JP6325168B2 - プラスチックメガネレンズの製造方法、フィルムの位置決め方法 - Google Patents
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Description
特許文献8の方法は、フィルムが樹脂モノマー層に対して無拘束の自由状態で載置されており、モールドによる押圧によってフィルムの位置が動くことがあった。
[1] レンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記第1モールド基板の外縁と、前記フィルムの外縁と、前記レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板の外縁とをテープまたはガスケットで覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する工程と、
前記第1硬化性組成物層を半硬化する工程と、
前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する工程と、
半硬化の前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物とを硬化して、前記フィルムの両面上に基材層を形成する工程と、
前記テープまたはガスケット、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックメガネレンズを取り出す工程と、
を含む、プラスチックメガネレンズの製造方法。
[2] 前記第1硬化性組成物層を半硬化する前記工程は、
前記第1モールド基板の前記形成面から0.1〜3.0mm離隔した位置において前記フィルムの位置が動かなくなる状態となるように、前記第1硬化性組成物層を半硬化させる工程である、[1]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[3] 半硬化された前記第1硬化性組成物の20℃における貯蔵弾性率は、0.01Pa〜100,000Paである、[1]または[2]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[4] 半硬化された前記第1硬化性組成物の20℃における貯蔵弾性率は、0.1Pa〜1,000Paである、[1]または[2]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[5] 前記第1硬化性組成物が(チオ)ウレタン系材料であり、半硬化された前記第1硬化性組成物の重合度は30〜70%である、[1]または[2]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[6] 前記第1硬化性組成物を載置する前記工程において、
B型粘度計で測定される、20℃における前記第1硬化性組成物の粘度は、1〜500mPa・sである、[1]〜[5]のいずれかに記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[7] レンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記第1モールド基板の外縁と、前記フィルムの外縁と、前記レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板の外縁とを固定部材で覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する工程と、
前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する工程と、
前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物とを硬化して、前記フィルムの両面上に基材層を形成する工程と、
前記固定部材、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックメガネレンズを取り出す工程と、
を含む、プラスチックメガネレンズの製造方法。
[8] 前記第1硬化性組成物を前記第1モールド基板の前記形成面上に載置する前記工程の前または後に、
該形成面上に、前記フィルムを位置決めするためのスペーサーを載置する工程を含む、[1]〜[7]のいずれかに記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[9] 前記スペーサーはリング形状を有し、前記第1モールド基板の前記形成面上の外周縁に沿って載置される、[8]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[10] 前記固定部材は、テープまたはガスケットである、[7]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[11] 前記フィルムは、附形された偏光フィルムである、[1]〜[10]のいずれかに記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[12] 前記偏光フィルムは、ポリビニルアルコールフィルムまたは熱可塑性ポリエステルフィルムである、[11]に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
[13] プラスチックメガネレンズ表面を形成するための形成面を有するモールド基板の該形成面上に、硬化性組成物を載置する工程と、
前記硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された硬化性組成物層を介して該モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記硬化性組成物を半硬化する工程と、
を備える、フィルムの位置決め方法。
[14] 前記硬化性組成物層を半硬化する前記工程は、
前記モールド基板の前記形成面から0.1〜3.0mm離隔した位置において前記フィルムの位置が動かなくなる状態となるように、前記硬化性組成物層を半硬化させる工程である、[13]に記載のフィルムの位置決め方法。
[15] プラスチックメガネレンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
を備える、フィルムの位置決め方法。
[16] 前記フィルムは、附形された偏光フィルムである、[13]〜[15]のいずれかに記載のフィルムの位置決め方法。
本発明で示すフィルムの位置決めとは、フィルムを使ったレンズにおけるフィルムの配置位置を設定することを意味する。
レンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記第1モールド基板の外縁と、前記フィルムの外縁と、前記レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板の外縁とを固定部材で覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する工程と、
前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する工程と、
前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物とを硬化して、前記フィルムの両面上に基材層を形成する工程と、
前記固定部材、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックレンズを取り出す工程と、を含む。
以下、順に説明する。
本実施形態のプラスチックレンズの製造方法は以下の工程を有する。
工程a:レンズの対物面を形成するための形成面12aを有する第1モールド基板12の形成面12a上に、所定量の第1硬化性組成物14を載置する(図1(a))。
