JP6344538B1 - 鋼管及び鋼板 - Google Patents

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Abstract

本発明の一態様に係る鋼管は、筒状の鋼板からなる母材部と、前記鋼板の突合せ部に設けられ、前記鋼板の長手方向に延在する溶接部とを備え、鋼板の成分組成が所定範囲内であり、Ceqが0.30〜0.53であり、且つPcmが0.100〜0.165であり、鋼板の表層の金属組織が、面積率で0〜50%のポリゴナルフェライトを含み、鋼板の1/4t部の金属組織が、面積率で10〜40%のポリゴナルフェライトを含み、鋼板の1/2t部の金属組織が、面積率で5〜30%のポリゴナルフェライトを含み、鋼板の板厚面の有効結晶粒径が20μm以下であり、鋼板の板厚面において、板厚方向の硬度分布が均一化され、かつ、表層の硬度と1/2t部の硬度との差が30Hv以下である。

Description

本発明は、鋼管と、これを構成する鋼板とに関する。
近年、世界的なエネルギー需要の増大に伴い、石油・天然ガス等の海底資源の探索・採掘が活発に行われているが、このエネルギー探索・採掘地が、極寒冷地域や、寒冷で大水深の海域(例えば、北極圏)へと移っている。それに伴い、極寒冷地域に敷設するパイプライン用の鋼管として、極低温環境、特に、−60℃以下での極低温環境で優れた靭性を有する高強度の溶接鋼管が求められている。
具体的には、米国石油協会(API)規格X60(415MPa以上)以上のラインパイプ用鋼管において、極低温靱性の向上と肉厚の増大が求められている。また、ラインパイプ同士を極低温環境で溶接するので、現地での施工を容易にするため、優れた現地溶接性も求められている。
そして、これまで、この要求に応えるラインパイプ用鋼板やラインパイプ用溶接鋼管が幾つか提案されている(例えば、特許文献1〜4、参照)。
特許文献4には、管状に成形された母材鋼板をシーム溶接した鋼管であって、母材鋼板が、質量%で、C:0.010〜0.050%、Si:0.01〜0.50%、Mn:0.50〜2.00%、S:0.0001〜0.0050%、Ti:0.003〜0.030%、Mo:0.10〜1.50%、B :0.0003〜0.0030%、O:0.0001〜0.0080%を含み、P:0.050%以下、Al:0.020%以下に制限し、残部が鉄及び不可避的不純物からなる成分組成を有し、Ceqが0.30〜0.53、Pcmが0.10〜0.20で、元素の含有量が10C+100Al+5Mo+5Ni<3.3を満足し、母材鋼板の金属組織が面積率で20%以下のポリゴナルフェライトと面積率で80%以上のベイナイトからなり、有効結晶粒径が20μm以下であり、溶接熱影響部の有効結晶粒径が150μm以下であることを特徴とする低温靱性に優れた高強度厚肉ラインパイプ用溶接鋼管が記載されている。
しかし、−60℃などの超極低温において、母材部や溶接部が、安定的に、優れた低温靱性を有する厚肉ラインパイプ用溶接鋼管が得られていないのが現状である。
鋼板をUO工程で加工して鋼管を製造する場合、一般に、鋼板端部を突き合せて、これをアーク溶接でシーム溶接する。通常、内面及び外面から、複数回、サブマージドアーク溶接を行って鋼板端部をシーム溶接するが、この場合、先行溶接の入熱により結晶粒が粗大化した溶接熱影響部(Heat Affected Zone、以下「HAZ」ということがある。)において、後行溶接の入熱により、さらに結晶粒が粗大化する場合がある。これにより、HAZ靭性が低下する。
ラインパイプ用溶接鋼管のHAZ靱性を高める技術として、粒内変態を利用してHAZ組織を微細化する方法が提案されている。この方法は、−30℃までのHAZ靭性の向上には有効であるが、−30℃以下の極低温におけるHAZ靭性の確保には課題が残る。
日本国特開2008−013800号公報 日本国特開2008−156754号公報 日本国特開2008−163455号公報 日本国特開2008−163456号公報
本発明は、母材部の引張強度、降伏強度及び低温靱性(特に、−60℃以下の極低温環境における靱性)、並びに溶接部の低温靱性を高めることを課題とし、該課題を解決する鋼管、及びこれを構成する鋼板を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するための手法について鋭意検討した。その結果、次の知見を得るに至った。
ラインパイプ用鋼板において、(x)CeqとPcmとを所要の範囲に限定し、(y)板厚方向の金属組織を、(1)表面から深さ1mmまでの領域である表層、(2)1/4t部(t:板厚)、及び、(3)1/2t部の3つの部位で制御し、かつ、(z)板厚面の有効結晶粒径を20μm以下にすると、鋼板強度を確保できるとともに、−60℃以下の極低温環境において優れた靭性を確保することができる。この知見については、後で説明する。
本発明は、上記知見に基づいてなされたもので、その要旨は以下のとおりである。
(1)本発明の一態様に係る鋼管は、筒状の鋼板からなる母材部と、前記鋼板の突合せ部に設けられ、前記鋼板の長手方向に延在する溶接部と、を有し、前記鋼板の成分組成が、単位質量%で、C:0.030〜0.100%、Si:0.01〜0.50%、Mn:0.50〜2.50%、P:0.050%以下、S:0.005%以下、Al:0.040%以下、Ti:0.003〜0.030%、O:0.005%以下、Nb:0.0001〜0.20%、N:0〜0.008%、Cu:0〜1.00%、Ni:0〜1.00%、Mo:0〜1.00%、Cr:0〜1.00%、V:0〜0.10%、B:0〜0.005%、Zr:0〜0.050%、Ta:0〜0.050%、Mg:0〜0.010%、Ca:0〜0.005%、REM:0〜0.005%、Y:0〜0.005%、Hf:0〜0.005%、Re:0〜0.005%、及びW:0〜0.005%を含み、残部がFe及び不純物からなり、下記式1で定義するCeqが0.30〜0.53であり、且つ下記式2で定義するPcmが0.100〜0.165であり、前記鋼板の表面から深さ1mmまでの領域である表層の金属組織が、面積率で0〜50%のポリゴナルフェライトと、ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部とを含み、前記鋼板の1/4t部の金属組織が、面積率で10〜40%の前記ポリゴナルフェライトと、前記ベイナイト及び前記アシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含み、前記鋼板の1/2t部の金属組織が、面積率で5〜30%の前記ポリゴナルフェライトと、前記ベイナイト及び前記アシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含み、前記鋼板の板厚面の有効結晶粒径が20μm以下であり、前記鋼板の前記板厚面において、板厚方向の硬度分布が下記式3を満たし、かつ、前記表層の硬度と前記1/2t部の硬度との差が30Hv以下である。
Ceq=[C]+[Mn]/6+([Ni]+[Cu])/15+([Cr]+[Mo]+[V])/5・・・式1
Pcm=[C]+[Si]/30+([Mn]+[Cu]+[Cr])/20+[Ni]/60+[Mo]/15+[V]/10+5×[B]・・・式2
前記表層の前記硬度≧前記1/4t部の前記硬度≧前記1/2t部の前記硬度・・・式3
ここで、前記式1及び前記式2において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での前記鋼板の前記成分組成における含有量を示す。
(2)上記(1)に記載の鋼管では、前記鋼板の前記成分組成において、単位質量%で、N:0.001〜0.008%であってもよい。
(3)上記(1)又は(2)に記載の鋼管では、前記鋼板の前記成分組成が、単位質量%で、Cu:0.05〜1.00%、Ni:0.05〜1.00%、Mo:0.01〜1.00%、Cr:0.01〜1.00%、V:0.01〜0.10%、B:0.0001〜0.005%、Zr:0.0001〜0.050%、Ta:0.0001〜0.050%、Mg:0.0001〜0.010%、Ca:0.0001〜0.005%、REM:0.0001〜0.005%、Y:0.0001〜0.005%、Hf:0.0001〜0.005%、Re:0.0001〜0.005%、及びW:0.0001〜0.005%からなる群から選択される1種又は2種以上を含んでもよい。
(4)上記(1)〜(3)のいずれか一項に記載の鋼管では、前記鋼板の前記成分組成が、単位質量%で、Al:0.005%以下を含んでもよい。
(5)上記(1)〜(4)のいずれか一項に記載の鋼管では、前記鋼板の前記表層の前記金属組織が、前記焼戻しマルテンサイトを面積率で1%以上含有してもよい。
(6)上記(1)〜(5)のいずれか一項に記載の鋼管では、前記Pcmが0.100〜0.140であってもよい。
(7)上記(1)〜(6)のいずれか一項に記載の鋼管では、前記鋼板の板厚が25.4mm以上であり、前記Ceqが0.35〜0.53であってもよい。
(8)本発明の別の態様に係る鋼板は、上記(1)〜(7)のいずれか一項に記載の鋼管の前記鋼板である。
本発明によれば、母材部の引張強度及び降伏強度を確保しながら、母材部及び溶接部の低温靱性、特に−60℃以下の極低温環境における靱性が高められた鋼管、及びこれを構成する鋼板が得られる。従って本発明によれば、例えば極低温環境に敷設するパイプライン用の高強度鋼板と高強度鋼管とを提供することができる。
制御冷却の一例を模式的に示す図である。 鋼板の板厚方向における極低温での好ましい硬度分布の一例を示す図である。 表面から深さ1mmまでの領域である表層の金属組織を示す図である。 1/4t部の金属組織を示す図である。 1/2t部の金属組織を示す図である。 本実施形態に係る鋼管の一例を示す図である。
本実施形態に係る鋼管1は、図6に示されるように、鋼管1の母材部を構成する鋼板2と、前記鋼板の突合せ部に設けられ、前記鋼管の長手方向に延在する溶接部3とを有する。母材部は、例えば円筒形を有する。本実施形態に係る鋼管1は、鋼板2を筒状に成形し、次いで鋼板2の両端部を突き合せて溶接することにより得られる。
