WO2023242896A1

WO2023242896A1 - コック切替機構

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Publication number: WO2023242896A1
Application number: PCT/JP2022/023608
Authority: WO
Inventors: 哲也山本
Original assignee: スーガン株式会社
Priority date: 2022-06-13
Filing date: 2022-06-13
Publication date: 2023-12-21

Abstract

このコック切替機構（１００）は、第１ポート（Ｐ１１）、第２ポート（Ｐ１２）、および、第３ポート（Ｐ１３）を有する三方活栓（１０）を駆動する第１駆動機構（１０Ａ）と、第４ポート（Ｐ２１）および第５ポート（Ｐ２２）を有する二方活栓（２０）を駆動する第２駆動機構（２０Ａ）と、を備え、三方活栓（１０）は、第１切替コック（１１）を有し、二方活栓（２０）は、第２切替コック（２１）を有し、セット時・血圧測定時および造影剤注入時に対応して、第１駆動機構（１０Ａ）と第２駆動機構（２０Ａ）とを連動駆動することで、第１切替コック（１１）および第２切替コック（２１）の回転位置を制御する。

Description

コック切替機構

　この発明は、コック切替機構に関する。

　たとえば、心臓カテーテル検査においては、インジェクタヘッドを用いて患者に造影剤が導入され、患部が造影された状態で検査が行なわれる。インジェクタヘッドには、流路回路を制御する機構を備えたチューブキットが連結されることで、造影剤の導入流路、生理食塩水の導入流路、および、血圧測定流路等が適宜切替えられる。

　このようなチューブキットを用いた回路の開閉駆動機構に関しては、たとえば、再公表特許ＷＯ２０２０／１５８８３０号公報（特許文献１）に開示されるものが挙げられる。

　特許文献１に開示される薬液回路用開閉ユニット機構においては、回路の開閉を制御することで、チューブキットを、被験者の体液に汚染されることを許容する領域（汚染許容領域）と、患者の体液に汚染されることを許容しない領域（汚染非許容領域）とに領域を区別している。

再公表特許ＷＯ２０２０／１５８８３０号公報

　チューブキットにおいて、被験者の体液に汚染されることを許容する汚染許容領域は、被験者毎に交換され、検査の終了後には廃棄される。そのため、上記直動機構を用いた専用の薬液回路用開閉ユニット機構も、検査毎に廃棄されることから、チューブキットに要するコストも高価なものになる。しかし、近年の検査においては、検査精度の維持・向上が求められる一方で、検査に要する費用の削減が強く求められている。

　本技術の目的は、検査に要する費用の上昇を抑制することを可能とする構成を備える、コック切替機構を提供することにある。

　［１］このコック切替機構は、第１ポート、第２ポート、および、第３ポートを有する三方活栓を駆動する第１駆動機構と、第４ポートおよび第５ポートを有する二方活栓を駆動する第２駆動機構と、を備え、上記三方活栓は、上記第１ポート、上記第２ポート、および、上記第３ポートの連通状態を決定する第１切替コックを有し、上記二方活栓は、上記第４ポートおよび上記第５ポートの連通状態を決定する第２切替コックを有し、上記第３ポートと上記第４ポートとが連通するように、上記三方活栓と上記二方活栓とは連結される。

　上記第１駆動機構が、上記第１切替コックにより、上記第１ポートと、上記第２ポートと、上記第３ポートとの全てを連通させる状態、および、上記第３ポートを遮断し、上記第１ポートと上記第２ポートとを連通させる状態、が選択された場合には、上記第２駆動機構が、上記第２切替コックにより、上記第４ポートおよび上記第５ポートの連通を遮断させる状態が選択されるように、上記第１駆動機構および上記第２駆動機構が連動して、上記第１切替コックおよび上記第２切替コックを回転駆動する。

　上記第１駆動機構が、上記第１切替コックにより、上記第１ポートと、上記第３ポートとを連通し、上記第２ポートを遮断した状態が選択された場合には、上記第２駆動機構が、上記第２切替コックにより、上記第４ポートおよび上記第５ポートを連通させる状態が選択されるように、上記第１駆動機構および上記第２駆動機構が連動して駆動する。

　[２]：[１]に記載のコック切替機構において、上記第１切替コックは、上記第１ポート、上記第２ポート、および、上記第３ポートの全てを連通させる三方活栓第１状態と、上記第１切替コックを上記三方活栓第１状態から９０度回転させることにより、上記第３ポートを遮断し、上記第１ポートと上記第２ポートとを連通させる三方活栓第２状態と、上記第１切替コックを上記三方活栓第２状態からさらに９０度回転させることにより、上記第２ポートを遮断し、上記第１ポートと上記第３ポートとを連通させる三方活栓第３状態と、が上記第１駆動機構により切替可能に設けられている。

　上記第２切替コックは、上記第４ポート、および、上記第５ポートの連通を遮断させる二方活栓第１状態と、上記第２切替コックを上記二方活栓第１状態から４５度回転させることにより、上記第４ポート、および、上記第５ポートの連通を引き続き遮断させる二方活栓第２状態と、上記第２切替コックを上記二方活栓第２状態からさらに４５度回転させることにより、上記第４ポート、および、上記第５ポートを連通させる二方活栓第３状態と、が上記第２駆動機構により切替可能に設けられている。

　上記第１駆動機構により上記三方活栓第１状態が選択された状態においては、上記第２駆動機構により上記二方活栓第１状態が選択され、上記第１駆動機構により上記三方活栓第２状態が選択された状態においては、上記第２駆動機構により上記二方活栓第２状態が選択され、上記第１駆動機構により上記三方活栓第３状態が選択された状態においては、上記第２駆動機構により上記二方活栓第３状態が選択されるように、上記第１駆動機構および上記第２駆動機構が連動して駆動する。

　[３]：[２]に記載のコック切替機構において、上記第１駆動機構および上記第２駆動機構は、ベルトドライブ機構により連動する。

　[４]：[２]に記載のコック切替機構において、上記第１駆動機構および上記第２駆動機構は、ギヤ機構により連動する。

　本技術によれば、検査に要する費用の上昇を抑制することを可能とする構成を備える、コック切替機構を提供することを目的とする。

チューブキットの構成を説明するための図である。実施の形態１のコック切替機構のセット時の構成を示す図である。実施の形態１のコック切替機構の血圧測定時の構成を示す図である。実施の形態１のコック切替機構の造影剤注入時の構成を示す図である。二方活栓の汚染状態を示す第１模式図である。二方活栓の汚染状態を示す第２模式図である。実施の形態２のコック切替機構の構成を示す図である。

　以下に、本技術の各実施の形態について説明する。同一または相当する部分に同一の参照符号を付し、その説明を繰返さない場合がある。

　以下に説明する各実施の形態において、個数、量などに言及する場合、特に記載がある場合を除き、本技術の範囲は必ずしもその個数、量などに限定されない。また、以下の実施の形態において、各々の構成要素は、特に記載がある場合を除き、本技術にとって必ずしも必須のものではない。

　本明細書において、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「有する（ｈａｖｅ）」の記載は、オープンエンド形式である。すなわち、ある構成を含む場合に、当該構成以外の他の構成を含んでもよいし、含まなくてもよい。また、本技術は、本実施の形態において言及する作用効果を必ずしもすべて奏するものに限定されない。

　（実施の形態１：チューブキット１０００）
　図１および図２を参照して、チューブキット１０００の概略構成について説明する。図１は、チューブキット１０００の構成を説明するための図、図２は、コック切替機構１００のセット時の構成を示す図である。

　チューブキット１０００は、患者ラインＬ１、生食ラインＬ２、第１三方活栓１０、第２二方活栓２０、第３三方活栓３０、血圧トランスデューサー４０、シリンジ５０、ローラーポンプ６０、造影剤ボトル用ドリップチャンバー７０、輸液バッグ用ドリップチャンバー８０、エアセンサ９０、一方弁９５、第１三方活栓および第２二方活栓用のコック切替機構１００、自動マニホールド２００、および、インジェクタヘッド３００を備える。

　第１三方活栓１０は、患者ラインＬ１が連結される第１ポートＰ１１、生食ラインＬ２が連結される第２ポートＰ１２、第２二方活栓２０が連結される第３ポートＰ１３、を有する。

　第１三方活栓１０は、第１回転軸１２を有する第１切替コック１１を有し、第１切替コック１１を回転軸回りに沿って回動させることで、第１ポートＰ１１、第２ポートＰ１２、および、第３ポートＰ１３の連通状態が切替えられる。第１三方活栓１０を切替える第１駆動機構１０Ａの詳細については後述する。

