JP6006500B2 - 歯磨剤 - Google Patents
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従来より、こうした歯垢や汚れ等を除去する際、例えば、水不溶性粉末材料を水不溶性無機結合剤で結着させて得られる顆粒を用いた歯磨剤(特許文献1参照)等が用いられている。
(A)水不溶性粉末材料及び水溶性無機結合剤を含み、該水溶性無機結合剤が珪酸ナトリウムを含有するものである顆粒、並びに
(B)オルトリン酸若しくはポリリン酸又はこれらの塩 0.001〜0.2質量%
を含有する歯磨剤を提供するものである。
本発明の歯磨剤は、水不溶性粉末材料及び水溶性無機結合剤を含み、該水溶性無機結合剤が珪酸ナトリウムを含有するものである顆粒(A)を含有する。
モル比=質量比(SiO2質量%/Na2O質量%)×Na2Oの分子量/SiO2の分子量 ・・・(I)
なお、顆粒(A)の崩壊強度及び湿式崩壊強度は、実施例に記載の方法により測定される。
上記成分は1種単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。
なお、各物性値の測定は、以下の方法により行った。
赤外線水分計(株式会社ケット科学研究所製、FD240)を用い、105℃、Autoの条件で測定した揮発自由水分を除くことで算出した。
JISZ8801−1(2000年5月20日制定、2006年11月20日最終改正)規定の2000、1400、1000、710、500、355、250、180、125、90、63、45μmの篩を用いて5分間振動させた後、篩分け法による篩下重量分布について50%平均径を算出し、これを平均粒径とする。
微小圧縮試験機(株式会社島津製作所製、商品名:MCTM−500)を用いて平均粒径付近の顆粒を10個測定し、平均値で表した。
まず、JISZ8801−1規定の500、355、250、180、150、125、90、63、45μmの篩を用いて5分間振動させた後、150〜180μm粒度の顆粒をサンプル(崩壊前の顆粒)として秤量した。次に、スクリュー管(株式会社マルエム製、No.6)に、ステンレス球(直径4mm)を15g、顆粒サンプルを3g、イオン交換水を30mL投入し、1度逆さにした。その後、30分間静置し、錠剤摩損試験機(萱垣医理科工業株式会社製)にて、75r/minで2分30秒間回転させた。
得られた顆粒サンプル(崩壊後の顆粒)を150μmの篩で濾過し、105℃、30分間乾燥した後、デシケーターで常温に冷まし、150μmの篩をミクロ型電磁振動機(筒井理化学器械株式会社製、ミクロ型電磁振動ふるい器、M−2)にて振動強度5.5、1分間振盪させ、その後秤量した。以下の計算式にて算出した値を湿式崩壊強度とした。
湿式崩壊強度(%)=150μm篩に残留する崩壊後の顆粒質量÷崩壊前の顆粒質量×100
顆粒を2g取り、イオン交換水を20mL投入し、得られた液をpHメーターで測定し、安定した(約1分程度)時点の値を顆粒崩壊前のpHの値とした。その後、スターラーピースを投入し、30分間撹拌した後、上記同様な条件で測定した値を顆粒崩壊後のpHの値とした。
8gの顆粒を50mLビーカーに測り取り、イオン交換水を少量ずつ滴下、顆粒表面に離水が発生した時点の水の重量を秤量した。以下の計算式にて算出した値を吸水率とした。
吸水率(%)=(顆粒表面に離水が発生した時点の水の重量(g)÷8×100
微小圧縮試験機(株式会社島津製作所製、商品名:MCTM−500)を用いて平均粒径付近の顆粒を荷重3.0gf/個にて圧縮した時に得られた崩壊までの形状変位値を崩壊時の顆粒の形状変位とし、以下の計算式にて算出した値を変形率とした。
変形率(%)=崩壊時の顆粒の形状変位(μm)÷崩壊前の顆粒の粒子径(μm)×100
なお、本発明の歯磨剤に配合された顆粒(A)の顆粒組成、顆粒の平均粒径、顆粒の崩壊強度、顆粒の湿式崩壊強度、顆粒の吸水量、変形率は、歯磨剤から抽出し、溶剤で洗浄し、水分を加熱乾燥等で除いたものを測定したものである。
表1に示す配合割合で、ゼオライト(ゼオビルダー株式会社製、商品名:ゼオライト(パウダー)、固形分91.9%、平均粒径約3μm)と、珪酸ナトリウム水溶液(富士化学株式会社製、商品名:3号珪酸ソーダ(前記式(I)で表されるモル比:3.0〜3.3、ボーメ度:40〜53)、固形分:54.3%)と、水とを、ディスパー翼(アシザワ・ニロアトマイザー株式会社製、型式:HS−P3)で混合し、固形分が47.7%の水スラリーを得た。なお、水スラリー調製は、先ず混合槽に水を投入し、次いで珪酸ナトリウム水溶液を投入し、次にゼオライトを添加し、混合することによって行った。
得られた水スラリーを、送風温度190℃で噴霧乾燥した後、室温条件下に置き、珪酸ナトリウムを1質量%含有する、表2に示す顆粒特性を有する顆粒(A)を得た。
製造例1で得られたゼオライト顆粒(A)及びを用い、表3に示す組成の歯磨剤を製造して、下記方法にしたがって、収斂感及び歯垢除去効果の評価を行った。結果を表3に示す。
パネラー:40名により、1種類ずつ渡して評価項目をモナディック評価する。
使用方法:いつもの歯磨剤に変え、評価サンプルを一定量取りブラッシングする。
評価項目:
磨けた感じ
汚れが落ちた感じ
歯ぐきの引き締まった感じ
口の中がきれいになった感じ
評価:感じた 1 感じない 0
として各項目について合計(MAX40ポイント)で評価した。ポイントの高い評価のサンプルが、汚れの落ちが良く、歯ぐきの引き締まりの効果も感じられた歯磨剤と判断できる。
歯間モデル(φ4のパスツールピペットを5本並べ接着固定)の溝に赤い口紅(オーブ:RD305)を塗り込む。その後、余分な口紅をハブラシ(毛先が球(登録商標):ふつう)と食洗でブラッシング洗浄(赤色が出なくなるまで)した。各種歯磨きサンプルをモデルの上に一定量取り、口紅が落ちなくなるまで刷掃を行った。モデルに残った口紅をエタノール90mLで10分間超音波洗浄し、注出液を540nmにて吸光度測定(Abs)した。
なお、コントロール(初期値)として、上記ブラッシング洗浄後、エタノール90mLで10分間超音波洗浄した注出液を用いた。評価モデル1の歯垢又は汚れ除去率(%)は、コントロールの吸光度(X0)に対する各歯磨剤での評価後の吸光度(X)の減少率((X0−X)/X0)×100)から算出した。
Claims (5)
- 次の成分(A)並びに(B):
(A)ゼオライト、シリカ、又は炭酸カルシウムを含有する水不溶性粉末材料、並びに珪酸ナトリウムを含有する水溶性無機結合剤を含み、水不溶性粉末材料の含有量が75〜99質量%であり、かつ水不溶性粉末材料に対する珪酸ナトリウムの質量比が0.005〜0.30である顆粒、並びに
(B)オルトリン酸若しくはポリリン酸又はこれらのナトリウム塩 0.001〜0.2質量%
を含有する歯磨剤。 - 成分(A)の合計含有量と成分(B)の含有量との質量比(A:B)が、1:0.001〜1:0.008である請求項1に記載の歯磨剤。
- 成分(A)の湿式崩壊強度が、10〜55%である請求項1又は2に記載の歯磨剤。
- 成分(B)が、オルトリン酸、ピロリン酸、トリポリリン酸、テトラポリリン酸、メタリン酸及びこれらのナトリウム塩から選ばれる1種又は2種以上である請求項1〜3のいずれか1項に記載の歯磨剤。
- 成分(A)の、下記計算式にて求められる変形率が、3〜40%である請求項1〜4のいずれか1項に記載の歯磨剤:
変形率(%)=崩壊時の顆粒の形状変位(μm)÷崩壊前の顆粒の粒子径(μm)×100
(崩壊時の顆粒の形状変位:荷重3.0gf/個にて圧縮した時に得られる崩壊までの形状変位値)。
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