JP5714576B2 - ポリカーボネート樹脂組成物及びポリカーボネート樹脂成形体 - Google Patents

ポリカーボネート樹脂組成物及びポリカーボネート樹脂成形体 Download PDF

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Description

本発明はポリカーボネート樹脂組成物及びポリカーボネート樹脂成形体に関し、特に、光の透過率及び拡散性が高く、黄変が抑制でき、薄肉難燃性が高い成形体を提供できるポリカーボネート樹脂組成物、及び該ポリカーボネート樹脂組成物を成形加工して得られるポリカーボネート樹脂成形体に関する。
近年、ＬＥＤ照明などに使用される樹脂製照明機器拡散カバー等には意匠性と高い難燃性が必要とされており、難燃性については米国アンダーライターズラボラトリー−９４（以下、ＵＬ−９４）においてＶ−０規格を満たす高い難燃性が求められている。Ｖ−０規格については、製品厚みが薄くなるに従って難易度が高くなるが、意匠性のために成形品厚みを薄くする事例も多く見受けられ、近年では１．０ｍｍ以下でＶ−０規格を満たす高難易度の難燃性が求められている。
難燃性を向上させる技術として、例えば、特許文献１及び２では、ポリカーボネート樹脂に光拡散剤および難燃剤、ポリテトラフルオロエチレンを使用することで高い難燃特性および光学特性を付与すると記述があるが、難燃特性については十分でなく、光学特性についてもポリテトラフルオロエチレンを添加することによる黄味着色については言及されていない。
さらに、特許文献１及び２ではリン系難燃剤を使用しているが、ポリカーボネートの特徴である、リン系難燃剤を使用することによるポリカーボネートの耐熱性の低下については言及されていない。
特開２００９−１０８２８１号公報 特開２００６−１４３９４９号公報
本発明は、前記の課題を解決するためになされたもので、光の透過率及び拡散性が高く、黄変が抑制でき、薄肉難燃性が高い成形体を提供できるポリカーボネート樹脂組成物、及び該ポリカーボネート樹脂組成物を成形加工して得られるポリカーボネート樹脂成形体を提供することを目的とする。
本発明者等は、前記目的を達成するために、鋭意研究を重ねた結果、分岐状ポリカーボネートを必須成分として、下記の配合組成により前記の目的を達成することを見いだし本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の発明を提供するものである。
（１）粘度平均分子量が１７，０００以上であり、（Ａ−１）分岐状ポリカーボネート１０〜１００質量部及び（Ａ−２）芳香族ポリカーボネート９０〜０質量部からなる（Ａ）ポリカーボネート１００質量部に対し、（Ｂ）光拡散剤０．１〜５質量部、（Ｃ）難燃剤０．０１〜１．０質量部、（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレン０〜０．５質量部、（Ｅ）ポリオルガノシロキサン０〜２質量部を含むことを特徴とする難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（２）（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｆ）酸化防止剤を０．０１〜１．０質量部含むことを特徴とする（１）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（３）（Ｃ）成分が有機アルカリ金属塩及び／又は有機アルカリ土類金属塩である（１）又は（２）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（４）（Ｄ）成分が水性分散型のポリテトラフルオロエチレンである（１）〜（３）のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（５）（Ｄ）成分がアクリル被覆されたポリテトラフルオロエチレンである（１）〜（３）のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（６）（Ｅ）成分がフェニル基、メトキシ基及びビニル基を有するポリオルガノシロキサンである（１）〜（５）のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（７）（Ａ−１）成分が、下記一般式（Ｉ）で表される分岐剤から誘導された分岐核構造を有する分岐状ポリカーボネートである（１）〜（６）のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
［一般式（Ｉ）において、Ｒは水素あるいは炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に、水素、炭素数１〜５のアルキル基あるいはハロゲン原子である。］
（８）（Ａ−１）成分において、前記一般式（Ｉ）で表される分岐剤の使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．０１〜３．０モル％の範囲である（７）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（９）前記一般式（Ｉ）で表される分岐剤が１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンである（７）又は（８）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１０）１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．２〜２．０モル％の範囲である（９）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１１）粘度平均分子量が１７，０００以上２２，０００未満の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ−１）成分において、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．２モル％以上１．０モル％未満の範囲であり、（Ｄ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０３〜０．５質量部である（１０）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１２）粘度平均分子量が１７，０００以上２２，０００未満の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ−１）成分において、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して１．０モル％以上１．５モル％未満の範囲であり、（Ｄ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜０．５質量部である（１０）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１３）（Ａ−１）成分において、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して１．５モル％以上であり、（Ｄ）成分の含有量が０質量部である（９）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１４）粘度平均分子量が２２，０００以上である（１）〜（１０）のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１５）（Ｂ）成分がＳｉ系光拡散剤である（１４）に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
（１６）（１）〜（１５）のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物を成形加工して得られるポリカーボネート樹脂成形体。
（１７）成形体が、照明器具用カバーである（１６）に記載のポリカーボネート樹脂成形体。
（１８）成形体が、表示器具用拡散カバーである（１６）に記載のポリカーボネート樹脂成形体。
（１９）成形体が、液晶ディスプレー用拡散板である（１６）に記載のポリカーボネート樹脂成形体。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物を用いると、光の透過率及び拡散性が高く、黄変が抑制でき、１ｍｍ以下でＶ−０という薄肉難燃性が高いポリカーボネート樹脂成形体を提供できる。
本発明における拡散度の測定方法を示す概略図である。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、（Ａ−１）分岐状ポリカーボネート１０〜１００質量部及び（Ａ−２）芳香族ポリカーボネート９０〜０質量部からなる（Ａ）ポリカーボネート１００質量部に対し、（Ｂ）光拡散剤０．１〜５質量部、（Ｃ）難燃剤０．０１〜１．０質量部、（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレン０〜０．５質量部、（Ｅ）ポリオルガノシロキサン０〜２質量部を含む。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量は、難燃性及び成形性の観点から、１７,０００以上であり、１７,０００〜２６,０００であると好ましい。
また、難燃性の観点からは、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量は２２，０００以上であるとより好ましく、２２，０００〜２６,０００であると更に好ましい。
以下、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の各成分について説明する。
