JP5792330B2 - ６−ｏ−ｐｕｆａアスコルビン酸エステルを含有する皮膚化粧料並びに飲食品 - Google Patents
６−ｏ−ｐｕｆａアスコルビン酸エステルを含有する皮膚化粧料並びに飲食品 Download PDFInfo
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Description
本発明は、６−Ｏ−ＰＵＦＡ (高度不飽和脂肪酸：poly unsaturated fatty acid)アス
コルビン酸エステルとしてアスコルビン酸成分を含有する、皮膚における表皮や真皮への
アスコルビン酸の透過性が向上し、特に皮膚角化細胞へのアスコルビン酸の移行性が増加
した皮膚化粧料に関する。本発明はさらに、６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルを
含有する飲食品にも関する。
コルビン酸エステルとしてアスコルビン酸成分を含有する、皮膚における表皮や真皮への
アスコルビン酸の透過性が向上し、特に皮膚角化細胞へのアスコルビン酸の移行性が増加
した皮膚化粧料に関する。本発明はさらに、６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルを
含有する飲食品にも関する。
ビタミンＣはその不足が壊血病の主原因となるコラーゲンの合成を促進したり、生体内
抗酸化物質として生体内で生成するフリーラジカルを消去したり、チトクロームＣの鉄イ
オンの酸化還元反応に関与するなどの生理作用以外に、抗がん、免疫賦活、コレステロー
ル生成抑制に伴う抗動脈硬化などの多くの作用が知られている。また、皮膚領域において
も、抗酸化やコラーゲン合成促進などに基づく光老化防止、紫外線障害の予防、色素沈着
の抑制などの作用を有し、化粧品に添加されている（フレグランスジャーナル、２５巻、
３月号、特集、７頁、１９９７年）。また、酸化防止剤としても、食品や化粧品に添加さ
れている。しかしながら、ビタミンCの生理機能を化粧品として期待する場合、ビタミン
Ｃの水溶性が高く、皮膚の表皮を通過し、目的とする細胞に到達することが難しい。
抗酸化物質として生体内で生成するフリーラジカルを消去したり、チトクロームＣの鉄イ
オンの酸化還元反応に関与するなどの生理作用以外に、抗がん、免疫賦活、コレステロー
ル生成抑制に伴う抗動脈硬化などの多くの作用が知られている。また、皮膚領域において
も、抗酸化やコラーゲン合成促進などに基づく光老化防止、紫外線障害の予防、色素沈着
の抑制などの作用を有し、化粧品に添加されている（フレグランスジャーナル、２５巻、
３月号、特集、７頁、１９９７年）。また、酸化防止剤としても、食品や化粧品に添加さ
れている。しかしながら、ビタミンCの生理機能を化粧品として期待する場合、ビタミン
Ｃの水溶性が高く、皮膚の表皮を通過し、目的とする細胞に到達することが難しい。
一方、ＰＵＦＡとして、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）やエイコサペンタエン酸（ＥＰ
Ａ）、またαやγ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸（ＤＧＬＡ）、アラキドン酸な
どは生体成分としてだけでなく、種々の有用な機能性が知られており（脳の働きと脂質、
奥山治美ら編、学会センター関西、１９９７年。機能性脂質の開発、佐藤清隆ら監修、１
９９２年。肝臓病と治療栄養、渡邉明治ら著、第一出版、１９９２年。）、それらのいく
つかは医薬や食品、健康食品として利用されている。特に、ＤＧＬＡやＧＬＡは1シリー
ズのプロスタグランディン（ＰＧＥ１）の前駆体として知られている。ＰＧＥ１は例えば
２−シリーズのプロスタグランディン（ＰＧＥ２）と拮抗し、抗炎症的に働くことや、そ
れ以外にも遅延型アレルギーに対する抑制効果が知られている（植物資源の生理活性物質
ハンドブック、吉積顕雄ら編、サイエンスフォーラム、５３６頁、１９９８年）。
Ａ）、またαやγ−リノレン酸、ジホモ−γ−リノレン酸（ＤＧＬＡ）、アラキドン酸な
どは生体成分としてだけでなく、種々の有用な機能性が知られており（脳の働きと脂質、
奥山治美ら編、学会センター関西、１９９７年。機能性脂質の開発、佐藤清隆ら監修、１
９９２年。肝臓病と治療栄養、渡邉明治ら著、第一出版、１９９２年。）、それらのいく
つかは医薬や食品、健康食品として利用されている。特に、ＤＧＬＡやＧＬＡは1シリー
ズのプロスタグランディン（ＰＧＥ１）の前駆体として知られている。ＰＧＥ１は例えば
２−シリーズのプロスタグランディン（ＰＧＥ２）と拮抗し、抗炎症的に働くことや、そ
れ以外にも遅延型アレルギーに対する抑制効果が知られている（植物資源の生理活性物質
ハンドブック、吉積顕雄ら編、サイエンスフォーラム、５３６頁、１９９８年）。
また、ＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体は知られている。また
、それらはＰＵＦＡの機能とアスコルビン酸の相互の機能が期待されるだけでなく、それ
らそのものの機能性についてもいくつか知られている。例えば、６-Ｏ-ドコサヘキサエノ
イル-アスコルベートは抗不整脈作用（特開平１０−１３９６６４）、カルシウム拮抗作
用（ＷＯ９４／２００９２）、抗アレルギー作用（特開平６−１２２６２７）を示すこと
、６−Ｏ−γ―リノレノイルアスコルベートがアルドースレダクターゼ阻害作用を有し（
ＵＳＰ６０６９１６８）、ストレプトゾトシンで誘発した糖尿病モデルで有効である（Di
abetologia, 1996, 39, 1047）ことなどが知られている。さらに、ＰＵＦＡが６位にエス
テル結合したアスコルビン酸誘導体はＰＵＦＡそのものよりも酸化安定性が優れているこ
とも知られている（Ｊ．Oil Chem. Soc., 2001, 78, 823）。リノール酸を種々の界面活
性剤の存在化にマルトデキストリンやアラビアゴム、大豆多糖などの水溶性多糖と混合し
て、スプレードライすることによって、ミクロカプセル化され、それがリノール酸に比べ
て酸化安定性が向上することも知られている（J. Agr. Food Chem., 2002, 50, 3984。J.