以下、本実施形態に係る鋼管について、順次、説明する。本実施形態に係る鋼管の主な特徴は、母材部を構成する鋼板に含まれるので、以下の記載においては、主に本実施形態に係る鋼管の鋼板について説明する。
(i)鋼板の成分組成
最初に、本実施形態に係る鋼管の鋼板の成分組成の限定理由について説明する。以下に説明される合金元素の数値は、全て鋼管の鋼板の成分組成に関する。成分組成に係る単位「%」は「質量%」を意味する。
C:0.030〜0.100%
Cは、鋼板強度の向上に必須の元素である。C含有量が0.030%未満であると、強度向上効果が十分に得られないので、C含有量は0.030%以上とする。C含有量は好ましくは0.040%以上、より好ましくは0.050%以上である。
一方、C含有量が0.100%を超えると、溶接性(低温環境に耐え得る強度と靱性とを備える溶接部を鋼板が形成する能力)、特に溶接部靱性が低下するので、C含有量は0.100%以下とする。C含有量は好ましくは0.085%以下であり、より好ましくは0.075%以下又は0.070%以下である。
Si:0.01〜0.50%
Siは、脱酸効果を有し、また、固溶強化によって鋼板の強度の向上に寄与する元素である。Si含有量が0.01%未満であると、上述の効果が十分に得られないので、Si含有量は0.01%以上とする。Si含有量は好ましくは0.05%以上であり、より好ましくは0.10%以上である。
一方、Si含有量が0.50%を超えると、溶接性、特に溶接部靱性が低下するので、Si含有量は0.50%以下とする。Si含有量は好ましくは0.40%以下であり、より好ましくは0.35%以下である。
Mn:0.50〜2.50%
Mnは、強度及び靱性の向上に寄与する元素である。Mn含有量が0.50%未満であると、上述の効果が十分に得られないので、Mn含有量は0.50%以上とする。Mn含有量は好ましくは0.80%以上であり、より好ましくは1.00%以上である。
一方、Mn含有量が2.50%を超えると、溶接部靱性が低下するので、Mn含有量は2.50%以下とする。Mn含有量は好ましくは2.35%以下であり、より好ましくは2.20%以下である。
P:0.050%以下
Pは、不純物として鋼板に残留し、粒界に偏析して靱性を損なう元素である。P含有量が0.050%を超えると、鋼板靱性が著しく低下し、また、溶接部靱性も低下するので、P含有量は0.050%以下とする。P含有量は好ましくは0.030%以下であり、より好ましくは0.025%以下である。
Pは本実施形態に係る鋼管に必要とされないので、P含有量の下限は0%である。しかし、P含有量を0.0001%未満に低減すると、鋼管の製造コストが大幅に上昇する場合があるので、P含有量の下限値を0.0001%としてもよい。
S:0.005%以下
Sは、不純物として鋼板に残留し、鋼板の熱間圧延の際にMnSを形成する元素である。MnSは、割れの原因となり、靱性を損なう。S含有量が0.005%を超えると、鋼板靱性が著しく低下し、また、溶接部靱性が低下するので、S含有量は0.005%以下とする。S含有量は好ましくは0.003%以下であり、より好ましくは0.001%以下である。
Sは本実施形態に係る鋼管に必要とされないので、S含有量の下限は0%である。しかし、S含有量を0.0001%未満に低減すると、鋼管の製造コストが大幅に上昇する場合があるので、S含有量の下限値を0.0001%としてもよい。
Al:0.040%以下
Alは、脱酸元素である。Al含有量が0.040%を超えると、過剰量の酸化物が生成して鋼板の清浄度が低下し、靱性が低下するので、Al含有量は0.040%以下とする。なお、Al含有量が小さいほど、鋼管の溶接部及びHAZの靱性が向上するので、Al含有量は好ましくは0.035%以下であり、より好ましくは0.030%以下である。HAZ靱性を特に向上させたい場合、Al含有量を0.005%以下としてもよい。
Alの脱酸効果は、本実施形態に係る鋼管にとって必須ではないので、Al含有量の下限は0%である。しかし、鋼原料から、及び/又は製鋼過程で、0.001%程度のAlが鋼板に混入する場合がある。Al含有量を0.001%未満に低減すると、鋼管の製造コストが大幅に上昇するので、Al含有量の下限値を0.001%としてもよい。
Ti:0.003〜0.030%
Tiは、炭窒化物を形成して結晶粒を細粒化し、靱性の向上に寄与する元素である。Ti含有量が0.003%未満であると、上述の効果が十分に得られないので、Ti含有量は0.003%以上とする。Ti含有量は好ましくは0.005%以上であり、より好ましくは0.008%以上である。
一方、Ti含有量が0.030%を超えると、炭窒化物が過剰に生成して、鋼板靱性と溶接部靱性とが低下するので、Ti含有量は0.030%以下とする。Ti含有量は好ましくは0.027%以下であり、より好ましくは0.025%以下である。
O:0.005%以下
Oは本実施形態に係る鋼管に必要とされないので、O含有量の下限は0%である。しかし、Oは、脱酸後も鋼板中に通常0.0001%程度残留する元素である。Oを0.0001%未満に低減すると、鋼管の製造コストが大幅に上昇するので、O含有量は0.0001%以上としてもよい。O含有量は好ましくは0.0010%以上であり、より好ましくは0.0030%以上である。
一方、O含有量が0.005%を超えると、酸化物が生成して鋼板の清浄度が低下し、靱性が低下するので、Oは0.005%以下とする。O含有量は、好ましくは0.004%以下であり、より好ましくは0.003%以下である。
Nb:0.0001〜0.20%
Nbは、炭化物及び窒化物を形成し、強度の向上に寄与する元素である。Nbが0.0001%未満であると、上述の効果が十分に得られないので、Nb含有量は0.0001%以上とする。Nb含有量は、好ましくは0.0005%以上である。
一方、Nb含有量が0.20%を超えると、粗大な炭窒化物が生成し、極低温靱性が低下するので、Nb含有量は0.20%以下とする。Nb含有量は、好ましくは0.10%以下である。
本実施形態に係る鋼管の鋼板の成分組成は、上記元素の他、その特性を損なわない範囲で、N、Cu、Ni、Mo、Cr、V、B、Zr、Ta、Mg、Ca、REM、Y、Hf、Re、及び、Wからなる群から選択される1種又は2種以上の任意元素を含んでもよい。ただし、これら任意元素は本実施形態に係る鋼管の課題を解決するために必須ではないので、これら任意元素それぞれの含有量の下限値は0%である。以下に説明される任意元素の0%ではない下限値は、全て、好ましい下限値である。
N:0.001〜0.008%
Nは、窒化物を形成し、鋼板加熱時のオーステナイト粒径の微細化に寄与する元素である。N含有量を0.001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。N含有量は、さらに好ましくは0.003%以上である。
一方、N含有量が0.008%を超えると、過剰に析出した窒化物が集積し、鋼板靱性及び溶接部靱性を低下させるので、N含有量は0.008%以下とする。N含有量は、好ましくは0.006%以下である。
Cu:0.05〜1.00%
Cuは、強度の向上に寄与する元素である。Cu含有量を0.05%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Cu含有量は、さらに好ましくは0.07%以上である。一方、Cu含有量が1.00%を超えると、熱間加工性が低下し、また、極低温靱性が低下するので、Cu含有量は1.00%以下とする。Cu含有量は、好ましくは0.70%以下である。
Ni:0.05〜1.00%
Niは、強度と靱性との向上に寄与する元素である。Ni含有量が0.05%未満であると、上述の効果が十分に得られないので、Ni含有量は0.05%以上とする。Ni含有量は、さらに好ましくは0.08%以上である。一方、Ni含有量が1.00%を超えると、上述の効果が飽和するだけでなく、鋼板の溶接性が低下するので、Ni含有量は1.00%以下とする。Ni含有量は、好ましくは0.50%以下である。
Mo:0.01〜1.00%
Moは、焼入れ性を高め、強度の向上に寄与する元素である。Mo含有量を0.01%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Mo含有量は、さらに好ましくは0.05%以上である。一方、Mo含有量が1.00%を超えると、強度が上昇しすぎて靱性が低下するとともに、溶接性、特に極低温靱性も低下するので、Mo含有量は1.00%以下とする。Mo含有量は、好ましくは0.50%以下である。
Cr:0.01〜1.00%
Crは、焼入れ性を高めて、強度の向上に寄与する元素である。Cr含有量を0.01%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Cr含有量は、さらに好ましくは0.05%以上である。一方、Cr含有量が1.00%を超えると、焼入れ性が上昇しすぎて、極低温靱性が低下するので、Cr含有量は1.00%以下とする。Cr含有量は好ましくは0.50%以下である。
V:0.01〜0.10%
Vは、炭化物や窒化物を形成し、強度の向上に寄与する元素である。V含有量を0.01%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。V含有量は、さらに好ましくは0.03%以上である。一方、V含有量が0.10%を超えると、粗大な炭窒化物が生成し、極低温靱性が劣化するので、V含有量は0.10%以下とする。V含有量は好ましくは0.07%以下である。
B:0.0001〜0.005%
Bは、鋼中に固溶して焼入れ性を高め、強度の向上に寄与する元素である。B含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。B含有量は、さらに好ましくは0.0003%以上である。
一方、B含有量が0.005%を超えると、粗大なBNが析出し、溶接部の極低温靱性が低下するので、B含有量は0.005%以下とする。B含有量は好ましくは0.004%以下、より好ましくは0.003%以下である。
Zr:0.0001〜0.050%
