JP6229181B1 - 準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板並びにその製造方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】高強度、高延性を兼備する準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板並びにその製造方法を提供する。【解決手段】質量%で、C:0.05〜0.15%、Si:0.05〜1%、Mn:2%以下、Cr:16〜18%、Ni:4〜11%、Mo:2.5%〜3.5%を含有し、残部がFe及び不可避的不純物からなり、α´相とγ相の2相組織で、γ相はγT相とγR相とで構成され、γT相とγR相との合計が15〜50体積%で、式2に定義するγT相面積比(=100×(観察面積全体に占めるγT相の合計面積割合)が1%以上、20%以下であり、0.2%耐力(YS)が1550N/mm2〜1900N/mm2で、「YS-ELバランス」(YS・EL)が35000〜48000を満たす特性を有する準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板ステンレス鋼帯並びにその製造方法。【選択図】なし

Description

この発明は、強度と延性のバランスに優れる準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板並びにその製造方法に関するものである。
スマートフォンやノートパソコン、カメラなどを代表とする精密機器の機能性部品、自動車や航空機などの高耐久骨格構造部品などは、加工性や寸法精度に対する要求を満足しながら高強度化による薄肉軽量化が図られる。さらに、機器の小型軽量化によって部品駆動時の負荷が大きくなるため、過酷な使用にも耐えうる強度や繰り返し疲労強度など、優れた耐久性が求められる。
特に、自動車用骨格構造部品などにおいては、従来から、高強度・高延性化に関する開発が精力的に行われている。例えば、20mass%を超えるMnやNiを添加した、従来のTRIP(Transformation Induced Plasticity)鋼の強度−延性バランスを有するγ−SUSとかTWIP(Twinning Induced Plasticity)鋼の開発例が知られている。しかし、これらの鋼は、成分コストがかさむのみならず、鋼帯や鋼板として製造する場合に冷間圧延が困難となる問題がある。また、多くのケースではCrが添加されていないため防錆処理が不可避である。
今日、本命視される低合金TRIP型複合組織鋼では、TS:980MPa-EL:30%,TS:1180MPa-EL:25%程度が得られているに過ぎず(非特許文献1参照)、構造材として求められる降伏強度(YP)≧1400MPaを有し、かつ高延性を有する鋼帯および鋼板に関する技術はいまだ開発されていない。
例えば特許文献1(特開2002−173742号公報)では形状平坦性の改善を目的として、ステンレス鋼帯を溶体化処理した後、冷間圧延で加工誘起マルテンサイト相(α´相)を生成させ、次いで500℃〜700℃で加熱してα´相中に3体積%以上のγT相(逆変態オーステナイト相)を生成させる逆変態処理を施す事でビッカース硬度が400以上の形状平坦性に優れた高強度オーステナイト系ステンレス鋼帯を製造できるとされている。
しかし、γ相の量は温度依存性が高く、化学成分にもよるが500℃以上の温度で逆変態処理をするとγ相の量は概ね60%を超え、1400N/mm以上の強度を得ることは難しい。また、短時間(例えば1〜5分)保持では延性の改善が発現するものの、5〜15分程度の保持時間では延性の低下が急激に進む不安定な処理条件であり、安定した機械的特性を持つ鋼帯または鋼板を提供する事は困難である。また、Cr−CやMo−Cなどの炭化物析出が進まないため0.2%耐力の上昇も、本発明と比較するとわずかである。そのため、本発明の目的である高強度と高延性を両立させる事は出来ない。
特許文献2:特開昭54-120223号公報には、本発明に係るステンレス鋼帯または鋼板と同様の成分系を有するステンレス鋼板であって、溶体化処理、20〜80%の冷間圧延、400℃での低温焼もどしを行うことが開示されている。しかし、特許文献2では、Moを耐食性向上させるために有効な成分として2.0%以下(明細書では実施例9の1.15%のみ)添加しており、Moを低温熱処理における析出強化成分として添加していない。しかも、このように少ないMo添加量では「低温熱処理における析出強化の機能」を発揮することが困難である。
特許文献3:特開2012-201924号公報には、ステンレス鋼板に、700-1l00℃での焼鈍、l0%以上の冷間圧延、300℃での時効処理を行うことが開示されている。しかし、このステンレス鋼板はMoを含んでおらず、Mo添加による「低温熱処理における析出強化機能」を発揮できない。
また、非特許文献2においては300℃〜500℃の範囲における引張強度(TS)と伸び(EL)のバランスを指標としており、引張強度(TS)では1750N/mm程度まで上昇するものの、0.2%耐力では1250N/mm程度であるばかりか、γ相を母相としたFe−Cr−C系の鋼であり、本発明の属する準安定オーステナイト系ステンレスの範疇から外れている。
12質量%以上のCrを含有する汎用のステンレス鋼では、SUS304に代表される準安定オーステナイト系ステンレス鋼や、特に強度を求める場合にはNi含有量を減じて冷間加工によりオーステナイト(γ相)からマルテンサイト(α´相)へ加工誘起変態させる事ができるSUS301などが使用されている。これらのステンレス鋼は強度や加工性など、個々の特性に着目すると優位な点は有るものの、1400N/mmを超える0.2%耐力(YS)を得ようとした場合、伸び(EL)は10%以下となりYS−ELバランス(YS×ELで指数化)は14000程度である。そのため小型複雑化する部品用途の材料としては十分な強度と延性のバランスは持たないばかりか、部品としての信頼性も十分とは言えない。
部品成形後に高強度化することを目的として、SUS301の化学成分をベースに1%程度のAlを添加する事で、NiAlによる析出強化を利用した鋼種としてSUS631析出硬化型ステンレス鋼がある。この場合は、成形加工後に析出硬化熱処理が必要であり、二次加工メーカーでのコストが増加するばかりか、熱処理による成形部品の変形や寸法ばらつきが問題となる。また、析出硬化によって部品自体の延性が低下するため、部品自体の靱性は低下する。その為、成形後に熱処理などの寸法変化の要因となる後処理が不要な強度と延性のバランスに優れた材料への要求は普遍的なニーズである。
特開2002-173742号公報 特開昭54-120223号公報 特開2012-201924号公報
"鉄と鋼"Vol.100 (2014) No.1, P.82-93 Nanoscale austenite reversion through partitioning, segregation and kinetic freezing: Example of a ductile 2 GPa Fe-Cr-C steel L. Yuan el al.l Acia Malerialia 60 (2012), p.2790-2804
本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、加工誘起変態によって生成するα´相のポテンシャルに着目し、0.2%耐力(YS)が1400N/mm程度まで高強度化が可能である準安定オーステナイト系ステンレス鋼の開発に取り組んだ。
従来の準安定オーステナイト系ステンレス鋼は、冷間加工による加工誘起変態や時効析出強化などにより、加工前の延性と加工後の強度を両立させる事ができるものの、時効析出強化のコストや寸法変化などが問題になっている。とりわけ高精度が求められる電子部品や精密部品などは寸法変化が最終製品の性能に大きな影響を与える為、部品成形後の熱処理には高度な技術やノウハウを要した。
そこで、本発明者らは、このステンレス鋼の金属組織を1〜80%の冷間加工によってα´へ変態させた後に250〜480℃の低温熱処理を施すことで、α´相中に蓄積された歪エネルギーを駆動力として過飽和固溶炭素を体積率で数%のγ相に拡散濃化させることで、該γ相を核として隣接するα´相をγ相に逆変態させる事が出来ることを見出すとともに、該熱処理によってCr,Moの炭化物がα´相中に微細析出するため、更なる強度上昇と同時にγT相を分散させることによる加工誘起変態(TRIP)効果によって、1400N/mm以上の0.2%耐力(YS)と15%以上の伸び(EL)を実現できることを見出し、本発明を完成するに至った。また本発明範囲の中での好適条件では1550N/mm以上の0.2%耐力(YS)と23%以上の伸び(EL)を両立させることが可能で、下記式1に示すYS−ELバランスで35000を超える特性を実現した。
「YS−ELバランス」=YS・EL・・・式1
α´相は、加工誘起マルテンサイト相を示す。