Microencapsulation, 2002, 19, 181）。以上のように、ＰＵＦＡが６位にエステル結合
したアスコルビン酸誘導体は、生理機能の面や酸化安定性に優れた性質を持っていること
が確認あるいは推測されている。
、それらはＰＵＦＡの機能とアスコルビン酸の相互の機能が期待されるだけでなく、それ
らそのものの機能性についてもいくつか知られている。例えば、６-Ｏ-ドコサヘキサエノ
イル-アスコルベートは抗不整脈作用（特開平１０−１３９６６４）、カルシウム拮抗作
用（ＷＯ９４／２００９２）、抗アレルギー作用（特開平６−１２２６２７）を示すこと
、６−Ｏ−γ―リノレノイルアスコルベートがアルドースレダクターゼ阻害作用を有し（
ＵＳＰ６０６９１６８）、ストレプトゾトシンで誘発した糖尿病モデルで有効である（Di
abetologia, 1996, 39, 1047）ことなどが知られている。さらに、ＰＵＦＡが６位にエス
テル結合したアスコルビン酸誘導体はＰＵＦＡそのものよりも酸化安定性が優れているこ
とも知られている（Ｊ．Oil Chem. Soc., 2001, 78, 823）。リノール酸を種々の界面活
性剤の存在化にマルトデキストリンやアラビアゴム、大豆多糖などの水溶性多糖と混合し
て、スプレードライすることによって、ミクロカプセル化され、それがリノール酸に比べ
て酸化安定性が向上することも知られている（J. Agr. Food Chem., 2002, 50, 3984。J.
Microencapsulation, 2002, 19, 181）。以上のように、ＰＵＦＡが６位にエステル結合
したアスコルビン酸誘導体は、生理機能の面や酸化安定性に優れた性質を持っていること
が確認あるいは推測されている。
しかしながら、皮膚化粧料のアスコルビン酸成分として、ＰＵＦＡが６位にエステル結
合したアスコルビン酸誘導体を用いる試みはなされていなかった。
特開平１０−１３９６６４
ＰＣＴ ＷＯ９４／２００９２
特開平６−１２２６２７
ＵＳＰ ６０６９１６８
フレグランスジャーナル、２５巻、３月号、特集、７頁、１９９７年
脳の働きと脂質、奥山治美ら編、学会センター関西、１９９７年
機能性脂質の開発、佐藤清隆ら監修、１９９２年。
肝臓病と治療栄養、渡邉明治ら著、第一出版、１９９２年。
植物資源の生理活性物質ハンドブック、吉積顕雄ら編、サイエンスフォーラム、５３６頁、１９９８年
Diabetologia, 1996, 39, 1047
Ｊ．Oil Chem. Soc., 2001, 78, 823
J. Agr. Food Chem., 2002, 50, 3984
J. Microencapsulation, 2002, 19, 181
合したアスコルビン酸誘導体を用いる試みはなされていなかった。
本発明は、化粧品の分野で応用が期待でき、ビタミンＣそのものを含む従来の皮膚化粧
料と比べ、表皮や真皮の細胞内へのビタミンＣの移行を顕著に向上させ、アスコルビン酸
の機能を効率的に発揮させた皮膚化粧料を提供する。
料と比べ、表皮や真皮の細胞内へのビタミンＣの移行を顕著に向上させ、アスコルビン酸
の機能を効率的に発揮させた皮膚化粧料を提供する。
本発明は、さらにＰＵＦＡの生理活性に基づく機能をも示す皮膚化粧料を提供する。
本発明はさらに、６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルを含有する飲食品を提供す
る。
る。
本発明の皮膚化粧料は、一般式（Ｉ）：
ＲＣＯ−Ａ （Ｉ）
（式中、ＲＣＯ−は高度不飽和脂肪酸由来のアシル基を示し、Ａはアスコルビン酸の水酸
基由来の−Ｏ−で結合するアスコルビン酸の残基を示す）
で示される６-Ｏ-ＰＵＦＡ-アスコルベートをビタミンＣ成分として含有する。
ＲＣＯ−Ａ （Ｉ）
（式中、ＲＣＯ−は高度不飽和脂肪酸由来のアシル基を示し、Ａはアスコルビン酸の水酸
基由来の−Ｏ−で結合するアスコルビン酸の残基を示す）
で示される６-Ｏ-ＰＵＦＡ-アスコルベートをビタミンＣ成分として含有する。
ビタミンＣは水溶性であることから、そのトランスポーターも知られているが細胞への
透過性は必ずしもよくないため、皮膚化粧料にビタミンＣを含ませても、その効果が十分
に発揮できなかった。ところが驚くべきことに、ビタミンＣの６位がＰＵＦＡでエステル
化されたＰＵＦＡアスコルビン酸誘導体を皮膚切片に接触させると、ビタミンＣそのもの
に比べて表皮、真皮への移行性が顕著に向上することを見いだした。また、このエステル
誘導体を培養皮膚角化細胞の培地に添加すると、ビタミンＣそのものに比べて細胞内のビ
タミンＣ濃度が顕著に向上することがわかった。さらにまた、このエステル誘導体を取り
込んだヒト皮膚角化細胞にＵＶＡを照射した場合、ビタミンＣそのものに比べてその細胞
の生存率が顕著に改善されることもわかった。本発明はこのような発見に基づいて完成す
るに至った。
透過性は必ずしもよくないため、皮膚化粧料にビタミンＣを含ませても、その効果が十分
に発揮できなかった。ところが驚くべきことに、ビタミンＣの６位がＰＵＦＡでエステル
化されたＰＵＦＡアスコルビン酸誘導体を皮膚切片に接触させると、ビタミンＣそのもの
に比べて表皮、真皮への移行性が顕著に向上することを見いだした。また、このエステル
誘導体を培養皮膚角化細胞の培地に添加すると、ビタミンＣそのものに比べて細胞内のビ
タミンＣ濃度が顕著に向上することがわかった。さらにまた、このエステル誘導体を取り
込んだヒト皮膚角化細胞にＵＶＡを照射した場合、ビタミンＣそのものに比べてその細胞
の生存率が顕著に改善されることもわかった。本発明はこのような発見に基づいて完成す
るに至った。
皮膚層は、表皮およびその下側の真皮からなり、表皮の最上層は角化細胞で構成されて
いる。従って、一般式（Ｉ）で示されるＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン
酸誘導体をビタミンＣ成分として含有する本発明の皮膚化粧料は、ビタミンＣそのものを
含む皮膚化粧料に比べて、皮膚に適用したとき、より多くのビタミンＣを角化細胞に取り
込ませて表皮および真皮に移行させ、これらの細胞内のビタミンＣを濃縮し、さらにまた
、屋外でＵＶＡにさらされる皮膚を損傷から保護するために使用することができる。
いる。従って、一般式（Ｉ）で示されるＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン
酸誘導体をビタミンＣ成分として含有する本発明の皮膚化粧料は、ビタミンＣそのものを
含む皮膚化粧料に比べて、皮膚に適用したとき、より多くのビタミンＣを角化細胞に取り
込ませて表皮および真皮に移行させ、これらの細胞内のビタミンＣを濃縮し、さらにまた
、屋外でＵＶＡにさらされる皮膚を損傷から保護するために使用することができる。
細胞内に移行したＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体は、ＰＵＦ
Ａの機能とビタミンＣとしての機能の両方を併せ持ち、かつＰＵＦＡの酸化安定性を向上
させるという性質を持っていることが確認あるいは推測されている。また、ＰＵＦＡはＤ
ＨＡやＥＰＡ、アラキドン酸などで代表されるように生体成分としての生理機能だけでな
く、種々の有用な機能性が知られている。そのため、本発明の皮膚化粧料および飲食品は
、以下の効果を発揮すると期待される。
Ａの機能とビタミンＣとしての機能の両方を併せ持ち、かつＰＵＦＡの酸化安定性を向上
させるという性質を持っていることが確認あるいは推測されている。また、ＰＵＦＡはＤ
ＨＡやＥＰＡ、アラキドン酸などで代表されるように生体成分としての生理機能だけでな
く、種々の有用な機能性が知られている。そのため、本発明の皮膚化粧料および飲食品は
、以下の効果を発揮すると期待される。
イ） 細胞のもつエステラーゼやリパーゼにより、ビタミンＣを生じる。ビタミンＣは
水溶性ビタミンとして、優れた生理機能を持ち、また優れた抗酸化剤として、美白作用；
および皮膚のＵＶＡからの保護作用を発揮する；
ロ） ビタミンＣとともに生じたＰＵＦＡ、例えばＤＧＬＡやＧＬＡが、さらにＰＧＥ
１を生じてＰＧＥ２と拮抗する抗炎症作用を発揮し、あるいは遅延型アレルギーに対する
抑制作用を発揮する；特に、ＤＧＬＡの場合はその抗炎症作用は肌荒れなどに効果を示す
ことが期待される。その際、同時に生じたビタミンＣは抗酸化剤としてＤＧＬＡやＧＬＡ
の安定性を高める；
ハ） ＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体そのものの機能、例え
ば、６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-アスコルベートを用いた場合は抗不整脈作用、カルシ
ウム拮抗作用、抗アレルギー作用、および６−Ｏ−γ―リノレノイルアスコルベートを用
いた場合はアルドースレダクターゼ阻害作用に対する効果などが期待できる。
水溶性ビタミンとして、優れた生理機能を持ち、また優れた抗酸化剤として、美白作用；
および皮膚のＵＶＡからの保護作用を発揮する；
ロ） ビタミンＣとともに生じたＰＵＦＡ、例えばＤＧＬＡやＧＬＡが、さらにＰＧＥ
１を生じてＰＧＥ２と拮抗する抗炎症作用を発揮し、あるいは遅延型アレルギーに対する
抑制作用を発揮する；特に、ＤＧＬＡの場合はその抗炎症作用は肌荒れなどに効果を示す
ことが期待される。その際、同時に生じたビタミンＣは抗酸化剤としてＤＧＬＡやＧＬＡ
の安定性を高める；
ハ） ＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体そのものの機能、例え
ば、６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-アスコルベートを用いた場合は抗不整脈作用、カルシ
ウム拮抗作用、抗アレルギー作用、および６−Ｏ−γ―リノレノイルアスコルベートを用
いた場合はアルドースレダクターゼ阻害作用に対する効果などが期待できる。
本発明の皮膚化粧料および飲食品に使用できるＰＵＦＡ (高度不飽和脂肪酸：poly uns
aturated fatty acid)の例として、炭素数が１８以上、不飽和結合が２個以上の脂肪酸、
リノール酸、リノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモγ−リノレン酸、アラキドン酸、エイ
コサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸が挙げられる。したがって、一般式（Ｉ）で示さ
れるＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体の具体例としては、６-Ｏ-
ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート、６-Ｏ-アラキドノイルアスコルベートおよび
６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-アスコルベートが挙げられる。
aturated fatty acid)の例として、炭素数が１８以上、不飽和結合が２個以上の脂肪酸、
リノール酸、リノレン酸、γ−リノレン酸、ジホモγ−リノレン酸、アラキドン酸、エイ
コサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸が挙げられる。したがって、一般式（Ｉ）で示さ
れるＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体の具体例としては、６-Ｏ-
ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート、６-Ｏ-アラキドノイルアスコルベートおよび
６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-アスコルベートが挙げられる。
一般式（Ｉ）で示されるＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体は、
いずれも公知の化学的合成方法（ＵＳＰ６０６９１６８）または酵素的製造方法（JAOCS,
2001, 78, 823）によって製造できる。化学的合成方法においては、ＰＵＦＡとアスコル
ビン酸とをジシクロヘキシルイソウレカルボジイミドなどの通常の脱水剤により縮合させ
るか、あるいはＰＵＦＡの酸クロリドをアスコルビン酸と処理する（ＵＳＰ６０６９１６
８）。酵素的に製造法においては、ＰＵＦＡとアスコルビン酸をアセトンなどの有機溶剤
に溶解し、リパーゼを用いて合成することができる（JAOCS, 2001, 78, 823）。これらの
方法で製造したＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体は、必要であれ
ばシリカゲルクロマトグラフィによって精製することもできる。
いずれも公知の化学的合成方法（ＵＳＰ６０６９１６８）または酵素的製造方法（JAOCS,
2001, 78, 823）によって製造できる。化学的合成方法においては、ＰＵＦＡとアスコル
ビン酸とをジシクロヘキシルイソウレカルボジイミドなどの通常の脱水剤により縮合させ
るか、あるいはＰＵＦＡの酸クロリドをアスコルビン酸と処理する（ＵＳＰ６０６９１６
８）。酵素的に製造法においては、ＰＵＦＡとアスコルビン酸をアセトンなどの有機溶剤
に溶解し、リパーゼを用いて合成することができる（JAOCS, 2001, 78, 823）。これらの
