JP6263475B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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そのため、自動食器洗浄機用の洗浄剤組成物には低起泡性が求められる。
また、非イオン性界面活性剤の1種であるプルロニック型の界面活性剤は低起泡性であり消泡剤として働くことも知られている。
また、プルロニック型の界面活性剤を高いアルカリ性環境下で使用した場合、末端のヒドロキシル基が酸化されてアニオン化してしまい、アニオン性界面活性剤に類似した構造になるために起泡性が増してしまうという問題があることが判明した。
特に、pHが12を超える高いアルカリ性環境下でこの傾向は顕著であり、pHが12を超える高いアルカリ性環境下で低起泡性を有する洗浄剤組成物はこれまで得られていなかった。
上記発見を踏まえて、末端にアルキレンオキサイド末端の酸素原子を含むアセタール構造を有する非イオン性界面活性剤とアルカリ剤を配合して、pHを高い範囲に調整して洗浄剤組成物を調製することによって、本発明に想到した。
(A)末端に一般式(1)で示される構造を有する非イオン性界面活性剤
(B)アルカリ剤
アセタール構造は、酸性下では不安定でありヒドロキシル基を生成するが、中性下及びアルカリ性下では安定である。特に、pHが12を超える高いアルカリ性下でも安定であるので、非イオン性界面活性剤(A)は高いアルカリ性下で消泡剤として働くことができる。
pHが12を超えて大きいアルカリ性下では、非イオン性界面活性剤の末端にヒドロキシル基が存在する場合に、ヒドロキシル基が酸化されてアニオン化されて起泡性が高くなる傾向が顕著である。非イオン性界面活性剤(A)が有するアセタール構造はpHが12を超えた高いアルカリ性下でも安定であり、アニオン化されて起泡性が高くなることがないので、本発明の洗浄剤組成物はpHが12を超えて高いアルカリ性下であっても起泡性を低く保つことができるという有利な効果を有している。
また、本発明の洗浄剤組成物はpHが12を超えて大きいため、油汚れに対する洗浄力が高いという効果を有する。
すなわち、本発明の洗浄剤組成物は、高いアルカリ性の洗浄剤組成物であって油汚れに強く、かつ、低起泡性であるために自動食器洗浄機用の洗浄剤として適した洗浄剤組成物となる。
これらのアルカリ剤を使用すると、pHを12より大きくすることが容易であるので、油汚れの洗浄に適した洗浄剤組成物とすることに適している。
洗浄剤組成物中に塩素剤が配合されていると、漂白、殺菌効果をともに発揮させることができる。
また、本発明の洗浄剤組成物に配合される非イオン性界面活性剤(A)は、塩素剤と反応しないため、塩素剤を失活させることがなく、高い塩素安定性を有する洗浄剤組成物となる。
また、副生成物が生じることもない。
そのため、洗浄剤組成物に含まれる界面活性剤に、末端がヒドロキシル基であるものが混在する可能性が低く、低起泡性を確実に担保させることができる。
(A)末端に一般式(1)で示される構造を有する非イオン性界面活性剤
(B)アルカリ剤
アセタール構造は、ヒドロキシル基の保護基として用いられる構造であり、ヒドロキシル基末端をアセタール構造とすることで、高いアルカリ性環境下においても末端の構造がアニオン化することがなくなる。
そのため、高いアルカリ性環境下においても低起泡性が維持される。
また、アセタール構造は、アルキレンオキサイド末端のヒドロキシル基に対する付加反応により生成させることができる。この付加反応は反応率が高いため、アルキレンオキサイド末端のヒドロキシル基が残存しないように末端を封鎖させることができる。
すなわち、アセタール構造は、「アルカリ性環境下での安定性が高い」という特徴と「付加反応により形成されるためヒドロキシル基が残存しない」という特徴を有する。
また、R2自体に環状構造が含まれていてもよく、環状構造の例としては、シクロヘキサン環、ベンゼン環、ナフタレン環等が挙げられる。
R2自体に環状構造が含まれる場合、R2とR3が環を形成することによって、一般式(1)で示される構造の末端が縮合環となっていてもよい。
上記一般式(2)で示される構造は、一般式(1)においてR2とR3が環を形成した構造である。
また、一般式(3)で表される構造のうち、さらに望ましい構造は、R1がHである構造(テトラヒドロピラニルエーテル)である。
テトラヒドロピラニルエーテルは、アルカリに対する安定性が高く、また、アセタール構造の原料となるジヒドロピランが安価で入手しやすいため、好ましい。
この構造は、後述するように、酸触媒下でヒドロキシル基にジヒドロピランを付加させることにより得られる。
なお、本明細書におけるジヒドロピランとは、下記式(6)で表される3,4−ジヒドロ−2H−ピラン(DHP)を意味する。
この構造は、酸触媒下でヒドロキシル基に下記式(12)で示す2,3−ベンゾフランを付加させることにより得られる。
一般式(1)に含まれるアセタール構造が環を有さない場合に望ましい構造は、上記一般式(1)におけるR1がアルキル基である構造である。
R1としては、直鎖又は分岐鎖のアルキル基であれば特に限定されるものではなく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基等が挙げられる。
また、R2及びR3は、エーテル結合を含む炭化水素基であってもよい。
上記構造は、酸触媒下でヒドロキシル基に2−メトキシ−1−ブテンを付加させることにより得られる。
上記構造は、酸触媒下でヒドロキシル基に2−メトキシ−1−ヘプテンを付加させることにより得られる。
上記構造は、酸触媒下でヒドロキシル基に2−シクロヘキシルオキシ−1−プロペンを付加させることにより得られる。
上記構造は、酸触媒下でヒドロキシル基に2−フェノキシ−1−プロペンを付加させることにより得られる。
上記構造は、酸触媒下でヒドロキシル基に2−メトキシプロペンを付加させることにより得られる。
上記構造は、酸触媒下でヒドロキシル基にベンジルイソプロぺニルエーテルを付加させることにより得られる。
なお、nはAOの平均付加モル数を示す。
通常、非イオン性界面活性剤(A)は、AOの付加モル数nが異なる複数の化合物の混合物である。非イオン界面活性剤の分子のそれぞれに含まれるAOの付加モル数は整数値であるが、AOの付加モル数を測定した場合の測定値は、非イオン界面活性剤の分子のそれぞれに含まれるAOの付加モル数の平均値(平均付加モル数)として測定される。本発明の対象物である非イオン性界面活性剤のAOの平均付加モル数を測定して、測定値が1〜400の間に入っていることを確認できれば、AOの付加モル数nが1〜400の整数である本発明の非イオン性界面活性剤が含まれていると判断できる。
また、非イオン性界面活性剤(A)は、AOの種類が異なる複数の化合物の混合物であってもよい。
非イオン性界面活性剤(A)は、Xとしてこれらの残基のうちの1種類のみを有する化合物であってもよく、異なるXを有する複数の化合物の混合物であってもよい。
また、上記一般式(21)で示される構造の界面活性剤の他の具体例としては、両末端がジオキサニル基(式(7)参照)である構造、両末端がテトラヒドロフラニルエーテル(式(8)参照)である構造、両末端が2-エトキシエチル基(一般式(20)参照)である構造、両末端が2-エトキシプロピル基(一般式(13)参照)である構造等が挙げられる。
付加反応の具体的な手順は、ヒドロキシル基に付加反応させて得るアセタール構造によって異なるが、例えば、一般式(3)で表され、R1がHである構造(テトラヒドロピラニルエーテル)は、非イオン性界面活性剤のヒドロキシル基末端にジヒドロピラン(DHP)を酸触媒と共に有機溶媒下で反応させることにより得ることができる。
これらのアルカリ剤は、水和物となっていてもよい。
これらの中でも、水酸化カリウム、オルソケイ酸ナトリウム、オルソケイ酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム及びこれらの水和物からなる群から選択された少なくとも1種が望ましい。これらのアルカリ剤を使用するとpHを12を超えて高くしやすくなるためである。
また、これらのアルカリ剤のうちの1種を用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の洗浄剤組成物中におけるアルカリ剤(B)の濃度は、特に限定されるものではないが、2〜90重量%であることが望ましく、5〜80重量%であることがより望ましく、12〜80重量%であることがさらに望ましい。
本発明の洗浄剤組成物に含まれる非イオン性界面活性剤(A)の末端のアセタール構造は、このような高いpHの下においても安定であり、非イオン性界面活性剤が高いpHの下で安定に存在するため、アルカリによる油汚れ等に対する洗浄効果と非イオン性界面活性剤による洗浄効果及び消泡剤としての機能をともに発揮させることができる。
pHの測定は、市販のpHメーター等を用いて行えばよいが、例えば、株式会社堀場製作所製、D−21型を用いて測定することができる。
また、これらの塩素剤のうちの1種を用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明の洗浄剤組成物に含まれる非イオン性界面活性剤(A)はその末端にヒドロキシル基を有さず、アセタール構造を有しており、アセタール構造は塩素剤(C)と反応しないので、洗浄剤組成物中の塩素剤(C)の失活が防止される。
洗浄剤組成物中における塩素剤の濃度は、特に限定されるものではないが、有効塩素濃度として0〜45重量%となるように配合されることが望ましい。塩素剤の濃度は、0〜50重量%であることが望ましく、2〜50重量%であることがより望ましい。
高分子分散剤(D)としては、ポリアクリル酸、ポリアコニット酸、ポリイタコン酸、ポリシトラコン酸、ポリフマル酸、ポリマレイン酸、ポリメタコン酸、ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸、ポリビニルホスホン酸、スルホン化ポリマレイン酸、オレフィン−マレイン酸共重合体、無水マレイン酸ジイソブチレン共重合体、無水マレイン酸スチレン共重合体、無水マレイン酸メチルビニルエーテル共重合体、無水マレイン酸エチレン共重合体、無水マレイン酸エチレンクロスリンク共重合体、無水マレイン酸酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸アクリロニトリル共重合体、無水マレイン酸アクリル酸エステル共重合体、無水マレイン酸ブタジエン共重合体、無水マレイン酸イソプレン共重合体、無水マレイン酸と一酸化炭素から誘導されるポリ−β−ケトカルボン酸、イタコン酸、エチレン共重合体、イタコン酸アコニット酸共重合体、イタコン酸マレイン酸共重合体、イタコン酸アクリル酸共重合体、マロン酸メチレン共重合体、イタコン酸フマール酸共重合体、エチレングリコールエチレンテレフタレート共重合体、ビニルピロリドン酢酸ビニル共重合体、これらの金属塩等があげられる。なかでも、コスト面、経済性の点から、ポリアクリル酸ナトリウム(平均分子量Mw=3,000〜30,000)、ポリマレイン酸−アクリル酸ナトリウム、オレフィン−マレイン酸ナトリウム共重合体等が好適に用いられる。
キレート剤(E)としては、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸(HEDTA)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸、エチレンジアミンコハク酸(EDDS)、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸(HIDA)、グルタミン酸二酢酸(GLDA)、メチルグリシン二酢酸(MGDA)、アスパラギン酸二酢酸(ASDA)、トリポリリン酸、ポリアクリル酸及びこれらの塩(ナトリウム塩、カリウム塩等)、並びに、下記式(23)で表されるポリアスパラギン酸系化合物、下記式(24)で表されるイミノジコハク酸系化合物、下記式(25)で表されるイミノジ酢酸系化合物が挙げられる。
溶媒(F)としては、水や一般的に用いられる有機溶媒が挙げられる。工程剤(F)は、剤形が固体の場合の増量剤であり、pHが中性であるものが望ましく、硫酸ナトリウム、粉末シリカ等が挙げられる。
可溶化剤(G)としては、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸、カプリル酸、オクチル酸及びこれらの塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩等が挙げられる。
洗浄剤組成物が固体であり、洗浄剤組成物のpHを直接測定できない場合、洗浄剤組成物のpHは、洗浄剤組成物10gを水90gと混合した状態(洗浄剤組成物の濃度が10重量%)で測定したpHと定める。
非イオン性界面活性剤として、オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールB722)(140g)の塩化メチレン溶液(50ml)に20gのジヒドロピラン(DHP)と、触媒として1mol%のパラトルエンスルホン酸を加えて、終夜(10時間)、室温にて撹拌した。炭酸水素ナトリウムを加えて反応を終了させ、ろ過したのち、溶媒を留去して目的生成物を得た。
得られた生成物は、上記非イオン性界面活性剤の末端のヒドロキシル基とDHPが反応してなる、末端にアセタール構造を有する非イオン性界面活性剤(A−1)である。
非イオン性界面活性剤として、オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールBO−922)(110g)の塩化メチレン溶液(50ml)に18gのエチルビニルエーテルと、触媒として1mol%のパラトルエンスルホン酸を加えて、終夜(10時間)、室温にて撹拌した。炭酸水素ナトリウムを加えて反応を終了させ、ろ過したのち、溶媒を留去して目的生成物を得た。
得られた生成物は、上記非イオン性界面活性剤の末端のヒドロキシル基とエチルビニルエーテルが反応してなる、末端にアセタール構造を有する非イオン性界面活性剤(A−2)である。
非イオン性界面活性剤として、オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールB−2020)(300g)の塩化メチレン溶液(50ml)に17gの2,3−ジヒドロフランと、触媒として1mol%のパラトルエンスルホン酸を加えて、終夜(10時間)、室温にて撹拌した。炭酸水素ナトリウムを加えて反応を終了させ、ろ過したのち、溶媒を留去して目的生成物を得た。
得られた生成物は、上記非イオン性界面活性剤の末端のヒドロキシル基と2,3−ジヒドロフランが反応してなる、末端にアセタール構造を有する非イオン性界面活性剤(A−3)である。
非イオン性界面活性剤として、オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールB−2030)(280g)の塩化メチレン溶液(50ml)に21gの2,3−ジヒドロ―1,4−ジオキシンと、触媒として1mol%のパラトルエンスルホン酸を加えて、終夜(10時間)、室温にて撹拌した。炭酸水素ナトリウムを加えて反応を終了させ、ろ過したのち、溶媒を留去して目的生成物を得た。
得られた生成物は、上記非イオン性界面活性剤の末端のヒドロキシル基と2,3−ジヒドロ―1,4−ジオキシンが反応してなる、末端にアセタール構造を有する非イオン性界面活性剤(A−4)である。
非イオン性界面活性剤として、オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(第一工業製薬株式会社製、ノイゲンXL−40)(100g)の塩化メチレン溶液(50ml)に20gのジヒドロピラン(DHP)と、触媒として1mol%のパラトルエンスルホン酸を加えて、終夜(10時間)、室温にて撹拌した。炭酸水素ナトリウムを加えて反応を終了させ、ろ過したのち、溶媒を留去して目的生成物を得た。
得られた生成物は、上記非イオン性界面活性剤の末端のヒドロキシル基とDHPが反応してなる、末端にアセタール構造を有する非イオン性界面活性剤(A−5)である。
非イオン性界面活性剤として、分子両末端にヒドロキシル基を有するポリアルキレングリコール(商品名:Pluronic RPE 3110)を80g(24mmol)準備し、上記ポリアルキレングリコールの塩化メチレン溶液(50ml)に6g(71mmol)のジヒドロピラン(DHP)と、触媒として1mol%のp−トルエンスルホン酸とを加えて、終夜(10時間)、室温にて撹拌した。炭酸水素ナトリウムを加えて反応を終了させ、ろ過したのち、溶媒及び未反応のジヒドロピランを留去して目的生成物を得た。
