JP5823660B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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Description
1.アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコールを含有し、pHが7以下である、皮膚外用剤、
2.アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物100質量部に対して、ポリアルキレングリコールが500質量部以上である、前記1に記載の皮膚外用剤、
3.前記アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物が、4−ビフェニル酢酸である、前記1または2に記載の皮膚外用剤、
4.液剤またはゲル剤である、前記1〜3のいずれか一つに記載の皮膚外用剤、
5.塗布用である、前記1〜4のいずれか一つに記載の皮膚外用剤。
皮膚外用剤の調製
下記の表1及び表2に示す割合で各成分を混合し、4−ビフェニル酢酸を溶解して、液剤(実施例1〜12、比較例1〜9及び参考例1〜3)を調製した。また、表3に示す割合で各成分を混合し、4−ビフェニル酢酸を溶解して、ゲル剤(実施例13〜22)を調製した。
なお、各表中の各成分の数値は質量部である。
各例について、4−ビフェニル酢酸の溶解性について評価した。
評価は、表1〜3に示す割合で各成分を混合し、45℃で4−ビフェニル酢酸を溶解して液剤またはゲル剤を調製した。その後、20℃で12時間及び24時間静置後の各剤の状態を目視で観察することによって行なった。各剤の溶液が透明である場合を○とし、析出物が確認された場合を×として、結果を表1〜3に示した。
実施例1〜22の液剤及びゲル剤を皮膚に塗布したところ、かゆみや発赤等を生じることはなく、良好な使用感が得られた。
処方例1〜14および19〜34:液剤
処方例1〜14および19〜34に記載の処方例に従い、常法通り調製して液剤を得た。各液剤は、塩酸または水酸化ナトリウムにて表4〜7に記載のpHに調整した。
処方例15および16に従い、常法通り調製してゲル剤を調製した。各ゲル剤は、塩酸または水酸化ナトリウムにて表5に記載のpHに調整した。
処方例17に従い、常法通り調製して軟膏剤を得た。軟膏剤は、塩酸または水酸化ナトリウムにて表5に記載のpHに調整した。
処方例18に従い、常法通り調製してエアゾール剤を得た。エアゾール剤は、塩酸または水酸化ナトリウムにて表5に記載のpHに調整した。
Claims (4)
- アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコールを含有し、pHが4.5〜5.7であり、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩100質量部に対して、ポリアルキレングリコールが833〜1333質量部であり、ポリアルキレングリコール100質量部に対して、アルキレングリコールが25〜100質量部であり、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物の析出が抑制された、液剤である、皮膚外用剤。
- 前記アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物が、4−ビフェニル酢酸である、請求項1に記載の皮膚外用剤。
- ポリアルキレングリコールがポリプロピレングリコールである、請求項1または2に記載の皮膚外用剤。
- 塗布用である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
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