JP5609658B2 - 熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物 - Google Patents
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Description
JIS K 7311(1995年)に準拠し、引張速度:300mm/分の条件で測定した。試験片の厚みは0.5mmとした。
JIS K 7311(1995年)に準拠して測定した。試験片の厚みは12.5mmとした。
JIS K 6262(2006年)に準拠し、70℃、22時間の条件で測定した。試験片の厚みは12.5mmとした。
ポリオールA;日本ポリウレタン工業(株)製ポリエステルポリオール、(商品名)ニッポラン152、分子量:2000、水酸基価:56mgKOH/g。
日本ポリウレタン工業(株)製4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(以下、MDIと記す。)、(商品名)ミリオネートMT。
アミノ基を有するシランカップリング剤で表面処理された炭酸カルシウム(以下、炭酸カルシウムAと記す。);白石工業(株)製、(商品名)RK53BR、一次粒子径:150nm。
窒素パージした1リットルセパラブルフラスコにMDI162g(MNCO:1.29mol)、ポリオールA420g(MOH1:0.42mol)を仕込み、80℃で1時間20分反応を行い、ウレタンプレポリマーAを得た。
窒素パージした1リットルセパラブルフラスコにMDI115g(MNCO:0.92mol)、ポリオールA460g(MOH1:0.46mol)を仕込み、80℃で1時間20分反応を行い、ウレタンプレポリマーBを得た。
窒素パージした1リットルセパラブルフラスコにMDI239g(MNCO:1.91mol)、ポリオールB340g(MOH1:0.64mol)を仕込み、80℃で1時間20分反応を行い、ウレタンプレポリマーCを得た。
300mlのポリプロピレン製ビーカーに合成例1で得られたウレタンプレポリマーA105gを供し、これに1,4−ブタンジオール6.4g(MOH2:0.14mol)および炭酸カルシウムA1.2gを添加した後、分散機(プライミクス(株)製、(商品名)T.K.ロボミックス)を用い、該ウレタンプレポリマー混合物を1400回転の条件で2分間攪拌した。次いで、得られたウレタンプレポリマー混合物を内容量100mlのバッチ式溶融混錬ミキサーに充填し、190℃の条件で11分間溶融混錬を行うことにより鎖延長反応させ、熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物を得た。
ウレタンプレポリマーA〜C、1,4−ブタンジオール、炭酸カルシウムA〜Dの配合割合を表2に示すように変更した以外は、実施例1と同様の方法により、熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物および試験片を得た。本試験片を用いて物性測定を行った結果を表2に示す。
炭酸カルシウムAを添加しなかったこと以外は、実施例1と同様の方法により、熱可塑性ポリウレタン樹脂Aを合成した。このような方法により得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂A111gと炭酸カルシウムA1.2gを内容量100mlのバッチ式溶融混錬ミキサーに充填し、190℃の条件で11分間溶融混錬を行うことにより熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物を得た。次いで、実施例1と同様の方法により、試験片を得た。本試験片を用いて物性測定を行った結果を表3に示す。
炭酸カルシウムAを添加しなかったこと以外は、実施例6と同様の方法により、熱可塑性ポリウレタン樹脂Bを合成した。このような方法により得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂B111gを用い、比較例1と同様の方法により熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物及び試験片を得た。本試験片を用いて物性測定を行った結果を表3に示す。
炭酸カルシウムAを添加しなかったこと以外は、実施例7と同様の方法により、熱可塑性ポリウレタン樹脂Cを合成した。このような方法により得られた熱可塑性ポリウレタン樹脂C111gを用い、比較例1と同様の方法により熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物及び試験片を得た。本試験片を用いて物性測定を行った結果を表3に示す。
ウレタンプレポリマーA〜C、1,4−ブタンジオール、炭酸カルシウムA、Eの配合割合を表3に示すように変更した以外は、実施例1と同様の方法により、熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物および試験片を得た。本試験片を用いて物性測定を行った結果を表3に示す。
Claims (7)
- 末端基としてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー及びジオールの合計量100重量部に対して、シランカップリング剤表面処理炭酸カルシウム0.1〜10重量部を混合し、該ウレタンプレポリマーを鎖延長反応して得られることを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物。
- 末端基としてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーが4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネートおよびポリエステルポリオールよりなるウレタンプレポリマーであることを特徴とする請求項1に記載の熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物。
- ジオールが1、4−ブタンジオールであることを特徴とする請求項1または2に記載の熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物。
- シランカップリング剤表面処理炭酸カルシウムが、アミノ基を有するシランカップリング剤表面処理炭酸カルシウム又はエポキシ基を有するシランカップリング剤表面処理炭酸カルシウムであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物。
- シランカップリング剤表面処理炭酸カルシウムが、平均一次粒子径20〜5000nmの範囲を有するものであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物。
- 末端基としてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー及びジオールの合計量100重量部に対して、シランカップリング剤表面処理炭酸カルシウム0.1〜10重量部を混合し、該ウレタンプレポリマーを鎖延長反応してなることを特徴とする熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物の製造方法。
- 末端基としてイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーが、ジイソシアネート及びポリオールを反応したものであることを特徴とする請求項6に記載の熱可塑性ポリウレタン樹脂組成物の製造方法。
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