なお、Pluronic RPE 3110は、AOがHO−(PO)o3−(EO)p3−(PO)q3−Hの構造を有し(o3、p3及びq3は1以上の整数である)、EOとPOとのモル比がEO:PO=1:9のポリアルキレングリコールである。
実施例6において、ポリアルキレングリコール(商品名:Pluronic RPE 3110)に代えて、別のポリアルキレングリコール(商品名:Blaunon P 174)を使用した他は同様にして目的生成物を得た。
なお、Blaunon P 174は、AOがHO−(EO)o7−(PO)p7−(EO)q7−Hの構造を有し(o7、p7及びq7は1以上の整数である)、EOとPOとのモル比がEO:PO=4:6のポリアルキレングリコールである。
後述する評価試験で使用する界面活性剤として、以下の界面活性剤を準備した。
(比較製造例1)界面活性剤(A´−1)
オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールB722)。
(比較製造例2)界面活性剤(A´−2)
オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールBO−922)。
(比較製造例3)界面活性剤(A´−3)
オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(株式会社ADEKA製、アデカノールB−2020)。
(比較製造例4)界面活性剤(A´−5)
オキシアルキレン基を1〜400個の範囲で有し、アルキレンオキサイド末端にヒドロキシル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル(第一工業製薬株式会社製、ノイゲンXL−40)(100g)。
(比較製造例5)界面活性剤(A´−6)
AOがHO−(PO)o3−(EO)p3−(PO)q3−Hの構造を有し(o3、p3及びq3は1以上の整数である)、EOとPOとのモル比がEO:PO=1:9のポリアルキレングリコール(商品名:Pluronic RPE 3110)。
(比較製造例6)界面活性剤(A´−7)
AOがHO−(EO)o7−(PO)p7−(EO)q7−Hの構造を有し(o7、p7及びq7は1以上の整数である)、EOとPOとのモル比がEO:PO=4:6のポリアルキレングリコール(商品名:Blaunon P 174)。
界面活性剤(A´−1)〜(A´−3)及び(A´−5)〜(A´−7)は、それぞれ、製造例で製造する界面活性剤(A−1)〜(A−3)及び(A−5)〜(A−7)の原料である。
上記製造例及び比較製造例で準備した界面活性剤を使用して、実施例1〜25及び比較例1〜10の洗浄剤組成物を調製した。
実施例1〜25の洗浄剤組成物の処方を表1に、比較例1〜10の洗浄剤組成物の処方を表2にそれぞれ示した。
実施例1〜7、12〜17、19〜23及び比較例1〜4、7の洗浄剤組成物については、洗浄剤組成物の濃度が10重量%となるように水と混合し、pHメーター(株式会社堀場製作所製、D−21型)を用いてpHを測定した。
実施例8〜11、18、24、25及び比較例5、6、8〜10の洗浄剤組成物については、洗浄剤組成物の原液に対して、pHメーター(株式会社堀場製作所製、D−21型)を用いてpHを測定した。
評価結果を表1及び表2に示した。
各実施例及び比較例の洗浄剤組成物について、洗浄剤組成物の調製直後と、洗浄剤組成物を45℃、30日又は15日保管した後での洗浄剤組成物の色の変化を目視で確認した。評価結果を表1及び表2に示した。
○:変色は見られない。
×:明らかな変色が見られた。
各実施例及び比較例の洗浄剤組成物について、抑泡性試験を行った。
洗浄剤組成物を調製した直後の洗浄剤組成物、又は、45℃、30日若しくは15日保管した後の洗浄剤組成物を、ホバート製一槽式コンベアータイプの自動食器洗浄機に、洗浄剤組成物の濃度が0.05重量%となるようにそれぞれ投入して、60℃で2分間運転し、運転直後の泡高を計測した。評価結果を表1及び表2に示した。
○:泡高1cm未満で、自動食器洗浄機での使用に好ましい。
△:泡高1cm以上5cm未満で、自動食器洗浄機での使用が可能である。
×:泡高5cm以上で、自動食器洗浄機での使用に好ましくない。
各実施例及び比較例の洗浄剤組成物について、洗浄力試験を行った。
洗浄力試験は、自動食器洗浄機内の水量に対して洗浄剤組成物の濃度が0.05重量%になるように洗浄剤組成物を投入して、自動食器洗浄機を用いて汚れを洗浄してその外観を評価することにより行った。
自動食器洗浄機としては、ホシザキ電機株式会社製ドアタイプの洗浄機を用い、洗浄条件は洗浄時間60秒、洗浄温度60℃とした。
洗浄対象の汚れとして、複合汚垢(蛋白質、澱粉質、油脂の混合物)を塗ったグラスを用いた。評価結果を表1及び表2に示した。
◎:汚れの付着は見られない。
○:汚れの付着はほとんど見られない。
△:薄い曇り状の汚れが見られる。
×:明らかな汚れの残留が見られる。
実施例1、3、9、11、18、19〜25及び比較例1、2、5、6、8〜10で調製した洗浄剤組成物について塩素安定性試験を行った。
有効塩素濃度を下記に示すヨウ素滴定法で測定した。
上記洗浄剤組成物約1gに、ヨウ化カリウム水溶液(濃度約2重量%)50mL及び氷酢酸水溶液10mLを添加して充分に混合することにより混合液を作製した。次に、0.1Mのチオ硫酸ナトリウム水溶液で混合液を滴定し、褐色が消えて無色になった点を終点とした。その時のチオ硫酸ナトリウム水溶液の滴下量に基づき、次式(1)によって有効塩素濃度を算出した。
有効塩素濃度[%]=チオ硫酸ナトリウム水溶液の滴下量[mL]×0.3546/洗浄剤組成物採取量[g]・・・(1)
表1及び表2には、調製直後及び45℃/30日保管後、45℃/15日保管後、45℃/8日保管後又は25℃/4日保管後の有効塩素量、及び、調製直後から保管後の間の有効塩素の減少率を示した。
一方、比較例1〜6、8〜10の洗浄剤組成物は、末端がヒドロキシル基である界面活性剤を含んでいるため、泡立ちが大きく、自動食器洗浄機での使用に適していなかった。
また、末端がヒドロキシル基である界面活性剤を含んでおりpHが大きい比較例3、4の洗浄剤組成物では変色が見られた。
また、比較例7の洗浄剤組成物は、pHが12未満であるため、洗浄力が不足していた。また、比較例7の洗浄剤組成物は、末端がヒドロキシル基である界面活性剤を含んでいるが、pHが12未満であるため泡立ちは小さかった。このことから、末端がヒドロキシル基である界面活性剤を含む洗浄剤組成物のpHが12を超えて大きい場合に、起泡性が高くなりやすいことがわかる。
それぞれ、対比する実施例と比較例を比較すると、末端にアセタール構造を有する界面活性剤を含む各実施例の洗浄剤組成物の方が、有効塩素の減少率が低くなっていた。
これらの結果から、末端にアセタール構造を有する界面活性剤を含む洗浄剤組成物は、塩素安定性に優れることがわかった。
Claims (9)
- 前記アルカリ剤は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、オルソケイ酸ナトリウム、オルソケイ酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム及びこれらの水和物からなる群から選択された少なくとも1種である請求項1に記載の洗浄剤組成物。
- (C)塩素剤をさらに含有する請求項1〜5のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
- 前記塩素剤が、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム、塩素化イソシアヌール酸カリウム、トリクロロイソシアヌール酸、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸カルシウム及び次亜塩素酸カリウムからなる群から選択された少なくとも1種である請求項6に記載の洗浄剤組成物。
- 前記付加反応は、酸触媒下でヒドロキシル基にジヒドロピランを付加させる反応である請求項8に記載の洗浄剤組成物。
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