JP2015214580A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

【課題】エタノール等の低級アルコールを使用しない、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を含有する製剤を提供すること。【解決手段】アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、六員環を有する１価のアルコール及びアルキレングリコールを含有し、かつ、低級アルコールを含有しない皮膚外用剤。【選択図】なし

Description

本発明は、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を含有する皮膚外用剤に関する。

従来から、４−ビフェニル酢酸等のアリール酢酸系の非ステロイド系抗炎症成分を含有
する皮膚外用剤が知られている。例えば、フェニル酢酸誘導体型消炎鎮痛剤、水溶性有機
アミン及び低級アルコール等を含有し、ｐＨが７．０〜９．０である消炎鎮痛ゲル軟膏剤
（特許文献１）、４−ビフェニル酢酸、アルカリ及び水溶性有機アミンを含み、ｐＨが６
〜７である消炎鎮痛用貼付剤（特許文献２）、フェニル酢酸誘導体及びメントール類を含
有する消炎鎮痛剤（特許文献３）、及び、非ステロイド系抗炎症剤と清涼化剤を含有する
皮膚外用剤（特許文献４）、等が知られている。

そして、日本薬局方外規格２００２「フェルビナク」の項にも記載されているように、
これら皮膚外用剤では、特に液剤またはゲル剤の形態の皮膚外用剤では、一般にエタノー
ル等の揮発性の低級アルコールが溶媒として用いられていた。
特開昭５９−２２２４０９号公報 特開昭６４−８５９１３号公報 特開２００３−２８６１６１号公報 特開平１１−１９９５２２号公報

エタノール等の低級アルコールはアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物の良好な溶媒である
が、一般に皮膚に対する刺激が強く、外用剤に用いる点での問題もある。また、このよう
な低級アルコールは揮発性が高く、皮膚への適用時に、アルコールの気化に伴う気化熱に
よって急激かつ強い冷感（ヒヤッと感）を感じてしまい、冬季等の寒い時期に使用すると
不快感を与えるという問題がある。そのため、エタノール等の低級アルコールを含有しな
い皮膚外用剤、特に液剤またはゲル剤が求められていた。しかし、良好な溶媒であるエタ
ノール等の低級アルコールを用いずに製剤した場合、有効成分化合物の析出が生じる等の
問題があり、安定な外用剤を調製することは困難であった。

本発明者らは、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物を含有する製剤を開発するにあたり鋭
意研究を重ねた結果、六員環を有する１価のアルコール及びアルキレングリコールを併用
することにより、エタノール等の低級アルコールを使用することなく、良好な製剤が得ら
れること見出し、本発明に至った。

すなわち、本発明は以下の態様を含む。
１．アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、六員環を有する
１価のアルコール及びアルキレングリコールを含有し、かつ、低級アルコールを含有しな
い皮膚外用剤、
２．アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物１００質量部に対して、アルキレングリコールが４
５０質量部以上である、前記１に記載の皮膚外用剤、
３．さらにポリアルキレングリコールを含有する、前記１または２に記載の皮膚外用剤、
４．ｐＨが７以下である、前記１〜３のいずれか一つに記載の皮膚外用剤、
５．前記アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物が、４−ビフェニル酢酸である、前記１〜４の
いずれか一つに記載の皮膚外用剤、
６．液剤またはゲル剤である、前記１〜５のいずれか一つに記載の皮膚外用剤、
７．塗布用である、前記１〜６のいずれか一つに記載の皮膚外用剤。

本発明により、エタノール等の低級アルコールを含有しない皮膚外用剤を提供すること
ができる。本発明の皮膚外用剤は揮発性の高い低級アルコールを含まないことから、皮膚
に対する刺激が緩和され、また、気化熱による急激かつ強い冷感を与えない皮膚外用剤を
提供することができる。

発明の実施するための最良の形態

本発明の皮膚外用剤は、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容され
る塩、六員環を有する１価のアルコール及びアルキレングリコールを必須成分として含有
し、かつ低級アルコールを含有しない皮膚外用剤である。そして、本発明の皮膚外用剤は
、上記必須成分のほか、他の薬効成分、添加剤（保湿剤、色素、香料、界面活性剤及び酸
化防止剤等）及び他の溶媒等を必要に応じて含有することができる。

本発明において、「低級アルコール」とは、１〜４個の炭素原子を有する１価のアルコ
ールを意味する。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、及びブタノール
である。

本発明で用いることができるアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物は、消炎鎮痛作用を奏す
る化合物であれば特に制限はないが、例えば、インドメタシン等のインドール酢酸系、ジ
クロフェナク、イブフェナク、アルクフェナク、メチアジン酸、アンフェナク及び４−ビ
フェニル酢酸等のフェニル酢酸系、スリンダクなどのインデニル酢酸系、トルメチン等の
ピロール酢酸系、及びナブメトンなどのナフチル酢酸系等が挙げられる。また、本発明で
は前記アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物の薬学的に許容される塩を使用することもできる
。薬学的に許容される塩としては、例えば、前記化合物のナトリウム塩、カリウム塩、リ
チウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩等が挙げられる。なお、本明細書において、
アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物及びその薬学的に許容される塩を、「アリール酢酸系消
炎鎮痛性化合物」、と称することがある。本発明の皮膚外用剤では、アリール酢酸系消炎
鎮痛性化合物の１種のみを使用でき、また、２種以上の化合物を組み合わせて使用するこ
ともできる。好ましいアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物は、本発明の皮膚外用剤として安
定性により優れる点から４−ビフェニル酢酸である。

本発明の皮膚外用剤におけるアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物の含有量は、ヒトの皮膚
に適用した場合に消炎鎮痛作用を奏する量である限り、特に制限はなく、皮膚外用剤の剤
型及び使用目的等に応じて、適宜、選択することができる。本発明の皮膚外用剤に占める
アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物の量としては、例えば、０．１〜２０質量％、または０
．５〜１５質量％、または１〜１０質量％である。

本発明の皮膚外用剤では、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物が、アルキレングリコール
及び六員環を有する１価のアルコールに溶解されている。
本発明で用いることができるアルキレングリコールには、特に制限はないが、例えば、
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、１，３−ブタンジオー
ル、イソプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２−メチル−２，４−ペン
タンジオール及びへキシレングリコール等が挙げられる。これらは１種のみを使用でき、
または２種以上を組み合わせて使用することもできる。アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物
を溶解するという点から、プロピレングリコール及び１，３−ブチレングリコールが好ま
しい。本発明の皮膚外用剤では、１００質量部のアリール酢酸系消炎鎮痛性化合物に対し
て、例えば、４５０質量部以上、または４５０〜５００００質量部、または４５０〜１０
０００質量部のアルキレングリコールが用いられる。また、本発明の皮膚外用剤では、皮
膚外用剤１００質量％において、アルキレングリコールが５質量％以上、または１０〜５
０質量％、または１５〜５０質量％である。

本発明の皮膚外用剤ではアルキレングリコールに加えて六員環を有する１価のアルコー
ルが使用される。アルキレングリコールと六員環を有する１価のアルコールとの混合物は
アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物に対する優れた溶解性を示し、低級アルコールを溶媒と
して用いることが不要となる。そのため、本発明の皮膚外用剤は、急激かつ強い冷感を生
じることなく消炎鎮痛作用を奏することができる。

本発明において、「六員環を有する１価のアルコール」とは、分子内に炭素六員環（シ
クロヘキサン環またはベンゼン環）と一つの水酸基とを有する化合物を意味する。このよ
うな化合物としては、例えば、ｌ−メントール、シンナミルアルコール、ベンジルアルコ
ール及びβ−フェニルエチルアルコールが挙げられる。アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物
の溶解性をより高めることができる点から、特にｌ−メントールが好ましい。本発明の皮
膚外用剤では、１００質量部のアルキレングリコールに対して、例えば、３〜５０質量部
、または６〜２５質量部の六員環を有する１価のアルコールが用いられる。

また、本発明の皮膚外用剤では、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物の溶解性をより高め
るという点から、他の溶媒を含有することができる。そのような溶媒としては、ポリアル
キレングリコールを挙げることができる。

ポリアルキレングリコールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール及びポリブチレングリコール等が挙げられる。これらは１種のみを使用でき
、または２種以上を組み合わせて使用することもできる。ポリエチレングリコール及びポ
リプロピレングリコールが好ましい。ポリアルキレングリコールの分子量（重合度）には
特に制限はないが、例えば、分子量が１５０〜３０００、または１５０〜１０００、また
は１５０〜５００のポリアルキレングリコールを用いることができる。本発明の皮膚外用
剤においてポリアルキレングリコールが使用される場合、その使用量は、１００質量部の
アルキレングリコールに対して、例えば３０〜１０００質量部、または１００〜４００質
量部、または１５０〜４００質量部である。また、ポリアルキレングリコールが使用され
る場合、アルキレングリコールとポリアルキレングリコールの総量１００質量部に対して
、例えば、３〜５０質量部、または６〜２５質量部の六員環を有する１価のアルコールが
用いられる。

本発明の皮膚外用剤は、上記必須成分を含有していれば、その剤型は特に制限されず、
例えば、液剤（ローション剤及び乳剤等）、軟膏剤、クリーム剤、硬膏剤、ゲル剤及びエ
アゾール剤等の形態とすることができる。好ましい剤型はゲル剤または液剤である。

本発明の皮膚外用剤を液剤として調製する場合、通常の液剤の調製方法により調製する
ことができる。例えば、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物をアルキレングリコール及び六
員環を有する１価のアルコールに添加し、必要に応じて加熱し、溶解することによって調
製することができる。また、調製の際、アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物に加え、他の薬
効成分、添加剤（保湿剤、色素、香料、界面活性剤及び酸化防止剤等）及び他の溶媒（例
えば、ポリアルキレングリコール）等を任意に用いることができる。

他の薬効成分としては、例えば、ノナン酸バニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステ
ル、カプシコシド、カプサイシン、カプサイシノイド、ジヒドロキシカプサイシン及びカ
プサンチン等のカプサイシン類似体、トウガラシエキス、トウガラシチンキ及びトウガラ
シ末などのトウガラシ由来物質等の血行促進剤、リモネン、テルピノレン、メンタン及び
テルピネンなどのｐ−メンタン、及びそれから誘導される単環式モノテルペン系炭化水素
化合物等のテルペン系炭化水素化合物、イソプレゴール、３−ｌ−メントキシプロパン−
１，２−ジオール、１−（２−ヒドロキジフェニル）−４−（３−ニトロフェニル）−１
，２，３，６−テトラヒドロキシピリミジン−２−オン、エチルメンタンカルボキサミド
、ｐ−メンタン−３，８−ジオール、３，８−ジヒドロキシ−ｐ−メンタン−３−９−ジ
オール及びトリアルキル置換シクロヘキサンカルボキシアマイド等のメントール類縁化合
物等の清涼感等を付与する清涼化剤、塩酸プロカイン及びリドカインなどの局所麻酔剤、
ペニシリン類、セファロスポリン類、アミノグリコシド類及びマクロライド類などの抗生
物質、グリセオフルビン及びアンホテリシンＢなどの抗真菌剤、グリチルレチン酸、グリ
チルリチン酸ジカリウム、ピロキシカム及びサリチル酸メチルなどのアリール酢酸系以外
の非ステロイド系鎮痛消炎剤、ヒドロコルチゾン及びブレドニゾロンなどのステロイド系
消炎剤、クロルフェニラミン及びオキサトミドなどの抗アレルギー・抗ヒスタミン剤、ク
ロニジン及びカプトプリルなどの抗高血圧剤、ニトログリセリン及び硝酸イソソルビット
などの冠血管拡張剤、ニフェジピン及びニカルジピンなどのカルシウム拮抗剤、ピンドロ
ール及びプロプラノールなどのβブロッカー、デオフィリン及びハイドロサイアザイドな
どの降圧利尿剤、塩酸ドパミン及びジキタリスなどの強心剤、バルプロ酸ナトリウム及び
フェニトインなどの抗てんかん剤、スコポラミンなどの抗めまい剤、ハロペリドールなど
の抗精神病剤、塩酸フルラゼパム及びフェノバルビタールなどの睡眠調整剤、５−フルオ
ロウラシル、マイトマイシンＣ及びブレオマイシンなどの抗悪性腫瘍剤、エストラジオー
ル及びインスリンなどのホルモン剤、及び、ビタミンＥなどのビタミン類等を挙げること
ができる。

他の添加剤としては、ソルビトール、ピロリドンカルボン酸ナトリウム及び乳酸ナトリ
ウムなどの保湿剤、ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、ソルビタンモノステアレート、
ソルビタンセスキオレエート）、グリセリン脂肪酸エステル（例えば、グリセリルモノス
テアレート、イソオクタン酸グリセリン、グリセリルモノミリステアレート）、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル（例えば、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノス
テアレート）、プロピレングリコール脂肪酸エステル（例えば、プロピレングリコールモ
ノステアレート）及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（例えば、ポリオキシエチレン（
５）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（１０）硬化ヒマシ油）などの界面活性剤、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールア
ミン、水酸化ナトリウム、クエン酸及び塩酸などのｐＨ調整剤、カオリン、ベントナイト
、モンモリロナイト、酸化チタン、酸化亜鉛、無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム及び
トウモロコシデンプンなどの粉末類等を挙げることができる。

本発明の皮膚外用剤をゲル剤として調製する場合、前記液剤調製時の成分に加えてカル
ボキシビニルポリマー、グリセリンモノオレエート及びヒドロキシプロピルセルロース等
のゲル化剤を用いることによってゲル剤を調製することができる。例えば、前記のように
して調製された液剤の溶液にゲル化剤を添加してゲル化させることによって調製すること
ができる。

また、軟膏剤の場合、基剤として、界面活性剤及び水溶性高分子化合物などを配合する
ことができる。具体的には、例えばカルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチル
セルロース及びポリアクリル酸等の水溶性高分子化合物、及びラノリンアルコール、硬化
油、レシチン、プラスチベース、流動パラフィン、ミツロウ、パラフィンワックス、マイ
クロクリスタリンワックス及びシリコン油等を配合することができる。軟膏剤として調製
する場合、常法によって製造し得、例えば前記液剤調製時の成分を上記溶剤に順次添加し
、適宜時間混練することによって調製することができる。

本発明の皮膚外用剤は、塗布すること等によって皮膚に適用することができる。本発明
の皮膚外用剤が適用されるヒトの皮膚は弱酸性（ｐＨ４．５〜６程度）であることを考慮
すると、本発明の皮膚外用剤のｐＨは７以下、例えばｐＨが４．５〜６．５、またはｐＨ
が５〜６であることが好ましい。また、本発明の皮膚外用剤に酸または塩基を添加して、
外用剤のｐＨを調整することもできる。アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物は、ｐＨが７以
下の酸性条件では溶媒に対する溶解性が低く、通常、時間経過とともに溶液から該化合物
が析出されるという問題があるが、本発明の皮膚外用剤においては、ｐＨを７以下の酸性
条件としても該化合物の析出が見られず非常に安定である。

以下実施例により、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。
皮膚外用剤の調製
下記の表１及び表２に示す割合で各成分を混合し、４−ビフェニル酢酸を溶解して、液
剤（実施例１〜１８及び比較例１〜８）を調製した。また、表３に示す割合で各成分を混
合し、４−ビフェニル酢酸を溶解して、ゲル剤（実施例１９〜２６）を調製した。

４−ビフェニル酢酸は和光純薬工業株式会社製を、エタノールはコニシ株式会社製を、
プロピレングリコールは株式会社ＡＤＥＫＡ製を、１,３−ブチレングリコールは協和発
酵ケミカル株式会社製を、グリセリンは阪本薬品工業株式会社製を、ｌ−メントールは長
岡実業株式会社製を、水酸化ナトリウムは旭硝子株式会社製を、ポリエチレングリコール
２００及びポリエチレングリコール４００は三洋化成工業株式会社製を、ポリプロピレン
グリコール４００は純正化学株式会社製を、ヒドロキシプロピルセルロースは信越化学工
業株式会社製を使用した。

各例のｐＨは株式会社堀場製作所製のｐＨメーターＦ−５２を用いて取扱説明書に従っ
て測定した。
なお、各表中の各成分の数値は質量部である。

溶解性の評価
各例について、４−ビフェニル酢酸の溶解性について評価した。
評価は、表１〜３に示す割合で各成分を混合し、４５℃で４−ビフェニル酢酸を溶解し
て液剤またはゲル剤を調製した。その後、２０℃で２時間及び１２時間静置後の各剤の状
態を目視で観察することによって行なった。各剤の溶液が透明である場合を○とし、析出
物が確認された場合を×として、結果を表１〜３に示した。

アルキレングリコール（プロピレングリコールまたは１，３−ブチレングリコール）ま
たはｌ−メントールの一方のみを用いた比較例４〜６では２時間後に析出物が観察され、
安定性に劣るものであった。これに対し、アルキレングリコールとｌ−メントールとを併
用した実施例１〜４では、エタノールを用いた比較例１〜３と同様に、２時間後に析出物
は観察されず、安定な製剤であった。

また、アルキレングリコール（プロピレングリコールまたは１，３−ブチレングリコー
ル）、ｌ−メントール及びポリアルキレングリコール（ポリエチレングリコールまたはポ
リプロピレングリコール）を用いた実施例５〜２６においては、２時間後及び１２時間後
に析出物は観察されず、安定な製剤であった。

また、４−ビフェニル酢酸を３質量部、プロピレングリコールを１２質量部およびｌ−
メントールを２質量部配合した組成物（アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物：アルキレング
リコール＝１００：４００、アルキレングリコール：六員環を有する１価のアルコール＝
１００：１７）、４−ビフェニル酢酸を３質量部、プロピレングリコールを３０質量部お
よびｌ−メントールを１質量部配合した組成物（アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物：アル
キレングリコール＝１００：１０００、アルキレングリコール：六員環を有する１価のア
ルコール＝１００：３．３）、ならびに４−ビフェニル酢酸を３質量部、プロピレングリ
コールを３０質量部およびｌ−メントールを１５質量部配合した組成物（アリール酢酸系
消炎鎮痛性化合物：アルキレングリコール＝１００：１０００、アルキレングリコール：
六員環を有する１価のアルコール＝１００：５０）を調製したところ、同様に４−ビフェ
ニル酢酸の析出を抑えることができたが、実施例１〜４の方が、その効果についてはより
優れていた。

また、実施例７、１２、１４、１６および１８（アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物：ア
ルキレングリコール＝１００：４７０〜５７０、ポリアルキレングリコールおよびアルキ
レングリコールの総量：六員環を有する１価のアルコール＝１００：６．４〜１３．６、
アルキレングリコール：ポリアルキレングリコール＝１００：１７６〜２１４）について
は、より優れた安定性を示した。

この他にも、４−ビフェニル酢酸１００質量部に対して、プロピレングリコールを１０
００質量部、プロピレングリコール１００質量部に対して、ポリエチレングリコール４０
０を１００質量部、１５０質量部、２００質量部および４００質量部、かつポリエチレン
グリコール４００およびプロピレングリコール又は１，３−ブチレングリコールの総量１
００質量部に対して、ｌ−メントールを６．４質量部配合した組成物を調製したが、同様
に優れた安定性を示した。

さらに、実施例１および７において、４−ビフェニル酢酸に代えてインドメタシンまた
はジクロフェナクを用いても同様に析出を抑えることができたが、４−ビフェニル酢酸が
、その効果についてより顕著であった。

使用感の評価
実施例１〜２６及び比較例１〜３の液剤及びゲル剤を皮膚に塗布し、塗布時の冷感につ
いて評価した。塗布時に冷感がなかった場合を○とし、冷感があった場合を×として、結
果を表１〜３に示した。エタノールを用いた比較例１〜３では塗布時に強い冷感（ヒヤッ
と感）があったが、実施例１〜２６では冷感を感じることなく使用感に優れていた。

また、実施例１〜２６のｐＨは４．１〜５．５とヒトの皮膚のｐＨに近い値であり、か
ゆみや発赤等を生じることはなく、良好な使用感であった。
処方例１〜１４および１９〜３４：液剤
処方例１〜１４および１９〜３４に記載の処方例に従い、常法通り調製して液剤を得た
。各液剤は、塩酸または水酸化ナトリウムにて表４〜７に記載のｐＨに調整した。

処方例１５および１６：ゲル剤
処方例１５および１６に従い、常法通り調製してゲル剤を調製した。各ゲル剤は、塩酸
または水酸化ナトリウムにて表５に記載のｐＨに調整した。

処方例１７：軟膏剤
処方例１７に従い、常法通り調製して軟膏剤を得た。軟膏剤は、塩酸または水酸化ナト
リウムにて表５に記載のｐＨに調整した。

処方例１８：エアゾール剤
処方例１８に従い、常法通り調製してエアゾール剤を得た。エアゾール剤は、塩酸また
は水酸化ナトリウムにて表５に記載のｐＨに調整した。

Claims (7)

1. アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物またはその薬学的に許容される塩、六員環を有する１
   価のアルコール及びアルキレングリコールを含有し、かつ、低級アルコールを含有しない
   皮膚外用剤。
2. アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物１００質量部に対して、アルキレングリコールが４５
   ０質量部以上である、請求項１に記載の皮膚外用剤。
3. さらにポリアルキレングリコールを含有する、請求項１または２に記載の皮膚外用剤。
4. ｐＨが７以下である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
5. 前記アリール酢酸系消炎鎮痛性化合物が、４−ビフェニル酢酸である、請求項１〜４の
   いずれか一項に記載の皮膚外用剤。
6. 液剤またはゲル剤である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。
7. 塗布用である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の皮膚外用剤。