JP5595462B2

JP5595462B2 - 多方活栓および液体投与回路

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Publication number: JP5595462B2
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Inventors: 伸吾小山
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Filing date: 2012-10-12
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Description

本発明は、多方活栓および液体投与回路に関するものである。

冠動脈狭窄の治療に際して、カテーテルを用いた低侵襲の治療が普及している。この手術の際には、カテーテルの位置や狭窄部の状態を確認するために、造影剤の注入を行う。また、画像のコントラストを確保するために生理食塩水でのフラッシュを適宜行う。さらに、この回路には常に、動脈圧を測定（検出）してそれを表示する圧カモニタが接続されていて、動脈圧の確認が行われているが、造影剤や生理食塩水を注入する際には、圧カモニタの接続を遮断する。

これらの操作を行うには、回路における流路を切り替える必要があり、その流路を切り替える手段として、従来は、３連の三方活栓が用いられている。

しかしながら、３連の三方活栓では、コックが３つあり、その３つのコックを操作しなければならないため、作業が煩雑であり、迅速な流路の切り替えが不可能であった。

また、これらの操作を簡便にするため、例えば、特許文献１に記載された装置が知られているが、この装置では、造影剤のルート（流路）と圧カモニタのルートとの切り替えしかできず、生理食塩水のルートへの切り替えはできない。また、生理食塩水のルートを追加しようとしても、機構が複雑になり、実現は、困難である。

特開平９−１０８３６０号公報

本発明の目的は、複雑な流路の切り替え操作を容易かつ迅速に行うことができる多方活栓および液体投与回路を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。
（１）軸線に沿って並設された第１の部分と第２の部分とを有する筒状部と、前記第１の部分の外周にその周方向に沿って並設された第１ポートおよび第２ポートと、前記第２の部分の外周にその周方向に沿って、順次、並設された第３ポート、第４ポートおよび第５ポートとを備える活栓本体と、
前記筒状部内に回動自在に挿入され、前記第１ポートおよび前記第２ポートを所定の組み合わせで開通させる第１の流路と、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを所定の組み合わせで開通させる第２の流路とが形成された胴部を有するコックとを備え、
前記第１ポートは、被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第２ポートは、圧力センサに連通する流路に接続され、前記第３ポートは、造影剤が収納された容器に連通する流路に接続され、前記第４ポートは、前記被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第５ポートは、生理食塩水が収納された容器に連通する流路に接続されるものであり、
前記コックを回動操作することにより、前記第１の部分および前記第２の部分に設けられた各ポートの開閉を選択するよう構成されており、
前記第１の流路は、前記第１ポートおよび前記第２ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにできるように形成され、
前記第２の流路は、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにでき、かつ、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが閉鎖状態となる前記コックの回動角度範囲が、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態となる前記コックの回動角度範囲よりも広くなるように形成されており、
前記コックが第１の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第３ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第４ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックが第２の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第３ポートおよび前記第４ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックを回動操作したとき、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが同じになるよう構成されており、
生理食塩水を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第１の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となり、
造影剤を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第２の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となることを特徴とする多方活栓。

（２）軸線に沿って並設された第１の部分と第２の部分とを有する筒状部と、前記第１の部分の外周にその周方向に沿って並設された第１ポートおよび第２ポートと、前記第２の部分の外周にその周方向に沿って、順次、並設された第３ポート、第４ポートおよび第５ポートとを備える活栓本体と、
前記筒状部内に回動自在に挿入され、前記第１ポートおよび前記第２ポートを所定の組み合わせで開通させる第１の流路と、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを所定の組み合わせで開通させる第２の流路とが形成された胴部を有するコックとを備え、
前記第１ポートは、被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第２ポートは、圧力センサに連通する流路に接続され、前記第３ポートは、造影剤が収納された容器に連通する流路に接続され、前記第４ポートは、前記被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第５ポートは、生理食塩水が収納された容器に連通する流路に接続されるものであり、
前記コックを回動操作することにより、前記第１の部分および前記第２の部分に設けられた各ポートの開閉を選択するよう構成されており、
前記第１の流路は、前記第１ポートおよび前記第２ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにできるように形成され、
前記第２の流路は、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにでき、かつ、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが閉鎖状態となる前記コックの回動角度範囲が、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態となる前記コックの回動角度範囲よりも広くなるように形成されており、
前記コックが第１の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第３ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第４ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックが第２の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第３ポートおよび前記第４ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックを回動操作したとき、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが接近し、かつ、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態から閉鎖状態に移行した後に、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態から開通状態に移行するよう構成されており、
生理食塩水を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第１の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となり、
造影剤を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第２の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となることを特徴とする多方活栓。

（３）前記第１の流路は、前記胴部の外周面に設けられ、前記胴部の周方向に延びる第１部位と、前記胴部の中心軸を介して前記第１部位の反対側に位置し、前記胴部の周方向に延びる第２部位と、前記第１部位と前記第２部位とを連通し、前記胴部を貫通する第３部位とを有する上記（１）または（２）に記載の多方活栓。

（４）前記第１の流路は、前記第１ポートおよび前記第２ポートが開通状態となる前記コックの回動角度範囲が、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態となる前記コックの回動角度範囲よりも広くなるように形成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の多方活栓。
（５）前記活栓本体は、前記第２の部分の外周にさらに第６ポートを有し、
前記第６ポートは、送液手段に直接またはチューブを介して接続され、
前記第２の流路は、前記第３ポート、前記第４ポート、前記第５ポートおよび前記第６ポートを所定の組み合わせで開通させる上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の多方活栓。
（６）前記コックが前記第１の位置から前記第２の位置へ移動する間の中間にある第３の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポート、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ開通状態、前記第６ポートが閉鎖状態となる上記（５）に記載の多方活栓。
（７）前記コックが、前記第１の位置から前記第３の位置へ移動する間にある第４の位置に位置するときと、前記第３の位置から前記第２の位置へ移動する間にある第５の位置に位置するときは、それぞれ、前記第１ポートおよび前記第２ポートが、それぞれ開通状態、前記第３ポート、前記第４ポート、前記第５ポートおよび前記第６ポートが、それぞれ閉鎖状態となる上記（６）に記載の多方活栓。

（８）上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の多方活栓と、
前記第３ポートに連通する流路に設けられた逆止弁と、
前記第４ポートに連通する流路に設けられた逆止弁と、
前記第５ポートに連通する流路に設けられた逆止弁とを備えることを特徴とする液体投与回路。

