JP6290353B1 - プロスタグランジンe2産生抑制剤 - Google Patents
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Abstract
Description
クービ(ツルグミ)は、高さ2m〜3mほどになるグミ科グミ属の常緑の低木である。本実施形態で使用されるクービの部位は特に限定されない。クービは、葉、茎、幹、材、樹皮、幼芽、花、種子、根等の一部位または複数部位が用いられ得る。茶葉など食用として利用され、食経験というある一定の安全性が担保されているという観点から、クービの葉や茎、幹等を含む地上部が好適に使用される。この場合、クービの地上部は、たとえば、抽出溶媒として50(v/v)%エタノールを用いて抽出され、適宜精製された後に凍結乾燥されることにより、所定濃度の活性成分を含むクービ乾燥粉末(クービ抽出物)が得られる。
ハイビスカスは、アオイ目アオイ科の下位分類であるフヨウ属に含まれる植物である。本実施形態で使用されるハイビスカスの部位は特に限定されない。ハイビスカスは、葉、茎、幹、材、幼芽、花、種子、根等の一部位または複数部位が用いられ得る。茶葉など食用として利用され、食経験というある一定の安全性が担保されているという観点から、ハイビスカスの花が好適に使用される。この場合、ハイビスカスの花は、たとえば、抽出溶媒として50(v/v)%エタノールを用いて抽出され、適宜精製された後に凍結乾燥されることにより、所定濃度の活性成分を含むハイビスカス乾燥粉末(ハイビスカス抽出物)が得られる。
シモン芋は、サツマ芋に近似するブラジル原産のヒルガオ科の植物であり、白甘藷、白サツマ芋、カイアポ芋等とも呼ばれる。シモン芋は、葉、茎、幹、材、幼芽、花、種子、根等の一部位または複数部位が用いられ得る。茶葉など食用として利用され、食経験というある一定の安全性が担保されているという観点から、シモン芋の葉が好適に使用される。この場合、シモン芋の葉は、たとえば、抽出溶媒として50(v/v)%エタノールを用いて抽出され、適宜精製された後に凍結乾燥されることにより、所定濃度の活性成分を含むシモン芋乾燥粉末(シモン芋抽出物)が得られる。
ベニバナ(紅花)は、キク科ベニバナ属の一年草または越年草である。本実施形態で使用されるベニバナの部位は特に限定されない。ベニバナは、葉、茎、幹、材、幼芽、花、種子、根等の一部位または複数部位が用いられ得る。茶葉など食用として利用され、食経験というある一定の安全性が担保されているという観点から、ベニバナの花が好適に使用される。この場合、ベニバナの花は、たとえば、抽出溶媒として50(v/v)%エタノールを用いて抽出され、適宜精製された後に凍結乾燥されることにより、所定濃度の活性成分を含むベニバナ乾燥粉末(ベニバナ抽出物)が得られる。
収穫したクービの地上部1kgを、20Lの50(v/v)%エタノールに浸漬し、4℃で1週間保持し、ろ過し、クービ50(v/v)%エタノール抽出原液を得た。次いで、溶媒留去し、凍結乾燥した。乾燥粉末として、90gのクービ乾燥粉末1を得た。
収穫したクービの地上部1kgを、20Lの100(v/v)%無水エタノールに浸漬し、4℃で1週間保持し、ろ過し、クービ100(v/v)%エタノール抽出原液を得た。次いで、溶媒留去し、凍結乾燥した。乾燥粉末として、130gのクービ乾燥粉末2を得た。
収穫したハイビスカスの花1kgを、20Lの50(v/v)%エタノールに浸漬し、4℃で1週間保持し、ろ過し、ハイビスカス50(v/v)%エタノール抽出原液を得た。次いで、溶媒留去し、凍結乾燥した。乾燥粉末として、550gのハイビスカス乾燥粉末1を得た。
収穫したハイビスカスの花1kgを、20Lの100(v/v)%無水エタノールに浸漬し、4℃で1週間保持し、ろ過し、ハイビスカス100(v/v)%エタノール抽出原液を得た。次いで、溶媒留去し、凍結乾燥した。乾燥粉末として、260gのハイビスカス乾燥粉末2を得た。
収穫したシモン芋の葉1kgを、20Lの50(v/v)%エタノールに浸漬し、4℃で1週間保持し、ろ過し、シモン芋50(v/v)%エタノール抽出原液を得た。次いで、溶媒留去し、凍結乾燥した。乾燥粉末として、48gのシモン芋乾燥粉末を得た。
収穫したベニバナの花1kgを、20Lの50(v/v)%エタノールに浸漬し、4℃で1週間保持し、ろ過し、ベニバナ50(v/v)%エタノール抽出原液を得た。次いで、溶媒留去し、凍結乾燥した。乾燥粉末として、260gのベニバナ乾燥粉末を得た。
繰り返し過酸化水素処理を行うことにより老化促進させたヒト皮膚線維芽細胞(NHDF)を、6.25×104cells/cm2となるように、96ウェルプレートに1%ウシ血清(FBS)含有ダルベッコ変法イーグル培地(DMEM)を用いて播種し、一晩培養後、クービ乾燥粉末1が50μg/mLとなるよう溶解させた無血清DMEMを添加した(PGE2産生抑制剤に相当)。さらに一晩培養した後、培養上清を除去し、無血清DMEMに置き換えた。24時間後、培養上清を回収し、PGE2 ELISA Kit(Monoclosal)(Cayman Chemical社製)にて培地中に分泌されたPGE2を定量した。同時に各ウェルの細胞からBCA法にてタンパク質量を定量した。細胞増殖率(%)は、コントロール(50%エタノールもしくは100%エタノール:各乾燥粉末の希釈溶媒に準じる)に対する相対タンパク質量より算出した。なお、細胞増殖率は、約100%以上であれば、細胞毒性がないと判断し得る。また、ウェルごとのPGE2分泌量/総タンパク質量を算出し、コントロールに対する相対PGE2分泌量を求め、コントロールに対してどの程度産生量が減ったかについてPGE2産生抑制率(%)を算出した。結果を表1に示す。
使用した乾燥粉末の種類または使用量を表1に記載のものに変更した以外は、実施例1と同様の方法により、PGE2を定量し、細胞増殖率およびPGE2産生抑制率を算出した。結果を表1に示す。
Claims (2)
- クービの抽出物を含む、プロスタグランジンE2産生抑制剤。
- アオイ目アオイ科フヨウ属に含まれるハイビスカス(ただし、ケナフ、ムクゲを除く)の花のエタノール抽出物から溶媒留去し、乾燥させた乾燥粉末を、75〜500μg/mLとなるよう含み、
ヒト皮膚線維芽細胞由来のプロスタグランジンE2の産生を阻害する、プロスタグランジンE2産生抑制剤。
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KR20100080164A (ko) * | 2008-12-31 | 2010-07-08 | 한국생명공학연구원 | (―)―압토시몬을 유효성분으로 포함하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
-
2016
- 2016-10-19 JP JP2016205123A patent/JP6290353B1/ja active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2006136229A (ja) * | 2004-11-11 | 2006-06-01 | Kyushu Shimon Honpo:Kk | 健康茶の製造方法 |
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Also Published As
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JP2018065763A (ja) | 2018-04-26 |
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