　第２二方活栓２０は、第１三方活栓１０の第３ポートＰ１３が連結される第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２を有する。第３ポートＰ１３と第４ポートＰ２１との間は、チューブ等で連結してもよい。

　第２二方活栓２０は、第２回転軸２２を有する第２切替コック２１を有し、第２切替コック２１を回転軸回りに沿って回動させることで、第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２の連通状態が切替えられる。第２二方活栓２０を切替える第２駆動機構２０Ａの詳細については後述する。

　第３三方活栓３０は、第３回転軸３２を有する第３切替コック３１を有し、第３切替コック３１を回転軸回りに沿って回動させることで、第６ポートＰ３１、第７ポートＰ３２、および、第８ポートＰ３３の連通状態が切替えられる。

　第１三方活栓１０の第１ポートＰ１１には、被験者に連通する患者ラインＬ１が、エアセンサ９０を介在して連結されている。第１三方活栓１０の第２ポートＰ１２には、生食ラインＬ２の一端が連結されている。

　第２二方活栓２０の第４ポートＰ２１には、第１三方活栓１０の第３ポートＰ１３が連結されている。第２二方活栓２０の第５ポートＰ２２には、第３三方活栓３０の第６ポートＰ３１が連結されている。第５ポートＰ２２と第６ポートＰ３１との間は、チューブ等で連結してもよい。

　第３三方活栓３０の第６ポートＰ３１には、上記したように第２二方活栓２０の第５ポートＰ２２が連結されている。第３三方活栓３０の第７ポートＰ３２には、造影剤ボトル用ドリップチャンバー７０が連結されている。第１輸液としては、心臓カテーテル検査に用いられる造影剤が挙げられる。

　第３三方活栓３０の第８ポートＰ３３には、シリンジ５０が連結されている。シリンジ５０は、外部装置であるインジェクタヘッド３００により制御されている。シリンジ５０の容量は、１５０ｍｌである。第３三方活栓３０の切替制御、および、シリンジ５０の送り出し制御は、自動マニホールド２００およびインジェクタヘッド３００により実行される。

　第１三方活栓１０の第２ポートＰ１２には、血圧トランスデューサー４０および一方弁９５を介在して、生食ラインＬ２の一端が連結されている。生食ラインＬ２の他端には、コネクタＣ１を介してローラーポンプ６０のローラーポンプチューブＬ３が連結されている。ローラーポンプ６０には、コネクタＣ２を介して輸液バッグ用ドリップチャンバー８０が連結されている。第２輸液としては、血圧トランスジューサのフラッシュに用いられる生理食塩水が挙げられる。

　上記構成のチューブキット１０００において、破線で囲まれた領域ＳＵが被験者毎に取替えられるシングルユース領域（汚染許容領域）となる。具体的には、シングルユースには、患者ラインＬ１、生食ラインＬ２、ローラーポンプチューブＬ３、第１三方活栓１０、第２二方活栓２０、血圧トランスデューサー４０、輸液バッグ用ドリップチャンバー８０、および、一方弁９５が含まれる。

　（コック切替機構１００）
　次に、図２から図４を参照して、上記構成を備えるチューブキット１０００におけるコック切替機構１００の動作について説明する。図２は、コック切替機構１００のセット時の構成を示す図、図３は、コック切替機構１００の血圧測定時の構成を示す図、図４は、コック切替機構の造影剤注入時の構成を示す図である。

　コック切替機構１００は、第１三方活栓１０の第１回転軸１２を駆動する第１駆動機構１０Ａと、第２二方活栓２０の第２回転軸２２を駆動する第２駆動機構２０Ａとを有し、第１回転軸１２および第２回転軸２２の回転位置を制御する。コック切替機構１００は、自動マニホールド２００およびインジェクタヘッド３００から切替用の制御信号が送られる。

　第１三方活栓１０において第１回転軸１２の軸方向の回転には通常第１切替コック１１を用いて行なうことから、第１切替コック１１の回転と第１回転軸１２の回転とは同じ回転を意味する。同様に、第２二方活栓２０において第２回転軸２２の軸方向の回転には通常第２切替コック２１を用いて行なうことから、第２切替コック２１の回転と第２回転軸２２の回転とは同じ回転を意味する。

　図２から図４においては、第１三方活栓１０の第１切替コック１１を９０度回転させ、第２二方活栓２０の第２切替コック２１を４５度回転させる場合について説明しているが、この位置制御には限定されず、第１駆動機構１０Ａが、第１切替コック１１により、第１ポートＰ１１、第２ポートＰ１２、および、第３ポートＰ１３の全てを連通させる状態、および、第３ポートＰ１３を遮断し、第１ポートＰ１１と第２ポートＰ１２とを連通させる状態、が選択された場合には、第２駆動機構２０Ａが、第２切替コック２１により、第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２の連通を遮断させる状態が選択されるように、第１駆動機構１０Ａおよび第２駆動機構２０Ａが連動して、第１切替コック１１および第２切替コック２１を回転駆動すればよい（以下の「セット時」および「血圧測定時」）。

　さらに、第１駆動機構１０Ａが、第１切替コック１１により、第１ポートＰ１１と、第３ポートＰ１３とを連通し、第２ポートＰ１２を遮断した状態が選択された場合には、第２駆動機構２０Ａが、第２切替コック２１により、患者ラインＬ１と生食ラインＬ２とを連通させる状態が選択されるように、第１駆動機構１０Ａおよび第２駆動機構２０Ａが連動して、第１切替コック１１および第２切替コック２１を回転駆動すればよい（以下の「造影剤注入時」）。

　以下、図２から図４を参照して、具体的な、コック切替機構１００について説明する。以下に説明するコック切替機構１００は、ベルトドライブ機構により、第１駆動機構１０Ａおよび第２駆動機構２０Ａが連動している。

　第１切替コック１１は、図２に示すように、第１ポートＰ１１、第２ポートＰ１２、および、第３ポートＰ１３の全てを連通させる三方活栓第１状態と、図３に示すように、第１切替コック１１を三方活栓第１状態から９０度回転させることにより、第３ポートＰ１３を遮断し、第１ポートＰ１１と第２ポートＰ１２とを連通させる三方活栓第２状態と、図４に示すように、第１切替コック１１を三方活栓第２状態からさらに９０度回転させることにより、第２ポートＰ１２を遮断し、第１ポートＰ１１と第３ポートＰ１３とを連通させる三方活栓第３状態と、が第１駆動機構１０Ａにより切替可能に設けられている。

　第２切替コック２１は、図２に示すように、第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２の連通を遮断させる二方活栓第１状態と、図３に示すように、第２切替コック２１を二方活栓第１状態から４５度回転させることにより、第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２の連通を引き続き遮断させる二方活栓第２状態と、図４に示すように、第２切替コック２１を二方活栓第２状態からさらに４５度回転させることにより、第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２を連通させる二方活栓第３状態と、が第２駆動機構２０Ａにより切替可能に設けられている。

　第１切替コック１１の第１回転軸１２には、第１プーリー１３が設けられている。第２切替コック２１の第２回転軸２２には、タイミングプーリー２３が設けられている。第１プーリー１３とタイミングプーリー２３との間には、タイミングベルトＢ１が掛けられ、第１プーリー１３の回転に連動してタイミングプーリー２３が回転する。第１プーリー１３の直径とタイミングプーリー２３の直径とは、第１プーリー１３が９０度回転すると、タイミングプーリー２３が４５度回転するように設計されている。このように、回転角度を１：０．５の関係にすることにより、タイミングプーリー２３の駆動に要する駆動力を、１／２に減少させることを可能とする。

　＜セット時＞
　ここで、図２のセット時は、第１駆動機構１０Ａにより三方活栓第１状態（第１ポートＰ１１、第２ポートＰ１２、および、第３ポートＰ１３の全てを連通）が選択され、第２駆動機構２０Ａにより二方活栓第１状態（第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２の連通を遮断）が選択される。

　この状態では、シリンジ５０に、造影剤ボトル用ドリップチャンバー７０から造影剤が吸引される。

　＜血圧測定時＞
　図３の血圧測定時は、第１回転軸１２が９０度回転し、第２回転軸２２が４５度回転する。これにより、第１駆動機構１０Ａにより三方活栓第２状態（第３ポートＰ１３を遮断し、第１ポートＰ１１と第２ポートＰ１２とを連通）が選択され、第２駆動機構２０Ａにより二方活栓第２状態（第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２の連通を引き続き遮断）が選択される。

　この状態では、生食ラインＬ２に連結された血圧トランスデューサー４０により被験者の血圧が測定される。生食ラインＬ２には一方弁９５が設けられており、被験者の血液が一方弁９５を超えて生食ラインＬ２に流れ込むことはない。

　＜造影剤注入時＞
　図４の造影剤注入時は、第１回転軸１２がさらに９０度回転し、第２回転軸２２がさらに４５度回転する。これにより、第１駆動機構１０Ａにより三方活栓第３状態（第２ポートＰ１２を遮断し、第１ポートＰ１１と第３ポートＰ１３とを連通）が選択され、第２駆動機構２０Ａにより二方活栓第３状態（第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２を連通）が選択される。

　この状態では、第１ポートＰ１１、第３ポートＰ１３、第４ポートＰ２１、および、第５ポートＰ２２が連通し、シリンジ５０から造影剤が被験者に注入され得る状態となる。

　ここで図５および図６を参照して、第２二方活栓２０の汚染状態を確認する。図５および図６は、第２二方活栓２０の汚染状態を示す第１および第２模式図である。図５に示す状態は、血圧測定時における第２二方活栓２０の第２回転軸２２の回転位置を示しており、図中のＸで囲まれた領域のみが、被験者の血液に汚染される可能性がある。

　図６に示す状態は、造影剤注入時における第２二方活栓２０の第２回転軸２２の回転位置を示しており、図中の矢印Ｙで示す方向に造影剤が流れ、この状態で、矢印Ｙとは反対方向に造影剤が流れることはない。

　このように、本実施の形態におけるコック切替機構１００においては、既存の第１三方活栓１０の第１回転軸１２、および、第２二方活栓２０の第２回転軸２２を、ベルトドライブ機構を用いて連動させる機構を採用することで、一つの駆動源で第１駆動機構１０Ａおよび第２駆動機構２０Ａを駆動させることができ、比較的安価にコック切替機構１００の製造を可能とする。

　さらに、第２二方活栓２０の汚染領域を最小限にしている。具体的には、第２回転軸２２の汚染領域が、第４ポートＰ２１から見て約４５度の範囲に制限されている。これにより、第２回転軸２２の汚染領域が第５ポートＰ２２側に接することはない。その結果、汚染領域が第５ポートＰ２２側に回り込むことがないため、第５ポートＰ２２に連結される部材が汚染されることがない。このようにして、シングルユース領域（汚染許容領域）に接続される第３三方活栓３０およびシリンジ５０の汚染されない安全性を高めることを可能とする。

　（実施の形態２：コック切替機構１００Ａ）
　次に、図７を参照して、実施の形態２におけるコック切替機構１００Ａの構成について説明する。図７は、実施の形態２のコック切替機構の構成を示す図である。

　本実の形態におけるコック切替機構１００Ａの基本的構成は、上記実施の形態のコック切替機構１００と同様であり、相違点は、上記実施の形態のコック切替機構１００では、第１駆動機構１０Ａおよび第２駆動機構２０Ａが連動にベルトドライブ機構を用いていたが、コック切替機構１００Ａでは、ギヤ機構を用いている。

　図７に示すように、第１切替コック１１の第１回転軸１２には、第１ギヤＧ１０が設けられている。第２切替コック２１の第２回転軸２２には、第２ギヤＧ２０が設けられている。第１ギヤＧ１０と第２ギヤＧ２０との間には、第１ギヤＧ１０と第２ギヤＧ２０との回転方向を一致させるための補助ギヤＧ３０が設けられている。第１ギヤＧ１０、第２ギヤＧ２０および補助ギヤＧ３０のギヤ比は、第１ギヤＧ１０が９０度回転すると、第２ギヤＧ２０が４５度回転するように設計されている。

　このギヤ機構を用いたコック切替機構１００Ａにおいても、上記実施の形態のコック切替機構１００と同様の作用効果を得ることができる。

　以上、本技術の各実施の形態について説明したが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本技術の範囲は請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。

