JP5726585B2 - 液晶化合物および液晶媒体 - Google Patents
液晶化合物および液晶媒体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5726585B2 JP5726585B2 JP2011063213A JP2011063213A JP5726585B2 JP 5726585 B2 JP5726585 B2 JP 5726585B2 JP 2011063213 A JP2011063213 A JP 2011063213A JP 2011063213 A JP2011063213 A JP 2011063213A JP 5726585 B2 JP5726585 B2 JP 5726585B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- liquid crystal
- atoms
- groups
- diyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 *c1cc(N)c(*)cc1 Chemical compound *c1cc(N)c(*)cc1 0.000 description 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
- C09K19/0275—Blue phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
L1がHである化合物の積Δn・Δεの方が、L1がFである化合物よりも低い(4.3に比べ4.0)ことがデータより明らかである。
A1は、1,4−フェニレン(該基は、互いに独立に、ハロゲン、CN、CH3、CHF2、CH2F、CF3、OCH3、OCHF2、OCH2FまたはOCF3により任意に四置換までされていてもよく、ただし、1〜2個のCH基は、任意にNにより置換されていてもよい。)、シクロヘキサン−1,4−ジイルまたはシクロヘキセン−1,4−ジイル(該基のそれぞれにおいて、1〜2個のCH2基は、任意に互いに独立に、OまたはSにより置換されていてもよく、および/または、HはFにより置換されていてもよい。)、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、2,5−チオフェンジイルまたは2,5−セレノフェンジイルを表し、
Z1は、単結合、CF2O、CH2CH2、CF2CH2、CF2CF2、CFHCFH、CFHCH2、(CO)O、CH2O、C≡C、CH=CH、CF=CH、CF=CFを表し、ただし、非対称な結合単位(例えば、CF2O)は両方の可能な方向のうち、どちらを向いていてもよく、および
R1は、1〜15個のC原子を有する無置換のアルキル基(ただし加えて、この基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、O原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CO)−または−O−により置き換えられていてもよい。)、H、F、Cl、Br、CN、CF3、OCF3、SCN、NCSまたはSF5を表す。
X1またはX2が、−B(OH)2、ボロン酸エステルまたはボロン酸塩を表し、そして他の基が、Cl、Br、Iまたは−O(SO2)CF3を表す。
A1が
R1は、それぞれの場合において互いに独立に、1〜15個のC原子を有する無置換のアルキル基(ただし加えて、この基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、O原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CO)−または−O−により置き換えられていてもよい。)、好ましくは、2〜7個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
A2、A3は、互いに独立に、
Z2、Z3は、互いに独立に、単結合、CF2O、CH2CH2、CF2CH2、CF2CF2、CFHCFH、CFHCH2、(CO)O、CH2O、C≡C、CH=CH、CF=CH、CF=CFを表し、ただし、非対称な結合単位(例えば、CF2O)は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、
X1は、F、Cl、CN、または、1〜3個のC原子を有しFにより一置換または多置換されているアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルキルアルコキシまたはアルコキシを表し、および
L1〜L4は、HまたはFを表す。
BnBr 臭化ベンジル
THF テトラヒドロフラン
Pd/C 商業的に入手可能で活性炭支持体上のパラジウム触媒
DMAP 4−ジメチルアミノピリジン
MTBE メチルtert−ブチルエーテル
SiO2 クロマトグラフィー用のシリカゲル
液晶ベース混合物(ホスト)の成分を記載するために、以下の頭字語を使用する。添え字nは1〜9の値を採用する。以下の化合物は、本発明による液晶媒体の調製に適切である。
サンプルを重合する前に、約10ミクロンの厚みおよび2×2.5cmの面積を有するテストセルにおいて媒体の相特性を決定する。毛細管現象によって75℃の温度で充填を行う。加熱ステージを備える偏光顕微鏡下で1℃/分の温度連鎖において、未重合の媒体を測定する。約1.5mW/cm2の有効出力を有するUVランプ(Honle社、Bluepoint 2.1、365nm干渉フィルター)を使用して、180秒間の照射によって媒体の重合を行う。重合は、電気光学的テストセル内において直接行う。最初に、媒体がブルー相I(BP−I)内にある温度において重合を行う。複数の段階的工程において重合を行い、これにより徐々に重合が完了する結果となる。一般に、重合中に、ブルー相の温度範囲が変化する。従って、それぞれの段階的工程間において、媒体が引き続きブルー相内にあるように温度を適合させる。実際には、このことは、それぞれ約5秒以上の照射操作後に偏光顕微鏡下においてサンプルを観察することによって行うことができる。サンプルがより暗くなる場合、このことは、等方相への転移を意味する。それに応じて、次の段階的工程のための温度を下げる。示される照射強度において最大の安定化の結果となる全照射時間は、典型的には180秒である。さらには、最適化された照射/温度プログラムに従って、重合を行うことができる。あるいは、特に、重合前に既に広いブルー相が存在している場合、1回の照射工程において重合を行うこともできる。
上記のブルー相の重合および安定化後、ブルー相の相幅を決定する。引き続き、この範囲内、および、また所望により範囲外の種々の温度において、電気光学的特性の解析を行う。
Claims (12)
- 式Iの化合物。
A1は、1,4−フェニレン(該基は、互いに独立に、ハロゲン、CN、CH3、CHF2、CH2F、OCH3、OCHF2またはOCF3により任意に四置換までされていてもよく、ただし、1〜2個のCH基は、任意にNにより置換されていてもよい。)、シクロヘキサン−1,4−ジイルまたはシクロヘキセン−1,4−ジイル(該基のそれぞれにおいて、1〜2個のCH2基は、任意に互いに独立に、OまたはSにより置換されていてもよく、および/または、HはFにより置換されていてもよい。)、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、2,5−チオフェンジイルまたは2,5−セレノフェンジイルを表し、