Zrは、硫化物及び酸化物等の形状を制御して、靭性の向上に寄与する元素である。Zr含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Zr含有量は、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、Zr含有量が0.050%を超えると、粗大な硫化物や酸化物が生成し、加工性が低下するので、Zr含有量は0.050%以下とする。Zr含有量は好ましくは0.030%以下である。
Ta:0.0001〜0.050%
Taは、炭化物及び窒化物等を形成し、強度の向上に寄与する元素である。Ta含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Ta含有量は、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、Ta含有量が0.050%を超えると、粗大な炭窒化物が生成し、靱性が低下するので、Ta含有量は0.050%以下とする。Ta含有量は好ましくは0.035%以下である。
Mg:0.0001〜0.010%
Mgは、硫化物系介在物の形態を制御して、靭性の向上に寄与する元素である。Mg含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Mg含有量は、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、Mg含有量が0.010%を超えると、酸化物が生成して、鋼の清浄度が低下し、靱性が低下するので、Mg含有量は0.010%以下とする。Mg含有量は好ましくは0.005%以下である。
Ca:0.0001〜0.005%
Caは、硫化物系介在物の形態を制御して、靭性の向上に寄与する元素である。Ca含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。Ca含有量は、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、Ca含有量が0.005%を超えると、酸化物が生成して、鋼の清浄度が低下し、靱性が低下するので、Ca含有量は0.005%以下とする。Ca含有量は好ましくは0.004%以下である。
REM:0.0001〜0.005%
本実施形態において、用語「REM」は、Scおよびランタノイドからなる合計16元素を指し、用語「REMの含有量」とは、これらの16元素の合計含有量を意味する。REMは、硫化物系介在物の形態を制御して、靭性の向上に寄与する元素群の総称である。REM含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。REM含有量は、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、REM含有量が0.005%を超えると、酸化物が生成して、鋼の清浄度が低下し、靱性が低下するので、REM含有量は0.005%以下とする。REM含有量は好ましくは0.002%以下である。
Y :0.0001〜0.005%
Hf:0.0001〜0.005%
Re:0.0001〜0.005%
Y、Hf、及びReは、熱間加工性の向上に寄与する元素である。Y、Hf、及びReのいずれか一種以上の含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。さらに好ましくは、Y、Hf、及びReのいずれか一種以上の含有量は0.0010%以上である。
一方、Y、Hf、又はReの含有量が0.005%を超えると、合金コストが上昇するとともに、製造性が低下するので、Y、Hf、及びReそれぞれの含有量を0.005%以下とする。好ましくは、Y、Hf、及びReそれぞれの含有量は0.002%以下である。
W:0.0001〜0.005%
Wは、固溶強化により強度の向上に寄与する元素である。W含有量を0.0001%以上とすると、上述の効果が十分に得られるので好ましい。W含有量は、さらに好ましくは0.0010%以上である。一方、W含有量が0.005%を超えると、析出や偏析により製造性が低下するので、W含有量は0.005%以下とする。W含有量は好ましくは0.002%以下である。
本実施形態に係る鋼管の鋼板の成分組成において、上記元素以外の残部は、Fe及び不純物を含む。不純物は、鋼原料から及び/又は製鋼過程で混入し、鋼板特性及び鋼管特性を阻害しない範囲で鋼板中に残留する元素である。例えば、Sb、Sn、Co、及びAsそれぞれは0.10%以下残留してもよく、Pb及びBiそれぞれは0.005%以下残留してもよく、Hは0.0005%以下残留してもよい。
(ii)鋼板のCeq及びPcm
上述のように、本実施形態に係る鋼管は、鋼板と、この鋼板を溶接して得られる溶接部とを備える溶接鋼管である。極低温環境で使用可能な鋼管を得るためには、鋼板が極低温環境に耐える靱性を担う成分組成、金属組織、及び、機械的特性を備える必要があることは勿論のこと(鋼板の成分組成については前述のとおり。鋼板の金属組織と機械的特性とについては後で説明する。)、溶接部も極低温環境に耐え得る強度と靱性とを備える必要がある。溶接部の強度及び靱性の向上のためには、鋼板が、極低温環境に耐え得る強度と靱性とを備える溶接部を形成し得る溶接性を備える必要がある。
本実施形態に係る鋼管の鋼板では、造管時の溶接性と、鋼管同士を溶接する現地での溶接性(現地溶接性)とを確保するために、Ceq(炭素当量)とPcm(溶接割れ感受性)とを、所要の範囲に限定する。以下、説明する。
Ceq:0.30〜0.53
Ceq(炭素当量)は、鋼板の溶接性を表示する指標の一つである。上述のように、本実施形態に係る鋼管の溶接部(特に、溶接熱影響部)においては、鋼管の母材鋼板と同様に、極低温環境に耐え得る強度と靱性とを確保する必要がある。また、鋼管同士を現地で溶接した管端溶接部においても、極低温環境に耐え得る強度と靱性とを確保する必要がある。
そのため、本実施形態に係る鋼管の鋼板では、鋼管製造時の溶接性と、鋼管同士を現地で溶接する際の溶接性(現地溶接性)とを確保するため、下記式(1)で定義するCeqを0.30〜0.53とする。
Ceq=[C]+[Mn]/6+([Ni]+[Cu])/15+([Cr]+[Mo]+[V])/5・・・式(1)
式(1)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での鋼板の成分組成における含有量を示す。
Ceqが0.30未満であると、溶接部において、所要の組織が得られず、極低温環境に耐え得る強度を確保することが難しいので、Ceqは0.30以上とする。Ceqは好ましくは0.35以上である。
一方、Ceqが0.53を超えると、溶接部が高強度になりすぎて、溶接部の溶接性、特に低温靱性を確保することが難しいので、Ceqは0.53以下とする。Ceqは好ましくは0.48以下である。
Pcm:0.100〜0.165
さらに、現地溶接性を確保するため、本実施形態に係る鋼管の鋼板においては、上記式(1)で定義するCeqに加え、下記式(2)で定義するPcmを0.100〜0.165とする。
Pcm=[C]+[Si]/30+([Mn]+[Cu]+[Cr])/20+[Ni]/60+[Mo]/15+[V]/10+5×[B]・・・式(2)
式(2)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での鋼板の成分組成における含有量を示す。
Pcmは、溶接部の割れ感受性を表示する指標であり、溶接性に影響を及ぼす元素の量に基づいて算出される。Pcmが0.100未満であると、本実施形態に係る鋼管同士を極低温環境で溶接した溶接部において、所要の組織が得られず、極低温環境に耐え得る強度を確保することが難しいので、Pcmは0.100以上とする。Pcmは好ましくは0.120以上である。
一方、Pcmが0.165を超えると、本実施形態に係る鋼管同士を極低温環境で溶接した溶接部に割れが発生することがあるので、Pcmは0.165以下とする。Pcmは好ましくは0.150以下、0.140以下、又は0.135以下である。
(iii)金属組織
次に、本実施形態に係る鋼管の鋼板の金属組織について説明する。本実施形態に係る鋼管は、極低温環境で、原油、天然ガス等の流体を輸送するラインパイプとして用いられた場合、鋼管全体が極低温環境に曝される。従って、本実施形態に係る鋼管の鋼板は、極低温環境に耐え得る安定した機械的特性を備えていることが必要である。
それ故、本実施形態に係る鋼管の母材鋼板において、機械的特性を担う金属組織は重要である。
本実施形態に係る鋼管の鋼板においては、極低温環境に耐え得る機械的特性(特に、靱性)を確保するため、(1)表面から深さ1mmまでの領域である表層の金属組織と板厚面における有効結晶粒径を規定し、さらに、(2)板厚の1/4t部(t:板厚)と板厚の1/2t部(t:板厚)の金属組織を規定し、さらに、(3)板厚方向の硬度分布を規定して、鋼板全体を強靭化することを基本思想とする。なお、1/4t部とは、鋼板の表面から鋼板の板厚tの1/4の深さの位置及びその近傍(又は、鋼板の表面から鋼板の板厚tの1/4の深さの位置を中心面とする厚さ2mmの領域)であり、1/2t部とは、鋼板の表面から鋼板の板厚tの1/2の深さの位置(即ち鋼板の中心面)及びその近傍(又は、鋼板の表面から鋼板の板厚tの1/2の深さの位置を中心面とする厚さ2mmの領域)である。
本実施形態に係る鋼管の鋼板では、板厚方向の3つの部位(即ち表層、1/4t部、及び1/2t部)のそれぞれにて金属組織を規定するが、本実施形態に係る鋼管の鋼板の板厚は、上記3つの部位で、所要の金属組織を形成できる限りにおいて、特定の板厚に限定されない。しかしながら、後述するように、鋼板の板厚を25.4mm以上とすることにより、本実施形態に係る鋼管は既存の鋼管に対する顕著な優位性を発揮することができる。
以下、本実施形態に係る鋼管の鋼板の金属組織について説明する。なお、鋼板の各部位の金属組織(特にポリゴナルフェライト量等)は表層、1/4t部、及び1/2t部それぞれにおいて相違しうるが、さらに各部位において厚さ方向に沿ってポリゴナルフェライト量の相違が生じている場合がある。この場合、鋼板の各部位におけるポリゴナルフェライト量平均値が所定範囲内であれば、本実施形態に係る鋼板の鋼管のポリゴナルフェライト量に関する要件は満たすものと見なされる。なお、金属組織の形成方法については、後で説明する。
本実施形態に係る鋼管の鋼板の、表面から深さ1mmまでの領域(即ち表層)の金属組織は
(a)面積率で0〜50%のポリゴナルフェライトと、
(b)ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部と、を含む。
極低温環境に直接曝される鋼管の表層は、極低温環境に耐え得る高い機械的特性を備える必要がある。例えば、鋼管表面に発生した割れは、たとえ微小であっても、極低温環境では破壊の起点となる。従って、極低温環境に曝される鋼管は、割れが発生し難い表層、及び/又は、割れが発生しても伝搬し難い表層を備える必要がある。
そのため、本実施形態に係る鋼管の鋼板においては、表面から深さ1mmまでの領域である表層(以下、単に「表層」ということがある。)の金属組織を、(a)面積率で0〜50%のポリゴナルフェライトと、(b)ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部と、を含む金属組織とする。
金属組織が上述の範囲内とされた高機械的特性領域の深さが1mm未満であると、高機械的特性領域の厚さが薄すぎて、極低温環境に耐え得る機械的特性を長期にわたり維持することが困難となる。従って、高機械的特性を付与すべき領域を表面から深さ1mmまでと定めた。即ち、本実施形態に係る鋼管の鋼板では、表層において、極低温環境に耐え得る機械的特性を長期にわたり維持できる金属組織を形成する。
鋼板表層の金属組織において、軟質なポリゴナルフェライトの面積率が50%を超えると、鋼板表層において、残部組織を用いて所要の強度と硬度とを確保することが困難になるので、鋼板表層の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率は50%以下とする。鋼板表層の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率は好ましくは45%以下、42%以下、又は40%以下である。一方、鋼板表層の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率が0%であったとしても、残部組織によって所要の特性が確保できるので、鋼板表層の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率の下限値は0%である。しかしながら、鋼板表層の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率を2%以上、5%以上、又は8%以上と規定しても良い。
なお、本実施形態に係る鋼管の鋼板において、ポリゴナルフェライトは、光学顕微鏡組織で、粒内に粗大なセメンタイトやMAなどの粗大な析出物を含まない白い塊状の組織として観察されるものである。本実施形態に係る鋼管の鋼板において、ベイナイトは、旧オーステナイト粒界が明瞭であり、粒内では細かいラス組織が発達しており、ラス内及びラス間に細かい炭化物及びオーステナイト・マルテンサイト混成物が散在している組織、あるいは旧オーステナイト粒界が明瞭であり、粒内には、白い塊状組織とその周囲に炭化物及びオーステナイト・マルテンサイト混成物が散在している組織である。本実施形態に係る鋼管の鋼板において、アシキュラーフェライトは、旧オーステナイト粒界が不明瞭であり、粒内では針状形状のフェライトがランダムな結晶方位で生成し、炭化物もオーステナイト・マルテンサイト混成物も含まない組織である。本実施形態に係る鋼管の鋼板において、焼戻しマルテンサイトは、通常の方法によって同定可能な焼戻しを受けたマルテンサイトである。
鋼板表層において、所要の機械的特性を確保するため、金属組織の残部は、ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含むものとする。好ましくは、鋼板表層の金属組織の残部は、ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上のみからなる。しかしながら、スポット的にその他の組織や介在物が含まれる場合がある(例えば加工フェライト等)。この場合、鋼板表層におけるポリゴナルフェライトと、ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上との合計面積率が99%以上であれば、その他組織や介在物は許容される。
鋼板表層におけるベイナイト、アシキュラーフェライト、及び焼戻しマルテンサイトそれぞれの含有量を規定する必要は無い。しかしながら、例えば鋼板の表層の金属組織が、焼戻しマルテンサイトを面積率で1%以上、2%以上、又は3%以上含有する場合、鋼板の表層の強度が向上するので、鋼管の寿命の向上が期待できる。鋼板表層の金属組織の形成方法については、後で説明する。
本実施形態に係る鋼管の鋼板の、1/4t部の金属組織は
(a)面積率で10〜40%のポリゴナルフェライトと、
(b)ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含む。
極低温環境で耐え得る機械的特性、特に、極低温靭性を担う金属組織を形成するうえで、1/4t部及び1/2t部の金属組織は重要である。鋼板の靱性に最も寄与する部位は1/4t部から1/2t部までの、いわゆる鋼板の中心領域であるからである。
鋼板の表層から1/4t部までの間に、極低温環境での機械的特性、特に、極低温靭性を担う金属組織を形成するために、1/4t部に、(a)面積率で10〜40%のポリゴナルフェライトと、(b)ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含む金属組織を形成する。1/4t部では、軟質なポリゴナルフェライトを10%面積以上生成させ、これにより1/4t部の靱性を向上させる必要がある。1/4t部におけるポリゴナルフェライトの面積率は、好ましくは15%以上、18%以上、20%以上、又は25%以上である。
一方1/4t部の金属組織において、軟質なポリゴナルフェライトの面積率が40%を超えると、1/4t部で、板厚方向の強度と硬度とが大きく低下し、鋼板表層の金属組織と、後で説明する1/2t部の金属組織との連続性が損なわれ、機械的特性の均等性を確保することが困難となるので、板厚1/4t部におけるポリゴナルフェライトの面積率は40%以下とする。板厚1/4t部におけるポリゴナルフェライトの面積率を35%以下、又は30%以下としても良い。
板厚1/4t部の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率を10〜40%とし、且つ後述するように板厚面の有効結晶粒径を20μm以下にすることにより、−60℃でのシャルピー吸収エネルギーを200J以上とし、DWTT延性破面率を85%以上とした鋼管を確保することができる。
1/4t部の金属組織の残部は、ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含むものとする。この金属組織により、所要の機械的特性を確保することができる。好ましくは、1/4t部の金属組織の残部は、ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種のみからなる。しかしながら、スポット的にその他の組織や介在物が含まれる場合がある。この場合、1/4t部におけるポリゴナルフェライトと、ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種との合計面積率が99%以上であれば、その他組織や介在物は許容される。
板厚1/4t部の金属組織の形成方法については、鋼板表層の金属組織の形成方法と併せて、後で説明する。
1/2t部の金属組織は、
(a)面積率で5〜30%のポリゴナルフェライトと、
(b)ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含む。
極低温環境での機械的特性、特に、強度と硬度とを担う金属組織を形成し、鋼板を強靭化するために、1/2t部には、(a)面積率で5〜30%のポリゴナルフェライトと、(b)ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部を含む金属組織を形成する。
1/2t部の金属組織において、軟質なポリゴナルフェライトの面積率が5%未満であると、1/2t部の強度と硬度とが過剰となり、1/4t部の金属組織との連続性が損なわれ、機械的特性(強度と硬度)のばらつきを所定範囲内とすることが困難となる。従って、1/2t部の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率は5%以上とする。1/2t部の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率は好ましくは10%以上、又は15%以上である。1/2t部の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率の上限を特に定める必要はないが、製造装置の能力などを考慮すると、30%が実質的な上限であると推定される。1/2t部の金属組織におけるポリゴナルフェライトの面積率を28%以下、又は25%以下としても良い。
1/2t部の金属組織の残部は、ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種とする。この金属組織により、所要の機械的特性を確保することができる。好ましくは、1/2t部の金属組織の残部は、ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種のみからなる。しかしながら、スポット的にその他の組織や介在物が含まれる場合がある。この場合、1/2t部におけるポリゴナルフェライトと、ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種との合計面積率が99%以上であれば、その他組織や介在物は許容される。
1/2t部の金属組織の形成方法については、1/4t部の金属組織の形成方法、及び、鋼板表層の金属組織の形成方法と併せて、後で説明する。
このように、本実施形態に係る鋼管においては、鋼板表層と有効結晶粒径、さらに、1/4t部、及び、1/2t部の金属組織が相俟って、極低温環境において優れた機械的特性を確保することができる。
表層、1/4t部、1/2t部の組織の同定は、例えば、各部位を含む試料の断面を研磨して、金属光沢のある観察面を形成し、この観察面をナイタール溶液(即ち、3%硝酸と97%エタノール溶液)に浸漬してエッチングし、この観察面の組織を光学顕微鏡で観察することにより行うことができる。ポリゴナルフェライトの面積率は、金属組織の光学顕微鏡写真を画像解析することにより求められる。表層、1/4t部、又は1/2t部における複数の箇所で金属組織の光学顕微鏡写真を撮影し、各写真におけるポリゴナルフェライトの面積率の平均値を算出し、この平均値を表層、1/4t部、又は1/2t部におけるポリゴナルフェライトの面積率と見なしても良い。
(iv)鋼板の板厚面の有効結晶粒径
板厚面の有効結晶粒径:20μm以下
板厚面の有効結晶粒径は、極低温環境での優れた靭性を確保するうえで、上述された鋼板表層、1/4t部、及び1/2t部の金属組織とともに重要である。
板厚面の有効結晶粒径が20μmを超えると、極低温環境での靱性が低下するので、板厚面の有効結晶粒径は20μm以下とする。板厚面の有効結晶粒径は好ましくは15μm以下である。
なお、板厚面とは、鋼管長手方向に平行且つ鋼板表面に垂直な切断面である。有効結晶粒径とは、EBSP(Electron Back Scattering Diffraction Pattern)を用いて板厚面を分析することにより得られる、15°以上の結晶方位差を有する境界で囲まれる部分(結晶粒)の円相当径の平均値である。板厚面において有効結晶粒径が均一ではない場合があるが、その場合は鋼板表層、1/4t部、及び1/2t部における有効結晶粒径の平均値を、本実施形態に係る鋼管の鋼板の有効結晶粒径と見なすことができる。
(v)硬度分布
本実施形態に係る鋼管の鋼板の極低温環境における機械的特性は、鋼板の板厚方向における硬度分布が下記式(3)を満たし、かつ、表層の硬度と1/2t部の硬度との差が30Hv以下であれば、より顕著に向上する。
表層の硬度≧1/4t部の硬度≧1/2t部の硬度・・・(3)
鋼板を制御冷却した場合、鋼板表層の冷却速度が鋼板内部の冷却速度よりも大きくなるので、鋼板表層の硬度は、鋼板内部の硬度に比べ高くなる。このことは、鋼板表層の靱性が、鋼板内部の靱性に比べ低く、板厚方向において靭性に差が生じ、極低温環境における鋼板靭性が大きく低下することを意味する。
しかし、本発明者らは、本実施形態に係る鋼管の鋼板の板厚方向における硬度分布が上記式(3)を満たし、かつ、表層の硬度と1/2t部の硬度との差が30Hv以下であれば、板厚方向における機械的特性の変動差が小さくなり、極低温環境に耐え得る、より優れた機械的特性を確保できることを知見した。上記式(3)を満たし、且つ表層の硬度と1/2t部の硬度との差が30Hv以下である硬度分布を形成する方法については、後で説明する。
鋼管の鋼板の表層の硬度は、例えば、鋼管を切断して鋼管長手方向に平行且つ鋼板表面に垂直な切断面を作成し、この切断面の、鋼板の表面から深さ0.5mmの位置において、鋼管長手方向に沿って1mm間隔で10点のビッカース硬度測定を実施し、この測定結果を平均することにより得られる。1/4t部の硬度及び1/2t部の硬度それぞれは例えば、上記切断面の、鋼板の表面から深さ1/4tの位置及び深さ1/2tの位置において、鋼管長手方向に沿って1mm間隔で10点のビッカース硬度測定を実施し、この測定結果を平均することにより得られる。いずれのビッカース硬度測定においても、荷重は10kgとされることが望ましい。
本実施形態に係る鋼管の鋼板、即ち円筒形母材部は、上述された組織を有するので、極低温環境に耐える機械的特性と、優れた現地溶接性とを備えている。また、本実施形態に係る鋼管の溶接部は、鋼板の溶接性が優れているので、鋼板と同様に機械的特性に優れる。従って、本実施形態に係る鋼管は、特に極低温環境に敷設するパイプライン用の鋼管として好適である。
本実施形態に係る鋼管の鋼板の板厚は特に限定されない。しかしながら、鋼板の板厚が25.4mm以上であり、且つ鋼板のCeqが0.35〜0.53である場合、本実施形態に係る鋼管は従来の鋼管に対する特に顕著な優位性を示す。鋼板の板厚が大きいほど、且つ鋼板のCeqが大きいほど、鋼板の金属組織及び硬度の板厚方向に沿ったばらつきを抑制することが難しくなるからである。本実施形態に係る鋼管は、鋼板の内部の冷却速度をも制御することを特徴とする制御冷却を含む上述した製造方法によって得られるので、たとえ鋼板の板厚及びCeqが大きくても、板厚方向の硬さのばらつきが抑制され、鋼板表層、鋼板1/4t部、及び鋼板1/2t部における金属組織が所定範囲内とされる。
本実施形態に係る鋼管の溶接熱影響部は特に限定されない。本実施形態に係る鋼管は、高い溶接性を有する鋼板を母材としているので、溶接熱影響部は極低温環境においても高強度及び高靱性を発揮する。本実施形態に係る鋼管の溶接金属部も特に限定されず、本実施形態に係る鋼板が属する技術分野における一般的な極低温用のワイヤーおよびフラックスを使用して、本実施形態に係る鋼板を溶接することによって得られる。
次に、本実施形態に係る鋼管の製造方法について説明する。
本実施形態に係る鋼管の製造方法は、本実施形態に係る鋼管の鋼板の化学成分を有する鋼片(鋼スラブ)を加熱する工程と、前記鋼片を熱間圧延して厚鋼板を得る工程と、冷却水を吹き付けることにより前記厚鋼板を第1冷却する工程と、前記厚鋼板を復熱させる工程と、前記厚鋼板を第2冷却して鋼管用鋼板を得る工程と、前記鋼管用鋼板を筒状に成形する工程と、筒状に成形された前記鋼管用鋼板の、突き合わせられた両端部を溶接する工程と、を有する。
この製造方法において、加熱する工程における前記鋼片の加熱温度が950℃以上であり、熱間圧延する工程は、未再結晶温度域にて、圧下比3以上で実施され、熱間圧延する工程における圧延終了温度TzがAr3点−10℃超であり、第1冷却する工程において、前記厚鋼板の1/4t部の温度が後続の復熱する工程において650〜750℃の範囲内に1秒以上保持されるように、前記冷却水の吹き付けが制御され、第1冷却する工程における冷却停止温度Tbが、前記厚鋼板の表面において500℃以下であり、第1冷却する工程における冷却速度Vcが50℃/秒以上であり、復熱する工程における復熱温度Txが550℃以上であり、復熱する工程における復熱速度Vrが50℃/秒以上であり、第2冷却する工程において、前記鋼管用鋼板の1/4t部の冷却速度はフェライト及びベイナイト変態域内とされ、且つ前記鋼管用鋼板の1/2t部の冷却速度はフェライト及びベイナイト変態域内とされる。
鋼板を制御冷却する場合、鋼板表面から鋼板内部に向かって冷却速度が遅くなるので、生成する金属組織は板厚方向に沿って異なることになる。このことは、鋼板の板厚方向において、機械的特性、特に、靱性に差が生じることを意味する。そして、この差が大きいと、極低温環境における靭性は大きく低下する。
しかし、本発明者らは、熱間圧延後の制御冷却で生成する金属組織において、冷却後の復熱を利用して、板厚方向における冷却速度の相違を制御することができ、そして、該制御を適切に行えば、冷却速度の相違によって生じる金属組織の変化を抑制でき、極低温環境に耐え得る機械的特性を確保できることを知見した。
図1に、制御冷却の一例を模式的に示す。Aが、厚鋼板の表層の冷却曲線であり、Bが、厚鋼板の1/4t部の冷却曲線であり、Cが、厚鋼板の1/2t部の冷却曲線である。なお厚鋼板の表層とは、厚鋼板の表面から深さ1mmまでの領域であり、厚鋼板の1/4t部とは、厚鋼板の表面から、厚鋼板の板厚tの1/4の深さの位置及びその近傍であり、厚鋼板の1/2t部とは、厚鋼板の表面から、厚鋼板の厚さtの1/2の深さの位置(即ち厚鋼板の中心面)及びその近傍である。以下、図1を参照して、本実施形態に係る鋼管の製造方法の特徴要件について説明する。
鋼片の成分組成:本実施形態に係る鋼管の鋼板の成分組成と同じ
本実施形態に係る鋼管の材料である鋼片は、その成分組成が上述された鋼管の鋼板の成分組成の範囲内である限り、特に限定されない。鋼片の製造方法は、経済性などを考慮しながら適宜選択することができる。
熱間圧延における鋼片加熱温度:950℃以上
鋼片は、熱間圧延に供される前に加熱される。鋼片をオーステナイト域で熱間圧延し、結晶粒を微細にするために、鋼片を、熱間圧延に供する前に、950℃以上に加熱する。鋼片加熱温度は、好ましくは1000℃以上とする。鋼片加熱温度の上限は、特に限定しないが、鋼片加熱温度が高すぎる場合、後述の熱間圧延における熱間圧延温度が高くなりすぎる場合がある。熱間圧延は未再結晶温度域で実施され、ここではオーステナイト粒の粗大化を抑制する必要があるので、熱間圧延前の加熱における鋼片加熱温度は1200℃以下が好ましい。
ただし、鋼片のAc3点が950℃以上である場合、鋼片をオーステナイト域で熱間圧延するためには、鋼片を、熱間圧延に供する前に、Ac3点以上に加熱する必要がある。Ac3点とは、鋼を加熱した際にフェライトからオーステナイトへの変態が完了する温度であり、鋼の化学成分に応じて異なる。Ac3点は、以下の式(4)に基づいて近似的に算出することができる。数式における、括弧で囲まれた元素記号は、厚鋼板の成分組成(即ち鋼管の鋼板の成分組成)における単位質量%での含有量を示す。
Ac3=937.2−436.5×[C]+56×[Si]−19.7×[Mn]−16.3×[Cu]−26.6×[Ni]−4.9×[Cr]+38.1×[Mo]+124.8×[V]+136.3×[Ti]−19.1×[Nb]+198.4×[Al]+3315×[B]・・・(4)
式(4)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での鋼片の成分組成における含有量を示す。
熱間圧延における未再結晶温度域圧延での圧下比:3以上
上述された温度以上に加熱した鋼片を、熱間圧延する。この熱間圧延は、再結晶温度域で実施される熱間圧延と、未再結晶温度域で行われる熱間圧延とからなる。再結晶温度域で実施される熱間圧延の条件は、未再結晶域で実施される熱間圧延を後述する所定条件下で行うことを妨げない限り、特に制限されない。
未再結晶温度域では、圧下比3以上で熱間圧延する必要がある。なお、未再結晶温度域における熱間圧延が複数パスに分けて行われる場合、未再結晶温度域における全パスの総圧下比が3以上とされる必要がある。この未再結晶温度域における熱間圧延により、結晶粒を微細にし、有効結晶粒径が20μm以下の金属組織を確保する。未再結晶温度域における熱間圧延の圧下比は、所望の板厚に応じて適宜設定すればよいので、圧下比の上限は特に限定しないが、通常、5以下である。
熱間圧延終了温度:(Ar3点−10℃)超
熱間圧延終了温度Tz(℃)はAr3点−10℃を超える温度、即ち、オーステナイト域、及びこれをわずかに下回る温度域内の温度とする(図1参照)。熱間圧延終了温度Tzとは、熱間圧延における最後の圧延パスを出た直後の厚鋼板の表面温度である。熱間圧延終了後の制御冷却及び復熱により、鋼板表層、板厚1/4t部、及び、板厚1/2t部のそれぞれにおいて、所要の金属組織を形成する。これを実現するために、熱間圧延終了後、制御冷却前の鋼板組織を実質的にオーステナイトにしておくことが必要である。なお、Ar3点とは、鋼を冷却した際にオーステナイトからフェライトへの変態が開始する温度であり、鋼の化学成分に応じて異なる。Ar3点は、以下の式(5)に基づいて近似的に算出することができる。数式における、括弧で囲まれた元素記号は、厚鋼板の成分組成(即ち鋼管の鋼板の成分組成)における単位質量%での含有量を示し、記号「t」は厚鋼板の単位mmでの板厚を示す。なおオーステナイト域で熱間圧延を終了するという点に鑑みると、熱間圧延終了温度Tzは、Ar3点以上とされることが好ましいので、図1においてはTzがAr3点より高い温度として記載されている。しかし、熱間圧延終了温度TzをAr3点−10℃超とすれば、熱間圧延終了後、制御冷却前の鋼板組織を実質的にオーステナイトにしておくことができる。
Ar3(℃)=910−310×[C]−80×[Mn]−20×[Cu]−15×[Cr]−55×[Ni]−80×[Mo]+0.35(t−8)・・・(5)
式(5)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での鋼板の成分組成における含有量を示す。
熱間圧延終了後の制御冷却(第1冷却)
熱間圧延終了温度Tz(℃)の厚鋼板の表面を、500℃未満の冷却停止温度Tb(℃)まで、冷却速度Vcで制御冷却する(図1中「冷却曲線A」参照)。冷却停止温度Tbとは、第1冷却及び復熱の過程における鋼板の表面の最低温度であり、通常は、鋼板の表面への冷媒の噴射が終了した瞬間の厚鋼板の表面の温度である。冷却速度Vcとは、熱間圧延終了温度Tzと冷却停止温度Tbとの差を、厚鋼板表面温度が熱間圧延終了温度Tzから冷却停止温度Tbまで低下するのに要する時間で割った値である。冷却速度Vcの最適な値は、圧延終了温度Tz(℃)及び鋼種によって異なるので、厚鋼板の表面の冷却速度Vcは特に限定されないが、50℃/秒以上が好ましい。この制御冷却で、鋼板表層の金属組織を上述の範囲内とすることができる。
鋼板表層の金属組織を一層好ましいものとするために、厚鋼板の表面の冷却速度Vcは、下記式(6)及び式(7)で定義する臨界冷却速度Vc90以上とすることが好ましい。臨界冷却速度Vc90は、組織をマルテンサイト組織にするために必要とされる最小の冷却速度を示す。
Vc90=10(3.69−0.75×β)・・・(6)
β=2.7×[C]+0.4×[Si]+[Mn]+0.45×([Ni]+[Cu])+2×[V]+0.8×[Cr]+[Mo]・・・(7)
式(7)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での含有量を示す。
厚鋼板の表面の冷却停止温度Tb(℃):500℃未満
厚鋼板の表面の冷却停止温度Tb(℃)が500℃以上であると、鋼板の強度が低下するので、厚鋼板の表面の冷却停止温度Tb(℃)は500℃未満とする。
鋼板の表層に面積率50%以下のポリゴナルフェライトを確保するために、厚鋼板の表面の冷却停止温度Tb(℃)は、Ms点−50℃以上Ms点+50℃以下とすることが好ましい(図1「冷却曲線A」参照)。Ms点は、下記式(8)によって求められる。
Ms=545−330×[C]+2×[Al]−14×[Cr]−13×[Cu]−23×[Mn]−5×[Mo]−4×[Nb]−13×[Ni]−7×[Si]+3×[Ti]+4×[V]・・・(8)
式(8)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での含有量を示す。
なお、第1冷却の後に鋼板に生じる復熱は、鋼板表面と鋼板内部との温度差に起因する。従って、この温度差を第1冷却の際に制御することにより、復熱の形態を制御することができる。第1冷却を、冷却水などの冷媒を鋼板に噴射することにより実施している場合、鋼板内部の温度は、鋼板の厚さ、熱間圧延終了温度Tz、冷媒の温度、冷媒の流量、及び冷媒の流速等の要素に影響される。これら要素を変化させることにより、鋼板内部の温度を制御でき、従って復熱の形態を制御できる。鋼板内部の温度に影響を及ぼし得る要素を変数とした熱挙動シミュレーションを行うことにより、鋼板内部の温度を制御するための条件を確定することができる。
第1冷却においては、鋼板表面の冷却速度及び冷却停止温度を上述のように制御することに加えて、続く復熱の形態を後述する所定範囲内とするように、冷媒の噴射条件を制御する必要がある。
制御冷却後の復熱
制御冷却後、鋼板表面を、冷却停止温度Tb(℃)から550〜650℃の温度域にある復熱温度Tx(℃)まで、復熱速度Vr(℃/秒)で復熱させる(図1「冷却曲線A」参照)。復熱温度Txは、復熱の際の厚鋼板表面の最大温度と定義され、復熱速度Vrは、冷却停止温度Tbと復熱温度Txとの差を、厚鋼板表面温度が冷却停止温度Tbから復熱温度Txまで上昇するのに要する時間で割った値と定義される。鋼板表面の復熱速度Vrは、50℃/秒以上とすることが好ましい。
この復熱により、鋼板表層において生成したマルテンサイトが焼き戻されて、
(a)面積率で50%以下のポリゴナルフェライトと、
(b)残部:ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上、
からなる金属組織を得ることができる。
また、550〜650℃の温度域の復熱温度Tx(℃)まで鋼板表面を復熱させる際には、図1中の冷却曲線Bに示すように、板厚1/4t部が650〜750℃のフェライト域である温度範囲Tf(℃)に1秒以上(図1中「t」参照)保持される必要がある。板厚1/4t部を温度範囲Tf内に1秒以上保持することによって、板厚1/4t部に軟質なポリゴナルフェライトが生成し、板厚1/4t部において上述された金属組織を得ることができる。なお、復熱における「温度保持」とは、厳密な等温保持のみならず、温度変化速度を±5℃/sec以下に抑制することを含む。従って「板厚1/4t部が650〜750℃のフェライト域である温度範囲Tfに1秒以上保持される」とは、板厚1/4t部の冷却履歴が、温度範囲Tfにおいて、温度変化速度が±5℃/sec以下に抑制された期間を1秒以上有することを意味する。
通常の制御冷却及び復熱においては、板厚1/4t部において、上述のような温度保持は生じず、例えば図1の破線のような温度履歴が生じる。しかし、例えば1/2t部と1/4t部との間での温度差を大きくするように第1冷却での冷却条件を制御し、復熱の際に1/2t部から1/4t部への熱移動が生じるようにすることで、上述の温度保持を達成することができる。1/2t部と1/4t部との間での温度差を大きくする冷却条件は、上述のように、鋼板内部の温度に影響を及ぼし得る要素を変数とした熱挙動シミュレーションを行うことにより得られる。
また、復熱後の鋼板表面温度Txが550℃未満であると、板厚1/4t部の温度保持が温度範囲Tf(℃)未満、即ち650℃未満で生じるので、板厚1/4t部において、所要の金属組織を得ることができない。従って、復熱後の鋼板表面温度Txは550℃以上とする。鋼板表面温度Txは、好ましくは600℃以上である。
一方、復熱後の鋼板表面温度Txが650℃を超えると、板厚1/4t部の温度保持が温度範囲Tf(℃)超、即ち750℃超で生じるので、同様に、板厚1/4t部において、所要の金属組織を得ることができない。従って、復熱後の鋼板表面温度Txは650℃以下とする。鋼板表面温度Txは、好ましくは630℃以下である。
復熱後の冷却(第2冷却)
復熱後は、
(ii−1)厚鋼板の表層は、そのまま冷却するか、又は、一旦冷却後再度復熱を行ってから室温まで冷却し、
(ii−2)厚鋼板の1/4t部は、少なくとも600〜500℃の温度範囲においてフェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度で冷却し、
(ii−3)厚鋼板の1/2t部は、少なくとも600〜500℃の温度範囲においてフェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度で冷却する。
鋼板表層をそのまま冷却すると、
(a)面積率で5%以下のポリゴナルフェライトと、
(b)ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部と、を含む金属組織を有する表層を得ることができる。
また、鋼板表層の冷却途中で、復熱を1回以上行うと、
(a’)面積率で10%以下のポリゴナルフェライトと、
(b’)ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部と、を含む金属組織を有する表層を得ることができる。
復熱後、1/4t部を少なくとも600〜500℃の温度範囲においてフェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度で冷却することにより、(a)面積率で30%以下のポリゴナルフェライトと、(b)残部:ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種、からなる金属組織を有する1/4t部を得ることができる。フェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度は、鋼板の成分組成に応じて決まるものであり、実験により適宜求めることができる。
また、復熱後、1/2t部を少なくとも600〜500℃の温度範囲においてフェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度で冷却することにより、面積率で10%以上のポリゴナルフェライトと、(b)残部:ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種、からなる金属組織を有する1/2t部を得ることができる。フェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度は、鋼板の成分組成に応じて決まるものであり、実験により適宜求めることができる。
本実施形態に係る鋼管の製造方法においては、厚鋼板の内部(1/4t部及び1/2t部)の温度を制御する必要があるが、厚鋼板の内部の温度履歴を測定することは困難である。厚鋼板の内部の温度履歴の測定は、例えば厚鋼板の内部に熱電対等の測温手段を配置した状態で種々の製造プロセスを実施すれば可能であるが、これは鋼管の生産性を大きく損なう。従って、上述の手段などによって得られた幾つかの実測データに基づくシミュレーションを行って、厚鋼板の内部温度履歴を推定し、この推定値に基づいて製造条件、特に冷却媒体の噴射条件等を決定しても良い。推定値に基づく操業であっても、本実施形態に係る鋼管を得ることができる。
ここで、上述の製造方法に従って製造した板厚30mmの本実施形態に係る鋼管の鋼板の、板厚方向における好ましい硬度分布の一例を、図2に示す。硬度Hvは、重さ10kgで測定した硬度である。
図2に示されるように、本実施形態に係る鋼管では、鋼板の表層から1/2t部までの硬度分布が均一化され、表層から1/2t部までの硬度差が20Hv未満となっている。1/2t部での硬度の低下は、1/2t部に面積率で30%以下のポリゴナルフェライトが存在することにより生じる。この硬度低下は、鋼板の極低温靱性に大きな影響を与えない。ただし、1/2t部でのポリゴナルフェライトの面積率が30%を超えると、1/2t部で、十分なシャルピー吸収エネルギーを確保することが難しい。鋼板の表層から1/2t部までの硬度分布が均一化されているので、本実施形態に係る鋼管では、−60℃でのシャルピー吸収エネルギーを200J以上確保し、DWTT延性破面率を85%以上確保することができる。
鋼管用鋼板の成形手段は、特に限定されないが、寸法精度の点で、冷間加工が好ましい。温間加工や熱間加工も用いることができる。次に、筒状に成形した鋼管用鋼板の両端部を突き合せて溶接する。溶接手段も、特定の溶接に限定されないが、サブマージドアーク溶接が好ましい。
本実施形態に係る鋼管の製造方法では、溶接部に靱性を阻害する組織(面積率で10%を超えるフェライト・パーライト)が生成しないように、溶接部に熱処理を施してもよい。熱処理温度は、通常の温度範囲でよいが、特に、300℃〜Ac1点の範囲が好ましい。
本発明の別の実施形態に係る鋼板は、本実施形態に係る鋼管の鋼板(母材部)であり、上述された本実施形態に係る鋼管の製造方法における中間材の鋼管用鋼板である。即ち、本実施形態に係る鋼板は、成分組成が、単位質量%で、C:0.005〜0.100%、Si:0.01〜0.50%、Mn:0.50〜2.50%、P:0.050%以下、S:0.005%以下、Al:0.020%以下、Ti:0.003〜0.030%、O:0.0001〜0.005%、Nb:0.0001〜0.20%、N:0〜0.008%Cu:0〜1.00%、Ni:0〜1.00%Mo:0〜1.00%Cr:0〜1.00%、V:0〜0.10%、B:0〜0.005%、Zr:0〜0.050%、Ta:0〜0.050%Mg:0〜0.010%、Ca:0〜0.005%、REM:0〜0.005%、Y:0〜0.005%、Hf:0〜0.005%、Re:0〜0.005%、及びW:0〜0.005%を含み、残部がFe及び不純物を含み、(ii)下記式(1)で定義するCeqが0.30〜0.53であり、且つ下記式(2)で定義するPcmが0.100〜0.165であり、(iii−1)前記鋼板の表面から深さ1mmまでの領域である表層の金属組織が、(a)面積率で0〜50%のポリゴナルフェライトと、(b)ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部とを含み、(iii−2)前記鋼板の1/4t部の金属組織が、(a)面積率で10〜40%のポリゴナルフェライトと、(b)ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含み、(iii−3)前記鋼板の1/2t部の金属組織が、(a)面積率で5〜30%のポリゴナルフェライトと、(b)ベイナイト及びアシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含み、(iv)前記鋼板の板厚面の有効結晶粒径が20μm以下であり、(v)前記鋼板の前記板厚面において、板厚方向の硬度分布が下記式(3)を満たし、かつ、前記表層の硬度と前記1/2t部の硬度との差が30Hv以下である。
Ceq=[C]+[Mn]/6+([Ni]+[Cu])/15+([Cr]+[Mo]+[V])/5・・・式(1)
Pcm=[C]+[Si]/30+([Mn]+[Cu]+[Cr])/20+[Ni]/60+[Mo]/15+[V]/10+5[B]・・・式(2)
前記表層の硬度≧前記1/4t部(t:板厚)の硬度≧前記1/2t部の硬度・・・式(3)
ここで、前記式(1)及び前記式(2)において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での鋼板の成分組成における含有量を示す。
本実施形態に係る鋼管の母材部(鋼板)には、熱処理を施す必要が無いので、本実施形態に係る鋼板は、上述された実施形態に係る鋼管の鋼板と実質的に同じである。それ故、本実施形態に係る鋼板は、上述された実施形態に係る鋼管と同様に、極低温環境に耐え得る機械特性を備える。また、上述された実施形態に係る鋼管の鋼板における好ましい限定条件は、本実施形態に係る鋼板にも適用可能である。
次に、本発明の実施例について説明するが、実施例での条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。
(実施例1)
表1〜3に示す成分組成を有する溶鋼を連続鋳造して、240mm厚の鋼スラブを製造した。表1〜3に示される各元素の含有量の単位は質量%であり、各発明例及び比較例の成分組成の残部は鉄及び不純物であった。なお、不純物水準以下である元素の含有量は、表中で空白として示した。また、本発明の範囲外である元素の含有量には、表中で下線を付した。また、表4に記載されたCeq、Pcm、Ac3、Ar3、β、Vc90、及びMsは、上述された式(1)、式(2)、及び式(4)〜式(8)に基づいて算出されたものである。
これら鋼スラブから、表5に示す熱間圧延条件及び表6に示す復熱条件で、表7に示す構成を有する鋼板を製造した。表において熱間圧延前の加熱温度を「加熱温度」と記載し、未再結晶温度域における熱間圧延の総圧下比を「圧下比」と記載し、熱間圧延後の厚鋼板の板厚を「板厚」と記載し、熱間圧延終了温度を「終了温度」と記載した。また、表に開示される厚鋼板の表層の復熱条件に関し、熱間圧延後の冷却速度を「冷却速度」と記載し、熱間圧延後の冷却の停止温度を「冷却停止温度」と記載し、復熱時の最高温度を「復熱温度」と記載した。表に開示される厚鋼板の1/4t部の復熱条件に関し、復熱時に温度変化速度が±5℃/sec以下に抑制された期間における温度「保持温度」と記載し、復熱時に温度変化速度が±5℃/sec以下に抑制された期間の長さを「保持時間」と記載し、復熱後の600〜500℃の温度範囲における冷却速度を「冷却速度」と記載した。表に開示される厚鋼板の1/2t部の復熱条件に関し、復熱後の600〜500℃の温度範囲における冷却速度を「冷却速度」と記載した。なお、製造条件のうち、厚鋼板の1/4t部の保持温度、保持時間、及び600〜500℃の温度範囲における冷却速度、並びに厚鋼板の1/2t部の600〜500℃の温度範囲における冷却速度は、冷却媒体の噴射条件、厚鋼板の表面温度履歴、厚鋼板の大きさ、及び熱間圧延終了温度を変数とするシミュレーションによって得られた推定値である。製造条件を示す表において、不適切な値には下線を付した。復熱時に厚鋼板の1/4t部に上述の温度滞留が実質的に生じなかった場合、「保持温度」には記号「−」を記載し、保持時間は「0.0」と記載した。なお、全ての発明例及び比較例において、厚鋼板の1/4t部の冷却速度、及び厚鋼板の1/2t部の冷却速度は、フェライト及びベイナイト変態域に入る冷却速度とされた。
鋼板の幅方向及び長手方向(鋼板長手方向と鋼管長手方向とは同一)の中心部から採取したサンプルを、以下の手段により評価した。評価結果を表7及び表8に示す。
表面から深さ1mmまでの領域である表層の硬度:鋼板断面における、鋼板表面から深さ0.5mmの位置で、鋼板長手方向に1mm間隔で10点のビッカース硬度測定を荷重10kgで実施し、これらの平均値を表層のビッカース硬度とみなした。
1/4t部の硬度:鋼板断面における、鋼板表面から深さ1/4tの位置で、鋼板長手方向に1mm間隔で10点のビッカース硬度測定を荷重10kgで実施し、これらの平均値を表層のビッカース硬度とみなした。
1/2t部の硬度:鋼板断面における、鋼板表面から深さ1/2tの位置で、鋼板長手方向に1mm間隔で10点のビッカース硬度測定を荷重10kgで実施し、これらの平均値を表層のビッカース硬度とみなした。
