JP5941451B2

JP5941451B2 - アクリレート変性ポリシロキサンを含む防汚コーティングの形成方法及び防汚コーティング組成物

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Publication number: JP5941451B2
Application number: JP2013225115A
Authority: JP
Inventors: 平趙; 敏杰錢
Original assignee: Eternal Materials Co Ltd
Current assignee: Eternal Materials Co Ltd
Priority date: 2012-11-06
Filing date: 2013-10-30
Publication date: 2016-06-29
Anticipated expiration: 2033-10-30
Also published as: CN102924993B; JP2014091831A; TW201418384A; CN102924993A; TWI550037B

Description

本発明はポリシロキサンを含む防汚コーティングの形成方法及びポリシロキサンから成る防汚コーティング組成物に関し、特にアクリレート変性ポリシロキサンを含む防汚コーティングの形成方法及びそれから成る防汚コーティング組成物に係わる。

現在のところ、この技術分野において、アクリレート変性ポリシロキサンは、アクリル基をポリシロキサンの主鎖に結合してＳｉＯＣ結合又はＳｉＣ結合を形成することによって得られ、高エネルギー照射線で硬化可能な接着剤として使用されている。

接着剤は、紙、木材若しくは金属のための印刷用インク、ペイントビヒクル又はコーティング剤の調製に適用可能である。特に、アクリレート変性ポリシロキサンは、従来技術において剥離添加剤として使用され、これは紫外線照射及び電子ビームで急硬化され、特にベンゾフェノンのような公知の開始剤及び誘導体が添加される。

アクリレート変性ポリシロキサンの非粘着性又は離別性は最近の文献において証明されている。しかしながら、アクリレート変性ポリシロキサンが他の特性及び用途を提供できるという研究は発表されていない（特許文献１）。
〔先行技術文献〕
〔特許文献〕
〔特許文献１〕ＵＳ−５５５２５０６−Ｂ

本発明の目的は、アクリレート変性ポリシロキサンの新規な用途を提供することにある。

上記の目的を達成するために、本発明の第１の態様は、アクリレート変性ポリシロキサンを含む防汚コーティングの形成方法を提供することであり、アクリレート変性ポリシロキサンは防汚添加剤として使用され、次式（Ｉ）で表わされる化学構造を有し、

ここにＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７はそれぞれ独立した１〜４の炭素原子を有するアルキル基又は１〜４の炭素原子を有するフェニル基であり、
ａは１〜３００の整数であり、
Ｒ_３は、

であり、ここにｎは２〜５０の整数であり、Ｒは多価の直鎖脂肪族炭化水素基、多価の直鎖芳香族炭化水素基、多価の分鎖脂肪族炭化水素基又は多価の分鎖芳香族炭化水素基である。

上記のアクリレート変性ポリシロキサンを含む防汚コーティングの形成方法は、基材の防汚機能を改良する方法に関し、
アクリレート変性ポリシロキサンを含む防汚コーティング組成物を基材上に塗布し、アクリレート変性ポリシロキサンは式（Ｉ）で表わされる化学構造を有し、
防汚コーティング組成物を硬化し、基材上に防汚層を形成する工程から成る。

好ましくは、Ｒは硫黄（Ｓ）、酸素（Ｏ）及び窒素（Ｎ）から成るグループから選択されるヘテロ原子から成る。

好ましくは、ａは１０〜２８０の整数であり、ｎは３〜２５の整数である。

好ましくは、ｎは２〜１０の整数であり、より好ましくは、ｎは３〜８の整数である。

好ましくは、Ｒは、
−（Ｃ_１−６アルキリデン−Ｏ）_ｒ−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｔ−、−（Ｃ_６Ｈ_４−ＣＲ’Ｒ”−Ｃ_６Ｈ_４）_ｕ−又は−（Ｃ_１−６アルキリデン−ＣＲ’Ｒ”−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｖ−
であり、ここにｒは０〜２００の整数であり、ｓは０〜２００の整数であり、ｔは０〜２００の整数であり、ｒとｓとｔの合計が０より大きく、ｕは１〜２００の整数であり、ｖは１〜２００の整数であり、Ｒ’はＣ_１−１０脂肪族アルキル基又はＣ_６−２０芳香族炭化水素基であり、Ｒ”はＣ_１−１０脂肪族アルキル基又はＣ_６−２０芳香族炭化水素基である。

本願明細書において、用語「アルキリデン」はアルカンから２つの水素基（−Ｈ）を除去することによって形成された２価基を称するものであり、２価基の２つの自由電子価はそれぞれ独立して２つの単結合の各部を構成し、二重結合で結合されることはない。

上記のアルキリデンは、限定されるものではないが、メチレン（−ＣＨ_２−）、エチリデン（−ＣＨ_２ＣＨ_２−）又はプロピリデン（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−）である。

本願明細書において、用語「多価の炭化水素基」は分鎖若しくは直鎖脂肪族炭化水素又は分鎖若しくは直鎖芳香族炭化水素から複数の水素基を除去することによって形成された炭化水素基を称するものであり、炭化水素基の複数の自由電子価はそれぞれ独立して複数の単結合の各部を構成し、二重結合若しくは三重結合で結合されることはない。

好ましくは、Ｒは−（Ｃ_１−４アルキリデン−Ｏ）_ｒ−（Ｃ_１−４アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−４アルキリデン）_ｔ−である。

好ましくは、Ｒは−（ＣＨ_２−ＣＲ’Ｒ”−ＣＨ_２）_ｖ−であり、ここにＲ’、Ｒ”及びｖは上記に規定されているとおりである。

上記「Ｃ_１−６アルキリデン」は直鎖Ｃ_１−６アルキリデン又は分鎖Ｃ_１−６アルキリデンでもよい。

好ましくは、Ｒは
−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−又は−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｔ−であり、ここにｓは１〜３０の整数であり、ｔは１〜３０の整数である。

好ましくは、ｒは０〜１００の整数であり、ｓは０〜１００の整数であり、ｔは０〜１００の整数であり、ｒとｓとｔの合計が０より大きく、ｕは１〜１００の整数であり、ｖは１〜１００の整数である。より好ましくは、ｒは０〜１０の整数であり、ｓは０〜１０の整数であり、ｔは０〜１０の整数であり、ｒとｓとｔの合計が０より大きく、ｕは１〜１０の整数であり、ｖは１〜１０の整数である。最も好ましくは、ｒは１〜５の整数であり、ｓは１〜５の整数であり、ｔは１〜５の整数であり、ｕは１〜５の整数であり、ｖは１〜５の整数である。

好ましくは、Ｒは、

から成るグループから選択されるものである。

ここにｈ＋ｉ＋ｊは３〜２１の整数であり、ｋ＋ｌ＋ｍは３〜２１の整数であり、ｏは１〜２０の整数であり、ｐは１〜２０の整数であり、ｑ＋ｂ＋ｃは３〜２１の整数であり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇは４〜２０の整数であり、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは４〜２０の整数である。
本発明の第２の態様は、防汚コーティング組成物を提供することであり、防汚コーティング組成物は、
成分Ａ：少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー、
成分Ｂ：希釈モノマー、
成分Ｃ：光開始剤、
成分Ｄ：防汚添加剤
から成り、防汚添加剤は次式（Ｉ）で表わされるアクリレート変性ポリシロキサンである。

であり、ここにｎは２〜５０の整数であり、Ｒは多価の直鎖脂肪族炭化水素基、多価直鎖芳香族炭化水素基、多価の分鎖脂肪族炭化水素基又は多価の分鎖芳香族炭化水素基である。

好ましくは、アクリレート変性ポリシロキサンは防汚コーティング組成物の防汚添加剤としての上記の化学構造を有する。

好ましくは、防汚コーティング組成物の全重量に基づいて、少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー（成分Ａ）の総量は２０〜９０重量パ−セント（重量％）であり、希釈モノマー（成分Ｂ）の総量は１〜７０重量パ−セント（重量％）であり、光開始剤（成分Ｃ）の総量は０．５〜２０重量パ−セント（重量％）であり、防汚添加剤（成分Ｄ）の総量は０．１〜２５重量パ−セント（重量％）である。

より好ましくは、防汚コーティング組成物の全重量に基づいて、少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー（成分Ａ）の総量は２５〜８０重量パ−セント（重量％）であり、希釈モノマー（成分Ｂ）の総量は５〜６０重量パ−セント（重量％）であり、光開始剤（成分Ｃ）の総量は０．８〜１５重量パ−セント（重量％）であり、防汚添加剤（成分Ｄ）の総量は０．５〜２０重量パ−セント（重量％）である。

最も好ましくは、防汚コーティング組成物の全重量に基づいて、少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー（成分Ａ）の総量は２５〜７５重量パ−セント（重量％）であり、希釈モノマー（成分Ｂ）の総量は１０〜６５重量パ−セント（重量％）であり、光開始剤（成分Ｃ）の総量は１〜１５重量パ−セント（重量％）であり、防汚添加剤（成分Ｄ）の総量は１〜２０重量パ−セント（重量％）である。

好ましくは、少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー（成分Ａ）は、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリウレタンアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、ポリアクリレートオリゴマー、アミンアクリレートオリゴマー、シリコンアクリレートオリゴマー及びそれらの組み合わせから成るグループから選択されるものである。

好ましくは、希釈モノマー（成分Ｂ）は少なくとも１つの官能基を有するアクリレートモノマーである。

好ましくは、光開始剤（成分Ｃ）は、ベンゾフェノン−アミン共役光開始剤、ベンゾインエーテル系光開始剤、ベンジル系光開始剤、ベンジルケタール系光開始剤、アセトフェノン誘導体系光開始剤又はそれらの組み合わせである。

理解されることは、上記の各技術的特徴及び以下の説明事項（例えば実施例）に記載された各特定の技術的特徴は互いに組み合わせできるものであり、それによって新規な又は好ましい技術的形態を構成することである。関連する全体に亘ってその組み合わせは詳細には記載されていない。

本発明のアクリレート変性ポリシロキサンは、防汚添加剤である防汚コーティング組成物に適用される。したがって、防汚添加剤から成る防汚コーティング組成物は優れた防汚効果を発現する。

以下、本発明における実施の形態について詳述する。

本願発明者は広範囲かつ深化した研究を実行してアクリレート変性ポリシロキサンの用途を開発し、これは添加剤である防汚コーティング組成物として使用できる。添加剤を防汚コーティング組成物に添加すれば防汚コーティング組成物に優れた防汚効果をもたらし、本発明を達成する。
《アクリレート変性ポリシロキサン》
アクリレート変性ポリシロキサンは次式（Ｉ）で表わされる化学構造を有し、明細書において化合物（Ｉ）として記載される。アクリレート変性ポリシロキサンは防汚効果を有し、防汚コーティング組成物において防汚添加剤として使用される。

式（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７はそれぞれ独立した１〜４の炭素原子を有するアルキル基又は１〜４の炭素原子を有するフェニル基であり、
ａは１〜３００の整数であり、
Ｒ_３は、

であり、ここにｎは２〜５０の整数で、ｎ≧２であり、Ｒは多価の直鎖脂肪族炭化水素基、多価の直鎖芳香族炭化水素基、多価の分鎖脂肪族炭化水素基又は多価の分鎖芳香族炭化水素基であり、選択的には硫黄（Ｓ）、酸素（Ｏ）及び窒素（Ｎ）から成るグループから選択されるヘテロ原子から成る。

化合物（Ｉ）において、Ｒ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７は互いに同一又は相違するものでもよい。

好ましくは、化合物（Ｉ）において、Ｒ_２はＲ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７と同一でもよい。

ａが１００〜１５０の整数で、ｎ＞２であり、例えばｎが３より大きい整数で、５０以下であるとき、化合物（Ｉ）は良好な防汚効果を有する。

好ましくは、Ｒは、
−（Ｃ_１−６アルキリデン−Ｏ）_ｒ−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｔ−、−（Ｃ_６Ｈ_４−ＣＲ’Ｒ”−Ｃ_６Ｈ_４）_ｕ−又は−（Ｃ_１−６アルキリデン−ＣＲ’Ｒ”−Ｃ_１−６アルキリデン）_Ｖ−であり、ここにｒは０〜２００の整数であり、ｓは０〜２００の整数であり、ｔは０〜２００の整数であり、ｕは１〜２００の整数であり、ｖは１〜２００の整数であり、Ｒ’はＣ_１−１０脂肪族アルキル基又はＣ_６−２０芳香族炭化水素基であり、Ｒ”はＣ_１−１０脂肪族アルキル基又はＣ_６−２０芳香族炭化水素基である。

好ましくは、Ｒは−（Ｃ_１−４アルキリデン−Ｏ）_ｒ−（Ｃ_１−４アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−４アルキリデン）_ｔ−であり、ここにｒ、ｓ、及びｔは上記に規定されているとおりである。

上記の式（Ｉ）において、Ｃ_１−６アルキリデンは直鎖Ｃ_１−６アルキリデン又は分鎖Ｃ_１−６アルキリデンでもよい。

好ましくは、ｒは０〜１００の整数であり、ｓは０〜１００の整数であり、ｔは０〜１００の整数であり、ｕは１〜１００の整数であり、ｖは１〜１００の整数である。より好ましくは、ｒは０〜１０の整数であり、ｓは０〜１０の整数であり、ｔは０〜１０の整数であり、ｕは１〜１０の整数であり、ｖは１〜１０の整数である。最も好ましくは、ｒは１〜５の整数であり、ｓは１〜５の整数であり、ｔは１〜５の整数であり、ｕは１〜５の整数であり、ｖは１〜５の整数である。

好ましくは、Ｒは、
−（ＣＨ_２）_ｓ−、−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｒ−（ＣＨ_２）_ｓ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｔ−、

から成るグループから選択されるものである。

好ましくは、Ｒは、

から成るグループから選択されるものであり、ここに、ｈ＋ｉ＋ｊは３〜２１の整数であり、ｋ＋ｌ＋ｍは３〜２１の整数であり、ｑ＋ｂ＋ｃは３〜２１の整数であり、ｏ、ｐはそれぞれ独立した１〜２０の整数である。

好ましくは、Ｒは、

から成るグループから選択されるものであり、ここに、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇは４〜２０の整数であり、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは４〜２０の整数である。

好ましくは、ｈ＋ｉ＋ｊは３〜１５の整数であり、ｋ＋ｌ＋ｍは３〜１５の整数であり、ｏは１〜１０の整数であり、ｐは１〜１０の整数であり、ｑ＋ｂ＋ｃは３〜１５の整数であり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇは４〜１５の整数であり、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは４〜１５の整数である。より好ましくは、ｈ＋ｉ＋ｊは３〜１２の整数であり、ｋ＋ｌ＋ｍは３〜１２の整数であり、ｏは１〜８の整数であり、ｐは１〜８の整数であり、ｑ＋ｂ＋ｃは３〜１２の整数であり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇは４〜１２の整数であり、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは４〜１２の整数である。

好ましくは、３≦ｈ≦２１、３≦ｉ≦２１、３≦ｊ≦２１、３≦ｋ≦２１、３≦ｌ≦２１、３≦ｍ≦２１、１≦ｏ≦２０、１≦ｐ≦２０、３≦ｑ≦２１、３≦ｂ≦２１、３≦ｃ≦２１、４≦ｄ≦２０、４≦ｅ≦２０、４≦ｆ≦２０、４≦ｗ≦２０、４≦ｘ≦２０、４≦ｙ≦２０、４≦ｚ≦２０である。

好ましくは、３≦ｈ≦１５、３≦ｉ≦１５、３≦ｊ≦１５、３≦ｋ≦１５、３≦ｌ≦１５、３≦ｍ≦１５、１≦ｏ≦１０、１≦ｐ≦１０、３≦ｑ≦１５、３≦ｂ≦１５、３≦ｃ≦１５、４≦ｄ≦１５、４≦ｅ≦１５、４≦ｆ≦１５、４≦ｗ≦１５、４≦ｘ≦１５、４≦ｙ≦１５、４≦ｚ≦１５である。

好ましくは、３≦ｈ≦１２、３≦ｉ≦１２、３≦ｊ≦１２、３≦ｋ≦１２、３≦ｌ≦１２、３≦ｍ≦１２、１≦ｏ≦８、１≦ｐ≦８、３≦ｑ≦１２、３≦ｂ≦１２、３≦ｃ≦１２、４≦ｄ≦１２、４≦ｅ≦１２、４≦ｆ≦１２、４≦ｗ≦１２、４≦ｘ≦１２、４≦ｙ≦１２、４≦ｚ≦１２である。

好ましくは、ａ〜ｚは正の整数である。

好ましくは、Ｒは、

である。
《化合物（Ｉ）の調製》
化合物（Ｉ）の調製は特定の方法に限定されず、関連分野において知られている慣用方法が採用されて化合物（Ｉ）を調製することができる。

例えば、化合物（Ｉ）は少なくとも１つのＳｉＨ基を有する有機ポリシロキサンとアクリレート基を有する化合物との間でヒドロシリル化することによって得られ、ＳｉＨ基のモル値はアクリレート基のモル値と同一である。

アクリレート基を有する化合物は、ａ）ジアクリレート、ｂ）トリアクリレート、ｃ）テトラアクリレート、ｄ）多官能性アクリレートを含む以下の化合物から選ぶことができ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、ｏ、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｘ、ｙ、ｚ、Ｒ’及びＲ”は上記に規定されているとおりである。

ａ）ジアクリレート：

ｂ）トリアクリレート：

ｄ）多官能性アクリレート：

《防汚コーティング組成物》
本発明にしたがう防汚コーティング組成物は、
成分Ａ：少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー、
成分Ｂ：希釈モノマー、
成分Ｃ：光開始剤、
成分Ｄ：防汚添加剤、
から成り、防汚添加剤は上記した化学構造を有するアクリレート変性ポリシロキサンである。

少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー（成分Ａ）は、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリウレタンアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、ポリアクリレートオリゴマー、アミンアクリレートオリゴマー、シリコンアクリレートオリゴマー及びそれらの組み合わせから成るグループから選択されるものである。

以下、少なくとも１つの二重結合をそれぞれ有する市販のオリゴマーの幾つかの例をリストアップする。

市販のエポキシアクリレートオリゴマーは、例えば、これに限定されないが、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２９０１Ａ５０、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ１０１０、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ１０１０Ａ８０、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ１０１０Ｂ８０、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ１０１０Ｃ８０、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２０１０若しくはＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２５００（商品名であってＤＳＭ−ＡＧＩＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造）、６２１、６２１−１００、６２２、６２３、６２１０Ｇ、６２４、６２３１、６２４１、６２１３−１００、６２１５−１００、６２５、６２６１若しくは６２０−１００（商品名であってＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、又はＥＢＥＣＲＹＬ−６００、ＥＢＥＣＲＹＬ−６０５、ＥＢＥＣＲＹＬ−６４８、ＥＢＥＣＲＹＬ−１６０８、ＥＢＥＣＲＹＬ−３１０５、ＥＢＥＣＲＹＬ−３２１３、ＥＢＥＣＲＹＬ−３４１６、ＥＢＥＣＲＹＬ−３７００、ＥＢＥＣＲＹＬ−３７０１、ＥＢＥＣＲＹＬ−３７０３、ＥＢＥＣＲＹＬ−３７０８、ＥＢＥＣＲＹＬ−３７４０若しくはＥＢＥＣＲＹＬ−６０４０（商品名であってＵＣＢＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）である。

市販の脂肪族ポリウレタンアクリレートオリゴマーは、例えば、これに限定されないが、６１０１−１００、６１１Ａ−８５、６１１Ｂ−８５、６１１２−１００、６１１３、６１１４、６１１５Ｊ−８０、６１３０Ｂ−８０、６１３１−１、６１３４Ｂ−８０、６１４１Ｈ−８０、６１４３Ａ−８０、６１４３Ｃ−６０、６１４４−１００、６１４５−１００、６１４５−１００Ｈ、６１４８Ｊ−７５、６１４８Ｔ−８５、６１４９−１００、６１５−１００、６１５０−１００、６１５１、６１５２Ｂ−８０、６１５３−１、６１５４Ｂ−８０、６１５７Ｂ−８０、６１５８Ｂ−８０、６１６０Ｂ−７０、６１６１−１００、６１８１若しくは６１９６−１００（商品名であってＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、ＡｇｉＳｙ^ＴＭ２３０Ｓ１−１５ＨＤ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２３０Ｓ２−３０ＴＰ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２３０ＳＭ−２０ＴＰ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２３０ＳＮ−２０ＴＰ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２３０ＳＲ−２０ＴＰ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２３０Ｔ１若しくはＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２３０Ａ２（商品名であってＤＳＭ−ＡＧＩＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造）、ＥＢＥＣＲＹＬ−２６４、ＥＢＥＣＲＹＬ−２９４／２５ＨＤ、ＥＢＥＣＲＹＬ−４８２０、ＥＢＥＣＲＹＬ−４８５８、ＥＢＥＣＲＹＬ−５１２９、ＥＢＥＣＲＹＬ−８２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ−８４０２、ＥＢＥＣＲＹＬ−８４０５、ＥＢＥＣＲＹＬ−８４０６、ＥＢＥＣＲＹＬ−８４０７、ＥＢＥＣＲＹＬ−２７０、ＥＢＥＣＲＹＬ−２３０、ＥＢＥＣＲＹＬ−２８４又はＥＢＥＣＲＹＬ−１２９０（商品名であってＵＣＢＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、ＨＥＮＫＥＬ６０１０（商品名であってＣＯＧＮＩＳＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造）、ＣＮ９００１、ＣＮ９００２、ＣＮ９００４若しくはＣＮ９００６（商品名であってＳａｒｔｏｍｅｒＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、又はＤｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）Ｕ１００、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）ＶＰＬＳ２２６５、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）ＶＰＬＳ２３０８、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）Ｕ３７５Ｈ、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）ＶＰＬＳ２２２０、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）ＸＰ２４９１、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）ＸＰ２５１３、Ｄｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）Ｕ２００若しくはＤｅｓｍｏｌｕｘ（登録商標）ＸＰ２６０９（商品名であってＢａｙｅｒＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）である。

市販の芳香族ポリウレタンアクリレートオリゴマーは、例えば、これに限定されないが、６１２０Ｆ−８０、６１２１Ｆ−８０、６１２２Ｆ−８０若しくは６１４６−１００（商品名であってＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ６７０ＴＨ−２０ＴＰ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ６７０Ｓ１−２０ＴＰ、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ６７０Ｔ１若しくはＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ６７０Ａ２（商品名であってＤＳＭ−ＡＧＩＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造）又はＥＢＥＣＲＹＬ−２０４、ＥＢＥＣＲＹＬ−２０５、ＥＢＥＣＲＹＬ−２１０、ＥＢＥＣＲＹＬ−２１５、ＥＢＥＣＲＹＬ−２２０若しくはＥＢＥＣＲＹＬ−６２０２（商品名であってＵＣＢＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）である。

市販のポリエステルアクリレートオリゴマーは、例えば、これに限定されないが、ＥＢＥＣＲＹＬ−８３０、ＥＢＥＣＲＹＬ−８１０若しくはＥＢＥＣＲＹＬ−５２４（商品名であってＵＣＢＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）又は６３１５、６３２０、６３６０、６３２３−１００、６３２５−１００、６３２７−１００、６３３６−１００若しくは６３６１−１００（商品名であってＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）である。

市販のポリアクリレートオリゴマーは、例えば、これに限定されないが、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ２２６６（商品名であってＤＳＭ−ＡＧＩＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造）、ＥＢＥＣＲＹＬ−７４５（商品名であってＵＣＢＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ３７７８、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ１７０１、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ３４５、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ１７０３、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ５３０、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ５７０、ＤＯＵＢＬＥＭＥＲ２３６若しくはＤＯＵＢＬＥＭＥＲ５８４（商品名であってＤｏｕｂｌｅＢｏｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄ．，Ｃｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）又は６５３０Ｂ−４０、６５３１Ｂ−４０、６５３２Ｂ−４０若しくは６５３３Ｂ−４０（商品名であってＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）である。

希釈モノマーは、少なくとも１つの官能基を有するアクリレートモノマーであり、官能基は、水酸基、フェノキシ基、エトキシ基、メチロール基、イソブチル基、アルキル基、ベンジル基、テトラヒドロフラニル基及びそれらの組み合わせから成るグループから選択される。

本発明に適用できる希釈モノマーは、例えば、これに限定されないが、２−フェノキシエチルアクリレート（ＰＨＥＡ）、エトキシ化フェノキシアクリレート（ＰＨ３ＥＯＡ）、イソボルニルメタアクリレート（ＩＢＯＭＡ）、ジプロピレングリコールジアクリレート（ＤＰＧＤＡ）、トリプロピレングリコールジアクリレート（ＴＰＧＤＡ）、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（ＨＤＤＡ）、ジエチレングリコールジメタアクリレート（ＤＥＧＤＭＡ）、ポリエチレングリコール（４００）ジアクリレート（ＰＥＧ（４００）ＤＡ）、ポリエチレングリコール（６００）ジアクリレート（ＰＥＧ（６００）ＤＡ）、エチレングリコールジメタアクリレート（ＥＧＤＭＡ）、エトキシ化（１０）ビスフェノール−Ａジアクリレート（ＢＰＡ１０ＥＯＤＡ）、エトキシ化（１０）ビスフェノール−Ａジメタアクリレート（ＢＰＡ１０ＥＯＤＭＡ）、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート（ＴＣＤＭＤＡ）、プロポキシ化（２）ネオペンチルグリコールジアクリレート（ＮＰＧ２ＰＯＤＡ）、Ｎａｎｏｃｒｙｌ０３９６（ナノシリカ５０％を含むＤＰＧＤＡであり、ＨｏｎＬｅｉｎＣｏｍｐａｎｙによって製造）、Ｎａｎｏｃｒｙｌ０７６８（ナノシリカ５０％を含むＨＤＤＡであり、ＨｏｎＬｅｉｎＣｏｍｐａｎｙによって製造）、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、エトキシ化（３）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ３ＥＯＴＡ）、エトキシ化（６）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ６ＥＯＴＡ）、エトキシ化（９）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ９ＥＯＴＡ）、エトキシ化（１５）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ１５ＥＯＴＡ）、エトキシ化（２０）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ２０ＥＯＴＡ）、プロポキシ化（６）トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰ６ＰＯＴＡ）、プロポキシ化（３）グリセリルトリアクリレート（Ｇ３ＰＯＴＡ）、ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴ３Ａ）、ジ（トリメチロールプロパン）テトラアクリレート（ＤＩ−ＴＭＰＴＡ）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴ４Ａ）、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）又はそれらの組み合わせである。

市販の希釈モノマーの例としては、ＥＭ２１０、ＥＭ２１０３、ＥＭ２２３、ＥＭ３２８、ＥＭ２３０８、ＥＭ２３１、ＥＭ２３５、ＥＭ２３８１、ＥＭ２３８２、ＥＭ２３８３、ＥＭ２３８４、ＥＭ２３８５、ＥＭ２３８６、ＥＭ２３８７、ＥＭ３３１、ＥＭ３３８０、ＥＭ２４１、ＥＭ２４１１、ＥＭ２４２、ＥＭ２４２１又はＥＭ２６５（商品名であってＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、ＥＢＥＣＲＹＬ−１６０、ＥＢＥＣＲＹＬ−８５３、ＥＢＥＣＲＹＬ−２０４７、ＥＢＥＣＲＹＬ−４０又はＥＢＥＣＲＹＬ−１４０（商品名であってＵＣＢＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、ＣＤ５０１、ＳＲ３５１、ＳＲ３６８、ＳＲ４１５、ＳＲ４４４、ＳＲ４５４、ＳＲ４５４ＨＰ、ＳＲ４９２、ＳＲ４９９、ＳＲ９００８、ＳＲ９０３５、ＣＤ９０５１、ＳＲ３５０、ＳＲ９００９、ＳＲ９０１１、ＳＲ２９５、ＳＲ９０２０、ＳＲ９０２１、ＳＲ３５５、ＳＲ３９９、ＳＲ４９４、ＳＲ９０４１、Ｒｉｃａｃｒｙｌ３５００又はＲｉｃａｃｒｙｌ３８０１（商品名であってＳａｒｔｏｍｅｒＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）又はＭＩＲＡＭＥＲＭ５００若しくはＭＩＲＡＭＥＲＭ６００（商品名であってＭｉｗｏｎＣｏｍｍｅｒｃｉａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）を含む。

光開始剤は、光に照射されたときフリーラジカルを生成し、フリーラジカルによって重合を生起させる材料である。光開始剤は以下に説明するが、それに特に限定されるものではない。例えば、光開始剤はベンゾフェノン−アミン共役光開始剤、ベンゾインエーテル系光開始剤、ベンジル系光開始剤、ベンジルケタール系光開始剤、アセトフェノン誘導体系光開始剤及びそれらの組み合わせから成るグループから選択されるものである。

市販の光開始剤の例としては、ＣＨＩＶＡＣＵＲＥ１１５（ベンゾフェノン−アミン共役光開始剤）、イソプロピルチオキサントン（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＩＴＸ）、エチル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアート（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＥＰＤ）、メチル−ｏ−ベンゾイルベンゾアート（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＯＭＢ）、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラエチル−４，４’−ジアミノベンゾフェノン（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＥＭＫＮ）、２，２−ジメチル−１，２−ジフェニルエタン−１−オン（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＢＤＫ）、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェニルスルフィド（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＢＭＳ）、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥ１８４）、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノン（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥ１７３）、ジフェニル（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥＴＰＯ）又はフェニルメチルグリコレート（商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥ２００）（ＣＩＢＡＳｐｅｃｉａｌｉｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｃｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）、１−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノン（商品名：ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ−１８１２）、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノン（商品名：ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ−１８１０）、ＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ−１８０１（ベンゾフェノン）若しくはＡｇｉＳｙｎ^ＴＭ−００３（三官能性反応性アミン）（ＤＳＭ−ＡＧＩＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって製造）、２−ベンジル−２−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−１−ブタノン（商品名：ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９）又は−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパノン（商品名：ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９）（ＣＩＢＡＳｐｅｃｉａｌｉｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓによって製造）又はベンゾフェノン（商品名：ＰＩＢＰ）又は２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン（商品名：ＰＩＢＤＫ）（ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造）を含む。光が顔料によって阻止されるのを回避するために、２以上の光開始剤が必要に応じて同時に使用できる。

防汚コーティング組成物は当業者にとって知られた方法によって基材に塗布できる。その方法はバーコーティング、スロットダイコーティング、グラビアコーティング、スライドコーティング、カーテンコーティング又は吹き付け塗装を含み、その方法はそれぞれ単独で又は２以上の方法を組み合わせて使用できる。基材は特に限定されないが、例えばタイル、木材、皮革、石、ガラス、金属、合金、紙、プラスチック、繊維、綿織物である。特に、基材はプラスチック、皮革、タイル、繊維、綿織物であることで、化学的溶剤抵抗及び防汚特性を改善できる。

特に規定しない限り、本明細書の説明事項に表れた総ての専門・科学用語は当業者にとって知られた同一意義を示すものである。さらに、本明細書に記載されたものと同一若しくは均等な方法及び資料は本発明に適用でき、かつ本明細書に記載された好ましい実施例及び資料は典型的な使用である。特に規定しない限り、パーセント及び割合はそれぞれ重量パーセント及び重量割合である。

以下の実施例は本発明をさらに説明するためにもたらされるが、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。理解されるべきことは、本発明の思想でいろいろな変形や改変が案出できること、その改変は特許請求された技術的範囲及び発明から逸脱するものではないことである。
実施例１〜９
《防汚コーティング組成物の調製》
防汚コーティング組成物を製造するために使用される成分は表１に示すそれらのそれぞれの成分にしたがって混合され、よく混練されて実施例１〜９の防汚コーティング組成物を得た。

表１に示す成分の化合物は以下のとおりである。

Ａ１：エポキシアクリレートオリゴマー、商品名：６２１−１００、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ａ２：脂肪族ポリウレタンアクリレートオリゴマー、商品名：６１１２−１００、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ａ３：芳香族ポリウレタンアクリレートオリゴマー、商品名：６１２１Ｆ−８０、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ａ４：ポリエステルアクリレートオリゴマー、商品名：６３６０、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ａ５：ポリアクリレートオリゴマー、商品名：６５３０Ｂ−４０、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ１：トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、商品名：ＥＭ２３１、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ２：１，６−ヘキサンジオールジアクリレート（ＨＤＤＡ）、商品名：ＥＭ２２１、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ３：２−フェノキシエチルアクリレート（ＰＨＥＡ）、商品名：ＥＭ２１０、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ４１：トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、商品名：ＥＭ２３１、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ４２：トリメチロールプロパントリアクリレート（ＰＥＴ４Ａ）、商品名：ＥＭ２４１、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ５１：トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）、商品名：ＥＭ２３１、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｂ５２：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）、商品名：ＥＭ２６５、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｃ１：２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−プロパノン、商品名：ＣＨＩＶＡＣＵＲＥ１７３ＤｏｕｂｌｅＢｏｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄ．，Ｃｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｃ２：２−ベンジル−２−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−１−ブタノン、商品名：ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９、ＣＩＢＡＳｐｅｃｉａｌｉｔｙＣｈｅｍｉｃａｌｓによって製造、
Ｃ３：ベンゾフェノン、商品名：ＰＩＢＰ、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｃ４、Ｃ５：２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、商品名：ＰＩＢＤＫ、ＥｔｅｒｎａｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｌｔｄ．によって製造、
Ｄ１：ペンタエリスリトールテトラアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ２：ペンタエリスリトールテトラアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ３：トリメチロールプロパントリアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ４：ペンタエリスリトールトリアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ５：ジ（ペンタエリスリトール）ヘキサアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ６：１，６−ヘキサンジオールジアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ７：エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、ここにｈ＋ｉ＋ｊ＝９

Ｄ８：ジ（トリメチロールプロパン）テトラアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、

Ｄ９：プロポキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレートで変性されたポリジメチルシロキサン、ここにｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝５

実施例１０
《防汚効果の試験》
実施例１〜９の防汚コーティング組成物はそれぞれＰＶＣ基材上に塗布され、ＵＶ光により硬化してコーティング塗膜を形成した。油性マジックを使用して、コーティング塗膜のグラフィティ耐性が下記の工程にしたがって測定された。

長さ、幅２×２ｃｍ寸法で記号「正」をコーティング塗膜上に筆記すること、
１５分間、室温でコーティング塗膜を立てて置くこと、
次いで、無塵埃の布で付着された汚れを拭く取ること。

上記の工程を繰り返してコーティング塗膜が油性マジックによって書かれた汚れに対する耐性を保有する耐久時間を測定した。測定結果を表２にリストアップした。

測定結果は、硬化したコーティング塗膜の防汚効果が防汚コーティング組成物におけるアクリレート変性ポリジメチルシロキサンの成分及びその容量に関連していることを実証している。実施例１〜９の総ての防汚コーティング組成物は油性マジックによって作られた汚れに対する防汚をもたらす。

本発明の幾つかの特長及び利点は、本発明の構成及び特徴の詳細とともに、前述の記載に明記されているが、その開示は例示的なものに過ぎない。その細部において、特に形態、サイズ及び幾つかの部分の構築において、付属の特許請求の範囲によって言明される用語の広義の一般的意義によって示された最大限で本発明の思想内での変形が案出できる。

本発明のアクリレート変性ポリシロキサンは、防汚添加剤である防汚コーティング組成物に適用される。防汚添加剤から成る防汚コーティング組成物は優れた防汚効果を発現する。アクリレート変性ポリシロキサンが防汚コーティング組成物として実施される場合に好適に利用可能である。

Claims

アクリレート変性ポリシロキサンを含む防汚コーティング組成物を基材上に塗布すること、
前記アクリレート変性ポリシロキサンは、次式（Ｉ）で表わされる化学構造を有し、

ここにＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７はそれぞれ独立した１〜４の炭素原子を有するアルキル基又は１〜４の炭素原子を有するフェニル基であり、
ａは１〜３００の整数であり、
Ｒ_３は、

であり、ここにｎは２〜５０の整数であり、Ｒは多価の直鎖脂肪族炭化水素基、多価の直鎖芳香族炭化水素基、多価の分鎖脂肪族炭化水素基又は多価の分鎖芳香族炭化水素基であること、
前記防汚コーティング組成物を硬化し、基材上に防汚層を形成することを特徴とする防汚コーティングの形成方法。
ａは１０〜２８０の整数であり、ｎは３〜２５の整数であることを特徴とする請求項１記載の防汚コーティングの形成方法。
Ｒは、
−（Ｃ_１−６アルキリデン−Ｏ）_ｒ−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｔ−、−（Ｃ_６Ｈ_４−ＣＲ’Ｒ”−Ｃ_６Ｈ_４）_ｕ−又は−（Ｃ_１−６アルキリデン−ＣＲ’Ｒ”−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｖ−
であり、ここにｒは０〜２００の整数であり、ｓは０〜２００の整数であり、ｔは０〜２００の整数であり、ｒとｓとｔの合計が０より大きく、ｕは１〜２００の整数であり、ｖは１〜２００の整数であり、Ｒ’はＣ_１−１０脂肪族アルキル基又はＣ_６−２０芳香族炭化水素基であり、Ｒ”はＣ_１−１０脂肪族アルキル基又はＣ_６−２０芳香族炭化水素基であることを特徴とする請求項１記載の防汚コーティングの形成方法。
Ｒは、

から成るグループから選択され、
ここにｈ＋ｉ＋ｊは３〜２１の整数であり、ｋ＋ｌ＋ｍは３〜２１の整数であり、ｏは１〜２０の整数であり、ｐは１〜２０の整数であり、ｑ＋ｂ＋ｃは３〜２１の整数であり、ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇは４〜２０の整数であり、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚは４〜２０の整数であることを特徴とする請求項１記載の防汚コーティングの形成方法。
Ｒは−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−又は−（Ｃ_１−６アルキリデン）_ｓ−（Ｏ−Ｃ_１−６アルキリデン）_ｔ−であり、ここにｓは１〜３０の整数であり、ｔは１〜３０の整数であることを特徴とする請求項１記載の防汚コーティングの形成方法。
Ｒは硫黄（Ｓ）、酸素（Ｏ）及び窒素（Ｎ）から成るグループから選択されるヘテロ原子から成ることを特徴とする請求項１乃至請求項５の何れか１項記載の防汚コーティングの形成方法。
防汚コーティング組成物であって、
少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマー、
希釈モノマー、
光開始剤、
防汚添加剤
から成り、
防汚添加剤は次式（Ｉ）で表わされるアクリレート変性ポリシロキサンであり、

ここにＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７はそれぞれ独立した１〜４の炭素原子を有するアルキル基又は１〜４の炭素原子を有するフェニル基であり、
ａは１〜３００の整数であり、
Ｒ_３は、

であり、ここにｎは２〜５０の整数であり、Ｒは多価の直鎖脂肪族炭化水素基、多価直鎖芳香族炭化水素基、多価の分鎖脂肪族炭化水素基又は多価の分鎖芳香族炭化水素基であることを特徴とする防汚コーティング組成物。
少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマーの総量は２０〜９０重量パ−セントであり、希釈モノマーの総量は１〜７０重量パ−セントであり、光開始剤の総量は０．５〜２０重量パ−セントであり、防汚添加剤の総量は０．１〜２５重量パ−セントであることを特徴とする請求項７記載の防汚コーティング組成物。
少なくとも１つの二重結合を有するオリゴマーは、エポキシアクリレートオリゴマー、ポリウレタンアクリレートオリゴマー、ポリエステルアクリレートオリゴマー、ポリアクリレートオリゴマー、アミンアクリレートオリゴマー、シリコンアクリレートオリゴマー及びそれらの組み合わせから成るグループから選択されることを特徴とする請求項７記載の防汚コーティング組成物。
希釈モノマーは少なくとも１つの官能基を有するアクリレートモノマーであることを特徴とする請求項１乃至請求項８の何れか１項記載の防汚コーティング組成物。
光開始剤は、ベンゾフェノン−アミン共役光開始剤、ベンゾインエーテル系光開始剤、ベンジル系光開始剤、ベンジルケタール系光開始剤、アセトフェノン誘導体系光開始剤又はそれらの組み合わせであることを特徴とする請求項７記載の防汚コーティング組成物。