Z1は、単結合、CF2O、CH2CH2、CF2CH2、CF2CF2、CFHCFH、CFHCH2、(CO)O、CH2O、C≡C、CH=CH、CF=CH、CF=CFを表し、ただし、非対称な結合単位は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、および
R1は、1〜15個のC原子を有する無置換のアルキル基(ただし加えて、この基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、O原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CO)−または−O−により置き換えられていてもよい。)、H、F、Cl、Br、CN、CF3、OCF3、SCN、NCSまたはSF5を表す。) - Z1が単結合を表すことを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- R1が、1〜15個のC原子を有するアルキル基(ただし加えて、この基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、O原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CH=CH−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CO)−または−O−により置き換えられていてもよい。)を表すことを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の化合物。
- R1が、1〜12個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表すことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の化合物。
- R1が、3個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表すことを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の化合物。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載の式Iの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体。
- 式IIおよびIIIの化合物より選択される1種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項8に記載の液晶媒体。
R1は、互いに独立に、1〜15個のC原子を有する無置換のアルキル基を表し、ただし加えて、この基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立に、O原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CO)−または−O−により置き換えられていてもよく、
A2、A3は、互いに独立に、
Z2、Z3は、互いに独立に、単結合、CF2O、CH2CH2、CF2CH2、CF2CF2、CFHCFH、CFHCH2、(CO)O、CH2O、C≡C、CH=CH、CF=CH、CF=CFを表し、ただし、非対称な結合単位は両方の可能な方向のどちらを向いていてもよく、
X1は、F、Cl、CN、または、1〜3個のC原子を有しFにより一置換または多置換されているアルキル、アルケニル、アルケニルオキシ、アルコキシアルキルまたはアルコキシを表し、および
L1〜L4は、HまたはFを表す。) - 液晶媒体における、または電気光学的ディスプレイにおける請求項1〜6のいずれか一項に記載の式Iの化合物の使用。
- 請求項8または9に記載の液晶媒体を含有する電気光学的ディスプレイ装置。
- 液晶ブルー相の領域において完全または部分的に動作することを特徴とする請求項11に記載の電気光学的ディスプレイ装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010012329.3 | 2010-03-23 | ||
DE102010012329 | 2010-03-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011195587A JP2011195587A (ja) | 2011-10-06 |
JP5726585B2 true JP5726585B2 (ja) | 2015-06-03 |
Family
ID=43989819
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011063213A Active JP5726585B2 (ja) | 2010-03-23 | 2011-03-22 | 液晶化合物および液晶媒体 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8211513B2 (ja) |
EP (1) | EP2368966B1 (ja) |
JP (1) | JP5726585B2 (ja) |
KR (1) | KR101780820B1 (ja) |
CN (1) | CN102199139B (ja) |
DE (1) | DE102011013006A1 (ja) |
TW (1) | TWI542576B (ja) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102011015813A1 (de) * | 2010-04-17 | 2011-10-20 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline Verbindungen und flüssigkristalline Medien |
CN103403127A (zh) * | 2011-03-30 | 2013-11-20 | 株式会社艾迪科 | 聚合性液晶组合物、偏振发光性涂料、新型萘内酰胺衍生物、新型香豆素衍生物、新型尼罗红衍生物以及新型蒽衍生物 |
TW201314296A (zh) * | 2011-09-30 | 2013-04-01 | Chimei Innolux Corp | 藍相液晶及其製造方法 |
CN102336634B (zh) * | 2011-10-14 | 2014-04-23 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 包含1,2-二氟乙烯和二氟亚甲基醚结构的化合物及其制备和应用 |
WO2013065622A1 (ja) * | 2011-11-01 | 2013-05-10 | Jnc株式会社 | 光学的に等方性の液晶媒体及び光素子 |
CN103131426B (zh) * | 2011-11-25 | 2014-08-20 | 达兴材料股份有限公司 | 液晶化合物以及液晶介质 |
JP2013155157A (ja) * | 2012-01-31 | 2013-08-15 | Dic Corp | 化合物 |
CN102924243B (zh) | 2012-03-27 | 2013-11-06 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环戊基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
WO2013156113A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystal medium and liquid crystal display |
