JP5898653B2 - 抗il17a/il−17f交差反応抗体及びその使用方法 - Google Patents
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Description
この出願は、2008年5月5日に出願された米国仮特許出願第61/126465号、及び2008年9月19日に出願された米国仮特許出願第61/098369号の優先権を主張するものであり、その各内容は、その全体が出典明示してここに援用される。
この発明は、IL-17Fを認識するモノクローナル抗体、例えば完全なヒトモノクローナル抗体、ヘテロ二量体IL-17A/IL-17複合体を認識するモノクローナル抗体、例えば完全なヒト抗体、及び互いに複合しない場合IL-17FとIL-17Aの双方を認識するモノクローナル抗体、例えば完全なヒト交差反応性抗体の生産と、さらに治療薬としてのモノクローナル抗体を使用する方法に関する。
結合親和性(pM):
MEF細胞アッセイを使用して測定した中和能(nM):
ここで言及される結合親和性は、例えば実施例5において、ここに記載のアッセイを使用して測定した。ここで言及される中和能は、例えば実施例7において、ここに記載のマウス胎児線維芽細胞アッセイを使用して測定した。
また本発明は、可溶性IL-17Fタンパク質、IL-17Fタンパク質を発現させる方法、及び可溶性形態においてこのようなタンパク質を精製する方法を提供する。
本発明の薬学的組成物は、本発明の抗体と担体を含有可能である。薬学的組成物はキット、例えば診断用キットに含まれる。
別の定義をしない限り、本発明に関連して使用される科学的かつ技術的用語は、当業者に一般的に理解されている意味を有する。さらに、別の定義が文脈から要求されないならば、単数形の用語は複数を含み、複数形の用語は単数を含む。一般に、ここに記載の細胞及び組織培養、分子生物学、及びタンパク質及びオリゴ-又はポリヌクレオチド化学及びハイブリダイゼーションの技術に関連して利用される命名法はよく知られており、当該分野で一般的に使用される。組換えDNA、オリゴヌクレオチド合成、及び組織培養及び形質転換(例えば、エレクトロポレーション、リポフェクション)については、標準的な技術が使用される。酵素反応及び精製技術は、製造者の仕様書に従い、又は当該分野で一般的に達成されるように、又はここに記載されるようにして実施される。上述した技術及び手順は、当該分野でよく知られている従来からの方法に従い、また本明細書に引用され論議されている様々な一般的かつより特定の文献に記載されているようにして実施される。例えば、Sambrookら Molecular Cloning: A Laboratory Manual(第2d版, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.(1989))。ここに記載の分析化学、合成有機化学、及び医薬品化学及び薬化学の実験室手順及び技術に関連して利用される命名法はよく知られたものであり、当該分野で一般的に使用される。化学合成、化学分析、製薬用調製物、製剤、及び送達、及び患者の処置について標準的な技術が使用される。
ここで使用される場合、インターロイキン-17A、IL-17A、IL17A、IL-17、IL17、CTLA8、CTLA-8、細胞傷害性Tリンパ球抗原8、及びインターロイキン-17A前駆体なる用語は同義であり、交換可能に使用されうる。これらの用語のそれぞれはホモ二量体タンパク質を指すが、他の定義を示す場合は除く。
ここで使用される場合、インターロイキン-17F、IL-17F、IL17F、ML-1、ML1、インターロイキン-24、IL-24、IL24及びインターロイキン-17F前駆体なる用語は同義であり、交換可能に使用されうる。これらの用語のそれぞれはホモ二量体タンパク質を指すが、他の定義を示す場合は除く。
好ましくは、同一ではない残基の位置は、保存アミノ酸置換によって異なる。
「抗悪性腫瘍剤」なる用語は、ここでは、ヒトにおける腫瘍、特に悪性(癌)病変、例えば細胞腫、肉腫、リンパ腫、又は白血病の発生又は進行を阻害する機能性を有する薬剤を意味するために使用される。転移の阻害は、多くの場合、抗悪性腫瘍剤の特性である。
一般的に、実質的に純粋な組成物は、組成物に存在する全ての高分子種の約80パーセント、より好ましくは約85%、90%、95%、及び99%以上、含有するであろう。最も好ましくは、対象となる種は、本質的に均一性(一般的な検出方法により、汚染種が組成物中において検出不可能)になるまで精製され、ここで、組成物は本質的に単一の高分子種からなる。
本発明のモノクローナル抗体(例えば、完全なヒトモノクローナル抗体)は、IL-17F、IL-17A及び/又はIL-1F/IL-17A-誘発性の炎症誘発性サイトカイン生成(例えば、IL-6)を阻害する能力を有する。阻害度は、例えばここに記載のIL-17刺激性のマウス胎児線維芽細胞(MEF)アッセイで測定される。
ここに記載のhuIL-17F抗体のいくつかの変異体を、親抗体コード遺伝子のDNA配列を修飾することにより調製した。例えば、DNA修飾は、30D12及び15E6重鎖可変領域及び39F12軽鎖可変領域に行った。特に、これらのアミノ酸変化により、これらの抗体に多くの変化が生じた。例えば、30D12重鎖可変領域になされた修飾の結果、30D12重鎖のグリコシル化部位が除去された。(N-結合グリコシル化部位はNXS又はNXTであり、ここでXはPを除く任意のアミノ酸である)。さらに、30D12及び15E6VH CDRに対してなされた修飾は、化学的修飾されがちな残基が除去(すなわち置換)されることにより、抗体調製物に、さらなる化学的安定性及び均質性を付与した。例えば、15E6VHのCDR2において、イソアスパルテートを形成可能なアスパラギン残基が、セリンに換えられた。30D12VH CDR2及び15E6VH CDR3において、メチオニン残基は、メチオニンの硫黄酸化の可能性を除去するために、それぞれロイシン及びイソロイシンに換えられた。30D12重鎖可変領域及び39F12軽鎖可変領域へのさらなる修飾により、ヒト生殖系列の元来のフレームワーク配列に戻した(例えば、30D12VHのフレームワーク3においてはAsnからSer、39F12VLのフレームワーク3においてはAlaからThr)。
本発明のモノクローナル抗体は、完全なヒト抗体又はヒト化抗体を含む。これらの抗体は、投与された免疫グロブリンに対し、ヒトによる免疫応答を生じることのない、ヒトへの投与に適したものである。
huIL-17A/F抗体は、例えば以下に提供される実施例に記載の手順を使用して作製される。
これらは、ベクター、リポソーム、ネイキッドDNA、アジュバント補助DNA、遺伝子銃、カテーテル等を含みうる。ベクターは、国際公開第93/64701に記載されており、標的部分(例えば、細胞表面レセプターに対するリガンド)を有する化学的コンジュゲート、及び核酸結合部位(例えば、ポリリジン)、ウイルスベクター(例えば、DNA又はRNAウイルスベクター)、PCT/US95/02140(国際公開第95/22618)に記載されているような融合タンパク質で、標的部分(例えば標的細胞に対して特異的な抗体)と核酸結合部位(例えば、プロタミン)、プラスミド、ファージ等を含む融合タンパク質を含む。ベクターは、染色体、非染色体又は合成でありうる。
二価より多い抗体も考えられる。例えば、三重特異性抗体を調製することができる。Tuttら J.Immunol. 147:60(1991)。
本発明の治療用物質の投与は、適切な担体、賦形剤、及び製剤に導入される他の薬剤と共に投与され、改善された移動性、送達性、耐性等が得られるであろうことが理解される。多くの適切な製剤が全ての薬剤師に知られている処方集:Remington's Pharmaceutical Sciences(第15th版, Mack Publishing Company, Easton, PA(1975))、特にここでは,Blaug, Seymourの第87章に見出すことができる。これらの製剤には、例えばパウダー、ペースト、軟膏、ゼリー、ロウ、油、脂質、脂質(カチオン性又はアニオン性)含有ビヒクル(例えばリポフェクチンTM)、DNAコンジュゲート、無水吸収ペースト、水中油型又は油中水型エマルション、エマルションカルボワックス(種々の分子量のポリエチレングリコール)、半固体状ゲル、及びカルボワックスを含有する半固体状混合物が含まれる。任意の上述した混合物は、本発明の治療及び治療法に適しており、但し、製剤中の活性成分は製剤化によって不活性にはならず、製剤は生理学的に融和性があり、投与経路に耐性がある。また、Baldrick P. 「Pharmaceutical excipient development: need for preclinical guidance.」 Regul. Toxicol Pharmacol. 32(2):210-8(2000), Wang W. 「Lyophilization and development of solid protein pharmaceuticals.」 Int. J. Pharm. 203(1-2):1-60(2000), Charman WN 「Lipids, lipophilic drugs,and oral drug delivery-some emerging concepts.」 J Pharm Sci.89(8):967-78(2000), Powellら 「Compendium of excipients for parenteral formulations」 PDA J Pharm Sci Technol. 52:238-311(1998)、及び薬剤師によく知られている製剤、賦形剤、及び担体に関連するさらなる情報についての引用文献を参照のこと。
本発明の抗体(ここでは、「活性化合物」とも称される)、及びその誘導体、断片、アナログ及びホモログは、投与に適した薬学的組成物中に導入することができる。このような組成物の調製に関与する原則及び考慮事項、並びに成分の選択の指針は、例えば、Remington's Pharmaceutical Sciences:Science And Practice Of Pharmacy 第19版(Alfonso R. Gennaroら, editors)Mack Pub. Co., Easton, Pa.:1995; Drug Absorption Enhancement : Concepts, Possibilities, Limitations, 及びTrends, Harwood Academic Publishers, Langhorne, Pa., 1994:及びPeptide And Protein Drug Delivery(Advances In Parenteral Sciences, Vol. 4), 1991, M. Dekker, New Yorkに提供されている。
本発明の薬学的組成物は、投与のその意図する経路と融和性があるように製剤化される。投与経路の例には、非経口、例えば静脈内、皮内、皮下、経口(例えば、吸入)、経皮(すなわち、局所)、経粘膜、及び直腸投与が含まれる。非経口、皮内、又は皮下適用に使用される溶液又は懸濁液は、次の成分:滅菌希釈液、例えば注射用の水、生理食塩水、固定油、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール又は他の合成溶媒;抗菌剤、例えばベンジルアルコール又はメチルパラベン;酸化防止剤、例えばアスコルビン酸又は亜硫酸水素ナトリウム;キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA);バッファー、例えばアセテート、シトラート又はホスフェート、及び浸透圧を調節する薬剤、例えば塩化ナトリウム又はデキストロースを含有しうる。pHは、酸又は塩基、例えば塩酸又は水酸化ナトリウムを用いて調節されうる。非経口用調製物は、ガラス又はプラスチック製のアンプル、使い捨てシリンジ又は複数回投与用バイアルに包含せしめることができる。
また化合物は、坐薬(例えば、一般的な坐薬基剤、例えばココアバター及び他のグリセリドと共に)、又は直腸送達用の停留浣腸の形態に調製することができる。
薬学的組成物は、投与のための使用説明書と共に、容器、パック又はディスペンサーに包含される。
本発明の抗体と組合せて使用可能な、免疫応答を処置又は予防するための薬剤の非限定的例には、次のもの:限定されるものではないが、CD25(インターロイキン-2レセプター-a)、CD11a(LFA-1)、CD54(ICAM-1)、CD4、CD45、CD28/CTLA4(CD80(B7.1)、例えばCTLA4 Ig-アバタセプト(オレンシア(ORENCIA)(登録商標))、ICOSL、ICOS及び/又はCD86(B7.2)を含む、他の細胞表面分子に対する抗体が含まれる。さらなる他の実施態様では、本発明の抗体は、一又は複数の一般的な免疫抑制剤、例えばシクロスポリンA又はFK506と組合せて使用される。
本発明に従い、IL-17F、IL-17A及び/又はIL-17A/IL-17Fに関して、ここで生成され、特徴付けられた抗体の活性に基づいて、抗体部分を超えた他の治療様式の設計が容易になる。このような様式には、限定されるものではないが、先端抗体治療法、例えば二重特異性抗体、免疫毒素、及び放射標識治療法、ペプチド治療法、遺伝子治療、特定の細胞内抗体、アンチセンス治療法、及び小分子の作製が含まれる。
本発明は、モジュレーター、すなわちIL-17、IL-17A及び/又はIL-17A/IL-17F複合体のその固有のレセプターへの結合を調節し、ブロックし、阻害し、低減させ、アンタゴナイズし、中和し又は干渉する候補又は試験化合物又は薬剤(例えば、ペプチド、ペプチド模倣物、小分子又は他の薬剤)、又はIL-17、IL-17A及び/又はIL-17A/IL-17F複合体のシグナル伝達機能を調節し、ブロックし、阻害し、低減させ、アンタゴナイズし、中和し又は干渉する候補又は試験化合物又は薬剤を同定するための方法(ここでは「スクリーニングアッセイ」とも称される)を提供する。また、IL-17、IL-17A及び/又はIL-17A/IL-17Fシグナル伝達に関連した疾患の処置に有用な化合物を同定する方法も提供される。また、本発明は、ここに記載のスクリーニングアッセイで同定される化合物も含む。
さらに本発明は、上述のスクリーニングアッセイのいずれかにより同定された新規の薬剤、及びここに記載の治療のためのそれらの使用に関する。
本発明のhuIL-17A/F MAbは、診断又は予防用製剤に使用される。一実施態様では、IL-17F、IL-17A及び/又はIL-17A/IL-17Fアンタゴニスト、例えば本発明のhuIL-17A/F MAbは、一又は複数の上述した自己免疫又は炎症性疾患、例えば限定されるものではないが、関節リウマチ、クローン病、乾癬、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患、喘息、血管新生及び癌の発病の危険性がある患者に投与される。一又は複数の上述した自己免疫、炎症性及び細胞増殖疾患に対する患者又は器官の素因は、遺伝子型、血清学的又は生化学的マーカーを使用して決定することができる。
クローニング
成熟ヒトIL-17F(AF384857、aa31-163)、ラットIL-17F(AAH91568、aa21-153)、カニクイザルIL-17F(配列XP_001106517 aa31-163と同一)及びカニクイザルIL-17A(配列XP_001106391、aa20-155と同一)をコードするcDNAを、PCRにより増幅し、PCR4TOPOベクター(Invitrogen)中にクローニングした。他のPCR工程時に、Hisタグ、又はHisタグ、続いてAviタグ(Avidity, Denver CO)を、サイトカインコード化配列のN末端に導入した。ついで、これらのコンストラクトをリーダー配列に融合させ、対応する発現ベクター中にサブクローニングした。
GP67リーダー配列(MLLVNQSHQGFNKEHTSKMVSAIVLYVLLAAAAHSAFA;配列番号:41)により生成されたHis-タグ化huIL-17F又はラットIL-17Fを、バキュロウイルスバクミドベクターpFASTBAC Dual(Invitrogen)中にサブクローニングした。Sf9細胞に形質移入させた後、組換えウイルスを単離し、増幅させた。タンパク質生成のために、Hi5細胞又はSF9細胞をバキュロウイルスに感染させ、27℃で3日間インキュベートした。細胞培養培地を遠心分離により浄化し、濾過し、サルトフロー・スライス(SartoFlow Slice)200(縫工筋-ヒドロサルト(Hydrosart)カットオフ10kD)で約10倍に濃縮した。pHを7.0に調節し、他の遠心分離工程を施した後、濃縮されたタンパク質を、Ni-NTAスーパーフロー(Superflow)カラム(Qiagen)、又はNi2+イオンが充填されたHiTrapキレーティングHPカラム(GE Healthcare)を使用して精製した。IL-17F含有画分をプール化し、PD-10カラム(GE Healthcare)で脱塩した。
CD33リーダー配列(MPLLLLLPLLWAGALAMD;配列番号:42)に先行するhuIL-17F又はラットIL-17Fコード化配列、プラスHisタグ、及びAviタグ(Avidity, Denver CO)を、発現ベクターpEE14.4において、hCMVプロモーターのコントロール下に配した。IL-17Fを、ウイルス配列内リボソーム進入部位(IRES)、及び第2のシストロンとしてのGFPコード化配列を含有するバイシストロニックmRNAから発現させた。pEE14.4ベクターは、メチオニンスルホキシミン(MSX)を含有する選択培地において形質移入細胞の生存に必須なグルタミンシンセターゼ(GS)遺伝子を含む。安定した形質転換体が、Lonza Biologicsの製品であるCHOK1SV株化細胞中で生産された。MSXの存在下、4週間培養した後、高発現クローンを同定し、増殖させ、ヒト又はラットIL-17Fの生産に使用した。
His-タグ化huIL-17A/F、cnIL-17F、又はcnIL-17Aコード化配列を、Gaussia princepsルシフェラーゼリーダー配列(AF015993)に融合させ、エピソーム発現ベクターpEAK8中にEF1プロモーターのコントロール下で配した。続いて、サイトカインコード化配列に、ウイルス配列内リボソーム進入部位(IRES)、及び第2のシストロン(GFP)が続いた。pEAK8ベクターは、ピューロマイシン耐性遺伝子、EBV核内抗原1(EBNA1)及びoriP複製起源を含む。EBNA1及びoriPは、ヒト細胞におけるエピソームDNAとして、pEAK8ベクターの増殖、及び安定した形質転換体の生成に必要である。安定して形質移入された細胞を、2ug/mLのピューロマイシンの存在下、7−10日間の培養後に得た。ピューロマイシン耐性細胞の個体群を増殖させ、サイトカイン生成に使用した。
完全なヒトモノクローナル抗体を、マウスのトランスジェニック菌株を使用して生成させ、ここでマウス抗体遺伝子発現は抑制され、ヒト抗体遺伝子発現に置き換えられた。3系統のトランスジェニックマウスを使用した:
1)HuMab(登録商標)マウス(Medarex, Princeton NJ)
2)KMTMマウス、HuMAbマウスとキリン(Kirin)のTCマウスとの間の交雑(Kirin Pharma Company, Japan)
3)KM(FCγRIIb-KO)マウス、KMTMマウスから誘導された系統で、抑制型FcガンマレセプターIIBをコードする遺伝子Fcgr2bが不活化されている。
SP2/0ミエローマ細胞とリンパ節細胞との融合
ハイブリドーマを得るために、腋窩、鼠径部、大動脈傍体、顎下、頸部、軸、及び上腕リンパ節をマウスから取り出し、コラゲナーゼ及びDNAアーゼで消化させた。リンパ節細胞の単細胞懸濁液を、1:1の比率でSP2/0ミエローマ細胞と混合し、サイトフュージョ・ロウ・コンダクディビティ・ミディアム(Cytofusion Low Conductivity Medium)(CPS-LCMC, CytoPulse Sciences, Inc.)に懸濁させた。製造者(Cyto Pulse Sciences, Inc)に示されたようにして、サイトパルス(CytoPulse)CEEF50電気融合装置にて、3〜6千万の脾細胞を用い、融合を実施した。電気融合後、細胞を約1時間、37℃でインキュベートし、96ウェルプレートに分配する前に回収した。
融合した細胞をHAT選択培地に再懸濁させ、200μlの培地当たり0.1-0.2×105脾細胞の細胞濃度で、44〜52の96-ウェルプレートに蒔いた。ハイブリドーマ選択を14日間継続させた。免疫化したマウスのリンパ節を融合させて、huIL-17Fに特異的な抗体、又はhuIL-17F及びhuIL-17Aの双方に特異的な交差反応抗体を生成するハイブリドーマを作製した。
融合から14日後、ハイブリドーマを含むプレートを、FLISA(蛍光-結合免疫吸着検定法)により、ヒトIL-17F及び/又はヒトIL-17Aに結合するヒトIgGの存在についてスクリーニングした。簡単に述べると、6ミクロンのビーズ(ポリビーズ、カタログ番号07312、Polysciences Inc.)を、huIL-17F、huIL-17A(双方ともPeprotech ECからのもの)又はBSA(Sigma)でコーティングし、FMAT(登録商標)384-ウェル光学プレート(Applied Biosystems)に、ウェル当たり5000ビースの密度で分配した。ビーズを、少量のハイブリドーマ培養上清(ウェル当たり30μl)と混合し、一晩インキュベートし、FMATブルー(登録商標)染料(Applied Biosystems)にコンジュゲートさせたヤギ抗ヒトIgGFc(Jackson Immunoresearch No 109-005-098)を添加した。2〜8時間インキュベートした後、ビーズの蛍光を8200セルラー検出システム分析器(Cellular Detection System analyzer)(Applied Biosystems)で測定した。huIL-17F、huIL-17A、又はhuIL-17F及びhuIL-17Aの双方に結合するが、BSAには結合しないハイブリドーマ産生ヒトIgGを増殖させ、さらなる分析を施した。
結合アッセイ:huIL-17F抗体を、サイトカインのIL-17ファミリーの他のメンバー、並びに他の種からのIL-17A及びIL-17Fに結合する能力について試験した。上述したようにして、FLISAフォーマットアッセイを実施した。次の組換えサイトカインをポリスチレンビーズに結合させ、huIL-17F抗体:hu IL17A-Fヘテロ二量体(R&D Systems, カタログ番号5194-IL-025/CF)(huIL17B(PeprotechEC, カタログ番号200-28)、huIL-17C(R&D Systems, カタログ番号1234-IL-025/CF)、huIL-17D(PeprotechEC, カタログ番号200-27)、huIL-17E(huIL-25, PeprotechEC, カタログ番号200-24)、muIL-17A(PeprotechEC, カタログ番号210-17)、muIL-17F(PeprotechEC, カタログ番号200-17F)、mu IL-17A-Fヘテロ二量体(R&D Systems, カタログ番号5390-IL-025/CF) ラットIL-17F(His-タグ化され、昆虫細胞の組織内で生成)、ラットIL-17A(Hisタグ化され、PEAK細胞の組織内で生成)、cyIL-17F、cyIL-17A及びcyIL-17A-Fヘテロ二量体(3つ全てはPEAK細胞の組織内で生成)に、それらが結合する能力について試験した。これらの異なるサイトカインに結合するための、huIL-17F抗体個々の能力を、以下の表3に要約する:
huIL-17F交差反応抗体の親和性及び結合動態を、バイアコア(Biacore)2000機器(Biacore AB, Uppsala, Sweden)で特徴付けた。3つのCM5バイアコアチップを逐次的に使用し、3600、1800及び1540RU(反応単位)の抗ヒトIgG Fc(Biacore AB, Uppsala, Sweden)を、EDC/NHSケミストリーにより、これらのチップに固定した。この表面を使用し、huIL-17A/F抗体を捕捉した。10mMのグリシン、pH=1.5を20μL/分に、30秒の注射、続いてHBS-EPバッファー(Biacore AB, Uppsala, Sweden)中で1分の安定化時間の各サイクルの後に、表面が再生された。
この研究を、15E6FK交差反応抗体が、IL-17Aへの結合についてIL-17RAレセプターと競合するかどうかを評価するために実施した。
バイアコア競合結合研究を、競合体として、固定された15E6FK抗体、可溶性ヒトIL-17Aホモ二量体、及び可溶性組換えヒト又はマウスIL-17RA/Fcキメラを使用して実施した。EDC/NHS化学を使用し、抗ヒトIgG-κ抗体をCM5 バイアコアチップに固定化した。この表面を使用し、15E6FK抗体を捕捉した。競合研究について、ヒトIL-17Aホモ二量体(30nM)を、過度の組換えヒト又はマウスIL17RA/Fc-融合タンパク質(R&D Systems cat## 177-IR及び4481-MR)と共に1時間、プレインキュベートした。ついで、種々のIL-17A-IL-17RA混合物の結合性を、上述した(実施例5)ようなバイアコア2000機器において測定した。IL-17RA-Fcに対するIL-17Aのモル比が1:1の、ヒト又はマウス起源の可溶性レセプター-IgG-Fc融合タンパク質と、IL-17Aとのプレインキュベートにより、固定化された15E6FK抗体に対するIL-17Aの結合性が、90%以上低下した。IL-17RA-Fcに対するIL-17Aのモル比が1:25の、ヒト又はマウス起源の可溶性レセプター-IgG-Fc融合タンパク質と、IL-17Aとのプレインキュベートにより、固定化された15E6FK抗体に対するIL-17Aの結合性が完全になくなり(〜100%阻害)、これは、ヒトIL-17Aホモ二量体と、IL-17RAレセプター及び15E6FK抗体との相互作用が、互いに排他的であることを示す。
IL-17-刺激性マウス胎児線維芽細胞によるIL-6選択
ヒトIL-17A及びIL-17Fは、対応するマウスIL-17レセプターに結合する。結果として、マウス線維芽細胞は、ヒトIL-17A及びIL-17Fの双方に対して反応することができる。よって、マウスC57BL/6胎児線維芽細胞(MEF, ATCC番号SCRC-1008)は、huIL-17A及びhuIL-17F活性をアッセイするために使用した。
ヒト包皮線維芽細胞(HFFF2、ECACC番号86031405)を、DMEM+グルタミン+10%のウシ胎児血清(FBS)において、96ウェルプレートに播種し、24時間培養し、huIL-17A又はcyIL-17A(25ng/ml、0.75nM)を添加した。MAb中和活性についてのアッセイにおいて、IL-17Aを抗体と共に1時間プレインキュベートし、その後、細胞に添加した。刺激の24時間後、上清を収集し、ヒトIL-6の濃度を、捕捉については、抗ヒトIL6抗体(Endogen カタログ番号M620)、検出については、ビオチン化された抗ヒトIL6抗体(Endogen カタログ番号M621B)+ストレプトアビジンHRP(Jackson Immunoresearch 016-030-084)を使用するサンドイッチELISAにより測定した。表7には、標準的な統計的手順を使用し、IL-6較正曲線から得たIC50値を要約した。
15E6FK抗体は、ヒトIL-17A(受託番号Q16552)及びカニクイザルIL-17A(NCBI受託番号XP_001106391)と結合するが、ラットIL-17A(受託番号Q61453)又はマウスIL-17A(受託番号Q62386)とは結合しない。また、15E6FK抗体は、ヒトIL-17F(受託番号Q96PD4)、カニクイザルIL-17F(NCBI受託番号XP_001106517)、ラットIL-17F(受託番号Q5BJ95)、及びマウスIL-17F(受託番号Q8K4C3)とも結合する。
1)ヒトIL-17F配列におけるL75S置換は、15E6FK結合性を低下させた:
2)G76R置換は15E6FK結合性を完全に無効にした:
3)huIL-17Fにおける他の単一又は複数のアミノ酸変異(残基92P、109V、110S、126T、127P、131H、126-131TPVIHH)は、15E6FK結合性に影響を与えなかった。
2つの異なる抗体が、huIL-17F又はhuIL-17Aに同時に結合可能であるかどうかを評価するために、一連の結合干渉実験を、FLISA(蛍光-結合免疫吸着検定)により実施した。これらの実験用に、4つの抗体:15E6、29D8、30D12、及び39F12を、結合干渉(結合競合)について試験した。これらの4つの抗体を、結合検出用に蛍光染料コンジュゲート(FMATブルー、Applied Biosystems)で標識し、又は競合体として、標識していないものを使用した。
1)15E6及び29D8
2)30D12
3)39F12
Claims (30)
- モノクローナル抗体、又はその抗原結合性断片であって、該抗体は
(a)配列番号:85のアミノ酸配列を含むVH CDR1領域、配列番号:86のアミノ酸配列を含むVH CDR2領域、配列番号:87のアミノ酸配列を含むVH CDR3領域、配列番号:110のアミノ酸配列を含むVL CDR1領域、配列番号:97のアミノ酸配列を含むVL CDR2領域、配列番号:111のアミノ酸配列を含むVL CDR3領域;または、
(b)配列番号:85のアミノ酸配列を含むVH CDR1領域、配列番号:94のアミノ酸配列を含むVH CDR2領域、配列番号:95のアミノ酸配列を含むVH CDR3領域、配列番号:110のアミノ酸配列を含むVL CDR1領域、配列番号:97のアミノ酸配列を含むVL CDR2領域、配列番号:111のアミノ酸配列を含むVL CDR3領域を含み、
ヒトIL-17F及びIL-17Aに結合する抗体または抗原結合性断片。 - ヒトIL-17A/IL-17Fヘテロ二量体複合体にも結合する、請求項1に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- IgGアイソタイプである、請求項1に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- IgG1又はIgG4アイソタイプである、請求項3に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- IgG1アイソタイプである、請求項4に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- IgG4アイソタイプである、請求項4に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 該抗体が:
(a)配列番号:85のアミノ酸配列を含むVH CDR1領域;
(b)配列番号:86のアミノ酸配列を含むVH CDR2領域;
(c)配列番号:87のアミノ酸配列を含むVH CDR3領域;
(d)配列番号:110のアミノ酸配列を含むVL CDR1領域;
(e)配列番号:97のアミノ酸配列を含むVL CDR2領域;
(f)配列番号:111のアミノ酸配列を含むVL CDR3領域;
を含む、請求項1に記載の抗体又は抗原結合性断片。 - 該抗体が:
(a)配列番号:85のアミノ酸配列を含むVH CDR1領域;
(b)配列番号:94のアミノ酸配列を含むVH CDR2領域;
(c)配列番号:95のアミノ酸配列を含むVH CDR3領域;
(d)配列番号:110のアミノ酸配列を含むVL CDR1領域;
(e)配列番号:97のアミノ酸配列を含むVL CDR2領域;
(f)配列番号:111のアミノ酸配列を含むVL CDR3領域;
を含む、請求項1に記載の抗体又は抗原結合性断片。 - IL-17A、IL-17F及びIL−17A/IL−17Fヘテロ二量体複合体に結合し、IL-17F、IL-17A及びIL−17A/IL−17Fヘテロ二量体複合体のうちの一又は複数の、その受容体との結合を阻害する、請求項1に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 抗体が、配列番号:38及び54から選択される配列と少なくとも95%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む重鎖可変配列を含む、請求項1に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 前記抗体が、配列番号:40の配列と少なくとも95%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む軽鎖可変配列を含む、請求項10に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 重鎖可変領域が、配列番号:38及び54から選択される配列と少なくとも98%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、軽鎖可変領域が、配列番号:40の配列と少なくとも98%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項11に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 重鎖可変領域が、配列番号:38及び54から選択される配列と少なくとも99%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含み、軽鎖可変領域が、配列番号:40の配列と少なくとも99%の配列同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項11に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 前記抗体が、配列番号:38の重鎖可変領域配列と配列番号:40の軽鎖可変領域配列とを含む、請求項13に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 前記抗体が、配列番号:54の重鎖可変領域配列と配列番号:40の軽鎖可変領域配列とを含む、請求項13に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- モノクローナルである請求項1から15の何れか一項に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- ヒト、ヒト化、二重特異性又はキメラ抗体である、請求項16に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 二重特異性である、請求項17に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 抗原結合性断片が、Fab、Fab’、F(ab’)2、及びscFv断片、ダイアボディ、及び単鎖抗体分子からなる群から選択される、請求項17に記載の抗体又は抗原結合性断片。
- 細胞障害性剤とコンジュゲートした請求項1から19の何れか一項に記載の抗体または抗原結合性断片を含む免疫コンジュゲート。
- 請求項1から19のいずれか一項に記載の抗体または抗原結合性断片、あるいは請求項20に記載の免疫コンジュゲートと、担体とを含有する薬学的組成物。
- 請求項1から19のいずれか一項に記載の抗体または抗原結合性断片、あるいは請求項20に記載の免疫コンジュゲートを含む、被験体における自己免疫疾患、炎症性疾患、及び細胞増殖疾患からなる群から選択される疾患又は状態の治療における使用のための医薬。
- 前記被験体がヒトである、請求項22に記載の医薬。
- 自己免疫疾患が、後天性免疫不全症候群(AIDS)、円形脱毛症、強直性脊椎炎、抗リン脂質症候群、自己免疫性アジソン病、自己免疫性溶血性貧血、自己免疫性肝炎、自己免疫性内耳疾患(AIED)、自己免疫性リンパ増殖症候群(ALPS)、自己免疫性血小板減少性紫斑病(ATP)、ベーチェット病、心筋症、セリアックスプルー疱疹状皮膚炎、慢性疲労免疫機能障害症候群(CFIDS)、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパシー(CIPD)、瘢痕性類天疱瘡、寒冷凝集素症、クレスト症候群、クローン病、デゴス病、若年性皮膚筋炎、円盤状ループス、本態性混合型クリオグロブリン血症、線維筋痛症-線維筋炎、グレーブス病、ギラン-バレー症候群、橋本甲状腺炎、特発性肺線維症、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、IgA腎症、インスリン依存性糖尿病、若年性慢性関節炎(スチル病)、若年性関節リウマチ、メニエール病、混合性結合組織病、多発性硬化症、重症筋無力症、悪性貧血、結節性多発動脈炎、多発性軟骨症、多腺性症候群、リウマチ性多発筋痛症、多発性筋炎及び皮膚筋炎、原発性無ガンマグロブリン血症、原発性胆汁性肝硬変、乾癬、感染性関節炎、レイノー現象、ライター症候群、リウマチ熱、関節リウマチ、サルコイドーシス、強皮症(全身性硬化症(SS)としてもまた知られている進行性全身性硬化症(PSS))、シェーグレン症候群、全身硬直症候群、全身性エリテマトーデス、高安動脈炎、側頭動脈炎/巨細胞性動脈炎、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、白斑、及びウェゲナー肉芽腫症からなる群から選択される、請求項22又は23に記載の医薬。
- 炎症性疾患が、慢性及び急性の炎症性疾患からなる群から選択される、請求項22又は23に記載の医薬。
- 炎症性疾患が、アルツハイマー病、喘息、アトピー性アレルギー、アレルギー、粥状動脈硬化、気管支喘息、湿疹、糸球体腎炎、移植片対宿主病、溶血性貧血、変形性関節症、敗血症、脳卒中、組織及び器官の移植、血管炎、糖尿病性網膜症、及び人工呼吸器誘発肺損傷からなる群から選択される、請求項25に記載の医薬。
- 細胞増殖疾患が、悪性病変及び癌転移からなる群から選択される、請求項22又は23に記載の医薬。
- 悪性病変が、細胞腫、肉腫、リンパ腫、又は白血病からなる群から選択される、請求項27に記載の医薬。
- 請求項1から19のいずれか一項に記載の抗体または抗原結合性断片、あるいは請求項20に記載の免疫コンジュゲートを含む、被験体における関節リウマチ、クローン病、乾癬、潰瘍性大腸炎、多発性硬化症、慢性閉塞性肺疾患、又は喘息の治療において使用するための医薬。
- 前記被験体がヒトである、請求項24から29のいずれか一項に記載の医薬。
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