方法で製造したＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体は、必要であれ
ばシリカゲルクロマトグラフィによって精製することもできる。
一般式（Ｉ）で示されるＰＵＦＡアスコルビン酸誘導体は、単独であるいは通常の外用
組成物として知られる種々の形態の化粧料の基剤に配合して、本発明の皮膚化粧料を調製
することができる。配合に際して、適当な有機溶媒に溶解して基剤に混合してもよく、液
状の基剤もしくは基剤成分に直接混合してもよい。ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルは、
基剤に対して０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％含有するこ
とが好ましい。
組成物として知られる種々の形態の化粧料の基剤に配合して、本発明の皮膚化粧料を調製
することができる。配合に際して、適当な有機溶媒に溶解して基剤に混合してもよく、液
状の基剤もしくは基剤成分に直接混合してもよい。ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルは、
基剤に対して０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％含有するこ
とが好ましい。
皮膚化粧料の形態は特に限定されるものではないが、例えば、乳液、クリーム、化粧水
、パック、洗浄料、口紅などのメーキャップ化粧料、頭皮・毛髪用品などの化粧品や、軟
膏剤、分散液、クリーム剤、外用液剤などの医薬部外品などとすることができる。外用組
成物の基剤としては、これら外用剤の形態に応じた基剤、例えば、精製水、低級アルコー
ル、多価アルコール、油脂等を用いることができる。皮膚化粧料は、慣用されている補助
成分、例えば、界面活性剤、pH調製成分、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、増粘剤、色素、
顔料、防腐剤、香料等を用いることができ、またビタミンＣ成分以外の生理活性成分およ
び／または栄養成分を適宜含有してよい。
、パック、洗浄料、口紅などのメーキャップ化粧料、頭皮・毛髪用品などの化粧品や、軟
膏剤、分散液、クリーム剤、外用液剤などの医薬部外品などとすることができる。外用組
成物の基剤としては、これら外用剤の形態に応じた基剤、例えば、精製水、低級アルコー
ル、多価アルコール、油脂等を用いることができる。皮膚化粧料は、慣用されている補助
成分、例えば、界面活性剤、pH調製成分、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、増粘剤、色素、
顔料、防腐剤、香料等を用いることができ、またビタミンＣ成分以外の生理活性成分およ
び／または栄養成分を適宜含有してよい。
さらに、本発明の皮膚化粧料は、ビタミンＣ成分の皮膚への取り込みを促進するために
、経皮吸収促進剤を含んでもよい。しかしながら、ＰＵＦＡが６位にエステル結合したア
スコルビン酸誘導体の皮膚透過性は極めて良好であるため、経皮吸収促進剤を使用しない
皮膚化粧料は、本発明の好ましい態様である。
、経皮吸収促進剤を含んでもよい。しかしながら、ＰＵＦＡが６位にエステル結合したア
スコルビン酸誘導体の皮膚透過性は極めて良好であるため、経皮吸収促進剤を使用しない
皮膚化粧料は、本発明の好ましい態様である。
本発明はさらに、６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルを含有する飲食品にも関す
る。６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルは、一般に任意の飲食品にビタミンＣ成分
として配合することが可能である。配合量に特別の制限はないが、ビタミンＣ添加効果を
奏するために、一般には、飲食品の全量あたり０．００１〜１０重量％である。
配合に際して、適当な有機溶媒に溶解して飲食品に混合してもよく、液状の飲料に直接混
合してもよい。
る。６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルは、一般に任意の飲食品にビタミンＣ成分
として配合することが可能である。配合量に特別の制限はないが、ビタミンＣ添加効果を
奏するために、一般には、飲食品の全量あたり０．００１〜１０重量％である。
配合に際して、適当な有機溶媒に溶解して飲食品に混合してもよく、液状の飲料に直接混
合してもよい。
本発明の飲食品は、乳幼児用食品、高齢者用食品、栄養補給食品、点滴、携帯食、スポ
ーツドリンク、ビタミン剤、愛玩動物用飲食品、家畜飼料、ミネラルウォーター、調味料
、乳製品、フリカケ、ダシ、清涼飲料、粉末飲料、アルコール飲料であってよい。
ーツドリンク、ビタミン剤、愛玩動物用飲食品、家畜飼料、ミネラルウォーター、調味料
、乳製品、フリカケ、ダシ、清涼飲料、粉末飲料、アルコール飲料であってよい。
ＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体をビタミンＣ成分として含有
する本発明の皮膚化粧料は、ビタミンＣの細胞移行性を顕著に増大させることによってビ
タミンＣの機能を効率的に発揮させることができる。
する本発明の皮膚化粧料は、ビタミンＣの細胞移行性を顕著に増大させることによってビ
タミンＣの機能を効率的に発揮させることができる。
本発明の皮膚化粧料をヒト皮膚に施すと、表皮および真皮にアスコルビン酸が顕著に移
行し、またこれらの組織の細胞内に顕著にアスコルビン酸が蓄積される。さらに、ＵＶＡ
により損傷を受け易いヒト皮膚角化細胞の生存率が改善される。
行し、またこれらの組織の細胞内に顕著にアスコルビン酸が蓄積される。さらに、ＵＶＡ
により損傷を受け易いヒト皮膚角化細胞の生存率が改善される。
また、本発明の皮膚化粧料に含まれるＰＵＦＡが６位にエステル結合したアスコルビン
酸誘導体は、ＰＵＦＡの機能をも示すことが期待できる。例えば、ＤＧＬＡやＧＬＡは1
シリーズのプロスタグランディンの前駆体として知られ、例えば、ＰＧＥ１は２−シリー
ズのＰＧＥ２と拮抗し、抗炎症的に働く。それ以外にも遅延型アレルギーに対する抑制効
果も知られている。このような作用は肌荒れなどに効果を示すことが期待される。ＰＵＦ
Ａアスコルビン酸エステルは、体内でエステルが分解されたとき、そのビタミンＣ成分が
、酸化に対して不安定なＰＵＦＡの酸化安定性を顕著に向上させる。
酸誘導体は、ＰＵＦＡの機能をも示すことが期待できる。例えば、ＤＧＬＡやＧＬＡは1
シリーズのプロスタグランディンの前駆体として知られ、例えば、ＰＧＥ１は２−シリー