本発明の多方活栓では、前記コックが前記第１の位置から前記第２の位置へ移動する間の中間にある第３の位置に位置するときは、前記第１ポートと前記第２ポートとが開通状態、前記第３ポートと前記第４ポートと前記第５ポートとが開通状態、前記第６ポートが閉鎖状態となるのが好ましい。

本発明の多方活栓では、前記コックが、前記第１の位置から前記第３の位置へ移動する間にある第４の位置に位置するときと、前記第３の位置から前記第２の位置へ移動する間にある第５の位置に位置するときは、それぞれ、前記第１ポートと前記第２ポートとが開通状態、前記第３ポート、前記第４ポート、前記第５ポートおよび前記第６ポートが、それぞれ閉鎖状態となるのが好ましい。

本発明の多方活栓では、前記第１ポートと前記第３ポートとが同方向に突出し、前記第２ポートと前記第５ポートとが同方向に突出しているのが好ましい。

本発明の多方活栓では、前記第１ポートは、被使用者の血管に連通する流路に接続され、
前記第２ポートは、圧力検出手段に連通する流路に接続され、
前記第３ポートは、造影剤が収納された容器に連通する流路に接続され、
前記第４ポートは、被使用者の血管に連通する流路に接続され、
前記第５ポートは、生理食塩水が収納された容器に連通する流路に接続され、
前記第６ポートは、送液手段に直接またはチューブを介して接続されるのが好ましい。

本発明の多方活栓では、前記第１の流路と前記第２の流路とは、連通していないのが好ましい。

本発明の多方活栓では、前記コックは、該コックを回動操作する操作部を有するのが好ましい。

本発明によれば、活栓本体の筒状部は、ポート群が設けられた第１の部分と第２の部分とを有しており、これらの各ポートの開閉を選択するコックが共通（単一）であるので、複雑な流路の切り替え操作を容易かつ迅速に行うことができる。

また、第１の部分と第２の部分とが筒状部の軸線に沿って並設されているので、小型化を図ることができる。

本発明の液体投与回路の実施形態を示す斜視図である。図１に示す液体投与回路において、ケーシングを取り外した状態を示す斜視図である。図１に示す液体投与回路の多方活栓（本発明の多方活栓の実施形態）を示す斜視図である。図３に示す多方活栓のコックを示す斜視図である。図３に示す多方活栓のレバーの回動中心部を示す背面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図である。コックの操作部の他の構成例を示す斜視図である。

以下、本発明の多方活栓および液体投与回路を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

図１は、本発明の液体投与回路の実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す液体投与回路において、ケーシングを取り外した状態を示す斜視図、図３は、図１に示す液体投与回路の多方活栓（本発明の多方活栓の実施形態）を示す斜視図、図４は、図３に示す多方活栓のコックを示す斜視図、図５は、図３に示す多方活栓のレバーの回動中心部を示す背面図である。また、図６〜図１３は、それぞれ、図３に示す多方活栓における流路切り替えパターンを模式的に示す横断面図であって、図６（ａ）〜図１３（ａ）は、それぞれ、図３中のＡ−Ａ線での断面図、図６（ｂ）〜図１３（ｂ）は、それぞれ、図３中のＢ−Ｂ線での断面図である。また、図１４は、コックの操作部の他の構成例を示す斜視図である。

なお、説明の都合上、図３および図４中の上側を「上」または「上端」、下側を「下」または「下端」と言う。

これらの図に示す液体投与回路１０は、例えば、冠動脈狭窄の治療の際に用いられ、患者（被使用者）に対して、生理食塩水および造影剤をそれぞれ投与（注入）する回路（装置）である。

図１および図２に示すように、液体投与回路１０は、多方活栓（流路切替具）１、チューブ６１〜６８、逆止弁７１〜７３、三方活栓（薬剤投与用活栓）７４、エアベント一体型のビン針７５、７６および三方分岐管（Ｔ字管、Ｙ字管、ト字管等）で構成される分岐コネクタ７７と、これらのうちの一部（大部分）を収納するケーシング（筐体）８１とを備えている。

まずは、多方活栓１について説明する。
図３〜図６に示すように、多方活栓（流路切替具）１は、２段式の多方活栓であり、活栓本体２と、コック３と、蓋体４とを備えている。

活栓本体２は、壁厚の円筒部（筒状部）２０を有し、円筒部２０は、その軸線（中心軸）１０１に沿って並設された第１の部分２１と、第２の部分２２とを有している。図示の構成では、第１の部分２１は、上側（上段）に配置され、第２の部分２２は、下側（下段）に配置されている。なお、これとは逆に、第１の部分２１が、下側に配置され、第２の部分２２が、上側に配置されていてもよい。

第１の部分２１の外周には、１８０°の角度を隔てて径方向（軸線１０１に対して垂直な方向）外方に向けて突出する管体（分岐管）で構成された第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が、それぞれ、その周方向に沿って並設（形成）されている。また、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２の内部に形成された流路２０１および２０２は、それぞれが等しい高さ位置で円筒部２０の内腔２００に連通している。

また、第２の部分２２の外周には、９０°の角度を隔てて径方向（軸線１０１に対して垂直な方向）外方に向けて突出する管体（分岐管）で構成された第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ、その周方向に沿って、順次、並設（形成）されている。すなわち、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６は、この順序で、かつ、第３ポートＰ３と前記第１ポートＰ１とが同方向に突出し、第５ポートＰ５と前記第２ポートＰ２とが同方向に突出するように配置されている。なお、平面視で（図３中上側から見たとき）、第３ポートＰ３と前記第１ポートＰ１とが一致し（重なり）、第５ポートＰ５と前記第２ポートＰ２とが一致している。また、第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６の内部に形成された流路２０３、２０４、２０５および２０６は、それぞれが等しい高さ位置で円筒部２０の内腔２００に連通している。

また、第１ポートＰ１〜第３ポートＰ３および第５ポートＰ５の先端部の外径は、先端側に向かって漸減している。すなわち、先端部が、外径漸減部（テーパ状）になっている。これにより、第１ポートＰ１〜第３ポートＰ３および第５ポートＰ５の先端部に、チューブ等を容易に接続（連結）することができる。

また、第４ポートＰ４の先端部には、オス型ルアーテーパが形成されている。これにより、第４ポートＰ４の先端部に、メス型ルアーテーパ等を容易に接続することができる。

また、第６ポートＰ６の先端部には、メス型ルアーテーパが形成されている。これにより、第６ポートＰ６の先端部に、シリンジ等を容易に接続することができる。

コック３は、胴部（挿入部）３０と、レバー取付部３１と、レバー（操作部）３２とを有している。このコック３を回動操作、すなわち、活栓本体２に対して回動（正方向または逆方向に回転）させることにより、第１の部分２１および第２の部分２２に設けられた第１ポートＰ１〜第６ポートＰ６の開閉が選択されるように構成されている。