工程b:第1硬化性組成物14を、フィルム16で形成面12aの全面に亘って押し広げ、第1硬化性組成物層14aを介して第1モールド基板12とフィルム16とを所定距離離隔させる(図1(b))。
工程c:第1モールド基板12の外縁と、フィルム16の外縁と、レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板18の外縁とを固定部材20で覆うことによりこれらを固定し、フィルム16と所定距離離隔して対向するように第2モールド基板18を配置する(図1(c))。
工程d:第1硬化性組成物層14aを半硬化し、半硬化層14bを形成する(図1(d))。
工程e:フィルム16と第2モールド基板18との間隙22に、第2硬化性組成物を注入する(図1(e))。
工程f:第1硬化性組成物の半硬化層14bと、注入された第2硬化性組成物を硬化して、フィルム16の両面上に基材層24,26を形成する(図1(f))。
工程g:固定部材20、第1モールド基板12および第2モールド基板18を外してプラスチックレンズを取り出す(図1(g))。
まず、レンズの対物面を形成するための形成面12aを有する第1モールド基板12の形成面12a上に、所定量の第1硬化性組成物14を載置する。
第1モールド基板12は、一般的にガラスから構成されている。
イソホロンジイソシアネート、ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン−4,4'−ジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルジメチルメタンイソシアネート、2,5−ビス(イソシアナトメチル)ビシクロ−[2.2.1]−ヘプタン、2,6−ビス(イソシアナトメチル)ビシクロ−[2.2.1]−ヘプタン、3,8−ビス(イソシアナトメチル)トリシクロデカン、3,9−ビス(イソシアナトメチル)トリシクロデカン、4,8−ビス(イソシアナトメチル)トリシクロデカン、4,9−ビス(イソシアナトメチル)トリシクロデカン等の脂環族ポリイソシアネート化合物;
2,4−トリレンジイソシアネート、2,6−トリレンジイソシアネート、4,4'− ジフェニルメタンジイソシアネート、ジフェニルスルフィド−4,4−ジイソシアネート等の芳香族ポリイソシアネート化合物;
2,5−ジイソシアナトチオフェン、2,5−ビス(イソシアナトメチル)チオフェン、2,5−ジイソシアナトテトラヒドロチオフェン、2,5−ビス(イソシアナトメチル)テトラヒドロチオフェン、3,4−ビス(イソシアナトメチル)テトラヒドロチオフェン、2,5−ジイソシアナト−1,4−ジチアン、2,5−ビス(イソシアナトメチル)−1,4−ジチアン、4,5−ジイソシアナト−1,3−ジチオラン、4,5−ビス(イソシアナトメチル)−1,3−ジチオラン等の複素環ポリイソシアネート化合物等を挙げることができる。
活性水素化合物としては、ポリオール化合物、ポリチオール化合物が挙げられる。ポリオール化合物は、1種以上の脂肪族または脂環族アルコールであり、具体的には、直鎖または分枝鎖の脂肪族アルコール、脂環族アルコール、これらアルコールとエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ε−カプロラクトンを付加させたアルコール等が挙げられる。
1,2−ジメルカプトベンゼン、1,3−ジメルカプトベンゼン、1,4−ジメルカプトベンゼン、1,2−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,3−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,4−ビス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,2−ビス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,3−ビス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,4−ビス(メルカプトエチル)ベンゼン、1,3,5−トリメルカプトベンゼン、1,3,5−トリス(メルカプトメチル)ベンゼン、1,3,5−トリス(メルカプトメチレンオキシ)ベンゼン、1,3,5−トリス(メルカプトエチレンオキシ)ベンゼン、2,5−トルエンジチオール、3,4−トルエンジチオール、1,5−ナフタレンジチオール、2,6−ナフタレンジチオール等の芳香族ポリチオール化合物;
2−メチルアミノ−4,6−ジチオール−sym−トリアジン、3,4−チオフェンジチオール、ビスムチオール、4,6−ビス(メルカプトメチルチオ)−1,3−ジチアン、2−(2,2−ビス(メルカプトメチルチオ)エチル)−1,3−ジチエタン等の複素環ポリチオール化合物等が挙げられる。
ビス(2,3−エピチオプロピル)スルフィド、ビス(2,3−エピチオプロピル)ジスルフィド、ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)メタン、1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)エタン、1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)プロパン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)プロパン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2−メチルプロパン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ブタン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2−メチルブタン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ブタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ペンタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2−メチルペンタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−3−チアペンタン、1,6−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ヘキサン、1,6−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2−メチルヘキサン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−3,6−ジチアオクタン、1,2,3−トリス(2,3−エピチオプロピルチオ)プロパン、2,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)プロパン、2,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−1−(2,3−エピチオプロピルチオ)ブタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2−(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3−チアペンタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3−チアペンタン、1−(2,3−エピチオプロピルチオ)−2,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−4−チアヘキサン、1,5,6−トリス(2,3−エピチオプロピルチオ)−4−(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3−チアヘキサン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−4−(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−4,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−4,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−2,4,5−トリス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,1,1−トリス[[2−(2,3−エピチオプロピルチオ)エチル]チオメチル]−2−(2,3−エピチオプロピルチオ)エタン、1,1,2,2−テトラキス[[2−(2,3−エピチオプロピルチオ)エチル]チオメチル]エタン、1,11−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−4,8−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン、1,11−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−4,7−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン、1,11−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)−5,7−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の2,3−エピチオプロピルチオ化合物;
1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)シクロヘキサン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)シクロヘキサン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)シクロヘキサン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)シクロヘキサン、2,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス[[2−(2,3−エピチオプロピルチオ)エチル]チオメチル]−1,4−ジチアン、2,5−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)−2,5−ジメチル−1,4−ジチアン等の環状脂肪族の2,3−エピチオプロピルチオ化合物;
1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ベンゼン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ベンゼン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ベンゼン、1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)ベンゼン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)ベンゼン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルチオメチル)ベンゼン、ビス[4−(2,3−エピチオプロピルチオ)フェニル]メタン、2,2−ビス[4−(2,3−エピチオプロピルチオ)フェニル]プロパン、ビス[4−(2,3−エピチオプロピルチオ)フェニル]スルフィド、ビス[4−(2,3−エピチオプロピルチオ)フェニル]スルホン、4,4'−ビス(2,3−エピチオプロピルチオ)ビフェニル等の芳香族の2,3−エピチオプロピルチオ化合物;
ビス(2,3−エピチオプロピル)エーテル、ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)メタン、1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)エタン、1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)プロパン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)プロパン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2−メチルプロパン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ブタン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2−メチルブタン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ブタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ペンタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2−メチルペンタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−3−チアペンタン、1,6−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ヘキサン、1,6−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2−メチルヘキサン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−3,6−ジチアオクタン、1,2,3−トリス(2,3−エピチオプロピルオキシ)プロパン、2,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)プロパン、2,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−1−(2,3−エピチオプロピルオキシ)ブタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2−(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3−チアペンタン、1,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3−チアペンタン、1−(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−4−チアヘキサン、1,5,6−トリス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−4−(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3−チアヘキサン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−4−(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−4,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−4,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−2,4,5−トリス