CN104479688B - 一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物、组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种如式Ⅰ所示结构的液晶化合物，其中，R选自H和未取代或其中一个或多个H由卤素取代的含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基；A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的H各自独立地可被一个或多个卤素取代；L1和L2各自独立地选自H或卤素；Z1选自单键或-(CH2)2-。本发明所述化合物具有旋转粘度低、介电各向异性大、互溶性好和性能稳定的特点应用至组合物后可降低器件的驱动电压，具有广阔的应用前景。

Description

一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物、组合物及其应用
技术领域
本发明涉及液晶显示材料领域，具体涉及一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物、组合物及其应用。
背景技术
液晶材料作为环境材料在信息显示材料、有机光电子材料等领域中的应用具有极大的研究价值和美好的应用前景。液晶材料作为新型显示材料有许多优势，如功耗极低，驱动电压低。同时与其他材料相比，还具有体积小、重量轻、长寿命、显示信息量大、无电磁辐射等优点，几乎可以适应各种信息显示的要求，尤其在TFT-LCD产品方面。
目前，TFT-LCD产品技术已经成熟，成功地解决了视角、分辨率、色饱和度和亮度等技术难题，其显示性能已经接近或超过CRT显示器。大尺寸和中小尺寸TFT-LCD显示器在各自的领域已逐渐占据平板显示器的主流地位。但是因受液晶材料本身的限制，TFT-LCD仍然存在着响应不够快，电压不够低，电荷保持率不够高等诸多缺陷。由此可见，为了改善材料的性能使其适应新的要求，新型液晶化合物的合成及结构-性能关系的研究成为液晶领域的一项重要工作。
1998年日本智索公司公司在专利CN1182085A中对含有二氟甲氧基桥键和二噁烷的液晶化合物单体进行了进一步阐述，但其并未得到综合性能理想的相应液晶化合物。
发明内容
针对上述背景，本发明提供一种新型的液晶化合物,该化合物具有二氟甲氧基桥键单元结构。该化合物具有旋转粘度低、介电各向异性大、互溶性好和性能稳定的特点，具有如式所示的结构Ⅰ：
其中，R选自H和未取代或其中一个或多个H由卤素取代的含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基；
A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的H各自独立地可被一个或多个卤素取代；
L1和L2各自独立地选自H或卤素；
Z1选自单键或-(CH2)2-。
其中，本发明所述的液晶化合物优选：
R选自H和未取代或其中一个或多个H由氟元素取代的含有1-5个碳原子的烷基或烷氧基；
A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的H各自独立地可被一个或多个氟元素取代；
L1和L2各自独立地选自H或F；
Z1为单键。
进一步优选：
R选自H和未取代含有1-5个碳原子的烷基；
A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的H各自独立地可被一个或多个氟元素取代；
L1和L2均为H；
Z1为单键。
以及更优选所述液晶化合物选自如下通式结构化合物：
R选自含有1-5个碳原子的烷基；
作为本发明最佳实施方式，所述液晶化合物为：
上述化合物具有较高的介电各向异性，应用至组合物后可降低器件的驱动电压。
本发明的第二目的在于提供一种含有二氟甲氧基桥键液晶化合物的制备方法，所述制备方法的合成路线如下：
包括如下步骤：
(a)以化合物Ⅱ-1为起始原料，以弱酸为催化剂，二氯甲烷为溶剂，在室温与二氢吡喃反应，得到化合物Ⅱ-2；