CN103319444B (zh) * | 2012-06-20 | 2016-01-27 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有4-四氢吡喃结构的液晶化合物及其制备方法与应用 |
JP2014005380A (ja) * | 2012-06-25 | 2014-01-16 | Dic Corp | 液晶組成物 |
CN103602337B (zh) * | 2012-08-17 | 2015-04-29 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 环己烷衍生物及其制备方法与应用 |
US9605208B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-03-28 | Dic Corporation | Nematic liquid crystal composition |
JP5534382B1 (ja) * | 2012-08-22 | 2014-06-25 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
WO2014044021A1 (zh) * | 2012-09-24 | 2014-03-27 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 环庚烷衍生物及其制备方法与应用 |
WO2014061366A1 (ja) | 2012-10-17 | 2014-04-24 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
CN102964226B (zh) * | 2012-12-14 | 2015-04-29 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含有环丁基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用 |
CN103131425A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-06-05 | 西安近代化学研究所 | 一种含氟液晶化合物 |
CN103205261A (zh) * | 2013-03-06 | 2013-07-17 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 向列相液晶介质组合物 |
TWI475000B (zh) * | 2013-03-07 | 2015-03-01 | Dainippon Ink & Chemicals | 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶顯示器 |
CN103204832B (zh) * | 2013-04-01 | 2015-01-07 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含四氢呋喃类的化合物、制备方法及应用 |
CN104371742B (zh) * | 2013-08-16 | 2017-02-22 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 液晶组合物及其应用 |
JP5776864B1 (ja) | 2013-08-30 | 2015-09-09 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
JP5975081B2 (ja) | 2013-09-30 | 2016-08-23 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素ビアリール化合物の製造方法 |
JP2015131785A (ja) * | 2014-01-15 | 2015-07-23 | Agcセイミケミカル株式会社 | 誘電率異方性が負の環構造を有する新規な化合物およびその製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子 |
CN103724168A (zh) * | 2014-01-17 | 2014-04-16 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含氘二氟甲氧桥衍生物及其制备方法与应用 |
CN103773389B (zh) * | 2014-01-22 | 2015-09-09 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含吡喃基化合物的液晶组合物 |
CN103820128B (zh) * | 2014-01-25 | 2016-04-06 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种正介电各向异性液晶组合物 |
CN106132915B (zh) * | 2014-03-20 | 2020-03-31 | 大金工业株式会社 | 具有氧二氟亚甲基骨架的化合物的制造方法 |
CN103880810A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-06-25 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 含氧杂环庚烷衍生物 |
WO2016017615A1 (ja) | 2014-07-31 | 2016-02-04 | Dic株式会社 | ネマチック液晶組成物 |
WO2016074762A1 (en) * | 2014-11-11 | 2016-05-19 | Merck Patent Gmbh | Bimesogenic compounds and mesogenic media |
CN108130101B (zh) | 2014-11-20 | 2021-05-25 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物及其应用 |
CN104479688B (zh) * | 2014-11-27 | 2016-06-29 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物、组合物及其应用 |
CN104498053B (zh) | 2014-11-27 | 2016-05-11 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物、组合物及其应用 |
CN104478768B (zh) * | 2014-12-26 | 2016-02-03 | 浙江永太科技股份有限公司 | 一种三氟甲磺基氟苯化合物 |
JP7034901B2 (ja) * | 2015-07-21 | 2022-03-14 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 液晶媒体 |
EP3341451B1 (en) * | 2015-08-26 | 2019-10-16 | Merck Patent GmbH | Liquid crystalline medium |
CN105199744B (zh) * | 2015-10-13 | 2017-08-25 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶化合物与液晶组合物 |
JP6869090B2 (ja) * | 2017-04-25 | 2021-05-12 | 富士フイルム株式会社 | 放射線照射検出システムおよび放射線発生装置並びに放射線検出装置 |
