JP5599304B2 - 樹脂組成物 - Google Patents
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Description
(B)脂肪酸アミド、及び
(C)一般式(1)
NH2−CHR−COOH (1)
(式中、Rは、水素原子又は1価の脂肪族炭化水素基を示す)
で表される化合物、糖アルコール、シアヌル酸、チミン及びウラシルからなる群より選択される少なくとも1種の化合物、を含有する樹脂組成物である。
NH2−CHR−COOH (1)
式(1)中、Rは、水素原子又は1価の脂肪族炭化水素基である。脂肪族炭化水素基としては特に限定されないが、炭素数1〜6のものが好ましく、炭素数1〜3のものがより好ましい。具体的には、例えばメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられる。Rが脂肪族炭化水素基であるものには光学異性体が存在し、例えば、Rがメチル基であるα−アラニンには、L−α−アラニンのほか、D−α−アラニンが存在するが、いずれも使用できる。アミノ酸としては1種類のみを使用してもよいし、複数を併用してもよい。
ベヘン酸アミド(CRODA JAPAN社製、Incroslip B)
ステアリン酸アミド(日本精化社製、NEUTRON−2)
マンニトール(和光純薬工業社製、D−マンニトール)
γ型 グリシン(和光純薬工業社製、グリシン)
(実施例1)
3−ヒドロキシブチレートの繰り返し単位と3−ヒドロキシヘキサノエートの繰り返し単位を含有する共重合体(以下、この共重合体をPHBHと記す)を用いて、結晶化の評価をおこなった。PHBHは、微生物として、Alcaligenes eutrophusにAeromonas caviae由来のPHA合成酵素遺伝子を導入したAlcaligenes eutrophus AC32(J.Bacteriol.,179,4821(1997))を用いて、原料、培養条件を適宜調整して生産されたPHBHで、共重合体中の3−ヒドロキシヘキサノエート繰り返し単位の含有率が12モル%であり、Mw(重量平均分子量)が約66万、融点が126℃のものを使用した。
マンニトールの配合量を2重量部に変更したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの配合量を5重量部に変更したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
マンニトールの配合量を2重量部に変更し、ベヘン酸アミドの配合量を5重量部に変更したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの代わりにステアリン酸アミドを5重量部使用したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの代わりにステアリン酸アミドを5重量部使用し、マンニトールの配合量を2重量部に変更したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの配合量を1重量部に変更し、マンニトールの代わりにγ型 グリシンを2重量部使用したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの配合量を1重量部に変更し、マンニトールの代わりにγ型 グリシンを5重量部を使用したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの配合量を5重量部に変更し、マンニトールの代わりにγ型 グリシンを2重量部使用したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの配合量を5重量部に変更し、マンニトールの代わりにγ型 グリシンを5重量部使用したこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドとマンニトールを配合しない点以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行ったが、成形不可能であった。
ベヘン酸アミドの配合量を1重量部に変更し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの配合量を5重量部に変更し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの代わりにステアリン酸アミドを1重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの代わりにステアリン酸アミドを2.5重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの代わりにステアリン酸アミドを5重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行い、引取り速度を測定した。
ベヘン酸アミドの代わりにエルカ酸アミドを5重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行ったが、成形不可能であった。
ベヘン酸アミドの代わりにオレイン酸アミドを5重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行ったが、成形不可能であった。
ベヘン酸アミドの代わりにベヘン酸を5重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行ったが、成形不可能であった。
ベヘン酸アミドの代わりにステアリン酸を5重量部使用し、マンニトールを配合しないこと以外は実施例1と同様にしてTダイ押出成形を行ったが、成形不可能であった。
表1の記載より、実施例1〜10は、比較例1〜11と比較してTダイ押出成形で引取り速度が大きく、成形加工性に優れていることが分かる。この効果は、特に成形温度が生分解性ポリエステルの融点より高くなるほど顕著である。
Claims (9)
- (A)3−ヒドロキシブチレートと、3−ヒドロキシプロピオネート、3−ヒドロキシバレレート、3−ヒドロキシヘキサノエート、3−ヒドロキシヘプタノエート、3−ヒドロキシオクタノエート、3−ヒドロキシナノエート、3−ヒドロキシデカノエート、3−ヒドロキシドデカノエート、3−ヒドロキシドデセノエート、3−ヒドロキシテトラデカノエート、3−ヒドロキシヘキサデカノエート、3−ヒドロキシオクタデカノエート、3−ヒドロキシ−4−ペンテノエート、4−ヒドロキシブチレート、4−ヒドロキシバレレート、5−ヒドロキシバレレート及び6−ヒドロキシヘキサノエートからなる群より選ばれる少なくとも1種のモノマーとのコポリマーである、生分解性を有するポリエステル、
(B)脂肪酸アミド、及び
(C)マンニトール、およびグリシンからなる群より選択される少なくとも1種の化合物、を含有する樹脂組成物。 - 生分解性を有するポリエステルが、3−ヒドロキシブチレートと、3−ヒドロキシバレレート、3−ヒドロキシヘキサノエート及び3−ヒドロキシオクタノエートからなる群より選ばれる少なくとも1種のモノマーとのコポリマーである、請求項1記載の樹脂組成物。
- 生分解性を有するポリエステルが、重量平均分子量30万以上300万以下である、請求項1または2記載の樹脂組成物。
- 3−ヒドロキシブチレートが、コポリマー中に70〜99モル%の範囲で存在する、請求項1〜3のいずれかに記載の樹脂組成物。
- 脂肪酸アミドが、生分解性を有するポリエステル100重量部に対して0.1重量部以上10重量部以下の量で配合されている、請求項1〜4のいずれかに記載の樹脂組成物。
- 脂肪酸アミドが、ベヘン酸アミド、又はステアリン酸アミドである、請求項1〜5のいずれかに記載の樹脂組成物。
- マンニトール、およびグリシンから選択された化合物が、生分解性を有するポリエステル100重量部に対して0.01重量部以上20重量部以下の量で配合されている、請求項1〜6のいずれかに記載の樹脂組成物。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の樹脂組成物を成形加工して製造された成形体。
- 請求項1〜7のいずれかに記載の樹脂組成物から成形体を製造する方法であって、
生分解性を有するポリエステルの融点よりも10〜30℃高い温度で、前記樹脂組成物の成形加工を行う工程を含む製造方法。
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