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6−ジチアオクタン、1,1,1−トリス[[2−(2,3−エピチオプロピルオキシ)エチル]チオメチル]−2−(2,3−エピチオプロピルオキシ)エタン、1,1,2,2−テトラキス[[2−(2,3−エピチオプロピルオキシ)エチル]チオメチル]エタン、1,11−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−4,8−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン、1,11−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−4,7−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン、1,11−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)−5,7−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−3,6,9−トリチアウンデカン等の鎖状脂肪族の2,3−エピチオプロピルオキシ化合物;
1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)シクロヘキサン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)シクロヘキサン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)シクロヘキサン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)シクロヘキサン、2,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−1,4−ジチアン、2,5−ビス[[2−(2,3−エピチオプロピルオキシ)エチル]チオメチル]−1,4−ジチアン、2,5−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)−2,5−ジメチル−1,4−ジチアン等の環状脂肪族の2,3−エピチオプロピルオキシ化合物;および、
1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ベンゼン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ベンゼン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ベンゼン、1,2−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)ベンゼン、1,3−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)ベンゼン、1,4−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシメチル)ベンゼン、ビス[4−(2,3−エピチオプロピルオキシ)フェニル]メタン、2,2−ビス[4−(2,3−エピチオプロピルオキシ)フェニル]プロパン、ビス[4−(2,3−エピチオプロピルオキシ)フェニル]スルフィド、ビス[4−(2,3−エピチオプロピルオキシ)フェニル]スルホン、4,4'−ビス(2,3−エピチオプロピルオキシ)ビフェニル等の芳香族の2,3−エピチオプロピルオキシ化合物等が挙げられる。
エピスルフィド系モノマーは、ポリチオールなどの活性水素化合物と一緒に使用されることもある。
ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジブチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等のポリオキシアルカンポリオールポリ(メタ)アクリレート等を挙げることができる。
(メタ)アクリル系モノマーは、ポリチオールなどの活性水素化合物やアリル系モノマーと一緒に使用されることもある。
エポキシ系モノマーは、ポリチオールやポリアミンなどの活性水素化合物と一緒に使用されることもある。
また、これらのモノマーを複数含んでいてもよい。
例えば、(チオ)ウレタン系モノマーの場合、ジメチル錫ジクロライド、ジブチル錫ジクロライド、ジオクチル錫ジクロライド、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート等の錫系化合物、ジシクロヘキシルメチルアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン等のアミン系化合物等が好んで用いられる。
アリル系モノマーや(メタ)アクリル系モノマーの場合は、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキシアゼレート、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシラウレート、t−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチルパーオキシ−3,5,5−トリメチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシアセテート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス(4−t−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネート、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート等の有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル、2,2'−アゾビス(2−シクロプロピルプロピオニトリル)、2,2'−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)等のアゾ化合物、ベンゾフェノン、4,4−ジエチルアミノベンゾフェノン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、p−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、4−ジメチルアミノ安息香酸メチル、ベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、2,2−ジエトキシアセトフェノン、o−ベンゾイル安息香酸メチル、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビスアシルフォスフィンオキサイド等の光重合開始剤等が用いられる。
エピスルフィド系モノマーの場合は、トリエチルアミン、トリ−n−ブチルアミン、トリ−n−ヘキシルアミン、N,N−ジイソプロピルエチルアミン、トリエチレンジアミン、トリフェニルアミン、N,N−ジメチルエタノールアミン、N,N−ジエチルエタノールアミン、N,N−ジブチルエタノールアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、ジエチルベンジルアミン、N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン、N,N−ジエチルシクロヘキシルアミン、N−メチルジシクロヘキシルアミン、N−メチルモルホリン、N−イソプロピルモルホリン、ピリジン、N,N−ジメチルアニリン、β−ピコリン、N,N'−ジメチルピペラジン、N−メチルピペリジン、2,2'−ビピリジル、ヘキサメチレンテトラミン、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン等の3級アミン類、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリn−プロピルホスフィン、トリイソプロピルホスフィン、トリn−ブチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリベンジルホスフィン、1,2−ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、1,2−ビス(ジメチルホスフィノ)エタン等のホスフィン類、テトラメチルアンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムクロライド、テトラブチルアンモニウムブロマイド等の4級アンモニウム塩類、テトラメチルホスホニウムブロマイド、テトラブチルホスホニウムクロライド、テトラブチルホスホニウムブロマイド等の4級ホスホニウム塩類、ジメチル錫ジクロライド、ジブチル錫ジクロライド、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、テトラクロロ錫、ジブチル錫オキサイド、ジアセトキシテトラブチルジスタノキサン、塩化亜鉛、アセチルアセトン亜鉛、塩化アルミ、フッ化アルミ、トリフェニルアルミ、テトラクロロチタン、酢酸カルシウム等のルイス酸類、2,2'−アゾビス(2−シクロプロピルプロピオニトリル)、2,2'−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2'−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、n−ブチル−4,4'−ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、t−ブチルパーオキシベンゾエート等のラジカル重合触媒、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロ燐酸、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロ砒酸、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモン、トリフェニルスルフォニウムテトラフルオロ硼酸、トリフェニルスルフォニウムヘキサフルオロ燐酸、トリフェニルスルフォニウムヘキサフルオロ砒酸等のカチオン重合触媒やこれらの混合物が挙げられる。
触媒の添加量は、通常は、1ppm〜5%の範囲である。
内部離型剤は、例えば酸性リン酸エステルが挙げられる。リン酸モノエステル、リン酸ジエステルを挙げることができ、それぞれ単独または2種類以上混合して使用することできる。三井化学社製のMR用内部離型剤、STEPAN社製のZelecUN、城北化学工業社製のJPシリーズ、東邦化学工業社製のフォスファノールシリーズ、大八化学工業社製のAP、DPシリーズ等が好ましく、三井化学社製のMR用内部離型剤、STEPAN社製のZelecUNがより好ましい。その添加量は、硬化性組成物100重量部に対して、通常は0.001重量部〜3重量部、好ましくは0.01重量部〜0.5重量部の範囲である。
第1硬化性組成物14を、フィルム16で形成面12aの全面に亘って押し広げて第1硬化性組成物層14aを形成し、第1硬化性組成物層14aを介して第1モールド基板12とフィルム16とを所定距離離隔させる(図1(b))。
偏光フィルムとしては、ポリビニルアルコールフィルムまたはポリエチレンテレフタレートなどの熱可塑性ポリエステルフィルムを挙げることができる。これら偏光フィルムは一軸延伸されており、その厚みは、通常10〜300μm程度である。偏光フィルムは、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ポリアミド等の熱可塑材料を積層したシートにして用いることもある。
第1モールド基板12とフィルム16とが所定距離離隔していることは、目視により容易に確認される。
第1モールド基板12の外縁と、フィルム16の外縁と、レンズの他方の面を形成するための第2モールド基板18の外縁とを固定部材20で覆うことによりこれらを固定し、フィルム16と所定距離離隔して対向するように第2モールド基板18を配置する(図1(c))。
第2モールド基板18は、一般的にガラスから構成されている。第1モールド基板12と同一でも異なっていてもよい。
本実施形態で使用されるガスケットは、特許文献3や特許文献4に記載されるような特別の形状である必要はなく、フィルムを挟み込まない白レンズの製造に用いられる通常の形状のガスケットをそのまま使用することができる。
これにより、フィルム16と第2モールド基板18と固定部材20とにより囲繞された間隙22が形成される。
第1硬化性組成物14を半硬化し、半硬化層14bを形成する(図1(d))。
これにより、フィルム16を位置決めすることができる。半硬化は、熱あるいは紫外線で、フィルム16の位置が動くことのない状態まで硬化させることを言う。
第1硬化性組成物が(チオ)ウレタン系材料の場合は、前述の観点から、半硬化は、通常重合度30〜70%の範囲が選択され、特に40〜60%の範囲が好ましい。重合度は、重合が完結して重合熱の発生が終了するまでの総発熱量に対して何%の発熱が起きたのかを示差熱分析を行うことで測定したものである。
フィルム16と第2モールド基板18との間隙22に、図示しない所定の手段により、第2硬化性組成物を注入する(図1(e))。
第2硬化性組成物としては、モノマーと触媒等の添加剤を混合し必要に応じて脱気あるいは濾過したものであり、第1硬化性組成物14で例示したものを用いることができる。なお、第1硬化性組成物14と第2硬化性組成物は、同一でも異なっていてもよい。
第1硬化性組成物の半硬化層14bと、注入された第2硬化性組成物を硬化して、フィルム16の両面に基材層24,26を形成する(図1(f))。
硬化は、熱あるいは紫外線によって行われる。熱硬化の場合は、低温から80〜150℃へ6〜50時間かけて徐々に昇温するのが一般的である。
硬化終了後、固定部材20、第1モールド基板12および第2モールド基板18を取り外して、フィルム16の両側に基材層24と基材層26が積層したプラスチックレンズを得る(図1(g))。
得られたレンズは、必要に応じ、歪みの緩和等を目的として、離型したレンズを加熱してアニール処理が施される。アニール温度は通常80〜150℃の範囲、好ましくは90〜130℃の範囲である。アニール時間は、通常0.5〜10時間の範囲、好ましくは1〜6時間の範囲である。
以上の工程により、プラスチックレンズを製造することができる。
本実施形態のプラスチックレンズの製造方法は以下の工程を有する。
工程a:レンズの対物面を形成するための形成面12aを有する第1モールド基板12の形成面12a上に、所定量の第1硬化性組成物14を載置する(図2(a))。
工程b:レンズの対物面を形成するための形成面12aを有する第1モールド基板12の形成面12a上に、スペーサー13を載置する(図2(b))。
工程c:第1硬化性組成物14を、フィルム16で形成面12aの全面に亘って押し広げ、第1硬化性組成物層14aを介して第1モールド基板12とフィルム16とを所定距離離隔させる(図2(c))。
工程d:第1モールド基板12の外縁と、スペーサー13の外縁と、フィルム16の外縁と、レンズの他方の面を形成するための第2モールド基板18の外縁とを固定部材20で覆うことによりこれらを固定し、フィルム16と所定距離離隔して対向するように第2モールド基板18を配置する(図2(d))。
工程e:第1硬化性組成物層14aを半硬化し、半硬化層14bを形成する(図2(e))。
工程f:フィルム16と第2モールド基板18との間隙22に、第2硬化性組成物を注入する(図2(f))。
工程g:第1硬化性組成物の半硬化層14bと、注入された第2硬化性組成物を硬化して、フィルム16の両面に基材層24,26を形成する(図2(g))。
工程h:固定部材20、第1モールド基板12および第2モールド基板18を外してプラスチックレンズを取り出す(図2(h))。
工程a、工程c、工程d、工程e、工程f、工程gおよび工程hは、第1実施形態と同様であり、説明を省略する。
レンズの対物面を形成するための形成面12a上に、フィルム16の位置決めをより正確にするためのスペーサー13を載置する(図2(b))。
スペーサー13は、レンズの対物面を形成するための形成面12aの外周縁に沿って載置することで、より確実にフィルム16を位置決めすることができる。
スペーサー13は、所定の高さを有し、重合硬化の熱に耐えられレンズに悪影響を及ぼさないものであれば使用できるが、成形の容易さ、コスト等の要因から、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリ塩化ビニル(PVA)、エチレン・酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)等のプラスチックが好ましく用いられる。
工程hにて取り出されるレンズにスペーサー13が密着している場合は、スペーサー13は、研磨工程あるいは玉型加工(フレームに合わせた形状への研磨加工)工程にて除去される。
本実施形態のプラスチックレンズの製造方法は以下の工程を有する。
工程a:レンズの対物面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を載置する。
工程b:前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる。
工程c:前記第1モールド基板の外縁と、前記フィルムの外縁と、前記レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板の外縁とを固定部材で覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する。
工程d:前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する。
工程e:前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物とを硬化して、前記フィルムの両面上に基材層を形成する。
工程f:前記固定部材、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックレンズを取り出す。
工程b、工程c、工程d、工程e、工程fは、工程番号が異なる以外は第1実施形態と同様であり、説明を省略する。
当該工程では、後工程にてフィルムが動かないという観点と得られるレンズの面精度などの性能から、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を用いることができ、好ましくは2,000〜80,000mPa・s、より好ましくは3,000〜50,000mPa・s、特に好ましくは4,000〜30,000mPa・sとすることができる。第1硬化性組成物の粘度は、B型粘度計で測定される20℃における粘度である。なお、粘度が上記範囲にある第1硬化性組成物を用いる以外は、第1実施形態の工程aと同様の成分を用い、同様の操作にて実施することができる。
粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物の第1モールド基板上への載置は、前述のように調整して粘度が該範囲になった第1硬化性組成物を第1モールド基板上への載置する方法だけでなく、第1モールド基板上に載置された低粘度の第1硬化性組成物を、該粘度範囲になるまで第1モールド基板上で放置する方法も含む。
本実施形態のプラスチックレンズの製造方法は以下の工程を有する。
工程a:レンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を載置する。
工程b:前記第1モールド基板の前記形成面上に、スペーサーを載置する。
工程c:前記第1硬化性組成物を、フィルムで形成面の全面に亘って押し広げ、前記第1硬化性組成物層を介して前記第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる。
工程d:前記第1モールド基板の外縁と、前記スペーサーの外縁と、前記フィルムの外縁と、レンズの他方の面を形成するための第2モールド基板の外縁とを固定部材で覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する。
工程e:前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する。
工程f:前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物を硬化して、前記フィルムの両面に基材層を形成する。
工程g:前記固定部材、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックレンズを取り出す。
工程aおよび工程eは第3実施形態と同様であり、工程b、工程c、工程d、工程f、工程gは、第2実施形態と同様であり、説明を省略する。
プライマー層は、例えば、塗布法や乾式法にて形成される。塗布法では、プライマー組成物をスピンコート、ディップコートなど公知の塗布方法で塗布した後、固化させることによりプライマー層が形成される。乾式法では、CVD法や真空蒸着法などの公知の乾式法で形成される。プライマー層を形成するに際し、密着性の向上を目的として、必要に応じて、レンズの表面をアルカリ処理、プラズマ処理、紫外線処理などの前処理を行ってもよい。
ハードコート層は、通常、ハードコート組成物をスピンコート、ディップコートなど公知の塗布方法で塗布した後、硬化して形成される。硬化方法としては、熱硬化、紫外線や可視光線などのエネルギー線照射による硬化方法等が挙げられる。ハードコート層を形成するに際し、密着性の向上を目的として、必要に応じて、被覆表面(レンズ基材あるいはプライマー層)に、アルカリ処理、プラズマ処理、紫外線処理などの前処理を行ってもよい。
このようなプラスチックレンズは、メガネ用の偏光レンズ、特に視力補正用偏光レンズとして有用である。
m−キシリレンジイソシアネート50.6重量部、4,8−ジメルカプトメチル−1,11−ジメルカプト−3,6,9−トリチアウンデカンと4,7−ジメルカプトメチル−1,11−ジメルカプト−3,6,9−トリチアウンデカンと5,7−ジメルカプトメチル−1,11−ジメルカプト−3,6,9−トリチアウンデカンとの混合物49.4重量部、硬化促進剤としてジブチル錫ジクロライド0.01重量部、離型剤としてZelec UN(登録商標、Stepan社製)0.15重量部、および紫外線吸収剤としてSeesorb 709(シプロ化成社製)1.50重量部を攪拌して溶解させた後、減圧下で脱泡処理して、硬化性組成物−1を準備した。20℃における粘度は30mPa・sであった(攪拌溶解1時間後に測定)。
ビス(イソシアナトメチル)ビシクロ−[2.2.1]−ヘプタン(2,5−体と2,6−体の混合物)50.6重量部、ペンタエリスリトールテトラキス(3−メルカプトプロピオネート)23.9重量部、4−メルカプトメチル−1,8−ジメルカプト−3,6−ジチアオクタン25.5重量部、硬化促進剤としてジブチル錫ジクロライド0.03重量部、離型剤としてZelec UN(登録商標、Stepan社製)0.15重量部、および紫外線吸収剤としてSeesorb 709(シプロ化成社製)1.50重量部を混合溶解した後、減圧下で脱泡処理して、硬化性組成物−2を準備した。20℃における粘度は40mPa・sであった(攪拌溶解1時間後に測定)。
