JP5798861B2 - 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 - Google Patents
熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5798861B2 JP5798861B2 JP2011213260A JP2011213260A JP5798861B2 JP 5798861 B2 JP5798861 B2 JP 5798861B2 JP 2011213260 A JP2011213260 A JP 2011213260A JP 2011213260 A JP2011213260 A JP 2011213260A JP 5798861 B2 JP5798861 B2 JP 5798861B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- parts
- composition
- thermally conductive
- metallocene catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、主として電気、電子機器に搭載される発熱性部材の冷却に使用される放熱用部材の材料として用いられる熱伝導性エラストマー組成物及び該熱伝導性エラストマー組成物よりなる成形体に関するものである。
例えばコンピューターの中央処理装置（ＣＰＵ）等に使用されるパワートランジスタ、ドライバー集積回路（ＩＣ)等の電気、電子機器用部材は発熱性部材であり、近年これら部材の高密化によって発熱量が増大し、上記発熱性部材に対する放熱対策が重要視されている。上記発熱性部材に対する放熱対策としては、現在、上記発熱性部材から放熱性ハウジング等の冷却部材への熱伝導率を向上せしめるため、上記発熱性部材と上記冷却部材との間にスペーサーとして放熱用部材が使用されている。
上記のスペーサーとして使用される放熱用部材は、上記発熱性部材から上記冷却部材への伝熱効率を高めるために、上記発熱性部材と上記冷却部材の双方に対して密着させる必要がある。つまり上記発熱性部材あるいは上記冷却部材と上記放熱用部材との間に空気が入り込んで空気層が形成されてしまうと、該空気層の熱伝導性が低いので、放熱用部材の熱伝導効率が大幅に低下してしまう。そこで、該放熱用部材の材料には、該発熱性部材や該冷却部材への追従性を向上させて密着性を良くするため、シリコーンゴム等のような柔軟性を有するものが多用されている。
しかし、上記シリコーンゴムは、低分子シロキサンを発生させて電気回路の接触不良等をひき起こすおそれがあるので電気、電子機器への搭載には注意を要し、加えて架橋ゴムであるため熱可塑性がなく、リサイクルが不可能であると云う問題がある。
そこで、樹脂材料を母体とし、該樹脂材料に熱伝導性を付与するために熱伝導性フィラーが添加分散されている組成物が提案されている。該熱伝導性フィラーとしては、導電系のものと絶縁系のものとがあり、導電系のものとしては銅、ニッケル等の金属系フィラーやグラファイト等の炭素系フィラー等が知られており、絶縁系のものとしては、酸化マグネシウム、アルミナ等の金属酸化物やシリカ等が知られている。そして上記放熱用部材の熱伝導性フィラーとしては、電気回路の接触不良を防止する等の観点から、特に絶縁系のものが使用されている。
なお、上記電気、電子機器用部品は発熱体であるから、それに使用される放熱用部材としては、安全性の観点から高い難燃性が要求される。そこで、一般的には放熱用部材の材料に難燃剤を添加して難燃性を付与しており、該難燃剤として臭素系、塩素系等のハロゲン系のものや、リン酸塩等のハロゲン非含有リン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物等のノンハロゲン系のものが知られるが、近年では環境負荷を低減する観点から、ノンハロゲン系のものが多く使用される。
上記のスペーサーとして使用される放熱用部材は、上記発熱性部材から上記冷却部材への伝熱効率を高めるために、上記発熱性部材と上記冷却部材の双方に対して密着させる必要がある。つまり上記発熱性部材あるいは上記冷却部材と上記放熱用部材との間に空気が入り込んで空気層が形成されてしまうと、該空気層の熱伝導性が低いので、放熱用部材の熱伝導効率が大幅に低下してしまう。そこで、該放熱用部材の材料には、該発熱性部材や該冷却部材への追従性を向上させて密着性を良くするため、シリコーンゴム等のような柔軟性を有するものが多用されている。
しかし、上記シリコーンゴムは、低分子シロキサンを発生させて電気回路の接触不良等をひき起こすおそれがあるので電気、電子機器への搭載には注意を要し、加えて架橋ゴムであるため熱可塑性がなく、リサイクルが不可能であると云う問題がある。
そこで、樹脂材料を母体とし、該樹脂材料に熱伝導性を付与するために熱伝導性フィラーが添加分散されている組成物が提案されている。該熱伝導性フィラーとしては、導電系のものと絶縁系のものとがあり、導電系のものとしては銅、ニッケル等の金属系フィラーやグラファイト等の炭素系フィラー等が知られており、絶縁系のものとしては、酸化マグネシウム、アルミナ等の金属酸化物やシリカ等が知られている。そして上記放熱用部材の熱伝導性フィラーとしては、電気回路の接触不良を防止する等の観点から、特に絶縁系のものが使用されている。
なお、上記電気、電子機器用部品は発熱体であるから、それに使用される放熱用部材としては、安全性の観点から高い難燃性が要求される。そこで、一般的には放熱用部材の材料に難燃剤を添加して難燃性を付与しており、該難燃剤として臭素系、塩素系等のハロゲン系のものや、リン酸塩等のハロゲン非含有リン系難燃剤、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等の金属水酸化物等のノンハロゲン系のものが知られるが、近年では環境負荷を低減する観点から、ノンハロゲン系のものが多く使用される。
ところが、上記熱伝導性フィラーにおいて絶縁系のものは導電系のものに比べて熱伝導性が劣るので、上記放熱用部材の熱伝導性を高めようとする場合には多量添加が必要となり、該フィラーの多量添加は、射出成形時における組成物の溶融物の流動性を大幅に低下させてしまうので、ガス焼けやショートショット等といった成形不良の発生や、離型時のランナー・スプルー千切れ等といった成形加工性の悪化を招くという問題が生じていた。
本発明は、上記従来技術に存在する問題点に着目してなされたものであり、その目的とするところは、リサイクル可能であり、低分子シロキサンのような電気回路の接触不良等の原因となる化合物を含まず、発熱性部材や冷却部材等に好適に密着させることができる程度の柔軟性を有するとともに、好適な熱伝導性を有し、かつ射出成形による成形加工性が良好な熱伝導性エラストマー組成物及び成形体を提供することにある。
本発明は、上記従来技術に存在する問題点に着目してなされたものであり、その目的とするところは、リサイクル可能であり、低分子シロキサンのような電気回路の接触不良等の原因となる化合物を含まず、発熱性部材や冷却部材等に好適に密着させることができる程度の柔軟性を有するとともに、好適な熱伝導性を有し、かつ射出成形による成形加工性が良好な熱伝導性エラストマー組成物及び成形体を提供することにある。
上記の目的を達成するために、請求項１に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明は、スチレン系単量体からなる重合体のブロック単位（Ｓ）と、共役ジエン化合物からなる重合体のブロック単位（Ｂ）と、からなるブロック共重合体（Ｚ）の水素添加物であり、重量平均分子量１５万〜５０万、スチレン系単量体の含有割合が２０〜５０質量％である水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部と、動粘度が４０℃において５０〜５００センチストークス（ｃＳｔ）のゴム用軟化剤１００〜６００質量部と、メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂１〜１００質量部と、を混合してなる混合物１００体積部に対して、水酸化アルミニウムを有機系カップリング剤で表面被覆してなる表面被覆水酸化アルミニウム、および／または、マグネシアクリンカーを無機物および／または有機物で表面被覆してなる表面被覆酸化マグネシウム、を熱伝導性充填材として４０〜３００体積部配合してなり、上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂は、メタロセン触媒を用いて重合したポリプロピレンであることを要旨とする。
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記熱伝導性充填材は、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の４８時間後の質量変化率が１．５質量％未満であり、新モース硬度が１０未満であることを要旨とする。
請求項３に記載の発明は、請求項１又は請求項２に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂は、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して測定されたビカット軟化温度が１００〜１６０℃であることを要旨とする。
請求項４に記載の発明は、請求項１から請求項３の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記混合物には加工助剤が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜２００質量部添加されることを要旨とする。
請求項５に記載の発明は、請求項１から請求項４の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記混合物には金属石鹸が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して５〜８０質量部添加されることを要旨とする。
請求項６に記載の成形体の発明は、請求項１から請求項５の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物を材料に用いて所定形状に成形加工してなることを要旨とする。
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記熱伝導性充填材は、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の４８時間後の質量変化率が１．５質量％未満であり、新モース硬度が１０未満であることを要旨とする。
請求項３に記載の発明は、請求項１又は請求項２に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂は、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して測定されたビカット軟化温度が１００〜１６０℃であることを要旨とする。
請求項４に記載の発明は、請求項１から請求項３の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記混合物には加工助剤が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜２００質量部添加されることを要旨とする。
請求項５に記載の発明は、請求項１から請求項４の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物の発明において、上記混合物には金属石鹸が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して５〜８０質量部添加されることを要旨とする。
請求項６に記載の成形体の発明は、請求項１から請求項５の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物を材料に用いて所定形状に成形加工してなることを要旨とする。
〔作用〕
上記熱伝導性エラストマー組成物（以下、組成物と記載する）中の水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）は、熱可塑性であるため、リサイクルが可能である。また上記組成物は、射出成形によって良好に成形加工することが可能である。上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）の重量平均分子量（Ｍｗ）が１５万未満のものを使用した場合には、得られる成形物の耐熱性が悪化し、該成形物に対して長期耐熱試験を行うと、変形を生じるようになる。更に軟化剤保持性が悪くなり、成形物において該軟化剤がブリードし易くなり、該成形物表面にベタツキが生じる。一方、Ｍｗが５０万を越えたものを使用した場合には、組成物の熱溶融物の流動性が低下し、成形加工性が悪化する。
なお重量平均分子量の測定方法については、後記する。
スチレン系単量体の含有割合が２０質量％未満のものを使用した場合には、得られる成形物の耐熱性が悪化し、該成形物に対して長期耐熱試験を行うと、変形を生じるようになる。一方、スチレン系単量体の含有割合が５０質量％を越えたものを使用した場合には、得られる成形物の柔軟性が乏しくなり、ゴム弾性が低下する。
上記熱伝導性エラストマー組成物（以下、組成物と記載する）中の水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）は、熱可塑性であるため、リサイクルが可能である。また上記組成物は、射出成形によって良好に成形加工することが可能である。上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）の重量平均分子量（Ｍｗ）が１５万未満のものを使用した場合には、得られる成形物の耐熱性が悪化し、該成形物に対して長期耐熱試験を行うと、変形を生じるようになる。更に軟化剤保持性が悪くなり、成形物において該軟化剤がブリードし易くなり、該成形物表面にベタツキが生じる。一方、Ｍｗが５０万を越えたものを使用した場合には、組成物の熱溶融物の流動性が低下し、成形加工性が悪化する。
なお重量平均分子量の測定方法については、後記する。
スチレン系単量体の含有割合が２０質量％未満のものを使用した場合には、得られる成形物の耐熱性が悪化し、該成形物に対して長期耐熱試験を行うと、変形を生じるようになる。一方、スチレン系単量体の含有割合が５０質量％を越えたものを使用した場合には、得られる成形物の柔軟性が乏しくなり、ゴム弾性が低下する。
また上記組成物中のゴム用軟化剤は、該組成物に柔軟性を付与し、発熱性部材や冷却部材に対する密着性を向上させる成分であるが、動粘度が４０℃で５０センチストークス（ｃＳｔ）に満たないものを使用した場合には、得られる組成物を成形する際にガスの発生が著しくなり、成形物にブリードを生じやすくなる。また動粘度が４０℃で５００ｃＳｔを越えるものを使用した場合には、得られる成形物表面のベタツキが顕著になり、取り扱いに支障を生じて作業性が低下する。
上記ゴム用軟化剤の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して６００質量部を越えた場合には、得られる成形物において上記ゴム用軟化剤が表面にブリードしてきて、該成形物表面のベタツキが顕著になり、一方上記ゴム用軟化剤の添加量が上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して１００質量部未満の場合には、組成物が塊状になりにくく、成形が困難になる。
上記ゴム用軟化剤の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して６００質量部を越えた場合には、得られる成形物において上記ゴム用軟化剤が表面にブリードしてきて、該成形物表面のベタツキが顕著になり、一方上記ゴム用軟化剤の添加量が上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して１００質量部未満の場合には、組成物が塊状になりにくく、成形が困難になる。
また上記組成物中のオレフィン系樹脂は、成形物に適度な硬さと剛性と耐熱性とを与える成分である。上記オレフィン系樹脂として、本発明ではメタロセン触媒によるオレフィン系樹脂が使用される。上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂を使用すると、分子量分布が狭くなり低分子成分が少なくなるため、ベタツキが生じにくくなる。それにより、ガス焼けやショートショット等といった成形不良の発生や、離型時のランナー・スプルー部分に貯留している上記組成物の千切れといった成形加工性の悪化が防止される。
上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して１００質量部を越えると、得られる成形物が硬くなり、柔軟性が乏しくなる。一方、添加量が上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して１質量部未満の場合には、成形物に適度な硬さ、剛性、耐熱性を付与することが出来なくなる。
上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して１００質量部を越えると、得られる成形物が硬くなり、柔軟性が乏しくなる。一方、添加量が上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して１質量部未満の場合には、成形物に適度な硬さ、剛性、耐熱性を付与することが出来なくなる。
なお上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂は、上記組成物の溶融物の流動性を良好に維持できるという観点から、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して測定されたビカット軟化温度が１００〜１６０℃であることが望ましい。また上記オレフィン系樹脂は、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）及びゴム用軟化剤に対して相溶性が良好であるという観点から、ポリプロピレン系樹脂であることが望ましい。
本発明の組成物には、熱伝導性を好適なものとし、また射出成形に際してスクリューや金型を損傷しないようにするため、熱伝導性充填材として、表面被覆酸化マグネシウムおよび／または表面被覆水酸化アルミニウムが配合される。
上記表面被覆酸化マグネシウムは、耐湿性と組成物中での分散性を付与するという観点から、無機物および／または有機物でマグネシアクリンカーに表面被覆を施すことによって得られたものである。なお、該マグネシアクリンカーは、マグネシア原料（酸化マグネシウムを主成分とする原料）を高温（１６００℃以上）で焼成することで、主成分である酸化マグネシウム（マグネシア）を不活性化した焼塊（クリンカー）である。
上記表面被覆水酸化アルミニウムは、耐湿性と組成物中での分散性を付与するという観点から、有機カップリング剤で水酸化アルミニウムに表面被覆を施すことによって得られたものである。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）と、上記ゴム用軟化剤と、上記オレフィン系樹脂との混合物が１００体積部に対し、上記熱伝導性充填材は４０〜３００体積部配合される。配合量が４０体積部に満たない場合、組成物に良好な熱伝導性を付与することが出来なくなり、また配合量が３００体積部を超える場合、上記組成物が硬くなるため、発熱性部材や冷却部材に対する密着性が低くなる。
なお上記熱伝導性充填材は、組成物中のエラストマーの劣化や絶縁性の低下を抑制するという観点から、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の４８時間後の質量変化率が１．５質量％未満であることが望ましい。該質量変化率とは、言い換えれば吸水率であり、耐湿試験として９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に４８時間静置した場合に、湿気等を吸水することで質量がどれだけ増加したかを示している。また上記熱伝導性充填材は、成形時における混練機や成形装置の摩耗を抑制する、という観点から、新モース硬度が１０未満であることが望ましい。
上記表面被覆酸化マグネシウムは、耐湿性と組成物中での分散性を付与するという観点から、無機物および／または有機物でマグネシアクリンカーに表面被覆を施すことによって得られたものである。なお、該マグネシアクリンカーは、マグネシア原料（酸化マグネシウムを主成分とする原料）を高温（１６００℃以上）で焼成することで、主成分である酸化マグネシウム（マグネシア）を不活性化した焼塊（クリンカー）である。
上記表面被覆水酸化アルミニウムは、耐湿性と組成物中での分散性を付与するという観点から、有機カップリング剤で水酸化アルミニウムに表面被覆を施すことによって得られたものである。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）と、上記ゴム用軟化剤と、上記オレフィン系樹脂との混合物が１００体積部に対し、上記熱伝導性充填材は４０〜３００体積部配合される。配合量が４０体積部に満たない場合、組成物に良好な熱伝導性を付与することが出来なくなり、また配合量が３００体積部を超える場合、上記組成物が硬くなるため、発熱性部材や冷却部材に対する密着性が低くなる。
なお上記熱伝導性充填材は、組成物中のエラストマーの劣化や絶縁性の低下を抑制するという観点から、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の４８時間後の質量変化率が１．５質量％未満であることが望ましい。該質量変化率とは、言い換えれば吸水率であり、耐湿試験として９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に４８時間静置した場合に、湿気等を吸水することで質量がどれだけ増加したかを示している。また上記熱伝導性充填材は、成形時における混練機や成形装置の摩耗を抑制する、という観点から、新モース硬度が１０未満であることが望ましい。
上記組成物を材料に用い、射出成形による成形加工を施す、あるいは所望なれば真空・圧空成形や熱成形等による二次成形加工をさらに施すことで、所定形状の成形体が得られる。該成形体は、上記組成物から得られたものであるから、射出成形による成形加工性が良好であるとともに、リサイクル可能であり、低分子シロキサンのような電気回路の接触不良等の原因となる化合物を含まず、発熱性部材や冷却部材等に好適に密着させることができる程度の柔軟性を有するとともに、好適な熱伝導性を有する。
また上記組成物には、成形加工性のさらなる向上を図るため、所望に応じて加工助剤や金属石鹸を添加することが望ましい。
上記加工助剤は、本発明の組成物を押出成形、射出成形等によって成形する際に溶融物の張力を向上させて延展性を向上させる効果を奏するものであり、該効果を好適に発揮させるとともに、難燃性を向上させるという観点から、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜２００質量部添加されることが望ましい。
上記金属石鹸は、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）、上記ゴム用軟化剤及び上記オレフィン系樹脂の混合物と、熱伝導性充填材との相溶性を向上させる効果を奏するものであり、該効果を好適に発揮させるとともに、相溶性の向上によって熱伝導性充填材の分散性と組成物の柔軟性とを良好にするという観点から、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜８０質量部添加されることが望ましい。
また上記組成物には、成形加工性のさらなる向上を図るため、所望に応じて加工助剤や金属石鹸を添加することが望ましい。
上記加工助剤は、本発明の組成物を押出成形、射出成形等によって成形する際に溶融物の張力を向上させて延展性を向上させる効果を奏するものであり、該効果を好適に発揮させるとともに、難燃性を向上させるという観点から、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜２００質量部添加されることが望ましい。
上記金属石鹸は、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）、上記ゴム用軟化剤及び上記オレフィン系樹脂の混合物と、熱伝導性充填材との相溶性を向上させる効果を奏するものであり、該効果を好適に発揮させるとともに、相溶性の向上によって熱伝導性充填材の分散性と組成物の柔軟性とを良好にするという観点から、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜８０質量部添加されることが望ましい。
〔効果〕
本発明では、リサイクル可能であり、低分子シロキサンのような電気回路の接触不良等の原因となる化合物を含まず、発熱性部材や冷却部材等に好適に密着させることができる程度の柔軟性を有するとともに、好適な熱伝導性を有し、かつ射出成形による成形加工性が良好な熱伝導性エラストマー組成物及び成形体が提供される。
本発明では、リサイクル可能であり、低分子シロキサンのような電気回路の接触不良等の原因となる化合物を含まず、発熱性部材や冷却部材等に好適に密着させることができる程度の柔軟性を有するとともに、好適な熱伝導性を有し、かつ射出成形による成形加工性が良好な熱伝導性エラストマー組成物及び成形体が提供される。
本発明を以下に詳細に説明する。
〔水添熱可塑性スチレン系エラストマー〕
本発明の組成物（熱伝導エラストマー組成物）中に含まれる水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）とは、スチレン系単量体からなる重合体のブロック単位（Ｓ）（以下単に重合体ブロック単位（Ｓ）ともいう）と、共役ジエン化合物からなる重合体のブロック単位（Ｂ）（以下単に重合体ブロック単位（Ｂ）ともいう）とからなるブロック共重合体（Ｚ）であって、上記ブロック共重合体（Ｚ）中の共役ジエン化合物を主体とする重合体のブロック単位（Ｂ）は、一部または全部が水素添加されている。
上記スチレン系単量体からなる重合体のブロック単位（Ｓ）とは、例えばスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔ（ターシャリー）−ブチルスチレン、１，３−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン等のスチレン系単量体からなる重合体のブロックである。
上記共役ジエン化合物からなる重合体のブロック単位（Ｂ）とは、ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン等の共役ジエン系化合物を主体とする重合体のブロックである。
本発明で使用する上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）としては、例えばスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、スチレン−エチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＥＰＳ）等が例示される。
本発明の水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）で有用なものとしては、上記重合体ブロック単位（Ｓ）を２個以上、および上記重合体ブロック単位（Ｂ）を１個以上有するブロック共重合体（Ｚ）の水素添加物であり、その中でも１個の重合体ブロック単位（Ｂ）の両端に各１個（合計２個）の重合体ブロック単位（Ｓ）が結合したブロック共重合体（Ｚ）に水素添加することによって重合体ブロック単位（Ｂ）の構成単位である水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）である。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）には、本発明の目的を逸脱しない限り、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ピリジン−ブタジエンゴム、スチレン−イソプレンゴム（ＳＩＲ）、スチレン−エチレン共重合体、ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン（ＳＢＳ）、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン（ＳＩＳ）、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリブタジエン−ポリ（α−メチルスチレン）（α−ＭｅＳＢα−ＭｅＳ）、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリイソプレン−ポリ（α−メチルスチレン）、エチレン−プロピレン共重合体（ＥＰ）、スチレン−クロロプレンゴム（ＳＣＲ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）共重合体、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）共重合体等の他のエラストマーまたは合成ゴムの若干量が添加されてもよい。
〔水添熱可塑性スチレン系エラストマー〕
本発明の組成物（熱伝導エラストマー組成物）中に含まれる水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）とは、スチレン系単量体からなる重合体のブロック単位（Ｓ）（以下単に重合体ブロック単位（Ｓ）ともいう）と、共役ジエン化合物からなる重合体のブロック単位（Ｂ）（以下単に重合体ブロック単位（Ｂ）ともいう）とからなるブロック共重合体（Ｚ）であって、上記ブロック共重合体（Ｚ）中の共役ジエン化合物を主体とする重合体のブロック単位（Ｂ）は、一部または全部が水素添加されている。
上記スチレン系単量体からなる重合体のブロック単位（Ｓ）とは、例えばスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ｔ（ターシャリー）−ブチルスチレン、１，３−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセン等のスチレン系単量体からなる重合体のブロックである。
上記共役ジエン化合物からなる重合体のブロック単位（Ｂ）とは、ブタジエン、イソプレン、１，３−ペンタジエン等の共役ジエン系化合物を主体とする重合体のブロックである。
本発明で使用する上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）としては、例えばスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、スチレン−エチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＥＰＳ）等が例示される。
本発明の水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）で有用なものとしては、上記重合体ブロック単位（Ｓ）を２個以上、および上記重合体ブロック単位（Ｂ）を１個以上有するブロック共重合体（Ｚ）の水素添加物であり、その中でも１個の重合体ブロック単位（Ｂ）の両端に各１個（合計２個）の重合体ブロック単位（Ｓ）が結合したブロック共重合体（Ｚ）に水素添加することによって重合体ブロック単位（Ｂ）の構成単位である水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）である。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）には、本発明の目的を逸脱しない限り、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、ピリジン−ブタジエンゴム、スチレン−イソプレンゴム（ＳＩＲ）、スチレン−エチレン共重合体、ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン（ＳＢＳ）、ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン（ＳＩＳ）、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリブタジエン−ポリ（α−メチルスチレン）（α−ＭｅＳＢα−ＭｅＳ）、ポリ（α−メチルスチレン）−ポリイソプレン−ポリ（α−メチルスチレン）、エチレン−プロピレン共重合体（ＥＰ）、スチレン−クロロプレンゴム（ＳＣＲ）、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）共重合体、スチレン−イソプレン−スチレン（ＳＩＳ）共重合体等の他のエラストマーまたは合成ゴムの若干量が添加されてもよい。
（重量平均分子量）
本発明においては、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）として、重量平均分子量（Ｍｗ）が１５万〜５０万の範囲のものを使用する。
重量平均分子量（Ｍｗ）が１５万未満の場合、耐熱性が悪いので長期耐熱試験を行うと変形を生じやすくなり、また軟化剤の保持性が悪くなることで該軟化剤がブリードしやすくなり、組成物にベタツキが発生する恐れがある。重量平均分子量（Ｍｗ）が５０万を超える場合、成形時の溶融物の流動性が低下して成形加工性が悪くなる。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）の重量平均分子量（Ｍｗ）としては、下記するゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法による測定値を用いる。
［ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフ）法によるポリスチレン換算分子量測定］
ＧＰＣによる分子量の測定条件は以下のとおりである。
・ポンプ：ＪＡＳＣＯ（日本分光株式会社）製ＰＵ−９８０
・カラムオーブン：昭和電工株式会社製ＡＯ−５０
・検出器：日立製ＲＩ（示差屈折計）検出器Ｌ−３３００
・カラム種類：昭和電工株式会社製「Ｋ−８０５Ｌ（８．０×３００ｍｍ）」および「Ｋ−８０４Ｌ（８．０×３００ｍｍ）」各１本を直列使用
・カラム温度：４０℃
・ガードカラム：Ｋ−Ｇ（４．６×１０ｍｍ）
・溶離液：クロロホルム
・溶離液流量：１．０ｍｌ／分
・試料濃度：約１ｍｇ／ｍｌ
・試料溶液ろ過：ポリテトラフルオロエチレン製０．４５μｍ孔径ディスポーザブルフィルタ
・検量線用標準試料：昭和電工株式会社製ポリスチレン
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）は、１種のみを用いてもよく、重量平均分子量（Ｍｗ）や１，２−ビニル結合量等が異なる２種以上を併用することも可能である。
本発明においては、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）として、重量平均分子量（Ｍｗ）が１５万〜５０万の範囲のものを使用する。
重量平均分子量（Ｍｗ）が１５万未満の場合、耐熱性が悪いので長期耐熱試験を行うと変形を生じやすくなり、また軟化剤の保持性が悪くなることで該軟化剤がブリードしやすくなり、組成物にベタツキが発生する恐れがある。重量平均分子量（Ｍｗ）が５０万を超える場合、成形時の溶融物の流動性が低下して成形加工性が悪くなる。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）の重量平均分子量（Ｍｗ）としては、下記するゲルパーミエーションクロマトグラフ（ＧＰＣ）法による測定値を用いる。
［ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフ）法によるポリスチレン換算分子量測定］
ＧＰＣによる分子量の測定条件は以下のとおりである。
・ポンプ：ＪＡＳＣＯ（日本分光株式会社）製ＰＵ−９８０
・カラムオーブン：昭和電工株式会社製ＡＯ−５０
・検出器：日立製ＲＩ（示差屈折計）検出器Ｌ−３３００
・カラム種類：昭和電工株式会社製「Ｋ−８０５Ｌ（８．０×３００ｍｍ）」および「Ｋ−８０４Ｌ（８．０×３００ｍｍ）」各１本を直列使用
・カラム温度：４０℃
・ガードカラム：Ｋ−Ｇ（４．６×１０ｍｍ）
・溶離液：クロロホルム
・溶離液流量：１．０ｍｌ／分
・試料濃度：約１ｍｇ／ｍｌ
・試料溶液ろ過：ポリテトラフルオロエチレン製０．４５μｍ孔径ディスポーザブルフィルタ
・検量線用標準試料：昭和電工株式会社製ポリスチレン
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）は、１種のみを用いてもよく、重量平均分子量（Ｍｗ）や１，２−ビニル結合量等が異なる２種以上を併用することも可能である。
（スチレン系単量体の含有割合）
本発明においては、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）として、スチレン系単量体の含有割合が２０〜５０質量％のものを使用する。
スチレン系単量体の含有割合が２０質量％に満たない場合、耐熱性が悪くなり長期耐熱試験を行なうと変形を生じる。スチレン系単量体の含有割合が５０質量％を超える場合、得られる上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）のゴム弾性が低下し、発熱体や冷却部品等への密着性が悪くなる。
本発明においては、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）として、スチレン系単量体の含有割合が２０〜５０質量％のものを使用する。
スチレン系単量体の含有割合が２０質量％に満たない場合、耐熱性が悪くなり長期耐熱試験を行なうと変形を生じる。スチレン系単量体の含有割合が５０質量％を超える場合、得られる上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）のゴム弾性が低下し、発熱体や冷却部品等への密着性が悪くなる。
（１，２−ビニル結合量）
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）を構成する共役ジエン化合物からなるブロック共重合体（Ｚ）において、１，２−ビニル結合量の割合は、５０質量％未満であることが望ましい。１，２−ビニル結合割合が５０質量％未満の場合には、組成物にベタツキが出にくくなる。
上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）を構成する共役ジエン化合物からなるブロック共重合体（Ｚ）において、１，２−ビニル結合量の割合は、５０質量％未満であることが望ましい。１，２−ビニル結合割合が５０質量％未満の場合には、組成物にベタツキが出にくくなる。
〔ゴム用軟化剤〕
本発明では、組成物の柔軟性を高め、発熱性部材に対する密着性を向上させるための材料として、ゴム用軟化剤を使用する。
本発明において使用されるゴム用軟化剤としては、非芳香族系のオイルが使用され、例えばパラフィン系オイル、ナフテン系オイルが使用されるが、本発明の水添熱可塑性スチレン系エラストマーと良好な相溶性を示すパラフィン系オイルは望ましいゴム用軟化剤である。
上記ゴム用軟化剤としては、動粘度が４０℃で５０〜５００センチストークス（ｃＳｔ）の範囲であるものを使用する。動粘度が４０℃で５０ｃＳｔに満たない場合には、組成物を成形する際にガスの発生が著しくなり、ブリードが発生しやすくなる。また動粘度が４０℃で５００ｃＳｔを超えると、成形品のベタツキが激しくなり、作業性が低下する。
本発明では、組成物の柔軟性を高め、発熱性部材に対する密着性を向上させるための材料として、ゴム用軟化剤を使用する。
本発明において使用されるゴム用軟化剤としては、非芳香族系のオイルが使用され、例えばパラフィン系オイル、ナフテン系オイルが使用されるが、本発明の水添熱可塑性スチレン系エラストマーと良好な相溶性を示すパラフィン系オイルは望ましいゴム用軟化剤である。
上記ゴム用軟化剤としては、動粘度が４０℃で５０〜５００センチストークス（ｃＳｔ）の範囲であるものを使用する。動粘度が４０℃で５０ｃＳｔに満たない場合には、組成物を成形する際にガスの発生が著しくなり、ブリードが発生しやすくなる。また動粘度が４０℃で５００ｃＳｔを超えると、成形品のベタツキが激しくなり、作業性が低下する。
〔オレフィン系樹脂〕
本発明に使用するオレフィン系樹脂としては、メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂（以下、メタロセン触媒オレフィン系樹脂と略す）が使用される。従来のオレフィン系樹脂は、チーグラー・ナッタ触媒で重合するアイソタクチックオレフィン系樹脂が一般であるが、本発明では、エラストマー組成物の熱伝導性を向上させるために多量の熱伝導性充填材を添加しても、良好な成形加工性を維持するために、メタロセン触媒オレフィン系樹脂を使用する。
上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂は、メタロセン触媒を使用して製造されたオレフィン系樹脂であり、該メタロセン触媒オレフィン系樹脂を使用すると、分子量分布が狭くなり低分子成分が少なくなるため、ベタツキが生じにくくなるため離型時のランナー・スプルー部分に貯留している組成物の千切れ（ランナー・スプルー千切れと云う）等のような射出成形における成形加工性の悪化を防止する。
上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂は、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して測定されたビカット軟化温度が１００〜１６０℃の耐熱性を有することが好ましい。該ビカット軟化温度は、耐熱性を示す指標であり、荷重たわみ温度（ＪＩＳ Ｋ ６９２１−２）やガラス転移点（非晶性樹脂）や融点（結晶性樹脂）と相互にほぼ直線的な比例関係を示す。ビカット軟化温度が１００℃に満たない場合、得られる組成物が耐熱性に劣るものになるおそれがあり、ビカット軟化温度が１６０℃を超える場合、得られる組成物の成形加工性が低下するおそれがある。
上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂として一般的なものは、メタロセン触媒を用いて重合したポリプロピレン（以下、メタロセン触媒ポリプロピレンと略す）、メタロセン触媒を用いて重合したポリエチレン（以下、メタロセン触媒ポリエチレンと略す）があり、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）及びゴム用軟化剤に対して相溶性が良好であるという観点から、本発明ではメタロセン触媒ポリプロピレンが用いられる。
本発明に使用するオレフィン系樹脂としては、メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂（以下、メタロセン触媒オレフィン系樹脂と略す）が使用される。従来のオレフィン系樹脂は、チーグラー・ナッタ触媒で重合するアイソタクチックオレフィン系樹脂が一般であるが、本発明では、エラストマー組成物の熱伝導性を向上させるために多量の熱伝導性充填材を添加しても、良好な成形加工性を維持するために、メタロセン触媒オレフィン系樹脂を使用する。
上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂は、メタロセン触媒を使用して製造されたオレフィン系樹脂であり、該メタロセン触媒オレフィン系樹脂を使用すると、分子量分布が狭くなり低分子成分が少なくなるため、ベタツキが生じにくくなるため離型時のランナー・スプルー部分に貯留している組成物の千切れ（ランナー・スプルー千切れと云う）等のような射出成形における成形加工性の悪化を防止する。
上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂は、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して測定されたビカット軟化温度が１００〜１６０℃の耐熱性を有することが好ましい。該ビカット軟化温度は、耐熱性を示す指標であり、荷重たわみ温度（ＪＩＳ Ｋ ６９２１−２）やガラス転移点（非晶性樹脂）や融点（結晶性樹脂）と相互にほぼ直線的な比例関係を示す。ビカット軟化温度が１００℃に満たない場合、得られる組成物が耐熱性に劣るものになるおそれがあり、ビカット軟化温度が１６０℃を超える場合、得られる組成物の成形加工性が低下するおそれがある。
上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂として一般的なものは、メタロセン触媒を用いて重合したポリプロピレン（以下、メタロセン触媒ポリプロピレンと略す）、メタロセン触媒を用いて重合したポリエチレン（以下、メタロセン触媒ポリエチレンと略す）があり、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）及びゴム用軟化剤に対して相溶性が良好であるという観点から、本発明ではメタロセン触媒ポリプロピレンが用いられる。
〔熱伝導性充填材〕
本発明の組成物には、熱伝導性を向上させるという観点から、絶縁系の熱伝導性充填材を配合する。
上記熱伝導性充填材には、マグネシアクリンカーを無機物および／または有機物で表面処理してなる表面被覆酸化マグネシウムが少なくとも使用され、望ましくは、該表面被覆酸化マグネシウムと、水酸化アルミニウムを有機系カップリング剤で表面被覆してなる表面被覆水酸化アルミニウムとの２種が併せて使用される。
本発明の組成物には、熱伝導性を向上させるという観点から、絶縁系の熱伝導性充填材を配合する。
上記熱伝導性充填材には、マグネシアクリンカーを無機物および／または有機物で表面処理してなる表面被覆酸化マグネシウムが少なくとも使用され、望ましくは、該表面被覆酸化マグネシウムと、水酸化アルミニウムを有機系カップリング剤で表面被覆してなる表面被覆水酸化アルミニウムとの２種が併せて使用される。
（表面被覆酸化マグネシウム）
上記表面被覆酸化マグネシウムに用いるマグネシアクリンカーは、例えば下記の方法で製造される。
（１） 海水、苦汁等マグネシウム含有原料に苛性ソーダ等のアルカリ物質を投入して水酸化マグネシウムスラリーを調製する。
（２） 上記マグネシウムスラリーをろ過し、例えば１２０℃×１０時間の条件で乾燥する。
（３） 乾燥物（水酸化マグネシウム）を６００〜１０００℃で仮焼して軽焼マグネシア（酸化マグネシウム）を得る。
（４） 上記軽焼マグネシアをロータリーキルン等によって１６００℃以上、望ましくは１８００〜２１００℃で死焼することで不活性化して、マグネシアクリンカーを得る。
上記酸化マグネシウムを１６００℃以上で焼成して表面不活性のマグネシアクリンカーを得ることを死焼という。ここにマグネシアクリンカーとは上記死焼によってマグネシア（酸化マグネシウム）成分が溶融して塊状（焼塊：クリンカー）になったものをいう。
上記仮焼において、焼成温度が１２００℃を超えると、得られる酸化マグネシウムの活性が大幅に低下する。更に上記死焼において、焼成温度が１６００℃以上で酸化マグネシウムが不活性化し、即ち酸や水蒸気との反応性がなくなり、かつ大結晶化する。
上記のようにマグネシアクリンカーは死焼によって不活性化、大結晶化しているから優れた耐湿性と熱伝導性を有する。
上記マグネシアクリンカーの表面被覆に使用される無機物としては、例えばアルミニウム化合物、ケイ素化合物、チタン化合物が例示され、上記無機物は２種以上混合使用されてもよい。上記無機物には例えば、酸化物、窒化物、ホウ化物等のセラミック系化合物、硝酸塩、硫酸塩、塩化物等の塩、水酸化物等がある。
上記マグネシアクリンカーの表面被覆に使用される有機物としては、上記水酸化アルミニウム被覆に使用した有機カップリング剤、シランカップリング材、有機合成樹脂等が例示される。上記有機物は２種以上混合使用されてもよい。
上記マグネシアクリンカーは、上記無機物および／または有機物で表面処理して表面被覆酸化マグネシウムとすることにより、耐湿性、分散性が向上する。
上記表面被覆酸化マグネシウムに用いるマグネシアクリンカーは、例えば下記の方法で製造される。
（１） 海水、苦汁等マグネシウム含有原料に苛性ソーダ等のアルカリ物質を投入して水酸化マグネシウムスラリーを調製する。
（２） 上記マグネシウムスラリーをろ過し、例えば１２０℃×１０時間の条件で乾燥する。
（３） 乾燥物（水酸化マグネシウム）を６００〜１０００℃で仮焼して軽焼マグネシア（酸化マグネシウム）を得る。
（４） 上記軽焼マグネシアをロータリーキルン等によって１６００℃以上、望ましくは１８００〜２１００℃で死焼することで不活性化して、マグネシアクリンカーを得る。
上記酸化マグネシウムを１６００℃以上で焼成して表面不活性のマグネシアクリンカーを得ることを死焼という。ここにマグネシアクリンカーとは上記死焼によってマグネシア（酸化マグネシウム）成分が溶融して塊状（焼塊：クリンカー）になったものをいう。
上記仮焼において、焼成温度が１２００℃を超えると、得られる酸化マグネシウムの活性が大幅に低下する。更に上記死焼において、焼成温度が１６００℃以上で酸化マグネシウムが不活性化し、即ち酸や水蒸気との反応性がなくなり、かつ大結晶化する。
上記のようにマグネシアクリンカーは死焼によって不活性化、大結晶化しているから優れた耐湿性と熱伝導性を有する。
上記マグネシアクリンカーの表面被覆に使用される無機物としては、例えばアルミニウム化合物、ケイ素化合物、チタン化合物が例示され、上記無機物は２種以上混合使用されてもよい。上記無機物には例えば、酸化物、窒化物、ホウ化物等のセラミック系化合物、硝酸塩、硫酸塩、塩化物等の塩、水酸化物等がある。
上記マグネシアクリンカーの表面被覆に使用される有機物としては、上記水酸化アルミニウム被覆に使用した有機カップリング剤、シランカップリング材、有機合成樹脂等が例示される。上記有機物は２種以上混合使用されてもよい。
上記マグネシアクリンカーは、上記無機物および／または有機物で表面処理して表面被覆酸化マグネシウムとすることにより、耐湿性、分散性が向上する。
（表面被覆水酸化アルミニウム）
上記表面被覆水酸化アルミニウムに用いる水酸化アルミニウムとしては、ソーダ成分（Ｎａ２Ｏ）含有量がなるべく少ないもの（例えば０．４質量％未満含有するもの）が望ましい。ソーダ成分の含有量が少ない水酸化アルミニウムは分解温度が高く、吸湿性が小さく、かつ絶縁性が高く、望ましい材料である。
上記水酸化アルミニウムを被覆するために使用される有機カップリング剤としては、チタン酸テトライソプロピル、チタン酸テトラブチル、チタン酸テトラ（２−エチルヘキシル）、チタン酸テトラステアリル等のチタン酸エステルや、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のＳｉ（ＯＲ）３部分とビニル基、アミノ基、エポキシ基等の有機官能基との二つの基を有するケイ素化合物（シランカップリング剤）等が例示される。
上記カップリング剤は上記有機官能基を一分子中に２個以上含んだものであってもよい、また上記カップリング剤は２種以上混合使用されてもよい。
上記表面被覆水酸化アルミニウムに用いる水酸化アルミニウムとしては、ソーダ成分（Ｎａ２Ｏ）含有量がなるべく少ないもの（例えば０．４質量％未満含有するもの）が望ましい。ソーダ成分の含有量が少ない水酸化アルミニウムは分解温度が高く、吸湿性が小さく、かつ絶縁性が高く、望ましい材料である。
上記水酸化アルミニウムを被覆するために使用される有機カップリング剤としては、チタン酸テトライソプロピル、チタン酸テトラブチル、チタン酸テトラ（２−エチルヘキシル）、チタン酸テトラステアリル等のチタン酸エステルや、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等のＳｉ（ＯＲ）３部分とビニル基、アミノ基、エポキシ基等の有機官能基との二つの基を有するケイ素化合物（シランカップリング剤）等が例示される。
上記カップリング剤は上記有機官能基を一分子中に２個以上含んだものであってもよい、また上記カップリング剤は２種以上混合使用されてもよい。
（吸水率）
本発明において使用される上記熱伝導性充填材は、耐湿試験による（耐湿試験後の）吸水率が１．５質量％未満であることが望ましい。吸水率が１．５質量％以上の熱伝導性充填材を組成物に添加すると、該組成物中のエラストマーの劣化や絶縁性の低下が起こる。
上記耐湿試験による吸水率は、下記のようにして測定される。
熱伝導性充填材１０ｇをシャーレに入れ、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置、４８時間後の質量変化を電子天秤によって測定し、下記の式で質量変化率（吸水率）を計算する。
質量変化率（質量％）＝試験後の熱伝導性充填材の質量／試験前の熱伝導性充填材の質量×１００
本発明において使用される上記熱伝導性充填材は、耐湿試験による（耐湿試験後の）吸水率が１．５質量％未満であることが望ましい。吸水率が１．５質量％以上の熱伝導性充填材を組成物に添加すると、該組成物中のエラストマーの劣化や絶縁性の低下が起こる。
上記耐湿試験による吸水率は、下記のようにして測定される。
熱伝導性充填材１０ｇをシャーレに入れ、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置、４８時間後の質量変化を電子天秤によって測定し、下記の式で質量変化率（吸水率）を計算する。
質量変化率（質量％）＝試験後の熱伝導性充填材の質量／試験前の熱伝導性充填材の質量×１００
（硬度）
本発明に使用する上記熱伝導性充填材は、新モース硬度が１０未満であることが望ましい。上記熱伝導性充填材の新モース硬度が１０未満であれば、組成物を用いた成形時における混練機や成形装置の摩耗を抑制することができる。
ここに新モース硬度とは、硬さの異なる１５種類の標準鉱物で固体表面を順次ひっかき、そのときの傷の有無により１〜１５の数値で表した硬さである。新モース硬度１０未満とは、ざくろ石でひっかくと傷がつくことを示す。
本発明に使用する上記熱伝導性充填材は、新モース硬度が１０未満であることが望ましい。上記熱伝導性充填材の新モース硬度が１０未満であれば、組成物を用いた成形時における混練機や成形装置の摩耗を抑制することができる。
ここに新モース硬度とは、硬さの異なる１５種類の標準鉱物で固体表面を順次ひっかき、そのときの傷の有無により１〜１５の数値で表した硬さである。新モース硬度１０未満とは、ざくろ石でひっかくと傷がつくことを示す。
（粒径）
本発明に使用する上記熱伝導性充填材は、一種類を単独で用いる場合に比べ、粒径が異なる二種類以上を所定の比率で混合して用いる場合の方が、溶融粘度の低下及び良好な柔軟性を発揮させるという観点から、望ましい。つまり、上記熱伝導性充填材は、粒径の大きな充填材と粒径の小さな熱伝導性充填材とを混合することで粒度分布が広がるから、一種類を単独で用いることで粒径が揃ったものに比べ、組成物の溶融粘度を低下させることができるとともに、柔軟性を向上させることができる。
上記表面被覆酸化マグネシウムと上記表面被覆水酸化アルミニウムとの二種類を混合して用いる場合、粒径の大きな上記表面被覆酸化マグネシウムで良好な熱伝導性を付与しつつ、好適な粒度分布になるように粒径の小さな上記表面被覆水酸化アルミニウムをバランス良く混合するという観点から、上記表面被覆酸化マグネシウムの平均粒径は２５〜８０μｍが望ましく、上記表面被覆水酸化アルミニウムの平均粒径は０．５〜２０μｍが望ましい。
表面被覆酸化マグネシウムの平均粒径が２５μｍに満たない場合、大結晶化したマグネシアクリンカーによる優れた耐湿性と熱伝導性を得られなくなるおそれがある。平均粒径が８０μｍを超える場合、分散性が悪くなることで好適な粒度分布にならず、成形加工性に悪影響を及ぼすおそれがある。
表面被覆水酸化アルミニウムの平均粒径が０．５μｍに満たない場合、良好な耐湿性と好適な熱伝導性を得られなくなるおそれがある。平均粒径が２０μｍを超える場合、上記表面被覆酸化マグネシウムの粒径とのバランスが悪くなることで好適な粒度分布が得られなくなり、溶融粘度を低下させるという効果を得られなくなるおそれがある。
なお上記熱伝導性充填材の粒径は、レーザー回折・散乱法、動的光散乱法、画像イメージング法等で測定することができる。
本発明に使用する上記熱伝導性充填材は、一種類を単独で用いる場合に比べ、粒径が異なる二種類以上を所定の比率で混合して用いる場合の方が、溶融粘度の低下及び良好な柔軟性を発揮させるという観点から、望ましい。つまり、上記熱伝導性充填材は、粒径の大きな充填材と粒径の小さな熱伝導性充填材とを混合することで粒度分布が広がるから、一種類を単独で用いることで粒径が揃ったものに比べ、組成物の溶融粘度を低下させることができるとともに、柔軟性を向上させることができる。
上記表面被覆酸化マグネシウムと上記表面被覆水酸化アルミニウムとの二種類を混合して用いる場合、粒径の大きな上記表面被覆酸化マグネシウムで良好な熱伝導性を付与しつつ、好適な粒度分布になるように粒径の小さな上記表面被覆水酸化アルミニウムをバランス良く混合するという観点から、上記表面被覆酸化マグネシウムの平均粒径は２５〜８０μｍが望ましく、上記表面被覆水酸化アルミニウムの平均粒径は０．５〜２０μｍが望ましい。
表面被覆酸化マグネシウムの平均粒径が２５μｍに満たない場合、大結晶化したマグネシアクリンカーによる優れた耐湿性と熱伝導性を得られなくなるおそれがある。平均粒径が８０μｍを超える場合、分散性が悪くなることで好適な粒度分布にならず、成形加工性に悪影響を及ぼすおそれがある。
表面被覆水酸化アルミニウムの平均粒径が０．５μｍに満たない場合、良好な耐湿性と好適な熱伝導性を得られなくなるおそれがある。平均粒径が２０μｍを超える場合、上記表面被覆酸化マグネシウムの粒径とのバランスが悪くなることで好適な粒度分布が得られなくなり、溶融粘度を低下させるという効果を得られなくなるおそれがある。
なお上記熱伝導性充填材の粒径は、レーザー回折・散乱法、動的光散乱法、画像イメージング法等で測定することができる。
〔加工助剤〕
加工助剤は、本発明の組成物を押出成形、射出成形等によって成形する際、溶融物の張力を向上させて延展性を向上させる効果を奏する。更に該加工助剤は組成物の難燃性を向上させるという点でも望ましい第３成分である。
上記加工助剤として代表的なものは、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、高分子量特殊アクリル樹脂等のポリオレフィン用改質剤である。上記加工助剤を添加すると、本発明の組成物の溶融物の延展性や張力が向上して伸び易くなるから、該溶融物に引張り力を及ぼしても切れにくくなる。その結果、例えば押出成形によってシートやフィルムを成形する際、形状が維持されるので成形不良が起こりにくくなる。
加工助剤は、本発明の組成物を押出成形、射出成形等によって成形する際、溶融物の張力を向上させて延展性を向上させる効果を奏する。更に該加工助剤は組成物の難燃性を向上させるという点でも望ましい第３成分である。
上記加工助剤として代表的なものは、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、高分子量特殊アクリル樹脂等のポリオレフィン用改質剤である。上記加工助剤を添加すると、本発明の組成物の溶融物の延展性や張力が向上して伸び易くなるから、該溶融物に引張り力を及ぼしても切れにくくなる。その結果、例えば押出成形によってシートやフィルムを成形する際、形状が維持されるので成形不良が起こりにくくなる。
〔金属石鹸〕
金属石鹸は、本発明に使用する樹脂等と熱伝導性充填材との相溶性を向上させるので、熱伝導性充填材の分散が良くなり、成形体に優れた柔軟性を付与するという効果を奏する。
上記金属石鹸は、高級脂肪酸の金属塩であり、該高級脂肪酸として、ステアリン酸、１，２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、ラウリン酸等が例示され、該金属としてマグネシウム、カルシウム、リチウム、バリウム、ナトリウム、亜鉛等が例示される。これら金属石鹸の中でも、流動性が極めて良好であり、融点が１６０℃以下であるため混練時に分散しやすいステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムを使用することが特に望ましい。
金属石鹸は、本発明に使用する樹脂等と熱伝導性充填材との相溶性を向上させるので、熱伝導性充填材の分散が良くなり、成形体に優れた柔軟性を付与するという効果を奏する。
上記金属石鹸は、高級脂肪酸の金属塩であり、該高級脂肪酸として、ステアリン酸、１，２−ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、ラウリン酸等が例示され、該金属としてマグネシウム、カルシウム、リチウム、バリウム、ナトリウム、亜鉛等が例示される。これら金属石鹸の中でも、流動性が極めて良好であり、融点が１６０℃以下であるため混練時に分散しやすいステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムを使用することが特に望ましい。
〔第３成分〕
上記成分以外にも所望により、本発明の特徴を損なわない範囲において、必要に応じて下記の配合成分を配合することができる。
第３成分としては、例えばタルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、燐酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、珪藻土、ドロマイト、石膏、焼成クレー、アスベスト、マイカ、ケイ酸カルシウム、ベントナイト、ホワイトカーボン、カーボンブラック、鉄粉、アルミニウム粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシュ、セメント、ジルコニア粉等の無機充填材や、リンター、リネン、サイザル、木粉、ヤシ粉、クルミ粉、でん粉、小麦粉、米粉等の有機充填材や、木綿、麻、羊毛等の天然繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ビスコース繊維、アセテート繊維等の有機合成繊維や、アスベスト繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊維、ウィスカー繊維等の繊維充填材や、色素、顔料、カーボンブラックなどの着色剤や、あるいは、帯電防止剤、導電性付与剤、老化防止剤、難燃剤、防炎剤、撥水剤、撥油剤、防虫剤、防腐剤、ワックス類、界面活性剤、滑剤、紫外線吸収剤、ＤＢＰ、ＤＯＰ、熱安定剤、キレート剤、分散剤等の各種添加剤を添加してもよい。
また、本発明の組成物は、本発明の特徴を損なわない範囲であれば、他のポリマーをブレンドして使用することも可能である。
上記成分以外にも所望により、本発明の特徴を損なわない範囲において、必要に応じて下記の配合成分を配合することができる。
第３成分としては、例えばタルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、燐酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、珪藻土、ドロマイト、石膏、焼成クレー、アスベスト、マイカ、ケイ酸カルシウム、ベントナイト、ホワイトカーボン、カーボンブラック、鉄粉、アルミニウム粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシュ、セメント、ジルコニア粉等の無機充填材や、リンター、リネン、サイザル、木粉、ヤシ粉、クルミ粉、でん粉、小麦粉、米粉等の有機充填材や、木綿、麻、羊毛等の天然繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル繊維、アクリル繊維、ビスコース繊維、アセテート繊維等の有機合成繊維や、アスベスト繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊維、ウィスカー繊維等の繊維充填材や、色素、顔料、カーボンブラックなどの着色剤や、あるいは、帯電防止剤、導電性付与剤、老化防止剤、難燃剤、防炎剤、撥水剤、撥油剤、防虫剤、防腐剤、ワックス類、界面活性剤、滑剤、紫外線吸収剤、ＤＢＰ、ＤＯＰ、熱安定剤、キレート剤、分散剤等の各種添加剤を添加してもよい。
また、本発明の組成物は、本発明の特徴を損なわない範囲であれば、他のポリマーをブレンドして使用することも可能である。
〔配合〕
本発明の組成物は、以下の（ａ）〜（ｄ）を混合したものである。
（ａ）上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）が１００質量部。
（ｂ）上記ゴム用軟化剤が１００〜６００質量部。
（ｃ）上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂が１〜１００質量部。
（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）を混合した混合物の合計１００体積部に対し、上記熱伝導性充填材が４０〜３００体積部。
また本発明の組成物には、所望なれば以下の（ｅ），（ｆ）を添加しもよい。
（ｅ）上記加工助剤が５〜２００質量部。
（ｆ）上記金属石鹸が５〜８０質量部。
本発明の組成物は、以下の（ａ）〜（ｄ）を混合したものである。
（ａ）上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）が１００質量部。
（ｂ）上記ゴム用軟化剤が１００〜６００質量部。
（ｃ）上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂が１〜１００質量部。
（ｄ）上記（ａ）〜（ｃ）を混合した混合物の合計１００体積部に対し、上記熱伝導性充填材が４０〜３００体積部。
また本発明の組成物には、所望なれば以下の（ｅ），（ｆ）を添加しもよい。
（ｅ）上記加工助剤が５〜２００質量部。
（ｆ）上記金属石鹸が５〜８０質量部。
上記（ｂ）においてゴム用軟化剤の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）（以下エラストマーと云う）１００質量部に対し、６００質量部を超える場合、上記組成物を用いて得られた成形物の表面に該ゴム用軟化剤がブリードしてしまい、ベタツキが顕著に発生する。また上記ゴム用軟化剤の添加量が、エラストマー１００質量部に対し、１００質量部未満の場合、上記組成物を用いた成形時における溶融物の流動性が乏しく、成形が困難となる。
上記（ｃ）においてメタロセン触媒オレフィン系樹脂の添加量が、上記エラストマー１００質量部に対し、１質量部に満たない場合、該メタロセン触媒オレフィン系樹脂によるつなぎの作用が不充分となり、混練中に混練物がまとまりにくくなり、くずれやすくなるので成形が困難となる。またメタロセン触媒オレフィン系樹脂の添加量が１００質量部を超える場合、上記組成物を用いて得られた成形物が硬くなり、発熱性部材等の対象物に対する密着性が悪くなる。
上記（ｄ）において熱伝導性充填材の配合量が、上記（ａ）〜（ｃ）を混合した混合物の合計１００体積部に対し、４０体積部に満たない場合、組成物の熱伝導率が低くなり、また上記熱伝導性充填材の配合量が混合物１００体積部に対して３００体積部を超える場合、成形加工時にスプルー千切れが発生したり、溶融粘度が高くなったりして、成形加工性が低下する。
上記（ｃ）においてメタロセン触媒オレフィン系樹脂の添加量が、上記エラストマー１００質量部に対し、１質量部に満たない場合、該メタロセン触媒オレフィン系樹脂によるつなぎの作用が不充分となり、混練中に混練物がまとまりにくくなり、くずれやすくなるので成形が困難となる。またメタロセン触媒オレフィン系樹脂の添加量が１００質量部を超える場合、上記組成物を用いて得られた成形物が硬くなり、発熱性部材等の対象物に対する密着性が悪くなる。
上記（ｄ）において熱伝導性充填材の配合量が、上記（ａ）〜（ｃ）を混合した混合物の合計１００体積部に対し、４０体積部に満たない場合、組成物の熱伝導率が低くなり、また上記熱伝導性充填材の配合量が混合物１００体積部に対して３００体積部を超える場合、成形加工時にスプルー千切れが発生したり、溶融粘度が高くなったりして、成形加工性が低下する。
上記（ｅ）において加工助剤の添加量が、上記エラストマー１００質量部に対し、２００質量部を超える場合、組成物の溶融粘度が過剰に高くなる可能性があり、成形に支障をきたすおそれがある。加工助剤の添加量が、上記エラストマー１００質量部に対し、５質量部に満たない場合、加工助剤としての効果を発揮できなくなるおそれがある。
上記（ｆ）において金属石鹸の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）（以下エラストマーと云う）１００質量部に対し、８０質量部を超える場合、上記組成物を用いて得られた成形物の表面に該金属石鹸がブリードしやすくなり、外観不良やガスの発生による成形不良が生じるおそれがある。金属石鹸の添加量が、上記エラストマー１００質量部に対し、５質量部に満たない場合、該金属石鹸が分散剤としての効果を発揮できなくなるおそれがある。
上記（ｆ）において金属石鹸の添加量が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）（以下エラストマーと云う）１００質量部に対し、８０質量部を超える場合、上記組成物を用いて得られた成形物の表面に該金属石鹸がブリードしやすくなり、外観不良やガスの発生による成形不良が生じるおそれがある。金属石鹸の添加量が、上記エラストマー１００質量部に対し、５質量部に満たない場合、該金属石鹸が分散剤としての効果を発揮できなくなるおそれがある。
上記エラストマー、上記ゴム用軟化剤、上記メタロセン触媒オレフィン系樹脂、上記熱伝導性充填材等の各材料は、例えばバンバリーミキサー等の混合装置によって混合され、混合物は、通常、押出機によって溶融混練してストランドに押出し、冷水中で冷却しつつカッターによってペレットに切断する。得られたペレットは、通常、射出成形、押出成形によって所定の成形品とする。また、混練した組成物をルーダー等でペレットにし成形加工原料とすることもできる。
上記のようにして製造された組成物は、以下に示す性能を有していることが望ましい。
上記組成物の硬度は、冷却部材等との好適な密着性が得られる程度の柔軟性を有していることが望ましい、という観点から、ショアＡ硬度（ＨｓＡ）が９５未満であることが望ましい。
上記組成物の熱伝導率は、放熱用部材として必要十分な熱伝導性を有していることが望ましい、という観点から、１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上が望ましい。
上記組成物の耐湿性は、吸湿条件下にあって好適な絶縁性を有するとともに冷却部材等との密着性を維持していることが望ましい、という観点から、耐湿試験として、８０℃×８５ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の５００時間後の体積抵抗率が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上の絶縁性を有し、かつ変形のないことが望ましい。
上記組成物の難燃性は、放熱用部材として必要十分な難燃性を有していることが望ましい、という観点から、ＵＬ規格、ＨＢ（試料厚さ１．０ｍｍ）以上であることが望ましく、ＨＢ未満であると燃焼速度が速く、充分な難燃性を有しているとはいえない。
上記組成物の溶融粘度は、成形加工時において組成物の溶融物が必要十分な流動性を有していることが望ましい、という観点から、ＪＩＳ Ｋ７１９９に準拠の方法で測定して、４０００Ｐａ・ｓ未満であることが望ましく、溶融粘度が４０００Ｐａ・ｓ以上であると流動性が乏しくなって成形が困難になるおそれがある。
上記組成物の硬度は、冷却部材等との好適な密着性が得られる程度の柔軟性を有していることが望ましい、という観点から、ショアＡ硬度（ＨｓＡ）が９５未満であることが望ましい。
上記組成物の熱伝導率は、放熱用部材として必要十分な熱伝導性を有していることが望ましい、という観点から、１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上が望ましい。
上記組成物の耐湿性は、吸湿条件下にあって好適な絶縁性を有するとともに冷却部材等との密着性を維持していることが望ましい、という観点から、耐湿試験として、８０℃×８５ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の５００時間後の体積抵抗率が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上の絶縁性を有し、かつ変形のないことが望ましい。
上記組成物の難燃性は、放熱用部材として必要十分な難燃性を有していることが望ましい、という観点から、ＵＬ規格、ＨＢ（試料厚さ１．０ｍｍ）以上であることが望ましく、ＨＢ未満であると燃焼速度が速く、充分な難燃性を有しているとはいえない。
上記組成物の溶融粘度は、成形加工時において組成物の溶融物が必要十分な流動性を有していることが望ましい、という観点から、ＪＩＳ Ｋ７１９９に準拠の方法で測定して、４０００Ｐａ・ｓ未満であることが望ましく、溶融粘度が４０００Ｐａ・ｓ以上であると流動性が乏しくなって成形が困難になるおそれがある。
以下に、本発明を更に具体的に説明するための実施例および比較例を記載する。
［実施例１〜１８、比較例１〜１５］
〔材料〕
下記の材料を使用した。
１．水添熱可塑性スチレン系エラストマー（ＴＰＳ）
（１）Ｇ１６５１Ｈ〔商品名、クレイトンポリマージャパン（株）製〕、ＳＥＢＳ、スチレン系単量体の含有量：３３％、Ｍｗ：２９万、１，２−ビニル結合量：３７質量％。
（２）Ｇ１６３３〔商品名、クレイトンポリマージャパン（株）製〕、ＳＥＢＳ、スチレン系単量体の含有量：３０％、Ｍｗ：４５万、１，２−ビニル結合量：３７質量％。
（３）Ｇ１６５０〔商品名、クレイトンポリマージャパン（株）製〕、スチレン系単量体の含有量：２９％、Ｍｗ：１１万、１，２−ビニル結合量：３７質量％。
２．ゴム用軟化剤
（１）ＰＷ９０〔商品名、出光興産製〕、動粘度（４０℃）：８４．０ｃＳｔ。
（２）ＰＷ３８０〔商品名、出光興産製〕、動粘度（４０℃）：３８３．４ｃＳｔ。
３．オレフィン系樹脂
（１）ウィンテックＷＦＸ４Ｔ（表中は「ＷＦＸ４Ｔ」と記載）〔商品名、日本ポリプロ（株）製〕、メタロセン触媒ポリプロピレン、曲げ弾性率：７５０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：７ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１１０℃。
（２）ウィンテックＷＭＧ０３（表中は「ＷＭＧ０３」と記載）〔商品名、日本ポリプロ（株）製〕、メタロセン触媒ポリプロピレン、曲げ弾性率：１０００ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：３０ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１３０℃。
（３）ＥＶＯＬＵＥ ＳＰ０５１０（表中は「ＳＰ０５１０」と記載）〔商品名、（株）プライムポリマー製〕、メタロセン触媒ポリエチレン、曲げ弾性率：１３０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：１．２ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：８４℃。
（４）ＥＶＯＬＵＥ ＳＰ４０２０（表中は「ＳＰ４０２０」と記載）〔商品名、（株）プライムポリマー製〕、メタロセン触媒ポリエチレン、曲げ弾性率：５６０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：１．８ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１１７℃。
（５）ＰＸ６００Ａ〔商品名、サンアロマー（株）製〕、ポリプロピレン（チーグラー・ナッタ触媒、ホモタイプ）、曲げ弾性率：１６５０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：７．５ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１１０℃。
（６）ＰＢ２２２Ａ〔商品名、サンアロマー（株）製〕、ポリプロピレン（チーグラー・ナッタ触媒、ブロックタイプ）、曲げ弾性率：１０００ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：０．８ｇ／１０ｍｉｎ、荷重たわみ温度：８０℃。
（７）Ｑ１００Ｆ〔商品名、サンアロマー（株）製〕、ポリプロピレン、曲げ弾性率：１００ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：０．６ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：５５℃。
（８）ノティオＰＮ２０６０（表中は「ＰＮ２０６０」と記載）〔商品名、三井化学（株）製〕、ポリプロピレン系エラストマー、ショアＡ硬さ（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）：８２、融点：１５９℃、ＭＦＲ（２３０℃）：６ｇ／１０ｍｉｎ、ＴＭＡ（荷重２Ｋｇ／ｃｍ２における針（１ｍｍφ）進入軟化温度）：１２０℃。
４．加工助剤
（１）メタブレンＡ−３０００〔商品名、三菱レイヨン（株）製〕、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン（アクリル変性ＰＴＦＥ）
５．金属石鹸
（１）ＳＭ−１０００〔商品名、堺化学工業株式会社製〕、ステアリン酸マグネシウム
６．熱伝導性充填材（フィラー）
（１）ＲＦ−５０−ＨＲ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、マグネシアクリンカー（死焼温度１８００℃以上）、平均粒径５０μｍ、シリカによる表面被覆、吸水率０．２％、被覆層の新モース硬度７。
（２）ＲＦ−１０Ｃ−ＨＲ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、マグネシアクリンカー（死焼温度１８００℃以上）、平均粒径１０μｍ、シリカによる表面被覆、吸水率０．５％、被覆層の新モース硬度７。
（３）ＢＦ０８３Ｔ〔商品名、日本軽金属（株）製〕、水酸化アルミニウム、平均粒径１０μｍ、有機チタネート系化合物による表面被覆、吸水率０．２％、ソーダ成分０．０８％、分解温度２２０℃。
（４）ＢＥ０３３Ｔ〔商品名、日本軽金属（株）製〕、水酸化アルミニウム、平均粒径３μｍ、有機チタネート系化合物による表面被覆、吸水率０．５％、ソーダ成分０．０２％、分解温度２３０℃。
（５）パイロキスマ５３０１Ｋ（５３０１Ｋ）〔商品名、協和化学工業（株）製〕、酸化マグネシウム、平均粒径２μｍ、シランカップリング剤による表面被覆、吸水率０．４％。
（６）Ｕ９９ＮＣ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、表面焼成マグネシアクリンカー（高温処理酸化マグネシウム粉末）、平均粒径７μｍ、吸水率２％以上。
（７）パイロライザーＨＧ（ＨＧ）〔商品名、石塚硝子（株）製〕、水酸化アルミニウム、平均粒径１．２μｍ、硝酸アンモニウムによる表面被覆、吸水率２％以上。
（８）アルナビーズＣＢ−Ａ３０Ｓ（ＣＢ−Ａ３０Ｓ）〔商品名、昭和電工（株）製〕、アルミナ、平均粒径２８μｍ、新モース硬度１２、吸水率０．１％未満。
（９）ＵＣ−９５Ｈ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、酸化マグネシウム、平均粒径３．３μｍ、吸水率２％以上。
［実施例１〜１８、比較例１〜１５］
〔材料〕
下記の材料を使用した。
１．水添熱可塑性スチレン系エラストマー（ＴＰＳ）
（１）Ｇ１６５１Ｈ〔商品名、クレイトンポリマージャパン（株）製〕、ＳＥＢＳ、スチレン系単量体の含有量：３３％、Ｍｗ：２９万、１，２−ビニル結合量：３７質量％。
（２）Ｇ１６３３〔商品名、クレイトンポリマージャパン（株）製〕、ＳＥＢＳ、スチレン系単量体の含有量：３０％、Ｍｗ：４５万、１，２−ビニル結合量：３７質量％。
（３）Ｇ１６５０〔商品名、クレイトンポリマージャパン（株）製〕、スチレン系単量体の含有量：２９％、Ｍｗ：１１万、１，２−ビニル結合量：３７質量％。
２．ゴム用軟化剤
（１）ＰＷ９０〔商品名、出光興産製〕、動粘度（４０℃）：８４．０ｃＳｔ。
（２）ＰＷ３８０〔商品名、出光興産製〕、動粘度（４０℃）：３８３．４ｃＳｔ。
３．オレフィン系樹脂
（１）ウィンテックＷＦＸ４Ｔ（表中は「ＷＦＸ４Ｔ」と記載）〔商品名、日本ポリプロ（株）製〕、メタロセン触媒ポリプロピレン、曲げ弾性率：７５０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：７ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１１０℃。
（２）ウィンテックＷＭＧ０３（表中は「ＷＭＧ０３」と記載）〔商品名、日本ポリプロ（株）製〕、メタロセン触媒ポリプロピレン、曲げ弾性率：１０００ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：３０ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１３０℃。
（３）ＥＶＯＬＵＥ ＳＰ０５１０（表中は「ＳＰ０５１０」と記載）〔商品名、（株）プライムポリマー製〕、メタロセン触媒ポリエチレン、曲げ弾性率：１３０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：１．２ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：８４℃。
（４）ＥＶＯＬＵＥ ＳＰ４０２０（表中は「ＳＰ４０２０」と記載）〔商品名、（株）プライムポリマー製〕、メタロセン触媒ポリエチレン、曲げ弾性率：５６０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：１．８ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１１７℃。
（５）ＰＸ６００Ａ〔商品名、サンアロマー（株）製〕、ポリプロピレン（チーグラー・ナッタ触媒、ホモタイプ）、曲げ弾性率：１６５０ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：７．５ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：１１０℃。
（６）ＰＢ２２２Ａ〔商品名、サンアロマー（株）製〕、ポリプロピレン（チーグラー・ナッタ触媒、ブロックタイプ）、曲げ弾性率：１０００ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：０．８ｇ／１０ｍｉｎ、荷重たわみ温度：８０℃。
（７）Ｑ１００Ｆ〔商品名、サンアロマー（株）製〕、ポリプロピレン、曲げ弾性率：１００ＭＰａ、ＭＦＲ（２３０℃）：０．６ｇ／１０ｍｉｎ、ビカット軟化温度：５５℃。
（８）ノティオＰＮ２０６０（表中は「ＰＮ２０６０」と記載）〔商品名、三井化学（株）製〕、ポリプロピレン系エラストマー、ショアＡ硬さ（ＡＳＴＭ Ｄ２２４０）：８２、融点：１５９℃、ＭＦＲ（２３０℃）：６ｇ／１０ｍｉｎ、ＴＭＡ（荷重２Ｋｇ／ｃｍ２における針（１ｍｍφ）進入軟化温度）：１２０℃。
４．加工助剤
（１）メタブレンＡ−３０００〔商品名、三菱レイヨン（株）製〕、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン（アクリル変性ＰＴＦＥ）
５．金属石鹸
（１）ＳＭ−１０００〔商品名、堺化学工業株式会社製〕、ステアリン酸マグネシウム
６．熱伝導性充填材（フィラー）
（１）ＲＦ−５０−ＨＲ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、マグネシアクリンカー（死焼温度１８００℃以上）、平均粒径５０μｍ、シリカによる表面被覆、吸水率０．２％、被覆層の新モース硬度７。
（２）ＲＦ−１０Ｃ−ＨＲ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、マグネシアクリンカー（死焼温度１８００℃以上）、平均粒径１０μｍ、シリカによる表面被覆、吸水率０．５％、被覆層の新モース硬度７。
（３）ＢＦ０８３Ｔ〔商品名、日本軽金属（株）製〕、水酸化アルミニウム、平均粒径１０μｍ、有機チタネート系化合物による表面被覆、吸水率０．２％、ソーダ成分０．０８％、分解温度２２０℃。
（４）ＢＥ０３３Ｔ〔商品名、日本軽金属（株）製〕、水酸化アルミニウム、平均粒径３μｍ、有機チタネート系化合物による表面被覆、吸水率０．５％、ソーダ成分０．０２％、分解温度２３０℃。
（５）パイロキスマ５３０１Ｋ（５３０１Ｋ）〔商品名、協和化学工業（株）製〕、酸化マグネシウム、平均粒径２μｍ、シランカップリング剤による表面被覆、吸水率０．４％。
（６）Ｕ９９ＮＣ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、表面焼成マグネシアクリンカー（高温処理酸化マグネシウム粉末）、平均粒径７μｍ、吸水率２％以上。
（７）パイロライザーＨＧ（ＨＧ）〔商品名、石塚硝子（株）製〕、水酸化アルミニウム、平均粒径１．２μｍ、硝酸アンモニウムによる表面被覆、吸水率２％以上。
（８）アルナビーズＣＢ−Ａ３０Ｓ（ＣＢ−Ａ３０Ｓ）〔商品名、昭和電工（株）製〕、アルミナ、平均粒径２８μｍ、新モース硬度１２、吸水率０．１％未満。
（９）ＵＣ−９５Ｈ〔商品名、宇部マテリアルズ（株）製〕、酸化マグネシウム、平均粒径３．３μｍ、吸水率２％以上。
実施例１〜５の配合は表１に、実施例６〜１０の配合は表２に、実施例１１〜１５の配合は表３に、実施例１６〜１８の配合は表４に示した。
また比較例１〜５の配合は表５に、比較例６〜１０の配合は表６に、比較例１１〜１５の配合は表７に示した。
また比較例１〜５の配合は表５に、比較例６〜１０の配合は表６に、比較例１１〜１５の配合は表７に示した。
〔組成物のベース材の製造条件〕
ゴム用軟化剤、フィラー以外の材料をドライブレンドし、これにゴム用軟化剤を含浸させて混合物を作製する。その後、混合物を下記の条件において押出機で溶融混練して、組成物のベース材（ペレット）を製造する。
押出機・・・ＫＺＷ３２ＴＷ−６０ＭＧ−ＮＨ（商品名、（株）テクノベル製）
シリンダー温度・・・１８０〜２２０℃
スクリュー回転数・・・３００ｒｐｍ
ゴム用軟化剤、フィラー以外の材料をドライブレンドし、これにゴム用軟化剤を含浸させて混合物を作製する。その後、混合物を下記の条件において押出機で溶融混練して、組成物のベース材（ペレット）を製造する。
押出機・・・ＫＺＷ３２ＴＷ−６０ＭＧ−ＮＨ（商品名、（株）テクノベル製）
シリンダー温度・・・１８０〜２２０℃
スクリュー回転数・・・３００ｒｐｍ
〔組成物の製造条件〕
上記のようにして製造した上記組成物のベース材（ペレット）をブラベンダープラストグラフに投入し、加熱溶融した後上記フィラーを投入して混練を行ない、組成物（熱伝導性エラストマー組成物）を製造する。
Brabender Plastograph（ブラベンダープラストグラフ、商品名、Brabender社製）
槽温度・・・１６０℃
ローター回転数・・・１００ｒｐｍ
混練時間・・・１１ｍｉｎ
上記のようにして製造した上記組成物のベース材（ペレット）をブラベンダープラストグラフに投入し、加熱溶融した後上記フィラーを投入して混練を行ない、組成物（熱伝導性エラストマー組成物）を製造する。
Brabender Plastograph（ブラベンダープラストグラフ、商品名、Brabender社製）
槽温度・・・１６０℃
ローター回転数・・・１００ｒｐｍ
混練時間・・・１１ｍｉｎ
〔組成物を用いた成形体の成形加工条件〕
射出成形機・・・１００ＭＳIII−１０Ｅ（商品名、三菱重工業（株）製）
射出成形温度・・・１７０℃
射出圧力・・・３０％
射出時間・・・１０ｓｅｃ
金型温度・・・４０℃
上記条件で成形体として厚さ２ｍｍ、幅１２５ｍｍ、長さ１２５ｍｍの放熱シートと、厚さ６ｍｍ、幅２５ｍｍ、長さ１２５ｍｍのバーとを作製した。
射出成形機・・・１００ＭＳIII−１０Ｅ（商品名、三菱重工業（株）製）
射出成形温度・・・１７０℃
射出圧力・・・３０％
射出時間・・・１０ｓｅｃ
金型温度・・・４０℃
上記条件で成形体として厚さ２ｍｍ、幅１２５ｍｍ、長さ１２５ｍｍの放熱シートと、厚さ６ｍｍ、幅２５ｍｍ、長さ１２５ｍｍのバーとを作製した。
〔熱伝導率の測定用試料作製〕
プレス機・・・４０ｔｏｎ電動油圧成形機
加熱温度・・・上型：１９５℃、下型：２００℃
加熱時間・・・２分
プレス圧・・・５ＭＰａ
冷却時間・・・２分
上記条件で成形体として厚さ０．５ｍｍ及び１．０ｍｍ、幅２００ｍｍ、長さ２００ｍｍのプレートを打ち抜いて熱伝導率、接触熱抵抗の測定用試料を作製した。
プレス機・・・４０ｔｏｎ電動油圧成形機
加熱温度・・・上型：１９５℃、下型：２００℃
加熱時間・・・２分
プレス圧・・・５ＭＰａ
冷却時間・・・２分
上記条件で成形体として厚さ０．５ｍｍ及び１．０ｍｍ、幅２００ｍｍ、長さ２００ｍｍのプレートを打ち抜いて熱伝導率、接触熱抵抗の測定用試料を作製した。
〔成形加工性の評価用試料作製〕
ロール機・・・ＮＳ−１５５（Ｊ）型（商品名、ＮＩＳＨＩＭＵＲＡ製）
ロール温度・・・５０℃
ロール時間・・・５ｍｉｎ
上記条件で成形体として厚さ１．０ｍｍ、幅１２５ｍｍ、長さ４０ｍｍの放熱シートを作製し、成形加工性を評価した。
ロール機・・・ＮＳ−１５５（Ｊ）型（商品名、ＮＩＳＨＩＭＵＲＡ製）
ロール温度・・・５０℃
ロール時間・・・５ｍｉｎ
上記条件で成形体として厚さ１．０ｍｍ、幅１２５ｍｍ、長さ４０ｍｍの放熱シートを作製し、成形加工性を評価した。
〔評価方法〕
実施例１〜１８、比較例１〜１５のそれぞれについて下記の評価を行った。なお、各物性の評価結果は、表１〜表７に示した。また各表中で「ＩＭ」は、何らかの理由で測定が不可能であったこと（impossible to measure）を示す。
（１）硬さ測定：厚さ６ｍｍの試験片を用いＪＩＳ Ｋ ６２５３Ａに準拠して行った。
（２）熱伝導率：レーザーフラッシュ法により熱拡散率を測定（温度１９〜３０℃）（ＪＩＳ Ｒ １６１１）
ＤＳＣにより比熱を測定（ＪＩＳ Ｋ ７１２３に準拠）
水中置換法により比重を測定（ＪＩＳ Ｋ ７１１２に準拠）
上記測定結果を基に、次の通りに熱伝導率を算出した。
熱伝導率＝熱拡散率×比熱×比重
試料：直径１０ｍｍ、厚さ１．０ｍｍの円盤
（３）耐湿性：試料（射出成形機にて作製した８０．０ｍｍ×８０．０ｍｍ×１．０ｍｍの放熱シート）を８０℃×８５％ＲＨの恒温槽内に静置、５００時間後の体積抵抗率、変形を次の通り評価した。
・体積抵抗率 ○：１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上、×：１．０×１０１０Ω・ｃｍ未満
・変形 ◎：変形なし、○：わずかに変形、△：変形、×：激しく変形
（４）難燃性（ＵＬ規格）：ＵＬ規格に準拠して行なった。
（５）スクリュー摩耗性：ブラベンダープラストグラフによる混練後に目視で判断し、次の通り評価した。
○：摩耗していない、△：若干摩耗している、×：摩耗が激しい
（６）成形加工性：以下に示すスプルー千切れ、離型性、溶融粘度の３つの観点で成形加工性を評価した。
・スプルー千切れ：射出成形で樹脂を射出した後、金型を開く際にスプルー、ランナーが千切れたか否かを目視で判断し、次の通り評価した。
○：千切れが無い、△：若干千切れている、×：千切れている
・離型性：金型からの成形品の離型時に、成形品が金型から取れやすいか否かを判断し、次の通り評価した。
○：取れやすい、△：若干金型に張り付く、×：金型に張り付いて取れない
・溶融粘度：ＪＩＳ Ｋ７１９９に準拠の方法で測定し、次の通り評価した。
○：３０００Ｐａ・ｓ未満
△：３０００Ｐａ・ｓ以上で４０００Ｐａ・ｓ未満
×：４０００Ｐａ・ｓ以上
実施例１〜１８、比較例１〜１５のそれぞれについて下記の評価を行った。なお、各物性の評価結果は、表１〜表７に示した。また各表中で「ＩＭ」は、何らかの理由で測定が不可能であったこと（impossible to measure）を示す。
（１）硬さ測定：厚さ６ｍｍの試験片を用いＪＩＳ Ｋ ６２５３Ａに準拠して行った。
（２）熱伝導率：レーザーフラッシュ法により熱拡散率を測定（温度１９〜３０℃）（ＪＩＳ Ｒ １６１１）
ＤＳＣにより比熱を測定（ＪＩＳ Ｋ ７１２３に準拠）
水中置換法により比重を測定（ＪＩＳ Ｋ ７１１２に準拠）
上記測定結果を基に、次の通りに熱伝導率を算出した。
熱伝導率＝熱拡散率×比熱×比重
試料：直径１０ｍｍ、厚さ１．０ｍｍの円盤
（３）耐湿性：試料（射出成形機にて作製した８０．０ｍｍ×８０．０ｍｍ×１．０ｍｍの放熱シート）を８０℃×８５％ＲＨの恒温槽内に静置、５００時間後の体積抵抗率、変形を次の通り評価した。
・体積抵抗率 ○：１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上、×：１．０×１０１０Ω・ｃｍ未満
・変形 ◎：変形なし、○：わずかに変形、△：変形、×：激しく変形
（４）難燃性（ＵＬ規格）：ＵＬ規格に準拠して行なった。
（５）スクリュー摩耗性：ブラベンダープラストグラフによる混練後に目視で判断し、次の通り評価した。
○：摩耗していない、△：若干摩耗している、×：摩耗が激しい
（６）成形加工性：以下に示すスプルー千切れ、離型性、溶融粘度の３つの観点で成形加工性を評価した。
・スプルー千切れ：射出成形で樹脂を射出した後、金型を開く際にスプルー、ランナーが千切れたか否かを目視で判断し、次の通り評価した。
○：千切れが無い、△：若干千切れている、×：千切れている
・離型性：金型からの成形品の離型時に、成形品が金型から取れやすいか否かを判断し、次の通り評価した。
○：取れやすい、△：若干金型に張り付く、×：金型に張り付いて取れない
・溶融粘度：ＪＩＳ Ｋ７１９９に準拠の方法で測定し、次の通り評価した。
○：３０００Ｐａ・ｓ未満
△：３０００Ｐａ・ｓ以上で４０００Ｐａ・ｓ未満
×：４０００Ｐａ・ｓ以上
〔必要性能〕
（１）硬さ（ＨｓＡ）：９５未満（硬すぎると発熱体との密着性が悪くなる）。
（２）熱伝導率：１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上（熱伝導率が低いと、熱伝達効率が低下し、充分な放熱効果を得ることができない。）
（３）耐湿性：耐湿試験後に体積抵抗率が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上、および変形なきこと（体積抵抗率が低いと絶縁性を有しているとはいえない）。
（４）難燃性：ＨＢ（試料厚さ１．０ｍｍ）以上であること（ＨＢ未満であると、燃焼速度が速いため充分な難燃性を有しているとはいえない）。
（５）スクリュー摩耗性：○であること（射出成形、押出成形等でスクリューが摩耗しないこと）。
（６）成形加工性：×でないこと。
（１）硬さ（ＨｓＡ）：９５未満（硬すぎると発熱体との密着性が悪くなる）。
（２）熱伝導率：１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上（熱伝導率が低いと、熱伝達効率が低下し、充分な放熱効果を得ることができない。）
（３）耐湿性：耐湿試験後に体積抵抗率が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上、および変形なきこと（体積抵抗率が低いと絶縁性を有しているとはいえない）。
（４）難燃性：ＨＢ（試料厚さ１．０ｍｍ）以上であること（ＨＢ未満であると、燃焼速度が速いため充分な難燃性を有しているとはいえない）。
（５）スクリュー摩耗性：○であること（射出成形、押出成形等でスクリューが摩耗しないこと）。
（６）成形加工性：×でないこと。
実施例１〜１８の試料はいずれもＨｓＡが９５未満であり、熱伝導率が１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上であり、耐湿試験後の体積抵抗率が１．０×１０１０Ω・ｃｍ以上であり、かつ変形もない、あるいはわずかであり、難燃性に優れ、スクリュー摩耗性もなく、成形加工性も概ね良好であった。またメタロセン触媒ポリプロピレンを使用した実施例４と、メタロセン触媒ポリエチレンを使用した実施例１８と、を比較すると、耐湿試験後の変形と成形加工性のスプルー千切れの点でメタロセン触媒ポリプロピレンが優れていた。
