JP6252851B2 - プレミックスモルタル作業性改善用乾燥収縮低減剤組成物、プレミックスモルタルおよびそれを用いたセメント硬化体 - Google Patents
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
(1) 下記式(1)で表されるポリエチレングリコール(A)30〜90質量%;および
ポリエーテル含浸粉末(B)10〜70質量%からなり、
前記ポリエーテル含浸粉末(B)が、式(2)で表されるポリエーテル(B1)と吸油性無機粉末(B2)からなり、前記ポリエーテルの前記吸油性無機粉末に対する質量比((B1)/(B2))が40/60〜70/30であることを特徴とする、プレミックスモルタル作業性改善用乾燥収縮低減剤組成物。
HO−(C2H4O)a−H ・・・(1)
(式(1)において、aは、オキシエチレン基の平均付加モル数を表し、35≦a≦500である。
AOは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の2種以上であって、ブロック状でもランダム状でも良い。
bは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、b=1〜10を満たす。)
本発明に用いるポリエーテル(B1)は、式(2)で表される。式(2)に示されるR1、R2は、それぞれ独立して、水素原子、または炭素数2〜8のアルキル基を表す。このアルキル基の炭素数は、3以上が好ましく、また6以下がさらに好ましい。アルキル基としては、例えば、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、n−ヘキシル基、イソヘキシル基、n−ヘプチル基、イソヘプチル基、n−オクチル基、イソオクチル基を表し、水素原子、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基が好ましく、水素原子、n−ブチル基がより好ましい。
本発明に用いる吸油性無機粉末は、吸油性を有するものであれば何でもよく、例えば繊維状マグネシウムオキシサルフェート、パーライト、炭酸カルシウム、高炉スラグ、シリカ、フライアッシュ、ケイ酸カルシウム水和物等が挙げられる。好ましくはシリカであり、より好ましくは、BET法による比表面積が50〜400m2/g、コールターカウンター法による平均粒径20μm以下である多孔質シリカ微粉末である。
本発明に用いるポリエーテル含浸粉末(B)は、ポリエーテル(B1)と吸油性無機粉末(B2)との質量比(B1)/(B2)が40/60〜70/30であり、好ましくは50/50〜65/35である。上記質量比がこの範囲を外れ、ポリエーテル(B1)が少ない場合、ポリエーテル含浸粉末(B)の添加量あたりの収縮低減性能が低下するため好ましくなく、ポリエーテル(B2)が多い場合、ポリエーテル含浸粉末(B)が塊状になり、プレミックスモルタルに混合しにくくなるので好ましくない。
プレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤中組成物の(A)と(B)との配合量はそれぞれ、(A)が30〜90質量%、(B)が10〜70質量%である。Aが30質量%より少ない場合や90質量%より多い場合では、複合効果が得られず乾燥収縮低減効果も小さくなる。また、Aが90質量%より多いと強度発現が改善されない。(A)の配合量は、40〜70質量%がさらに好ましく、(B)の配合量は、60〜30質量%がさらに好ましい。
<測定方法>
本発明において、プレミックスモルタルおよびセメント硬化体の評価に用いた測定方法は、次の通りである。
フロー:JIS R 5201「セメントの物理試験方法」に準じて行った。
作業性:コンクリート板上にモルタルを鏝で均したときの状態により評価した。
◎:良好、 ○:普通、 △:伸びが悪い
乾燥収縮率:JIS A 1129−3「モルタルおよびコンクリートの長さ変化試験方法、ダイヤルゲージ法」に準じ、脱型後を基長として、23±2℃ 53%RHにて養生し、28日後の長さ変化を測定した。
圧縮強度比:JIS R 5201「セメントの物理試験方法 付属書2」に準じ、脱型後、20±1℃の水中にて養生し、28日後の圧縮強度比を測定した。圧縮強度比は、各評価配合においてプレミックスモルタル組成物を用いない場合の評価結果に対する相対値(%)で表した。
本発明のプレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤組成物を用いたプレミックスモルタル、およびそれ以外のプレミックスモルタルについて、普通ポルトランドセメントを用いた評価系(実施例1−1〜3、比較例1−1〜4)および早強ポルトランドセメントを用いた評価系(実施例2−1〜3、比較例2−1〜4)の2つの評価系において評価を行った。両評価系において、相対的な評価の基準には、それぞれ比較例1−1および比較例2−1として、各本発明のプレミックスモルタル組成物を用いない配合評価を行った。
<プレミックスモルタルの作製方法>
セメント100質量部、細骨材200質量部に対して、水52質量部を使用し、JIS A 1171のポリマーセメントモルタルの試験方法に準じて練混ぜを行い、モルタルとした。なお、プレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤は、水の外割り添加とし、セメント100質量部に対する添加量とし、28日後の乾燥収縮率が0.05%以下となるような添加量とした。ただし、大量に添加をしても28日後乾燥収縮率が0.05%以下にならないプレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤に関しては、実施例1と同様の添加量とした。
セメント: 普通ポルトランドセメント
細骨材 :東北硅砂製、「6号硅砂」
水 : 水道水
シリカ*1 : デグッサエボニックジャパン製、「カープレックス#80」(BET法による比表面積:203m2/g、コールターカウンター法による平均粒子径:7.5μm)。
本発明例および比較例のプレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤として、表1に示される式(1)の化合物、および表2に示される式(2)の化合物を使用した。
<プレミックスモルタルの作製方法>
早強セメント95質量部、膨張材5質量部、細骨材200質量部、再乳化型粉末樹脂5質量部に対して、水50質量部を使用し、JIS A 1171のポリマーセメントの試験方法に準じて練混ぜを行い、モルタルとした。なお、プレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤は、水の外割り添加とし、早強セメントと膨張材の総量に対する添加量とし、28日後の乾燥収縮率が0.05%以下となるような添加量とした。
セメント: 太平洋セメント(株)製、「早強ポルトランドセメント」
膨張材: 電気化学工業(株)製、「デンカCSA#10」
細骨材 : 東北硅砂(株)製、「6号硅砂」
再乳化型粉末樹脂: 日本合成化学(株)製、「モビニール・パウダーLDM7000P」(アクリル酸エステル・メタクリル酸エステル共重合樹脂)
水 : 水道水
シリカ*1 : デグッサエボニックジャパン製、「カープレックス#80」(BET法による比表面積:203m2/g、コールターカウンター法による平均粒子径:7.5μm)
本発明例および比較例のプレミックスモルタル用乾燥収縮低減剤として、表1に示される式(1)の化合物 および表2に示される式(2)の化合物を使用した。
* 「/」はランダム状付加を示す。
比較例1−2、2−2では、(A)成分を配合し、(B)成分を配合しなかったが、圧縮強度が低下していた。
比較例1−3では、(A)成分を配合せず、(B)成分を配合したが、(B)成分を多量に添加したにもかかわらず、作業性が悪く、目標の乾燥収縮率を達成できなかった。
比較例2−3では、(A)成分を配合せず、(B)成分を配合したが、(B)成分を多量に添加したにもかかわらず、作業性が悪かった。
比較例1−4では、(A)成分/(B)成分の比率を本発明外としたが、目標の乾燥収縮率を達成できないだけでなく、圧縮強度も低下し、作業性も悪かった。
比較例2−4では、(A)成分:(B)成分の比率を本発明外としたが、圧縮強度が低下し、作業性も悪かった。
Claims (3)
- 下記式(1)で表されるポリエチレングリコール(A)30〜90質量%;および
ポリエーテル含浸粉末(B)10〜70質量%からなり、
前記ポリエーテル含浸粉末(B)が、式(2)で表されるポリエーテル(B1)と吸油性無機粉末(B2)からなり、前記ポリエーテルの前記吸油性無機粉末に対する質量比((B1)/(B2))が40/60〜70/30であることを特徴とする、プレミックスモルタル作業性改善用乾燥収縮低減剤組成物。
HO−(C2H4O)a−H ・・・(1)
(式(1)において、aは、オキシエチレン基の平均付加モル数を表し、35≦a≦500である。)
AOは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の2種以上であって、ブロック状でもランダム状でも良い。
bは、炭素数2〜4のオキシアルキレン基の平均付加モル数であり、b=1〜10を満たす。) - セメント、水、骨材、膨張材、再乳化型粉末樹脂および請求項1記載の乾燥収縮低減剤組成物を含有することを特徴とする、プレミックスモルタル。
- 請求項2記載のプレミックスモルタルを硬化させて得られたことを特徴とする、セメント硬化体。
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JP2014058678A JP6252851B2 (ja) | 2014-03-20 | 2014-03-20 | プレミックスモルタル作業性改善用乾燥収縮低減剤組成物、プレミックスモルタルおよびそれを用いたセメント硬化体 |
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