯電装置２０によって、帯電がなされて、次のサイクル（画像プロセス）が行われる。

画像が形成された記録紙Ｐは、定着装置６０でトナー像が定着される。

なお、本実施形態に係る画像形成装置は、以下、図３に示す、画像形成装置１０１のような構成を有していてもよい。ここで、図３は、本実施形態に係る他の画像形成装置を示す概略構成図である。
本実施形態に係る画像形成装置１０１は、例えば、図３に示すように、筐体１１内に、電子写真感光体１０、帯電装置２０、露光装置３０、現像装置４０、及びクリーニング装置７０を一体に収容させたプロセスカートリッジ１０１Ａを備えた形態であってもよい。このプロセスカートリッジ１０１Ａは、複数の部材を一体的に収容し、画像形成装置１０１に脱着させるものである。
プロセスカートリッジ１０１Ａの構成は、これに限られず、例えば、少なくとも、電子写真感光体１０、及び転写装置５０を備えてえればよく、その他、例えば、帯電装置２０、露光装置３０、現像装置４０、及びクリーニング装置７０から選択される少なくとも一つを備えていてもよい。

また、本実施形態に係る画像形成装置１０１は、上記構成に限られず、例えば、電子写真感光体１０の周囲であって、転写装置５０よりも電子写真感光体１０の回転方向下流側でクリーニング装置７０よりも電子写真感光体の回転方向上流側に、残留したトナーの極性を揃え、クリーニングブラシで除去しやすくするための第１除電装置を設けた形態であってもよいし、クリーニング装置７０よりも電子写真感光体の回転方向下流側で帯電装置２０よりも電子写真感光体の回転方向上流側に、電子写真感光体１０の表面を除電する第２除電装置を設けた形態であってもよい。

また、本実施形態に係る画像形成装置１０１は、上記構成に限れず、周知の構成、例えば、電子写真感光体１０に形成したトナー像を中間転写体に転写した後、記録紙Ｐに転写する中間転写方式の画像形成装置を採用してもよいし、タンデム方式の画像形成装置を採用してもよい。

以下、実施例及び比較例に基づき本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
なお、以下に示す「部」及び「％」は特に断りのない限り質量基準である。

〔実施例１〕
＜感光体（１）の作製＞
電荷発生材料としてＣｕｋα特性Ｘ線を用いたＸ線回折スペクトルのブラッグ角度（２θ±０．２°）が少なくとも７．３゜，１６．０゜，２４．９゜，２８．０゜の位置に回折ピークを有するＶ型のヒドロキシガリウムフタロシアニン顔料：３質量部と、結着樹脂としてビスフェノールＺポリカーボネート樹脂（粘度平均分子量：５万）：４４質量部と、表１に示す電子輸送材料：１１質量部と、表１に示す正孔輸送材料：３０質量部と、表１に記載のターフェニル化合物８．８質量部と、溶剤としてテトラヒドロフラン２５０質量部と、からなる混合物を、直径１ｍｍφのガラスビーズを用いたサンドミルにて４時間分散し、感光層形成用塗布液を得た。
この感光層形成用塗布液を浸漬塗布法にて、直径３０ｍｍ、長さ２４４.５ｍｍのアルミニウム基材上に塗布し、１４０℃、３０分の乾燥硬化を行い、厚さ３８μｍの単層型の感光層を形成した。
以上の工程を経て、電子写真感光体（感光体１）を作製した。

〔実施例２〜１７、比較例１〜１９〕
＜感光体２〜１７、及び、比較感光体Ｃ１〜Ｃ１９の作製＞
表１に従って、正孔輸送材料、電子輸送材料、及びターフェニル化合物の種類を適宜変更し、また、電子輸送材料及びターフェニル化合物の結着樹脂に対する含有量が表１に記載の値となるように結着樹脂の量を変更した以外は、感光体１と同様にして、電子写真感光体（感光体２〜１７、及び、比較感光体Ｃ１〜Ｃ１９）を作製した。
ここで、表１中の電子輸送材料及びターフェニル化合物の含有量は、それぞれ結着樹脂に対する含有量を示す。

＜評価＞
前述のようにして得られた電子写真感光体について、以下の評価を行った。その結果を表１にまとめて示す。

〔感度の評価〕
感光体の感度の評価は、＋８００Ｖに帯電させた時の半減露光量として、評価した。
具体的には、静電複写紙試験装置（エレクトロスタティックアナライザーＥＰＡ−８１００、川口電気社製）を用いて、２０℃、４０％ＲＨの環境下、＋８００に帯電させた後、タングステンランプの光を、モノクロメーターを用いて８００ｎｍの単色光にし、感光体表面上で１μＷ／ｃｍ^２になるように調整して、照射した。
そして、帯電直後における感光体表面の表面電位Ｖ_０（Ｖ）とし、感光体表面の光照射により表面電位が１／２×Ｖ_Ｏ（Ｖ）となる半減露光量Ｅ１／２（μＪ／ｃｍ^２）を測定した。
評価基準は以下の通りである。
−評価基準−
１：半減露光量が０．１０μＪ／ｃｍ^２以上０．１５μＪ／ｃｍ^２以下
２：半減露光量が０．１５μＪ／ｃｍ^２を超え０．１７５μＪ／ｃｍ^２以下
３：半減露光量が０．１７５μＪ／ｃｍ^２を超え０．２０μＪ／ｃｍ^２以下
４：半減露光量が０．２０μＪ／ｃｍ^２を超える

〔画質の評価〕
得られた感光体をＢｒｏｔｈｅｒ社製ＨＬ５３４０Ｄ改造機に搭載し、以下のような画質の評価を行った。
室温３２℃、湿度８５％の環境下で、Ｂｒｏｔｈｅｒ社製ＨＬ５３４０Ｄ改造機を用い、１０枚／分且つ２０００枚／日にて５０％ハーフトーン画像を印刷し、１００００枚の画出しを行った。
その後、一晩稼働を停止し、翌朝の１枚目の白紙画像における色点について、以下の基準で評価した。
−評価基準−
１：色点の発生なし
２：色点は１個〜９個の範囲で確認はできるが、実使用上問題ない
３：色点が１０個以上確認され、実使用上の問題が生じる

〔アルミニウム基材の腐食の評価〕
上記した画質の評価後、感光体ピッチで発生している色点を確認し、かかる色点に対応する感光体表面の箇所を特定した。
特定された領域の感光層をテトラヒドロフランを用いて取り除いた後、露出したアルミニウム基材の表面を顕微鏡で表面観察し、以下の基準で評価した。
−評価基準−
１：腐食の発生なし
２：腐食が１個〜３個発生
３：腐食が４個〜５個発生
４：腐食が６個以上発生

〔ケミカルクラックの評価〕
感光体上に、オレイン酸を１質量％含むヘキサン溶液を０．５ｍｌ噴霧し、室温で２週間放置し、感光体の表面のクラックの発生を観察し、以下の基準で評価した。
−評価基準−
１：顕微鏡で観察して問題なし
２：顕微鏡観察では微細なクラック発生するが実用上問題なし
３：目視でクラックが確認できる

上記表１に明らかなように、結着樹脂に対する含有量が１０質量％以上４０質量％以下である一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）と、ターフェニル化合物（Ｅ）と、を含む実施例の感光体は、比較例の感光体に比べ、感度が高く、アルミニウム基材の腐食、更には、色点の発生も抑制されていることが分かる。
また、実施例の感光体は、ケミカルクラックの発生が防止されていることが分かる。

以下、前記表１中の略称の詳細について示す。
−正孔輸送材料−
・ＨＴ−１：一般式（ｃ１）で表される正孔輸送材料の例示化合物（ｃ１−１）
・ＨＴ−２：下記構造の正孔輸送材料
・ＨＴ−３：Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−Ｎ，Ｎ’−ビス（３−メチルフェニル）−［１，１’］ビフェニル−４，４’−ジアミン（一般式（ｃ３）で表される化合物）
・ＨＴ−４：下記構造の正孔輸送材料
・ＨＴ−５：下記構造の正孔輸送材料

−電子輸送材料−
・ＥＴ−１：一般式（ｄ）で表される電子輸送材料の例示化合物（ｄ−１１）
・ＥＴ−２：一般式（ｄ）で表される電子輸送材料の例示化合物（ｄ−１２）
・ＣＥＴ−１：下記構造の電子輸送材料
・ＣＥＴ−２：下記構造の電子輸送材料

−ターフェニル化合物−
・Ｉ−１：ｍ−ターフェニル（一般式（ｅ３）で表される化合物）
・Ｉ−２：ｏ−ターフェニル（一般式（ｅ２）で表される化合物）

１ 下引層、２ 感光層、３ 保護層、４ 導電性基体、１０ 電子写真感光体、１１ 筐体、２０ 帯電装置、３０ 露光装置、４０ 現像装置、４１ 現像ロール、５０ 転写装置、６０ 定着装置、７０ クリーニング装置、７１ 筐体、７２ クリーニングブレード、７２Ａ 支持部材、７３ クリーニングブラシ、７４ 潤滑剤、８０ 光除電装置、１０１ 画像形成装置、１０１Ａ プロセスカートリッジ

Claims (6)

1. 導電性基体と、
   結着樹脂（Ａ）、電荷発生材料（Ｂ）、正孔輸送材料（Ｃ）、前記結着樹脂（Ａ）に対し１０質量％以上４０質量％以下の含有量の下記一般式（ｄ）で表される電子輸送材料（Ｄ）、及び、前記結着樹脂（Ａ）に対し５質量％以上３０質量％以下の含有量のターフェニル化合物（Ｅ）を含む単層型の感光層と、
   を備える電子写真感光体。
   
   
   （一般式（ｄ）中、Ｒ^ｄ１、Ｒ^ｄ２、Ｒ^ｄ３、Ｒ^ｄ４、Ｒ^ｄ５、Ｒ^ｄ６、及びＲ^ｄ７は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アラルキル基、又はアリール基を示す。Ｒ^ｄ８は、アラルキル基、又はアルキル基を示す。）
2. 前記ターフェニル化合物（Ｅ）が下記一般式（ｅ１）で表される化合物である請求項１に記載の電子写真感光体。
   
   
   （一般式（ｅ１）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、各々独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、又はメチル基を示す。）
3. 前記ターフェニル化合物（Ｅ）が、下記一般式（ｅ２）で表される化合物、及び、下記一般式（ｅ３）で表される化合物の少なくとも一方である請求項１又は請求項２に記載の電子写真感光体。
   
   
   （一般式（ｅ２）及び（ｅ３）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、各々独立に、水素原子、塩素原子、臭素原子、又はメチル基を示す。）
4. 前記正孔輸送材料（Ｃ）が、下記一般式（ｃ１）で表される化合物、下記一般式（ｃ２）で表される化合物、及び、下記一般式（ｃ３）で表される化合物のうちの少なくとも１つである請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の電子写真感光体。
   
   
   （一般式（ｃ１）中、Ｒ^ｃ１、Ｒ^ｃ２、Ｒ^ｃ３、Ｒ^ｃ４、Ｒ^ｃ５、及びＲ^ｃ６は、各々独立に、水素原子、低級アルキル基、アルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン原子、又は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、及びハロゲン原子から選ばれる置換基を有していてもよいフェニル基を示す。ｍ及びｎは、各々独立に０又は１を示す。
   一般式（ｃ２）中、Ｒ^ｃ７は、水素原子又はメチル基を示す。ｎ１は１又は２を示す。Ａｒ^ｃ１及びＡｒ^ｃ２は、各々独立に、アリール基、−Ｃ_６Ｈ_４−Ｃ（Ｒ^ｃ８）＝Ｃ（Ｒ^ｃ９）（Ｒ^ｃ１０）、又は−Ｃ_６Ｈ_４−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^ｃ１１）（Ｒ^ｃ１２）を示し、Ｒ^ｃ８〜Ｒ^ｃ１２は、各々独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。
   一般式（ｃ３）中、Ｒ^ｃ１３及びＲ^ｃ１３’は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基を示す。Ｒ^ｃ１４、Ｒ^ｃ１４’、Ｒ^ｃ１５、及びＲ^ｃ１５’は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１以上５以下のアルキル基、炭素数１以上５以下のアルコキシ基、炭素数１以上２以下のアルキル基で置換されたアミノ基、アリール基、−Ｃ（Ｒ^ｃ１６）＝Ｃ（Ｒ^ｃ１７）（Ｒ^ｃ１８）、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ（Ｒ^ｃ１９）（Ｒ^ｃ２０）を示し、Ｒ^ｃ１６〜Ｒ^ｃ２０は、各々独立に、水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。ｍ２、ｍ３、ｎ２、及びｎ３は、各々独立に、０以上２以下の整数を示す。）
5. 請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の電子写真感光体を備え、
   画像形成装置に着脱するプロセスカートリッジ。
6. 請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の電子写真感光体と、
   前記電子写真感光体の表面を帯電する帯電手段と、
   帯電した前記電子写真感光体の表面に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
   トナーを含む現像剤により、前記電子写真感光体の表面に形成された静電潜像を現像してトナー像を形成する現像手段と、
   前記トナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
   を備える画像形成装置。