JP5906552B2 - 生態毒性のない亜鉛含有顔料化合物を得るための解毒方法 - Google Patents
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Description
・ WEEE−廃電気電子機器−2002
・ ROHS−特定有害物質使用制限−2002
・ 使用済み自動車リサイクル−ELVリサイクル−2002
・ REACH−化学品の登録、評価、および認可−2007
・ GHS−化学品の分類および表示に関する世界調和システム−2005
・ マグネシウムタイプ(MgHPO4・3H2OもしくはMg3(PO4)2・5H2Oでありうる)、
・ ナトリウムタイプ(Na3PO4・10H2OもしくはNa3PO4・12H2OもしくはNa2HPO4・7H2OもしくはNa2HPO4・12H2Oでありうる)、
・ カリウムタイプ(K3PO4もしくはK2HPO4でありうる)、
・ カルシウムタイプ(CaHPO4・2H2OもしくはCa3(PO4)2でありうる)、
・ ストロンチウムタイプ(SrHPO4もしくはSr3(PO4)2でありうる)、
・ アルミニウムタイプ(AlPO4)、
・ アンモニウムタイプ((NH4)3PO4・3H2Oもしくは(NH4)2HPO4でありうる)、
・ 有機タイプ(グアニジンタイプでありうる)、
の少なくとも1種のリン酸塩もしくはリン酸水素塩、またはカチオン(Mg、Ca、Srなど)系の任意の他の化合物、たとえば、炭酸塩、酸化物、ケイ酸塩、亜リン酸、ピロリン酸、もしくはホスホン酸塩と混合することを含み、リン酸塩もしくは炭酸水素塩もしくは炭酸塩もしくは酸化物もしくはケイ酸塩もしくは亜リン酸塩もしくはピロリン酸塩は、毒性がなく、亜鉛系成分の毒性力を大幅に減少させることが可能であると同時にその良好な防食性を保持することを特徴とする。
以下の化合物を試験した。
PZATB: 80%PZ/10%PAT30/10%ZnO
ただし、PZ: Zn3(PO4)2・0〜4H2Oおよび
PAT30: MgHPO4・3H2O
調製品の「環境に対して危険性あり」という表示を決定するための2つの可能な経路が存在する。
・ 第1の経路は、物質混合則に基づくすなわち製品の組成に基づく決定に適用される。この経路によれば、亜鉛を含有する製品はいずれも、その結果として、環境に対して危険性ありとなる。
・ 第2の経路は、危険物を含有する調製品の急性生態毒性に関するOECDプロトコル201、202、および203に準拠した生態毒性試験に基づく決定に適用され、この第2の可能な経路は、少なくとも1種の危険物を含有する試験される調製品または混合物の分類の基準を繰り返し述べた規制1999/45/ECおよび1272/2008/ECに規定される第1の経路よりも優先する。
・ 参照記号LC50は、集団の50%の摂取による致死濃度を表す。
・ 参照記号EC50は、集団の50%の吸入による致死濃度を表す。
99%/1%〜4.3%/95.7%の範囲内で以下のように規定されたリン酸亜鉛とリン酸一水素マグネシウムとの重量比を用いて、種々の化合物を作製し試験した。
PZAT 99: PZ 99%/PAT30 1%
PZAT 95: PZ 95%/PAT30 5%
PZAT 90: PZ 90%/PAT30 10%
PZAT 80: PZ 80%/PAT30 20%
PZAT 70: PZ 70%/PAT30 30%
PZAT 60: PZ 60%/PAT30 40%
PZAT 50: PZ 50%/PAT30 50%
PZAT 40: PZ 40%/PAT30 60%
PZAT 04: PZ 4.3%/PAT30 95.7%
ただし、PZ: Zn3(PO4)2・0〜4H2Oおよび
PAT30: MgHPO4・3H2O
試験は、Evreux(仏国)のCIT(Centre International de Toxicologie[国際毒性学センター])で行われた。
・ 参照記号LC50は、集団の50%の摂取による致死濃度を表す。
・ 参照記号EC50は、集団の50%の吸入による致死濃度を表す。
PZAT 99: PZ 99%/PAT30 1%
PZAT 92: PZ 92%/PAT30 8%
PZAT 25: PZ 75%/PAT30 25%
ただし、PZ: Zn3(PO4)2・0〜4H2Oおよび
PAT30: MgHPO4・3H2O
調製品の「長期にわたり環境に対して危険性あり」という表示を決定するための2つの可能な経路が存在する。
・ 第1の経路は、物質混合則に基づくすなわち製品の組成に基づく決定に適用される。この経路によれば、25%超のR53製品(1999/45/EC)を含有する製品はいずれも、その結果として、慢性生態毒性を呈する。
・ 第2の経路は、危険物を含有する調製品に関するOECDプロトコル211に準拠した最も影響を受けやすい種(亜鉛塩の場合、ミジンコである)での生態毒性試験に基づく決定に適用され、この可能な第2の経路は、第1の経路よりも優先する。
したがって、本出願人は、塗料で試験を行って化合物の塗料で良好な防食性能レベルを実証した。これらの試験は、溶媒相エポキシプライマーを用いて行われた。
表12の処方で調製した。
PZ、調製品PZ 80%/PAT30 10%/ZnO 10%、および調製品PZ 90%/PAT30 10%を比較した。PZATBおよびPZAT90は、物理的混合により調製された。
Ri0: 発錆なし、0%の発錆表面積
Ri1: ごくわずかの発錆、0.5%の発錆表面積
Ri5: 多くの発錆、40〜50%の発錆表面積
D0S0: 検出可能なサイズの欠陥なし、10倍の倍率で見えない
D2S2: 少量の小さいブリスター
D5S5: 多量の大きいブリスター
スクライブ時の等級:
10は、スクライブ時の0mmを表す。
0は、スクライブ時の16mm超を表す。
グローバル等級:
10は、0%の劣化を表す
0は、75%超の劣化を表す。
表14の処方で調製した。
PZ、調製品PZ 80%/PAT30 10%/ZnO 10%、および調製品PZ 90%/PAT30 10%を比較した。PZATBおよびPZAT90は、物理的混合により調製された。
表16の処方で調製した。
顔料調製品が組み込まれたエポキシアミン系防食プライマーは、50μmの厚さを有するように調製される。このコートは、一般にトップコートとも呼ばれる100μmの厚さを有するポリウレタンPUの膜で被覆される。
Claims (20)
- リン酸亜鉛および酸化亜鉛である少なくとも2種の亜鉛系成分を含む、急性および慢性の水生生態毒性のない顔料化合物を得るための解毒方法であって、前記亜鉛系成分と少なくとも1種のリン酸水素マグネシウムMgHPO4・3H2Oとを混合することを含み、毒性がなく、前記亜鉛系成分の毒性力を大幅に減少させることが可能であると同時にその良好な防食性を保持することを特徴とする、解毒方法。
- リン酸亜鉛および酸化亜鉛である少なくとも2種の亜鉛系成分を含む顔料化合物を得るための解毒方法であって、前記亜鉛系成分と少なくとも1種のリン酸水素マグネシウムMgHPO4・3H2Oとを混合することを含み、毒性がないことを特徴とする、解毒方法。
- 毒性のない前記顔料成分が、OECDプロトコル201に準拠して50%未満の藻類阻害率、OECDプロトコル202に準拠して50%未満のミジンコ遊泳阻害率、OECDプロトコル203に準拠して50%未満の魚死亡率(この結果、LC50(集団の50%の摂取による致死濃度)およびEC50(集団の50%の吸入による致死濃度)は100mg/l超になる)、およびOECDプロトコル211に準拠してミジンコ繁殖に関して厳密に1mg/l超のNOEC(無影響濃度)を有する、請求項1または2に記載の急性および慢性の水生生態毒性のない顔料化合物を得るための解毒方法。
- リン酸亜鉛Zn3(PO4)2・0〜4H2Oおよびリン酸水素マグネシウムMgHPO4・3H2Oを用いて、前記亜鉛塩と前記リン酸水素マグネシウムとの重量比がゼロではなくそれぞれ0〜99.5%に含まれるようにして、前記混合が行われることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の急性および慢性の水生生態毒性のない顔料化合物を得るための解毒方法。
- 前記混合は、酸化亜鉛とリン酸水素マグネシウムMgHPO4・3H2Oとで行われ、前記酸化亜鉛と前記リン酸水素マグネシウムとの重量比はゼロではなくかつそれぞれ0から99.5%の間に含まれることを特徴とする、請求項2または3に記載の急性および慢性の水生生態毒性のない顔料化合物を得るための解毒方法。
- 前記混合は、リン酸亜鉛Zn3(PO4)2・0〜4H2Oと酸化亜鉛とリン酸水素マグネシウムMgHPO4・3H2Oとで行われ、リン酸亜鉛とリン酸水素マグネシウムと酸化亜鉛との重量比が80%/10%/10%であることを特徴とする、請求項1または3に記載の急性および慢性の水生生態毒性のない顔料化合物を得るための解毒方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、防食塗料の製造方法。
- 塗料を製造するために、非生態毒性充填剤、タルク、バライト、カオリン、シリカ、アルミニウムのケイ酸塩または炭酸塩、カルシウムのケイ酸塩または炭酸塩、マグネシウムのケイ酸塩または炭酸塩、カリウムのケイ酸塩または炭酸塩、酸化鉄、酸化クロムグリーン、雲母、チタンの二酸化物、炭酸塩、またはフェライトと組み合わせて、顔料化合物を使用することを含む、請求項7に記載の防食塗料の製造方法。
- 物理的または化学的なプロセス、逐次沈殿、逐次結晶化、共沈、共結晶化、粉砕、混練、分散、押出し、スラリー形成、または顆粒化を介して、粉末を混合することを含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の急性および慢性の水生生態毒性のない顔料化合物を得るための解毒方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、エポキシ、アルキド、アクリル、ビニル、ポリウレタン、ポリエステル、アミノプラスト、ポリオレフィン、フェノール、ブチラール、ブタジエン、PVDF、ゴム、または合成もしくは天然の油のポリマーを含む塗膜の取得方法。
- 金属の部分または物体、自動車、船舶、航空機、橋、土木車両、軌条車両、農業建築物、工業建築物、コイルコーティング、電子機器材料、コンピューター機器材料、および家庭用機器材料、ガスプラントおよびオイルプラントを処理するための、請求項10に記載の方法に従って得られる防食塗膜の使用。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、プラスチックの取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、マスチックの取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、接着剤の取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、インクの取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、天然または合成のゴム材料の取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、固体または液体の滑剤の取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、施肥物質の取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、プラスチック用UV遮断化合物の取得方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の解毒方法を利用して得られる顔料化合物を使用することを特徴とする、化粧品用UV遮断化合物の取得方法。
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