RAV 7AT(Acomon社製)100.0重量部、硬化促進剤としてパーロイルIPP−27(CR)(日油社製)0.40重量部、および紫外線吸収剤としてサイアソーブUV24(Cytec製)0.10重量部を混合溶解した後、減圧下で脱泡処理して、硬化性組成物−3を準備した。
ポリエチレンテレフタレート製偏光フィルム(厚み140ミクロン)を予め140℃で熱処理を行い、次いで、熱プレス法にて附形温度160℃で6C(カーブ)の湾曲形状に附形した。偏光フィルムをモールドの大きさに合わせて切断した後、プラズマ照射表面改質装置(PS−601SW型:ウエッジ株式会社製)を用いて偏光膜の表面と裏面を各20秒間プラズマ照射し、メタノールで洗浄後風乾した。このポリエチレンテレフタレート製偏光フィルムの両面にサンプレンIB−422(三洋化成工業社製ポリエステル系ポリウレタンコート剤)をコートし、およそ50〜60℃で乾燥させて附形偏光フィルム−1を得た。
ポリビニルアルコール製偏光フィルム(厚み37ミクロン)を熱風循環式オーブンを用いて100℃の温度で0.5時間加熱した。加熱されたフィルム体に吸湿させて、ガラス型を用いて6C(カーブ)の湾曲形状に附形した。偏光フィルムをモールドの大きさに合わせて切断した後、温度80℃、圧力30torrの条件で乾燥させて附形偏光フィルム−2を得た。
レンズの対物面を形成するためのガラス製第1モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:133.5mm、中心厚:4.0mm)の形成面上に、3μmのテフロン製フィルターを通した4.5gの硬化性組成物−1を載置し、ついで第1モールド基板の形成面の外周縁に沿って、低密度ポリエチレン系のリング状スペーサー(外径:81.0mm、内径:77.5mm、高さ:0.8mm)を載置した。
載置した硬化性組成物−1を附形偏光フィルム−1で第1モールド基板の形成面の全面に亘って押し広げ、次いで、第1モールド基板の外縁と、スペーサーの外縁と、偏光フィルムの外縁と、レンズの他方の面を形成するためのガラス製第2モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:85.0mm、中心厚:5.0mm)の外縁と、を覆うように日立マクセル社製テープ"スリオンテック6263"で巻くことにより、これらを固定した。
この状態で25〜35℃に14時間放置して硬化性組成物−1を半硬化させた。半硬化時の偏光フィルムと第1モールド基板との間の距離は目視で確認できた。
半硬化時の硬化性組成物−1の貯蔵弾性率を把握するため、別途模擬重合を実施しレオメータにて弾性率測定を行って、半硬化時の硬化性組成物−1の20℃における貯蔵弾性率は10Paであることを確認した。また、半硬化させた硬化性組成物約1gをガラス板に載せて45°に傾け1分間放置したが硬化性組成物は動かなかった。さらに、別途実施した示差熱分析により、半硬化時の硬化性組成物−1の重合度は46%であることが確認された。
ついで、偏光フィルムと第2モールド基板との間隙が一杯になるように、3μmのテフロン製フィルターを通して新たに調製した硬化性組成物−1を注入した。
このレンズ注型用鋳型を熱風循環式オーブンの中に置き、30時間かけて15℃から110℃に昇温し、その後110℃で3時間維持、徐冷の後、オーブンからレンズ注型用鋳型を取り出した。レンズ注型用鋳型からテープ、第1モールド基板および第2モールド基板を外して偏光レンズを離型し、110℃で2時間アニール処理して偏光レンズを得た。
偏光レンズを切断して偏光フィルムの位置を確認したところ、外周部3点、中心点ともに対物面から0.8mmの深さの位置にセットされていた。
レンズの対物面を形成するためのガラス製第1モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:133.5mm、中心厚:4.0mm)の形成面上に、3μmのテフロン製フィルターを通した3.0gの硬化性組成物−2を載置し、ついで第1モールド基板の形成面の外周縁に沿って、シリコーン系のリング状スペーサー(外径:81.0mm、内径:77.5mm、高さ:0.5mm)を載置した。
載置した硬化性組成物−2を附形偏光フィルム−2で第1モールド基板の形成面の全面に亘って押し広げ、次いで、第1モールド基板の外縁と、スペーサーの外縁と、偏光フィルムの外縁と、レンズの他方の面を形成するためのガラス製第2モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:85.0mm、中心厚:5.0mm)の外縁と、を覆うように、日立マクセル社製テープ"スリオンテック6263"で巻くことによりこれらを固定した。
この状態で30〜40℃に17時間放置して硬化性組成物−2を半硬化させた。半硬化時の偏光フィルムと第1モールド基板との間の距離は目視で確認できた。また、別途同一条件で半硬化させた硬化性組成物約1gをガラス板に載せて45°に傾け1分間放置したが硬化性組成物は動かなかった。
ついで、偏光フィルムと第2モールド基板との間隙が一杯になるように、3μmのテフロン製フィルターを通して新たに調製した硬化性組成物−2を注入した。
このレンズ注型用鋳型を熱風循環式オーブンの中に置き、17時間かけて15℃から120℃に昇温し、その後120℃で3時間維持、徐冷の後、オーブンからレンズ注型用鋳型を取り出した。レンズ注型用鋳型からテープ、第1モールド基板および第2モールド基板を外して偏光レンズを離型し、120℃で2時間アニール処理して偏光レンズを得た。
偏光レンズを切断して偏光フィルムの位置を確認したところ、外周部3点、中心点ともに対物面から0.5mmの深さの位置にセットされていた。
レンズの対物面を形成するためのガラス製第1モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:75.7mm、中心厚:4.0mm)の形成面上に、3μmのテフロン製フィルターを通した3.0gの硬化性組成物−3を載置し、ついで第1モールド基板の形成面の外周縁に沿って、シリコーン系のリング状スペーサー(外径:81.0mm、内径:77.5mm、高さ:0.5mm)を載置した。
シランカップリング剤(信越化学社製、信越シリコーンKBM−503)で処理した附形偏光フィルム−2で、載置した硬化性組成物−3を第1モールド基板の形成面の全面に亘って押し広げ、次いで、第1モールド基板の外縁とスペーサーの外縁と偏光フィルムの外縁とレンズの他方の面を形成するための第2モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:88.5mm、中心厚:4.0mm)の外縁とを日立マクセル社製テープ"スリオンテック6263"で巻くことにより固定した。
この状態で25〜35℃に10時間放置して硬化性組成物−3を半硬化させた。半硬化時の偏光フィルムと第1モールド基板との間の距離は目視で確認できた。また、別途同一条件で半硬化させた硬化性組成物約1gをガラス板に載せて45°に傾け1分間放置したが硬化性組成物は動かなかった。
ついで、偏光フィルムと第2モールド基板との間隙が一杯になるように、3μmのテフロン製フィルターを通して新たに調製した硬化性組成物−3を注入した。
このレンズ注型用鋳型を熱風循環式オーブンの中に置き、18時間かけて25℃から80℃に昇温し、その後80℃で2時間維持、徐冷の後、オーブンからレンズ注型用鋳型を取り出した。レンズ注型用鋳型からテープ、第1モールド基板および第2モールド基板を外して偏光レンズを離型し、90℃で5時間アニール処理して偏光レンズを得た。
偏光レンズを切断して偏光フィルムの位置を確認したところ、外周部3点、中心点ともに対物面から0.5mmの深さの位置にセットされていた。
レンズの対物面を形成するためのガラス製第1モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:133.5mm、中心厚:4.0mm)の形成面上に、3μmのテフロン製フィルターを通した3.5gの硬化性組成物−2を載置した。このガラス製第1モールド基板を熱風循環式オーブンの中に置き50℃にて5時間放置したあと徐冷した。B型粘度計で測定された硬化性組成物(20℃)の粘度は10,000mPa・sになっていた。
次いでモールド基板の形成面の外周縁に沿って、低密度ポリエチレン系のリング状スペーサー(外径:81.0mm,内径:77.5mm,高さ:0.8mm)を載置した。
硬化性組成物を附形偏光フィルム−1で第1モールド基板の形成面の全面に亘って押し広げ、次いで、第1モールド基板の外縁と、スペーサーの外縁と、偏光フィルムの外縁と、レンズの他方の面を形成するためのガラス製第2モールド基板(外径:81.0mm、形成面曲率:85.0mm、中心厚:5.0mm)の外縁とを覆うように日立マクセル社製テープ"スリオンテック6263"で巻くことにより、これらを固定した。
この時、偏光フィルムと第1モールド基板との間の距離は目視で確認できた。
次いで、偏光フィルムと第2モールド基板との間隙に、3μmのテフロン製フィルターを通して新たに調整した硬化性組成物−2を注入して、間隙部を一杯にした。
このレンズ注型用鋳型を熱風循環式オーブンの中に置き、30時間かけて15℃から110℃に昇温し、その後110℃で3時間維持、徐冷の後、オーブンからレンズ注型用鋳型を取り出した。レンズ注型用鋳型からテープ、第1モールド基板および第2モールド基板を外して偏光レンズを離型し、110℃で2時間アニール処理して偏光レンズを得た。
偏光レンズを切断して偏光フィルムの位置を確認したところ、外周部3点、中心点ともに対物面から0.6mmの深さの位置にセットされていた。
Claims (16)
- レンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記第1モールド基板の外縁と、前記フィルムの外縁と、前記レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板の外縁とをテープまたはガスケットで覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する工程と、
前記第1硬化性組成物層を半硬化する工程と、
前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する工程と、
半硬化の前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物とを硬化して、前記フィルムの両面上に基材層を形成する工程と、
前記テープまたはガスケット、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックメガネレンズを取り出す工程と、
を含む、プラスチックメガネレンズの製造方法。 - 前記第1硬化性組成物層を半硬化する前記工程は、
前記第1モールド基板の前記形成面から0.1〜3.0mm離隔した位置において前記フィルムの位置が動かなくなる状態となるように、前記第1硬化性組成物層を半硬化させる工程である、請求項1に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。 - 半硬化された前記第1硬化性組成物の20℃における貯蔵弾性率は、0.01Pa〜100,000Paである、請求項1または2に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- 半硬化された前記第1硬化性組成物の20℃における貯蔵弾性率は、0.1Pa〜1,000Paである、請求項1または2に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- 前記第1硬化性組成物が(チオ)ウレタン系材料であり、半硬化された前記第1硬化性組成物の重合度は30〜70%である、請求項1または2に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- 前記第1硬化性組成物を載置する前記工程において、
B型粘度計で測定される、20℃における前記第1硬化性組成物の粘度は、1〜500mPa・sである、請求項1〜5のいずれかに記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。 - レンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記第1モールド基板の外縁と、前記フィルムの外縁と、前記レンズの他方の面を形成するための形成面を有する第2モールド基板の外縁とを固定部材で覆うことによりこれらを固定し、前記フィルムと所定距離離隔して対向するように前記第2モールド基板を配置する工程と、
前記フィルムと前記第2モールド基板との間隙に、第2硬化性組成物を注入する工程と、
前記第1硬化性組成物層と、注入された前記第2硬化性組成物とを硬化して、前記フィルムの両面上に基材層を形成する工程と、
前記固定部材、前記第1モールド基板および前記第2モールド基板を外してプラスチックメガネレンズを取り出す工程と、
を含む、プラスチックメガネレンズの製造方法。 - 前記第1硬化性組成物を前記第1モールド基板の前記形成面上に載置する前記工程の前または後に、
該形成面上に、前記フィルムを位置決めするためのスペーサーを載置する工程を含む、請求項1〜7のいずれかに記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。 - 前記スペーサーはリング形状を有し、前記第1モールド基板の前記形成面上の外周縁に沿って載置される、請求項8に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- 前記固定部材は、テープまたはガスケットである、請求項7に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- 前記フィルムは、附形された偏光フィルムである、請求項1〜10のいずれかに記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- 前記偏光フィルムは、ポリビニルアルコールフィルムまたは熱可塑性ポリエステルフィルムである、請求項11に記載のプラスチックメガネレンズの製造方法。
- プラスチックメガネレンズ表面を形成するための形成面を有するモールド基板の該形成面上に、硬化性組成物を載置する工程と、
前記硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された硬化性組成物層を介して該モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
前記硬化性組成物を半硬化する工程と、
を備える、フィルムの位置決め方法。 - 前記硬化性組成物層を半硬化する前記工程は、
前記モールド基板の前記形成面から0.1〜3.0mm離隔した位置において前記フィルムの位置が動かなくなる状態となるように、前記硬化性組成物層を半硬化させる工程である、請求項13に記載のフィルムの位置決め方法。 - プラスチックメガネレンズ表面を形成するための形成面を有する第1モールド基板の該形成面上に、粘度が1,000〜100,000mPa・sの第1硬化性組成物を載置する工程と、
前記第1硬化性組成物を、フィルムで前記形成面の全面に亘って押し広げ、形成された第1硬化性組成物層を介して該第1モールド基板と前記フィルムとを所定距離離隔させる工程と、
を備える、フィルムの位置決め方法。 - 前記フィルムは、附形された偏光フィルムである、請求項13〜15のいずれかに記載のフィルムの位置決め方法。
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