ズのＰＧＥ２と拮抗し、抗炎症的に働く。それ以外にも遅延型アレルギーに対する抑制効
果も知られている。このような作用は肌荒れなどに効果を示すことが期待される。ＰＵＦ
Ａアスコルビン酸エステルは、体内でエステルが分解されたとき、そのビタミンＣ成分が
、酸化に対して不安定なＰＵＦＡの酸化安定性を顕著に向上させる。
６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルについて皮膚細胞への透過性が向上したこと
から、本発明の飲食品は、６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルの小腸管からの吸収
も容易であることが期待される。また、体内に移行した後上皮組織に移行することも期待
される。一方、体内のエステラーゼやリパーゼで徐々にアスコルビン酸とＰＵＦＡとに分
解される。そのため、遊離状態で含まれるアスコルビン酸と比べて、ビタミンＣの効果が
体内で持続することが期待できる。ビタミンＣは、生じたＰＵＦＡの安定性を高める、一
方、ＰＵＦＡは上記化粧料の場合と同様に、遅延型アレルギー抑制作用、抗炎症作用など
の種々の健康に好ましい作用に加え、抗不整脈作用を奏することも期待される。
[実施例]
から、本発明の飲食品は、６−Ｏ−ＰＵＦＡアスコルビン酸エステルの小腸管からの吸収
も容易であることが期待される。また、体内に移行した後上皮組織に移行することも期待
される。一方、体内のエステラーゼやリパーゼで徐々にアスコルビン酸とＰＵＦＡとに分
解される。そのため、遊離状態で含まれるアスコルビン酸と比べて、ビタミンＣの効果が
体内で持続することが期待できる。ビタミンＣは、生じたＰＵＦＡの安定性を高める、一
方、ＰＵＦＡは上記化粧料の場合と同様に、遅延型アレルギー抑制作用、抗炎症作用など
の種々の健康に好ましい作用に加え、抗不整脈作用を奏することも期待される。
[実施例]
以下、実施例に基づいて、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明の範囲をこれら
の実施例に限定するものではないことは言うまでもない。また、参考例として各種ＰＵＦ
Ａが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体の製造例も併記する。
の実施例に限定するものではないことは言うまでもない。また、参考例として各種ＰＵＦ
Ａが６位にエステル結合したアスコルビン酸誘導体の製造例も併記する。
６-Ｏ-アラキドノイル-アスコルベートの合成
アラキドン酸（2.0g、6.6mmol）をベンゼン（20ml）に溶解し、オキザリルクロリド（5
.4ml、7.9mmol）を添加し、窒素雰囲気下、2.5時間室温で攪拌する。その後、減圧濃縮し
、油状のアラキドン酸クロリドを得る。Ｎ−メチルピロリドン（15ml）の４Ｎ-ＨＣｌ／
ジオキサン（2.4ml）混合液に、Ｌ−アスコルビン酸（1.4g、7.9mmol）を加え、氷冷する
。この溶液に、先に、調製したアラキドン酸クロリドの塩化メチレン溶液（約2ml）を加
え、氷冷下、一夜攪拌する。反応終了後、水を加え、酢酸エチルで抽出する。酢酸エチル
層を水洗（２回）し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカ
ゲルクロマトグラフィーで精製し（溶出液、１％〜20%のグラジエント）、減圧乾固し、
ペースト状のの表記化合物（2.7g、90%収率）を得た。ＰＭＲ（δppm、CDCl3）; 0.87(3H
, t), 1.2-1.4(6H, m), 1.73(2H, q), 2.0-2.2(4H, m), 2.36(2H, t), 2.8-2.9(6H, 4.2-
4.3(3H, m), 4.79(1H, s), 5.36(8H, m)。
アラキドン酸（2.0g、6.6mmol）をベンゼン（20ml）に溶解し、オキザリルクロリド（5
.4ml、7.9mmol）を添加し、窒素雰囲気下、2.5時間室温で攪拌する。その後、減圧濃縮し
、油状のアラキドン酸クロリドを得る。Ｎ−メチルピロリドン（15ml）の４Ｎ-ＨＣｌ／
ジオキサン（2.4ml）混合液に、Ｌ−アスコルビン酸（1.4g、7.9mmol）を加え、氷冷する
。この溶液に、先に、調製したアラキドン酸クロリドの塩化メチレン溶液（約2ml）を加
え、氷冷下、一夜攪拌する。反応終了後、水を加え、酢酸エチルで抽出する。酢酸エチル
層を水洗（２回）し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカ
ゲルクロマトグラフィーで精製し（溶出液、１％〜20%のグラジエント）、減圧乾固し、
ペースト状のの表記化合物（2.7g、90%収率）を得た。ＰＭＲ（δppm、CDCl3）; 0.87(3H
, t), 1.2-1.4(6H, m), 1.73(2H, q), 2.0-2.2(4H, m), 2.36(2H, t), 2.8-2.9(6H, 4.2-
4.3(3H, m), 4.79(1H, s), 5.36(8H, m)。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの合成
ジホモ-γ-リノレン酸（2.0g、6.6mmol）から同様にしてペースト状の表記化合物（2.4
3g、80%収率）を得た。ＰＭＲ（δppm、CDCl3）; 0.89(3H, t), 1.2-1.4(12H, m),1.63(2
H, t), 2.0-2.1(4H, m), 2.39(2H, t), 2.7-2.9(4H, m), 4.2-4.3(3H, m), 4.79(1H, s),
5.2-5.4(6H, m)
ジホモ-γ-リノレン酸（2.0g、6.6mmol）から同様にしてペースト状の表記化合物（2.4
3g、80%収率）を得た。ＰＭＲ（δppm、CDCl3）; 0.89(3H, t), 1.2-1.4(12H, m),1.63(2
H, t), 2.0-2.1(4H, m), 2.39(2H, t), 2.7-2.9(4H, m), 4.2-4.3(3H, m), 4.79(1H, s),
5.2-5.4(6H, m)
６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-アスコルベートの合成
ドコサヘキサエン酸（2.0g、6.1mmol）から同様にしてペースト状の表記化合物（2.5g
、84%収率）を得た。ＰＭＲ（δppm、CDCl3）; 0.97(3H, t), 2.07(2H, q), 2.43(4H, q)
, 2.8-2.9(10H, m), 4.76(1H, s), 5.2-5.4(10H, m), 4.2-4.7(3H, m), 4.80(1H, s), 5.
2-5.5(12H, m)。
ドコサヘキサエン酸（2.0g、6.1mmol）から同様にしてペースト状の表記化合物（2.5g
、84%収率）を得た。ＰＭＲ（δppm、CDCl3）; 0.97(3H, t), 2.07(2H, q), 2.43(4H, q)
, 2.8-2.9(10H, m), 4.76(1H, s), 5.2-5.4(10H, m), 4.2-4.7(3H, m), 4.80(1H, s), 5.
2-5.5(12H, m)。
ヒト皮膚角化細胞での細胞内アスコルビン酸の濃度に対する６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノ
イル-アスコルベートの効果
ヒト皮膚角化細胞ＨａＣａＴ細胞を１００ミリメートル直径のディッシュに３７０００
０細胞蒔く。 培養１６時間後に、ＨａＣａＴの２４時間無血清培養液を４０％添加した
１０％FBS含有ＤＭＥＭ培地に溶かした６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートを
１００μM加える。添加後３−２４時間に培地を除去して、 氷冷したＰＢＳで２回リンス
し、トリプシンで細胞シートを剥離し、単一細胞の状態とする。これを50μＭのジチオス
レイトール（ＤＴＴ）を含有したＰＢＳで懸濁し、遠心処理によって３回リンスする。細
胞懸濁液をポッター型テフロンホモジェナイザで破砕し、 次いで液体窒素中で２回凍結
・融解させる。この上澄み液をモルカット（日本ミリポア（株）製、加圧式限外ろ過ユニ
ット、分画分子量１００００、ポリエーテルスルホン膜）処理して高速液体クロマトグラ
フィー（東ソー（株）製ＡＳ−８０２０システム、カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＯＤＳｐａｋ
（昭和電工（株）製、４．６Ｘ１５０ｍｍ）、移動相：０．１Ｍ ＫＨ２ＰＯ４−Ｈ３Ｐ
Ｏ４（ｐＨ２．３５）−０．１ｍＭ ＥＤＴＡ−２Ｎａ、流速：１．５ｍＬ／分）で細胞
内アスコルビン酸量をクーロメトリック電気化学検出器（ＥＳＡＣｏ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，
ＭＡ、２００ｍＶ）で分析する。結果を図１に示す。
イル-アスコルベートの効果
ヒト皮膚角化細胞ＨａＣａＴ細胞を１００ミリメートル直径のディッシュに３７０００
０細胞蒔く。 培養１６時間後に、ＨａＣａＴの２４時間無血清培養液を４０％添加した
１０％FBS含有ＤＭＥＭ培地に溶かした６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートを
１００μM加える。添加後３−２４時間に培地を除去して、 氷冷したＰＢＳで２回リンス
し、トリプシンで細胞シートを剥離し、単一細胞の状態とする。これを50μＭのジチオス
レイトール（ＤＴＴ）を含有したＰＢＳで懸濁し、遠心処理によって３回リンスする。細
胞懸濁液をポッター型テフロンホモジェナイザで破砕し、 次いで液体窒素中で２回凍結
・融解させる。この上澄み液をモルカット（日本ミリポア（株）製、加圧式限外ろ過ユニ
ット、分画分子量１００００、ポリエーテルスルホン膜）処理して高速液体クロマトグラ
フィー（東ソー（株）製ＡＳ−８０２０システム、カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＯＤＳｐａｋ
（昭和電工（株）製、４．６Ｘ１５０ｍｍ）、移動相：０．１Ｍ ＫＨ２ＰＯ４−Ｈ３Ｐ
Ｏ４（ｐＨ２．３５）−０．１ｍＭ ＥＤＴＡ−２Ｎａ、流速：１．５ｍＬ／分）で細胞
内アスコルビン酸量をクーロメトリック電気化学検出器（ＥＳＡＣｏ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，
ＭＡ、２００ｍＶ）で分析する。結果を図１に示す。
同様に、６-Ｏ-アラキドノイル-アスコルベートおよび６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-ア
スコルベート、比較例として、アスコルビン酸も検討し、結果を同じく図１に示した。
スコルベート、比較例として、アスコルビン酸も検討し、結果を同じく図１に示した。
図１に示すように、ＰＵＦＡアスコルビン酸誘導体はビタミンＣと比較して、ヒト皮膚
角化細胞内のビタミンＣ量を増大させる。
角化細胞内のビタミンＣ量を増大させる。
紫外線Ａ波（ＵＶＡ）照射によるヒト皮膚表皮由来の角化細胞（ＨａＣａＴ）の細胞死
に対する６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの保護効果
ヒト皮膚角化細胞ＨａＣａＴ(ハイデルベルグ大学Fusenig博士から恵与された細胞株)
を１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）含有ダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で２４
ウェルプレートに１００００細胞／ウェルを蒔いて１８時間後に３２−４８ミリジュール
／平方センチメートル（ mJ/cm2）のＵＶＡを照射する。照射前２時間に６-Ｏ-ジホモ-γ
-リノレノイル-アスコルベートを１００−２００μM添加しておき、照射直前に除去しリ
ンスする。照射は薬剤非存在下ＰＢＳ中で行ない、照射後はＦＢＳ１０％含有ＤＭＥＭ培
地で培養を継続し、照射後24時間に細胞生存率を２−（４−ヨードフェニル）−３−（４
−ニトロフェニル）−５−（２，４−ジスホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム、一ナト
リウム塩（ＷＳＴ−１）を用いたミトコンドリア脱水素酵素活性測定法で調べた。結果を
図２に示す。
に対する６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの保護効果
ヒト皮膚角化細胞ＨａＣａＴ(ハイデルベルグ大学Fusenig博士から恵与された細胞株)
を１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）含有ダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で２４
ウェルプレートに１００００細胞／ウェルを蒔いて１８時間後に３２−４８ミリジュール
／平方センチメートル（ mJ/cm2）のＵＶＡを照射する。照射前２時間に６-Ｏ-ジホモ-γ
-リノレノイル-アスコルベートを１００−２００μM添加しておき、照射直前に除去しリ
ンスする。照射は薬剤非存在下ＰＢＳ中で行ない、照射後はＦＢＳ１０％含有ＤＭＥＭ培
地で培養を継続し、照射後24時間に細胞生存率を２−（４−ヨードフェニル）−３−（４
−ニトロフェニル）−５−（２，４−ジスホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム、一ナト
リウム塩（ＷＳＴ−１）を用いたミトコンドリア脱水素酵素活性測定法で調べた。結果を
図２に示す。
すなわち、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート200μＭ処理でヒト皮膚角化
細胞の生存率を向上させる。
細胞の生存率を向上させる。
ヒト皮膚切片を用いた６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの皮膚組織への
アスコルビン酸の移行性に対する効果
インフォームドコンセントの得られたヒト摘出皮膚片（56才の男性の右側腹部）を垂直
方向に短冊型小片に分割し、この小片を改変ブロノフ拡散セルチャンバーに組み込んだ。
皮下側をDMEM培地（2 mL）に漬けて栄養を供給しつつ、角質層側へは5％ CO2を通気して
培地のｐHを7.25に維持した。角質層の上に、実施例2で得られた６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレ
ノイル-アスコルベート100 ｍM（3.38％ｗ/ｗ、 PBS(-)溶液）、1 mLを染み込ませた約5
mm四方の二重ガーゼをあてる。
アスコルビン酸の移行性に対する効果
インフォームドコンセントの得られたヒト摘出皮膚片（56才の男性の右側腹部）を垂直
方向に短冊型小片に分割し、この小片を改変ブロノフ拡散セルチャンバーに組み込んだ。
皮下側をDMEM培地（2 mL）に漬けて栄養を供給しつつ、角質層側へは5％ CO2を通気して
培地のｐHを7.25に維持した。角質層の上に、実施例2で得られた６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレ
ノイル-アスコルベート100 ｍM（3.38％ｗ/ｗ、 PBS(-)溶液）、1 mLを染み込ませた約5
mm四方の二重ガーゼをあてる。
投与4時間および17時間後にさらに６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート100
ｍM（3.38％ｗ/ｗ、 PBS(-)溶液）を同様に投与し、24時間後、改変ブロノフ拡散セルか
ら皮膚小片を切り出し、0.1％トリプシンのPBS(-)溶液を10倍量添加して、37℃、3時間処
理後、温和に攪拌して、 表皮と真皮に分離した。無気泡下で、ポッター型テフロンホモ
ジェナイザーと液体窒素での凍結融解をそれぞれに施し、細胞破砕した。破砕液の遠心分
離上清を限外ろ過した。表皮および真皮中の総ビタミンＣ量および（還元型と酸化型の総
和）および還元型ビタミンC量を総ビタミンC量は還元剤 16 ｍM Dithiothreitolを添
加した条件で、還元型ビタミンC量は還元剤無添加の条件で測定し、それぞれの値から還
元型ビタミンCの総ビタミンCに占める割合を算出した。結果を図３に示す。
ｍM（3.38％ｗ/ｗ、 PBS(-)溶液）を同様に投与し、24時間後、改変ブロノフ拡散セルか
ら皮膚小片を切り出し、0.1％トリプシンのPBS(-)溶液を10倍量添加して、37℃、3時間処
理後、温和に攪拌して、 表皮と真皮に分離した。無気泡下で、ポッター型テフロンホモ
ジェナイザーと液体窒素での凍結融解をそれぞれに施し、細胞破砕した。破砕液の遠心分
離上清を限外ろ過した。表皮および真皮中の総ビタミンＣ量および（還元型と酸化型の総
和）および還元型ビタミンC量を総ビタミンC量は還元剤 16 ｍM Dithiothreitolを添
加した条件で、還元型ビタミンC量は還元剤無添加の条件で測定し、それぞれの値から還
元型ビタミンCの総ビタミンCに占める割合を算出した。結果を図３に示す。
同様に、６-Ｏ-アラキドノイル-アスコルベートおよび６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-ア
スコルベート、比較例として、アスコルビン酸も検討し、結果を同じく図３に示した。
スコルベート、比較例として、アスコルビン酸も検討し、結果を同じく図３に示した。
図３に示すように、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートおよび６-Ｏ-アラ
キドノイル-アスコルベートはビタミンＣに比べて、真皮におけるビタミンＣ量を顕著に
増大させる。
キドノイル-アスコルベートはビタミンＣに比べて、真皮におけるビタミンＣ量を顕著に
増大させる。
クリームの調製
スクワラン5.0重量％、ワセリン2.0重量％、ミツロウ0.5重量％、ソルビタンセスキオ
レエート0.8重量％、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20E.O）1.2重量％、１，３
−ブチレングリコール5.0重量％、防腐剤適量、香料適量、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイ
ル-アスコルベート1.0重量％を混合し、加熱して７０℃に保つ。また、エチルアルコール
5.0重量％および精製水59.5重量％を混合し、加熱して７０℃に保つ。これらを混合した
後、冷却し、カルボキシビニルポリマー（１％溶液）20.0重量％を加えて、クリームを得
る。
スクワラン5.0重量％、ワセリン2.0重量％、ミツロウ0.5重量％、ソルビタンセスキオ
レエート0.8重量％、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（20E.O）1.2重量％、１，３
−ブチレングリコール5.0重量％、防腐剤適量、香料適量、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイ
ル-アスコルベート1.0重量％を混合し、加熱して７０℃に保つ。また、エチルアルコール
5.0重量％および精製水59.5重量％を混合し、加熱して７０℃に保つ。これらを混合した
後、冷却し、カルボキシビニルポリマー（１％溶液）20.0重量％を加えて、クリームを得
る。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-アラキドノイル-アス
コルベートを用いて、同様のクリームを得た。
コルベートを用いて、同様のクリームを得た。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-ドコサヘキサエノイ
ル-アスコルベートを用いて、同様のクリームを得た。
ル-アスコルベートを用いて、同様のクリームを得た。
化粧水の調製
ポリオキシエチレン（20E.O）ソルビタンモノラウレート1.2重量％、エチルアルコール
8.0重量％、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート1.0重量％、防腐剤適量、香
料適量を混合溶解する。また、グリセリン5.0重量％、１，３−ブチレングリコール6.5重
量％、および精製水78.3重量％を混合溶解する。両者を混合して均一にし、化粧水を得た
。
ポリオキシエチレン（20E.O）ソルビタンモノラウレート1.2重量％、エチルアルコール
8.0重量％、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート1.0重量％、防腐剤適量、香
料適量を混合溶解する。また、グリセリン5.0重量％、１，３−ブチレングリコール6.5重
量％、および精製水78.3重量％を混合溶解する。両者を混合して均一にし、化粧水を得た
。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-アラキドノイル-アス
コルベートを用いて、同様の化粧水を得た。
コルベートを用いて、同様の化粧水を得た。
また、６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-ドコサヘキサ
エノイル-アスコルベートを用いて、同様の化粧水を得た。
エノイル-アスコルベートを用いて、同様の化粧水を得た。
乳液の調製
ポリオキシエチレン（10E.O）ソルビタンモノステアレート1.0重量％、ポリオキシエチ
レン（10E.O）ソルビタンテトラオレエート0.5重量％、グリセリルモノステアレート1.0
重量％、ステアリン酸0.5重量％、ベヘニルアルコール0.5重量％、スクワラン8.0重量％
および６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート1.0重量％を加熱混合し、７０℃に
保つ。また、カルボキシビニルポリマー0.1重量％、エチルアルコール5.0重量％、防腐剤
適量、香料適量および精製水82.4重量％を加熱混合し、７０℃に保つ。両者を均一に混合
し、乳液を得た。
ポリオキシエチレン（10E.O）ソルビタンモノステアレート1.0重量％、ポリオキシエチ
レン（10E.O）ソルビタンテトラオレエート0.5重量％、グリセリルモノステアレート1.0
重量％、ステアリン酸0.5重量％、ベヘニルアルコール0.5重量％、スクワラン8.0重量％
および６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート1.0重量％を加熱混合し、７０℃に
保つ。また、カルボキシビニルポリマー0.1重量％、エチルアルコール5.0重量％、防腐剤
適量、香料適量および精製水82.4重量％を加熱混合し、７０℃に保つ。両者を均一に混合
し、乳液を得た。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-アラキドノイル-アス
コルベートを用いて、同様の乳液を得た。
コルベートを用いて、同様の乳液を得た。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-ドコサヘキサエノイ
ル-アスコルベートを用いて、同様の乳液を得た。
ル-アスコルベートを用いて、同様の乳液を得た。
軟膏の調製
トリエタノールアミン2.0重量％、グリセリン5.0重量％および精製水70重量％を加熱混
合し、７５℃に保つ。また、ステアリン酸18.0重量％、セタノール4.0重量％および６-Ｏ
-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート1.0重量％を加熱混合し、７５℃に保つ。前者
を徐々に後者に加え、冷却して軟膏を得た。
トリエタノールアミン2.0重量％、グリセリン5.0重量％および精製水70重量％を加熱混
合し、７５℃に保つ。また、ステアリン酸18.0重量％、セタノール4.0重量％および６-Ｏ
-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベート1.0重量％を加熱混合し、７５℃に保つ。前者
を徐々に後者に加え、冷却して軟膏を得た。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-アラキドノイル-アス
コルベートを用いて、同様の軟膏を得た。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-
アスコルベートを用いて、同様の軟膏を得た。
コルベートを用いて、同様の軟膏を得た。
６-Ｏ-ジホモ-γ-リノレノイル-アスコルベートの替わりに６-Ｏ-ドコサヘキサエノイル-
アスコルベートを用いて、同様の軟膏を得た。
Claims (2)
- ６-Ｏ-アラキドノイルアスコルベートを含有する、ＵＶ照射にさらされる皮膚を損傷から保護するための皮膚化粧料であって、
ここで、該皮膚化粧料の基剤中に、６-Ｏ-アラキドノイル-アスコルベートを０．００１〜１０重量％含有し、
該皮膚化粧料が、ビタミンＣの真皮細胞への取り込みを促進する、上記皮膚化粧料。 - 乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄料、メーキャップ化粧料、頭皮・毛髪用品、軟膏剤、分散液および外用液剤からなる群から選択される、請求項１記載の皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014012399A JP5792330B2 (ja) | 2014-01-27 | 2014-01-27 | ６−ｏ−ｐｕｆａアスコルビン酸エステルを含有する皮膚化粧料並びに飲食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014012399A JP5792330B2 (ja) | 2014-01-27 | 2014-01-27 | ６−ｏ−ｐｕｆａアスコルビン酸エステルを含有する皮膚化粧料並びに飲食品 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004237942A Division JP2006056795A (ja) | 2004-08-18 | 2004-08-18 | ６−ｏ−ｐｕｆａアスコルビン酸エステルを含有する皮膚化粧料並びに飲食品 |
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| JP2014111621A JP2014111621A (ja) | 2014-06-19 |
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| GB9403855D0 (en) * | 1994-03-01 | 1994-04-20 | Scotia Holdings Plc | Fatty acid derivatives |
| US5626883A (en) * | 1994-04-15 | 1997-05-06 | Metagenics, Inc. | Ascorbic acid compositions providing enhanced human immune system activity |
-
2014
- 2014-01-27 JP JP2014012399A patent/JP5792330B2/ja not_active Expired - Fee Related
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