一方、１６００℃以上で死焼されていない酸化マグネシウムをシランカップリング剤で表面被覆したパイロキスマ５３０１Ｋを使用した比較例１、表面被覆のないマグネシアクリンカーであるＵ９９ＮＣを使用した比較例２、無機物（硝酸アンモニウム）により表面被覆された水酸化アルミニウムであるパイロライザーＨＧを使用した比較例３、表面処理のない酸化マグネシウムであるＵＣ−９５Ｈを使用した比較例５は、いずれも耐湿試験において試料にひび割れが生じ、体積抵抗率の測定が不可能であった。
表面被覆処理がされていないアルミナであるフィラー（アルナビーズＣＢ−Ａ３０Ｓ：新モース硬度が１０以上（１２））を使用した比較例４は、スクリューに著しい摩耗が見られ、更に摩耗によって削られた機器表面の金属粉が組成物に混入したのが原因と思われる該組成物の着色が確認された。
フィラーの配合量が３０体積部に満たなかった（２０体積部）比較例６、８は、熱伝導率が１．０Ｗ／ｍ・Ｋ未満であり、熱伝導性が悪かった。
フィラーの配合量が３００体積部を超えた（３５０体積部）比較例７、９は、スプルー千切れが発生し、成形加工性が劣るものとなった。
通常のオレフィン系樹脂を使用し、メタロセン触媒オレフィン系樹脂を使用しなかった、比較例１０〜１３は、スプルー千切れが発生し、成形加工性が劣るものとなった。
ゴム用軟化剤の添加量が６００質量部を超えた（６５０質量部）比較例１４は、離型性が悪く、成形加工性が劣るものとなった。
重量平均分子量１１万（＜１５万）のＧ１６５０を使用した比較例１５は、耐湿試験において激しい変形が見られた。
表面被覆処理がされていないアルミナであるフィラー（アルナビーズＣＢ−Ａ３０Ｓ：新モース硬度が１０以上（１２））を使用した比較例４は、スクリューに著しい摩耗が見られ、更に摩耗によって削られた機器表面の金属粉が組成物に混入したのが原因と思われる該組成物の着色が確認された。
フィラーの配合量が３０体積部に満たなかった（２０体積部）比較例６、８は、熱伝導率が１．０Ｗ／ｍ・Ｋ未満であり、熱伝導性が悪かった。
フィラーの配合量が３００体積部を超えた（３５０体積部）比較例７、９は、スプルー千切れが発生し、成形加工性が劣るものとなった。
通常のオレフィン系樹脂を使用し、メタロセン触媒オレフィン系樹脂を使用しなかった、比較例１０〜１３は、スプルー千切れが発生し、成形加工性が劣るものとなった。
ゴム用軟化剤の添加量が６００質量部を超えた（６５０質量部）比較例１４は、離型性が悪く、成形加工性が劣るものとなった。
重量平均分子量１１万（＜１５万）のＧ１６５０を使用した比較例１５は、耐湿試験において激しい変形が見られた。
本発明のエラストマー組成物及び該エラストマー組成物から得られる成形体は、リサイクル可能であり、低分子シロキサンのような電気回路の接触不良等の原因となる化合物を含まず、発熱性部材や冷却部材等に好適に密着させることができる程度の柔軟性を有するとともに、好適な熱伝導性を有し、かつ射出成形による成形加工性が良好であり、電子部品等の放熱用部材に有用であるから産業上利用可能である。
Claims (6)
- スチレン系単量体からなる重合体のブロック単位（Ｓ）と、共役ジエン化合物からなる重合体のブロック単位（Ｂ）と、からなるブロック共重合体（Ｚ）の水素添加物であり、重量平均分子量１５万〜５０万、スチレン系単量体の含有割合が２０〜５０質量％である水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部と、
動粘度が４０℃において５０〜５００センチストークス（ｃＳｔ）のゴム用軟化剤１００〜６００質量部と、
メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂１〜１００質量部と、
を混合してなる混合物１００体積部に対して、
水酸化アルミニウムを有機系カップリング剤で表面被覆してなる表面被覆水酸化アルミニウム、
および／または、
マグネシアクリンカーを無機物および／または有機物で表面被覆してなる表面被覆酸化マグネシウム、
を熱伝導性充填材として４０〜３００体積部配合してなり、
上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂は、メタロセン触媒を用いて重合したポリプロピレンである
ことを特徴とする熱伝導性エラストマー組成物。 - 上記熱伝導性充填材は、９０℃×９０ＲＨ％の条件下の恒温槽内に静置した場合の４８時間後の質量変化率が１．５質量％未満であり、新モース硬度が１０未満である
請求項１に記載の熱伝導性エラストマー組成物。 - 上記メタロセン触媒によるオレフィン系樹脂は、ＪＩＳ Ｋ７２０６に準拠して測定されたビカット軟化温度が１００〜１６０℃である
請求項１又は請求項２に記載の熱伝導性エラストマー組成物。 - 上記混合物には加工助剤が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜２００質量部添加される
請求項１から請求項３の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物。 - 上記混合物には金属石鹸が、上記水添熱可塑性スチレン系エラストマー（Ｅ）１００質量部に対して、５〜８０質量部添加される
請求項１から請求項４の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物。 - 請求項１から請求項５の何れか一項に記載の熱伝導性エラストマー組成物を材料に用いて所定形状に成形加工してなる
ことを特徴とする成形体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011213260A JP5798861B2 (ja) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011213260A JP5798861B2 (ja) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013072033A JP2013072033A (ja) | 2013-04-22 |
| JP5798861B2 true JP5798861B2 (ja) | 2015-10-21 |
Family
ID=48476797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011213260A Active JP5798861B2 (ja) | 2011-09-28 | 2011-09-28 | 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5798861B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6746201B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-08-26 | 株式会社イノアックコーポレーション | 樹脂組成物と成形体 |
| KR101933322B1 (ko) * | 2017-12-06 | 2018-12-27 | 한화토탈 주식회사 | 발포체용 폴리에틸렌 수지 및 이로부터 제조된 성형품 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4050570B2 (ja) * | 2001-08-13 | 2008-02-20 | リケンテクノス株式会社 | 難燃性熱可塑性エラストマー組成物 |
| JP2004035732A (ja) * | 2002-07-03 | 2004-02-05 | Mitsubishi Chem Mkv Co | 粘着テープ用基材フィルム |
| JP2005075895A (ja) * | 2003-08-29 | 2005-03-24 | Riken Technos Corp | 熱可塑性エラストマー組成物及びその成形体 |
| JP2005036226A (ja) * | 2004-07-08 | 2005-02-10 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 電線又は光ファイバ被覆用難燃性樹脂組成物とそれを用いた配線材 |
| EP1932881B1 (en) * | 2005-10-05 | 2010-07-21 | Kuraray Co., Ltd. | Flame-retardant composition |
| JP2009289765A (ja) * | 2006-09-13 | 2009-12-10 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 放熱スペーサー |
| JP2008163145A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 放熱材料及び放熱材料で成形した放熱シート |
| JP5386234B2 (ja) * | 2009-05-29 | 2014-01-15 | 株式会社ブリヂストン | エラストマー組成物 |
-
2011
- 2011-09-28 JP JP2011213260A patent/JP5798861B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013072033A (ja) | 2013-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5558161B2 (ja) | 発熱体と、冷却部品との間のスペーサーとして使用される熱伝導性エラストマー組成物 | |
| JP5775778B2 (ja) | 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 | |
| WO2016104502A1 (ja) | 電池パック保護部材用熱可塑性エラストマー組成物 | |
| JP5097173B2 (ja) | 熱伝導性エラストマー組成物 | |
| JP5844105B2 (ja) | 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 | |
| JP5612444B2 (ja) | 熱伝導性エラストマー組成物 | |
| JP5798861B2 (ja) | 熱伝導性エラストマー組成物及び成形体 | |
| JP5765621B2 (ja) | 熱伝導性エラストマー組成物 | |
| JP5698542B2 (ja) | 放熱構造体及びその製造方法 | |
| JP3276586B2 (ja) | 粉末スラッシュ成形用熱可塑性エラストマー組成物の製造方法 | |
| JP5775777B2 (ja) | 放熱シート | |
| JP5722284B2 (ja) | 樹脂組成物及びシート | |
| WO2019131415A1 (ja) | 熱伝導エラストマー組成物、及び熱伝導成形体 | |
| JP2005075895A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物及びその成形体 | |
| JP2017043673A (ja) | 樹脂組成物及びそのシート | |
| CN110746732A (zh) | 树脂组合物和含有树脂组合物的片 | |
| JP2010123850A (ja) | 熱伝導シート | |
| JP2016065120A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPH0892444A (ja) | スチレン系樹脂組成物および成形品 | |
| JP2003292799A (ja) | 充填材マスターバッチ及び熱可塑性エラストマー組成物 | |
| JP2004075945A (ja) | スラッシュ成形用熱可塑性エラストマー組成物、粉末物およびこれを用いた表皮体 | |
| KR20220029570A (ko) | 스타이렌계 수지 조성물 | |
| JP2018119063A (ja) | 樹脂組成物及び樹脂組成物からなるシート | |
| JP2003049046A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物及び放熱シート | |
| JP2004002886A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物およびこれを用いたスラッシュ成形表皮 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140807 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150408 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150413 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150605 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20150605 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150713 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150817 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150824 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5798861 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |