JP5961388B2 - 毛髪脱色・脱染剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、脱色・脱染性が格段に高い上に、発熱が抑制された毛髪脱色・脱染剤組成物に関する。

従来、この種の毛髪脱色・脱染剤組成物としては、酸化助剤とアルカリ剤を含む第１剤と酸化剤を含む第２剤からなる二剤式の組成物、酸化助剤を含む第１剤、酸化剤を含む第２剤、及びアルカリ剤を含む第３剤からなる三剤式の組成物などが知られている。この種の脱色剤においては、脱色性能向上を目的として、酸化助剤が大量に配合される。酸化助剤としては、過硫酸塩などが用いられる。

また、上述のような過硫酸塩として、アルカリ金属の過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウムなど）、及び過硫酸アンモニウムの双方を配合するとともに、さらに、ケイ酸塩及びケイ酸を配合する事例も知られている（例えば、特許文献１：［請求項１］成分（Ａ）〜（Ｄ）参照。）。

特開２００１−２４７４３７号公報

しかしながら、上述のような過硫酸塩が酸化助剤として配合された組成物は、良好な脱色効果を発揮するものの、複数剤を混合する際に発熱反応が起こるため、特定の条件下では、組成物の温度が想定以上に高くなってしまうことがあった。

より具体的な例を挙げれば、例えば、上記のような毛髪脱色・脱染剤組成物は、使用時に第１剤、第２剤がそれぞれ容器で量り取られてから混合される。しかし、そのような容器内に水滴等の水分が付着していると、所要量の第１剤を容器で量り取った際に、第１剤中に含まれる成分が、容器に付着した水分に溶解して発熱する、という問題があった。また、過硫酸塩入りの第１剤に対して第２剤を加えようとして、適正な量よりも少量の第２剤を入れたとき（例えば、同じ容器に第１剤と第２剤を順次投入しつつ、それぞれを秤量しながら適正量の混合を行おうとしているときに、第２剤を適正量投入する前に、第２剤が足りなくなってしまった場合）などにも、第１剤中に含まれる成分が少量の第２剤に溶解して発熱するなど、上述の問題と同様の問題が起こり得る。

このような発熱は、過硫酸塩の配合量を少なくすれば、ある程度抑制することはできるが、過硫酸塩の配合量が極端に少なくなると脱色性能が低下してしまう、という別の問題があった。

本発明は、上記問題を解決するためになされたものであり、その目的は、過硫酸塩が配合された第１剤及び酸化剤が配合された第２剤を少なくとも含む複数剤を混合してから使用される毛髪脱色・脱染剤組成物において、過硫酸塩を含む第１剤が、容器に付着した少量の水分や少量の第２剤に溶解した場合でも、発熱を抑制することができ、かつ脱色性能も十分に良好なものとすることにある。

以下、本発明において採用した構成について説明する。
本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物は、過硫酸塩が配合された第１剤及び酸化剤が配合された第２剤を少なくとも含む複数剤を、混合してから使用される毛髪脱色・脱染剤組成物であって、前記第１剤には、前記過硫酸塩として、（Ａ）過硫酸ナトリウム及び過硫酸カリウムから選ばれる少なくとも１種、及び（Ｂ）過硫酸アンモニウムが配合されるとともに、さらに、（Ｃ）ケイ酸の１価金属塩、（Ｄ）ケイ酸、及び（Ｅ）２５℃で固体のアルカリ剤（ただし、（Ｃ）成分を除く。）が配合されており、前記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分の配合量は、前記第１剤全体において、前記（Ａ）成分が１０〜４０質量％、前記（Ｂ）成分が１０〜４０質量％、前記（Ｃ）成分が１０〜３０質量％、前記（Ｄ）成分が１〜１０質量％、前記（Ｅ）成分が０．１〜４．０質量％とされており、かつ前記（Ｂ）成分に対する前記（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５〜２．５とされていることを特徴とする。

以上のように構成された本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物によれば、過硫酸塩及びケイ酸の１価金属塩（（Ａ）成分〜（Ｃ）成分）が配合されているので、脱色・脱染性が格段に高く、過硫酸塩及びケイ酸の１価金属塩の配合量が本発明よりも少ない場合に比べ、毛髪の明度を上げることができる。

しかも、過硫酸塩としては、上記（Ａ）成分が１０〜４０質量％の範囲内に抑えられるとともに、（Ｂ）成分が１０〜４０質量％とされ、（Ｂ）成分に対する（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５〜２．５とされている。この（Ｂ）成分は、混合溶解時に吸熱反応を示す成分なので、上述のような特定配合量の過硫酸塩（（Ａ）成分及び（Ｂ）成分）を配合すると、過硫酸塩が配合される第１剤が、容器に付着した少量の水分や少量だけ投入された第２剤に溶解した場合でも、過度な発熱が起こるのを抑制することができ、混合物の温度上昇を抑制することができる。

一方、上述のような特定配合量の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を配合することにより、上述のような特殊な条件下（第１剤が少量の水分や少量の第２剤に溶解した場合）であっても、過度な温度上昇を招かないようにすることはできるものの、特に（Ｂ）成分は混合物の粘性を上昇させやすい成分でもある。そのため、（Ｂ）成分を配合したことが原因となって、仮にそのような粘性の上昇を招いたとすれば、混合操作時の操作性が悪化するおそれがあり、また、毛髪脱色・脱染剤組成物の流動性が悪くなって、毛髪に薬液を均一に行き渡らせることが難しくなるため、染めむらが生じる原因となるおそれがある。

この点、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物では、１〜１０質量％のケイ酸（（Ｄ）成分）を配合したことにより、毛髪脱色・脱染剤組成物の粘性上昇が抑制されている。したがって、過硫酸塩（（Ａ）成分及び（Ｂ）成分）が配合されているにもかかわらず、毛髪脱色・脱染剤組成物の混合時には、十分に流動性の良好な混合物となるので、混合時の操作性が良好となる。また、そのような流動性の良好な毛髪脱色・脱染剤組成物となるので、使用時には、容易に毛髪に薬液を均一に行き渡らせることができ、染めむらが生じるのを抑制することができる。

さらに、過硫酸アンモニウム（（Ｂ）成分）は、溶解時に吸熱反応を起こす成分でもあるため、単に（Ｂ）成分の配合量を多くするだけでは、毛髪の明度低下を招く要因にもなり得るが、この点は、２５℃で固体のアルカリ剤（（Ｅ）成分）を０．１〜４．０質量％配合することで、毛髪の明度についても十分に高めることができる。

すなわち、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物であれば、上記（Ａ）〜（Ｅ）成分の配合量を上述の通りに最適化してあるので、過硫酸塩を含む第１剤が、容器に付着した少量の水分や少量の第２剤に溶解した場合でも、発熱を抑制することができ、しかも、過硫酸アンモニウムを含む過硫酸塩が配合されているにもかかわらず、混合時の粘性上昇が抑制され、混合時の操作性に優れるとともに染めむらが生じにくくなり、更に過硫酸アンモニウムを多く配合することに伴う明度低下も抑制される。

以下、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物の実施形態について、更に詳細に説明する。
〔１〕毛髪脱色・脱染剤組成物の具体的構成例
本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物は、使用時に複数剤を混合してから使用される複数剤混合式の毛髪脱色・脱染剤組成物である。より具体的には、第１剤と第２剤を混合してから使用される二剤式毛髪脱色・脱染剤組成物として構成されていてもよいし、第１剤〜第３剤を混合してから使用される三剤式毛髪脱色・脱染剤組成物として構成されていてもよい。

二剤式毛髪脱色・脱染剤組成物として構成される場合は、例えば、第１剤には、過硫酸塩（（Ａ）成分及び（Ｂ）成分）、ケイ酸の１価金属塩（（Ｃ）成分）、ケイ酸（（Ｄ）成分）、アルカリ剤（（Ｅ）成分）、及びその他の成分が配合される。また、第２剤には、酸化剤及びその他の成分が配合される。また、三剤式毛髪脱色・脱染剤組成物として構成される場合は、例えば、上述した二剤式毛髪脱色・脱染剤組成物の第１剤に配合される成分が、第１剤と第３剤に分けて配合され、具体例を挙げれば、第１剤には、過硫酸塩（（Ａ）成分及び（Ｂ）成分）、ケイ酸の１価金属塩（（Ｃ）成分）、ケイ酸（（Ｄ）成分）、アルカリ剤（（Ｅ）成分）、及びその他の成分が配合され、第３剤には、第１剤に配合されなかった成分（例えば、（Ｅ）成分とは別のアルカリ剤）が配合される。第２剤には、二剤式毛髪脱色・脱染剤組成物の第２剤と同等な成分が配合される。いずれの場合でも、これら複数剤は使用時に混合される。

本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物において、過硫酸塩（（Ａ）成分及び（Ｂ）成分）は、酸化助剤として配合される成分である。これら過硫酸塩の第１剤中における配合量は、（Ａ）成分を１０〜４０質量％の範囲内、より好ましくは１５〜４０質量％の範囲内とし、（Ｂ）成分を１０〜４０質量％の範囲内、より好ましくは１５〜３０質量％の範囲内とし、更に（Ｂ）成分に対する（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）を０．５〜２．５、より好ましくは０．８〜２．０、更に好ましくは１．０〜１．７とすることが重要である。

この過硫酸塩の配合量が上述の数値範囲を下回る程度まで減少すると、所期の毛髪脱色・脱染性が得られなくなることがある。また、過硫酸塩の配合量が上述の数値範囲を上回る程度まで増大すると、頭皮への刺激が強くなるなどの弊害を招く要因になり得る。

また、（Ｂ）成分に対する（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５を下回ると粘性上昇を招きやすくなる傾向があり、一方、配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が２．５を上回ると温度上昇を招きやすくなる傾向がある。このような傾向があることは、本件発明者らが実験的に確認した事実であり、その実験結果の詳細については後述する。

また、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物において、ケイ酸の１価金属塩（（Ｃ）成分）も、脱色・脱染性を高めるために配合される成分であり、ケイ酸の１価金属塩の具体例としては、例えば、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、メタケイ酸ナトリウム、メタケイ酸カリウム等を挙げることができる。（Ｃ）成分の第１剤中における配合量は、１０〜３０質量％の範囲内、より好ましくは１５〜３０質量％の範囲内で調製される。この（Ｃ）成分の配合量が１０質量％を下回ると、毛髪の均染性（均一に染める性能）が低下する。一方、（Ｃ）成分の配合量が３０質量％を上回ると温度上昇を招く要因になり得る。

（Ｃ）成分に対する（Ｂ）成分の配合質量比（Ｂ）／（Ｃ）については、０．８〜３の範囲内、より好ましくは１．１〜１．８の範囲内で調製される。この配合質量比（Ｂ）／（Ｃ）が０．８未満であると、温度上昇を抑制できないおそれがあり、配合質量比（Ｂ）／（Ｃ）が３より多いと流動性が低下するおそれがある。

また、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の配合質量比（Ｃ）／（Ａ）については、０．４〜１の範囲内、より好ましくは０．４５〜０．８の範囲内で調製されていると好ましい。この配合質量比（Ｃ）／（Ａ）が０．４未満であると、均染性が低下するおそれがあり、配合質量比（Ｃ）／（Ａ）が１より多いと頭皮への刺激が強くなるおそれがある。

また、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物において、ケイ酸（（Ｄ）成分）は、粘性上昇を抑制するために配合される成分であり、（Ｄ）成分の第１剤中における配合量は、１〜１０質量％の範囲内で調製される。この（Ｄ）成分の配合量が１質量％未満まで低下すると、粘性上昇を抑制する効果が不十分になり、均染性も低下することがある。また、（Ｄ）成分の配合量が１０質量％を上回ると、毛髪脱色・脱染剤組成物全体がかさ高くなり、混合性が低下したり、粉の飛散性が上がったりするおそれがある。

また、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物において、２５℃で固体のアルカリ剤（（Ｅ）成分）は、毛髪の明度を向上させるために配合される成分であり、このようなアルカリ剤の具体例としては、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、及び塩化アンモニウムなどのアンモニウム塩を挙げることができる。（Ｅ）成分の第１剤中における配合量は、０．１〜４．０質量％の範囲内、より好ましくは１〜４質量％の範囲内、更に好ましくは２〜３．５質量％の範囲内で調製される。この（Ｅ）成分の配合量が０．１質量％未満まで低下すると、毛髪の明度を向上させる効果が不十分になることがある。また、（Ｅ）成分の配合量が４．０質量％を上回ると、温度上昇を招きやすくなる傾向がある。

なお、第１剤中に配合されるアルカリ剤は、固体状の過硫酸塩とアルカリ剤を一剤中に共存させる都合上、２５℃で固体状のアルカリ剤が採用されるが、三剤式以上の複数剤の場合であれば、別の剤にもアルカリ剤を配合することができ、この場合、別の剤には、液状のアルカリ剤を配合してもかまわない。液状のアルカリ剤の具体例としては、例えば、アンモニア、アルカノールアミン等が挙げられる。アルカノールアミンの具体例としては、例えば、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミンなどが挙げられる。

以上の他、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物には、必要に応じて、前述した成分以外の成分、例えば、水溶性高分子化合物、分散剤、油性成分、多価アルコール、界面活性剤、糖、キレート剤、防腐剤、安定剤、ｐＨ調整剤、植物抽出物、生薬抽出物、ビタミン、香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、及び賦形剤が配合されていてもよい。

水溶性高分子化合物としては、カチオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、及び両性の天然又は合成ポリマーを配合することができる。このような水溶性高分子化合物のより具体的な例としては、キサンタンガム、グアーガム、アルギン酸ナトリウム、トラガントガム、ローカストビーンガム、バレイショデンプン、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸とその塩類、（メタ）アクリル酸アルキル共重合体等が挙げられる。

これらの中でも、特に、キサンタンガム、グアーガム、トラガントガム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド、又はヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテルが好ましい。

水溶性高分子化合物は、発熱反応を促す傾向があるため、その配合量については、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下となるようにする。このような発熱反応を促す成分が配合されていても、本発明の場合は、上述した（Ａ）〜（Ｅ）成分の配合量を最適化したことで、毛髪脱色・脱染剤組成物全体としての発熱は抑制することができる。

また、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物において、分散剤としては、例えば、ステアリン酸金属塩、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、デキストリン、乳糖、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、及びケイ酸マグネシウムなどが配合されているとよい。

これらの中でも、流動性及び分散性を改善する効果が高いことから、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、及びケイ酸マグネシウムが好ましい。これらの分散剤を配合すると発熱を抑える効果がある。ステアリン酸金属塩を配合する場合、ステアリン酸金属塩の配合量は、過硫酸塩が配合される第１剤中において、０．１〜６．０質量％の範囲内で調製すると好ましく、より好ましくは１〜４質量％の範囲内、更に好ましくは２．５〜３．５質量％の範囲内で調製される。この配合量が６質量％を超えると流動性が低下するおそれがあり、配合量が０．１質量％未満であると温度上昇を抑制する効果が弱まるおそれがある。

油性成分は、毛髪にうるおい感を付与する。そのため、好ましくは油性成分を含有する。油性成分としては、例えば油脂、ロウ、高級アルコール、炭化水素、高級脂肪酸、アルキルグリセリルエーテル、エステル、及びシリコーンが挙げられる。

油脂としては、例えばラノリン、オリーブ油、ツバキ油、シア脂、アーモンド油、サフラワー油、ヒマワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、トウモロコシ油、ナタネ油、コメヌカ油、コメ胚芽油、ブドウ種子油、アボカド油、マカダミアナッツ油、ヒマシ油、ヤシ油、及び月見草油が挙げられる。ロウとしては、例えばミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、ホホバ油、及びラノリンが挙げられる。高級アルコールとしては、例えばセチルアルコール（セタノール）、２−ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、オレイルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、２−オクチルドデカノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、デシルテトラデカノール、及びラノリンアルコールが挙げられる。

炭化水素としては、例えばパラフィン、オレフィンオリゴマー、ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、ミネラルオイル、スクワラン、ポリブテン、ポリエチレン、マイクロクリスタリンワックス、及びワセリンが挙げられる。高級脂肪酸としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、及びラノリン脂肪酸が挙げられる。アルキルグリセリルエーテルとしては、例えばバチルアルコール、キミルアルコール、セラキルアルコール、及びイソステアリルグリセリルエーテルが挙げられる。

エステルとしては、例えばアジピン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソトリデシル、パルミチン酸２−エチルへキシル、リシノール酸オクチルドデシル、１０〜３０の炭素数を有する脂肪酸コレステリル／ラノステリル、乳酸セチル、酢酸ラノリン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、カプリン酸セチル、トリカプリル酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジオクチル、及び２−エチルヘキサン酸セチルが挙げられる。

シリコーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、メチルフェニルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、末端水酸基変性ジメチルポリシロキサン、６５０〜１００００の平均重合度を有する高重合シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン（例えば、（ＰＥＧ／ＰＰＧ／ブチレン／ジメチコン）コポリマー）、アミノ変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、及びフッ素変性シリコーンが挙げられる。これらのシリコーンのうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

多価アルコールとしては、例えばグリコール、及びグリセリンが挙げられる。グリコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、及び１，３−ブチレングリコールが挙げられる。グリセリンとしては、例えばグリセリン、ジグリセリン、及びポリグリセリンが挙げられる。

界面活性剤は、乳化剤又は各成分の可溶化剤として毛髪脱色・脱染剤組成物を乳化又は可溶化する。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤が挙げられる。

アニオン性界面活性剤としては、例えばアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩、アルケニルエーテル硫酸塩、アルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、飽和又は不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホン脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤、及びスルホコハク酸エステルが挙げられる。これらの界面活性剤のアニオン基の対イオンとしては、例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及びトリエタノールアミンが挙げられる。アルキル硫酸塩としては、例えばラウリル硫酸ナトリウムが挙げられる。

カチオン性界面活性剤としては、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、ステアリルトリメチルアンモニウムサッカリン、セチルトリメチルアンモニウムサッカリン、塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、及びメチル硫酸ベヘニルトリメチルアンモニウムが挙げられる。

両性界面活性剤としては、例えばココベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、及びラウリルベタイン（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）が挙げられる。

非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばエーテル型非イオン性界面活性剤、及びエステル型非イオン性界面活性剤が挙げられる。エーテル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという。）セチルエーテル（セテス）、ＰＯＥステアリルエーテル（ステアレス）、ＰＯＥベヘニルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル（オレス）、ＰＯＥラウリルエーテル（ラウレス）、ＰＯＥオクチルドデシルエーテル、ＰＯＥヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥイソステアリルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル、及びＰＯＥオクチルフェニルエーテルが挙げられる。

エステル型非イオン性界面活性剤の具体例としては、例えばモノオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥソルビタン、モノパルミチン酸ＰＯＥソルビタン、モノラウリン酸ＰＯＥソルビタン、トリオレイン酸ＰＯＥソルビタン、モノステアリン酸ＰＯＥグリセリン、モノミリスチン酸ＰＯＥグリセリン、テトラオレイン酸ＰＯＥソルビット、ヘキサステアリン酸ＰＯＥソルビット、モノラウリン酸ＰＯＥソルビット、ＰＯＥソルビットミツロウ、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリル、モノオレイン酸デカグリセリル、及びモノミリスチン酸デカグリセリルが挙げられる。これらの界面活性剤の具体例のうち、一種のみが単独で含有されてもよいし、二種以上が組み合わされて含有されてもよい。

糖としては、例えばソルビトール、及びマルトースが挙げられる。防腐剤としては、例えばパラベンが挙げられる。キレート剤としては、例えばエデト酸二ナトリウムが挙げられる。安定剤としては、例えばフェナセチン、８−ヒドロキシキノリン、アセトアニリド、ピロリン酸ナトリウム、バルビツール酸、尿酸、及びタンニン酸が挙げられる。ｐＨ調整剤としては、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、ピロリン酸、グルコン酸、グルクロン酸、安息香酸、及び２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオールが挙げられる。酸化防止剤としては、例えばアスコルビン酸及び亜硫酸塩が挙げられる。賦形剤としては、例えば硫酸ナトリウムが挙げられる。

過硫酸塩が配合される第１剤の剤型は、過硫酸塩を固体状に保存するため、固体状に構成される。固体状としては、例えば粉末状及び粒子状が挙げられる。
さらに、本発明の毛髪脱色・脱染剤組成物において、酸化剤は、毛髪に含まれるメラニンを脱色する成分である。酸化剤の具体例としては、例えば、過酸化水素、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物を挙げることができる。

酸化剤の配合量は、毛髪脱色・脱染剤組成物全体に対する配合質量比で、好ましくは０．１〜１５．０質量％とされる。酸化剤の配合量が０．１質量％未満では、メラニンを十分に脱色することができない場合がある。酸化剤の配合量が１５．０質量％を超えると、毛髪に損傷等が発生するおそれがある。

酸化剤として過酸化水素を配合する場合、過酸化水素の安定性を向上させるために、好ましくは、第２剤は、安定化剤、例えばエチレングリコールフェニルエーテル（フェノキシエタノール）、ヒドロキシエタンジホスホン酸及びその塩を含有する。ヒドロキシエタンジホスホン酸塩としては、例えばヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウム、及びヒドロキシエタンジホスホン酸二ナトリウムが挙げられる。第２剤は、毛髪脱色・脱染剤組成物に一般的に含有され、かつ前述した各成分の作用を阻害しない各成分を含有してもよい。

第２剤の剤型は特に限定されず、具体例として、例えば固体状（酸化剤が常温で液体の場合は除く）、液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状が挙げられる。固体状としては、例えば粉末状及び粒子状が挙げられる。液状としては、例えば乳化液が挙げられる。なお、第２剤が固体状の場合、使用時に溶媒を更に添加する必要がある。溶媒としては、例えば水、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルカルビトール、エチルカルビトール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニルプロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコール、ｐ−メチルベンジルアルコール、α−ジメチルフェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノール、２−ベンジルオキシエタノール、Ｎ−アルキルピロリドン、炭酸アルキレン、及びアルキルエーテルが挙げられる。これらの中で、各成分の溶解性が優れる観点から水が好ましい。なお、溶媒として水が用いられる場合、複数剤が混合された混合物中における水の配合量（使用時の配合量）は、好ましくは４０質量％以上であり、より好ましくは５０質量％以上である。

毛髪脱色・脱染剤組成物は、使用時に複数剤を混合することにより混合物が調製される。その際、過硫酸塩が配合された剤（例えば、第１剤）とそれ以外の剤（例えば、二剤式であれば第２剤、三剤式であれば第２剤及び第３剤）との混合比は、好ましくは１：１〜１：１５の範囲内、より好ましくは１：１〜１：８の範囲内、更に好ましくは１：２〜１：６の範囲内とされる。混合後のｐＨについては、７〜１２の範囲内となるように調整されていると好ましい。また、混合物の剤型は特に限定されず、液状、ゲル状、フォーム状、及びクリーム状のいずれであってもよい。次いで、必要量の混合物が薄手の手袋をした手、コーム（櫛）又は刷毛に付着されて毛髪に塗布、又はアプリケーターから直接毛髪に塗布される。

〔２〕試験例
次に、いくつかの実施例及び比較例を挙げて、本発明の実施形態を更に具体的に説明する。

［二剤式毛髪脱色・脱染剤組成物の試験例］
下記の表１〜表４に示す各成分を含有する二剤式毛髪脱色・脱染剤組成物を調製した。表１〜表４に示した各成分に対応する数値は、いずれも各成分の配合量を示し、その単位は質量％である。

各組成物ともに、以下の方法で発熱、流動性、毛髪の均染性を評価した。
［発熱］
第１剤：第２剤＝５：１の割合で混合し、攪拌棒で１０回円を描くように回転混合し、２５℃の環境で温度変化を測定し、そのときの最高到達温度を４段階（４０℃以下…◎、４１〜５０℃…○、５１〜８０℃…△、８１℃以上…×）で評価した。

［流動性］
第１剤をアプリケーター内の第２剤の中に入れ、上下に３０回振って混合し、１分３０秒間静置したあと、アプリケーターの開口部が斜め下４５°になるように傾けて、５秒間の流動性の程度（混合液が５秒間でどの程度流れ動くか）を４段階（非常に動きやすい…◎、動きやすい…○、動きがある…△、動かない…×）で評価した。

［毛髪の均染性］
第１剤及び第２剤を櫛付きアプリケーターの中に入れ、上下に３０回振って混合し、櫛付きアプリケーターから吐出しながら３０ｃｍの長さの毛束を先端から末端方向へ１０回コーミングして毛髪脱色・脱染剤組成物を計２０ｇ塗布して２０分間放置し、脱色処理したあと、洗い流し、シャンプー、乾燥してから、毛束の色ムラの程度をパネラーの目視にて観察し、４段階（色ムラがない…◎、色ムラがあまりない…○、色ムラがややある…△、色ムラがある…×）で評価した。

表１に示す実施例１〜４と比較例１とを対比すれば明らかなように、過硫酸塩として（Ａ）成分を配合することなく（Ｂ）成分だけを単独で配合すると、その影響で流動性に違いが現れることがわかる。また、毛髪の均染性にも影響が現れる。また、表１に示す実施例１〜４と比較例２とを対比すれば明らかなように、過硫酸塩として（Ｂ）成分を配合することなく（Ａ）成分だけを単独で配合すると、その影響で発熱量が増大し、温度上昇を招くことがわかる。

さらに、表１に示す実施例１〜４と比較例３とを対比すれば明らかなように、（Ｃ）成分が配合されていない場合、その影響で毛髪の均染性に影響が現れる。また、表１に示す実施例１〜４と比較例４とを対比すれば明らかなように、（Ｄ）成分が配合されていない場合、その影響で流動性に違いが現れることがわかる。

また、表１に示す実施例１〜３と比較例５とを対比すれば明らかなように、（Ｅ）成分が配合されていない場合、その影響で毛髪の均染性に影響が現れる。
したがって、これらの実験結果からは、上記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分の配合量を最適化することが極めて重要であり、これにより、毛髪脱色・脱染剤組成物の発熱抑制、流動性向上、毛髪の均染性改善を図ることができることがわかる。

また、表２に示す実施例５〜１１は、上記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分とは別の成分について、その配合量を変えて調製した事例である。これらの事例は、いずれも発熱抑制効果があり、流動性も良好で、毛髪の均染性も改善されている例である。

表３に示す実施例１２〜１５は、（Ａ）成分について、その配合量を変えて調製した事例である。表３に示す実施例１６〜１８は、（Ｂ）成分について、その配合量を変えて調製した事例である。表３に示す実施例１９〜２１は、（Ｃ）成分について、その配合量を変えて調製した事例である。表３に示す実施例２２〜２４は、（Ｄ）成分について、その配合量を変えて調製した事例である。表４に示す実施例２５〜２７は、（Ｅ）成分について、その配合量を変えて調製した事例である。表４に示す実施例２８〜３０は、（Ｂ）成分に対する（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５〜２．５の範囲内で調製された事例である。これら実施例１２〜３０として示した事例は、いずれも発熱抑制効果があり、流動性も良好で、毛髪の均染性も改善されている例である。

一方、表４に示す比較例６，７は、（Ｂ）成分に対する（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５〜２．５の範囲外となる事例である。この比較例６，７からは、（Ａ）成分そのものの配合量や、（Ｂ）成分そのものの配合量が適正な範囲内であっても、（Ｂ）成分に対する（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が適正化されていないと、発熱を抑制できなかったり、流動性が悪くなったりする、という問題を招き得ることがわかる。

表４に示す比較例９は（Ｄ）成分の配合量が少なすぎる事例、表４に示す比較例１０は（Ｅ）成分の配合量が多すぎる事例である。これらの事例のように（Ｄ）成分や（Ｅ）成分についても、その数値範囲が適正化されていないと、その影響で流動性に違いが現れ、また、毛髪の均染性にも影響が現れる。

［三剤式毛髪脱色・脱染剤組成物の試験例］
下記の表５に示す各成分を含有する三剤式毛髪脱色・脱染剤組成物を調製した。表５に示した各成分に対応する数値は、いずれも各成分の配合量を示し、その単位は質量％である。

各組成物ともに、以下の方法で発熱、混合性、毛髪の均染性を評価した。
［発熱］
第１剤：第２剤＝５：１の割合で混合し、攪拌棒で１０回円を描くように回転混合し、２５℃の環境で温度変化を測定し、そのときの最高到達温度を４段階（４０℃以下…◎、４１〜５０℃…○、５１〜８０℃…△、８１℃以上…×）で評価した。

［流動性］
第１剤をアプリケーター内の第２剤の中に入れ、３０回上下に振って混合し、１分３０秒静置したあと、更に第３剤を入れ、３０回上下に振って混合した。その後、１分３０秒間静置したあと、アプリケーターの開口部が斜め下４５°になるように傾けて、５秒間の流動性の程度（混合液が５秒間でどの程度流れ動くか）を４段階（非常に動きやすい…◎、動きやすい…○、動きがある…△、動かない…×）で評価した。

［混合性］
第１剤をアプリケーター内の第２剤の中に入れ、３０回上下に振って混合し、１分３０秒静置したあと、更に第３剤を入れ、３０回上下に振って混合した。その後の混合性の程度を４段階（非常に振りやすく、混合しやすい…◎、かなり振りやすく、混合しやすい…○、振りやすく、混合しやすい…△、振りにくく、混合しにくい…×）で評価した。

［毛髪の均染性］
第１剤を櫛付きアプリケーター内の第２剤の中に入れ、３０回上下に振って混合し、１分３０秒静置したあと、更に第３剤を入れ、３０回上下に振って混合した。その後、櫛付きアプリケーターから吐出しながら３０ｃｍの長さの毛束を先端から末端方向へ１０回コーミングして毛髪脱色・脱染剤組成物を計２０ｇ塗布して２０分間放置し、脱色処理したあと、洗い流し、シャンプー、乾燥してから、毛束の色ムラの程度をパネラーの目視にて観察し、４段階（色ムラがない…◎、色ムラがあまりない…○、色ムラがややある…△、色ムラがある…×）で評価した。

表５に示す実施例３１，３２から明らかなように、三剤式の毛髪脱色・脱染剤組成物においても、第１剤において本発明の構成を採用することにより、発熱が抑制され、混合性が向上し、毛髪の均染性が改善されることがわかる。すなわち、三剤式とした場合でも、表１〜表４に示した各実施例と同様の傾向が見受けられた。

また、実施例３１と実施例３２を対比すれば明らかなように、第３剤に配合されるアルカリ剤をアンモニア又はモノエタノールアミンのいずれかに変更した場合でも、双方とも発熱が抑制され、混合性が向上し、毛髪の均染性に優れた組成物を得ることができた。

〔３〕その他の実施形態
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上記の具体的な一実施形態に限定されず、この他にも種々の形態で実施することができる。

例えば、上記実施形態では、酸化剤の具体例として、過酸化水素を配合する例を示したが、他の酸化剤を利用してもよい。他の酸化剤としては、例えば、過酸化尿素、過酸化メラミン、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム、過ホウ酸ナトリウム、過ホウ酸カリウム、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化マグネシウム、過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過酸化ストロンチウム、硫酸塩の過酸化水素付加物、リン酸塩の過酸化水素付加物、及びピロリン酸塩の過酸化水素付加物などを挙げることができる。

Claims (1)

1. 過硫酸塩が配合された第１剤及び酸化剤が配合された第２剤を少なくとも含む複数剤を、混合してから使用される毛髪脱色・脱染剤組成物であって、
   前記第１剤には、前記過硫酸塩として、（Ａ）過硫酸ナトリウム及び過硫酸カリウムから選ばれる少なくとも１種、及び（Ｂ）過硫酸アンモニウムが配合されるとともに、さらに、（Ｃ）ケイ酸の１価金属塩、（Ｄ）ケイ酸、及び（Ｅ）２５℃で固体のアルカリ剤（ただし、（Ｃ）成分を除く。）が配合されており、
   前記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分の配合量は、前記第１剤全体に対する質量比で、前記（Ａ）成分が１０〜４０質量％、前記（Ｂ）成分が１０〜４０質量％、前記（Ｃ）成分が１０〜３０質量％、前記（Ｄ）成分が１〜１０質量％、前記（Ｅ）成分が０．１〜４．０質量％とされており、かつ前記（Ｂ）成分に対する前記（Ａ）成分の配合質量比（Ａ）／（Ｂ）が０．５〜２．５とされている
   ことを特徴とする毛髪脱色・脱染剤組成物。