JP6140763B2 - 特異選択的脂質吸着組成物及びその利用 - Google Patents
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Description
[1](1)キトサン、(2)リンゴ酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種、並びに(3)糖アルコールを含有し、カルシウム成分を含まないことを特徴とする特異選択的脂質吸着組成物。
[2]糖アルコールがマルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、ラクチトール及びオリゴ糖アルコールからなる群より選択される少なくとも1種である前記[1]に記載の特異選択的脂質吸着組成物。
[3]前記(1)及び(2)の重量比が1000:1〜1:10である前記[1]又は[2]に記載の特異選択的脂質吸着組成物。
[4]前記[1]〜[3]に記載の組成物を含有する体重増加抑制剤。
本発明は、(1)キトサン、(2)リンゴ酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種、並びに(3)糖アルコールを含有し、カルシウム成分を含まない特異選択的脂質吸着組成物(以下、「本発明の組成物」と記す)を提供する。
本発明は、上記本発明の組成物を含有する体重増加抑制剤を提供する。上記本発明の組成物を摂取させることにより、体重の増加を抑制できることが確認されているので(実施例2参照)、発明の組成物は体重増加抑制剤の有効成分として非常に有用である。
本発明の体重増加抑制剤は、経口的に哺乳動物に投与することができる。本発明の体重増加抑制剤は、常套手段に従って製剤化することができる。具体的には、例えば錠剤(糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む)、丸剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤(ソフトカプセル剤を含む)、ドリンク剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤などが挙げられる。
本発明組成物A,Bと従来組成物I(特許文献1の組成物)について、脂肪、ビタミン(ビタミンA,D,E,B2)及びミネラル(カルシウム)の吸着能を測定した。
本発明組成物A,B及び従来組成物Iの粉末をそれぞれ1gをとり、市販の牛乳100gに加え、ホモミキサーで1分間攪拌した後、東洋濾紙製2号濾紙を用いて濾過し、濾液中の各成分含量を測定した。同時に牛乳100gの各成分量も測定した。ビタミンA,D,E,B2については高速流体クロマトグラム法にて実施し、このうちビタミンA,D,Eについては水酸化ナトリウムにより鹸化した後、ビタミンAはエタノール、ビタミンD,Eはヘキサンで抽出して検体とした。ビタミンB2についてはpH4.5でタカジアスターゼを用いて酵素分解した上で定容化して測定した。カルシウムについては試料を灰化後、塩酸抽出したものにつき、ICP発光分析法により測定した。脂肪についてはソックスレー抽出法を用いて測定した。
(1)本発明組成物A
N−アセチルキトサン 35.00重量%
リンゴ酸 20.00重量%
結晶セルロース 35.00重量%
マルチトール 10.00重量%
(2)本発明組成物B
N−アセチルキトサン 35.00重量%
リンゴ酸 20.00重量%
結晶セルロース 25.00重量%
マルチトール 20.00重量%
(3)従来組成物I
N−アセチルキトサン 35.00重量%
リンゴ酸 20.00重量%
結晶セルロース 45.00重量%
結果を表1に示した。表1において、ビタミンAはレチノールを、ビタミンDはビタミンD2及びD3の混合物を、ビタミンEは総トコロールを、ビタミンB2はリボフラビンを、それぞれ示す。表1より明らかなように、本発明組成物A及びBの脂肪、ビタミンB2及びカルシウムに対する吸着能は、従来組成物Iの吸着能とほとんど差がなかった。一方、本発明組成物A及びBの各濾液中の脂溶性ビタミン(ビタミンA,D,E)の含量は、従来組成物Iの各濾液中の含量より顕著に高かった。すなわち、従来組成物Iは脂溶性ビタミンに対する吸着能を有するが、本発明組成物A及びBは脂溶性ビタミンに対する吸着能が極めて低いことが示された。
なお、テータを示していないが、本発明組成物Aのマルチトールをソルビトール、キシリトール又はエリスリトールに代えた組成物を使用した場合も、同様の結果が得られた。
ラットに上記本発明組成物B又は従来組成物Iを投与し、体重増加抑制効果について検討した。
6週齢のStd:Wister/STラットを用いた。雄ラット及び雌ラットをそれぞれ平均体重がほぼ等しくなるように3群(コントロール群、組成物I群、組成物B群)に分けた。1群当たりの匹数は6匹とした。試験期間は28日間とし、試験期間中、飼料(EPS益新社製高脂肪固形飼料)および水道水を自由に摂取させた。
組成物B又は組成物Iを1.0g/kgの投与量で1日1回28日間、胃ゾンデを用いて経口投与した。組成物はいずれも0.2%CMC・Na水溶液で希釈して5ml/kgの投与容量となるように調製した。コントロール群には、0.2%CMC・Na水溶液のみを投与した。
1日目(投与開始前)、4日目、9日目、15日目、21日目、28日目に各ラットの体重を測定し、1日目の体重に対する増加率を求めた。
各群の各測定日における体重増加率を表2に示した。表2より明らかなように、組成物B群は、雌雄いずれにおいても、コントロール群と比較して顕著に体重増加が抑制されていた。組成物B群の体重増加抑制の程度は、組成物I群と同等もしくはそれ以上であった。
Claims (4)
- (1)キトサン、(2)リンゴ酸、アジピン酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種、並びに(3)糖アルコールを含有し、カルシウム成分を含まないことを特徴とする特異選択的脂質吸着組成物(ただし、組成物が、キトサン、リンゴ酸及びマンニトールを含有する場合を除く)。
- 糖アルコールがマルチトール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、マンニトール、ラクチトール及びオリゴ糖アルコールからなる群より選択される少なくとも1種である請求項1に記載の特異選択的脂質吸着組成物。
- 前記(1)及び(2)の重量比が1000:1〜1:10である請求項1又は2に記載の特異選択的脂質吸着組成物。
- 請求項1〜3のいずれかに記載の組成物を含有する体重増加抑制剤。
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