　１０　第１三方活栓、１０Ａ　第１駆動機構、１１　第１切替コック、１２　第１回転軸、１３　第１プーリー、２０　第２二方活栓、２０Ａ　第２駆動機構、２１　第２切替コック、２２　第２回転軸、２３　タイミングプーリー、３０　第３三方活栓、３１　第３切替コック、３２　第３回転軸、４０　血圧トランスデューサー、５０　シリンジ、６０　ローラーポンプ、７０　造影剤ボトル用ドリップチャンバー、８０　輸液バッグ用ドリップチャンバー、９０　エアセンサ、９５　一方弁、１００，１００Ａ　コック切替機構、２００　自動マニホールド、３００　インジェクタヘッド、１０００　チューブキット、Ｂ１　タイミングベルト、Ｇ１０　第１ギヤ、Ｇ２０　第２ギヤ、Ｇ３０　補助ギヤ、Ｌ１　患者ライン、Ｌ２　生食ライン、Ｌ３　ローラーポンプチューブ、Ｐ１１　第１ポート、Ｐ１２　第２ポート、Ｐ１３　第３ポート、Ｐ２１　第４ポート、Ｐ２２　第５ポート、Ｐ３１　第６ポート、Ｐ３２　第７ポート、Ｐ３３　第８ポート。

Claims

　第１ポート、第２ポート、および、第３ポートを有する三方活栓を駆動する第１駆動機構と、
　第４ポートおよび第５ポートを有する二方活栓を駆動する第２駆動機構と、
　を備え、
　前記三方活栓は、前記第１ポート、前記第２ポート、および、前記第３ポートの連通状態を決定する第１切替コックを有し、
　前記二方活栓は、前記第４ポートおよび前記第５ポートの連通状態を決定する第２切替コックを有し、
　前記第３ポートと前記第４ポートとが連通するように、前記三方活栓と前記二方活栓とは連結され、
　前記第１駆動機構が、前記第１切替コックにより、前記第１ポートと、前記第２ポートと、前記第３ポートとの全てを連通させる状態、および、前記第３ポートを遮断し、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通させる状態、が選択された場合には、前記第２駆動機構が、前記第２切替コックにより、前記第４ポートおよび前記第５ポートの連通を遮断させる状態が選択されるように、前記第１駆動機構および前記第２駆動機構が連動して、前記第１切替コックおよび前記第２切替コックを回転駆動し、
　前記第１駆動機構が、前記第１切替コックにより、前記第１ポートと、前記第３ポートとを連通し、前記第２ポートを遮断した状態が選択された場合には、前記第２駆動機構が、前記第２切替コックにより、前記第４ポートおよび前記第５ポートを連通させる状態が選択されるように、前記第１駆動機構および前記第２駆動機構が連動して駆動する、
　コック切替機構。
　前記第１切替コックは、前記第１ポート、前記第２ポート、および、前記第３ポートの全てを連通させる三方活栓第１状態と、前記第１切替コックを前記三方活栓第１状態から９０度回転させることにより、前記第３ポートを遮断し、前記第１ポートと前記第２ポートとを連通させる三方活栓第２状態と、前記第１切替コックを前記三方活栓第２状態からさらに９０度回転させることにより、前記第２ポートを遮断し、前記第１ポートと前記第３ポートとを連通させる三方活栓第３状態と、が前記第１駆動機構により切替可能に設けられ、
　前記第２切替コックは、前記第４ポート、および、前記第５ポートの連通を遮断させる二方活栓第１状態と、前記第２切替コックを前記二方活栓第１状態から４５度回転させることにより、前記第４ポート、および、前記第５ポートの連通を引き続き遮断させる二方活栓第２状態と、前記第２切替コックを前記二方活栓第２状態からさらに４５度回転させることにより、前記第４ポート、および、前記第５ポートを連通させる二方活栓第３状態と、が前記第２駆動機構により切替可能に設けられ、
　前記第１駆動機構により前記三方活栓第１状態が選択された状態においては、前記第２駆動機構により前記二方活栓第１状態が選択され、前記第１駆動機構により前記三方活栓第２状態が選択された状態においては、前記第２駆動機構により前記二方活栓第２状態が選択され、前記第１駆動機構により前記三方活栓第３状態が選択された状態においては、前記第２駆動機構により前記二方活栓第３状態が選択されるように、前記第１駆動機構および前記第２駆動機構が連動して駆動する、
　請求項１に記載のコック切替機構。
　前記第１駆動機構および前記第２駆動機構は、ベルトドライブ機構により連動する、請求項２に記載のコック切替機構。
　前記第１駆動機構および前記第２駆動機構は、ギヤ機構により連動する、請求項２に記載のコック切替機構。