胴部３０は、円柱形状をなし、円筒部２０の内腔２００内に気密性または液密性をもって回動自在に挿入（嵌入）されるものである。従って、コック３を円筒部２０から抜き取った状態における胴部３０の外径は、前記円筒部２０の内径より、僅かに大きいもの、例えば１〜６％程度大きいものとするのが好ましい。

胴部３０の前記第１の部分２１に対応する部分には、その第１の部分２１に形成された第１ポートＰ１と第２ポートＰ２と開通させる（ポート数が３以上の場合には、各ポートを所定の組み合わせで開通させる）第１の流路３３が形成されている。

この第１の流路３３は、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２を同時に開通状態と、閉鎖状態とにすることができ（ポート数が３以上の場合には、各ポートのうちの所定の２つのポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにすることができ）、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が開通状態となるコック３の回動角度範囲が、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態となるコック３の回動角度範囲よりも広くなるように形成されている。

具体的には、第１の流路３３は、胴部３０の外周面に形成され（設けられ）、胴部３０の周方向に延びる（延在する）第１部位３３１と、胴部３０の中心軸１０２を介して第１部位３３１の反対側に位置し、胴部３０の周方向に延びる第２部位３３２と、第１部位３３１と第２部位３３２とを連通し、胴部３０を貫通する第３部位３３３とで構成されている。すなわち、第１部位３３１と、第２部位３３２とは、円弧状をなしており、中心軸１０２を介して対称に設けられている。また、第３部位３３３は、直線状（棒状）をなしており、中心軸１０２を通り、第１部位３３１の中央部と、第２部位３３２の中央部とを連通している。

これら第１部位３３１〜第３部位３３３は、コック３を活栓本体２に嵌入した状態（以下、単に「コック嵌入状態」という）で、各ポートＰ１およびＰ２の流路２０１および２０１と一致する高さ位置に形成されている。

この胴部３０の外周部（外周面）における第１部位３３１の図６中右側の端部と、第２部位３３２の図６中右側の端部との間の部分は、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２をそれぞれ封止（閉鎖）する封止部３６１を構成し、第１部位３３１の図６中左側の端部と、第２部位３３２の図６中左側の端部との間の部分は、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２をそれぞれ封止（閉鎖）する封止部３６２を構成している。

また、胴部３０の前記第２の部分２２に対応する部分には、その第２の部分２２に形成された第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６を所定の組み合わせで開通させる第２の流路３４が形成されている。

この第２の流路３４は、第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６のうちの所定の３つのポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにすることができ、前記所定の３つのポートが閉鎖状態となるコック３の回動角度範囲が、前記所定の３つのポートが開通状態となるコック３の回動角度範囲よりも広くなるように形成されている。

具体的には、第２の流路３４は、Ｔ字状に形成されている。すなわち、第２の流路３４は、９０°の角度を隔てて胴部３０の径方向に延在し、胴部３０の中心部付近にて互いに連通する第１部位３４１、第２部位３４２および第３部位３４３で構成されている。この場合、第１部位３４１、第２部位３４２および第３部位３４３は、この順序で、かつ、平面視で、第１部位３４１および第３部位３４３が、前記第１の流路３３の第３部位３３３と一致するように配置されている。また、第１部位３４１〜第３部位３４３は、胴部３０の外周面に開口し、それぞれ円形の開口（先端開口）を形成している。

これら第１部位３４１〜第３部位３４３は、コック嵌入状態で、各ポートＰ３〜Ｐ６の流路２０３〜２０６と一致する高さ位置に形成されている。

また、この第２の流路３４と前記第１の流路３３とは、連通していない。これにより、第１の部分２１に形成された第１ポートＰ１および第２ポートＰ２の開閉と、第２の部分２２に形成された第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６の開閉とを、独立させて制御することができる。

この胴部３０の外周部（外周面）における第１部位３４１および第３部位３４３よりも図６中右側の部分は、第３ポートＰ３、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６をそれぞれ封止（閉鎖）する封止部３６３を構成し、第１部位３４１の図６中上側の端部と、第２部位３４２の図６中左側の端部との間の部分は、第３ポートＰ３および第４ポートＰ４をそれぞれ封止（閉鎖）する封止部３６４を構成し、第２部位３４２の図６中左側の端部と、第３部位３４３の図６中下側の端部との間の部分は、第４ポートＰ４および第５ポートＰ５をそれぞれ封止（閉鎖）する封止部３６５を構成している。

なお、図示の構成では、前記各流路２０１〜２０６、第１の流路３３の第１部位３３１〜第３部位３３３、第２の流路３４の第１部位３４１〜第３部位３４３の幅ｗ（内径）は、すべて等しくなるように設定されているが、異なっていてもよいことは、言うまでもない。

図４に示すように、胴部３０の上部には、胴部３０の外径より大きく、レバー３２が取り付けられる（嵌合する）レバー取付部（操作部取付部）３１が設けられている。胴部３０とレバー取付部３１とは、一体的に形成されているのが好ましい。このレバー取付部３１は、コック嵌入状態で円筒部２０の上方に露出した状態となる。

図３に示すように、レバー取付部３１には、１方向に延出（突出）した棒状のレバー３２が、径方向外側に向かって突出するように取り付けられている。このレバー３２をレバー取付部３１に取り付けた状態では、レバー３２の回動中心部３２２とレバー取付部３１とが嵌合している。後述するように、レバー３２は、レバー取付部３１に対して回動しないようになっており、このレバー３２を手指で把持し、トルクを加えてコック３の回動操作を行う。従って、レバー３２の両側面には、滑り止めのための凹凸３２１が形成されている。

図４に示すように、前記レバー取付部３１は、円筒形状をなし、その外周には、９０°の角度を隔てて中心軸１０２の方向に延在する３つのリブ３１２が形成されている。

一方、図３および図５に示すように、前記レバー３２の回動中心部３２２は、有底の円筒形状をなし、その中心部には、レバー取付部３１の内腔３１３に挿入（嵌入）される円柱形状の突出部３２３が形成されている。また、回動中心部３２２の内周には、９０°の角度を隔てて中心軸１０２の方向に延在し、前記レバー取付部３１の３つのリブ３１２が挿入される３つの溝３２４が形成されている。

各リブ３１２および各溝３２４は、それぞれ、レバー３２をレバー取付部３１に取り付けた状態で、レバー３２の突出方向が、中心軸１０２からの第２の流路３４の第２部位３４２の突出方向と一致するように配置されている。

各リブ３１２および各溝３２４により、レバー３２をレバー取付部３１に取り付ける際のレバー３２（レバー３２の突出方向）と、レバー取付部３１および胴部３０との位置関係が、前記の１通りに規制される。

また、レバー３２を活栓本体２に対して回動させたとき（回動操作したとき）、各リブ３１２と各溝３２４の内面（側面）とが当接（係合）することにより、レバー３２がレバー取付部３１および胴部３０に対して回動してしまうのを防止することができ、活栓本体２に対してコック３全体が一体的に回動する。

図３に示すように、円筒部２０の上部の外周には、帯状の突起２３が上方に向かって突出形成されている。この突起２３は、中心角で９０°の範囲に渡って形成されている。

一方、図４に示すように、レバー取付部３１の下部の外周には、コック嵌入状態で前記突起２３に当接（係合）し得る帯状の突起３１１が下方に向かって突出形成されている。
この突起３１１は、中心角で９０°の範囲に渡って形成されている。

図３に示すように、コック３を活栓本体２に対して図３中時計周りに回転（回動）させると、突起３１１が突起２３の図３中右側の端部に当接（係合）し、コック３は、図３中時計周りに、これ以上回転することができなくなる。このときのコック３の位置が第２の位置であり、活栓本体２の第１ポートＰ１〜第６ポートＰ６と、コック３の胴部３０（第１の流路３３および第２の流路３４）との位置関係は、図１３に示すようになる。

また、前記第２の位置から、コック３を活栓本体２に対して図３中反時計周りに１８０°回転させると、突起３１１が突起２３の図３中左側の端部に当接し、コック３は、図３中反時計周りに、これ以上回転することができなくなる。このときのコック３の位置が第１の位置であり、活栓本体２の第１ポートＰ１〜第６ポートＰ６と、コック３の胴部３０（第１の流路３３および第２の流路３４）との位置関係は、図６に示すようになる。

このように、突起２３および３１１により、コック３が第１の位置および第２の位置のそれぞれに位置決めされるとともに、活栓本体２に対するコック３の回動角度範囲が１８０°に規制され、第３ポートＰ３と第５ポートＰ５と第６ポートＰ６とが開通状態となるのが防止される。従って、突起２３および３１１により、回動角度規制手段および位置決め手段が構成される。

また、レバー３２は、活栓本体２の第１ポートＰ１〜第６ポートＰ６と、コック３の胴部３０（第１の流路３３および第２の流路３４）との位置関係、特に、第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６のうちの開通しているポートを指し示す指標を兼ねている。例えば、後述するように、第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６のうち、レバー３２の突出方向と同一方向に突出しているポートと、そのポートの両側の２つのポートとが、開通状態になるので、これをレバー３２の位置（突出方向）によって把握することができる。

なお、コック３を回動操作する操作部としては、図示のレバー３２に限らず、例えば、２以上の方向に延出したもの、ハンドルやダイヤルのようなもの等であってもよい。

図１４に示すように、操作部として円板状のダイヤル３５を用いる場合は、そのダイヤル３５の外周面（側面）には、滑り止めのための凹凸３５１が形成されている。

また、ダイヤル３５の上面（図１４中上側の表面）には、活栓本体２の第１ポートＰ１〜第６ポートＰ６と、コック３の胴部３０（第１の流路３３および第２の流路３４）との位置関係、特に、第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６のうちの開通しているポートを指し示す指標３５２が設けられている。この指標３５２の形状は、図示の構成では、第２の流路３４の平面視での形状と同一であり、Ｔ字状をなしており、平面視でその両方のＴ字が一致する（重なる）ように取り付けられる。これにより、第３ポートＰ３〜第６ポートＰ６のうち、指標３５２の３つの突出方向と同一方向に突出している３つのポートが、開通状態になり、これを指標３５２によって把握することができる。

図３に示すように、蓋体（封止部材）４は、その中心部に突出部（図示せず）を有する部材であって、活栓本体２の円筒部２０の下端に、内腔２００の下端を封止するよう装着される。

この場合、蓋体４の突出部は、コック嵌入状態で、胴部３０の下端部に形成された孔部（図示せず）に嵌入（固着）される。これにより、コック３の胴部３０が活栓本体２の円筒部２０に対して、軸線１０１の方向にずれたり、また、離脱したりするのを防止することができる。

なお、蓋体４は、胴部３０ではなく、円筒部２０に固着されるようになっていてもよい。

前記活栓本体２、コック３および蓋体４の構成材料としては、特に限定されず、それぞれ、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン等のポリオレフィン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系樹脂、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリアセタール、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、アイオノマー等のフッ素系樹脂等の各種樹脂材料、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー、ステンレス鋼、アルミニウム、チタン等の各種金属材料、各種ガラス材等が挙げられ、これらを単独であるいは任意に組み合わせて（例えば複合材料として）用いることができる。

なお、多方活栓１の内部の視認性を確保するために、例えば、活栓本体２には、光透過性を有する材料（透明または半透明な材料）を用いることもできる。

ここで、図６に示すように、コック３が第１の位置に位置しているとき、平面視で（図３中上側から見たとき）、胴部３０の中心軸（中心）１０２を通り、かつ、第２ポートＰ２の流路２０２の基端であって図６中の下端を通る直線３０１と、中心軸１０２を通り、かつ、第１の流路３３の第２部位３３２の図６中の左端を通る直線３０２とのなす角をａ、中心軸１０２を通り、かつ、第２の流路３４の第１部位３４１の先端開口の図６中の左端を通る直線３０４と、中心軸１０２を通り、かつ、第２の流路３４の第１部位３４１の先端開口の図６中の右端を通る直線３０５とのなす角をｂとしたとき（これに対応する他の箇所についても同様）、第１の流路３３および第２の流路３４は、ａ≧ｂ（ａ＞ｂまたはａ＝ｂ）の条件を満たすように構成されている（設定されている）。ａ＞ｂとする場合は、ａの方をｂよりも僅かに（少し）大きくするのが好ましい。

図示の構成では、ａの方がｂよりも僅かに（少し）大きくなるように構成されている。これにより、後述するように、コック３を図３中時計周りに回転させたとき（回動操作したとき）、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが接近し、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態から閉鎖状態に移行した後に、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態から開通状態に移行する。

また、図示の構成と異なり、ａ＝ｂとなるように構成することにより、コック３を図３中時計周りに回転させたとき（回動操作したとき）、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが同じになる。

次に、多方活栓１の作用について説明する。
［１］コック３のレバー３２の位置を第２ポートＰ２および第５ポートＰ５と同方向とした場合には、図６に示すように、コック３が第１の位置に位置し、第１ポートＰ１の流路２０１、第２ポートＰ２の流路２０２および第３ポートＰ３の流路２０３は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止され、第４ポートＰ４の流路２０４と第５ポートＰ５の流路２０５と第６ポートＰ６の流路２０６とは、コック３の胴部３０に形成された第２の流路３４を介して連通している。これにより、第１ポートＰ１、第２ポートＰ２および第３ポートＰ３が、それぞれ閉鎖状態、第４ポートＰ４と第５ポートＰ５と第６ポートＰ６とが開通状態となっている。また、このとき、コック３の突起３１１が活栓本体２の突起２３の図３中左側の端部に当接しており、コック３は、図３中反時計周りに、これ以上回転することができなくなっている。

［２］レバー３２を手指で把持し、トルクを加えて、コック３を図３中時計周りに回転させ（回動操作し）、そのコック３が図７に示す位置に位置すると、第１ポートＰ１の流路２０１、第２ポートＰ２の流路２０２および第３ポートＰ３の流路２０３は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止された状態が継続され、第４ポートＰ４の流路２０４、第５ポートＰ５の流路２０５および第６ポートＰ６の流路２０６は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止された状態に切り替わる。これにより、第１ポートＰ１、第２ポートＰ２および第３ポートＰ３が、それぞれ閉鎖状態を維持し、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ開通状態から閉鎖状態に移行する。

このように、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態のときは、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態となるようになっている。

［３］さらにコック３を図３中時計周りに僅かに回転させ、そのコック３が図８に示す位置に位置したときが、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とが、コック３の胴部３０に形成された第１の流路３３を介して連通する直前の状態である。この直後に、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とが、第１の流路３３を介して連通した状態に切り替わり、これにより、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が、それぞれ閉鎖状態から開通状態に移行する。

このようにコック３を図３中時計周りに回転させたとき（回動操作したとき）、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが接近し、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態から閉鎖状態に移行した後に、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が閉鎖状態から開通状態に移行するようになっている。

そして、コック３が図９に示す位置に位置しているときは、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とは、第１の流路３３を介して連通し、第３ポートＰ３の流路２０３、第４ポートＰ４の流路２０４、第５ポートＰ５の流路２０５および第６ポートＰ６の流路２０６は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止されている。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態となっている。

［４］さらにコック３を図３中時計周りに回転させ、そのコック３が図１０に示す第４の位置に位置しているときは、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とは、第１の流路３３を介して連通し、第３ポートＰ３の流路２０３、第４ポートＰ４の流路２０４、第５ポートＰ５の流路２０５および第６ポートＰ６の流路２０６は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止されている。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態となっている。

この第４の位置は、コック３が図６に示す第１の位置から図１１に示す第３の位置へ移動する間（図示の例は、第１の位置から第３の位置へ移動する間の中間）にある。

［５］さらにコック３を図３中時計周りに回転させ、そのコック３が図１１に示す第３の位置に位置しているときは、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とは、第１の流路３３を介して連通し、第３ポートＰ３の流路２０３と第４ポートＰ４の流路２０４と第５ポートＰ５の流路２０５とは、第１の流路３３を介して連通し、第６ポートＰ６の流路２０６は、胴部３０の外周面によって封止されている。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３と第４ポートＰ４と第５ポートＰ５とが、開通状態、第６ポートＰ６が、閉鎖状態となっている。

この第３の位置は、コック３が図６に示す第１の位置から図１３に示す第２の位置へ移動する間の中間にある。

［６］さらにコック３を図３中時計周りに回転させ、そのコック３が図１２に示す第５の位置に位置しているときは、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とは、第１の流路３３を介して連通し、第３ポートＰ３の流路２０３、第４ポートＰ４の流路２０４、第５ポートＰ５の流路２０５および第６ポートＰ６の流路２０６は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止されている。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態となっている。

この第５の位置は、コック３が図１１に示す第３の位置から図１３に示す第２の位置へ移動する間（図示の例は、第３の位置から第２の位置へ移動する間の中間）にある。

なお、コック３が第５の位置から第２の位置に移動する間の動作については、その説明を省略する。

［７］さらにコック３を図３中時計周りに回転させ、図３に示すように、コック３のレバー３２の位置が第１ポートＰ１および第３ポートＰ３と同方向になると、コック３の突起３１１が活栓本体２の突起２３の図３中右側の端部に当接し、コック３は、図３中時計周りに、これ以上回転することができなくなる。このとき、図１３に示すように、コック３が第２の位置に位置し、第１ポートＰ１の流路２０１、第２ポートＰ２の流路２０２および第５ポートＰ５の流路２０５は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止され、第３ポートＰ３の流路２０３と第４ポートＰ４の流路２０４と第６ポートＰ６の流路２０６とは、第２の流路３４を介して連通している。これにより、第１ポートＰ１、第２ポートＰ２および第５ポートＰ５が、それぞれ閉鎖状態、第３ポートＰ３と第４ポートＰ４と第６ポートＰ６とが開通状態となっている。

また、前記とは逆に、コック３を第２の位置から図３中反時計周りに回転させると、前記とは逆の動作がなされる。以下、その一部を説明する。

［８］例えば、コック３を図３中反時計周りに回転させ、そのコック３が図９に示す位置に位置しているときは、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とは、第１の流路３３を介して連通し、第３ポートＰ３の流路２０３、第４ポートＰ４の流路２０４、第５ポートＰ５の流路２０５および第６ポートＰ６の流路２０６は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止されている。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態となっている。

［９］さらに、コック３を図３中反時計周りに回転させ、そのコック３が図８に示す位置に位置すると、第１ポートＰ１の流路２０１と第２ポートＰ２の流路２０２とは、第１の流路３３を介して連通した状態に切り替わり、第３ポートＰ３の流路２０３、第４ポートＰ４の流路２０４、第５ポートＰ５の流路２０５および第６ポートＰ６の流路２０６は、それぞれ胴部３０の外周面によって封止された状態が継続される。これにより、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が、それぞれ開通状態から閉鎖状態に移行し、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態を維持する。

［１０］さらに、コック３を図３中反時計周りに僅かに回転させ、そのコック３が図７に示す位置に位置したときが、第４ポートＰ４の流路２０４と第５ポートＰ５の流路２０５と第６ポートＰ６の流路２０６とが、第２の流路３４を介して連通する直前の状態である。この直後に、第４ポートＰ４の流路２０４と第５ポートＰ５の流路２０５と第６ポートＰ６の流路２０６とが、第２の流路３４を介して連通した状態に切り替わり、これにより、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態から開通状態に移行する。

このようにコック３を図３中反時計周りに回転させたとき（回動操作したとき）、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングと、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングとが接近し、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が開通状態から閉鎖状態に移行した後に、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が閉鎖状態から開通状態に移行するようになっている。

なお、以上はａ＞ｂの場合であるが、ａ＝ｂの場合は、コック３を図３中反時計周りに回転させたとき（回動操作したとき）、第１ポートＰ１および第２ポートＰ２が開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングと、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが同じになる。

次に、液体投与回路１０について説明する。
図１および図２に示すように、液体投与回路１０は、前述した多方活栓１、チューブ６１〜６８、逆止弁７１〜７３、三方活栓（薬剤投与用活栓）７４、エアベント一体型のビン針７５、７６および三方分岐管（Ｔ字管、Ｙ字管、ト字管等）で構成される分岐コネクタ７７と、これらのうちの一部（大部分）を収納するケーシング（筐体）８１とを備えている。各チューブ６１〜６８の内腔等は、流路を構成している。

また、図示の構成では、逆止弁７１および７３として、それぞれ、両端部にチューブを接続（連結）し得るものを用い、また、逆止弁７２として、一端部にメス型ルアーテーパが設けられ、他端部にオス型ルアーテーパが設けられているものを用いている。また、分岐コネクタ７７の逆止弁７２に接続される側のポートには、メス型ルアーテーパが形成されており、残りの２つのポートの形状は、チューブを接続し得るように、先細りの形状をなしている。また、ケーシング８１は、扁平で、角部が丸みを帯びた箱状をなしている。

多方活栓１は、そのレバー３２がケーシング８１の図１中上側の壁部８１１の外側に位置するように、ケーシング８１内に固定的に設置されている。

多方活栓１の第１ポートＰ１は、患者（被使用者）の血管に連通する流路に接続される。

具体的には、第１ポートＰ１には、チューブ６１の基端側（一端側）が接続（連結）されており、チューブ６１の先端側（他端側）は、分岐コネクタ７７の１つのポートに接続されている。

また、第２ポートＰ２は、図示しない圧力センサ（圧力検出手段）に連通する流路に接続される。

具体的には、第２ポートＰ２には、チューブ６２の基端側が接続されている。このチューブ６２は、途中からケーシング８１の外側に配置（導出）されており、チューブ６２の先端側は、圧力センサに接続される。この圧力センサにより、例えば、動脈圧（冠動脈の血圧）等が測定（検出）され、その測定結果（検出結果）は、図示しないモニタ（表示手段）に表示されるようになっている。

また、第３ポートＰ３は、図示しない造影剤が収納された容器（バイアル等）に連通する流路に接続される。

具体的には、第３ポートＰ３には、チューブ６３の基端側が接続されており、チューブ６３の先端側は、逆止弁７１の一端側に接続され、逆止弁７１の他端側には、チューブ６４の基端側が接続されている。このチューブ６４は、途中からケーシング８１の外側に配置されており、チューブ６４の先端側には、エアベント一体型のビン針７５が接続されている。このビン針７５は、図示しない造影剤が収納された容器に接続される。

また、逆止弁７１は、ビン針７５（造影剤）側から第３ポートＰ３（多方活栓１）側への液体（流体）の流れを可能にし、その逆方向への液体の流れを阻止するように設けられている。なお、図２中の逆止弁７１〜７３のそれぞれの近傍に括弧書きで記載されている矢印の方向は、液体の流れが可能な方向を示している。

また、第４ポートＰ４は、患者の血管に連通する流路に接続される。
具体的には、第４ポートＰ４には、逆止弁７２の一端側のメス型ルアーテーパが接続されており、逆止弁７２の他端側のオス型ルアーテーパは、分岐コネクタ７７の他の２つのポートのうちの一方のポートに形成されているメス型ルアーテーパに接続されており、分岐コネクタ７７の他方のポートには、チューブ６５の基端側が接続されている。このチューブ６５は、途中からケーシング８１の外側に配置されており、チューブ６５の先端側は、三方活栓（薬剤投与用活栓）７４の１つのポートに接続されている。三方活栓７４の他の１つのポートには、チューブ６６の基端側が接続されており、チューブ６６の先端側は、図示しないカテーテル（チューブ）の基端側に接続される。このカテーテルの先端側は、患者の血管に挿入され、その血管を介して冠動脈の狭窄部（目的部位）の近傍に到達している。

また、逆止弁７２は、第４ポートＰ４（多方活栓１）側から分岐コネクタ７７（患者）側への液体（流体）の流れを可能にし、その逆方向への液体の流れを阻止するように設けられている。

また、三方活栓７７の３つのポートのうちのいずれにも接続されていないポート（残りのポート）は、例えば、ニトログリセリン等の薬剤を投与する場合や、血液（動脈血）を採取する場合等に使用される。

また、第５ポートＰ５は、図示しない生理食塩水が収納された容器（バッグ、ボトル等）に連通する流路に接続される。

具体的には、第５ポートＰ５には、チューブ６７の基端側が接続されており、チューブ６７の先端側は、逆止弁７３の一端側に接続され、逆止弁７３の他端側には、チューブ６８の基端側が接続されている。このチューブ６８は、途中からケーシング８１の外側に配置されており、チューブ６８の先端側には、エアベント一体型のビン針７６が接続されている。このビン針７６は、図示しない生理食塩水が収納された容器に接続される。

また、逆止弁７３は、ビン針７６（生理食塩水）側から第５ポートＰ５（多方活栓１）側への液体の流れを可能にし、その逆方向への液体の流れを阻止するように設けられている。

ここで、前記ビン針７５と前記ビン針７６、または前記チューブ６４と前記チューブ６８は、色分けされているのが好ましい。これにより、ビン針７５、７６の誤接続を防止することができる。すなわち、確実に、ビン針７５を造影剤が収納された容器に接続し、ビン針７６を生理食塩水が収納された容器に接続することができる。

また、第６ポートＰ６は、シリンジ（送液手段）１１に直接またはチューブ（流路）等を介して接続される。

具体的には、第６ポートＰ６には、直接、シリンジ１１が接続される。この場合、ケーシング８１の第６ポートＰ６に対応する部分、すなわち、第６ポートＰ６の先端部の周囲（近傍）には、開口が形成されており、シリンジ１１を、この開口からケーシング８１内に挿入して、第６ポートＰ６に接続し得るようになっている。

また、ケーシング８１の第６ポートＰ６の近傍には、板状のガイド部８２が形成されている。このガイド部８２は、ケーシング８１の図１中下側の壁部（レバー３２が配置されている側の壁部と反対側の壁部）８１２の端部から第６ポートＰ６の先端方向に向かって突出し、第６ポートＰ６の軸線や、壁部８１１および８１２と平行になるように形成されている。このガイド部８２により、第６ポートＰ６にシリンジ１１を接続した際、シリンジ１１のグラツキが防止され、シリンジ１１の操作を確実に行うことができる。

次に、液体投与回路１０の作用（使用方法）について、図２、図６、図１０、図１２および図１３を参照しつつ説明する。

生理食塩水を患者に投与する場合は、まず、コック３のレバー３２の位置を第２ポートＰ２および第５ポートＰ５と同方向とし、そのコック３を第１の位置に位置させる。これにより、図６に示すように、第１ポートＰ１、第２ポートＰ２および第３ポートＰ３が、それぞれ閉鎖状態、第４ポートＰ４と第５ポートＰ５と第６ポートＰ６とが開通状態となる。これによって、患者の動脈と図示しない圧力センサとの接続が遮断された状態となる。

次に、シリンジ１１の押し子１１１を基端方向に移動させる。これにより、図示しない容器内の生理食塩水が、ビン針７６、チューブ６８、逆止弁７３、チューブ６７および多方活栓１を経て、シリンジ１１内に導入される。この際、逆止弁７２の作用により、患者の血液がシリンジ１１側に流れるのが阻止される。

次に、シリンジ１１の押し子１１１を先端方向に移動させる。これにより、シリンジ１１内の生理食塩水は、多方活栓１、逆止弁７２、分岐コネクタ７７、チューブ６５、三方活栓７４、チューブ６６および図示しないカテーテルを経て、患者の冠動脈の狭窄部の近傍に流出する。

このようにコック３を第１の位置に位置させた後は、レバー３２を操作することなく、シリンジ１１を操作するだけで、生理食塩水を連続して吸引、排出することができる。

また、造影剤を患者に投与する場合は、まず、コック３のレバー３２の位置を第１ポートＰ１および第３ポートＰ３と同方向とし、そのコック３を第２の位置に位置させる。これにより、図１３に示すように、第１ポートＰ１、第２ポートＰ２および第５ポートＰ５が、それぞれ閉鎖状態、第３ポートＰ３と第４ポートＰ４と第６ポートＰ６とが開通状態となる。これによって、患者の動脈と圧力センサとの接続が遮断された状態となる。

次に、シリンジ１１の押し子１１１を基端方向に移動させる。これにより、図示しない容器内の造影剤が、ビン針７５、チューブ６４、逆止弁７１、チューブ６３および多方活栓１を経て、シリンジ１１内に導入される。この際、逆止弁７２の作用により、患者の血液がシリンジ１１側に流れるのが阻止される。

次に、シリンジ１１の押し子１１１を先端方向に移動させる。これにより、シリンジ１１内の造影剤は、多方活栓１、逆止弁７２、分岐コネクタ７７、チューブ６５、三方活栓７４、チューブ６６およびカテーテルを経て、患者の冠動脈の狭窄部の近傍に流出する。

このようにコック３を第２の位置に位置させた後は、レバー３２を操作することなく、シリンジ１１を操作するだけで、造影剤を連続して吸引、排出することができる。

また、患者の動脈圧（冠動脈の血圧）を測定し、その測定結果を図示しないモニタに表示する場合は、コック３が第１の位置に位置しているときは、コック３を図１０に示す第４の位置に位置させる。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態となる。これによって、患者の動脈と圧力センサとが接続された状態となり、患者の動脈圧は、カテーテル、チューブ６６、三方活栓７４、チューブ６５、分岐コネクタ７７、チューブ６１、多方活栓１およびチューブ６２を介して、圧力センサで測定され、その測定結果は、モニタに表示される。

また、コック３が第２の位置に位置しているときは、コック３を図１２に示す第５の位置に位置させる。これにより、第１ポートＰ１と第２ポートＰ２とが、開通状態、第３ポートＰ３、第４ポートＰ４、第５ポートＰ５および第６ポートＰ６が、それぞれ閉鎖状態となり、前記と同様に、患者の動脈圧は、モニタに表示される。

以上説明したように、この多方活栓１および液体投与回路１０によれば、単一のレバー３２（コック３）を回動操作するだけで、第１ポートＰ１〜第６ポートＰ６の開閉を自在に選択することができ、複雑な流路の切り替え操作を容易かつ迅速に行うことができる。

すなわち、コック３を第１の位置に位置させると、レバー３２を操作することなく、シリンジ１１を操作するだけで、生理食塩水を連続して吸引、排出することができ、また、コック３を第２の位置に位置させると、レバー３２を操作することなく、シリンジ１１を操作するだけで、造影剤を連続して吸引、排出することができ、また、コック３を第４の位置や第５の位置に位置させると、患者の動脈圧を測定してモニタに表示することができる。

また、多方活栓１では、第１の部分２１と第２の部分２２とが円筒部２０の軸線１０１に沿って並設されているので、小型化を図ることができる。

以上、本発明の多方活栓および液体投与回路を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。また、本発明に、他の任意の構成物が付加されていてもよい。

なお、本発明では、活栓本体の筒状部の第１の部分の外周に設けられたポートの数は、２つに限らず、３つ以上でもよい。

また、本発明では、活栓本体の筒状部の第２の部分の外周に設けられたポートの数は、４つに限らず、３つでもよく、また、５つ以上でもよい。

また、本発明では、活栓本体の筒状部におけるポートが設けられている部分は、２つ（第１の部分および第２の部分）に限らず、３つ以上でもよく、同様に、コックの胴部に形成されている流路の数は、２つ（第１の流路および第２の流路）に限らず、３つ以上でもよい。

すなわち、本発明では、例えば、活栓本体の筒状部は、さらに、少なくとも２つのポートが外周に設けられた第３の部分を有し、コックの胴部には、さらに、前記第３の部分に設けられた各ポートを所定の組み合わせで開通させる第３の流路が形成されており、コックを回動操作することにより、第１の部分、第２の部分および第３の部分に設けられた各ポートの開閉を選択するよう構成されていてもよい。この場合、第３の部分は、筒状部の軸線（中心軸）に沿って、第１の部分や第２の部分と並設されているのが好ましい。また、第３の流路は、第１の流路と第２の流路とのいずれにも連通していないのが好ましい。

また、本発明の多方活栓および液体投与回路の用途は、特に限定されず、前記実施形態の他、例えば、麻酔科等、多数のチューブを使用する場合に応用することができる。

１多方活栓
２活栓本体
２０円筒部
２００内腔
２０１〜２０６流路
２１第１の部分
２２第２の部分
２３突起
３コック
３０胴部
３１レバー取付部
３１１突起
３１２リブ
３１３内腔
３２レバー
３２１凹凸
３２２回動中心部
３２３突出部
３２４溝
３３第１の流路
３３１第１部位
３３２第２部位
３３３第３部位
３４第２の流路
３４１第１部位
３４２第２部位
３４３第３部位
３５ダイヤル
３５１凹凸
３５２指標
３６１〜３６５封止部
４蓋体
６１〜６８チューブ
７１〜７３逆止弁
７４三方活栓
７５、７６ビン針
７７分岐コネクタ
８１ケーシング
８１１、８１２壁部
８２ガイド部
１０液体投与回路
１１シリンジ
１１１押し子
１０１軸線
１０２中心軸
３０１、３０２、３０４、３０５直線
Ｐ１第１ポート
Ｐ２第２ポート
Ｐ３第３ポート
Ｐ４第４ポート
Ｐ５第５ポート
Ｐ６第６ポート

Claims

軸線に沿って並設された第１の部分と第２の部分とを有する筒状部と、前記第１の部分の外周にその周方向に沿って並設された第１ポートおよび第２ポートと、前記第２の部分の外周にその周方向に沿って、順次、並設された第３ポート、第４ポートおよび第５ポートとを備える活栓本体と、
前記筒状部内に回動自在に挿入され、前記第１ポートおよび前記第２ポートを所定の組み合わせで開通させる第１の流路と、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを所定の組み合わせで開通させる第２の流路とが形成された胴部を有するコックとを備え、
前記第１ポートは、被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第２ポートは、圧力センサに連通する流路に接続され、前記第３ポートは、造影剤が収納された容器に連通する流路に接続され、前記第４ポートは、前記被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第５ポートは、生理食塩水が収納された容器に連通する流路に接続されるものであり、
前記コックを回動操作することにより、前記第１の部分および前記第２の部分に設けられた各ポートの開閉を選択するよう構成されており、
前記第１の流路は、前記第１ポートおよび前記第２ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにできるように形成され、
前記第２の流路は、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにでき、かつ、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが閉鎖状態となる前記コックの回動角度範囲が、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態となる前記コックの回動角度範囲よりも広くなるように形成されており、
前記コックが第１の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第３ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第４ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックが第２の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第３ポートおよび前記第４ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックを回動操作したとき、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが同じになるよう構成されており、
生理食塩水を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第１の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となり、
造影剤を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第２の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となることを特徴とする多方活栓。
軸線に沿って並設された第１の部分と第２の部分とを有する筒状部と、前記第１の部分の外周にその周方向に沿って並設された第１ポートおよび第２ポートと、前記第２の部分の外周にその周方向に沿って、順次、並設された第３ポート、第４ポートおよび第５ポートとを備える活栓本体と、
前記筒状部内に回動自在に挿入され、前記第１ポートおよび前記第２ポートを所定の組み合わせで開通させる第１の流路と、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを所定の組み合わせで開通させる第２の流路とが形成された胴部を有するコックとを備え、
前記第１ポートは、被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第２ポートは、圧力センサに連通する流路に接続され、前記第３ポートは、造影剤が収納された容器に連通する流路に接続され、前記第４ポートは、前記被使用者の血管に連通する流路に接続され、前記第５ポートは、生理食塩水が収納された容器に連通する流路に接続されるものであり、
前記コックを回動操作することにより、前記第１の部分および前記第２の部分に設けられた各ポートの開閉を選択するよう構成されており、
前記第１の流路は、前記第１ポートおよび前記第２ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにできるように形成され、
前記第２の流路は、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートを同時に開通状態と、閉鎖状態とにでき、かつ、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが閉鎖状態となる前記コックの回動角度範囲が、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態となる前記コックの回動角度範囲よりも広くなるように形成されており、
前記コックが第１の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第３ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第４ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックが第２の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ閉鎖状態、前記第３ポートおよび前記第４ポートが、それぞれ開通状態となり、
前記コックを回動操作したとき、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態から開通状態に移行するタイミングと、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態から閉鎖状態に移行するタイミングとが接近し、かつ、前記第４ポートおよび前記第５ポートが開通状態から閉鎖状態に移行した後に、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態から開通状態に移行するよう構成されており、
生理食塩水を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第１の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となり、
造影剤を前記被使用者に投与する場合は、前記コックを前記第２の位置に位置させることで、前記圧力センサとの接続が遮断された状態となることを特徴とする多方活栓。
前記第１の流路は、前記胴部の外周面に設けられ、前記胴部の周方向に延びる第１部位と、前記胴部の中心軸を介して前記第１部位の反対側に位置し、前記胴部の周方向に延びる第２部位と、前記第１部位と前記第２部位とを連通し、前記胴部を貫通する第３部位とを有する請求項１または２に記載の多方活栓。
前記第１の流路は、前記第１ポートおよび前記第２ポートが開通状態となる前記コックの回動角度範囲が、前記第１ポートおよび前記第２ポートが閉鎖状態となる前記コックの回動角度範囲よりも広くなるように形成されている請求項１ないし３のいずれかに記載の多方活栓。
前記活栓本体は、前記第２の部分の外周にさらに第６ポートを有し、
前記第６ポートは、送液手段に直接またはチューブを介して接続され、
前記第２の流路は、前記第３ポート、前記第４ポート、前記第５ポートおよび前記第６ポートを所定の組み合わせで開通させる請求項１ないし４のいずれかに記載の多方活栓。
前記コックが前記第１の位置から前記第２の位置へ移動する間の中間にある第３の位置に位置するときは、前記第１ポート、前記第２ポート、前記第３ポート、前記第４ポートおよび前記第５ポートが、それぞれ開通状態、前記第６ポートが閉鎖状態となる請求項５に記載の多方活栓。
前記コックが、前記第１の位置から前記第３の位置へ移動する間にある第４の位置に位置するときと、前記第３の位置から前記第２の位置へ移動する間にある第５の位置に位置するときは、それぞれ、前記第１ポートおよび前記第２ポートが、それぞれ開通状態、前記第３ポート、前記第４ポート、前記第５ポートおよび前記第６ポートが、それぞれ閉鎖状態となる請求項６に記載の多方活栓。
請求項１ないし７のいずれかに記載の多方活栓と、
前記第３ポートに連通する流路に設けられた逆止弁と、
前記第４ポートに連通する流路に設けられた逆止弁と、
前記第５ポートに連通する流路に設けられた逆止弁とを備えることを特徴とする液体投与回路。