表において、表層の硬度と1/2t部の硬度との差を「硬度差」と記載した。本発明の範囲外となる硬度差には下線を付した。また、以下の硬度分布が満たされない試料においては、その1/4t部の硬度に下線を付した。
表層の硬度≧1/4t部の硬度≧1/2t部の硬度
各部位における金属組織:試料の断面を研磨して、金属光沢のある観察面を形成し、この観察面をナイタール溶液(即ち、3%硝酸と97%エタノール溶液)に浸漬して、エッチングした。試験片の観察面の組織を光学顕微鏡で観察した。光学顕微鏡写真を画像解析することにより、ポリゴナルフェライトの面積率(PF分率)を求めた。また、表層の金属組織において、ポリゴナルフェライト、ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び焼戻しマルテンサイト以外の組織が発見された場合、並びに1/4t部及び1/2t部の金属組織の残部において、ベイナイト、及びアシキュラーフェライト以外の組織が発見された場合、その旨を表に記載した。なお、鋼板の組織を示す表において、記号「F」はフェライト、記号「PF」はポリゴナルフェライト、記号「M」はマルテンサイト、記号「B」はベイナイト、記号「TM」は焼戻しマルテンサイト、記号「AF」はアシキュラーフェライト、記号「DF」は加工フェライト(Deformed Ferrite)である。組織が99面積%以上のポリゴナルフェライト及び焼戻しマルテンサイトを含んでいた場合、表には「PF+TM」と記載し、組織が99面積%以上のポリゴナルフェライト及びベイナイトを含んでいた場合、表には「PF+B」と記載し、組織が99面積%以上のポリゴナルフェライト及びアシキュラーフェライトを含んでいた場合、表には「PF+AF」と記載した。1面積%超のマルテンサイト、又は加工フェライトが組織に含まれていた場合、表にはその旨を記載した。
板厚面の有効結晶粒径:EBSP(Electron Back Scattering Pattern)を用いて板厚面を分析することにより得られる、15°以上の結晶方位差を有する境界で囲まれる部分(結晶粒)の円相当径の平均値を表に記載した。
−60℃でのシャルピー衝撃値(「vE−60」):JIS Z 2242「金属材料のシャルピー衝撃試験方法」に準拠した試験を−60℃で行うことによって得られた。試験片の採取位置は1/2t部とした。
DWTT延性破面率(「DWTT」):API 5L 2000に準拠した試験によって得られた。
幅方向の全厚の引張強度(「TS」):API 5L 2000に準拠した試験によって得られた。
−60℃でのシャルピー衝撃値の合否基準値は200Jとした。DWTT延性破面率の合否基準値は85%とした。幅方向の全厚の引張強度の合否基準値は530MPaとした。これらすべての合否基準を満たす鋼板は、強度及び低温靱性に優れた鋼板であると判断された。
さらに図3〜図5に、上述の手段によって観察した金属組織の写真を示す。
図3に、表層の金属組織を示す。白い塊状の組織がポリゴナルフェライト(矢印で示す組織)であり、残りの部分が焼戻しマルテンサイト(丸で囲んだ組織)である。図4に、1/4t部の金属組織を示す。白い塊状の組織がポリゴナルフェライト(矢印で示す組織)であり、残りの部分がベイナイト(丸で囲んだ組織)である。図5に、1/2t部の金属組織を示す。白い塊状の組織がポリゴナルフェライト(矢印で示す組織)であり、残りの部分がベイナイト(丸で囲んだ組織)である。
(実施例2)
上述の実験によって得られた鋼板を円筒状に冷間加工し、円筒状鋼板の両端部を突き合せて、サブマージドアーク溶接して鋼管を製造した。鋼管A21の溶接部には、550℃に加熱する熱処理を施した。
鋼管の溶接部を0°として90°の位置から、母材部の−60℃でのシャルピー衝撃値(「母材vE−60」)、母材部のDWTT延性破面率(「DWTT」)、及び、母材部の円周方向の全厚における降伏強度(「YS」)と引張強度(「TS」)を測定した。降伏強度は、応力−ひずみ曲線の0.5%アンダーロードでの値を用いて測定された。さらに、溶接部の靱性を評価するために、溶接部の−50℃でのシャルピー衝撃値(「溶接部vE−50」)を測定した。溶接部vE−50は、JIS Z 2242「金属材料のシャルピー衝撃試験方法」に準拠した試験を−50℃で行うことによって得られた。試験片の採取位置は鋼管の外表面側とし、Vノッチは鋼管外面のFL部(Fusion Line Portion)に形成された。その他の特性の測定方法は、実施例1における測定方法と同じであった。
−60℃でのシャルピー衝撃値(vE−60)の合否基準値は200Jとした。DWTT延性破面率の合否基準値は85%とした。幅方向の全厚の引張強度(引張強度)の合否基準値は530MPaとした。幅方向の全厚の降伏強度(降伏強度)の合否基準値は450MPaとした。溶接部vE−50の合否基準値は80Jとした。これらすべての合否基準を満たす鋼管は、強度及び低温靱性に優れた鋼板であると判断された。
表に開示される発明例及び比較例から、本発明に係る鋼管は、極低温環境での母材靱性、溶接部靱性、降伏応力、及び引張強度の全てが比較例である従来の鋼管よりも優れていることが解る。
前述したように、本発明によれば、極低温環境に敷設するパイプライン用の鋼管、及びこれの材料である鋼板を提供することができる。よって、本発明は、鋼板製造産業及びエネルギー産業において利用可能性が高いものである。
1 鋼管
2 鋼板
3 溶接部

Claims (8)

  1. 鋼管であって、
    筒状の鋼板からなる母材部と、
    前記鋼板の突合せ部に設けられ、前記鋼板の長手方向に延在する溶接部と、
    を有し、
    前記鋼板の成分組成が、単位質量%で、
    C :0.030〜0.100%、
    Si:0.01〜0.50%、
    Mn:0.50〜2.50%、
    P :0.050%以下、
    S :0.005%以下、
    Al:0.040%以下、
    Ti:0.003〜0.030%、
    O :0.005%以下、
    Nb:0.0001〜0.20%、
    N :0〜0.008%、
    Cu:0〜1.00%、
    Ni:0〜1.00%、
    Mo:0〜1.00%、
    Cr:0〜1.00%、
    V :0〜0.10%、
    B :0〜0.005%、
    Zr:0〜0.050%、
    Ta:0〜0.050%、
    Mg:0〜0.010%、
    Ca:0〜0.005%、
    REM:0〜0.005%、
    Y :0〜0.005%、
    Hf:0〜0.005%、
    Re:0〜0.005%、及び
    W :0〜0.005%を含み、
    残部がFe及び不純物からなり、
    下記式1で定義するCeqが0.30〜0.53であり、且つ下記式2で定義するPcmが0.100〜0.165であり、
    前記鋼板の表面から深さ1mmまでの領域である表層の金属組織が、面積率で0〜50%のポリゴナルフェライトと、ベイナイト、アシキュラーフェライト、及び、焼戻しマルテンサイトの1種又は2種以上を含む残部とを含み、
    前記鋼板の1/4t部の金属組織が、面積率で10〜40%の前記ポリゴナルフェライトと、前記ベイナイト及び前記アシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含み、
    前記鋼板の1/2t部の金属組織が、面積率で5〜30%の前記ポリゴナルフェライトと、前記ベイナイト及び前記アシキュラーフェライトの1種又は2種を含む残部とを含み、
    前記鋼板の板厚面の有効結晶粒径が20μm以下であり、
    前記鋼板の前記板厚面において、板厚方向の硬度分布が下記式3を満たし、かつ、前記表層の硬度と前記1/2t部の硬度との差が30Hv以下である鋼管。
    Ceq=[C]+[Mn]/6+([Ni]+[Cu])/15+([Cr]+[Mo]+[V])/5・・・式1
    Pcm=[C]+[Si]/30+([Mn]+[Cu]+[Cr])/20+[Ni]/60+[Mo]/15+[V]/10+5×[B]・・・式2
    前記表層の前記硬度≧前記1/4t部の前記硬度≧前記1/2t部の前記硬度・・・式3
    ここで、前記式1及び前記式2において、括弧で囲まれた元素記号は、これに係る元素の単位質量%での前記鋼板の前記成分組成における含有量を示す。
  2. 前記鋼板の前記成分組成において、単位質量%で、
    N:0.001〜0.008%
    である請求項1に記載の鋼管。
  3. 前記鋼板の前記成分組成が、単位質量%で、
    Cu:0.05〜1.00%、
    Ni:0.05〜1.00%、
    Mo:0.01〜1.00%、
    Cr:0.01〜1.00%、
    V :0.01〜0.10%、
    B :0.0001〜0.005%、
    Zr:0.0001〜0.050%、
    Ta:0.0001〜0.050%、
    Mg:0.0001〜0.010%、
    Ca:0.0001〜0.005%、
    REM:0.0001〜0.005%、
    Y :0.0001〜0.005%、
    Hf:0.0001〜0.005%、
    Re:0.0001〜0.005%、及び
    W :0.0001〜0.005%
    からなる群から選択される1種又は2種以上を含む請求項1又は2に記載の鋼管。
  4. 前記鋼板の前記成分組成において、単位質量%で、
    Al:0.005%以下
    である請求項1〜3のいずれか一項に記載の鋼管。
  5. 前記鋼板の前記表層の前記金属組織が、前記焼戻しマルテンサイトを面積率で1%以上含有する請求項1〜4のいずれか一項に記載の鋼管。
  6. 前記Pcmが0.100〜0.140である請求項1〜5のいずれか一項に記載の鋼管。
  7. 前記鋼板の板厚が25.4mm以上であり、
    前記Ceqが0.35〜0.53である請求項1〜6のいずれか一項に記載の鋼管。
  8. 請求項1〜7のいずれか一項に記載の鋼管の前記鋼板である鋼板。
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