（Ａ）成分における（Ａ−１）分岐状ポリカーボネート（ＰＣ）は、分岐状のポリカーボネートであれば特に限定されないが、例えば、下記一般式（Ｉ）で表される分岐剤から誘導された分岐核構造を有し、かつ粘度平均分子量が１５，０００〜４０，０００であって、好ましくは１７，０００〜３０，０００であって、より好ましくは１７，０００〜２７，０００であり、分岐剤の使用量は、二価フェノール化合物に対して、好ましくは０．０１〜３モル％、より好ましくは０．１〜２．０モル％の範囲である分岐ポリカーボネートが挙げられる。
Ｒは水素あるいは炭素数１〜５のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基などである。また、Ｒ1〜Ｒ6はそれぞれ独立に、水素、炭素数１〜５のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基など）あるいはハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子、フッ素原子など）である。
一般式（Ｉ）で表される分岐剤は、さらに具体的には１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−エタン；１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン；１，１，１−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−エタン；１，１，１−トリス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−エタン；１，１，１−トリス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−エタン；１，１，１−トリス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）エタン；１，１，１−トリス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−エタン；１，１，１−トリス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（３−ブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−エタン；１，１，１−トリス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−メタン；１，１，１−トリス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−エタン、４，４’−［１−［４−［１−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル］フェニル］エチリデン］ビスフェノール；α，α’，α”−トリス（４−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリイソプロピルベンゼン；１−［α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニル）エチル］−４−［α’，α’−ビス（４”−ヒドロキシフェニル）エチル］ベンゼン；フロログリシン、トリメリト酸、イサチンビス（ｏ−クレゾール）等の官能基を３つ以上有する化合物などである。上記のうち、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを用いることが入手性、反応性、経済性の観点から好ましい。
これらの分岐剤はそれぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を混合して用いてもよい。
また、分岐剤として１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを用いる場合には、その使用量は、二価フェノール化合物に対して０．２〜２．０モル％であることが好ましく、０．３〜２．０モル％であることがより好ましく、０．４〜１．９モル％であることが更に好ましい。０．２モル％以上であれば、配合の自由度が広くなり、２．０モル％以下であれば、重合中にゲル化しにくく、ポリカーボネートの製造が容易である。
（Ａ）成分における（Ａ−１）分岐状ポリカーボネートは、上記一般式（Ｉ）で表される分岐剤から誘導された分岐核構造を有し、具体的には下記の式で表されるものである。
（ここで、ａ，ｂ及びｃは整数であり、ＰＣはポリカーボネート部分を示す。）
ＰＣは、例えば原料成分としてビスフェノールＡを使用した場合には、下記の式で表される繰り返し単位を示す。
また、（Ａ）成分における（Ａ−１）分岐状ポリカーボネートの量は、１０〜１００質量部であり、５０〜１００質量部であると好ましい。分岐状ポリカーボネートの量が１０質量部以上でないと、薄肉難燃性の効果が得られない。
（Ａ）成分における（Ａ−２）芳香族ポリカーボネート（ＰＣ）は、分子構造中にハロゲンを含有しない非分岐状ポリカーボネートであり、好ましくは、下記式（II）
〔式中、Ｘは、それぞれ水素原子又は炭素数１〜８のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、アミル基、イソアミル基、ヘキシル基など）であり、このＸが複数の場合、それらは同一であってもよいし、異なっていてもよく、ａ及びｂは、それぞれ１〜４の整数である。そして、Ｙは、単結合，炭素数１〜８のアルキレン基又は炭素数２〜８のアルキリデン基（例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンテリレン基、ヘキシレン基、エチリデン基、イソプロピリデン基など）、炭素数５〜１５のシクロアルキレン基又は炭素数５〜１５のシクロアルキリデン基（例えば、シクロペンチレン基、シクロヘキシレン基、シクロペンチリデン基、シクロヘキシリデン基など）、又は−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2 −、−Ｏ−、−ＣＯ−結合もしくは下記式（III）あるいは（III'）
で表される結合を示す。〕で表される構造単位を有する重合体である。このうち、Ｘは水素原子が好ましく、また、Ｙはエチレン基，プロピレン基が好ましい。
この芳香族ポリカーボネートは、式（IV）
〔式中、Ｘ，Ｙ，ａ及びｂは、前記と同じである。〕で表される二価フェノールとホスゲン又は炭酸ジエステル化合物とを反応させることによって容易に製造することができるものである。すなわち、例えば、塩化メチレンなどの溶媒中において、公知の酸受容体や粘度平均分子量調節剤の存在下、二価フェノールとホスゲンのようなカーボネート前駆体との反応により、あるいは二価フェノールとジフェニルカーボネートのようなカーボネート前駆体とのエステル交換反応などによって製造される。
ここで、前記式（IV）で表される二価フェノールとしては、様々なものがある。例えば、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）ナフチルメタン；ビス（４−ヒドロキシフェニル）−（４−イソプロピルフェニル）メタン；ビス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）メタン；ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；１−ナフチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；１，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン〔通称：ビスフェノールＡ〕；２−メチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン；２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン；１−エチル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン；２，２−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン；１，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン；４−メチル−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペンタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン；４，４−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘプタン；２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ノナン；１，１０−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン；などのジヒドロキシジアリールアルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン；１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロデカンなどのジヒドロキシジアリールシクロアルカン類、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン；ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンなどのジヒドロキシジアリールスルホン類、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル；ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エーテルなどのジヒドロキシジアリールエーテル類、４，４'−ジヒドロキシベンゾフェノン；３，３'，５，５'−テトラメチル−４，４'−ジヒドロキシベンゾフェノンなどのジヒドロキシジアリールケトン類、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド；ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィド；ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィドなどのジヒドロキシジアリールスルフィド類、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシドなどのジヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４'−ジヒロキシジフェニルなどのジヒドロキシジフェニル類、９，９−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンなどのジヒドロキシアリールフルオレン類などが挙げられる。これらの中では、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン〔通称：ビスフェノールＡ〕が好適である。
前記式（IV）で表される二価フェノール類以外の二価フェノールとしては、ヒドロキノン、レゾルシノール、メチルヒドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類、１，５−ジヒドロキシナフタレン；２，６−ジヒドロキシナフタレンなどのジヒドロキシナフタレン類等が挙げられる。これらの二価フェノールは、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、炭酸ジエステル化合物としては、ジフェニルカーボネート等のジアリールカーボネートやジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネートが挙げられる。
そして、分子量調節剤としては、通常、ポリカーボネートの重合に用いられるものでよく、各種のものを用いることができる。具体的には、一価フェノールとして、例えば、フェノール、ｐ−クレゾール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール、ｐ−クミルフェノール、ノニルフェノールなどが挙げられる。更に、本発明で用いる芳香族ポリカーボネートは、２種以上の芳香族ポリカーボネートの混合物であってもよい。そして、該芳香族ポリカーボネートは、機械的強度及び成形性の点から、その粘度平均分子量が１０,０００〜１００,０００のものが好ましく、特に、２０,０００〜４０,０００のものが好適である。
（Ｂ）成分の光拡散剤は、光拡散効果を付与するために配合するものであり、特に限定されず、公知のものを使用することができるが、架橋アクリル樹脂、架橋ポリスチレン樹脂、シリコーン樹脂、フッ素系樹脂、シリカ、石英、酸化チタン、酸化亜鉛等が挙げられる。これらの中でも成形等の滞留熱安定性が良く、難燃性向上効果があることから、シリコーン樹脂からなる有機微粒子が好ましく、好ましい粒径は０．５〜１０μｍ、より好ましくは１〜５μｍである。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量が２２，０００以上である場合には、（Ｂ）成分がＳｉ系光拡散剤であると、後述する（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを含有しなくても優れた薄肉難燃性が得られるという点で好ましい。Ｓｉ系光拡散剤は、難燃性発現補助及び光拡散効果を付与するために配合するものであり、ケイ素（Ｓｉ）を含有するものであれば特に限定されず、公知のものを使用することができ、例えば、シリコーン系エラストマー、シリコーン樹脂等が挙げられる。これらの中でも成形等の滞留熱安定性が良く、難燃性向上効果があることから、シリコーン樹脂からなる有機微粒子が好ましく、好ましい粒径は０．５〜１０μｍ、より好ましくは１〜５μｍである。
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物に配合する（Ｂ）成分の量は、成形品の厚みにより最適値は変わるが、（Ａ）成分１００質量部に対し、０．１〜５質量部であり、好ましくは０．１〜４質量部、より好ましくは０．１〜３質量部である。０．１質量部より少ないと十分な拡散性能が得られず、５質量部を超えると成形品の強度が低下する。
（Ｃ）成分の難燃剤は、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の薄肉難燃性をさらに向上させるために配合するものであり、特に限定されず、公知のものを使用することができるが、有機アルカリ金属塩及び／又は有機アルカリ土類金属塩（有機アルカリ（土類）金属塩）が好ましい。
また、本発明においては、リン系難燃剤を含まないことが好ましい。
有機アルカリ（土類）金属塩としては種々のものが挙げられるが、少なくとも一つの炭素原子を有する有機酸、又は有機酸エステルのアルカリ金属塩及び有機アルカリ土類金属塩を使用することができる。
ここで、有機酸又は有機酸エステルは、有機スルホン酸、有機カルボン酸などである。一方、アルカリ金属は、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウムなど、アルカリ土類金属は、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなどであり、この中で、ナトリウム、カリウムの塩が好ましく用いられる。また、その有機酸の塩は、フッ素、塩素、臭素のようなハロゲンが置換されていてもよい。アルカリ金属塩及び有機アルカリ土類金属塩は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
上記各種の有機アルカリ金属塩及び有機アルカリ土類金属塩の中で、例えば、有機スルホン酸の場合、下記式（１）で表されるパーフルオロアルカンスルホン酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩が好ましく用いられる。
（ＣeＦ2e+1ＳＯ3）f Ｍ （１）
式中、ｅは１〜１０の整数を示し、Ｍはリチウム、ナトリウム、カリウム、セシウムなどのアリカリ金属、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなどのアルカリ土類金属を示し、ｆはＭの原子価を示す。
これらの化合物としては、例えば、特公昭４７−４０４４５号公報に記載されているものがこれに該当する。
上記式（１）で表されるパーフルオロアルカンスルホン酸としては、例えば、パーフルオロメタンスルホン酸、パーフルオロエタンスルホン酸、パーフルオロプロパンスルホン酸、パーフルオロブタンスルホン酸、パーフルオロメチルブタンスルホン酸、パーフルオロヘキサンスルホン酸、パーフルオロヘプタンスルホン酸、パーフルオロオクタンスルホン酸等を挙げることができる。特に、これらのカリウム塩が好ましく用いられる。その他、パラトルエンスルホン酸、２，５−ジクロロベンゼンスルホン酸；２，４，５−トリクロロベンゼンスルホン酸；ジフェニルスルホン−３−スルホン酸；ジフェニルスルホン−３，３'−ジスルホン酸；ナフタレントリスルホン酸等の有機スルホン酸のアルカリ金属塩等を挙げることができる。
また、有機カルボン酸としては、例えば、パーフルオロ蟻酸、パーフルオロメタンカルボン酸、パーフルオロエタンカルボン酸、パーフルオロプロパンカルボン酸、パーフルオロブタンカルボン酸、パーフルオロメチルブタンカルボン酸、パーフルオロヘキサンカルボン酸、パーフルオロヘプタンカルボン酸、パーフルオロオクタンカルボン酸等を挙げることができ、これら有機カルボン酸のアルカリ金属塩が用いられる。
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物に配合する（Ｃ）成分の量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、０．０１〜１．０質量部であり、好ましくは０．０３〜０．５質量部、より好ましくは０．０５〜０．２質量部である。
（Ｄ）成分のポリテトラフルオロエチレンは、アンチドリッピング効果や難燃性を向上させるために配合するものであり、特に限定されず、公知のものを使用することができるが、水性分散型のポリテトラフルオロエチレン、アクリル被覆されたポリテトラフルオロエチレンが好ましい。
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物に配合する（Ｄ）成分の量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、０〜０．５質量部である。０．５質量部を超えるとポリテトラフルオロエチレンの凝集体が増加する。
難燃性、光学特性、及び成形加工性向上の観点から、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量が１７，０００以上２２，０００未満であり、ポリカーボネート樹脂組成物の（Ａ−１）成分において、分岐剤として１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを用い、該分岐剤の使用量が（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．２モル％以上１．０モル％未満の範囲である場合には、（Ｄ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０３〜０．５質量部であることが好ましく、０．０３〜０．２質量部であることがより好ましく、０．０３〜０．１質量部であることが更に好ましい。
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量が１７，０００以上２２，０００未満であり、ポリカーボネート樹脂組成物の（Ａ−１）成分において、分岐剤として１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを用い、該分岐剤の使用量が（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して１．０モル％以上１．５モル％未満の範囲である場合には、（Ｄ）成分の含有量は、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜０．５質量部であることが好ましく、０．０１〜０．２質量部であることがより好ましく、０．０１〜０．１質量部であることが更に好ましい。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物の（Ａ−１）成分において、分岐剤として１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを用い、該分岐剤の使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して１．５モル％以上である場合には、（Ｄ）成分の含有量は０質量部であってもよい。
また、難燃性、光学特性、及び成形加工性向上の観点から、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量が２２，０００以上であり、ポリカーボネート樹脂組成物の（Ａ−１）成分において、分岐剤として１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを用いた場合には、（Ｄ）成分は、必要に応じて、（Ａ）成分１００質量部に対して０〜０．３質量部添加してもよい。
（Ｅ）成分のポリオルガノシロキサンは、難燃性発現補助、金型付着低減、高透過率発現、シルバー発生防止のために配合するものであり、特に限定されず、公知のものを使用することができるが、メトキシ基を含有するものが好ましく、特に、フェニル基、メトキシ基及びビニル基を有するポリオルガノシロキサンが好ましい。
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物に配合する（Ｅ）成分の量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、０〜２質量部であり、好ましくは０．０３〜１質量部、より好ましくは０．０５〜０．５質量部である。２質量部を超える量を添加すると、射出成形により金型付着が生じる。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物には、さらに（Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｆ）酸化防止剤を添加してもよい。
この酸化防止剤は、粘度平均分子量低減防止、樹脂黄変防止、透過率低下防止するものであり、特に限定されず、公知のものを使用することができるが、例えば、下記式（２）又は（３）で表されるものが好ましい。
（式中、Ｒ1はアリール基又はアルキル基を示し、同一であっても異なっていてもよい。）
（式中、Ｒ4〜Ｒ8は、水素原子、アリール基または炭素数１〜２０のアルキル基であり、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。）
また、本発明のポリカーボネート樹脂組成物に配合する（Ｆ）成分の量は、（Ａ）成分１００質量部に対し、０．０１〜１．０質量部であることが好ましく、より好ましくは０．０３〜０．５質量部、更に好ましくは０．０４〜０．２質量部である。０．０１質量部以上であれば樹脂黄変抑制効果が高く、１．０質量部以下であれば耐久性が良好になる。
さらに、本発明においては、必要に応じ、任意成分としてその他の合成樹脂、エラストマー、熱可塑性樹脂に常用されている添加剤成分を含有させることもできる。この添加剤としては帯電防止剤、ポリアミドポリエーテルブロック共重合体（永久帯電防止性能付与）、ベンゾトリアゾール系やベンゾフェノン系の紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系の光安定剤（耐候剤）、可塑剤、抗菌剤、相溶化剤及び着色剤（染料、顔料）等が挙げることができる。
上記任意成分の配合量は、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の特性が維持される範囲であれば特に制限はない。
次に、本発明のポリカーボネート樹脂組成物の製造方法について説明する。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、前記の各成分（Ａ）〜（Ｅ）を上記割合で、更に必要に応じて用いられる（Ｆ）成分及び各種任意成分を適当な割合で配合し、混練することにより得られる。
配合及び混練は、通常用いられている機器、例えば、リボンブレンダー、ドラムタンブラーなどで予備混合して、ヘンシェルミキサー、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機、多軸スクリュー押出機及びコニーダ等を用いる方法で行うことができる。混練の際の加熱温度は、通常２４０〜３２０℃の範囲で適宜選択される。上記溶融混練には、押出成形機、特に、ベント式の押出成形機の使用が好ましい。
なお、ポリカーボネート樹脂以外の含有成分は、あらかじめ、ポリカーボネート樹脂又は他の熱可塑性樹脂と溶融混練、即ち、マスターバッチとして添加することもできる。
本発明のポリカーボネート樹脂成形体は、上記のようにして製造されたポリカーボネート樹脂組成物を成形加工して得られる。
本発明のポリカーボネート樹脂成形体は、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を、上記の溶融混練成形機を用いて溶融混練して得られた組成物、又は、該組成物から得られたペレットを原料として、射出成形法、射出圧縮成形法、押出成形法、ブロー成形法、プレス成形法、真空成形法及び発泡成形法等を用いることにより各種成形体を製造することができる。特に、得られたペレットを用いて、射出成形及び射出圧縮成形による射出成形体の製造を好適に行うことができる。
本発明のポリカーボネート樹脂成形体は、例えば、照明器具用カバー、表示器具用拡散カバー、液晶ディスプレー用拡散板等の表示器具用拡散板として好適に用いることができる。
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されない。
性能評価方法及び使用原料を次に示す。
〔性能評価方法〕
（１）ポリカーボネート樹脂組成物の粘度平均分子量
粘度平均分子量Ｍｖは、ウベローデ型粘度管にて、２０℃におけるメチレンクロライド溶液の極限粘度［η］を測定し、下記の関係式により計算した。
［η］＝１．２３×１０-5Ｍｖ0.83
（２）難燃性
ＵＬ規格９４に準じて作製した、試験片（長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ１ｍｍ）の試験片を用いて垂直燃焼試験を行った。試験の結果に基づいてＶ−０、Ｖ−１、Ｖ−２又はＮｏｔ−Ｖの等級に分類し、難燃性を評価した。
なお、ＵＬ規格９４とは、鉛直に保持した所定の大きさの試験片にバーナーの炎を１０秒間接炎した後の残炎時間から難燃性を評価する方法である。
（３）熱変形温度（ＨＤＴ）
ＡＳＴＭ Ｄ６４８に準拠して測定した（荷重１８．６ｋｇ／ｃｍ2、肉厚１／８ｍｍ、単位：℃）。
この値は耐熱性の目安となるものであり、樹脂組成物の使用目的にもよるが、通常８０℃以上が実用上好ましい範囲である。
（４）ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）凝集体の評価
得られたペレットを、各々１２０℃で５時間熱風乾燥した後、成形機［住友ネスタールＮ５１５／１５０、住友重機械（株）製］を用いて、２８０℃の成形温度、８０℃の金型温度で、４０ｍｍ×４０ｍｍ×２．０ｍｍの平板を作製した。作製した平板を一定の光量を持つ光源の上に配置し、以下の基準で評価した。
Ａ 凝集体なし
Ｂ 凝集体目立たない
Ｃ 凝集体が目立つ
（５）色相（ＹＩ値）
一辺４０ｍｍ、厚み２ｍｍの試験片を用い、分光光度計［Color-Eye 7000A、GretagMacbeth社製］を使用して測定した。
（６）全光線透過率（％）
得られたペレットを、各々１２０℃で５時間熱風乾燥した後、成形機［住友ネスタールＮ５１５／１５０、住友重機械（株）製］を用いて、２８０℃の成形温度、８０℃の金型温度で、４０ｍｍ×４０ｍｍ×２．０ｍｍの全光線透過率測定用の平板として、サンプルを作製した。ＪＩＳ Ｋ７１０５に準拠して、日本電色工業（株）製の試験機により、作製したサンプルの平行光線透過率を測定した。
（７）拡散度
一辺４０ｍｍ、厚み２ｍｍの平板状試験片を日本電色工業（株）製の分散度測定計を使用して測定した。なお、拡散度とは、図１において、光線ｂを上方から垂直に平板状試験片ａ面に当てたとき、角度ｃ＝０度のときの透過光量を１００とした場合、その透過光量が５０になるときのｃの角度をいう。
〔使用原料〕
（Ａ）ポリカーボネート（ＰＣ）
（Ａ−１）分岐状ポリカーボネート
製造例１（分岐状ポリカーボネート ＴＨＰＥ０．４０ｍｏｌ％の製造）
（ポリカーボネートオリゴマー合成工程）
５．６ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に、後から溶解するＢＰＡ（ビスフェノールＡ）に対して２０００ｐｐｍの亜二チオン酸ナトリウムを加え、これにＢＰＡ濃度が１３．５ｗｔ％になるようにＢＰＡを溶解し、ＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
また、５．６ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に、後から溶解するＴＨＰＥ（１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニルエタン））に対して２０００ｐｐｍの亜二チオン酸ナトリウムを加え、これにＴＨＰＥ濃度が１１．３ｗｔ％になるようにＴＨＰＥを溶解し、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
このＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液４２Ｌ／ｈｒ、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液０．４１Ｌ／ｈｒ、塩化メチレン１５Ｌ／ｈｒの流量で、ホスゲンを４．０ｋｇ／ｈｒの流量で、内径６ｍｍ、管長３０ｍの管型反応器に連続的に通した。
管型反応器はジャケット部分を有しており、ジャケットに冷却水を通して反応液の温度を４０℃以下に保った。
管型反応器を出た反応液は後退翼を備えた内容積４０Ｌのバッフル付き槽型反応器へ連続的に導入され、ここにさらにＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液２．８Ｌ／ｈｒ、２５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液０．０７Ｌ／ｈｒ、水１７Ｌ／ｈｒ、１ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を０．６９Ｌ／ｈｒ、ＰＴＢＰ（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）の塩化メチレン溶液（濃度４．０ｗｔ％）５．２Ｌ／ｈｒを添加して反応を行った。
槽型反応器から溢れ出る反応液を連続的に抜き出し、静置することで水相を分離除去し、塩化メチレン相を採取した。
このようにして得られたポリカーボネートオリゴマーは濃度３２９ｇ／Ｌ、クロロホーメート基濃度０．７４ｍｏｌ／Ｌであった。
（ポリカーボネートの製造工程）
邪魔板、パドル型攪拌翼及び冷却用ジャケットを備えた５０Ｌ槽型反応器に上記で製造したポリカーボネートオリゴマー溶液１５Ｌ、塩化メチレン１０．２Ｌ及びトリエチルアミン２．８ｍＬを仕込み、混合した。
この混合液に、ＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ６３９ｇと亜二チオン酸ナトリウム２．３ｇを水９．３Ｌに溶解した水溶液にＢＰＡ１１６６ｇを溶解させたもの）を添加し６０分間重合反応を実施した。
希釈のため塩化メチレン１０Ｌを加え１０分間攪拌した後、ポリカーボネートを含む有機相と過剰のＢＰＡ及びＮａＯＨを含む水相に分離し、有機相を単離した。
こうして得られたポリカーボネートの塩化メチレン溶液を、その溶液に対して順次、１５容積％の０．０３ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液、０．２Ｎ塩酸で洗浄し、次いで洗浄後の水相中の電気伝導度が０．０１μＳ／ｍ以下になるまで純水で洗浄を繰り返した。
洗浄により得られたポリカーボネートの塩化メチレン溶液を濃縮・粉砕し、得られたフレークを減圧下１２０℃で乾燥した。
ＮＭＲにより求めたＴＨＰＥ量は０．４ｍｏｌ％、ＩＳＯ１６２８−４（１９９９）に準拠して測定した粘度数は４６．７、粘度平均分子量Ｍｖ＝１７，４００であった。
製造例２（分岐状ポリカーボネート ＴＨＰＥ０．８５ｍｏｌ％の製造）
（ポリカーボネートオリゴマー合成工程）
５．６ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に、後から溶解するＢＰＡ（ビスフェノールＡ）に対して２０００ｐｐｍの亜二チオン酸ナトリウムを加え、これにＢＰＡ濃度が１３．５ｗｔ％になるようにＢＰＡを溶解し、ＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
また、５．６ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に、後から溶解するＴＨＰＥ（１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニルエタン））に対して２０００ｐｐｍの亜二チオン酸ナトリウムを加え、これにＴＨＰＥ濃度が１１．３ｗｔ％になるようにＴＨＰＥを溶解し、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
このＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液４２Ｌ／ｈｒ、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液０．８７Ｌ／ｈｒ、塩化メチレン１５Ｌ／ｈｒの流量で、ホスゲンを４．０ｋｇ／ｈｒの流量で内径６ｍｍ、管長３０ｍの管型反応器に連続的に通した。
管型反応器はジャケット部分を有しており、ジャケットに冷却水を通して反応液の温度を４０℃以下に保った。
管型反応器を出た反応液は後退翼を備えた内容積４０Ｌのバッフル付き槽型反応器へ連続的に導入され、ここにさらにＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液２．８Ｌ／ｈｒ、２５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液０．０７Ｌ／ｈｒ、水１７Ｌ／ｈｒ、１ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を０．６９Ｌ／ｈｒ、ＰＴＢＰ（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）の塩化メチレン溶液（濃度４．０ｗｔ％）４．６Ｌ／ｈｒを添加して反応を行った。
槽型反応器から溢れ出る反応液を連続的に抜き出し、静置することで水相を分離除去し、塩化メチレン相を採取した。
このようにして得られたポリカーボネートオリゴマーは濃度３３０ｇ／Ｌ、クロロホーメート基濃度０．７２ｍｏｌ／Ｌであった。
（ポリカーボネートの製造工程）
邪魔板、パドル型攪拌翼及び冷却用ジャケットを備えた５０Ｌ槽型反応器に上記で製造したポリカーボネートオリゴマー溶液１５Ｌ、塩化メチレン１０．２Ｌ及びトリエチルアミン２．８ｍＬを仕込み、混合した。
この混合液に、ＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ６３９ｇと亜二チオン酸ナトリウム２．３ｇを水９．３Ｌに溶解した水溶液にＢＰＡ１１６６ｇを溶解させたもの）を添加し６０分間重合反応を実施した。
希釈のため塩化メチレン１０Ｌを加え１０分間攪拌した後、ポリカーボネートを含む有機相と過剰のＢＰＡ及びＮａＯＨを含む水相に分離し、有機相を単離した。
こうして得られたポリカーボネートの塩化メチレン溶液を、その溶液に対して順次、１５容積％の０．０３ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液、０．２Ｎ塩酸で洗浄し、次いで洗浄後の水相中の電気伝導度が０．０１μＳ／ｍ以下になるまで純水で洗浄を繰り返した。
洗浄により得られたポリカーボネートの塩化メチレン溶液を濃縮・粉砕し、得られたフレークを減圧下１２０℃で乾燥した。
ＮＭＲにより求めたＴＨＰＥ量は０．８５ｍｏｌ％、ＩＳＯ１６２８−４（１９９９）に準拠して測定した粘度数は５５．２、粘度平均分子量Ｍｖ＝２２，８００であった。
製造例３（分岐状ポリカーボネート ＴＨＰＥ１．０ｍｏｌ％の製造）
ポリカーボネートオリゴマー合成工程において、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液の供給量を１．０３Ｌ／ｈｒ、ＰＴＢＰの塩化メチレン溶液（濃度４．０ｗｔ％）の供給量を６．０Ｌ／ｈｒとした以外は、製造例１と同様の方法で、製造例３の分岐状ポリカーボネート（ＴＨＰＥ１．０ｍｏｌ％）を得た。
ＮＭＲにより求めたＴＨＰＥ量は１．０ｍｏｌ％、ＩＳＯ１６２８−４（１９９９）に準拠して測定した粘度数は４７．０、粘度平均分子量Ｍｖ＝１７，５００であった。
製造例４（分岐状ポリカーボネート ＴＨＰＥ１．５ｍｏｌ％の製造）
ポリカーボネートオリゴマー合成工程において、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液の供給量を１．５５Ｌ／ｈｒ、ＰＴＢＰの塩化メチレン溶液（濃度４．０ｗｔ％）の供給量を６．８Ｌ／ｈｒとした以外は、製造例１と同様の方法で、製造例４の分岐状ポリカーボネート（ＴＨＰＥ１．５ｍｏｌ％）を得た。
ＮＭＲにより求めたＴＨＰＥ量は１．５ｍｏｌ％、ＩＳＯ１６２８−４（１９９９）に準拠して測定した粘度数は４６．６、粘度平均分子量Ｍｖ＝１７，３００であった。
製造例５（分岐状ポリカーボネート ＴＨＰＥ１．９０ｍｏｌ％の製造）
（ポリカーボネートオリゴマー合成工程）
５．６ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に、後から溶解するＢＰＡに対して２０００ｐｐｍの亜二チオン酸ナトリウムを加え、これにＢＰＡ濃度が１３．５ｗｔ％になるようにＢＰＡを溶解し、ＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
また、５．６ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液に、後から溶解するＴＨＰＥに対して２０００ｐｐｍの亜二チオン酸ナトリウムを加え、これにＴＨＰＥ濃度が１１．３ｗｔ％になるようにＴＨＰＥを溶解し、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液を調製した。
このＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液４２Ｌ／ｈｒ、ＴＨＰＥの水酸化ナトリウム水溶液２．０Ｌ／ｈｒ、塩化メチレン１５Ｌ／ｈｒの流量で、ホスゲンを４．０ｋｇ／ｈｒの流量で内径６ｍｍ、管長３０ｍの管型反応器に連続的に通した。
管型反応器はジャケット部分を有しており、ジャケットに冷却水を通して反応液の温度を４０℃以下に保った。
管型反応器を出た反応液は後退翼を備えた内容積４０Ｌのバッフル付き槽型反応器へ連続的に導入され、ここにさらにＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液２．８Ｌ／ｈｒ、２５ｗｔ％水酸化ナトリウム水溶液０．０７Ｌ／ｈｒ、水１７Ｌ／ｈｒ、１ｗｔ％トリエチルアミン水溶液を０．６９Ｌ／ｈｒ、ＰＴＢＰの塩化メチレン溶液（濃度４．０ｗｔ％）６．４Ｌ／ｈｒを添加して反応を行った。
槽型反応器から溢れ出る反応液を連続的に抜き出し、静置することで水相を分離除去し、塩化メチレン相を採取した。
このようにして得られたポリカーボネートオリゴマーは濃度３３６ｇ／Ｌ、クロロホーメート基濃度０．７１ｍｏｌ／Ｌであった。
（ポリカーボネートの製造工程）
邪魔板、パドル型攪拌翼及び冷却用ジャケットを備えた５０Ｌ槽型反応器に上記で製造したポリカーボネートオリゴマー溶液１５Ｌ、塩化メチレン１０．２Ｌ及びトリエチルアミン２．８ｍＬを仕込み、混合した。
この混合液に、ＢＰＡの水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ６３９ｇと亜二チオン酸ナトリウム２．３ｇを水９．３Ｌに溶解した水溶液にＢＰＡ１１６６ｇを溶解させたもの）を添加し６０分間重合反応を実施した。
希釈のため塩化メチレン１０Ｌを加え１０分間攪拌した後、ポリカーボネートを含む有機相と過剰のＢＰＡ及びＮａＯＨを含む水相に分離し、有機相を単離した。
こうして得られたポリカーボネートの塩化メチレン溶液を、その溶液に対して順次、１５容積％の０．０３ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液、０．２Ｎ塩酸で洗浄し、次いで洗浄後の水相中の電気伝導度が０．０１μＳ／ｍ以下になるまで純水で洗浄を繰り返した。
洗浄により得られたポリカーボネートの塩化メチレン溶液を濃縮・粉砕し、得られたフレークを減圧下１２０℃で乾燥した。
ＮＭＲにより求めたＴＨＰＥ量は１．９ｍｏｌ％、ＩＳＯ１６２８−４（１９９９）に準拠して測定した粘度数は５５．２、粘度平均分子量Ｍｖ＝２２，８００であった。
（Ａ−２）芳香族ポリカーボネート
・タフロンＦＮ１５００［出光興産（株）製、ビスフェノールＡから製造されたホモポリカーボネート、粘度平均分子量＝１４，５００］
・タフロンＦＮ１９００Ａ［出光興産（株）製、ビスフェノールＡから製造されたホモポリカーボネート、粘度平均分子量＝１９，５００］
・タフロンＦＮ２２００Ａ［出光興産（株）製、ビスフェノールＡから製造されたホモポリカーボネート、粘度平均分子量＝２１，５００］
・タフロンＦＮ２６００Ａ［出光興産（株）製、ビスフェノールＡから製造されたホモポリカーボネート、粘度平均分子量＝２６，０００］
（Ｂ）光拡散剤
・架橋シリコーン樹脂粒子［信越化学工業（株）製、商品名「ＫＭＰ５９０」］
・架橋（メタ）アクリル系重合体粒子［積水化成品工業（株）製、商品名「テクポリマーＭＢＸ―５」：５％重量減少温度２５０℃］
（Ｃ）難燃剤
（金属塩難燃剤）
・パーフルオロブタンスルホン酸カリウム塩［三菱マテリアル（株）製、商品名「エフトップＫＦＢＳ」］
（リン系難燃剤）
・１，３−フェニレンビスジキシレニルホスフェート［大八化学工業（株）製、商品名「ＰＸ−２００」］
（Ｄ）ＰＴＦＥ
・フルオン ＡＤ９３８Ｌ［旭硝子（株）製：ポリテトラフルオロエチレン６０％、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル３％、水３７％］
・メタブレン Ａ３８００［三菱レイヨン（株）製：ポリテトラフルオロエチレン５０％、炭素数４以上のアルキル基を有するポリアルキル（メタ）アクリレート５０％］
・フルオン ＣＤ０７６［旭硝子（株）製：ポリテトラフルオロエチレン１００％］
（Ｅ）ポリオルガノシロキサン
・反応性シリコーン化合物［信越化学（株）製、商品名「ＫＲ５１１」：フェニル基、メトキシ基及びビニル基含有、屈折率＝１．５１８］
・反応性シリコーン化合物［東レダウコーニング（株）製、商品名「ＤＣ３０３７」：メトキシ基及びフェニル基含有、屈折率＝１．４９］
（Ｆ）酸化防止剤
・ホスファイト系酸化防止剤［（株）ＡＤＥＫＡ製、商品名「アデカスタブ ＰＥＰ−３６」］
・ヒンダードフェノール系酸化防止剤［ＢＡＳＦ社製、商品名「イルガフォス（Ｉｒｇ）１６８」］
実施例１−１〜１−１５、２−１〜２−６及び比較例１−１〜１−３、２−１〜２−４
表１及び表２に示す割合で各成分を混合し、ベント式二軸押出成形機［東芝機械（株）製：ＴＥＭ３５］に供給し、バレル温度３００〜３２０℃、スクリュー回転数２００〜６００回転、吐出量１０〜３０ｋｇ／ｈｒにて溶融混練し、評価用ペレットサンプルを得た。
この評価用ペレットサンプルを用いて、粘度平均分子量を測定した。また、射出成形機にて、各試験を行うための試験片を作成し、各試験を行った。結果を表１及び表２に示す。
表１に示すように、実施例１−１〜１−１５のポリカーボネート樹脂組成物から得られる樹脂成形体は、光の透過率及び拡散性が高く、黄変が少なく、薄肉難燃性が高いものである。また、（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを含有する実施例１−１〜１−１２、１−１４及び１−１５においては、ＰＴＦＥ凝集体の生成が少なく、良好である。
これに対し、比較例１−１及び１−２のポリカーボネート樹脂組成物は、（Ａ−１）成分の分岐状ポリカーボネートを含有しないため、粘度平均分子量が高いにも関わらず、（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを同量含む実施例１−１〜１−８と比較して難燃性が劣っている。なお、比較例１−２では、リン系難燃剤を使用しているため、金属塩難燃剤を使用した場合と比較して熱変形温度が低くなる。
比較例１−３では、０．５質量部を超える量の（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを含有するため、ＰＴＦＥ凝集体が多量に発生し、製品には不向きである。また、比較例１−３と、これと同量の（Ｂ）光拡散剤を含有する実施例１−１及び１−２とを比較すると、ＰＴＦＥを多く含有する比較例１−３の方が拡散度が高いことから、ＰＴＦＥが拡散剤の役割をも担っていると考えられる。しかしながら、比較例１−３と、これと同等の透過率を有する実施例１−８及び１−１０とを比較すると、比較例１−３の方が拡散度が劣っており、ＹＩ値も非常に高くなっていることがわかる。すなわち、０．５質量部を超える量の（Ｄ）ＰＴＦＥを含有すると、透過率及び拡散効率の低下やＹＩ値の増加を招くことになる。
また、表２に示すように、実施例２−１〜２−６のポリカーボネート樹脂組成物から得られる樹脂成形体は、光の透過率及び拡散性が高く、黄変が少なく、薄肉難燃性が高いものである。特に、実施例２−１〜２−６のポリカーボネート樹脂組成物は、粘度平均分子量が２２，０００以上であり、かつ（Ｂ）成分がＳｉ系光拡散剤であるため、（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレンを含有しなくても、１ｍｍ以下でＶ−０という高い薄肉難燃性を達成することができる。
これに対し、（Ｂ）成分を含有しない比較例２−１、（Ａ−１）成分を含有しない比較例２−２、及び、（Ａ）成分１００質量部に対し（Ｃ）成分を１．０質量部を超えて含有する比較例２−３及び２−４のポリカーボネート樹脂組成物から得られる樹脂成形体は、いずれも薄肉難燃性が低い。さらに、比較例２−１は光拡散性が低く、リン系難燃剤を使用している比較例２−３及び２−４は、金属塩難燃剤を使用した場合と比較して熱変形温度が低い。
以上詳細に説明したように、本発明のポリカーボネート樹脂組成物を用いると、光の透過率及び拡散性が高く、黄変が抑制でき、１ｍｍ以下でＶ−０という薄肉難燃性が高いポリカーボネート樹脂成形体が得られる。
このため、本発明のポリカーボネート樹脂成形体は、照明器具用カバー、表示器具用拡散カバー、液晶ディスプレー用拡散板等の表示器具用拡散板として有用である。
ａ 平板状試験片
ｂ 光源
ｃ 拡散光角度

Claims (17)

  1. 粘度平均分子量が１７，０００以上であり、（Ａ−１）分岐状ポリカーボネート１０〜１００質量部及び（Ａ−２）芳香族ポリカーボネート９０〜０質量部からなる（Ａ）ポリカーボネート１００質量部に対し、（Ｂ）光拡散剤０．１〜５質量部、（Ｃ）難燃剤０．０１〜１．０質量部、（Ｄ）ポリテトラフルオロエチレン０〜０．５質量部、（Ｅ）ポリオルガノシロキサン０〜１質量部を含み、
    （Ａ−１）成分が、下記一般式（Ｉ）で表される分岐剤から誘導された分岐核構造を有する分岐状ポリカーボネートであり、
    （Ａ−１）成分において、前記一般式（Ｉ）で表される分岐剤の使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．０１〜３．０モル％の範囲であることを特徴とする難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。

    ［一般式（Ｉ）において、Ｒは水素あるいは炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ １ 〜Ｒ ６ はそれぞれ独立に、水素、炭素数１〜５のアルキル基あるいはハロゲン原子である。］
  2. （Ａ）成分１００質量部に対して、（Ｆ）酸化防止剤を０．０１〜１．０質量部含むことを特徴とする請求項１に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  3. （Ｃ）成分が有機アルカリ金属塩及び／又は有機アルカリ土類金属塩である請求項１又は２に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  4. （Ｄ）成分が水性分散型のポリテトラフルオロエチレンである請求項１〜３のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  5. （Ｄ）成分がアクリル被覆されたポリテトラフルオロエチレンである請求項１〜３のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  6. （Ｅ）成分がフェニル基、メトキシ基及びビニル基を有するポリオルガノシロキサンである請求項１〜５のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  7. 前記一般式（Ｉ）で表される分岐剤が１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンである請求項１〜６のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  8. １，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．２〜２．０モル％の範囲である請求項７に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  9. 粘度平均分子量が１７，０００以上２２，０００未満の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ−１）成分において、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して０．２モル％以上１．０モル％未満の範囲であり、（Ｄ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０３〜０．５質量部である請求項８に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  10. 粘度平均分子量が１７，０００以上２２，０００未満の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物であって、（Ａ−１）成分において、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して１．０モル％以上１．５モル％未満の範囲であり、（Ｄ）成分の含有量が、（Ａ）成分１００質量部に対して０．０１〜０．５質量部である請求項８に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  11. （Ａ−１）成分において、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタンの使用量が、（Ａ−１）成分の原料である二価フェノール化合物に対して１．５モル％以上であり、（Ｄ）成分の含有量が０質量部である請求項７に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  12. 粘度平均分子量が２２，０００以上である請求項１〜８のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  13. （Ｂ）成分がＳｉ系光拡散剤である請求項１２に記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物。
  14. 請求項１〜１３のいずれかに記載の難燃光拡散ポリカーボネート樹脂組成物を成形加工して得られるポリカーボネート樹脂成形体。
  15. 成形体が、照明器具用カバーである請求項１４に記載のポリカーボネート樹脂成形体。
  16. 成形体が、表示器具用拡散カバーである請求項１４に記載のポリカーボネート樹脂成形体。
  17. 成形体が、液晶ディスプレー用拡散板である請求項１４に記載のポリカーボネート樹脂成形体。
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105623231B (zh) * 2010-05-27 2018-09-14 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂组合物及聚碳酸酯树脂成型体
JP5843603B2 (ja) * 2011-12-22 2016-01-13 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 ポリカーボネート樹脂製照明カバー
JP5885496B2 (ja) * 2011-12-22 2016-03-15 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 ポリカーボネート樹脂製照明カバー
EP2829574B1 (en) 2012-03-21 2018-09-19 Teijin Limited Light-diffusible resin composition
US9018286B2 (en) 2012-05-24 2015-04-28 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2013183521A1 (ja) * 2012-06-07 2013-12-12 帝人株式会社 導光性能を有する樹脂組成物、並びにそれからなる導光板および面光源体
EP2881253B1 (en) * 2012-08-06 2016-10-19 Teijin Limited Multilayer film, film for decorative molding, and molded body
KR102102104B1 (ko) * 2012-11-28 2020-04-20 미츠비시 가스 가가쿠 가부시키가이샤 방향족 폴리카보네이트 수지 조성물 및 그 제조 방법, 그 수지 조성물로 이루어지는 성형품
JP6133644B2 (ja) * 2013-03-25 2017-05-24 帝人株式会社 難燃光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物
US20140371360A1 (en) * 2013-05-24 2014-12-18 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant polycarbonate compositions, methods of manufacture thereof and articles comprising the same
WO2016144309A1 (en) * 2015-03-09 2016-09-15 Sabic Global Technologies B.V. Compositions and articles of manufacture containing branched polycarbonate
KR101795136B1 (ko) 2015-05-29 2017-11-08 롯데첨단소재(주) 폴리카보네이트 수지 및 이의 제조방법
CN105542426B (zh) * 2016-03-09 2017-11-03 银禧工程塑料（东莞）有限公司 一种led灯管用低膨胀阻燃光扩散pc复合材料及其制备方法
US11434364B2 (en) 2016-10-06 2022-09-06 Sony Corporation Transparent resin composition and transparent resin molded article
JP6897714B2 (ja) * 2017-09-29 2021-07-07 住友ベークライト株式会社 光学シートおよび光学部品
JP6539880B2 (ja) 2017-09-29 2019-07-10 住友ベークライト株式会社 光学シートおよび光学部品
JP7181006B2 (ja) * 2018-06-01 2022-11-30 出光興産株式会社 ポリカーボネート系樹脂及びその製造方法、並びにポリカーボネート系樹脂組成物
CN108752900A (zh) * 2018-06-22 2018-11-06 苏州彤帆智能科技有限公司 Pc光学阻燃材料及其制备方法
WO2020041677A1 (en) * 2018-08-24 2020-02-27 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant composition comprising a polysiloxane
JP7252727B2 (ja) * 2018-09-14 2023-04-05 出光興産株式会社 ポリカーボネート系樹脂組成物
WO2020096352A1 (ko) * 2018-11-06 2020-05-14 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 물품
KR102245725B1 (ko) 2018-11-06 2021-04-28 주식회사 엘지화학 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 물품
CN109553949B (zh) * 2018-11-21 2021-03-02 金发科技股份有限公司 一种抗菌聚碳酸酯复合材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009108281A (ja) * 2007-11-01 2009-05-21 Teijin Chem Ltd 難燃光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物
JP2009143995A (ja) * 2007-12-12 2009-07-02 Idemitsu Kosan Co Ltd ポリカーボネート樹脂組成物、ポリカーボネート樹脂成形品及びその製造方法
JP2009249550A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
JP2010065164A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物並びにそれらからなる成形体及び照明用部材

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4740445B1 (ja) 1970-06-18 1972-10-13
JPS535798B2 (ja) 1972-08-02 1978-03-02
JPS535798A (en) 1976-07-05 1978-01-19 Hitachi Maxell Metallic magnetic powder for magnetic recording which has excellent oxidation stability and method of manufacture thereof
JPS62197453A (ja) 1986-02-25 1987-09-01 Shin Etsu Chem Co Ltd シリコ−ン組成物
JPH07268219A (ja) 1994-03-31 1995-10-17 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 光学充填用シリコーンゲル組成物
JP3163596B2 (ja) 1994-12-22 2001-05-08 出光石油化学株式会社 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物
JP3638746B2 (ja) 1997-01-30 2005-04-13 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 電気・電子部品封止・充填用シリコーンゲル組成物およびシリコーンゲル
JP2000026616A (ja) 1998-07-15 2000-01-25 Mitsubishi Rayon Co Ltd 異形押出用ポリオレフィン系樹脂組成物およびその製造方法
JP4567156B2 (ja) 2000-07-24 2010-10-20 帝人化成株式会社 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
US6727302B2 (en) 2001-04-03 2004-04-27 General Electric Company Transparent, fire-resistant polycarbonate
WO2005008300A1 (ja) * 2003-07-18 2005-01-27 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 光反射シート、その製造方法及びその成形品
JP4515778B2 (ja) 2004-01-15 2010-08-04 帝人化成株式会社 難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
JP5230056B2 (ja) 2004-04-14 2013-07-10 出光興産株式会社 光拡散性樹脂組成物
DE602005017926D1 (de) * 2004-11-01 2010-01-07 Teijin Chemicals Ltd Harzzusammensetzung und fixierrahmen für flachbildschirme
JP5279164B2 (ja) 2004-11-24 2013-09-04 旭化成イーマテリアルズ株式会社 芳香族ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物および成形体
WO2006080798A1 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Kolon Ind. Inc./Kr Light-diffusion plate
JP2006257299A (ja) 2005-03-17 2006-09-28 Idemitsu Kosan Co Ltd 光拡散性樹脂組成物
TWI391443B (zh) * 2005-05-19 2013-04-01 Teijin Chemicals Ltd 聚碳酸酯樹脂組成物
JP5032008B2 (ja) 2005-07-27 2012-09-26 帝人化成株式会社 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物
JP5030541B2 (ja) 2005-11-11 2012-09-19 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 薄肉成形品用ポリカーボネート樹脂組成物、ならびに薄肉成形品及びその製造方法
JP5102969B2 (ja) 2006-04-14 2012-12-19 出光興産株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形板
US8119228B2 (en) * 2006-05-01 2012-02-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Polycarbonate resin composition, optical molded body using the same, and illumination unit
JP5207604B2 (ja) * 2006-06-07 2013-06-12 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 難燃性に優れた光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板
JP5088926B2 (ja) * 2006-08-25 2012-12-05 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 難燃性に優れた光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物およびそれからなる光拡散板
US7652083B2 (en) 2006-09-29 2010-01-26 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Thermoplastic compostions, methods of making, and articles formed therefrom
US20080149164A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 General Electric Company Luminescent thermoplastic compositions and articles with enhanced edge emission
JP2008189804A (ja) 2007-02-05 2008-08-21 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリカーボネート樹脂組成物およびこれを成形してなる導光板、並びに光拡散性部材
EP2112203B1 (en) 2008-04-24 2011-09-07 SABIC Innovative Plastics IP B.V. Extrudable thermoplastic resin compositions for diffusive lighting with textured matte surface
JP2010065163A (ja) 2008-09-11 2010-03-25 Bridgestone Corp ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ
JP5546115B2 (ja) 2008-09-29 2014-07-09 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 難燃性樹脂組成物
KR20110014315A (ko) 2009-08-05 2011-02-11 주식회사 필맥스 폴리카보네이트계 난연성 수지 조성물 및 이를 이용한 난연성 필름제조 방법
KR20120089680A (ko) * 2009-10-19 2012-08-13 테이진 카세이 가부시키가이샤 방향족 폴리카보네이트 수지 조성물
JP2011116839A (ja) 2009-12-02 2011-06-16 Teijin Chem Ltd 難燃光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物
CN102597111A (zh) 2009-11-05 2012-07-18 帝人化成株式会社 由芳香族聚碳酸酯树脂组合物形成的挤出成型品
CN105623231B (zh) * 2010-05-27 2018-09-14 出光兴产株式会社 聚碳酸酯树脂组合物及聚碳酸酯树脂成型体

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009108281A (ja) * 2007-11-01 2009-05-21 Teijin Chem Ltd 難燃光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物
JP2009143995A (ja) * 2007-12-12 2009-07-02 Idemitsu Kosan Co Ltd ポリカーボネート樹脂組成物、ポリカーボネート樹脂成形品及びその製造方法
JP2009249550A (ja) * 2008-04-09 2009-10-29 Mitsubishi Engineering Plastics Corp ポリカーボネート樹脂組成物および成形品
JP2010065164A (ja) * 2008-09-11 2010-03-25 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物並びにそれらからなる成形体及び照明用部材

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