(b)化合物Ⅱ-2以四氢呋喃为溶剂，氮气保护，在-75℃～-85℃，与丁基锂反应，形成锂试剂；再与碘甲烷反应，得到化合物Ⅱ-3；
(c)化合物Ⅱ-3以对甲苯磺酸吡啶鎓为催化剂，搅拌加热反应得到化合物Ⅱ-4；
(d)化合物Ⅱ-5以四氢呋喃为溶剂，氮气保护，在低温下，与丁基锂反应，形成锂试剂；再与二氟二溴甲烷反应，得到化合物Ⅱ-6；
(e)化合物Ⅱ-4与化合物Ⅱ-6，以二甲基亚砜和水为溶剂，四丁基溴化铵为催化剂，碳酸钾为缚酸剂，反应得到目标化合物Ⅰ；
其中，R、A1、Z1、L1及L2的指代同上。
采用上述制备方法能够批量化稳定得到含有二氟甲氧基桥键液晶化合物，具有介电各向异性大的优势。
此外，本发明还要求保护含有二氟甲氧基桥键液晶化合物的液晶组合物。其中含有二氟甲氧基桥键液晶化合物以合理的方式加入，加入量以1-80％为宜，更优选3-50％。本领域技术人员可以预见，基于上述液晶化合物的加入，能够进一步提高已有惯用液晶组合物的介电各向异性，具有降低器件的驱动电压的技术效果。
本发明的又一目的在于保护上述含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物及其组合物在液晶显示领域的应用。
具体即上述化合物或组合物在液晶显示装置中的应用，所述的液晶显示装置包括但并不限于TN、ADS、FFS或IPS液晶显示器。将液晶组合物应用至液晶显示装置后，具有降低驱动电压的优点。
本发明中各性能测试参数缩写如下所示：
Δε表示在25℃和1kHz下的介电各向异性；
γ1表示在25℃下的旋转粘度(mPa·s)。
△n为光学各向异性，no为折射率(589nm,25℃)；
C.p为液晶组合物的清亮点(℃)；
VHR电荷保持率(％)：将混合液晶注入液晶盒内，放入恒温箱中，待温度稳定后，进入测试程序，手动取点得到电荷保持率数值。测量电压为5V，加电时间为5ms，HoldingTime为500ms。
具体实施方式
实施例1：
2-{4’-[(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)-二氟甲基]-3’,5’-二氟联苯}-5-丙基-[1,3]二噁烷(化合物7)的合成
1)2-(3,4,5-三氟-苯氧基)-四氢吡喃(化合物2)的合成
500ml干燥洁净的三口瓶中加入70g3,4,5-三氟苯酚，72g2,3-二氢吡喃，140ml二氯甲烷，搅拌，室温下缓慢滴加5滴浓盐酸，滴毕室温反应3小时。反应液用10％的氢氧化钠水溶液100ml×2洗涤两次，20g无水硫酸钠干燥30分钟，抽滤，滤液旋干待用。
2)2-(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)-四氢吡喃(化合物3)的合成
1L干燥洁净的三口瓶中加入97g2-(3,4,5-三氟-苯氧基)-四氢吡喃(化合物2)，500ml四氢呋喃，氮气保护，液氮降温至-75℃～-85℃，滴加200ml丁基锂，滴毕控温反应1h，滴加89g碘甲烷，滴毕，控温-75℃～-85℃反应30分钟后自然升温至-20℃，用氯化铵水溶液水解破坏。分液，水相用100ml×2乙酸乙酯提取两次，合并有机相，有机相用100ml×2氯化钠水溶液洗涤两次，30g无水硫酸钠干燥30min，抽滤，滤液旋干，1.5倍乙醇结晶，得白色固体。
理论产量：102g，实际产量：64g，收率：62.7％，白色固体，GC：99.6％，熔点：67.65℃。
3)3,4,5-三氟-2-甲基-苯酚(化合物4)的合成
100ml干燥洁净的三口瓶中加入10g2-(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)-四氢吡喃(化合物3)，2g对甲苯磺酸吡啶鎓，50ml乙醇，搅拌加热至60℃～70℃，计时反应3小时。旋干反应液，加入20ml二氯甲烷，溶解产品，用10ml×2氯化钠水溶液洗涤两次，10g无水硫酸钠干燥分钟，旋干。
理论产量：6.5g，实际产量：6.5g，收率：100％(按理论计)，无色液体，GC：99.155％。
4)二氟甲基溴代物(化合物6)的合成
2L三口瓶中加入141.5g2-(3’,5’-二氟联苯)-5-丙基-[1,3]二噁烷(化合物5)，1L四氢呋喃，开动搅拌，至固体完全溶解，抽排氮气三次，降温至-70℃，控温-65～-75℃滴加232ml2.5M丁基锂，滴毕，100ml四氢呋喃冲洗滴液漏斗，控温-65～-75℃反应1小时，控温-65～-75℃滴加含141g二氟二溴甲烷的四氢呋喃0.5L溶液，滴毕，自然升温至-20℃。
向反应液中滴入40ml浓盐酸和200ml水组成的溶液，搅拌30分钟后，静置分出水相，加入0.5L石油醚，1L×3水洗三次，旋干溶剂。产品为黄色液体，重190g，收率95％。
5)2-{4’-[(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)-二氟甲基]-3’,5’-二氟联苯}-5-丙基-[1,3]二噁烷(化合物7)
2L三口瓶中加入190g二氟甲基溴代物(化合物6)，1L二甲基亚砜，0.2L水，开动搅拌，加入72g3,4,5-三氟-2-甲基-苯酚(化合物4)，14g四丁基溴化铵，123g碳酸钾，抽排氮气三次，开加热升温，控温90～95℃反应5小时。
抽滤反应液，滤饼用400ml甲苯加热萃取一次，再次抽滤，甲苯淋洗滤饼，合并滤液，用氯化钠水溶液洗四次，旋干溶剂，加入1倍石油醚和2倍无水乙醇重结晶。再用2倍乙醇和1倍甲苯重结晶三次，抽滤晾干白色固体。理论产量：235.7g，实际产量：82.5g，收率35.0％。
产物分析：
气相纯度(GC)99.9％，
熔点：114.4℃，
清亮点：128.3℃，
Δn为0.137，
Δε为33.7，
γ1为202mPa·s。
质谱分析碎片：239、267、367、528(分子离子峰)；
H-NMR核磁谱图(CDCl3,300MHz)：δH:0.90-2.60(m,11H),,3.70-4.10(m,4H),5.98(m,1H)，6.10-7.60(m,7H)。
实施例2：
2-{4-[(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)-二氟甲基]-3,5-二氟苯}-5-丙基-[1,3]二噁烷(化合物10)的合成(本实施例中化合物8可参考实施例1公开的步骤1-3得到，在此不再赘述)
1)二氟甲基溴代物(化合物9)的合成
2L三口瓶中加入108g2-(3,5-二氟苯基)-5-丙基-[1,3]二噁烷(化合物5)，1L四氢呋喃，开动搅拌，至固体完全溶解，抽排氮气三次，降温至-70℃，控温-65～-75℃滴加232ml2.5M丁基锂，滴毕，100ml四氢呋喃冲洗滴液漏斗，控温-65～-75℃反应1小时，控温-65～-75℃滴加含141g二氟二溴甲烷的四氢呋喃0.5L溶液，滴毕，自然升温至-20℃。
向反应液中滴入40ml浓盐酸和200ml水组成的溶液，搅拌30分钟后，静置分出水相，加入0.5L石油醚，1L×3水洗三次，旋干溶剂。产品为黄色液体，重157g，收率95％。
2)2-{4’-[(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)-二氟甲基]-3’,5’-二氟联苯}-5-丙基-[1,3]二噁烷(化合物10)的合成
2L三口瓶中加入157g二氟甲基溴代物(化合物6)，1L二甲基亚砜，0.2L水，开动搅拌，加入72g3,4,5-三氟-2-甲基-苯酚(化合物4)，14g四丁基溴化铵，123g碳酸钾，抽排氮气三次，开加热升温，控温90～95℃反应5小时。
抽滤反应液，滤饼用400ml甲苯加热萃取一次，再次抽滤，甲苯淋洗滤饼，合并滤液，用氯化钠水溶液洗四次，旋干溶剂，加入1倍石油醚和2倍无水乙醇重结晶。再用2倍乙醇和1倍甲苯重结晶三次，抽滤晾干白色固体。理论产量：191.5g，实际产量：70.0g，收率36.5％。
产物分析：
气相纯度(GC)99.9％，
Δn为0.506，
Δε为28.5，
γ1为57mPa·s。
质谱分析碎片：163、191、291、452(分子离子峰)；
H-NMR核磁谱图(CDCl3,300MHz)：δH:0.90-2.60(m,11H),,3.70-4.10(m,4H),5.98(m,1H)，6.10-7.60(m,3H)
实施例3-12：
依据实施例1-2的技术方案，简单更换含有相应基团的原料可合成以下化合物：
实施例13：混晶组合物
以下组合物中使用的液晶单体全部由北京八亿时空液晶科技股份有限公司提供。除特殊说明外，实施例中各组分的含量均表示质量百分比。
取以下重量份数的液晶化合物并配制液晶组合物，具体的配比及所得的液晶组合物的性能参数由下表所示。
具有二氟甲基醚桥键结构的液晶化合物在TN、IPS、FFS、ADS-TFT模式中的应用例见表1及表2。同时，为了验证本发明所述液晶化合物的性能，进一步引入了不加入上述化合物以及加入传统的介电各向异性化合物形成的液晶组合物进行性能对比，结果见表1-表4。
表1、液晶组合物中各组分的重量份数及性能参数
表2、液晶组合物中各组分的重量份数及性能参数
表3、未添加本发明化合物的液晶组合物的性能参数
表4、对照液晶组合物中各组分的重量份数及性能参数
由表1-4可以看出：直接加入了本发明化合物或使用本发明化合物替代传统的介电各向异性化合物(化合物11)的液晶组合物，旋转粘度适中、Δn数值适中、电荷保持率高，尤其具有很大的介电各向异性。同时，本发明所述液晶组合物，其中化合物的加入量以1-80％为宜，更优选3-50％。
除试验例所例举的组合物外，添加本发明提供的其它具有二氟甲基醚桥键结构的液晶化合物的其他液晶组合物能得到同样优良的光学和电学性能。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种含有二氟甲氧基桥键液晶化合物，其特征在于：具有如式Ⅰ所示结构：
其中，R选自H和未取代或其中一个或多个H由卤素取代的含有1-12个碳原子的烷基或烷氧基；
A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的一个或多个H各自独立地可被卤素取代；
L1和L2各自独立地选自H或卤素；
Z1选自单键或-(CH2)2-。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：R选自H和未取代或其中一个或多个H由氟元素取代的含有1-5个碳原子的烷基或烷氧基；
A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的一个或多个H各自独立地可被氟元素取代；
L1和L2各自独立地选自H或F；
Z1为单键。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于：R选自H和未取代含有1-5个碳原子的烷基；
A1选自单键或1，4-苯基，其中1，4-苯基中的一个或多个H各自独立地可被氟元素取代；
L1和L2均为H；
Z1为单键。
4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述液晶化合物选自如下通式结构化合物：
R选自含有1-5个碳原子的烷基。
5.根据权利要求1或4所述的化合物，其特征在于：所述液晶化合物为：
6.权利要求1-5任一项所述化合物的制备方法，其特征在于：合成路线如下：
具体包括如下步骤：
(a)以化合物Ⅱ-1为起始原料，以弱酸为催化剂，二氯甲烷为溶剂，在室温与二氢吡喃反应，得到化合物Ⅱ-2；
(b)化合物Ⅱ-2以四氢呋喃为溶剂，氮气保护，在-75℃～-85℃，与丁基锂反应，形成锂试剂；再与碘甲烷反应，得到化合物Ⅱ-3；
(c)化合物Ⅱ-3以对甲苯磺酸吡啶鎓为催化剂，搅拌加热反应得到化合物Ⅱ-4；
(d)化合物Ⅱ-5以四氢呋喃为溶剂，氮气保护，在低温下，与丁基锂反应，形成锂试剂；再与二氟二溴甲烷反应，得到化合物Ⅱ-6；
(e)化合物Ⅱ-4与化合物Ⅱ-6，以二甲基亚砜和水为溶剂，四丁基溴化铵为催化剂，碳酸钾为缚酸剂，反应得到目标化合物Ⅰ；
其中，R、A1、Z1、L1及L2的指代同上。
7.含有权利要求1-5任一项所述液晶化合物的液晶组合物。
8.根据权利要求7所述的组合物，其特征在于：所述液晶化合物的加入量为1-80％。
9.根据权利要求8所述的组合物，其特征在于：所述液晶化合物的加入量为3-50％。
10.权利要求1-5任一项所述液晶化合物或权利要求7-9任一项所述组合物在液晶显示领域的应用。
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