JP5812579B2 - 芳香族ポリアミド樹脂組成物およびその発泡体 - Google Patents
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Description
(1)芳香族ポリアミド樹脂と多官能化合物を含有してなる芳香族ポリアミド樹脂組成物であって、
芳香族ポリアミド樹脂が、テレフタル酸および/またはイソフタル酸を構造単位として有し、
多官能化合物が、アクリル、アクリル・スチレン共重合体またはシリコーン・アクリル共重合体を主成分とする多官能エポキシ化合物であり、多官能化合物の分子量が、2000〜200000であり、
芳香族ポリアミド樹脂組成物中の芳香族ポリアミド樹脂の含有量が90〜99.9質量%、多官能化合物の含有量が0.1〜10質量%であり、
(該芳香族ポリアミド樹脂組成物の融点+20)℃にて測定したときの溶融張力が60〜500mNであることを特徴とする芳香族ポリアミド樹脂組成物。
(2)(1)の芳香族ポリアミド樹脂組成物を発泡させてなる発泡体。
本発明の芳香族ポリアミド樹脂組成物(以下、単に「樹脂組成物」と称する場合がある)は、芳香族ポリアミド樹脂と多官能化合物を含有している。
物理発泡剤は、化学反応を伴わずに、温度変化や圧力変化により膨張したガスによって、樹脂を発泡させる発泡剤である。物理発泡剤としては、窒素、二酸化炭素、水等の無機化合物や、メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタンなどの各種炭化水素、フロン化合物、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル等のエーテル類、エタノールやメタノール等の各種アルコール類に代表される有機溶媒などを挙げることができる。
(1)溶融張力
得られた芳香族ポリアミド樹脂組成物の溶融張力を前記の方法で測定した。
(2)芳香族ポリアミド樹脂の融点
示差走査熱量計(パーキンエルマー社製、商品名「DSC7」)を用いて25℃から400℃に+10℃/分で昇温し、40℃で10分間保持した。その後0℃まで−10℃/分で降温し、10分間保持した。再び400℃まで+10℃/分で昇温した。2回目の昇温時のチャートからピークトップを読み取り、融点を求めた。
芳香族ポリアミド樹脂組成物(発泡前)および発泡体の質量を測定し、さらにそれらの見かけ体積を、湿式電子比重計(アルファ・ミラージュ社製、商品名「EW−300SG」)を用いて測定した。樹脂組成物と発泡体について、見かけ体積と質量の比から見かけ密度を算出した。そして、発泡倍率を以下の式より算出した。
発泡体の発泡倍率=(樹脂組成物の見かけ密度)/(発泡体の見かけ密度)
さらに、以下の基準で発泡性能を評価した。
○:発泡倍率が5倍以上である。
×:発泡倍率が5倍未満である。
(4)加熱寸法安定性(耐熱性)
得られた発泡シートを、210℃で24時間、熱風乾燥機により加熱処理した。加熱処理前後の発泡シートの長さと幅を測定し、長さおよび幅における寸法変化率を以下の式より算出した。
寸法変化率(%)=〔(Y−X)/X〕×100
X:加熱処理前の発泡シートの長さ、または幅
Y:加熱処理後の発泡シートの長さ、または幅
寸法変化率の値により、以下の2段階の基準で評価した。
○:長さ変化率及び幅変化率ともに±3%未満である
×:長さ変化率、幅変化率の少なくとも一方が±3%以上である
(1)ポリアミド樹脂
〔芳香族ポリアミド樹脂〕
A:ポリアミド9T(クラレ社製「ジェネスタ N1000A」)(融点:305℃、溶融張力:20mN)
B:変性ポリアミド6T(三井化学社製「アーレンE」)(融点:320℃、溶融張力:15mN)
〔脂肪族ポリアミド樹脂〕
C:ポリアミド6(ユニチカ社製「A1030BRL」)(融点:220℃、溶融張力:5mN)
・多官能エポキシ化合物
D:エポキシ基含有アクリル系ポリマー(日油社製「ブレンマー CP−50M」、重量平均分子量:10000)
E:エポキシ基含有スチレン/アクリル共重合体(BASF社製「Joncryl ADR 4368」、重量平均分子量:6800)
F:ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル(日油社製「エピオール E−1000」、重量平均分子量:1100)
G:トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル(阪本薬品工業社製「SR−TMP」、重量平均分子量:254)
H:エポキシ変性アクリル(東亞合成製、「ARUFON UG−4070」、重量平均分子量:9700)
・多官能カルボジイミド化合物
I:カルボジイミド(日清紡績社製「カルボジライト LA−1」、重量平均分子量:5000)
K:二酸化炭素
(4)気泡調整剤
L:微粉タルク(林化成社製、商品名「MW−HST」、平均粒径:2.5μm)
二軸押出混練機(池貝社製、「PCM−30」)(スクリュー径:29mm、L/D:30、ノズル;4mm×3孔、上流側温度;260℃、中流および下流側温度:320℃、ダイス出口温度:320℃)を用い、十分乾燥した99.4質量部のAと、0.6質量部のDとを供給し、吐出速度3kg/hで押し出した。ストランドを切断してペレット状とし、芳香族ポリアミド樹脂組成物Mを得た。
芳香族ポリアミド樹脂の種類、多官能化合物の種類、およびこれらの配合量を表1のように変更した以外は、実施例1と同様にして芳香族ポリアミド樹脂組成物N〜Uを得た。なお、実施例2においては、押出機の温度を以下のように変更した。
上流側温度:260℃、中流〜下流側温度:330℃、ダイス出口温度:330℃
芳香族ポリアミド樹脂に代えて、脂肪族ポリアミド樹脂Cを用いた以外は、実施例1と同様にして脂肪族ポリアミド樹脂組成物Vを得た。なお、押出機の温度を以下のように変更した。
上流側温度:210℃、中流〜下流側温度:240℃、ダイス出口温度:240℃
二軸押出発泡機(池貝社製、「PCM−30」)(スクリュー径:29mm、L/D:30、ダイ;0.8mmt×33mmスリット、上流側温度;330℃、中流および下流側温度;290℃、ダイス出口温度;280℃)を用い、99質量部のMと1質量部の微粉タルクとを供給し、吐出速度5kg/hで押し出した。液化炭酸ガス注入装置(昭和炭酸社製)を用いて、押出機途中から二酸化炭素を注入することにより押出発泡させてシート形状の発泡体を製造した。このとき得られた発泡シートの発泡倍率は7倍であった。
表2に示すように、樹脂組成物N〜V、あるいは芳香族ポリアミド樹脂A〜Bを用いたこと以外は実施例8と同様にして押出発泡し、発泡シートを得た。このとき得られた発泡シートの評価結果を表2に示した。
Claims (2)
- 芳香族ポリアミド樹脂と多官能化合物を含有してなる芳香族ポリアミド樹脂組成物であって、
芳香族ポリアミド樹脂が、テレフタル酸および/またはイソフタル酸を構造単位として有し、
多官能化合物が、アクリル、アクリル・スチレン共重合体またはシリコーン・アクリル共重合体を主成分とする多官能エポキシ化合物であり、多官能化合物の分子量が、2000〜200000であり、
芳香族ポリアミド樹脂組成物全体を100質量部として、芳香族ポリアミド樹脂を90〜99.9質量部および多官能化合物を0.1〜10質量部含み、
(該芳香族ポリアミド樹脂組成物の融点+20)℃にて測定したときの溶融張力が60〜500mNであることを特徴とする芳香族ポリアミド樹脂組成物。 - 請求項1記載の芳香族ポリアミド樹脂組成物を発泡させてなる発泡体。
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