JP2019073675A (ja) * | 2017-10-12 | 2019-05-16 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
CN110607178B (zh) * | 2018-06-15 | 2021-04-09 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶化合物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE374232T1 (de) * | 2002-11-27 | 2007-10-15 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristalline verbindungen |
DE102004008638A1 (de) * | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
US7704566B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystalline medium |
WO2006061094A1 (en) * | 2004-12-11 | 2006-06-15 | Merck Patent Gmbh | Liquid crystal compounds, liquid crystal medium and liquid crystal display |
DE502007004625D1 (de) * | 2006-09-13 | 2010-09-16 | Merck Patent Gmbh | Fluorphenyl-Verbindungen für flüssigkristalline Mischungen |
DE102007007143A1 (de) | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
US8372307B2 (en) | 2006-11-24 | 2013-02-12 | Merck Patent Gmbh | Cyclohexylene reactive mesogens and their applications |
DE102008016053A1 (de) | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige |
US7879413B2 (en) | 2007-08-29 | 2011-02-01 | Chisso Corporation | Optically isotropic liquid crystal medium and optical device |
DE102008024866A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
WO2009139330A1 (ja) | 2008-05-15 | 2009-11-19 | チッソ株式会社 | 光学的に等方性の液晶媒体及び光素子 |
WO2010017868A1 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
CN102186821B (zh) * | 2008-10-21 | 2014-06-25 | Jnc株式会社 | 有含氮杂环的5环液晶化合物、液晶组成物及液晶显示元件 |
CN102216424B (zh) * | 2008-11-19 | 2014-05-07 | Jnc株式会社 | 光等向性的液晶介质与光元件 |
-
2011
- 2011-03-04 DE DE102011013006A patent/DE102011013006A1/de not_active Withdrawn
- 2011-03-04 EP EP11001822.3A patent/EP2368966B1/de active Active
- 2011-03-18 CN CN201110065908.7A patent/CN102199139B/zh active Active
- 2011-03-22 US US13/053,479 patent/US8211513B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-22 TW TW100109779A patent/TWI542576B/zh active
- 2011-03-22 JP JP2011063213A patent/JP5726585B2/ja active Active
- 2011-03-22 KR KR1020110025435A patent/KR101780820B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2368966A1 (de) | 2011-09-28 |
JP2011195587A (ja) | 2011-10-06 |
KR101780820B1 (ko) | 2017-09-21 |
TWI542576B (zh) | 2016-07-21 |
CN102199139B (zh) | 2016-01-27 |
CN102199139A (zh) | 2011-09-28 |
EP2368966B1 (de) | 2013-05-15 |
DE102011013006A1 (de) | 2011-09-29 |
US8211513B2 (en) | 2012-07-03 |
KR20110106817A (ko) | 2011-09-29 |
US20110233466A1 (en) | 2011-09-29 |
TW201139354A (en) | 2011-11-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5726585B2 (ja) | 液晶化合物および液晶媒体 | |
JP5808565B2 (ja) | 液晶化合物および液晶媒体 | |
KR101918316B1 (ko) | 액정 화합물 및 액정 매질 | |
JP6248927B2 (ja) | 重合性基を4つ有する化合物、液晶組成物および液晶表示素子 | |
KR20080024997A (ko) | 액정 혼합물용 플루오로페닐 화합물 | |
TWI616518B (zh) | 液晶介質及液晶顯示器 | |
CN105121596B (zh) | 介晶化合物、液晶介质和液晶显示器 | |
TWI595080B (zh) | 液晶介質及液晶顯示器 | |
TWI617650B (zh) | 反應性液晶原 | |
TWI568834B (zh) | 液晶介質及液晶顯示器 | |
KR20230113776A (ko) | 액정 매질 및 전기-광학 장치 | |
CN108291148B (zh) | 用于液晶混合物的萘化合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140320 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150205 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150303 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150401 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5726585 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |