JP6009566B2 - ビス尿素ゲル化剤および組成物 - Google Patents
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Description
本出願は、2011年9月1日に出願された、「ビス尿素ゲル化剤および組成物」と表題された、米国仮特許出願第61/530,045号に対する優先権を主張する。
本発明は、様々なゲル化配合物内でいくつかの予想外の利益を与え、かつ多くの種類の溶媒に対してゲル化能の点で大きな汎用性を示すビス尿素ゲル化剤に関する。このようなビス尿素ゲル化剤は、以下の一般構造:
を有する。このようなビス尿素ゲル化剤は、ペンダント基、たとえば、ポリオキシアルキレン化部分に結合した立体障害アルキル基などを含まなくてはならない。これらのペンダント基は、ゲル化剤が高温で目標液体系と相溶性であることを可能にするが、その一方では、冷却サイクルの間にゲル網状組織の形成および強度を調節および/または制限する。その結果として、容易に破壊して溶液から分離する(crash out)ことがなく、かつ最終配合物内で不要な沈殿(precipitating out)を示さない確実な硬質ゲルが形成される。あるいは、立体配置が不斉である2個の尿素基を有する新規なゲル化剤が、温度、相溶性、および効率性において同じ調節を与えるために製造された。制汗剤スティックおよび他の消費者品目などの最終ゲル化配合物も、本発明の範囲内で同様に提供される。
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システムを提供することである。さらに、本発明のゲル化溶媒システムは、pH=2からpH=12の範囲でpH安定性である。
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システムを提供することである。
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システムを提供する。
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤と、式(II)または式(III)
の構造で表される1種の化合物との混合物を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システムを提供する。
ここで使用される場合の「低残留物」という用語は、一般に適用中または後に皮膚の適用領域上に残された可視残留物を指し、より具体的には、以下に記載される方法論によって定義されるとおりの組成物の可視残留物指数を指す。
の構造で表されるビス尿素ゲル化剤であって、前記ゲル化剤は、それと一緒に存在するいずれのゲル化溶媒も含まずに、室温で明確な固体化合物として存在するビス尿素ゲル化剤を包含する。
本発明のビス尿素ゲル化剤は、ジイソシアネートを第一級アミンと適当な溶媒中で反応させることによって製造され得る。ジイソシアネートは、脂肪族または芳香族であり得る。脂肪族ジイソシアネートの例には、限定するものではないが、1,4−ジイソシアナトブタン;1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI);1,8−ジイソシアナトオクタン;1,12−ジイソシアナトドデカン;1,5−ジイソシアナト−2−メチルペンタン;イソホロンジイソシアネート(IPDI);1,3−ビス(イソシアナトメチル)ベンゼン(m−キシレンジイソシアネート);1,3−ビス(1−イソシアナト−1−メチルエチル)ベンゼン(TMXDI);シクロヘキシレンジイソシアネート;ビス(4−イソシアナトシクロヘキシル)メタン(HMDI);トリメチル−1,6−ジイソシアナトヘキサン;およびそれらの混合物が含まれる。
特に断りのない限り、部およびパーセントのすべては、重量により、条件は、周囲、すなわち、圧力1気圧および25℃である。本発明のゲル化組成物は、基本的に、(a)式(I)により定義されたとおりのビス尿素ゲル化剤でゲル化されることができる有機液体と、(b)式(I)で定義されたとおりのビス尿素ゲル化剤との混合物の結果である。
制汗剤組成物について、ゲル化または共ゲル化される有機液体の特に好ましいクラスの一つは、シリコーンである。このような物質は、優れた皮膚適合性および他の利益(たとえば、保湿性、緩和性、清涼性など)を与える。有機液体のこのクラス内で、以下の潜在的に好ましい種類のシリコーンには、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエステルシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、ポリフルオロシロキサン、ポリアミノシロキサン、およびそれらの組合せからなる群から選択される変性または有機官能性シリコーン担体が含まれる。これらの変性シリコーン担体は、周囲条件下で液体でなければならず、約100,000センチストークス未満、好ましくは約500センチストークス未満、より好ましくは約1センチストークから約50センチストークス、さらにより好ましくは約1センチストークから約20センチストークスの粘度を有する。これらの変性シリコーン担体は、一般に化学技術分野で公知であり、これらの一部の例は、1 Cosmetics,Science and Technology 27−104(M.Balsam and E.Sagarin ed.1972);Sheltonの米国特許第4,202,879号;Orrの米国特許第5,069,897号に記載されている。これらの刊行物は、参照によりここに組み込まれる。
本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、約100重量グラム(gram-force)から約1000重量グラム、好ましくは約200重量グラムから約800重量グラム、より好ましくは約250重量グラムから約600重量グラムの製品硬度を有する。
本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、約3から約20L−値、好ましくは約3から約15L−値、より好ましくは約3から約10L−値の可視残留物指数(試験方法は以下に記載される)を有する。ここで使用される場合の「可視残留物指数」という用語は、本発明の組成物が、皮膚に適用後の薄い局所膜として可視的に明らかである程度を一般に指し、より具体的には、約200重量グラムから約600重量グラムの製品硬度を有する制汗剤スティック組成物に対して、大気圧下、相対湿度15%で、25℃で行われた、以下の方法論に従って測定されるとおりの可視残留物値(L、a、bカラースケール上でL−値として表される)を指す。
制汗剤配合物は、通常の保存および販売在庫状態を妥当な時間存続させる良好な熱安定性を有しなければならない。本発明の制汗剤は、実験室で試験して、それらが安定性要件を満たすことを確認した。配合された制汗剤約5グラムをガラスジャーに入れた。このガラスジャーを45℃のオーブン中に置き、最大3カ月までの時間をかけて観察した。試料について観察可能な変化(相分離、亀裂、色変化など)がない場合、その制汗剤試料は、熱安定性について「合格」と標識した。
Al2(OH)aClb....xH2O
(式中、aは、約2から約5であり;aとbの合計は、約6であり;xは、約1から約6であり;かつ、a、b、およびxは、非整数値を有していてもよい。)
に従うものを含む。「5/6塩基性クロルヒドロキシド」(式中、a=5である)、および「2/3塩基性クロルヒドロキシド」(式中、a=4である)と称されるアルミニウムクロルヒドロキシドが特に好ましい。アルミニウム塩を調製する方法は、Gilmanの米国特許第3,887,692号;Jonesらの米国特許第3,904,741号;Goslingらの米国特許第4,359,456号;およびFitzgeraldらの英国特許明細書第2,048,229号に開示されている。出版物はすべて、参照によりここに組み込まれる。アルミニウム塩の混合物は、Shinらの英国特許明細書第1,347,950号に記載されており、この記載も参照によりここに組み込まれる。
ZrO(OH)2-aCla....xH2O
(式中、aは、約1.5から約1.87であり;xは、約1から約7であり;かつaおよびxは両方とも、非整数値を有していてもよい。)
に従うものを含む。これらのジルコニウム塩は、Schmitzのベルギー特許第825,146号に記載されており、この記載は参照によりここに組み込まれる。特に好ましいジルコニウム塩は、一般にZAG錯体として知られる、アルミニウムおよびグリシンを付加的に含む錯体である。これらのZAG錯体は、上記式に従うアルミニウムクロルヒドロキシドおよびジルコニルヒドロキシクロリドを含む。このようなZAG錯体は、Lueddersらの米国特許第3,679,068号;Callaghanらの英国特許出願第2,144,992号;およびSheltonの米国特許第4,120,948号に記載されており、これらのすべては、参照によりここに組み込まれる。
顔料もしくは着色剤またはその組合せ(不透明):
二酸化チタン
酸化鉄
酸化クロム
水酸化クロム
群青
マンガンバイオレット
マイカ−二酸化チタンパール
マイカ−酸化鉄
フルールフォゴパイト(flourphogopite)合成二酸化チタン
保湿剤またはその組合せ:
グリセリン
ヒアルロン酸
保護剤またはその組合せ:
セラミド
ビタミンF
ビタミン類
平滑剤またはその組合せ:
α−ビサボロール
カモミール抽出物
エスシン(escine)
防腐剤またはその組合せ:
ゼオライト
ファルネソール
日焼け防止剤またはその組合せ:
二酸化チタン
酸化亜鉛
メトキシ桂皮酸オクチル
パラ−アミノ安息香酸
保存剤および酸化防止剤:
メチルパラベン
プロピルパラベン
パルミチン酸アスコルビル
α−トコフェロール
殺微生物剤(microbiocide)
殺菌剤(bactericide)
塩素化芳香族化合物
トリクロサン
クロルヘキシジン
ビグアニド塩
Cosmosil(商標)
四級アンモニウム抗コリン作動薬
グリコピロレート
洗出剤
非イオン性界面活性剤
a.エステル類/エーテル類(C8からC22ポリオキシアルキレンおよび/またはポリオール)
イオン性界面活性剤
b.ラウレス硫酸ナトリウム
二次構造化剤(非ポリマー性またはポリマー性)
直鎖状脂肪アルコール/ワックス
脂肪酸、たとえば、ステアリン酸、ステアリン酸ナトリウム、12−ヒドロキシステアリン酸、
ジベンジリデンアルジトール(DBS)
N−アシルアミノ酸誘導体(N−ラウロイルグルタミン酸ジブチルアミド、
二または三塩基性カルボン酸のアミド誘導体:たとえば、N,N’−ジアルキルスクシンアミド
オルガノポリシロキサンエラストマー
ポリアミド
シロキサンと水素結合基の両方を有するポリマー
ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、またはポリアルキレンオキシド(水性分散)
水添トリグリセリド、たとえば、水添ヒマシ油
シリカ
炭酸プロピレン
クアテルニウム−18ベントナイトまたはヘクトライト
アルキルシリコーンワックス、パラフィンワックス、合成ワックス
ステロイド誘導体−ラノステロール
デンプン/セルロース誘導体
化粧品補助剤:
タルク
ポリエチレン(微粉化)
アラントイン、脂質
染料(colors)
皮膚冷却剤、たとえば、メントール
香料
ソルビトール、グリセリン
本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物はまた、粒子状制汗活性物質に加えて、またはそれに代えて、他の分散固体または他の材料を含むように配合され得る。このような他の分散固体または他の材料には、ヒト皮膚への局所適用のために知られた、またはそうでなければ適切ないずれの材料も含まれる。制汗剤ゲル−固体スティック組成物はまた、制汗剤、または他の活性物質、粒子状もしくはその他を含有しないゲル−固体スティック組成物として配合され得る。
本発明の制汗剤ゲル−固体スティック組成物は、必要な結晶質または非晶質マトリックスおよびここで記載される他の製品特性を有する制汗剤ゲル−固体スティック組成物を与えるために適した、任意の公知のまたはそうでなければ有効な技術によって調製してもよい。このような方法は、必要な弾性率対粘性係数比、製品硬度、および可視残留物指数を有するゲル−固体を形成するように組成物の必須成分を配合することを含む。組成物内の結晶質マトリックスは、約2を超える、好ましくは約6を超えるアスペクト比、および組成物中の結晶粒径の最小化に向けられた技術によって最小化(一側面では、約1ミクロン未満に)されている平均粒径を有する細長い非ポリマーゲル化剤結晶を含む。
本発明のゲル化剤は、燃料油のゲル化および排油の回収に有用である。さらに、多種多様な他の材料が、たとえば、塗料またはインク用ゲル化剤またはチクソトロピー剤、グリース用ゲル化剤、液体油を含むマーガリン用固化剤、液体油型化粧品用ゲル化剤または結合剤、薬剤用結合剤または担体、およびナパーム式焼夷弾用ゲル化剤として調製され得る。
1.1,6−ジイソシアナトヘキサン、(HDI)Desmodur H(Bayer)
2.1,4−ジイソシアナトブタン(Aldrich)
3.1,8−ジイソシアナトオクタン(Aldrich)
4.1,12−ジイソシアナトドデカン(Aldrich)
5.(MDI)Desmodur M(Bayer)
6.(TMXDI)(Cytec)
7.(PPDI)(Aldrich)
8.4,4’−オキシビス(フェニルイソシアネート)、(Aldrich)
9.Surfonamine(登録商標)ML−300、Surfonamine(登録商標)B−30と改名される(Huntsman)
10.PA−12EHエーテルアミン、(Tomah)
11.PA−14エーテルアミン、(Tomah)
12.PA−16エーテルアミン、(Tomah)
13.3−(2−エチルヘキシルオキシ)プロピルアミン(TCI)
ビス尿素有機ゲル化剤の合成
例1
水中ビス尿素ゲル化剤1の合成
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
アセトン中ビス尿素ゲル化剤1の合成
4.2gのHDI(25mmol)を、温度プローブおよび機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中16gのSurfonamine(登録商標)ML−300(49mmol)と150mLのアセトンとの混合物中に窒素下、室温でゆっくりと添加した。白色沈殿物がフラスコ中に形成された。添加を終了後、反応混合物を3時間撹拌し、FTIRでモニターして、NCO基のすべてを反応させたことを確認した。懸濁液をろ過し、固体を100mLのアセトンで洗浄した。乾燥後に、14.5gの白色粉末生成物(収率72%)を得た。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
トルエン中ビス尿素ゲル化剤1の合成
33.6gのHDI(0.2mol)を、温度調節器および機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中128gのSurfonamine(登録商標)ML−300(0.4mol)と500mLのトルエンとの混合物中に窒素ブランケット下、室温でゆっくりと添加した。添加を終了後、反応混合物を室温で3時間撹拌した。NCO官能基がもはや示されなくなるまで、反応をFTIRでモニターした。混合物を1000mLのアセトン中に注ぎ入れ、沈殿物をろ過し、500mLのアセトンで洗浄し、乾燥させた。生成物は、白色のワックス様固体であった(収率:128g、79.5%)。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
混合アミンとのビス尿素ゲル化剤11の合成
8.4gのBayerからのHDI(0.05mol)を、温度調節器および機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中16.6gのHuntsmanからのSurfonamine(登録商標)ML−300(0.051mol)と、6.6gの2−エチルヘキシルアミン(0.051mol)と、200mLのアセトンとの混合物中に窒素ブランケット下、室温でゆっくりと添加した。添加を終了後、反応混合物を室温で3時間撹拌した。NCO官能基がもはや示されなくなるまで、反応をFTIRでモニターした。混合物をろ過し、100mLのアセトンで洗浄し、乾燥させた。生成物は、白色固体であった(収率50%)。
FT−IR:3328cm-1(N−H)、1619および1569cm-1(C=O)。
混合アミンとのビス尿素ゲル化剤12の合成
8.4gのBayerからのHDI(0.05mol)を、温度調節器および機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中16.6gのHuntsmanからのSurfonamine(登録商標)ML−300(0.051mol)と、10.6gのTomahからのPA−12EH(0.051mol)と、250mLのアセトンとの混合物中に窒素ブランケット下、室温でゆっくりと添加した。添加を終了後、反応混合物を室温で3時間撹拌した。NCO官能基がもはや示されなくなるまで、反応をFTIRでモニターした。混合物をろ過し、100mLのアセトンで洗浄し、乾燥させた。生成物は、白色固体であった(収率69.7%)。
FT−IR:3328cm-1(N−H)、1619および1573cm-1(C=O)。
例15A:ゲル化剤1により形成される有機ゲル
一定量のゲル化剤1を試験管中有機液体中に添加し、次いで、ゲル化剤が完全に溶解するまで混合物を比較的高い温度に加熱し、次いで、混合物を室温に冷却することによって、有機ゲルを調製した。溶解温度は、混合物が完全に明澄(clear)になるときの温度である。種々の溶媒による明澄ゲルの存在の有無を表1に示す。明澄ゲルは、透明な(transparent)ゲルである。明澄安定ゲルを、20〜25℃で報告された約4.5以下である誘電率を有する非プロトン性無極性溶媒によって作製したが、4.4に等しい誘電率を有し、ゲル化しなかったトリブロモメタン溶媒は除いた。15未満の誘電率を有する溶媒は、無極性であると見なされる。非プロトン性溶媒は、ヒドロキシル基におけるように酸素に結合した水素原子も、アミン基におけるように窒素も有しない溶媒である。
2重量%のゲル化剤13をジャー中の軽油中に添加し、次いで、ゲル化剤が完全に溶解するまで、磁気式撹拌棒で混合しながら比較的高い温度に混合物を加熱することによって、有機ゲルを調製した。次いで、混合物を室温に冷却した。明澄ゲルが生成した。溶解温度は約100℃であった。
例16:制汗剤および脱臭剤スティック
いくつかの制汗剤および脱臭剤スティックを、以下の方法のとおりに調製した。液体、ワックスおよびゲル化剤をガラス製フラスコ中で最初に一緒に混合し、均一な明澄溶液が形成されるまで加熱した。ゲル化剤およびワックスが溶融または溶解すると直ぐに、制汗活性物質およびタルクを添加し、混合物全体をゲル化温度より約10℃高い温度まで冷却した。次いで、芳香剤を添加した。この混合物を数分間撹拌し、スティック容器中に注ぎ入れ、室温で冷却した。スティックをそれらの特性を評価するために一晩室温で老化させた後、前に記載したとおりに、熱安定性、硬度および白色残留物の測定を行った。
一連の制汗剤クリーム(または軟質固体)を、以下のとおりに調製した:液体、ワックスおよびゲル化剤をフラスコ中で混合し、溶解温度を超えるまで加熱し、明澄で均一な液体溶液を形成した。タルクまたは/およびシリカならびに制汗活性物質を添加し、この混合物を混合し、クリーム用容器中に注ぎ入れ、室温に冷却した。配合物の安定性を、室温と高温(45℃オーブン)の両方で1カ月間評価した。明澄相分離、色変化、または離液が観察されない場合、合格と評価する。
混合有機溶媒用に、ビス尿素有機ゲルを例15におけるように作製した。溶媒混合物と対応ゲルの両方の蒸発速度を、周囲条件で時間とともに質量損失パーセントとして比較した。
水添加によるアセトン中ビス尿素ゲル化剤1の合成
43.2gのHDI(257mmol)を、温度プローブおよび機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中160gのSurfonamine(登録商標)B−30(492mmol)と500mLのアセトンとの混合物中に窒素下、室温で47分間にわたってゆっくり添加した。温度は、反応発熱によってHDIの添加の間に29.7℃に上昇し、反応の過程をかけてまた室温まで低下した。白色沈殿物がフラスコ中に形成された。添加を終了後、反応混合物を5.5時間撹拌し、FTIRでモニターして、NCO基のすべてを反応させたことを確認した。容量500mlの水を反応器に添加した。この懸濁液をブフナー漏斗でろ過し、ろ過ケーキの上に注いだ1.0Lの水で固体をさらに洗浄した。回収した固体を1.0Lの水中にスラリー化した。スラリーを再びろ過し、ろ過ケーキの上に注いだ1.0Lの水で固体をさらに洗浄した。洗浄手順をもう1回繰り返した。乾燥後に、約177gの白色粉末生成物(収率87%)を得た。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
メタノール添加によるアセトン中ビス尿素ゲル化剤1の合成
43.2gのHDI(257mmol)を、温度プローブおよび機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中160gのSurfonamine(登録商標)B−30(492mmol)と500mLのアセトンとの混合物中に窒素下、室温で36分間にわたってゆっくり添加した。温度は、反応発熱によってHDIの添加の間に32.3℃に上昇し、反応の過程をかけてまた室温まで低下した。白色沈殿物がフラスコ中に形成された。添加を終了後、反応混合物を5.5時間撹拌し、FTIRでモニターして、NCO基のすべてを反応させたことを確認した。容量500mlのメタノールを反応器に添加した。この懸濁液をブフナー漏斗でろ過し、ろ過ケーキの上に注いだ1.0Lの水で固体をさらに洗浄した。回収した固体を1.0Lの水中にスラリー化した。スラリーを再びろ過し、ろ過ケーキの上に注いだ1.0Lの水で固体をさらに洗浄した。洗浄手順をもう1回繰り返した。乾燥後に、約81.4gの白色粉末生成物(収率40%)を得た。
1H NMR(CDCl3)は、要求構造と一致した。
メタノール中ゲル化剤13の合成
100gのHDI(0.6mol)を、温度プローブおよび機械式撹拌機を備えた三つ口反応フラスコ中370gのSurfonamine(登録商標)B−30(1.14mol)と400mLのメタノールとの混合物中に窒素下室温で26分間にわたってゆっくり添加した。温度は、反応発熱によってHDIの添加の間に30.6℃に上昇し、反応の過程をかけてまた室温まで低下した。白色沈殿物がフラスコ中に形成された。添加を終了後、反応混合物を2.5時間撹拌し、FTIRでモニターして、NCO基のすべてを反応させたことを確認した。容量1Lの脱イオン水を反応器に添加した。この懸濁液をブフナー漏斗でろ過した。ろ過ケーキの上に注いだ3Lの水で固体をさらに洗浄した。固体を一晩空気乾燥させた。約458.9gの白色粉末生成物(収率97.6%)を得た。
1H NMR(CDCl3)は、生成物が、ゲル化剤1と、以下のモノ−尿素/モノ−ウレタン化合物(以下に示されるとおりに、HDIと1Surfonamineおよび1メタノール溶媒分子との反応によって形成される)との混合物であることを示す。
本発明の一態様によれば、ゲル明澄度は、分光光度計を用いて、特定の波長(たとえば、λ=640nm)で水性ペーストでの光透過率パーセントとして、100パーセントにおける基準として水または軽油を用いて、25℃で測定し得る。
[付記]以下に、出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1]
式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システム。
[2]
pH=2からpH=12の範囲でpH安定性である、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[3]
少なくとも約1重量%のワックス成分および少なくとも約0.1重量%から約20重量%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含む、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[4]
前記システムが芳香剤を含み、かつ前記芳香剤の蒸発速度が、前記ゲル化剤を含まない溶媒システムの蒸発速度よりも低い、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[5]
耐水性であり、かつ優れた接着特性を有する、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[6]
前記少なくとも1種のゲル化剤が、少なくとも20℃のゲル化温度および無極性溶媒にて200℃以下の溶解温度を示す、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[7]
少なくとも1種の無極性溶媒を含む、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[8]
前記無極性溶媒が、15.0以下の誘電率を有する、[7]に記載のゲル化溶媒システム。
[9]
前記無極性溶媒が、10.0以下の誘電率を有する、[7]に記載のゲル化溶媒システム。
[10]
前記無極性溶媒が、5.0以下の誘電率を有する、[7]に記載のゲル化溶媒システム。
[11]
前記無極性溶媒が、4.0以下の誘電率を有する、[7]に記載のゲル化溶媒システム。
[12]
前記無極性溶媒が、非プロトン性溶媒である、[7]に記載のゲル化溶媒システム。
[13]
明澄である、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[14]
約0.001%から約20.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[15]
約0.001%から約15.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[16]
約0.001%から約10.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[17]
約0.001%から約5.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[18]
約0.001%から約4.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、[1]に記載のゲル化溶媒システム。
[19]
ゲル化溶媒システムを製造する方法であって、
(a)式(I)の構造で表される既に製造されたゲル化剤を、溶媒含有液体組成物中に導入する工程と、
(b)前記得られたゲル化剤−溶媒配合物を、溶解温度より高温で撹拌しながら加熱する工程と、
(c)前記得られた撹拌および加熱された配合物をゲル化温度未満に冷却して、安定なゲルとする工程と
を含む、方法。
[20]
式(I)の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤、少なくとも1種の制汗剤溶媒成分、および少なくとも1種の制汗活性物質を含む制汗剤ゲル配合物。
[21]
明澄である、[20]に記載の制汗剤ゲル配合物。
[22]
式(I)の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤、少なくとも1種の化粧品溶媒成分、および少なくとも1種の化粧品活性物質を含む、化粧品ゲル配合物。
[23]
明澄である、[22]に記載の化粧品ゲル配合物。
[24]
式(I)の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤および少なくとも1種のキャンドル溶媒成分を含む、キャンドルゲル配合物。
[25]
明澄である、[24]に記載のキャンドルゲル配合物。
[26]
式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システム。
[27]
前記少なくとも1種のゲル化剤が、少なくとも20℃のゲル化温度および無極性溶媒にて200℃以下の溶解温度を示す、[26]に記載のゲル化溶媒システム。
[28]
少なくとも1種の無極性溶媒を含む、[26]に記載のゲル化溶媒システム。
[29]
式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システム。
[30]
前記少なくとも1種のゲル化剤が、少なくとも20℃のゲル化温度および無極性溶媒にて200℃以下の溶解温度を示す、請求項29に記載のゲル化溶媒システム。
[31]
少なくとも1種の無極性溶媒を含む、[29]に記載のゲル化溶媒システム。
[32]
式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤と、
式(II)または式(III)
の構造で表される1種の化合物との混合物を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システム。
Claims (26)
- 式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルであり、少なくとも約1重量%のワックス成分および少なくとも約0.1重量%から約20重量%の前記少なくとも1種のゲル化剤と、少なくとも1種の無極性溶媒を含む、ゲル化溶媒システム。 - pH=2からpH=12の範囲でpH安定性である、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記システムが芳香剤を含み、かつ前記芳香剤の蒸発速度が、前記ゲル化剤を含まない溶媒システムの蒸発速度よりも低い、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 耐水性であり、かつ優れた接着特性を有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記少なくとも1種のゲル化剤が、少なくとも20℃のゲル化温度および無極性溶媒にて200℃以下の溶解温度を示す、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記無極性溶媒が、15.0以下の誘電率を有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記無極性溶媒が、10.0以下の誘電率を有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記無極性溶媒が、5.0以下の誘電率を有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記無極性溶媒が、4.0以下の誘電率を有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 前記無極性溶媒が、非プロトン性溶媒である、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 明澄である、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 約0.001%から約20.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 約0.001%から約15.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 約0.001%から約10.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 約0.001%から約5.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- 約0.001%から約4.0%の前記少なくとも1種のゲル化剤を含有する、請求項1に記載のゲル化溶媒システム。
- ゲル化溶媒システムを製造する方法であって、
(a)式(I)
の構造で表される既に製造されたゲル化剤を、溶媒含有液体組成物中に導入する工程と、
(b)前記得られたゲル化剤−溶媒配合物を、溶解温度より高温で撹拌しながら加熱する工程と、
(c)前記得られた撹拌および加熱された配合物をゲル化温度未満に冷却して、安定なゲルとする工程とを含む、方法。 - 明澄である、請求項18に記載の制汗剤ゲル配合物。
- 明澄である、請求項20に記載の化粧品ゲル配合物。
- 明澄である、請求項22に記載のゲルキャンドル配合物。
- 式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤を含むゲル化溶媒システムであって、少なくとも約1重量%のワックス成分および少なくとも約0.1重量%から約20重量%の前記少なくとも1種のゲル化剤と、少なくとも1種の無極性溶媒を含み、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システム。 - 前記少なくとも1種のゲル化剤が、少なくとも20℃のゲル化温度および無極性溶媒にて200℃以下の溶解温度を示す、請求項24に記載のゲル化溶媒システム。
- 式(I)
の構造で表される少なくとも1種のゲル化剤と、
式(II)または式(III)
の構造で表される1種の化合物との混合物を含むゲル化溶媒システムであって、少なくとも約1重量%のワックス成分および少なくとも約0.1重量%から約20重量%の前記少なくとも1種のゲル化剤と、少なくとも1種の無極性溶媒を含み、溶解温度より高温では注入可能な液体であり、ゲル化温度未満では安定なゲルである、ゲル化溶媒システム。
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