JP6190673B2 - 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 - Google Patents
炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6190673B2 JP6190673B2 JP2013184557A JP2013184557A JP6190673B2 JP 6190673 B2 JP6190673 B2 JP 6190673B2 JP 2013184557 A JP2013184557 A JP 2013184557A JP 2013184557 A JP2013184557 A JP 2013184557A JP 6190673 B2 JP6190673 B2 JP 6190673B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- fiber
- modified silicone
- precursor
- treatment agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 122
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 title claims description 82
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 title claims description 82
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 61
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 title claims description 49
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 title claims description 16
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 99
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 49
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 35
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 20
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 15
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 claims description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 101
- -1 polyoxyethylene group Polymers 0.000 description 97
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 16
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 14
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 12
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 12
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQVDJLLNRSOCEL-UHFFFAOYSA-N (2-aminoethyl)phosphonic acid Chemical compound [NH3+]CCP(O)([O-])=O QQVDJLLNRSOCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 16-methyl-1-(16-methylheptadecoxy)heptadecane Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LQXBZWFNAKZUNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPARWEMETTZUKN-UHFFFAOYSA-N 2-(1-dodecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]1(CCO)CCN=C1 XPARWEMETTZUKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXVBVDSNBADJOC-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)-4-hydroxybutanoic acid;sodium Chemical compound [Na].OCCC(C(O)=O)N1CCN=C1 MXVBVDSNBADJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(N(C)C)C(O)=O XPALGXXLALUMLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBXDKDRNXQVSGV-UHFFFAOYSA-M 2-dodecylisoquinolin-2-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=CC2=C[N+](CCCCCCCCCCCC)=CC=C21 WBXDKDRNXQVSGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MHGOKSLTIUHUBF-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl sulfate Chemical compound CCCCC(CC)COS(O)(=O)=O MHGOKSLTIUHUBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- IUEDSGOUGXCXBW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;o-octadecylhydroxylamine Chemical compound CC(O)C(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCON IUEDSGOUGXCXBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZIUHEQKVCPTAJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxyphosphonoyloxymethyl)heptane Chemical compound CCCCC(CC)COP(=O)OCC(CC)CCCC HZIUHEQKVCPTAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEDQNOLIADXSBB-UHFFFAOYSA-N 3-(dodecylazaniumyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCC(O)=O AEDQNOLIADXSBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKTMEKOLXCZRFW-UHFFFAOYSA-N 3-(octadecylamino)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCC(O)=O BKTMEKOLXCZRFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000662 Anethum graveolens Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O Chemical compound CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDPUQOCOSWVDNB-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=C[N+]1(CCO)CC([O-])=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=C[N+]1(CCO)CC([O-])=O JDPUQOCOSWVDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNLZBQOPPKIOSA-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCCN.CCN.CCO.CCO.OC(COP(O)(O)=O)(O)O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN.CCN.CCO.CCO.OC(COP(O)(O)=O)(O)O VNLZBQOPPKIOSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJKCIKMIYBWISX-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCOP(O)=O Chemical compound CCCCCCCCOP(O)=O XJKCIKMIYBWISX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- CGBXSWXZXBQCMR-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1-hexadecanoate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CGBXSWXZXBQCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODFURPXTAWZCKS-UHFFFAOYSA-N N-ethyloctadecan-1-amine hydrate Chemical compound [OH-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH2+]CC ODFURPXTAWZCKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZKGXPAQDPKKK-UHFFFAOYSA-N N-methylhexadecan-1-amine sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCNC FLZKGXPAQDPKKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRSOSRSBAQKUTD-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N.C(C)C(O)CN Chemical compound NC(=O)N.C(C)C(O)CN KRSOSRSBAQKUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N Polyoxyethylene dioleate Polymers CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NKSOSPOXQKNIKJ-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- PMPDELHETWRDIV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;n-dodecyldodecan-1-amine Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC PMPDELHETWRDIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- FYJQORFYFLSKCW-UHFFFAOYSA-N azanium;1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]tetradecan-2-ol;hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-].CCCCCCCCCCCCC(O)COCCOCCO FYJQORFYFLSKCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical class CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M didodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCC WLCFKPHMRNPAFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPADMBJMOXIXGD-UHFFFAOYSA-L diethyl-methyl-octadecylazanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CC)CC.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CC)CC HPADMBJMOXIXGD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N dimethyl-(phenylmethyl)-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]ammonium Chemical class C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-L dioxido-oxo-phenyl-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NHWPJUIRSUCXFD-UHFFFAOYSA-L dipotassium 2-hydroxyacetate Chemical compound [K+].[K+].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O NHWPJUIRSUCXFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[NH3+] TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NHXWPSYRAGWTFC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(diethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(CC)CC NHXWPSYRAGWTFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- OEWKLERKHURFTB-UHFFFAOYSA-M hexadecyl(trimethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C OEWKLERKHURFTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003230 hygroscopic agent Substances 0.000 description 1
- OCRPJBFNHWBVLQ-UHFFFAOYSA-N icosylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] OCRPJBFNHWBVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003402 intramolecular cyclocondensation reaction Methods 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- GARNSHRPKPDQNG-UHFFFAOYSA-N methyl(tetradecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[NH2+]C GARNSHRPKPDQNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHRNIXHZAWBMF-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-methyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)CCCCCCCCCCCC UWHRNIXHZAWBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFQGAXFMOMNYDL-UHFFFAOYSA-N n-octyloctan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCNCCCCCCCC AFQGAXFMOMNYDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical compound NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHIXOVNFGQWPFW-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-amine;hydrobromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] YHIXOVNFGQWPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009656 pre-carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellityc acid Natural products OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071139 pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- XDRDMVYFQARLNH-UHFFFAOYSA-N tridecan-1-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCN XDRDMVYFQARLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117013 triethanolamine oleate Drugs 0.000 description 1
- SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M trimethyl(octadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C SZEMGTQCPRNXEG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M trimethyl(tetradecyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CEYYIKYYFSTQRU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVLUSYMLLVVXGI-USGGBSEESA-M trimethyl-[(z)-octadec-9-enyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)C HVLUSYMLLVVXGI-USGGBSEESA-M 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Chemical Treatment Of Fibers During Manufacturing Processes (AREA)
Description
炭素繊維を製造する方法としては、まずプレカーサーを製造する(このプレカーサーの製造工程を製糸工程と称することがある)。このプレカーサーを200〜300℃の酸化性雰囲気中で耐炎化繊維に転換し(この処理を以下、耐炎化処理と称することがある。また、この工程を以下、耐炎化処理工程と称することがある。)、続いて300〜2000℃の不活性雰囲気中で炭素化する(この処理を以下、炭素化処理と称することがある。また、この工程を以下、炭素化処理工程と称することがある。)方法が一般的である(以下、耐炎化処理と炭素化処理をあわせて、焼成と称することがある。また、以下、耐炎化処理工程と炭素化処理工程をあわせて、焼成工程と称することがある)。このプレカーサーの製造には通常のアクリル繊維と比較しても高倍率に延伸される延伸工程を経る。その際、繊維同士の膠着が起こり易く、均一に高倍率延伸が行われない為に、不均一なプレカーサーとなる。この様なプレカーサーを焼成して得られる炭素繊維は十分な強度が得られないという問題がある。また、プレカーサーの焼成時には、単繊維同士の融着が発生し、得られた炭素繊維の品質、品位を低下させるという問題がある。
1)耐炎化処理工程において、プレカーサーから耐炎化繊維への転換に必要な酸化性気体である酸素がプレカーサーに対し安定的に供給されることが重要であるが、炭素繊維の融着防止の為、プレカーサー処理剤をプレカーサーに付与すると、プレカーサー表面を被覆することになり、プレカーサー処理剤の種類によっては酸素の供給を阻害する場合があること。
2)そのようなプレカーサー処理剤を使用すると、耐炎化処理工程でプレカーサー繊維内部への酸素の供給が足りず、耐炎化の進行が十分でない耐炎化繊維が得られ、その結果、このような耐炎化繊維を炭素化して得られる炭素繊維は十分な機械的特性(強度、弾性率)が得られないこと。
DMAC溶解度(重量%)=(WA−WB)/WA×100 (1)
WA:繊維(A)の重量(g)。
WB:100℃に加温したDMAC(ジメチルアセトアミド)に下記の繊維(A)を浸漬させて可溶分を溶解し、濾過によりDMAC溶解成分を除いた繊維(B)の重量(g)
繊維(A):97モル%のアクリロニトリルと3モル%のイタコン酸を共重合させて得たアクリル繊維に対して、前記処理剤をその不揮発分が5重量%となるように付与し、次いで、空気中において260℃・40分間の条件で加熱処理をして得た繊維
ゲル化度(重量%)=WD/WC×100 (2)
WC:処理剤の不揮発分の重量(g)
WD:処理剤の不揮発分を250℃で60分間熱処理した後、クロロホルムに浸漬させて可溶分を溶解し、濾過によりクロロホルム溶解成分を除いたゲル化物(残分)の重量(g)
本発明の炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤(プレカーサー処理剤)は、炭素繊維製造用アクリル繊維(プレカーサー)を製造する工程で、均一なプレカーサー繊維束を製造するために、延伸工程前にプレカーサーの原料アクリル繊維に付与することを第一の目的とした処理剤である。
DMAC溶解度は、1〜10重量%が好ましく、1.7〜9重量%がより好ましく、2〜8.5重量%がさらに好ましい。
ゲル化度は、40〜85重量%が好ましく、50〜80重量%がより好ましく、60〜75重量%がさらに好ましい。
本発明のプレカーサー処理剤は、窒素原子を含む変性基を持つ変性シリコーン(以下変性シリコーンということがある)を必須に含有する。変性シリコーンは窒素原子を含む変性基であれば変性基の種類は特に限定されない。窒素原子を含む変性基としては、アミノ結合やイミノ結合を含有する変性基(即ち、アミノ基)や、アミド結合を含有する変性基(即ち、アミド基)などが挙げられ、アミノ結合とアミド結合など異なる結合が複数存在する変性基でもよい。窒素原子を含む変性基は、主鎖であるシリコーンの側鎖と結合していてもよいし、末端と結合していてもよいし、また両方と結合していてもよい。また、分子中にポリオキシアルキレン基(例えば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基等)を有していてもよい。
変性シリコーンのDMAC溶解度:上記式(1)で定義されるDMAC溶解度であって、「処理剤の不揮発分」を「窒素原子を含む変性基を持つ変性シリコーン」に置き換えたものとする。
変性シリコーンのゲル化度:上記式(2)で定義されるゲル化度であって、「処理剤の不揮発分」を「窒素原子を含む変性基を持つ変性シリコーン」に置き換えたものとする。
本発明のプレカーサー処理剤は、界面活性剤及び水を含有する。界面活性剤は、乳化剤として使用され、上記の変性シリコーン等を水に乳化、分散させることを可能とする。界面活性剤としては、特に限定されず、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および両性界面活性剤から、公知のものを適宜選択して使用することができる。界面活性剤は、1種または2種以上を併用してもよい。
カチオン性界面活性剤を含む場合、処理剤の不揮発分に占めるカチオン性界面活性剤の重量割合は、1〜15重量%が好ましく、3〜12重量%がより好ましく、5〜10重量%がさらに好ましい。カチオン性界面活性剤としては、前述したものが挙げられる。これらの中でも、アルキル第四級アンモニウム塩、アシルアミノアルキル第四級アンモニウム塩等のアルキルを含有する第四級アンモニウム塩が好ましい。
本発明のプレカーサー処理剤が水を含む場合、プレカーサー処理剤全体に占める水の重量割合、不揮発分の重量割合については、特に限定はない。例えば、本発明のプレカーサー処理剤を輸送する際の輸送コストや、エマルジョン粘度に因るところの取扱い性等を考慮して適宜決定すればよい。プレカーサー処理剤全体に占める水の重量割合は、0.1〜99.9重量%が好ましく、5〜99.5重量%がさらに好ましく、10〜99重量%が特に好ましい。プレカーサー処理剤全体に占める不揮発分の重量割合(濃度)は、0.01〜99.9重量%が好ましく、0.5〜90重量%がさらに好ましく、1〜50重量%が特に好ましい。
本発明の炭素繊維製造用アクリル繊維(プレカーサー)は、プレカーサーの原料アクリル繊維に、上記の処理剤を付着させて製糸したものである。
本発明の耐炎化繊維は、プレカーサーを200〜300℃の酸化性雰囲気中で耐炎化させたものである。
本発明の炭素繊維は、上記の耐炎化繊維を300〜2000℃の不活性雰囲気中で炭化させたものである。
本発明の炭素繊維の製造方法は、プレカーサーの原料アクリル繊維に上記の処理剤を付着させて、プレカーサーを製造する製糸工程と、その製糸工程で製造されたプレカーサーを200〜300℃の酸化性雰囲気中で耐炎化繊維に転換する耐炎化処理工程と、前記耐炎化繊維をさらに300〜2000℃の不活性雰囲気中で炭化させる炭素化処理工程とを含むものである。
付着処理工程は、プレカーサーの原料アクリル繊維を紡糸した後、プレカーサー処理剤を付着させる工程である。つまり、付着処理工程でプレカーサーの原料アクリル繊維にプレカーサー処理剤を付着させる。またこのプレカーサーの原料アクリル繊維は紡糸直後から延伸されるが、付着処理工程後の高倍率延伸を特に「延伸工程」と呼ぶ。延伸工程は高温水蒸気をもちいた湿熱延伸法でもよいし、熱ローラーをもちいた乾熱延伸法でもよい。
測定に使用したアクリル繊維(原料プレカーサー繊維)は、97モル%のアクリロニトリルと3モル%のイタコン酸を共重合させて得た。このアクリル繊維に対して、処理剤の不揮発分が5重量%となるように付与したプレカーサー繊維を、酸化性気体下(空気中)において260℃で40分間の条件で加熱処理をして、繊維(A)を得た。得られた繊維(A)10gを精秤し、この重量をWAとした。
次に、100℃に加温したDMAC(ジメチルアセトアミド)50.0gに繊維(A)を浸漬させ、10分間撹拌し、その後、濾過によりDMAC溶解分を除いた繊維を得た(溶解操作)。この溶解操作を3回行い、DMAC溶解成分を除いた繊維(B)を得た。この繊維(B)の重量を精秤し、この重量を(WB)とした。下記式によりDMAC溶解度を算出した。
DMAC溶解度(重量%)=(WA−WB)/WA×100 (1)
なお、変性シリコーンのDMAC溶解度は、上記式(1)で定義されるDMAC溶解度であって、「処理剤の不揮発分」を「窒素原子を含む変性基を持つ変性シリコーン」に置き換えて、測定した。
処理剤を105℃で180分間、乾燥加熱処理し、揮発分を除いて、処理剤の不揮発分(C)を得た。得られた不揮発分(C)2gを精秤し、この重量をWCとした。
次に、精秤した不揮発分(C)を250℃・60分間の条件で加熱処理をしてゲル化促進物を得た。このゲル化促進物をクロロホルム30gに浸漬させ、10分間撹拌し、その後、濾過によりクロロホルム溶解成分を除き、ゲル化物を得た(溶解操作)。この溶解操作を2回行い、クロロホルム溶解成分を除いたゲル化物(D)を得た。このゲル化物(D)の重量を精秤し、この重量を(WD)とした。下記式によりゲル化度を算出した。
ゲル化度(重量%)=WD/WC×100 (2)
なお、変性シリコーンのゲル化度は、上記式(2)で定義されるゲル化度であって、「処理剤の不揮発分」を「窒素原子を含む変性基を持つ変性シリコーン」に置き換えて、測定した。
不揮発分濃度が3.0重量%である各処理剤エマルジョンを50℃に調節された恒温槽で保管し、溶液の外観を目視で確認し、下記の評価基準で溶液安定性を判定した。
◎ :60日間分離無し。
○ :30日間分離無し、60日以内には分離。
△ :7日間分離無し、30日以内に分離。
× :7日間以内に分離。
××:乳化当日に分離、または乳化できない。
処理剤付与後のプレカーサーを水酸化カリウム/ナトリウムブチラートでアルカリ溶融した後、水に溶解して塩酸でpH1に調整した。これを亜硫酸ナトリウムとモリブデン酸アンモニウムを加えて発色させ、ケイモリブデンブルーの比色定量(波長815nm)を行い、ケイ素の含有量を求めた。ここで求めたケイ素含有量と予め同法で求めた処理剤中のケイ素含有量の値を用いて、プレカーサー処理剤の付与率(重量%)を算出した。なお、ここでいうプレカーサー処理剤の付与率とは、プレカーサー重量に対するプレカーサー処理剤の付着した不揮発分重量の百分率で定義される。
炭素繊維から無作為に20カ所を選び、そこから長さ10mmの短繊維を切り出し、その融着状態を観察し、下記の評価基準で判定した。
◎:融着無し
○:ほぼ融着無し
△:融着少ない
×:融着多い
JIS−R−7601に規定されているエポキシ樹脂含浸ストランド法に準じ測定し、測定回数10回の平均値を炭素繊維強度(GPa)とした。
変性シリコーン成分として、下記の変性シリコーンSi1、Si2、Si3、Si4、Si5、Si6、Si7、Si8、Si9、Si10を用いた。また、変性シリコーンではないシリコーン成分として、下記のジメチルシリコーンSi11を用いた。
変性シリコーン Si1:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:1,200mm2/s、アミノ重量%:0.8重量%、窒素原子の含有量:0.7重量%、DMAC溶解度:4.1重量%、ゲル化度:89.7重量%)
変性シリコーン Si2:モノアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:1,700mm2/s、アミノ重量%:0.4重量%、窒素原子の含有量:0.35重量%、DMAC溶解度:4.3重量%、ゲル化度:83.0重量%)
変性シリコーン Si3:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:1,300mm2/s、アミノ重量%:2.7重量%、窒素原子の含有量:2.4重量%、DMAC溶解度:6.1重量%、ゲル化度:74.9重量%)
変性シリコーン Si4:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:220mm2・s、アミノ重量%:1.07重量%、窒素原子の含有量:0.93重量%、DMAC溶解度:4.4重量%、ゲル化度:85.5重量%)
変性シリコーン Si5:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:650mm2・s、アミノ重量%:0.88重量%、窒素原子の含有量:0.77重量%、DMAC溶解度:4.9重量%、ゲル化度:81.2重量%)
変性シリコーン Si6:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:20,000mm2/s、アミノ重量%:0.88重量%、窒素原子の含有量:0.77重量%、DMAC溶解度:5.5重量%、ゲル化度:79.1重量%)
変性シリコーン Si7:モノアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:55mm2/s、アミノ重量%:0.59重量%、窒素原子の含有量:0.52重量%、DMAC溶解度:12.1重量%、ゲル化度:50.4重量%)
変性シリコーン Si8:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:90mm2/s、アミノ重量%:0.4重量%、窒素原子の含有量:0.35重量%、DMAC溶解度:11.6重量%、ゲル化度:3.1重量%)
変性シリコーン Si9:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:150mm2・s、アミノ重量%:0.27重量%、窒素原子の含有量:0.23重量%、DMAC溶解度:12.7重量%、ゲル化度:4.3重量%)
変性シリコーン Si10:ジアミン型アミノ変性シリコーン(25℃粘度:110mm2・s、アミノ重量%:0.32重量%、窒素原子の含有量:0.28重量%、DMAC溶解度:12.0重量%、ゲル化度:3.7重量%)
ジメチルシリコーン Si11:(25℃粘度:100mm2・s、アミノ重量%:0.0重量%、窒素原子の含有量:0.0重量%、DMAC溶解度:15.9重量%、ゲル化度:2.2重量%)
非イオン性界面活性剤 NE1:ポリオキシエチレンが5モル付加された炭素数が12〜14のアルキルエーテル
非イオン性界面活性剤 NE2:ポリオキシエチレンが9モル付加された炭素数が12〜14のアルキルエーテル
イオン性界面活性剤 IE1:オレイルジメチルエチルアンモニウムエトサルフェート
イオン性界面活性剤 IE2:N−(2−ヒドロキシエチル)−N,N-ジメチル−N−ステアロイルアミドプロピルアンモニウムナイトレート
イオン性界面活性剤 IE3:ジ(ポリオキシエチレン)ラウリルエチルアミンエトサルフェート
イオン性界面活性剤 IE4:ジラウリルジメチルアンモニウムクロライド
イオン性界面活性剤 IE5:セチルピリジニウムクロライド
表1に示す処理剤の不揮発分組成になるように、変性シリコーンSi1、非イオン性界面活性剤NE1、非イオン性界面活性剤NE2及び水を混合して水系乳化し、処理剤の不揮発分に占める変性シリコーンの重量割合が75.5重量%、非イオン性界面活性剤の重量割合が24.5重量%である処理剤エマルジョン(プレカーサー処理剤)を調製した。なお、処理剤の不揮発分濃度は3.0重量%とした。この処理剤エマルジョンを用いて溶液安定性、DMAC溶解度、ゲル化度を評価した。
次に、この処理剤エマルジョンを97モル%のアクリロニトリルと3モル%のイタコン酸を共重合させて得られるプレカーサーの原料アクリル繊維に、付与率1.0重量%となるように付着し、延伸工程(スチーム延伸、延伸倍率2.1倍)を経てプレカーサーを作製した(単繊維繊度0.8dtex,24,000フィラメント)。このプレカーサーを用いて、処理剤の付与率を測定した。このプレカーサーを250℃の耐炎化炉にて60分間耐炎化処理し、次いで窒素雰囲気下300〜1400℃の温度勾配を有する炭素化炉で焼成して炭素繊維に転換した。この炭素繊維を用いて、融着防止性、炭素繊維強度を測定した。各特性値の評価結果を表1に示す。
実施例1において、表1〜2に示す処理剤の不揮発分組成になるように処理剤エマルションを調製した以外は実施例1と同様にして、処理剤付着後のプレカーサーおよび炭素繊維を得た。各特性値の評価結果を表1〜2に示す。
Claims (7)
- アミノ変性シリコーン、界面活性剤及び水を必須に含有する炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤であって、
前記アミノ変性シリコーンの25℃での粘度が1200〜15000mm 2 /sであり、
処理剤の不揮発分に占める前記アミノ変性シリコーンの重量割合が50〜95重量%であり、
前記界面活性剤がカチオン性界面活性剤を含み、処理剤の不揮発分に占める前記カチオン性界面活性剤の重量割合が1〜15重量%であり、
下記式(1)で定義されるDMAC溶解度が10重量%以下である、炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤。
DMAC溶解度(重量%)=(WA−WB)/WA×100 (1)
WA:繊維(A)の重量(g)
WB:100℃に加温したDMAC(ジメチルアセトアミド)に下記の繊維(A)を浸漬させて可溶分を溶解し、濾過によりDMAC溶解成分を除いた繊維(B)の重量(g)
繊維(A):97モル%のアクリロニトリルと3モル%のイタコン酸を共重合させて得たアクリル繊維に対して、前記処理剤をその不揮発分が5重量%となるように付与し、次いで、空気中において260℃・40分間の条件で加熱処理をして得た繊維 - 下記式(2)で定義される処理剤のゲル化度が40〜85重量%である、請求項1に記載の処理剤。
ゲル化度(重量%)=WD/WC×100 (2)
WC:処理剤の不揮発分の重量(g)
WD:処理剤の不揮発分を250℃で60分間熱処理した後、クロロホルムに浸漬させて可溶分を溶解し、濾過によりクロロホルム溶解成分を除いたゲル化物(残分)の重量(g) - 前記変性シリコーンにおける窒素原子の含有量が0.35〜3.2重量%である、請求項1又は2に記載の処理剤。
- 前記アミノ変性シリコーンがモノアミン型である、請求項1〜3のいずれかに記載の処理剤。
- 水中に分散したエマルジョンとなっている、請求項1〜4のいずれかに記載の処理剤。
- 炭素繊維製造用アクリル繊維の原料アクリル繊維に、請求項1〜5のいずれかに記載の処理剤を付着させて製糸した、炭素繊維製造用アクリル繊維。
- 炭素繊維製造用アクリル繊維の原料アクリル繊維に請求項1〜5のいずれかに記載の処理剤を付着させて、炭素繊維製造用アクリル繊維を製造する製糸工程と、その製糸工程で製造された炭素繊維製造用アクリル繊維を200〜300℃の酸化性雰囲気中で耐炎化繊維に転換する耐炎化処理工程と、前記耐炎化繊維をさらに300〜2000℃の不活性雰囲気中で炭化させる炭素化処理工程とを含む、炭素繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013184557A JP6190673B2 (ja) | 2013-09-06 | 2013-09-06 | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013184557A JP6190673B2 (ja) | 2013-09-06 | 2013-09-06 | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015052176A JP2015052176A (ja) | 2015-03-19 |
JP6190673B2 true JP6190673B2 (ja) | 2017-08-30 |
Family
ID=52701388
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013184557A Active JP6190673B2 (ja) | 2013-09-06 | 2013-09-06 | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6190673B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017010509A1 (ja) * | 2015-07-14 | 2017-01-19 | 三菱レイヨン株式会社 | 炭素材料とその製造方法 |
JP7021071B2 (ja) * | 2016-03-30 | 2022-02-16 | 松本油脂製薬株式会社 | アクリル繊維処理剤及びその用途 |
JP6325764B1 (ja) * | 2016-12-02 | 2018-05-16 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維前駆体用油剤及び炭素繊維前駆体 |
JP6325763B1 (ja) * | 2016-12-02 | 2018-05-16 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維前駆体用油剤及び炭素繊維前駆体 |
MX2019002016A (es) * | 2016-12-02 | 2019-06-03 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | Solucion de aceite para precursor de fibras de carbono y precursor de fibra de carbono. |
JP6325765B1 (ja) * | 2016-12-02 | 2018-05-16 | 竹本油脂株式会社 | 炭素繊維前駆体用油剤及び炭素繊維前駆体 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004300606A (ja) * | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Toho Tenax Co Ltd | 耐炎化繊維、及びその製造方法 |
JP5277005B2 (ja) * | 2009-01-30 | 2013-08-28 | 松本油脂製薬株式会社 | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤およびそれを用いた炭素繊維の製造方法 |
JP5592676B2 (ja) * | 2010-03-11 | 2014-09-17 | 松本油脂製薬株式会社 | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤、炭素繊維製造用アクリル繊維および炭素繊維の製造方法 |
JP6017109B2 (ja) * | 2010-08-30 | 2016-10-26 | 三菱レイヨン株式会社 | 炭素繊維前駆体アクリル繊維束とその製造方法 |
-
2013
- 2013-09-06 JP JP2013184557A patent/JP6190673B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015052176A (ja) | 2015-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6190673B2 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
JP6397601B2 (ja) | 繊維処理剤及びその利用 | |
JP4616934B1 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤、炭素繊維製造用アクリル繊維および炭素繊維の製造方法 | |
CN110291245B (zh) | 丙烯酸纤维用处理剂及其用途 | |
JP5309280B1 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤、炭素繊維製造用アクリル繊維および炭素繊維の製造方法 | |
JP5914780B1 (ja) | アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
WO2017169632A1 (ja) | アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
JP5528649B1 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
JP2012102429A (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤、炭素繊維製造用アクリル繊維および炭素繊維の製造方法 | |
JP6488104B2 (ja) | アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
JP5277005B2 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤およびそれを用いた炭素繊維の製造方法 | |
JP2010174409A (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤およびそれを用いた炭素繊維の製造方法 | |
JP5592676B2 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤、炭素繊維製造用アクリル繊維および炭素繊維の製造方法 | |
JP6752075B2 (ja) | アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
JP2018159138A (ja) | 炭素繊維前駆体アクリル繊維用油剤組成物、炭素繊維前駆体アクリル繊維束、炭素繊維、及び、炭素繊維前駆体アクリル繊維束と炭素繊維の製造方法 | |
JP6914745B2 (ja) | アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
JP2013159868A (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維処理剤、炭素繊維製造用アクリル繊維および炭素繊維の製造方法 | |
JP6204211B2 (ja) | アクリル繊維処理剤及びその用途 | |
WO2024057740A1 (ja) | アクリル繊維用処理剤及びその用途 | |
JP4217748B6 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤およびそれを用いた炭素繊維の製造方法 | |
JP4217748B2 (ja) | 炭素繊維製造用アクリル繊維油剤およびそれを用いた炭素繊維の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160825 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170419 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170509 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170628 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170725 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170807 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6190673 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |