JP5872655B2 - 異形成の進行を評価する方法および疾患段階の決定に用いるキット - Google Patents
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Description
HPV組み換え型タンパク質は、限定することはないが、E2,E6、E7,L1,L2等の初期遺伝子および/または後期遺伝子のHPVタンパク質である、いずれかの種類のHPVタンパク質であり、様々なHPV型からでよい。全長E6,E7および/またはL1ポリペプチド配列は、タンパク質精製間の望ましくない凝集化、タンパク質の不安定性、低度の発現、精製タンパク質の低い免疫原反応のために獲得および精製が非常に難しいと考えられている。例えば、多くの初期E6発癌タンパク質が、多くのシステインアミノ酸を有し、これによってE6発癌タンパク質の正しいトポグラフィー(地図)は、多くのジスルフィド結合特性の形成を必要とする。加えて、初期E6およびE7タンパク質の小ペプチドを用いた特定の免疫学的分析の結果、非常に低い分析特異性および感度となり、臨床的in vitro診断のツールとして望ましくない。したがって、本発明は、部分配列または全長配列のHPV発癌タンパク質を有する組み換え型ハイブリッドタンパク質等の組み換え型タンパク質を提供する。
例示的なHPV型であるHPV−16からの例示的な発癌性E6初期遺伝子はクローンであった。本願明細書でクローン化したHPV16 E6遺伝子は、全HPV−16 E6遺伝子の157アミノ酸コーディング領域を有し、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅によって得られた474塩基対(b.p.)DNAフラグメントである。独立したDNAフラグメントのDNA配列は、遺伝子バンクのデータベースからの配列と比較することによって確認した。組み換え型HPV−18 E6タンパク質も得た。すべてのクローン化手順は、"Molecular Cloning", A Laboratory Manual, eds. Sambrook, Fritsch and Maniatis, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989において開示されたプロトコールに従って行う。加えて、HPV18 E6遺伝子もクローン化し、DNA配列を確認した。
例示的なHPV型であるHPV−16からの例示的な発癌性E7初期遺伝子はクローンであった。本願明細書でクローン化したHPV16 E7遺伝子は、全HPV−16 E7遺伝子の99アミノ酸コーディング領域を有し、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅によって得られた294塩基対(b.p.)DNAフラグメントである。独立したDNAフラグメントのDNA配列は、遺伝子バンクのデータベースからの配列と比較することによって確認した。組み換え型HPV−18 E7タンパク質も得た。加えて、異なるHPV型からのE7 DNAフラグメントも異なる臨床サンプルまたはソースからクローン化した。
例示的なHPV型であるHPV−16からの例示的な発癌性E7後期遺伝子はクローンであった。本願明細書でクローン化したHPV16 E7遺伝子は、全HPV−16 L1遺伝子の531アミノ酸コーディング領域を有し、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)増幅によって得られた1596塩基対(b.p.)DNAフラグメントである。独立したDNAフラグメントのDNA配列は、遺伝子バンクのデータベースからの配列と比較することによって確認した。組み換え型HPV−18 E7タンパク質も得た。加えて、異なるHPV型からのL1 DNAフラグメントも異なる臨床サンプルまたはソースからクローン化した。
大腸菌において発現した組み換え型HPV E6,E7またはL1を精製、濃縮およびPBSで透析し、免疫原として用いた。免疫付与を標準的なプロトコールにしたがって行った。得られた各血清をELISA分析によって試験し、その後定期的なブースティングおよび出血させた。適切な滴定量からの生成出血を収集した;処理した血清をタンパク質Aカラムまたは親和カラムを介して免疫グロブリン(lg)精製を行うのに用いた。精製lgGをHPV免疫分析に対する抗HPV抗体として用いた。
大腸菌において発現した組み換え型HPV E6,E7またはL1を精製、濃縮およびPBSで透析し、免疫原として用いた。マウスの免疫付与を標準的なプロトコールにしたがって行った。得られた各血清の滴定をELISA分析によって試験し、その後定期的なブースティングおよび出血させた。マウスの血清の滴定は最適となり、腫瘍細胞を有するマウスの脾臓細胞の融合を標準的なプロトコールにしたがって行った。融合細胞、例えばハイブリドーマ細胞のクローン化をさらに培養した。
本発明において説明する、panを有するハイブリドーマ細胞を生成し、様々なHPVタンパク質に特異的に結合する抗HPV抗体生成ハイブリドーマ細胞を得るため、ハイブリドーマクローンを、元の免疫原だけでなく陽性スクリーニングのさらなるHPVタンパク質および陰性スクリーニングの無関係のタンパク質等の様々なタンパク質でスクリーニングした。例えば2個以上の精製HPV組み換え型タンパク質を、各ハイブリドーマクローンに対してスクリーニングして、抗体生成ハイブリドーマ細胞をスクリーニングおよび獲得し、こうして得られた各抗体生成ハイブリドーマ細胞株の特異性を試験および理解するために用いた。
一つの実施形態において、HPV IHC分析を行うキットを提供する。このキットは、抗原回復剤、前−抗体ブロッキング溶液、後−抗体ブロッキング溶液、一次抗体としての抗HPV抗体、二次抗体としてのHRPもしくはビオチンまたは他の物質と結合した抗マウスまたは抗ラビット免疫グロブリン、二次抗体を検出する基質として用いる適切な化学物質を含む溶液を含む。
示す。
5.HPV ICC分析
HPVタンパク質を検出する免疫分析の他の実施例として、HPVフローサイトメトリ分析を行った。製造ガイドラインに従った液体溶液において収集した子宮頸部かき取りからの細胞を遠心分離、洗浄、同様のICC染色手順に従って免疫染色した。細胞をスライドガラス上に塗布する代わりに、細胞をフローサイトメトリによる分析の染色から溶液において保存する。HPVフローサイトメトリを行うため、溶液における子宮頸部細胞を固定し、ブロックし、抗HPV抗体と培養し、その後適切な二次抗体およびフローサイトメトリによって検出する基質化学物質と培養した。このHPVフローサイトメトリ分析の利点は、高い訓練をした細胞学者がスライドガラスを観察する必要性がないことである。
1)直接EIA:1個以上のHPVタンパク質をマイクロタイタープレート上にコートして1個以上の抗HPV抗体によって検出する。子宮頸部かき取りからの臨床サンプルを直接EIA上でHPV E6,E7またはL1の検出のために得た。様々なサンプルソースからの子宮頸部細胞には、液体細胞溶解溶液における子宮頸部かき取り細胞、輸送媒体における子宮頸部かき取り細胞(HPV DNAテストサンプルに対して用いる)、または溶菌緩衝液における子宮頸部かき取り細胞がある。本願明細書で記載する直接EIAを行うため、生検を処理、遠心分離、洗浄、および検体としての細胞溶解物を生成するように溶解した。細胞溶解物におけるタンパク質を定量化し、各ウェルにおける各サンプルをコーティングするための同量のタンパク質を用いてマイクロタイタープレートにコーティングした。プレートを遮断し、示したように各HPVモノクローナル抗体およびその後HRP結合した二次抗体(例えば抗マウスIgGまたは抗ラビットIgG)によって検出した。TMB基質を加え、その後、標準的な反応停止溶液を加えた。OD450をELISAプレートリーダーによって行った。
12/CIN2,およびNo.13/CIN2)、発現しないまたは検出不可能なE7発癌タンパク質によるHPV感染を示す。No.4(ASCUS)およびNo.10(CIN1/ASCUS)等のPCR陰性、EIA陽性に対して、PCRまたはHPV DNAの損失を伴ったE7の発癌タンパク質の発現の誤りであるとする。
読み取りに装置を必要としない結果を示す迅速試験を開発するため、ドットプロット分析は、色基質による視覚的結果を得る膜上の細胞溶解物からのHPVタンパク質を検出する実現可能性を示す。実施例として、液体溶液において収集した様々な段階の子宮頸部腫瘍からの子宮頸部細胞を処理して、膜上にスポットする細胞溶解物を得た。膜は、ブロッキング溶液でブロットをブロッキングする前に空気乾燥した。抗HPV抗体を加えて、抗HPV抗体に結合できる二次抗体によってブロットと反応させた。ブロットは各工程間で洗浄して、抗体の膜上への非特異的な結合を防いだ。最終工程において、TMB基質をブロットに加えて、青色スポットがこのドットプロット分析において用いた抗HPV抗体と結合する細胞溶解物の陽性反応を示す。組み換え型HPVタンパク質も膜上にスポットして、陽性または陰性対照として用いた。
3)抗体マイクロアレイ:生物学的サンプルからの標識化した細胞におけるHPVタンパク質および細胞内因性タンパク質上の抗体のスポッティング
タンパク質を含む多くのタンパク質を同時に検出する。図18は、10個のSCCサンプルにおけるHPV E7およびp16タンパク質の検出および比較を示す、各サンプル(1〜10)からの蛍光強度は、HPV16 E7抗体およびp16INK4a抗体の抗体マイクロアレイ上の子宮頸癌患者からの細胞溶解物において発現したタンパク質との結合を示す。10個のサンプル試験に対して、各サンプルは、p16抗体よりもHPV E7抗体に強い蛍光強度を示し、p16より多くのHPV E7タンパク質が発現したことを示す。これらのデータは、HPV E7は子宮頸癌を検出するのに良いマーカーとして機能することを示す。
8.二次抗HPV抗体によって検出する表面上に補足した一次抗HPV抗体を用いた生物学的サンプルからのHPVタンパク質の検出
マイクロタイタープレート上のサンドイッチELISAを行うため、SCCまたはHPV PCR陽性またはHPV PCR陰性と診断された血清を希釈して、血清サンプルに存在するHPV E6,E7またはL1タンパク質を検出する分析物として用いた。ELISAサンドイッチ分析において行う分析フォーマットは、一次抗体としてのE6,E7またはL1に対するラビットポリクロ―ナル抗体、その後、分析物(血清)およびHRPを結合した他の抗体によって検出するそれに関連する二次抗HPV抗体をコーティングした。基質および停止剤と培養後、OD450をマイクロタイタープレートによって取った。図8において示した実施例として、結果は、ラビットポリクロ―ナル抗HPV抗体をコーティングおよび検出に用いたHPV陰性血清(PCRによる)と比較したSCC(扁平上皮細胞癌)またはHPV陽性(PCRによる)と診断されたヒト血清サンプルにおけるHPV E6,E7およびL1タンパク質を検出するELISAを示す。
実施例として、ビーズ表面にコートした一次抗体は、生物学的サンプルの細胞溶解物におけるHPVタンパク質と反応し、二次抗HPV抗体を捕捉するビーズの表面上に複合体を形成する。複合体は、二次抗HPV抗体を予め標識化したとき直接検出できる、または、二次抗HPV抗体に結合できる予め標識化した抗体を加えることによって検出できる。予め標識化した抗体は、限定することはないが西洋ワサビペルオキシダーゼ、ビオチン、蛍光およびそれらの組み合わせ等の検出剤で標識化する。実施例として、ビーズの固体表面上に存在する複合体は、抗マウスまたは抗ラビットPEを二次抗体として用いてFACS(蛍光活性細胞分類)によって検出できる。多くのHPVタンパク質がビーズ上に補足されたら、異なる蛍光染色によって標識化された多くの二次抗HPV抗体がFACSによって同時に検出できる。したがって、FACSによるビーズ分析は、生物学的サンプルからの1個以上のHPVタンパク質を検出する強力な分析を提供する。
3)HPV感染を検出する迅速流動分析:迅速免疫学分析は、ストリップにおいて膜上に垂直にまたは横方向に行う。側方流動または拡散ワンステップ迅速免疫学的分析も、結果を得るのに5〜15分間かかり用いるのが簡単であり、限定的な訓練を必要とするが装置を必要としない免疫クロマトグラフストリップ試験と呼ぶ。分析の基本的な主旨は、パップスメアからの綿棒サンプルと反応する捕捉剤を含む固相ニトロセルロース膜またはストリップを含む。患者サンプルが標的因子を含めば、 ニトロセルロースにおける捕捉剤は標的因子と反応し、複合体が拡散または毛細管現象を通してニトロセルロース膜において形成および移動する。
A)ワンステップHPV側方流動分析:膜上に一次抗HPV抗体をストリップして、側副金粒子と結合した二次抗HPV抗体によってHPVタンパク質を検出する
癌状態等の発癌HPV感染に関連する内皮細胞異常の診断である。
Claims (8)
- ヒト対象の子宮頸部臨床サンプルの染色パターンに基づいて異形成の進行を評価する方法であって、
(i)ヒト対象の子宮頸部の臨床サンプルに免疫学的分析を行う工程と、
(ii)1個以上の未変性形態の精製組み換え型パピローマウイルスタンパク質に対して生成する1個以上のモノクローナル抗体を用いて臨床サンプルからの一つ以上のヒト細胞の染色を得る工程と、
を含み、
前記1個以上のモノクローナル抗体は、HPV E6タンパク質、HPV E7タンパク質、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される1個以上のヒトパピローマウイルス性タンパク質と結合でき、ヒトパピローマウイルス性タンパク質は、HPV−6,HPV−11,HPV−16,HPV−18,HPV−31,HPV−33,HPV−39,HPV−44,HPV−45,HPV−51,HPV−52,HPV−53,HPV−58,HPV−59,HPV−66およびHPV−68からなる群より選択されるHPV型に関連し、
(iii)核部分と細胞質部分とを有する細胞のサンプルの染色の場所を検出する工程と、
(iv)前記臨床サンプルからの一つ以上のヒト細胞の前記核部分の染色された細胞の割合と前記細胞質部分の染色された細胞の割合とを比較することにより、染色パターンを検出する工程と、
を含む、方法。 - 前記免疫学的分析が、免疫化学(IHC)分析、免疫細胞(ICC)分析およびフローサイトメトリ分析、から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記1個以上のモノクローナル抗体は、抗HPV E6モノクローナル抗体、抗HPV E7モノクローナル抗体、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される請求項1に記載の方法。
- ヒト対象から臨床サンプルを提供して、臨床サンプルは形態学的に異常および正常なヒト細胞の混合物を含む臨床サンプルを処理して、スライドガラス上の細胞の薄層に塗布する工程と;
1個以上の未変性形態の精製組み換え型パピローマウイルス性タンパク質に対して生成した1個以上の抗体を用いて免疫化学分析を行う工程であって、少なくとも1個の抗体はパピローマウイルス初期ウイルス性タンパク質と結合できる工程と;
形態学的に異常および正常なヒト細胞の混合物を含むスライドガラス上で臨床サンプルに存在する1個以上のパピローマウイルス型から1個以上のパピローマウイルス性タンパク質をそのままで染色する工程をさらに含む請求項1に記載の方法。 - 形態学的に異常または正常なヒト細胞の混合物から各細胞を分離することによって、それぞれの個々の細胞を検出する1個以上のフローサイトメトリ分析を行う工程と;
臨床サンプルからの液体溶液内に含まれる形態学的に異常および正常なヒト細胞の混合物における1個以上のパピローマウイルス型から、1個以上のヒトパピローマウイルス性タンパク質の存在を検出する工程をさらに含む請求項4に記載の方法。 - ヒト対象におけるパピローマウイルス感染により生じる疾患の段階の決定に用いるキットであって、
1個以上の抗HPVモノクローナル抗体を備え、モノクローナル抗体は1個以上の未変性形態の精製組み換え型パピローマウイルスタンパク質に対して生成し、
前記1個以上の抗HPVモノクローナル抗体は、抗HPV E7モノクローナル抗体、抗HPV E6モノクローナル抗体、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
1個以上の抗HPVモノクローナル抗体は、ヒト対象の臨床サンプルの免疫学的分析に使用され、
1個以上の抗HPVモノクローナル抗体の少なくとも一つは、前記臨床サンプルからの一つ以上のヒト細胞の核部分を染色でき、
1個以上の抗HPVモノクローナル抗体の少なくとも一つは、前記臨床サンプルからの一つ以上のヒト細胞の細胞質部分を染色でき、
臨床サンプルに存在する1個以上のパピローマウイルス型から1個以上のパピローマウイルス性タンパク質をそのままで染色する、キット。 - 前記ヒト対象の臨床サンプルは、組織および細胞を含有し、臨床サンプルの固定化溶液への沈殿およびスライドガラス上の組織の薄片への塗布、臨床サンプルの液体溶液への沈殿およびスライドガラス上の細胞の薄層への塗布、並びに、臨床サンプルの液体溶液への沈殿および液体溶液中の各細胞の分離からなる群より選択される処理を行って処理される、請求項6に記載のキット。
- 前記1個以上のパピローマウイルス型は、高リスクHPV型、低リスクHPV型、HPV−16,HPV−18,HPV−31,HPV−33,HPV−39,HPV−45,HPV−51,HPV−52,HPV−58,HPV−59およびHPV−68,HPV−6,HPV−11,HPV−44,HPV−53,HPV−66からなる群より選択され、
ヒト対象におけるパピローマウイルス感染により生じる疾患の段階の検出および決定は、初期HPV感染、後期HPV感染、初期段階子宮頸部細胞病変、後期段階子宮頸部細胞病変、軽度扁平上皮内病変(LSIL)、重度扁平上皮内病変(HSIL)、異型扁平上皮細胞(ASCUS)、子宮頸部上皮内癌形成ステージ1(CIN1)、子宮頸部上皮内癌形成ステージ2(CIN2)、子宮頸部上皮内癌形成ステージ3(CIN3)、進行した子宮頸癌、腺癌(ADC),扁平上皮細胞癌(SCC)およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項6に記載のキット。
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EP2594334A1 (en) * | 2011-11-21 | 2013-05-22 | Drive O2 | Sample vial for digital holographic analysis of a liquid cell sample |
EP2567972A1 (en) * | 2011-09-12 | 2013-03-13 | Adriacell S.p.A. | Antibodies against E7 protein of Human Papilloma Virus (HPV) |
CN102509113B (zh) * | 2011-11-08 | 2013-04-24 | 浙江大学 | 一种脑瘤mib-1指数范围检测方法 |
EP2626686A1 (en) | 2012-02-13 | 2013-08-14 | Ovizio Imaging Systems NV/SA | Flow cytometer with digital holographic microscope |
JP6190395B2 (ja) | 2012-03-09 | 2017-08-30 | インビジブル・センチネル,インコーポレーテッド | 単一信号で複数被検体を検出する方法及び組成物 |
US20140045196A1 (en) * | 2012-08-13 | 2014-02-13 | University Of Tokyo | Methods of prognosis and diagnosis of cancer |
US9904248B2 (en) | 2012-09-20 | 2018-02-27 | Ovizio Imaging Systems NV/SA | Digital holographic microscope with fluid systems |
CN104515850B (zh) * | 2013-09-30 | 2019-05-03 | 万冰 | 快速测试装置及方法 |
CN103694347B (zh) * | 2013-12-23 | 2015-06-17 | 杭州德同生物技术有限公司 | 抗人乳头瘤病毒l1蛋白抗体及其编码基因和应用 |
CN103694345B (zh) * | 2013-12-23 | 2015-04-29 | 杭州德同生物技术有限公司 | 抗人乳头瘤病毒l1蛋白抗体及其编码基因和应用 |
WO2015096269A1 (zh) * | 2013-12-23 | 2015-07-02 | 杭州德同生物技术有限公司 | 抗人乳头瘤病毒l1蛋白抗体及其编码基因和应用 |
CN103694346B (zh) * | 2013-12-23 | 2015-04-29 | 杭州德同生物技术有限公司 | 抗人乳头瘤病毒l1蛋白抗体及其编码基因和应用 |
CN103865883A (zh) * | 2014-03-26 | 2014-06-18 | 重庆理工大学 | 抗高危型人乳头瘤病毒蛋白的单克隆抗体及其应用 |
JP2017510801A (ja) * | 2014-03-27 | 2017-04-13 | アリゾナ ボード オブ リージェンツ オン ビハーフ オブ アリゾナ ステート ユニバーシティ | 前浸潤性および浸潤性疾患における診断および予後バイオマーカーとしてのhpv16抗体 |
US20170074881A1 (en) * | 2014-05-07 | 2017-03-16 | Vincenzo MACCALLINI | Method for detecting carcinogenesis in the uterine cervix |
WO2016015059A1 (en) * | 2014-07-25 | 2016-01-28 | OncoGenesis Inc. | Systems and methods for early detection of cervical cancer by multiplex protein biomarkers |
EP3015863A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-04 | Mikrogen GmbH | Immunological test for the detection of E7 oncoproteins in biological samples |
CN105866420B (zh) * | 2015-01-22 | 2018-11-16 | 艾托金生物医药(苏州)有限公司 | 一种检测免疫原的方法和装置 |
EP3056565A1 (en) * | 2015-02-13 | 2016-08-17 | Karlsruher Institut für Technologie | Immobilization of cells or virus particles on protein structures using a microfluidic chamber |
CN104614524A (zh) * | 2015-03-01 | 2015-05-13 | 河南省科隆医疗器械有限公司 | 一种宫颈癌hpv快速检测装置的试纸条 |
EP3196631A1 (en) | 2016-01-19 | 2017-07-26 | Ovizio Imaging Systems NV/SA | Digital holographic microscope with electro-fluidic system, said electro-fluidic system and methods of use |
WO2017161182A1 (en) * | 2016-03-18 | 2017-09-21 | Beckman Coulter, Inc. | Subcellular localization of target analytes |
CN105842457A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-08-10 | 福州市传染病医院 | 一种检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的试剂盒及检测方法 |
CN107868127A (zh) * | 2016-09-28 | 2018-04-03 | 艾托金生物医药(苏州)有限公司 | 一种用于检测病理组织切片中癌蛋白表达的单克隆抗体 |
EP3519433A1 (en) | 2016-10-03 | 2019-08-07 | Juno Therapeutics, Inc. | Hpv-specific binding molecules |
CN107271683A (zh) * | 2017-06-24 | 2017-10-20 | 深圳森阳环保材料科技有限公司 | 一种检测病理性近视的筛查试剂盒 |
SG11202002728VA (en) | 2017-10-03 | 2020-04-29 | Juno Therapeutics Inc | Hpv-specific binding molecules |
WO2019152657A1 (en) | 2018-02-03 | 2019-08-08 | Simple Healthkit, Inc. | Reliable, comprehensive, and rapid sexual health assessment |
GB201803750D0 (en) * | 2018-03-08 | 2018-04-25 | Immunocore Ltd | Method |
PE20201345A1 (es) | 2018-04-05 | 2020-11-25 | Juno Therapeutics Inc | Receptores de celulas t, y celulas disenadas que expresan los mismos |
CN108872593A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-23 | 北京索莱宝科技有限公司 | 一种用于评估hpv16疫苗免疫效果的阻断elisa试剂盒 |
WO2020028154A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Ecolab Usa Inc. | Fast dissolving, water soluble, hydrophobically-modified polyelectrolytes |
WO2020028158A1 (en) | 2018-07-30 | 2020-02-06 | Ecolab Usa Inc. | Salt-tolerant, fast-dissolving, water-soluble rheology modifiers |
TWI709188B (zh) | 2018-09-27 | 2020-11-01 | 財團法人工業技術研究院 | 基於機率融合的分類器、分類方法及分類系統 |
US20210374953A1 (en) * | 2018-10-04 | 2021-12-02 | Duke University | Methods for automated detection of cervical pre-cancers with a low-cost, point-of-care, pocket colposcope |
CN110117654A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-08-13 | 中山大学附属第一医院 | 一种预测hpv阳性患者的宫颈病变发生情况的标志物(myc) |
US20220026430A1 (en) * | 2020-07-27 | 2022-01-27 | Oncogenesis, Inc. | Screening systems and methods for hpv-associated cervical disease |
CN112458061B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-03-22 | 武汉呵尔医疗科技发展有限公司 | 一种抗hpv e6的单克隆抗体及其细胞株和应用 |
CN112430583B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-02-15 | 武汉呵尔医疗科技发展有限公司 | 一种抗hpv e7的单克隆抗体及其细胞株和应用 |
CN114230659B (zh) * | 2021-11-12 | 2023-05-23 | 郑州大学 | 抗hpv53 l1蛋白单克隆抗体及其制备与应用 |
CN114460299B (zh) * | 2022-04-12 | 2022-07-08 | 南京黎明生物制品有限公司 | 一种家用型宫颈癌筛查试剂卡 |
Family Cites Families (109)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3633999A (en) * | 1970-07-27 | 1972-01-11 | Richard G Buckles | Removing speckle patterns from objects illuminated with a laser |
US4511220A (en) | 1982-12-23 | 1985-04-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Laser target speckle eliminator |
US4619508A (en) | 1984-04-28 | 1986-10-28 | Nippon Kogaku K. K. | Illumination optical arrangement |
US5876922A (en) | 1985-07-31 | 1999-03-02 | Institute Pasteur | Papillomavirus probe and a process for in vitro diagnosis of papillomavirus infections |
DE3686304T2 (de) | 1985-04-04 | 1993-02-11 | Univ Georgetown | Typenspezifische papillomavirus-dns-sequenzen und peptide. |
US4744615A (en) | 1986-01-29 | 1988-05-17 | International Business Machines Corporation | Laser beam homogenizer |
AU615159B2 (en) * | 1986-03-21 | 1991-09-26 | F. Hoffmann-La Roche Ltd | Determined dna sequences derived from a papillomavirus genome, their uses for in vitro diagnostic purposes and the production of antigenic compositions |
US4777239A (en) * | 1986-07-10 | 1988-10-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Diagnostic peptides of human papilloma virus |
DE3625257A1 (de) | 1986-07-23 | 1988-02-04 | Behringwerke Ag | Expressionsprodukte der menschlichen papillomviren typ 16 und 18, fuer diese proteine spezifische antikoerper und diese antikoerper bzw. entsprechende dna enthaltende diagnostika |
JPH0786647B2 (ja) | 1986-12-24 | 1995-09-20 | 株式会社ニコン | 照明装置 |
US5307207A (en) * | 1988-03-16 | 1994-04-26 | Nikon Corporation | Illuminating optical apparatus |
FR2632956B2 (fr) * | 1988-05-13 | 1991-07-12 | Pasteur Institut | Sondes a papillomavirus hpv49, hpv50, hpv54, hpv55; produits genetiquement et immunologiquement lies a ce papillomavirus hpv49, hpv50, hpv54, hpv55; procede de diagnostic in vitro d'infections a papillomavirus et d'immunisation in vivo contre ces papillomavirus |
US5180806A (en) | 1988-05-16 | 1993-01-19 | The Scripps Research Institute | Polypeptides and compositions of human papillomavirus latent proteins, diagnostic systems and methods |
JPH02219591A (ja) | 1989-02-21 | 1990-09-03 | Kanebo Ltd | 抗ヒトパピローマウイルスモノクローナル抗体、それを産生するハイブリドーマ並びに該抗体の製造方法 |
US5045447A (en) | 1989-03-15 | 1991-09-03 | Minson Anthony C | Method of producing antibodies to HPV |
US5109465A (en) | 1990-01-16 | 1992-04-28 | Summit Technology, Inc. | Beam homogenizer |
US5061025A (en) | 1990-04-13 | 1991-10-29 | Eastman Kodak Company | Hologon scanner with beam shaping stationary diffraction grating |
FR2670797A1 (fr) * | 1990-12-20 | 1992-06-26 | Pasteur Institut | Sequences d'adn determinees derivees du genome du papillomavirus hpv39, application de ces sequences au diagnostic in vitro d'infection par ce papillomavirus, et a la production de composition immunogene. |
PT523391E (pt) * | 1991-07-13 | 2003-08-29 | Dade Behring Marburg Gmbh | Utilizacao dos peptidos derivados dos genes hpv-16 e6 e e7 para fins de diagnostico |
DE4123760C2 (de) * | 1991-07-18 | 2000-01-20 | Dade Behring Marburg Gmbh | Seroreaktive Bereiche auf den HPV 16 Proteinen E1 und E2 |
US5709860A (en) | 1991-07-25 | 1998-01-20 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses |
DE69230693T2 (de) | 1991-11-14 | 2000-06-15 | Dgi Inc | Nicht-radioaktives hybridisations testverfahren und satz |
US5224200A (en) | 1991-11-27 | 1993-06-29 | The United States Of America As Represented By The Department Of Energy | Coherence delay augmented laser beam homogenizer |
US5233460A (en) * | 1992-01-31 | 1993-08-03 | Regents Of The University Of California | Method and means for reducing speckle in coherent laser pulses |
US5328785A (en) * | 1992-02-10 | 1994-07-12 | Litel Instruments | High power phase masks for imaging systems |
JPH06140704A (ja) | 1992-10-26 | 1994-05-20 | Mitsubishi Electric Corp | レーザ光照射装置 |
US5315427A (en) | 1992-12-14 | 1994-05-24 | Xerox Corporation | Pair of binary diffraction optics for use in overfilled raster output scanning systems |
JPH06232069A (ja) | 1993-02-04 | 1994-08-19 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 半導体装置の作製方法 |
US5532348A (en) * | 1993-07-30 | 1996-07-02 | United States Of America | E6 associated protein and methods of use thereof |
US5679509A (en) | 1993-09-28 | 1997-10-21 | University Of New Mexico | Methods and a diagnostic aid for distinguishing a subset of HPV that is associated with an increased risk of developing cervical dysplasia and cervical cancer |
US5610733A (en) * | 1994-02-28 | 1997-03-11 | Digital Optics Corporation | Beam-homogenizer |
US5453814A (en) | 1994-04-13 | 1995-09-26 | Nikon Precision Inc. | Illumination source and method for microlithography |
AUPM566794A0 (en) | 1994-05-17 | 1994-06-09 | University Of Queensland, The | Process and product |
JPH0837139A (ja) | 1994-07-21 | 1996-02-06 | Sony Corp | 露光照明装置 |
CA2202090C (en) | 1994-10-07 | 2012-04-17 | Lutz Gissmann | Papilloma virus-like particles, fusion proteins as well as processes for their production |
US5621529A (en) | 1995-04-05 | 1997-04-15 | Intelligent Automation Systems, Inc. | Apparatus and method for projecting laser pattern with reduced speckle noise |
US5759864A (en) | 1995-06-23 | 1998-06-02 | Cedars Sinai Medical Center | Methods for reducing background binding in antibody preparations |
US5699191A (en) | 1996-10-24 | 1997-12-16 | Xerox Corporation | Narrow-pitch beam homogenizer |
US5754278A (en) | 1996-11-27 | 1998-05-19 | Eastman Kodak Company | Image transfer illumination system and method |
US5888888A (en) | 1997-01-29 | 1999-03-30 | Ultratech Stepper, Inc. | Method for forming a silicide region on a silicon body |
FR2766091A1 (fr) | 1997-07-18 | 1999-01-22 | Transgene Sa | Composition antitumorale a base de polypeptide immunogene de localisation cellulaire modifiee |
CA2298840A1 (en) * | 1997-08-05 | 1999-02-18 | Stressgen Biotechnologies Corporation | Immune responses against hpv antigens elicited by compositions comprising an hpv antigen and a stress protein or an expression vector capable of expression of these proteins |
GB9717953D0 (en) | 1997-08-22 | 1997-10-29 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
CA2214461A1 (en) | 1997-09-02 | 1999-03-02 | Mcgill University | Screening method for determining individuals at risk of developing diseases associated with different polymorphic forms of wildtype p53 |
EP1030934A4 (en) * | 1997-11-10 | 2004-03-17 | Univ California | BIOCHEMICAL METHODS FOR DETECTION OF DYSPLASIA AND Cervical CANCER |
WO1999029890A2 (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-17 | Digene Corporation | Assessment of human papilloma virus-related disease |
DE19829473C2 (de) | 1998-07-01 | 2000-08-10 | Magnus Von Knebel Doeberitz Ch | Verfahren zur frühen Diagnose von Carcinomen |
US6420106B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-07-16 | Quantovir Ab | Method and kit for early cancer prediction |
US6713077B1 (en) * | 1999-07-28 | 2004-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Control of shoot/foliar feeding pests with pesticide seed treatments |
US7001995B1 (en) | 1999-08-25 | 2006-02-21 | Merck & Co., Inc. | Synthetic human papillomavirus genes |
US6890514B2 (en) | 2000-01-28 | 2005-05-10 | Musc Foundation For Research Development | Methods for determining risk of developing cervical cancer |
US6743593B2 (en) | 2000-04-05 | 2004-06-01 | Impact Diagnostics, Inc. | Immunological methodology for discerning human papillomavirus |
AU2001275438A1 (en) | 2000-07-06 | 2002-01-21 | Georgetown University | Stable (fixed) forms of viral capsid proteins, fusion proteins and uses thereof |
GB0018140D0 (en) | 2000-07-24 | 2000-09-13 | Medical Res Council | Screening for abnormalities |
US7135278B1 (en) | 2000-09-29 | 2006-11-14 | University Of Rochester | Method of screening for therapeutics for infectious diseases |
US20040229298A1 (en) | 2000-11-11 | 2004-11-18 | Lu Peter S. | Methods and compositions for treating cervical cancer |
US7312041B2 (en) | 2001-02-16 | 2007-12-25 | Arbor Vita Corporation | Methods of diagnosing cervical cancer |
US6329167B1 (en) | 2000-12-05 | 2001-12-11 | Bruce K. Patterson | Method of testing adequacy of cells in a specimen |
DE10063179A1 (de) | 2000-12-18 | 2002-06-20 | Bayer Ag | Verfahren zur spezifischen Detektion von Tumorzellen und ihren Vorstufen in Gebärmutterhalsabstrichen durch simultane Messung von mindestens zwei verschiedenen molekularen Markern |
US20030190602A1 (en) | 2001-03-12 | 2003-10-09 | Monogen, Inc. | Cell-based detection and differentiation of disease states |
US6933123B2 (en) * | 2001-04-05 | 2005-08-23 | Yao Xiong Hu | Peptides from the E2, E6, and E7 proteins of human papilloma viruses 16 and 18 for detecting and/or diagnosing cervical and other human papillomavirus associated cancers |
FR2824326B1 (fr) | 2001-05-04 | 2004-03-19 | Commissariat Energie Atomique | Melange de peptides issus des proteines e6 et/ou e7 de papillomavirus et leurs applications |
US20030044870A1 (en) | 2001-07-13 | 2003-03-06 | Peter Sehr | Generic capture elisa using recombinant fusion proteins for detecting antibodies in biological samples |
US20090075377A1 (en) | 2001-08-03 | 2009-03-19 | Arbor Vita Corporation | Molecular interactions in cells |
US20030143571A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-07-31 | North Carolina State University | Infectious disease microarray |
US6884605B2 (en) | 2001-08-09 | 2005-04-26 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Compositions, methods and products comprising human papillomavirus for detecting and treating a cancer |
GB2379220A (en) | 2001-08-13 | 2003-03-05 | Univ York | Antibodies to HPV E2 protein |
EP2338910B1 (en) | 2002-01-18 | 2015-07-08 | ZymoGenetics, Inc. | Cytokine receptor Zcytor17 multimers |
SI2230299T1 (sl) | 2002-01-18 | 2012-07-31 | Zymogenetics Inc | Nov citokinski zcytor ligand |
WO2003080669A2 (en) | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Amynon Biotech Gmbh | Anti-hpv-16 e7 antibodies and their use |
EP1369694A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-12-10 | MTM Laboratories AG | Method for discrimination of metaplasias from neoplastic or preneoplastic lesions |
DK1388734T3 (da) | 2002-08-01 | 2004-05-03 | Mtm Lab Ag | Metode til opløsningsbaseret diagnose |
EP1507148B1 (en) | 2003-08-25 | 2005-02-23 | MTM Laboratories AG | Method for detecting carcinomas in a solubilized cervical body sample |
BR0314155A (pt) * | 2002-09-09 | 2005-07-05 | Arbor Vita Corp | Métodos para diagnosticar câncer cervical |
CA2777534A1 (en) * | 2002-12-26 | 2004-07-15 | Meso Scale Technologies, Llc | Methods, compositions and kits for biomarker extraction |
EP1656561A2 (de) | 2003-03-25 | 2006-05-17 | BUCHNER, Erwin | Verfahren zur frühdiagnose von carcinomen und testkit zu dessen durchführung |
DE60318294T2 (de) | 2003-03-31 | 2008-12-11 | Stichting Researchfonds Pathologie | Nachweis von invasivem Krebs induziert von HPV und dessen Vorläufer Läsionen mit Invasionspotential |
US7361460B2 (en) | 2003-04-11 | 2008-04-22 | Digene Corporation | Approach to molecular diagnosis of human papillomavirus-related diseases |
US20040260157A1 (en) | 2003-06-20 | 2004-12-23 | Montes Miguel A. | Method for automated screening of cervical/endocervical malignant and premalignant epithelial lesions using flow cytometry with HPV DNA fluorescent in-situ hybridization ( FISH) technology |
WO2005008248A2 (en) | 2003-07-18 | 2005-01-27 | Georgetown University | Diagnosis and treatment of cervical cancer |
EP1664785A1 (en) * | 2003-09-17 | 2006-06-07 | Amynon BioTech GmbH | Combination of anti-hpv-16 and 18 antibodies and uses thereof |
RU2251699C1 (ru) | 2003-09-25 | 2005-05-10 | Киселев Всеволод Иванович | Способ ранней и доклинической диагностики цервикального рака |
WO2005033333A2 (en) | 2003-10-07 | 2005-04-14 | Dako Denmark A/S | Methods and compositions for the diagnosis of cancer |
US20050147621A1 (en) | 2003-10-10 | 2005-07-07 | Higgins Darren E. | Use of bacterial 5' untranslated regions for nucleic acid expression |
WO2005046263A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-19 | Interdigital Technology Corporation | Architecture for implementation of radio access bearer manager (rabm) and packet data convergence protocol (pdcp) process |
JP5030594B2 (ja) * | 2003-12-23 | 2012-09-19 | アルボー ビータ コーポレーション | Hpvの発癌性株に対する抗体およびそれらの使用方法 |
JP2007530045A (ja) * | 2004-03-23 | 2007-11-01 | アムジエン・インコーポレーテツド | ヒトox40l(cd134l)特異性モノクローナル抗体 |
US7157233B2 (en) | 2004-03-24 | 2007-01-02 | Tripath Imaging, Inc. | Methods and compositions for the detection of cervical disease |
JP4511592B2 (ja) * | 2004-04-29 | 2010-07-28 | ラマエル,マルク | サンプル中の成分を検出するための方法およびキット |
JP4474264B2 (ja) | 2004-08-20 | 2010-06-02 | 生寶生物科技股▲ふん▼有限公司 | 子宮頸癌抑制の融合蛋白 |
US7354719B2 (en) | 2004-12-08 | 2008-04-08 | Gen-Probe Incorporated | Detection of nucleic acids from multiple types of human papillomaviruses |
US7314630B2 (en) | 2005-01-07 | 2008-01-01 | Yao-Xiong Hu | Compounds and methods of early diagnosis of cervical cancer and genital condyloma with HPV, CHSP60 tumor suppressor H-Ras, K-Ras and PTEN derived peptides modified |
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US7524631B2 (en) * | 2005-02-02 | 2009-04-28 | Patterson Bruce K | HPV E6, E7 mRNA assay and methods of use thereof |
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US20070059319A1 (en) | 2005-09-15 | 2007-03-15 | Caliper Life Sciences, Inc. | Methods of screening for immuno-adjuvants and vaccines comprising anti-microtubule immuno-adjuvants |
US7732166B2 (en) * | 2005-11-15 | 2010-06-08 | Oncohealth Corporation | Detection method for human pappilomavirus (HPV) and its application in cervical cancer |
US7632498B2 (en) | 2005-12-19 | 2009-12-15 | Tripath Imaging, Inc. | MCM6 and MCM7 monoclonal antibodies and methods for their use in the detection of cervical disease |
KR20080106434A (ko) | 2006-02-13 | 2008-12-05 | 프라운호퍼 유에스에이, 인코포레이티드 | Hpv 항원, 백신 조성물 및 관련된 방법 |
US20080038738A1 (en) | 2006-05-10 | 2008-02-14 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Detecting tumor biomarker in oral cancer |
US8916342B2 (en) | 2006-11-13 | 2014-12-23 | Oncohealth Corp. | Identification of high grade or ≧ CIN2 for early stages and late stages detection, screening, and diagnosis of human papillomavirus (HPV) and HPV-associated cancers |
US20100003704A1 (en) | 2008-06-13 | 2010-01-07 | Shuling Cheng | IN SITU detection of early stages and late stages HPV infection |
EP1936379A1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-06-25 | BUCHNER, Erwin | Method for the detection of active hpv infection in biological samples by a sandwich enzyme-linked immunosorbent assay and test kit for performing the method |
US7838215B2 (en) | 2007-09-25 | 2010-11-23 | Canvir, Inc. | Advanced cervical cell screening methods |
US9207240B2 (en) * | 2007-11-14 | 2015-12-08 | Arbor Vita Corporation | Method of efficient extraction of protein from cells |
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