γ相は、残留オーステナイト相を示す。
γ相は、逆変態オーステナイト相を示す。
本発明は、前記した高強度、高延性、高耐食性という特性を全て兼備した鋼帯または鋼板並びにその製造方法である。
本発明は、上述した知見に基づいてなされたもので、本発明に係る準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板は、質量%で、C:0.05〜0.15%、Si:0.05〜1%、Mn:2%以下、Cr:16〜18%、Ni:4〜11%、Mo:2.5%〜3.5%を含有し、残部がFe及び不可避的不純物からなり、α´相とγ相の2相組織で、γ相はγ相とγR相とで構成され、γ相とγR相との合計が15〜50体積%で、式2に定義するγT相面積比が1%以上、20%以下であり、0.2%耐力(YS)が1550N/mm〜1900N/mmで、前記式1に示す「YS−ELバランス」が少なくとも35000〜48000を満たす特性を有することを特徴とする。
また、本発明に係る準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板の製法は、この組成のステンレス鋼帯または鋼板に、冷間加工を施して、オーステナイト相(γ相)から加工誘起マルテンサイト相(α´相)を形成する工程と、加工誘起マルテンサイト相(α´相)を形成したステンレス鋼帯または鋼板に250℃〜480℃の範囲で低温熱処理を施して、前記加工誘起マルテンサイト相形成工程で形成されたマルテンサイト相(α´相))からオーステナイト相(γT相)を成長させる工程とを備えている。
「YS−ELバランス」=YS・EL・・・式1
γT相面積比(%)=100×(観察面積全体に占めるγ相の合計面積割合)・・・式2
ただし、α´相は加工誘起マルテンサイト相、γ相はγT相とγR相を合わせた相、γT相は1粒子あたりの面積が5μm以上20μm以下である逆変態オーステナイト相、γR相はγ相以外のオーステナイト相をそれぞれ示し、YSは0.2%耐力、ELは伸びを示す。
このような特性は、CrあるいはMoなどの炭化物析出により硬化したα´相によって、1550N/mmを超える0.2%耐力(YS)を満たし、α´相中に分散したγ相のTRIP効果によって15%を超える伸び(EL)を発現すると、本発明者は推定する。
以下、本発明に係る準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板について説明する。
(組成について)
本発明に係るステンレス鋼帯または鋼板は、質量%で、C:0.05〜0.15%、Si:0.05〜1%、Mn:2%以下、Cr:16〜18%、Ni:4〜11%、Mo:2.5%〜3.5%を含有する準安定オーステナイト系ステンレス鋼である。
Cは、冷間圧延時の加工誘起変態と変態後のα´相に必要な強度を付与するために0.05%以上添加する。しかし、0.15%を超えて添加するとオーステナイト相が安定化するため冷間圧延時の加工誘起変態が発現しにくくなると同時に、打抜き等の二次加工性を劣化させるため上限を0.15%以下とした。
Siは、脱酸材として製鋼上重要な元素であるため、0.05%以上添加する。しかし、1%を超えて添加すると圧延性や靭性を低下させるため、上限を1%とした。
MnはNiとともにオーステナイト相を安定化させる元素であり、多量に添加すると通常の冷間圧延では50%以上の加工誘起α´相を有する組織が得られない。そのため、本発明ではその上限を2%に規定する。下限は特に規定しないが、熱間圧延時の熱間割れ対策として0.1%とするのが好ましい。
Crは、ステンレス鋼としての耐食性を付与するため16%以上添加する。しかし、18%を超えて添加するとオーステナイト相が安定化するため、通常の冷間圧延工程では充分な量の加工誘起変態α´相を出現させることが出来ない。そのため本発明では上限を18%に限定した。
Niはオーステナイト安定化元素であり、冷間圧延前の組織を準安定オーステナイト状態に維持するため所定量の添加が必須である。本発明では溶体化処理後に準安定オーステナイト相とするための下限として4%以上添加する。しかし、11%を超えて添加するとオーステナイト相が安定となるため通常の冷間圧延後の体積率で50%以上の加工誘起変態α´相からなる組織が得られなくなる。そのため上限を11%に限定した。
Moは本発明において重要な元素である。Moはステンレス鋼の耐孔食性を向上するために有効な元素であることが知られているが、本発明では低温熱処理における重要な析出強化元素でもある。本発明では、Mo炭化物によるα´相の析出強化が得られる下限値として2.5%以上を規定し、また、Mo添加量が多くなると、析出強化能が飽和するのみならず、合金コスト上不利となるため、上限値として3.5%を規定した。
また、析出強化を目的としてTiやAlなどの元素から1種または2種以上を選択して添加する事も可能である。これらの個々の元素添加量は他の元素とのバランスにもよるが、概ね0.1%〜3.5%が適切である。また、加工誘起変態後のα´相の耐食性を向上させるために、質量%でCu:0.4〜1.0%配合することも可能である。0.4%未満では、際立った耐食性向上効果が認められず、逆に1.0%を超えると、熱間圧延時の熱間割れなどの製造工程上の問題が生じやすくなる。
本発明の鋼帯または鋼板には不可避的不純物として、P,N,S,O等が含まれるが、その不純物量は、通常の製造工程で含まれる程度であれば本発明の目的を阻害することがないので、許容される。
(金属組織について)
本発明に係る準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板は、α´相とγ相の2相組織で、γ相はγ相とγR相とで構成され、γ相とγR相との合計が15〜50体積%(α´相が50〜85体積%)で、式2に定義するγT相面積比(=100×(観察面積全体に占めるγ相の合計面積割合))が1%以上、20%以下である。
ここで、γ相とγR相との合計が15体積%未満(α´相が85体積%超え)であるとγ相が不足しTRIP効果がなくなり伸びが低下する。
逆に、γ相とγR相との合計が50体積%超え(α´相が50体積%未満)であるとγ相が過剰になりTRIP効果がなくなり強度が低下する。
γT相面積比が1%未満であると、γ相が不足しTRIP効果がなくなり伸びが低下する。
γ相面積比が50%超えであると、γ相が過剰になりTRIP効果がなくなり強度が低下する。
(特性について)
このような、組成及び金属組織を有する準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板は、0.2%耐力(YS)が1550N/mm〜1900N/mmで、「YS−ELバランス」(=YS・EL)が少なくとも35000〜48000を満たす特性を有することができる。
(製法について)
前記組成のステンレス鋼帯または鋼板に冷間加工を施して、オーステナイト相(γ相)から加工誘起マルテンサイト相(α´相)を形成した後、ステンレス鋼帯または鋼板に250℃〜480℃の範囲で低温熱処理を施して、前記加工誘起マルテンサイト相形成工程で形成されたマルテンサイト相(α´相)からオーステナイト相(γT相)を成長させることにより、前記の金属組織及び特性を有する準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板を得ることかできる。
本発明者は、本発明に係る準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板が前記特性を有するのは以下のメカニズムによると推測する。すなわち、このような金属組織の状態で低温熱処理を施すことにより、冷間加工時にγ相から加工誘起変態したα´相中に蓄積された歪エネルギーを駆動力として、α´相中の過飽和固溶Cが、逆変態の核となる微細なγ相へ拡散・濃化することでγ相の成長が進む。更に所定の温度で保持することで、α´相の析出硬化現象が進行する。これらの現象を種々のパラメータで制御することで、α´相の持つ強度とγ相の加工誘起変態による高延性化を両立する事が可能になると考えられる。即ち、前記式1の「YS−ELバランス」を、21000以上、特に、35000〜48000を満たす特性とすることができる。
冷間加工後のα´相の比率が50%未満の場合、α´相中に蓄積される歪エネルギーが低いためα´相からγ相にCの拡散・濃化が起こらない。このため、本発明の特性が発現しないばかりか、冷間加工率が低くα´相中の転位密度が低いため、強度と伸びのバランス「YS−ELバランス」では従来材料の特性を超えることはない。
「YS−ELバランス」=YS・EL・・・式1
(体積率について)
次に本発明におけるマルテンサイト相(α´相)とオーステナイト相(γ相)の評価は、EBSD(後方電子散乱回折)法を用いて、鋼材の圧延方向に垂直な面(所謂RD面)を0.05mm×0.05mm以上の観察面積であって、かつ含まれる結晶粒の数が少なくとも1000個以上の場合において、方位差5°以上を粒界と定義した場合のPhaseの測定結果により算出した面積率を本発明の体積率に読み替えたものとする。体積%についても同様である。
(特性)
本発明に係る組成及び金属組織を有するステンレス鋼帯または鋼板は、1550N/mm以上の0.2%耐力(YS)と23%以上の伸び(EL)を両立させ、YS−ELバランスで35000を超える特性を実現することができる。これらは、今までのステンレス鋼帯または鋼板では得られなかった優れた強度と延性を兼ね備えた特性である。
(製法)
上述した本発明に係る金属組織及び特性を得るための製法の一例を、従来から行われている常套的なステンレス鋼帯の製法と対比して、以下に説明する。
まず、従来から行われている常套的なステンレス鋼帯または鋼板の製法について簡単に説明し、次に、本発明に係るステンレス鋼帯または鋼板の製法の一例を説明する。
従来から常套的に行われている析出強化型の準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯(例えばSUS631(17-7PH))の製法は、常套的な手段により得られたスキンパス上がりのステンレス鋼帯を定法(例えば圧下率85%)に従って圧延した後、固溶化熱処理を行う。この固溶化熱処理は、例えば1100℃で固溶体化した後、水冷するものである。ついで、マルテンサイト変態処理、具体的には、例えば、圧下率60%で圧延する。その後、金属間化合物の析出強化を利用する為に、例えば475℃で析出硬化処理を行なう。このような処理により、0.2%耐力(YS)が1400N/mm程度のステンレス鋼帯が得られるが、伸びは1〜10%程度と低い値である。これは逆変態を目的としたものではない。析出硬化処理温度以上、例えば500℃以上の温度で逆変態処理を行うと、伸びの増大は見込めるものの、逆変態だけでなく析出した金属間化合物の母相への固溶が進むため0.2%耐力(YS)は低下する。そのため1400N/mm以上の0.2%耐力(YS)を発現する事はできない。
以下に、本発明に係るステンレス鋼帯または鋼板を得るための製法の好適な一例を説明する。
第1工程:この工程では、常套的な手段により得られた本発明の組成を有するステンレス鋼帯(例えばSUS631(17-7PH))を冷間圧延する。この圧延工程は加工誘起変態によりα´相の比率を高めることを意図したものである。そのため、冷間加工率は鋼帯の組成、板厚などにより異なるが、冷間加工率を20%〜90%の範囲、好ましくは30%以上の冷間加工率とする。
第2工程:ついで、この圧延後のステンレス鋼帯に対して固溶体化熱処理を施す。この熱処理は、冷間加工によって加工誘起変態させたα´相をγ相に逆変態させ、α´相中に過飽和に存在するCをγ相中に均一分散させるとともに、次いで行うマルテンサイト変態処理における金属組織の均一化を意図したものである。固溶体化の熱処理温度は、ステンレス鋼帯の組成などにより異なるが、例えば、900℃〜1150℃の範囲で、好ましくは1000℃以上である。ついで、加熱後急冷(例えば水冷)する。
第3工程:次に、マルテンサイト変態処理を行う。この処理での圧下率は、求める特性や鋼帯の組成、板厚などにより異なるが、加工前の鋼材または鋼帯に対して0%〜60%の範囲、好ましくは5%〜40%の範囲である。
圧下率が60%を超えると逆変態の核となるγ相が不足し、その後の逆変態処理によって発明範囲の組織が得られない。
第4工程:第3工程で、求める特性に合わせたマルテンサイト変態処理を行った鋼帯または鋼板に、250℃〜480℃の範囲、好ましくは300℃〜450℃の範囲で低温熱処理を施す。250℃未満の温度ではα´相中の過飽和固溶Cの拡散・濃化が十分に発生せず、γ相が成長しないため、強度延性バランスの向上は見込めない。また、480℃を超える温度では固溶化開始温度に近くなるためα´相中の過飽和固溶Cの拡散が促進され、安定したγ相が過度に成長する事で前述のTRIP効果が発生しなくなり、延性の低下が発生すると共に強度も低下してしまう。これに対し、これらの工程を経た本発明の組成を有する鋼帯または鋼板は、α´相とγ相の比率が変化することにより、強度(YS)と伸び(EL)のバランスを改善させ、本発明の特性を得ることができる。
また、PHステンレス鋼は金属間化合物の析出を目的として通常利用される析出硬化温度(例えば500℃)付近で逆変態熱処理を実施しようとすると金属間化合物が析出してしまう。これにより強度は上昇するが、延性低下が著しい。そのため、金属間化合物が析出PHステンレス鋼などに対しては本発明の処理条件範囲内であっても、前述のPHステンレス鋼以外の準安定オーステナイト系ステンレス鋼と比べて低温(例えば250℃〜300℃)で熱処理し、γ相の増加と炭化物析出を利用することで、高強度高延性を両立する事が可能となることを見出した。
更に、目的の形状に成形加工した後に通常実施される温度(例えば500℃)で析出硬化熱処理を施した場合、溶質原子の拡散が促進されるため金属間化合物の析出が加速する事で、更なる強度増加を見込めることを見出した。
前記事情に鑑み、本発明者は、強度と延性のバランスに優れる準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板として、上述したSUS631を代表とするPHステンレス鋼に着目した。
これら第1工程から第4工程に示すような条件を満たすことにより、YS−ELバランスが少なくとも21000を超える特性を有する準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板を実現することが可能である。
この製造方法によれば、通常実施する2次加工工程の範囲から大きく逸脱することなく、また、製造コストや環境負荷を大幅に増加することなく、従来実現不可能とされていた特性を両立するステンレス鋼帯または鋼板を製造することができる。また第1工程や第2工程で示す製造工程は原料の状態に応じて繰り返し行ったのちに第3工程で示したマルテンサイト変態処理を行うこともある。
なお、上述した本発明に係るステンレス鋼帯または鋼板の製法は、あくまで一例であって、本発明は、この製法に限定されるものではない。
本発明によれば、準安定オーステナイト系ステンレス鋼の特徴である強度と、高成形性鋼板の特徴である延性を高位で両立することができる。
これにより従来の高強度材料では実現することのできなかった、構造上極めて高い強度が求められる部品への適用や、より複雑形状の部品の設計を可能にするものである。
ベースとなる準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯は、Cr、Niの含有量が多く、自動車用鋼板などに代表される高強度高延性材料と比べて耐食性が優位であることから、加工後の防錆を目的とした表面処理などが不要となるケースもあり、強度や延性だけでなく、耐食性が必要とされる用途への活用も期待できる。
従来公知の準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯では、冷間加工率の増加に伴い0.2%耐力(YS)が上昇するが、伸び(EL)は低下してしまう。これにより加工性が劣るばかりか、析出硬化系の材料においては、加工後の熱処理による寸法変化が不可避である。
これに対し、本発明では、1550N/mmを超える高い0.2%耐力(YS)を得られるだけでなく、同時に23%を超える伸び(EL)を両立させることができる。
図1は、下記表2に記載された識別1の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図2は、下記表2に記載された識別2の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図3は、下記表2に記載された識別3の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図4は、下記表2に記載された識別4の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図5は、下記表2に記載された識別5の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図6は、下記表2に記載された識別6の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図7は、下記表2に記載された識別7の試料の金属組織画像を示す図面代用顕微鏡写真である。 図8は、下記表1に記載された本発明鋼種1の試料を用いて、低温熱処理温度に応じた、時間別のYS×EL値の変化を示す図である。なお、図中、破線は低温熱処理時間が15分、実線は60分、一点鎖線は360分の場合を示す。 図9は、下記表1に記載された本発明鋼種1の試料を用いて、低温熱処理時間に応じた、温度別のYS×EL値の変化を示す図である。なお、図中、破線は低温熱処理温度が300℃、実線は400℃、一点鎖線は500℃の場合を示す。
以下、本発明を実施態様に基づいて説明する。ただし、本発明はこれらの実施態様に限定されるものでない。
以下、本発明の実施例を本発明の条件から外れる比較例と共に説明する。
本発明に係る化学組成を有する鋼種1と、Mo含有量が本発明に係る化学組成から外れる鋼種2〜4とを用意した。その化学組成を表1に示す。次いで、表1に示す本発明鋼種1において、本発明の金属組織を有する鋼(識別1〜5)及び、本発明から外れる金属組織を有する鋼(識別6、7)を製造した。これら鋼の金属組織を表2に示す。また、これらの鋼の製造条件を表3に示す。製造された鋼(識別1〜7)の硬さ(HV)、引張強度(Ts)、0.2%耐力(YS)、伸び(EL)を測定し、それぞれ表4に示す。なお、表1〜4において、左側に「*」が付いている数値は、YSが1400N/mm〜1900N/mmの範囲から外れ、又は、「YS−ELバランス」が21000〜48000の範囲から外れている値を示す。
[表1]
Figure 0006229181
[表2]
Figure 0006229181
[表3]
Figure 0006229181
[表4]
Figure 0006229181
以上の結果から分かるように、表4の識別1〜5によれば、1400N/mmを超える0.2%耐力(YS)を満たし、γ相が15%を超える伸び(EL)を発現することができる。これに対し、比較例である識別6、7は、これらの両方の特性を同時に満たすことはできない。図1〜7に、これら識別1〜7の試料の金属組織画像を示す。
次に、表1の本発明に係る組成を有する鋼種1とともに本発明から外れる組成を有する鋼種2−4を用意し、表6に示された各種製造条件に基づいてステンレス鋼帯を製造した。その金属組織を表5に示し、特性を表7に示す。表5、7において、数値の先頭に記載した記号「*」は、YSが1400N/mm〜1900N/mmの範囲から外れ、又は、「YS−ELバランス」が21000〜48000の範囲から外れる数値であることを意味する。また、表7の鋼種1−b5,1−b7は、本発明の範囲、すなわち、YSが1550N/mm〜1900N/mmの範囲で、かつ、YS−ELバランスが35000〜48000の範囲にあることが分かる。
これら表5〜7に示した実験結果から以下のことが分かる。すなわち、本発明に係る組成を有する鋼種においては、低温熱処理温度が500℃を超えなければ、低温熱処理時間の長短にかかわらず、本発明で目的とする特性を得ることができるが、低温熱処理温度が500℃の場合、低温処理時間が長くなると目的とする特性を得られなくなる。また、低温熱処理を行わなければ、目的とする特性を得られない。
一方、本発明から外れる組成を有する鋼種では、本発明に係る熱処理温度で低温熱処理をおこなっても、本発明において目的とする特性を得ることができない。
[表5]
Figure 0006229181
[表6]
Figure 0006229181
[表7]
Figure 0006229181
図8は、本発明鋼種1の試料を用いて表6に示す工程を実施した際に、低温熱処理温度に応じた、時間別のYS×EL値の変化を示す図である。
図8から、低温熱処理温度が480℃を超えた場合、特に、低温熱処理時間が長くなると、目的とするYS×EL値が得られないことが分かる。逆に低温熱処理温度が250℃未満の場合、特に、低温熱処理時間が短いと、目的とするYS×EL値が得られないことが分かる。そして、300℃〜450℃の範囲であれば、低温熱処理時間の長短に実質的に依存することなく、所望のYS×EL値を安定して得ることができることがわかる。
図9は、本発明鋼種1の試料を用いて表6に示す工程を実施した際に、低温熱処理時間に応じた、温度別のYS×EL値の変化を示す図である。
図9から、300℃においてYS×EL値は22000以上の値で低位安定し、400℃においてYS×EL値は29000以上の値で高位安定することが分かる。これに対し、500℃においてYS×EL値は、低温熱処理時間が長くなるにつれて37000から20000程度の範囲で急激に低下している。このことから、500℃以上の低温熱処理温度では、低温熱処理時間に起因して急激な特性低下を生じて品質の不安定さを生むという不都合があることが分かる。
本発明は、質量%で、C含有量が0.05〜0.15%、Si含有量が0.05〜1%でCr含有量とNi含有量がそれぞれ16〜20%と4〜11%、Mo含有量が2.5%〜3.5%である、準安定オーステナイト系ステンレス鋼をベースとする。そして、この準安定オーステナイト系ステンレス鋼に対して、冷間加工によって得られる50%以上の加工誘起マルテンサイト相(α´相)を母相とし、好適には250℃〜480℃の低温熱処理をおこなうことにより得られた加工誘起α´相とγ相(γ相+γ相)の2相組織であり、前記式2に定義するγT相面積比が1%以上、20%以下で、残部の相はα´とγRからなる金属組織を有するステンレス鋼帯または鋼板である。
この様な480℃以下の低温熱処理によりNiやMnが11%以下の汎用鋼種の金属組織を逆変態させる製法は従来にない新規な技術であり、しかも、この製法により得られる上記組織によれば、α´相によって1550N/mmを超える0.2%耐力(YS)を満たし、γ相が15%を超える伸び(EL)を発現することができる。
ベースとなる準安定オーステナイト系ステンレス鋼は、Cr、Niの含有量が多く、従来の鉄ベースの高強度高延性鋼板と比べて耐食性も優位であることから、強度や加工性だけでなく、耐食性が必要とされる用途への活用も期待できる。また、硬さを必要とする用途に応じて、上記特性に加えてHV450以上のステンレス鋼帯または鋼板を得ることもできる。

Claims (4)

  1. 質量%で、C:0.05〜0.15%、Si:0.05〜1%、Mn:2%以下、Cr:16〜18%、Ni:4〜11%、Mo:2.5%〜3.5%を含有し、残部がFe及び不可避的不純物からなり、
    α´相とγ相の2相組織で、γ相はγT相とγR相とで構成され、γT相とγR相との合計が15〜50体積%で、下記式2に定義するγT相面積比が1%以上、20%以下であり、
    0.2%耐力(YS)が1550N/mm〜1900N/mmで、前記式1に示す「YS−ELバランス」が少なくとも35000〜48000を満たす特性を有することを特徴とする、準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板。
    「YS−ELバランス」=YS・EL・・・式1
    γT相面積比(%)=100×(観察面積全体に占めるγ相の合計面積割合)・・・式2
    ただし、α´相は加工誘起マルテンサイト相、γ相はγT相とγR相を合わせた相、γT相は1粒子あたりの面積が5μm以上20μm以下である逆変態オーステナイト相、γR相はγT相以外のオーステナイト相をそれぞれ示し、YSは0.2%耐力、ELは伸びを示す。
  2. HV450以上である請求項1に記載の準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板。
  3. 質量%で、C:0.05〜0.15%、Si:0.05〜1%、Mn:2%以下、Cr:16〜18%、Ni:4〜11%、Mo:2.5%〜3.5%を含有し、残部がFe及び不可避的不純物からなるステンレス鋼帯または鋼板を用意する工程と、
    このステンレス鋼帯または鋼板に冷間加工を施して、オーステナイト相(γ相)から加工誘起マルテンサイト相(α´相)を50体積%以上形成する工程と、
    加工誘起マルテンサイト相(α´相)を形成したステンレス鋼帯または鋼板に250℃〜480℃の範囲で低温熱処理を施して、前記加工誘起マルテンサイト相形成工程で形成されたマルテンサイト相(α´相))からオーステナイト相(γT相)を成長させる工程とを備えて、下記金属組織および機械的特性とすることを特徴とする準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板の製造方法。
    α´相とγ相の2相組織で、γ相はγ相とγR相とで構成され、γ相とγR相との合計が15〜50体積%で、式2に定義するγT相面積比が1%以上、20%以下の金属組織であり、
    0.2%耐力(YS)が1550N/mm〜1900N/mmで、前記式1に示す「YS−ELバランス」が少なくとも35000〜48000を満たす機械的特性を有する。
    「YS−ELバランス」=YS・EL・・・式1
    γT相面積比(%)=100×(観察面積全体に占めるγT相の合計面積割合)・・・式2
    ただし、α´相は加工誘起マルテンサイト相、γ相はγT相とγR相を合わせた相、γT相は1粒子あたりの面積が5μm以上20μm以下である逆変態オーステナイト相、γR相はγ相以外のオーステナイト相をそれぞれ示し、YSは0.2%耐力、ELは伸びを示す。
  4. 請求項3の準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板の製造方法において最終的に得られるステンレス鋼帯または鋼板は、HV450以上である請求項3に記載の準安定オーステナイト系ステンレス鋼帯または鋼板の製造方法。
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