JP5694176B2 - 非イオン界面活性剤、及びこれを含有する界面活性剤組成物 - Google Patents
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Description
背景技術
本発明は、下記一般式(1)で表される非イオン界面活性剤と、それを含有する液体洗浄剤組成物に関する。
〔式中、
Rは炭素数8〜18の飽和直鎖炭化水素基を示し、該飽和直鎖炭化水素基中、n-オクチル基の含有割合が20〜80モル%、n-デシル基の含有割合が0〜10モル%、炭素数12〜18の飽和直鎖炭化水素基の含有割合が20〜80モル%であり、POはプロピレンオキシ基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、mはプロピレンオキシ基の平均付加モル数であって0.1〜5の数を示し、nはエチレンオキシ基の平均付加モル数であって0.5〜20の数を示し、(PO)mと(EO)nは、この順序でブロック結合している。〕
特開昭50−116384では、配合時の流動性や安定性と、洗浄力や乳化力、泡質等の界面活性剤の性能面を満足できるレベルで両立し得ていないのが実情であり、更なる開発が待ち望まれていた。
本発明の下記一般式(1):
R−O−(PO)m−(EO)n−H (1)
で表される非イオン界面活性剤は、一般式中のRとして異なる炭素数のものを所定量範囲で含有する混合物である。
本発明の効果の観点からn-デシル基の含有割合は少ないほど好ましい。ただし積極的にn-デシル基を炭化水素基に有する一般式(1)で表される非イオン界面活性剤を含有させる意図が無い場合でも、原料アルコール中に含まれる不純物としてのn-デカノールから誘導されたn-デシル基を有する一般式(1)が含有され、n-デシル基の含有割合が0.01モル%以上になることがある。
本発明の液体洗浄剤組成物中の一般式(1)で表される非イオン界面活性剤の含有量は0.1〜50質量%、洗浄力及び泡質の観点から好ましくは0.5〜40質量%、更に好ましくは1〜30質量%である。
R’−O−(PO)q−(EO)r−H (2)
〔式中、R’は飽和直鎖炭化水素基を示し、POはプロピレンオキシ基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、q、rはそれぞれプロピレンオキシ基、エチレンオキシ基の平均付加モル数を示し、(PO)qと(EO)rは、この順序でブロック結合している。〕で表され、かつ一般式(1)で表されなくならないよう、構造、量を選ぶことが、本願発明の課題を解決するためには重要である。
次の実験例は本発明の例示と比較について述べるものであり、 本発明を限定するためではない。
以下に実施例を示す。実施例1〜8、比較例1〜7において、「Cn」は、炭素数nの飽和直鎖炭化水素基を意味し、「Cn−OH」は、炭素数nの飽和直鎖炭化水素基を有する1級アルコールを示す。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、炭素数8の直鎖飽和アルコール〔商品名:カルコール0898、純度99.6%,花王(株)製〕70.9g、及び炭素数12の直鎖飽和アルコール〔商品名:カルコール2098、純度99.6%、花王(株)製〕70.9g及び炭素数14の直鎖飽和アルコール〔商品名:カルコール4098、純度99.6%、花王(株)製〕15.8gの混合アルコール(C8−OH/C12−OH/C14−OH=54.5/38.1/7.4(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1で用いたカルコール0898を76.6g及びカルコール2098を76.4gの混合アルコール(C8−OH/C12−OH=58.9/41.1(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1で用いたカルコール0898を76.6g、炭素数10の直鎖飽和アルコール〔商品名:カルコール1098、純度99.6%、花王(株)製〕を6.2g及び実施例1で用いたカルコール2098を69.2gの混合アルコール〔C8−OH/C10−OH/C12−OH=58.9/3.9/37.2(モル比)〕と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1で用いたカルコール0898を76.6g及びカルコール2098を76.4gの混合アルコール(C8−OH/C12−OH=58.9/41.1(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1で用いたカルコール2098を138.9g及びカルコール4098を54.1gの混合アルコール(C12−OH/C14−OH=74.7/25.3(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1または3で用いたカルコール0898を74.0g、カルコール1098を 55.9g及びカルコール2098を14.3gの混合アルコール(C8−OH/C10−OH/C12−OH=53.0/38.8/8.2(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1または3で用いたカルコール0898を47.3g、カルコール1098を55.3g、カルコール2098を39.4g及びカルコール4098を15.8gの混合アルコール(C8−OH/C10−OH/C12−OH/C14−OH=36.4/35.0/21.2/7.4(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、実施例1で用いたカルコール0898を76.6g及びカルコール2098を76.4gの混合アルコール(C8−OH/C12−OH=58.9/41.1(モル比))と、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
攪拌装置、温度制御装置、自動導入装置を備えたオートクレーブ中に、合成アルコール(商品名:SAFOL23(SASOL社製)、炭素数12、13の分岐アルキル基(炭素数12/炭素数13=55/45(モル比)、分岐率(分岐型アルコールの重量組成)50質量%)を有する飽和アルコール)194gと、水酸化カリウム1.1gを仕込み、110℃、1.3kPaにて30分間脱水を行った後、窒素置換を行った。
実施例4〜8および比較例7は非イオン界面活性剤(A)〜(E)と(F)をそれぞれ製造した。
JIS K−2269に準拠した方法により、非イオン界面活性剤の流動点を測定した。
被乳化油としてトリオレイン、スクアラン及びオレイン酸の4.0g、非イオン界面活性剤0.4gを目盛り付試験管にとり、試験管用タッチミキサーで30秒間攪拌し、次いで、蒸留水5.6gを加えてさらにタッチミキサーで1分間攪拌した後、2時間静置後の乳化物の離水層を測定し、下記式により本発明の非イオン界面活性剤の乳化性能の評価を行った。
乳化力(%)=(仕込水量―離水量)(ml)/仕込水量(ml)×100
非イオン界面活性剤を表1に示す10〜90質量%の濃度領域で、10質量%きざみで目的の濃度となるようにイオン交換水と混合し、25℃にて1日静置後、傾けた際の流動性の有無を目視で判定し、流動性の評価を行った。
○:流動性あり
×:流動性無し
表2の処方に従い食器用液体洗浄剤組成物を調製し、下記の方法に従って安定性(外観)、泡の感触(泡質)、すすぎ性、洗浄力を評価した。評価結果をまとめて表2に示す。
洗浄剤組成物40mlを50ml容量の無色透明ガラス瓶に入れて密栓し、0℃にて3日間静置したのち、外観の観察を目視にて行った。評価基準は次の通りである。
〇:均一透明
×:白濁又は分離
市販のスポンジ(住友スリーエム社製:スコッチブライト)に表2の組成物1g及び水道水30gを染み込ませ2〜3回手でもみ泡立たせた。この時の泡の感触を5人のパネラーにより下記の基準で評価した。これら評価点の平均を求め、平均点が1.5以上を○、1以上1.5未満を△、1未満を×として判定し、表3に示した。
2:クリーミーな泡の感触で良好な泡立ちである
1:ややきめが粗く壊れやすい泡である
0:きめが粗く壊れやすい泡である
菜種油/牛脂を1/1の質量比で混合し、さらに0.1質量%の色素(スタンレッド)を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ1gを陶器製の皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。
2:すぐにぬるつきがとれる
1:ぬるつきがとれるまでにやや時間がかかる
0:ぬるつきがとれるまでに時間がかかる
市販のスポンジ(住友スリーエム社製:スコッチブライト)に表2の組成物1g及び水道水30gを染み込ませ2〜3回手でもみ泡立たせた。これを用いてモデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄(食器に付着した色が消えることを目視により確認)できた皿の枚数を求めた。
表3の処方に従い衣料用液体洗浄剤組成物を調製し、下記の方法に従って安定性(外観)、洗浄力を評価した。評価結果をまとめて表3に示す。
洗浄剤組成物40mlを50ml容量の無色透明ガラス瓶に入れて密栓し、0℃にて3日間静置したのち、外観の観察を目視にて行った。評価基準は次の通りである。
〇:均一透明
×:白濁又は分離
四塩化エチレン75Lに、下記に示す組成の有機汚垢を1531.2g、及び同じく下記に示す組成のカーボンペースト240gを加えて10分間超音波分散を行った。この浴中に幅10cmの洗浄布(ウールモスリン)を浸し、汚染後風乾して汚染布とした。この汚染布を10cm×10cmに裁断し、洗浄試験に供した。
綿実油44.8%、コレステロール10.8%、オレイン酸10.8%、パルミチン酸7.8%、セチルアルコール2.0%、固形パラフィン5.1%、流動パラフィン5.1%、(合計86.4質量%) (カーボンペーストの組成)旭カーボンブラック0.2%、綿実湯13.4%(合計13.6質量%)。
JIS K3362:1998記載の衣料用洗浄剤の洗浄力評価方法により、表3に示された各衣料用液体洗浄剤の洗浄力を評価した。衣料用液体洗浄剤の使用濃度を0.83g/Lとした。なお、本試験における洗浄力(洗浄率%)は、表面反射率計にて求めた人工汚垢布の洗浄前後の表面反射率の変化から下記の式に基づいて算出した。
Claims (2)
- 下記一般式(1)で表される非イオン界面活性剤。
R−O−(PO)m−(EO)n−H (1)
〔式中、
Rは炭素数8〜18の飽和直鎖炭化水素基を示し、該飽和直鎖炭化水素基中、n-オクチル基の含有割合が20〜80モル%、n-デシル基の含有割合が0〜10モル%、炭素数12〜18の飽和直鎖炭化水素基の含有割合が20〜80モル%であり、
POはプロピレンオキシ基を示し、
EOはエチレンオキシ基を示し、
mはプロピレンオキシ基の平均付加モル数であって0.1〜5の数を示し、
nはエチレンオキシ基の平均付加モル数であって0.5〜20の数を示し、
(PO)mと(EO)nは、この順序でブロック結合している。〕 - 請求項1記載の非イオン界面活性剤を0.1〜50質量%含む、液体洗浄剤組成物。
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